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1、Evaluation Warning: The document was created with Spire.Doc for .NET.专题1 基因工程（2） 2010-5-14一、选择题1. （20100北京市市朝阳区区高三44月统考考）目前前人类利利用基因因工程的的方法成成功培育育出转基基因抗虫虫棉，以以下说法法正确的的是A苏云金金芽孢杆杆菌的毒毒蛋白基基因与质质粒结合合后直接接进入棉棉花的叶叶肉细胞胞表达BB抗虫虫基因导导入棉花花叶肉细细胞后，可可通过传传粉、受受精的方方法，使使抗虫性性状遗传传下去CC标记记基因的的作用是是鉴别受受体细胞胞中是否否含有目目的基因因D转转基因抗抗虫棉经经
2、过种植植，棉铃铃虫不会会产生抗抗性，这这样可以以有效消消灭棉铃铃虫答案：C2. (20100天津市市南开大大学附中中高三上上学期第第二次月月考)下下图为利利用生物物技术获获得生物物新品种种的过程程，下列列叙述错错误的是是 CCA过程程使用的的酶区别别于其它它酶的特特点是，能能够识别别和切割割特定的的脱氧核核苷酸序序列B过过程涉及及的生物物技术，主主要有动动物细胞胞培养、胚胎的的体外培培养、胚胎移移植C过程均均需加入入动物血血清并使使用C002培养箱箱调节PPH值D培育育转基因因绵羊CC和转基基因抗虫虫棉D的生物物学原理理是基因因重组和和细胞的的全能性性3. (20100浙江省省杭州七七校高三三
3、上学期期期中联联考)利利用细菌菌大量生生产人类类胰岛素素，下列列叙述错错误的是是（ CC ）A用适当当的酶对对运载体体与人类类胰岛素素基因进进行切割割与黏合合B用适当当的化学学物质处处理受体体细菌表表面，将将重组DDNA导导入受体体细菌C通常通通过检测测目的基基因产物物来检测测重组DDNA是是否已导导入受体体细菌D重组DDNA必必须能在在受体细细菌内进进行复制制与转录录，并合合成人类类胰岛素素原4. (20100浙江省省杭州七七校高三三上学期期期中联联考)下下列关于于基因工工程的叙叙述，错错误的是是（ D ）A目的基基因和受受体细胞胞均可来来自动、植植物或微微生物B限制性性核酸内内切酶和和DN
4、AA连接酶酶是两类类常用的的工具酶酶C人胰岛岛素原基基因在大大肠杆菌菌中表达达的胰岛岛素原无无生物活活性D载体上上的抗性性基因有有利于筛筛选含重重组DNNA的细细胞和促促进目的的基因的的表达5. （20100天津市市第477中学高高三上学学期第三三次月考考）下列列关于现现代生物物工程技技术的叙叙述中，正正确的一一组是C将某人的的肝癌细细胞在实实验室中中繁殖成成一个细细胞群，该该技术属属于基因因工程技技术病毒既可可以用于于细胞工工程技术术，又可可以用于于基因工工程技术术基因工程程与植物物体细胞胞杂交均均可克服服远源杂杂交不亲亲和的障障碍基因工程程依据的的原理是是基因突突变人们利用用基因工工程技术
5、术，创造造出了“超级细细菌”A B C D6. （20100浙江省省金华市市罗埠中中学高三三上学期期期中）用基因工程将人的凝血因子基因导入山羊的受精卵，培育出转基因羊。但只有在转基因羊的乳汁中发现了人的凝血因子，下列相关叙述，正确的是： BA人体细细胞中凝凝血因子子基因的的碱基个个数大于于凝血因因子氨基基酸数目目的6倍倍B若将DDNA分分子导入入羊的乳乳腺细胞胞中，则则该羊的的子代将将不能产产生人的的凝血因因子C该转基基因山羊羊中人的的凝血因因子只存存在于乳乳腺细胞胞中D人的凝凝血因子子基因在在山羊体体内发生生转录的的过程中中，会用用到DNNA连接接酶7. （20100浙江省省杭州十十四中高高
6、三111月月考考）下列列关于限限制酶和和DNAA连接酶酶的理解解正确的的是 AAA其化学学本质都都是蛋白白质BDNNA连接接酶可以以恢复DDNA分分子中的的氢键C它们们不能被被反复使使用D在基因因工程操操作中可可以用DDNA聚聚合酶代代替DNNA连接接酶8. (20100浙江省省杭州七七校高三三上学期期期中联联考)基基因工程程技术也也称为DDNA重重组技术术，其实实施必须须具备的的四个必必要条件件是 （ C ） A目的基基因 限制酶酶 运载载体 受体体细胞B重组DDNA RNNA聚合合酶 限限制酶 连连接酶C工具酶酶 目的基基因 运载载体 受体体细胞D模板DDNA mRRNA 质粒 受体细细胞
7、9. (20100浙江省省杭绍金金温衢七七校高三三上学期期期中联联考)下下列关于于基因工工程的叙叙述，正正确的是是（ BB ）A基因工工程经常常以抗菌菌素抗性性基因为为目的基基因B细菌质质粒是基基因工程程常用的的运载体体C通常用用一种限限制性核核酸内切切酶处理理含目的的基因的的DNAA，用另另一种限限制性核核酸内切切酶处理理运载体体DNAAD为育成成抗除草草剂的作作物新品品种，导导入抗除除草剂基基因时只只能以受受精卵为为受体10. (20100浙江省省杭绍金金温衢七七校高三三上学期期期中联联考)我我国科学学家运用用基因工工程技术术，将苏苏云金芽芽孢杆菌菌的抗虫虫基因导导入棉花花细胞并并成功表表
8、达，培培育出了了抗虫棉棉。下列列叙述不不正确的的是（ D ）A抗虫基基因在棉棉花细胞胞中的表表达经过过转录和和翻译两两个过程程B重组DDNA分分子中增增加一个个碱基对对，不一一定导致致毒蛋白白的毒性性丧失C抗虫棉棉的抗虫虫基因可可通过花花粉传递递至近缘缘作物，从从而造成成基因污污染D转基因因棉花是是否具有有抗虫特特性是通通过检测测棉花对对抗生素素抗性来来确定的的11. （20100湖南省省长沙市市一中高高三上学学期第五五次月考考）下列列与基因工工程的基基本工具具相关的的叙述中中，正确确的是（ A ）ADNAA聚合酶酶、RNNA聚合合酶、逆逆转录酶酶、DNNA连接接酶都可可以催化化形成磷磷酸二酯
9、酯键，而而限制性性核酸内内切酶可可以催化化磷酸二二酯键的的断裂B不同的的限制酶酶切割DDNA产产生的黏黏性末端端肯定不不同CEccoliiDNAA连接酶酶既可以以“缝合”黏性末末端，也也可以“缝合”平末端端D质粒作作为运载载体的条条件之一一是必需需含有抗抗药性基基因12. （20100浙江省省金华市市罗埠中中学高三三上学期期期中）质粒是基因工程中最常用的载体，它存在于许多细菌体内。某细菌质粒上的标记基因如右图所示，通过标记基因可以推知外源基因（目的基因）是否转移成功。外源基因插入的位置不同，细菌在培养基上生长情况也不同，右图示外源基因在质粒中可插入的位置有a、b、c点。某同学根据实验现象对其插
10、入的位点进行分析，其中分析正确的是 ： B 13. (20100天津市市南开大大学附中中高三上上学期第第二次月月考)水水母发光光蛋白由由2366个氨基基酸构成成，其中中天门冬冬氨酸、甘氨酸酸和丝氨酸酸构成发发光环，现现已将这这种蛋白白质的基基因作为为生物转转基因的的标记在在转基因因技术中中，这种种蛋白质质的作用用是 CAA促使使目的基基因导入入宿主细细胞中 B促促进目的的基因在在宿主细细胞中复复制C检测目目的基因因是否导导入成功功 D检检测目的的的基因因是否成成功表达达14. (20100天津市市南开大大学附属属中学高高三第二二次月考考)水母母发光蛋蛋白由2236个个氨基酸酸构成，其其中天门门
11、冬氨酸酸、甘氨酸酸和丝氨酸酸构成发发光环，现现已将这这种蛋白白质的基基因作为为生物转转基因的的标记在在转基因因技术中中，这种种蛋白质质的作用用是 CAA促使使目的基基因导入入宿主细细胞中 B促促进目的的基因在在宿主细细胞中复复制C检测目目的基因因是否导导入成功功 D检检测目的的的基因因是否成成功表达达15. （20100湖南省省长沙市市一中高高三上学学期第五五次月考考）一环环状DNNA分子子，设其其长度为为1。已知知某种限限制性核核酸内切切酶在该该分子上上有3个酶切切位点，如如图中箭箭头所指指。如果果该DNNA分子子在3个酶切切位点上上都被该该酶切断断，则会会产生00.2、0.3、0.5三种种
12、不同长长度的DDNA片片段。现现有多个个上述DDNA分分子，若若在每个个分子上上至少有有1个酶切切位点被被该酶切切断，则则从理论论上讲，经经该酶切切后，这这些DNNA分子子最多能能产生长长度不同同的线状状DNAA的种类类数是（ C ）A4B5C6 D716. （20100广东省省中山市市高三上上学期六六校联考考）用基基因工程程技术可可以使大大肠杆菌菌合成人人的胰岛岛素，下下列有关关叙述正正确的是是： AA常用用相同的的限制性性内切酶酶处理目目的基因因和质粒粒B人的的胰岛素素基因整整合到大大肠杆菌菌DNAA上属于于染色体体结构变变异CDNNA连接接酶的功功能是帮帮助黏性性末端之之间形成成氢键D导
13、入大大肠杆菌菌的目的的基因一一定能成成功表达达17. （20100浙江省省杭州十十四中高高三111月月考考）关于于下列两两个观点点的说法法正确的的是 DD 导导入转基基因生物物的外源源基因有有可能与与感染基基因生物物的某些些细菌杂杂交 由由于存在在生殖隔隔离，转转基因植植物很难难与其他他植物杂杂交 A 观点点正确确，已有有例子出出现 BB观点点正确确，符合合进化论论的观点点 C两种观观点都不不正确 D两种观观点都有有科学依依据18. （20100天津市市第477中学高高三上学学期第三三次月考考）下列列关于基基因工程程技术及及应用叙叙述正确确的是 CCA重组DDNA技技术所用用的工具具酶是限限制
14、酶，连连接酶和和运载体体B基因治治疗主要要是针对对有缺陷陷的细胞胞进行修修复C可用含含抗生素素的培养养基检测测大肠杆杆菌中是是否导入入了重组组质粒D只要目目的基因因进入受受体细胞胞就能成成功表达达19. (20100天津市市南开大大学附中中高三上上学期第第二次月月考)基基因工程程与蛋白白质工程程的区别别是 BBA基基因工程程需对基基因进行行分子水水平操作作，蛋白白质工程程不对基基因进行行操作BB基因因工程合合成的是是天然存存在的蛋蛋白质，蛋蛋白质工工程合成成的不一一定是天天然存在在的蛋白白质C基因工工程是分分子水平平操作，蛋蛋白质工工程是细细胞水平平（或性性状水平平）D基因工工程完全全不同于于
15、蛋白质质工程20. (20100天津市市南开大大学附属属中学高高三第二二次月考考)基因因工程与与蛋白质质工程的的区别是是 BBA基基因工程程需对基基因进行行分子水水平操作作，蛋白白质工程程不对基基因进行行操作BB基因因工程合合成的是是天然存存在的蛋蛋白质，蛋蛋白质工工程合成成的不一一定是天天然存在在的蛋白白质C基因工工程是分分子水平平操作，蛋蛋白质工工程是细细胞水平平（或性性状水平平）D基因工工程完全全不同于于蛋白质质工程21. （20100湖南省省长沙市市一中高高三上学学期第五五次月考考）下列列关于蛋蛋白质工工程和基基因工程程的比较较，不合合理的是是（ CC ） A基因工工程原则则上只能能生
16、产自自然界已已存在的的蛋白质质，而蛋蛋白质工工程可以以对现有有蛋白质质进行改改造，从从而制造造一种新新的蛋白白质 B蛋白质质工程是是在基因因工程的的基础上上发展起起来的，蛋蛋白质工工程最终终还是要要通过基基因修饰饰或基因因合成来来完成 C当得到到可以在在-700保存半半年的干干扰素后后，在相相关酶、原原料氨基基酸和适适宜的温温度、PPH条件件下，干干扰素可可以大量量自我合合成 D基因工工程和蛋蛋白质工工程产生生的变异异都是可可遗传的的二、非选择择题22. （20100北京市市门头沟沟区高三三3月抽抽样检测测）科学学家将人人的生长长激素基基因与大大肠杆菌菌的DNNA分子子进行重重组，并并成功地地
17、在大肠肠杆菌中中得以表表达。但但在进行行基因工工程的操操作过程程中，需需使用特特定的限限制酶切切割目的的基因和和质粒，便便于重组组和筛选选。已知知限制酶酶I的识识别序列列和切点点是GGATTCC ，限限制酶III的识识别序列列和切点点是GATTC，据图图回答：（1）过过程表示的的是采取取_的方方法来获获取目的的基因。（2）根据图示分析，在构建基因表达载体过程中，应用限制酶_（填“I”或“II”）切割目的基因。用限制酶切割目的基因和运载体后形成的黏性末端通过_原则进行连接。（3）人的基因之所以能与大肠杆菌的DNA分子进行重组，原因是_。（4）人体的生长激素基因能在细菌体内成功表达是因为_。（5）
18、将得到的大肠杆菌B涂布在一个含有氨苄青霉素的培养基上，待平板冷凝后要将平板倒置，其意义是_。经过一定时间培养后，能够在含有氨苄青霉素的培养基上生长的，说明已导入了_，反之则没有导入。答案：（11） 反反转录法法（人工工合成法法）（22） ； 碱基互互补配对对 （33）人的的基因与与大肠杆杆菌DNNA的双双螺旋结结构相同同（4）共共用一套套（遗传传）密码码子（55）防止止皿盖冷冷却水倒倒流入培培养基（合合理即可可得分）；普通质粒或或重组质质粒（缺缺一不给给分）23. （20100北京市市石景山山区高三三3月测测试）（1）步骤骤和中常用用的工具具酶是_和_。（22）图中中质粒上上有抗氨氨苄青霉霉素
19、和抗抗四环素素两个标标记基因因，经过过和步骤后后，有些些质粒上上的_基基因内插插入了外外源目的的基因，形形成重组组质粒，由由于目的的基因的的分隔使使得该抗抗性基因因失活。（3）步骤是_的过程，为了促进该过程，应该用_处理大大肠杆菌菌。（44）步骤骤：将二二角瓶内内的大肠肠杆菌接接种到含含四环素素的培养养基C上上培养，目目的是筛筛选_，能能在C中中生长的的肠杆菌菌有_种。（55）步骤骤：用无无菌牙签签桃取CC上的单单个菌落落，分别别接种到到C（含含氨苄青青霉素和和四环素素和E（含含四环素素）两个个培养基基的相同同位置上上，一段段时间后后，菌落落的生长长状况如如图所示示。含目目的基因因的菌落落位于
20、_（DDE）上上，请在在图中相相应的位位置上圈圈出来。答案：（1）限制制性核酸酸内切酶酶 DNAA连接酶酶（2）氨氨苄青霉霉素抗性性基因（33）将重重组质粒粒（目的的基因）导导入人肠肠杆菌（受受体细胞胞） CCaCll2溶液（44）含圆圆环素抗抗性基因因的人肠肠杆菌（含含抗性基基因的大大杆菌给给分，但但回答含含目的基基因的人人肠杆菌菌不给分分） 2（55）ElacZ基因氨苄青霉素抗性基因人体基因试管试管试管（培养扩大重组细菌）选择培养基人体DNA大肠杆菌24. （20100湖南省省长沙市市一中高高三上学学期第五五次月考考）大肠肠杆菌ppUC1118质质粒的某某限制酶酶唯一酶酶切序列列位于该该质
21、粒的的laccZ基因因中，llacZZ基因中中如果没没有插入入外源基基因，laccZ基因因便可表表达出bb半乳糖糖苷酶。如果培培养基中中含有IIPTGG和X-gall，X-gall便会被被b半乳糖糖苷酶水水解成蓝蓝色，大大肠杆菌菌将形成蓝色菌落落；如果llacZZ基因中中插入了了外源基基因，带带有pUUC1118质粒粒的大肠肠杆菌便便不能表表达b半乳糖糖苷酶，培培养基中中X-ggal不不会被水水解成蓝蓝色，大大肠杆菌菌将形成白白色菌落落。pUUC1118还携携带了氨氨苄青霉霉素抗性性基因。右右图是利利用laacZ基基因的插插入失活活筛选重重组质粒粒示意图图。据图图回答下下列问题题：(1) 作作
22、为受体体大肠杆杆菌应_，以以方便筛筛选已导导入重组组质粒的的受体大大肠杆菌菌。取用用_处理理过的受受体大肠肠杆菌，置置于试管管中，并并加入在在试管中制备备好的DDNA。(2) 图图中的选选择培养养基中除除含有大大肠杆菌菌必需的的葡萄糖糖、氮源源、无机机盐、水水、生长长因子等等营养物物质外，还还应加入入_等等物质，用用以筛选选导入了了重组质质粒的受受体大肠肠杆菌。（3）将上上述处理理后的大大肠杆菌菌置于图图中选择择培养基基上培养养，以检检测受体体大肠杆杆菌是否否导入重重组质粒粒，请预预测菌落落的颜色色，并分分析结果果： 。 。 。答案：(11) 不不含氨苄苄青霉素素抗性基基因(或或对氨苄苄青霉素
23、素敏感) CCa2+ (2) IPTTG、X-ggal、氨氨苄青霉霉素(3) 如果长长出白色色菌落，说说明重组组质粒已已导入受受体大肠肠杆菌如果未长长出菌落落，说明明重组质质粒未导导入受体体大肠杆杆菌如果长出出蓝色菌落落，说明明自连的的运载体ppUC1118质粒粒已转入入受体大大肠杆菌菌，但目目的基因因没有接接入运载体25. （20100安徽省省安庆市市示范高高中高三三上学期期校际合合作模拟拟联考）在培育育转基因因植物的的研究中中，卡那那霉素抗抗性基因因（kaan）常常作为标标记基因因，只有有含卡那那霉素抗抗性基因因的细胞胞才能在在卡那霉霉素培养养基上生生长。下下图为获获得抗虫虫棉的技技术流程
24、程。请据据图回答答：（1）A过过程需要要的酶有有_ _。（2）要把把重组质质粒导入入土壤农农杆菌，首首先必须须用 处理理土壤农农杆菌，使使土壤农农杆菌转转变为 态；然后将将 在缓冲冲液中混混合培养养完成转转化过程程。（3）含有有重组质质粒的土土壤农杆杆菌侵染染离体棉棉花叶片片组织后后，将离离体棉花花叶片组组织培养养成再生生植株要要经过C 和和E 。如如要确保保再生植植株中含含有抗虫虫基因，可可在C过过程的培培养基中中加入 。（4）如想想利用分分子杂交交技术检检测再生生植株中中的抗虫虫基因是是否转录录，应该该用放射射性同位位素标记记的目的的基因作作为探针针与_杂交。答案：（11）(同同一种)限制
25、酶酶、DNNA连接接酶(22分)（2）Caa2+ 感受 将重重组质粒粒和感受受态细胞胞（3）脱分分化、再再分化 卡那霉霉素（4）mRRNA26. （20100安徽省省安庆市市示范高高中高三三上学期期校际合合作模拟拟联考）降钙素素是一种种多肽类类激素，临床上用于治疗骨质疏松症等。人的降钙素活性很低，半衰期较短。某科学机构为了研发一种活性高、半衰期长的新型降钙素，从预期新型降钙素的功能出发，推测相应的脱氧核苷酸序列，并人工合成了两条72个碱基的DNA单链，两条链通过18个碱基对形成部分双链DNA片段，再利用Klenow酶补平，获得双链DNA，过程如下图。在此过程中中发现，合成较长的核苷酸单链易产生
26、缺失碱基的现象。分析回答下列问题：（1）Kllenoow酶是是一种_酶，合合成的双链DDNA有有_个个碱基对对。（2）获得得的双链链DNAA经EccoR（识别别序列和和切割位位点-GGAATTTC-）和BaamH（识别别序列和和切割位位点-GGGATTCC-）双酶酶切后插插入到大大肠杆菌菌质粒中中，筛选选含重组组质粒的的大肠杆杆菌并进进行DNNA测序序验证。大肠杆菌菌是理想想的受体体细胞，这这是因为为它_。设计EccoR和BaamH双酶切切的目的的是_。要进行重重组质粒粒的鉴定定和选择择，需要要大肠杆杆菌质粒粒中含有有_。（3）经DDNA测测序表明明，最初初获得的多个重组组质粒，均未发现完全正确的基因序列，最可能的原因是_。（4）上述述制备该该新型降降钙素，运运用的现现代生物物工程技术术是_。答案：（11）DNNA聚合合酶 1266 （2）繁繁殖快、单单细胞、遗遗传物质质相对较较少（22分） 保证目目的基因因和载体体定向连连接（或或防止目目的基因因和载体体在酶切切后产生生的末端端发生任任意连接接）（2分分） 标记基因因 （3）合成成的核苷苷酸单链链仍较长长，产生生缺失碱碱基的现现象（4）蛋白白质工程程