毒作用影响因素课件.ppt

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1、关于毒作用影响因素1第1页，此课件共128页哦22、毒作用：机体接触化学物后，所致的各种、毒作用：机体接触化学物后，所致的各种生物学变化，包括微小的生理生化改变，临床生物学变化，包括微小的生理生化改变，临床中毒甚至死亡，又称毒效应。中毒甚至死亡，又称毒效应。毒效应的产生是毒效应的产生是化学物与机体交互作用的结果。化学物与机体交互作用的结果。1、毒性：外源化学物造成机体损害的能力。、毒性：外源化学物造成机体损害的能力。是物质一种内在的、不变的分子性质。是物质一种内在的、不变的分子性质。第2页，此课件共128页哦3 外源化学物或其代谢产物发挥毒性外源化学物或其代谢产物发挥毒性作用的必要条件：作用的

2、必要条件：1.1.以具有生物学活性的形式到达靶器官、以具有生物学活性的形式到达靶器官、靶细胞；靶细胞；2.2.达到有效的剂量、浓度，持续足够时达到有效的剂量、浓度，持续足够时间；间；3.3.并与靶分子相互作用，或改变其微环并与靶分子相互作用，或改变其微环境。境。第3页，此课件共128页哦4了解影响毒作用因素的意义了解影响毒作用因素的意义n n在评价化学物毒性时，可设法加以控制在评价化学物毒性时，可设法加以控制 以避以避免其干扰，使实验结果更准确，重免其干扰，使实验结果更准确，重 现性更好；现性更好；n n研究各种对毒作用的影响因素是毒作用机制研究各种对毒作用的影响因素是毒作用机制研究的重要组成

3、部分；研究的重要组成部分；n n人类接触化学物时，这些因素并不能完全人类接触化学物时，这些因素并不能完全控制，以动物实验结果外推人时，控制，以动物实验结果外推人时，特别在特别在制订预防措施时，都应予以注意。制订预防措施时，都应予以注意。第4页，此课件共128页哦5影响毒性作用的因素影响毒性作用的因素 化学物因素；化学物因素；机体因素；机体因素；环境条件；环境条件；化学物的联合作用。化学物的联合作用。第5页，此课件共128页哦6第一节 化学物因素 第6页，此课件共128页哦7第7页，此课件共128页哦8一、化学结构 研究意义 开发高效低毒的新化学物；推测新化学物的毒作用机制；预测新化学物的毒性效

4、应；预测新化学物的安全接触限量。第8页，此课件共128页哦9化学物的化学结构化学物的化学结构化学物的化学活性化学物的化学活性化学物的理化性质化学物的理化性质化学物的生物学活性化学物的生物学活性外源化学物的化学结构是决定毒性的物质基础，外源化学物的化学结构是决定毒性的物质基础，直接影响毒作用的性质和毒性大小；化学结构直接影响毒作用的性质和毒性大小；化学结构决定了毒物的理化性质和化学活性，进而决定决定了毒物的理化性质和化学活性，进而决定了毒物在体内可能参与和干扰的过程，因此影了毒物在体内可能参与和干扰的过程，因此影响毒性大小和靶器官的选择。响毒性大小和靶器官的选择。第9页，此课件共128页哦10H

5、HHHHH麻醉作用抑制造血机能CH3 苯(一)取代基的影响第10页，此课件共128页哦11HHHHHHNH2麻醉作用麻醉作用抑制造血机能抑制造血机能第11页，此课件共128页哦12HHHHHHNO2麻醉作用麻醉作用抑制造血机能抑制造血机能第12页，此课件共128页哦13 烷烃类 取代基愈多，毒性愈大第13页，此课件共128页哦14 此类化学物质对肝脏的毒性可因卤素增此类化学物质对肝脏的毒性可因卤素增多而增强，如氯甲烷的肝毒性大小依次是多而增强，如氯甲烷的肝毒性大小依次是CCl4 CHCl3 CH2Cl2 CH3Cl 原因是卤素取代后，可使分子极性增原因是卤素取代后，可使分子极性增加，容易与酶系

6、统结合而使其毒性增加加，容易与酶系统结合而使其毒性增加第14页，此课件共128页哦15 甲烷和乙烷：惰性气体；丙烷起：麻醉作用、脂溶性；（二）同系物的碳原子数和结构的影响CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3第15页，此课件共128页哦16 碳原子越多，毒性越大（甲醇和甲醛例外）。但是，碳原子数超过一定限度时（一般为7-9个碳原子），毒性反而下降（戊烷己烷庚烷，但辛烷毒性迅速下降）。烷、醇、酮等碳氢化合物烷、醇、酮等碳氢化合物第16页，此课件共128页哦17n n由于脂溶性随着碳原子数增多而增加，水溶由于脂溶性随着碳原子数增多而增加，水溶性下降，不利于经水相转运

7、，在体内易滞留性下降，不利于经水相转运，在体内易滞留于最先遇到的脂肪组织中，不易到达靶组织，于最先遇到的脂肪组织中，不易到达靶组织，对人体的麻醉作用的危险反而逐步减少。对人体的麻醉作用的危险反而逐步减少。第17页，此课件共128页哦18-氟羧酸的比较毒性 碳原子数是偶数的毒性大于奇数；直链化合物毒性大于异构体：庚烷 异庚烷，正己烷 新己烷；成环化合物毒性大于不成环化合物：环烷烃的麻醉作用 开链烃第18页，此课件共128页哦19异构体的生物活性有差异。（三）异构体和立体构型、-六六六急性毒性强；-六六六慢性毒性大；、-六六六兴奋中枢神经系统；、-六六六抑制中枢神经系统。第19页，此课件共128页

8、哦20HHHHHHNO2NO2HHHHHHNO2NO2HHHHHHNO2NO2带两个基团的苯环化合物毒性是：对位邻位间位第20页，此课件共128页哦21 三邻甲苯磷酸酯（TOCP）可导致迟发性神经毒性，但当邻位的甲基转到对位，则失去了其迟发性神经毒性。化学物同素异构体存在手征性，即对映体构型的右旋(R)和左旋(S)，对于生物转化和生物转运都有一定影响，影响毒性。如反应停的S(-)镜像物比R(+)镜像物有更强的胚胎毒性。第21页，此课件共128页哦22 某些酶和受体有立体构型的特异性，从而生物转运和生物转化的各个阶段都可能受到影响。第22页，此课件共128页哦23 酶通常以高度立体和对映体选择性

9、方式与其底物交互作用，对对映体区别对待，不同的同分异构物代谢的比率可能不同。第23页，此课件共128页哦24(四)分子饱和度 碳原子数相同时，不饱和键增加，其毒性亦增加。乙烷 乙烯 乙炔 第24页，此课件共128页哦25 化学物的理化特性对于它进入机体的机会和在体内的代谢转化过程均有重要影响。二、理化性质第25页，此课件共128页哦26 砒霜（As2O3）和雄黄（As2S3）铅化物固态化学物（同系物中，水溶性越大毒性越大 氟化氢(HF)、氨；二氧化氮(NO2)气态化学物（水溶性影响其作用部位）(一)溶解度第26页，此课件共128页哦27 是指化学物在脂是指化学物在脂(油油)相和水相的溶解分相和

10、水相的溶解分配率，即化学物在脂相与水相达到平配率，即化学物在脂相与水相达到平衡时的常数。衡时的常数。影响化学物影响化学物透过脂质膜透过脂质膜结构的能力结构的能力，与其在机体内的，与其在机体内的生物转生物转运和分布特征运和分布特征、代谢特征代谢特征，及，及作用部作用部位或靶位点位或靶位点有关。有关。脂脂/水分配系数水分配系数第27页，此课件共128页哦28 脂/水分配系数大：简单扩散，通过生物膜，易在脂肪组织蓄积，侵犯神经系统；脂/水分配系数小：离子化基团，在生理pH通常是水溶性强，不容易通过膜吸收，易随尿排出体外。第28页，此课件共128页哦29 亲水性小分子(200)：能经膜孔(直径为0.4

11、nm)以滤过方式越过膜；离子化合物（小离子）：钠离子为水合物，则不能通过膜孔。（二）大小第29页，此课件共128页哦30 分散度越大粒子越小，其比表面积越大，表面活性越大分散度 影响化学物活性；影响进入呼吸道的深度；影响进入呼吸道的溶解度第30页，此课件共128页哦31 大于10m颗粒在上呼吸道被阻；5m以下的颗粒可达呼吸道深部；小于0.5m的颗粒易经呼吸道再排出；小于0.1m的颗粒因弥散作用易沉积于肺泡壁。第31页，此课件共128页哦32影响溶解度：影响溶解度：一般颗粒越大，越难溶解一般颗粒越大，越难溶解影响化学物活性：影响化学物活性：颗粒越小即分散度越大，颗粒越小即分散度越大，表面积越大，

12、生物活性越强，如一些金表面积越大，生物活性越强，如一些金属烟（锌烟、铜烟）因其表面活性大，属烟（锌烟、铜烟）因其表面活性大，可与呼吸道上皮细胞或细菌等蛋白作用，可与呼吸道上皮细胞或细菌等蛋白作用，产生异性蛋白，引起发烧，金属粉尘产生异性蛋白，引起发烧，金属粉尘（锌尘和铜尘）无此作用（锌尘和铜尘）无此作用第32页，此课件共128页哦33 挥发性大的液态化学物易形成较大的蒸气压，易于经呼吸道吸入。（三）挥发性 经皮吸收的液态化学物，挥发性大的较挥发性小、粘稠不易去除的危害性小。挥发性的化学物加入饲料后可因挥发而减少接触剂量。第33页，此课件共128页哦34 苯与苯乙烯的苯与苯乙烯的LCLC5050

13、值均为值均为45mg/L45mg/L，即其，即其绝对毒性相同，苯容易挥发，苯乙烯绝对毒性相同，苯容易挥发，苯乙烯的挥发度仅及苯的的挥发度仅及苯的1/111/11，苯乙烯在空，苯乙烯在空气中较难形成高浓度，实际上比苯气中较难形成高浓度，实际上比苯的的危害性危害性低得多低得多第34页，此课件共128页哦35 在密闭的、长期空气不流通的空间，有毒气体可能因比重不同而分层。火灾的有毒烟雾比重较轻，应匍匐逃生。(四)比重第35页，此课件共128页哦36 电离度电离度：是指化学物呈现：是指化学物呈现1/21/2为电离型、为电离型、1/2 1/2 为非电离型时的为非电离型时的pHpH值，即为该外源化学物的值

14、，即为该外源化学物的pKapKa值。弱酸性与弱碱性有机化合物只有值。弱酸性与弱碱性有机化合物只有在适宜的在适宜的pHpH条件下，维持非离子型时才条件下，维持非离子型时才能经胃或小肠吸收。能经胃或小肠吸收。（五）（五）电离度与荷电性电离度与荷电性第36页，此课件共128页哦37 化学物主要以简单扩散的方式跨膜转运：化学物主要以简单扩散的方式跨膜转运：如如pKapKa值不同化学物在值不同化学物在pHpH不同的局部环境中不同的局部环境中电离程度不同，影响跨膜转运电离程度不同，影响跨膜转运 荷电性影响空气化学物的沉降和在呼吸道荷电性影响空气化学物的沉降和在呼吸道的阻留率的阻留率 第37页，此课件共12

15、8页哦38三、不纯物和化学物的稳定性 不纯物包括原料、杂质、副产品、溶剂、赋形剂、稳定剂和着色剂等。不纯物可能影响受检化学物的毒性，影响对受检化学物毒性的正确评价。毒物的不稳定可能影响毒性。如有机磷酸酯类杀虫剂库马福司在储存中的分解物对牛的毒性增强。第38页，此课件共128页哦39 商品中往往含有赋形剂或添加剂。杂商品中往往含有赋形剂或添加剂。杂质有可能影响、加强、甚至改变原化学物质有可能影响、加强、甚至改变原化学物的毒性或毒性效应。的毒性或毒性效应。如除草剂如除草剂2,4,5-T2,4,5-T中中所含的二噁英（所含的二噁英（TCDD)TCDD)，后者毒性远大于前，后者毒性远大于前者。者。第3

16、9页，此课件共128页哦40（一）暴露途径 毒物可经不同途径进入机体。由于途径不同，毒物在体内经历的过程各异，因而对毒物作用亦产生明显影响。四、化学物的暴露条件和赋形剂n n各种暴露途径吸收速度各种暴露途径吸收速度呼吸道呼吸道 腹腔注射腹腔注射 肌内注射肌内注射 经口经口 经皮经皮第40页，此课件共128页哦41n n如氨基氰经口毒性比经皮低，是因为其在胃内可如氨基氰经口毒性比经皮低，是因为其在胃内可如氨基氰经口毒性比经皮低，是因为其在胃内可如氨基氰经口毒性比经皮低，是因为其在胃内可被胃酸作用迅速转化，经胃肠道吸收先到肝脏被被胃酸作用迅速转化，经胃肠道吸收先到肝脏被被胃酸作用迅速转化，经胃肠道

17、吸收先到肝脏被被胃酸作用迅速转化，经胃肠道吸收先到肝脏被较快降解；较快降解；较快降解；较快降解；n n硝酸盐经口染毒，可在胃肠道中还原为亚硝酸盐，硝酸盐经口染毒，可在胃肠道中还原为亚硝酸盐，硝酸盐经口染毒，可在胃肠道中还原为亚硝酸盐，硝酸盐经口染毒，可在胃肠道中还原为亚硝酸盐，引起高铁血红蛋白症，如静脉注射则无此毒效应。引起高铁血红蛋白症，如静脉注射则无此毒效应。引起高铁血红蛋白症，如静脉注射则无此毒效应。引起高铁血红蛋白症，如静脉注射则无此毒效应。第41页，此课件共128页哦42（二）暴露持续时间（二）暴露持续时间急性，亚急性，亚慢性和慢性染毒。急性，亚急性，亚慢性和慢性染毒。许多外源化学物

18、，急性大剂量染毒与许多外源化学物，急性大剂量染毒与较长时间低剂量染毒的毒性表现不同。一较长时间低剂量染毒的毒性表现不同。一般前者可引起速发毒性也能引起迟发毒性。般前者可引起速发毒性也能引起迟发毒性。重复染毒在每次给药之後除了低水平的或重复染毒在每次给药之後除了低水平的或慢性的效应之外也可能引起一些急性效应。慢性的效应之外也可能引起一些急性效应。第42页，此课件共128页哦43n受试化合物常用溶剂溶解或稀释，有时还要用受试化合物常用溶剂溶解或稀释，有时还要用助溶剂。选择溶剂与助溶剂必须慎重，因有的助溶剂。选择溶剂与助溶剂必须慎重，因有的溶剂或助溶剂可改变化合物的理化性质和生物溶剂或助溶剂可改变化

19、合物的理化性质和生物活性。选用的溶剂或助溶剂应是无毒的，与受活性。选用的溶剂或助溶剂应是无毒的，与受试化合物不起反应，受试化合物在溶液中应稳试化合物不起反应，受试化合物在溶液中应稳定。定。（三）溶剂和助溶剂（三）溶剂和助溶剂第43页，此课件共128页哦44 在在做做致致畸畸试试验验时时，发发现现溶溶剂剂DMSODMSO本本身身具具有有致致畸畸作作用用。某某些些溶溶剂剂还还可可以以与与受受试试毒毒物物发发生生反反应应，改改变变受受试试毒毒物物的的化化学学结结构构，从从而而影影响响毒毒性性，如如丙丙二二醇醇作作溶溶剂剂时时能能与与敌敌敌敌畏畏和和二二溴溴磷磷反应。反应。第44页，此课件共128页哦

20、45 经经口口给给予予的的测测试试毒毒物物容容积积一一般般不不超超过过体体重重的的2-3%。鼠鼠类类静静脉脉剂剂量量 大鼠大鼠 兔，其毒性反应依此递减。兔，其毒性反应依此递减。(二二)代谢的差异代谢的差异第54页，此课件共128页哦55质的差异：如猫，缺乏催化酚葡萄糖醛酸结合的同工酶。猫对苯酚的毒性反应比其他能通过葡糖醛酸结合解毒的动物敏感。代谢的差异代谢的差异第55页，此课件共128页哦56（三）物种间遗传学的差异（三）物种间遗传学的差异 不同物种（不同物种（species)、品系、品系(strain)的动物由于其遗传因素的动物由于其遗传因素决定了对外源化学物代谢转化决定了对外源化学物代谢转

21、化方式和转化速率存在差异方式和转化速率存在差异 第56页，此课件共128页哦57动物种属：人对毒物的作用一般比动物敏感，大多数毒物对动物的致死量要比人高1-10倍；少数情况动物敏感性比人高。除量方面的差异，尚存在质方面的差异：如苯可引起兔白细胞减少，对狗则可使白细胞升高。为外推毒理学资料，首先应考虑所选的动物物种对待测化学物的毒性反应及其在机体内的代谢与人类是一致的。第57页，此课件共128页哦58 动物品系：复杂的环境影响与适应导致遗传变异，出现不同品系。不同品系动物都存在着各异的遗传特征，在免疫应答、生化酶系等都有着一定的差别。人类不同种族、不同民族、甚至不同家族其遗传特征都存在差别，所以

22、形成高危人群。第58页，此课件共128页哦59 2-乙酰氨基芴在大鼠、小鼠和狗体内可乙酰氨基芴在大鼠、小鼠和狗体内可进行进行N羟化，与硫酸结合形成硫酸羟化，与硫酸结合形成硫酸酯呈现强致癌作用，在豚鼠体内不发酯呈现强致癌作用，在豚鼠体内不发生生N羟化，故不致癌。羟化，故不致癌。stock小鼠腹腔注射丙烯腈的小鼠腹腔注射丙烯腈的LD50为为15mg/kg，NR小鼠为小鼠为40mg/kg。第59页，此课件共128页哦60是指化学物在接触条件完全相同情况下，对是指化学物在接触条件完全相同情况下，对某种某种(些些)生命物质的毒性较大，而对另一种生命物质的毒性较大，而对另一种（些）生命物质的毒性较小的现象

23、（些）生命物质的毒性较小的现象选择毒性选择毒性生命物质生命物质是指不同生物、不同健康状态或不是指不同生物、不同健康状态或不同组织器官、细胞、亚细胞等同组织器官、细胞、亚细胞等大多数工业毒物、农药及医药产品都具有大多数工业毒物、农药及医药产品都具有选择毒性如麻醉药、化学治疗药选择毒性如麻醉药、化学治疗药第60页，此课件共128页哦61给毒理学中用某一种属（实验动物）来预测给毒理学中用某一种属（实验动物）来预测化学物对另一种属（人类）毒性效应时，化学物对另一种属（人类）毒性效应时，造成一定困难或障碍造成一定困难或障碍选择毒性的意义选择毒性的意义人们又利用生物的多样性和选择毒性，研人们又利用生物的多

24、样性和选择毒性，研究开发杀灭非期望型生命物质而对期望型究开发杀灭非期望型生命物质而对期望型生命物质无损害作用的新产品，如农药、生命物质无损害作用的新产品，如农药、抗生素抗生素第61页，此课件共128页哦62 同种基因可以控制多种蛋白质合成，使生物表现出多种性状。二、个体间遗传学的差异基因多态性第62页，此课件共128页哦63相酶 1谷胱苷肽转移酶(GST)2其它相酶 硫转移酶(ST)、甲基转移酶(MT)、乙酰基转移酶(NAT)代谢酶的多态性相酶 1氧化代谢酶 (细胞色素P-450)2酯酶 3.环氧水化酶(epoxide hydrolase，EH)第63页，此课件共128页哦64 分析和确定20

25、0多种已知环境疾病易感性基因的遗传序列多样性资料 建立基因多态性数据库；明确基因多态性如何影响暴露于特定毒物或致癌物的发病危险性或耐受性。环境基因组计划(Environmental genome Project，EGP)第64页，此课件共128页哦65 推动有重要功能意义的环境应答基因的多态性研究，确定它们引起环境暴露致病危险性的差异；推进基因-环境相互作用对疾病影响的流行病学研究。环境基因组计划的主要目的第65页，此课件共128页哦66环境基因组计划研究的环境有关疾病 癌；肺疾病；神经退化疾病；发育疾病；出生缺陷，生殖功能；自体免疫疾病。第66页，此课件共128页哦67环境基因组计划研究10

26、类环境反应基因 DNA修复基因；外源化学物代谢基因；代谢基因；信号转导基因；受体基因 介质基因；参与氧化过程的基因；介导营养因素的基因；细胞周期控制基因；细胞药物敏感基因第67页，此课件共128页哦68 机体所有大分子在其损伤后都会出现相应的修复系统，其作用为将受损伤部位除去，再将空出部分按原样合成一个新的部分予以填补，使原有的结构和功能得以恢复。这些过程是由于不同功能的酶参与的。各种修复酶亦可能出现多态性，使修复功能出现明显个体差异。修复功能的个体差异第68页，此课件共128页哦69 蛋白质对于各种外源化学物包括毒物的辨认、结合有高度的特异性与敏感性，结果会影响到外源化学物的生物活性。高等生

27、物体内还有一类重要蛋白质就是受体蛋白，它是毒作用的靶分子，不同毒物作用于不同的受体上。受体本身可产生变异，它在细胞表面上分布的数量在不同个体、不同的生理状态下均可有差异。受体与毒作用敏感性第69页，此课件共128页哦70 机体的健康状况、免疫状态、年龄、性别、营养状况、生活方式等因素对于毒作用的敏感性可以产生不同程度的影响。三、机体其他因素对毒性作用易感性的影响第70页，此课件共128页哦71 遗传缺陷或遗传病的毒作用敏感性高，如着色性干皮病对紫外线的敏感性较高（一）健康状况 疾病的损害和某种化学物作用相同时，接触化学物往往会加剧或加速毒作用的出现。免疫状态过低或过高都可产生不良后果。不利的环

28、境条件或在动物中引起应激的刺激可影响药物代谢和分布，如感冒应激可增加芳香族的羟基化作用。第71页，此课件共128页哦72 新生动物对毒性的反应比青年或成年动新生动物对毒性的反应比青年或成年动 物敏感，物敏感，敏感性平均高敏感性平均高3倍倍 原因原因可能是不同年龄动物的酶活力、解可能是不同年龄动物的酶活力、解 毒能毒能力、代谢速度、皮肤和粘膜的通透力、代谢速度、皮肤和粘膜的通透 性以及性以及肾脏清除率等方面的差别造成的肾脏清除率等方面的差别造成的 新生动物血脑屏障未发育完善，对某些神新生动物血脑屏障未发育完善，对某些神经毒物较敏感经毒物较敏感（二）年龄（二）年龄第72页，此课件共128页哦73

29、新生儿和老人胃酸分泌较少，因此可改变某些化学物的吸收；肠的运动性也可受年龄影响而改变化学物的吸收位置；婴儿肠管菌丛缺乏可影响化学物吸收前的转化；1生物转运的差异第73页，此课件共128页哦74 婴儿血浆pH降低也将会影响某些化学物与蛋白质结合、分布和排泄 新生儿血-脑脊液屏障不健全，通透性高，易产生神经毒性。婴儿和老人血浆蛋白质和血浆清蛋白水平都较低，可能减少与化学物的结合，增加游离化学物的浓度。婴儿和老人肾小球的滤过作用和肾小管分泌都较低，减弱化学物清除，延长接触时间，导致蓄积毒性增加。第74页，此课件共128页哦75婴儿的药物代谢酶不完善，同工酶的构成比与成年动物可能有非常大的差异。2.药

30、物代谢酶系统 新生小鼠中，需代谢失活的环己烯巴比妥的睡眠时间为成年小鼠的70倍，使成年小鼠睡眠时间小于1h的剂量对乳鼠有致命的毒性；四氯化碳在新生大鼠中无肝毒。第75页，此课件共128页哦76 氯霉素90与葡萄糖醛酸结合，新生儿期葡萄糖醛酸的缺乏导致未变化的氯霉素持续高血浆水平，可导致人类婴儿严重的发绀和死亡；胆红素与葡萄糖醛酸结合不足可提高自由胆红素的水平，加上血-脑脊液屏障不健全，可引起新生儿黄疽并导致脑损害。第76页，此课件共128页哦77 老年动物对某些化学物的药物代谢能力较年轻成年动物低。普萘洛尔和利多卡因的清除在老年人可能减少。可能导致毒性并与成年动物有差异。第77页，此课件共12

31、8页哦78年龄年龄年龄年龄毒毒毒毒作作作作用用用用代谢后毒代谢后毒性减弱性减弱代谢后毒性代谢后毒性增强增强酶活性酶活性幼年幼年成年成年老年老年第78页，此课件共128页哦79 CS2通过抑制多巴胺-羟化酶，使多巴胺转化成肾上腺素的能力下降而作用于神经系统锥体外系。老年人神经递质的合成能力下降，肾上腺受体亦趋于减少，对神经毒物CS2的敏感性明显增加。3神经系统第79页，此课件共128页哦80 环己烯巴比妥的生物半衰期在雌大鼠中比在雄大鼠中长得多，诱导的睡眠时间也比雄大鼠长(三)性别1一般雄性代谢化学物比雌性更快速第80页，此课件共128页哦81 2,4-二硝基甲苯对雄性大鼠的致肝癌性更强，是由于

32、在雄性中其葡萄糖醛酸结合物更多由胆汁排泄，随后在肠管被解离、还原后再吸收，此还原产物有致肝癌性。2排泄的性别差异第81页，此课件共128页哦82 氯仿对小鼠的肾毒性，性别差异在青春期时出现，雄性比雌性更敏感，阉割雄性动物能消除性别差异，随后给予雄激素可恢复性别差异。在体外，来自雄性肾脏的微粒体比来自雌性小鼠的对氯仿的代谢快10倍。3性别差异受激素和遗传因素影响第82页，此课件共128页哦83 动物的营养状态公认对药物代谢、分布和毒性有重要的影响。(四)营养条件第83页，此课件共128页哦84 营养成分失调既影响健康，也营养成分失调既影响健康，也影响机体对外源化学物的生物代谢和影响机体对外源化学

33、物的生物代谢和毒性效应，动物的营养状态公认对药毒性效应，动物的营养状态公认对药物代谢、分布和毒性有重要的影响。物代谢、分布和毒性有重要的影响。第84页，此课件共128页哦85 缺乏必需脂肪酸、磷脂、蛋白质及缺乏必需脂肪酸、磷脂、蛋白质及一些维生素（一些维生素（VAVA、VEVE、VCVC、VBVB2 2）和必需）和必需微量元素（如微量元素（如ZnZn、FeFe、MgMg、SeSe、CaCa等），等），均可改变机体对外源化合物的代谢转化。均可改变机体对外源化合物的代谢转化。如低蛋白饲料喂养大鼠，将使巴比妥引如低蛋白饲料喂养大鼠，将使巴比妥引起的睡眠时间延长，起的睡眠时间延长，CClCCl4 4致

34、肝的毒性作用致肝的毒性作用减低。减低。第85页，此课件共128页哦86 动物喂以含蛋白量为5%的饲料与含20%蛋白饲料的动物相比较，微粒体蛋白质的水平较低，血浆清蛋白水平减少，非结合化学物的血浆水平增加，酶活性显著丧失：四氯化碳的肝毒性下降，黄曲霉毒素的致癌性减少。1蛋白质缺乏第86页，此课件共128页哦87 可减少微粒体酶的水平和活性，使乙基吗啡，环己巴比妥和苯胺代谢减少。脂类是细胞色素P-450所必需的。2脂肪酸缺乏第87页，此课件共128页哦88 易减少化合物的代谢。饥饿或饮食改变可能减少必要的辅助因子，如相结合反应必需的硫酸盐的耗损。动物整夜禁食可能因正常水平的谷胱甘肽50%被消耗，影

35、响对乙酰氨基酚和溴苯解毒，增加其肝毒性。3矿物和维生素缺乏第88页，此课件共128页哦89 限量饮食是指给予动物应有饲料量的60%，但补充足够的维生素和矿物质。可以延长动物的寿命，对于肿瘤的自然发生和化学诱癌有抑制作用。限量饮食可增加大鼠肝、肾的GST活性，减少致癌物加合物的形成。第89页，此课件共128页哦90 动物笼养的形式、每笼装的动物数、垫料和其他因素也能影响某些化学物的毒性。（五）动物笼养形式第90页，此课件共128页哦91 大鼠为群居性动物，单独笼养会使大鼠烦躁易怒，凶猛具有攻击性。异丙基肾上腺素对单独笼养3周以上的大鼠的急性毒性明显高于群养的大鼠。养于“密闭”笼（四壁和底为薄铁板

36、）内的群鼠对吗啡等物质的急性毒性较养于“开放”笼（铁丝笼）中的大鼠为低。第91页，此课件共128页哦92第三节 环境因素第92页，此课件共128页哦93 环境温度的改变可引起不同程度的生理、生化系统和内环境稳定系统的改变，如改变通气、循环、体液、中间代谢等并影响化学物的吸收、代谢、毒性。一、气象条件（一）温度第93页，此课件共128页哦94 高温引起动物皮肤毛细血管扩张、血循环和呼吸加快，胃液分泌减少，出汗增多，尿量减少。使经皮和经呼吸道吸收的化学物吸收增加；经胃肠道吸收减少，随汗液排出增加，经尿液排出减少。第94页，此课件共128页哦95 58种化合物在不同环境温度(8、26和36)下对于大

37、鼠LD50的影响 55种化合物在36高温环境下毒性最大，26环境下毒性最小；引起代谢增高的毒物如五氯酚，2,4-二硝基酚在8毒性最低；引起体温下降的毒物如氯丙嗪在8时毒性最高。第95页，此课件共128页哦96 高气湿可造成冬季易散热，夏季不易散热，增加机体体温调节的负荷。高气湿伴高温可因汗液蒸发减少，使皮肤角质层的水合作用增加，进一步增加经皮吸收的化学物的吸收速度，并因化学物易粘附于皮肤表面而延长接触时间。（二）气湿第96页，此课件共128页哦97 一般变化不大。气压增加往往影响大气污染物的浓度，气压降低可以因降低氧分压而增加CO的毒性。(三)气压第97页，此课件共128页哦98 生物体的许多

38、功能活动常有周期性的波动。如24h的（昼夜节律）或更长周期（季节节律）的波动。二、季节或昼夜节律第98页，此课件共128页哦99种属种属种属种属试试试试 剂剂剂剂给药时间给药时间给药时间给药时间毒作用表现毒作用表现毒作用表现毒作用表现小鼠小鼠小鼠小鼠苯巴比妥苯巴比妥苯巴比妥苯巴比妥2:00 Pm2:00 Pm睡眠时间最长睡眠时间最长睡眠时间最长睡眠时间最长2:00 Am2:00 Am睡眠时间最短睡眠时间最短睡眠时间最短睡眠时间最短人人人人水杨酸水杨酸水杨酸水杨酸8:00 Am8:00 Am排出速度慢，体内停留时排出速度慢，体内停留时排出速度慢，体内停留时排出速度慢，体内停留时间长间长间长间长8

39、:00 Pm8:00 Pm排出速度快，体内停留时排出速度快，体内停留时排出速度快，体内停留时排出速度快，体内停留时间短间短间短间短大鼠大鼠大鼠大鼠苯巴比妥钠苯巴比妥钠苯巴比妥钠苯巴比妥钠春春春春 季季季季睡眠时间最长睡眠时间最长睡眠时间最长睡眠时间最长秋秋秋秋 季季季季睡眠时间最短睡眠时间最短睡眠时间最短睡眠时间最短化学物的毒性因给药时间或季节不同而异第99页，此课件共128页哦100 昼夜节律受体内某种调节因素所控制；受外环境因素如进食、睡眠、光照、温度等调节；原因 与肝谷胱甘肽浓度的节律有关，而谷胱甘肽浓度的昼夜节律又与喂饲活动有关；季节差异与动物冬眠反应或不同地理区域的气候有关。第100

40、页，此课件共128页哦101如给予大鼠相等剂量的巴比妥钠，在春季大鼠需经过5611min诱导入睡，睡眠持续47036min；在秋季诱导入睡时间延长至12019min，睡眠持续时间缩短至19019min。昼夜节律受体内某种因素如激素所控制，或受进食、睡眠、光照、温度等外环境因素所调节。季节差异，与动物冬眠反应或不同地理区域的气候有关。第101页，此课件共128页哦102第四节化学物的联合作用第102页，此课件共128页哦103 两种或两种以上外源化学物同时或先后进入机体，产生的毒性效应被称为联合作用。非交互作用；交互作用第103页，此课件共128页哦104 若每一化学物以同样的方式，相同的机制，

41、作用于相同的靶，仅仅效力不同。它们对机体产生的毒性效应等于各个化学物单独对机体产生效应的算术总和。（一）非交互作用1相加作用(addition joint action)第104页，此课件共128页哦105毒物毒物A效效应应C靶靶器器官官第105页，此课件共128页哦106毒毒物物B靶靶器器官官效效应应C第106页，此课件共128页哦107毒物毒物A毒毒物物B效效应应C靶靶器器官官效效应应C第107页，此课件共128页哦108 各化学物不相互影响彼此的毒性效应，作用的模式和作用的部位可能不同，各化学物表现出各自的毒性效应。效应相加是由混合物中每个化合物的反应的总和决定的相加效应。2独立作用(i

42、ndependent action)第108页，此课件共128页哦109毒物毒物A效效应应A靶靶器器官官第109页，此课件共128页哦110毒毒物物B靶靶器器官官 效效应应B第110页，此课件共128页哦111毒物毒物A毒毒物物B效效应应A效效应应B第111页，此课件共128页哦112反应相加和剂量相加的差别 反应相加，当各化学物剂量低于无作用水平，即各化学物造成的反应为零时，总联合作用为零；剂量相加，各化学物低于无有害作用水平可发生联合毒作用，低剂量的混合暴露，剂量相加可能导致严重的毒性。第112页，此课件共128页哦113 两种或两种以上化学物造成比预期的相加作用更强的（协同，增强）或更弱

43、的（拮抗作用）联合效应，在毒理学中称之为化学物对机体的交互作用（interaction）（二）交互作用第113页，此课件共128页哦114 交互作用可以是相互之间的化学反应或对吸收和排泄过程的相互影响，最重要的是酶诱导和（或）抑制作用，化学物通过影响生物转化酶的量影响其他化学物的毒性。如果两种化学物竞争同一个受体，可发生毒效学的交互作用。第114页，此课件共128页哦115 化学物对机体所产生的总毒性效应大于各个化学物单独对机体的毒性效应总和，毒性增强，称为协同作用。1协同作用 (synergistic effect)第115页，此课件共128页哦116毒物毒物A效应效应B毒毒物物B效效应应A

44、效效应应C第116页，此课件共128页哦117 多个化学物之间发生协同作用的机理复杂多个化学物之间发生协同作用的机理复杂而多样而多样 可能与化学物之间影响吸收速率，促使吸收可能与化学物之间影响吸收速率，促使吸收加快、排出延缓、干扰体内降解过程和在体加快、排出延缓、干扰体内降解过程和在体内的代谢动力学过程的改变等有关内的代谢动力学过程的改变等有关 如如马拉硫磷马拉硫磷与与苯硫磷苯硫磷的联合作用为协同作的联合作用为协同作用，其机理是由于苯硫磷抑制肝脏降解用，其机理是由于苯硫磷抑制肝脏降解马拉硫磷的酯酶之故马拉硫磷的酯酶之故第117页，此课件共128页哦118 一种化学物对某器官或系统并无毒性，但与

45、另一种化学物同时或先后暴露时使其毒性效应增强，称为加强作用。2.增强作用(potentiation joint action)第118页，此课件共128页哦119 化学物对机体所产生的联合毒性效应低于各个化学物单独毒性效应的总和，即为拮抗作用。其机制可以是功能拮抗、化学拮抗或灭活、处置拮抗、受体拮抗。3.拮抗作用(antagonistic join taction)第119页，此课件共128页哦120毒物毒物A效应效应B毒毒物物B效效应应A效效应应C第120页，此课件共128页哦121功能拮抗功能拮抗：是指两种化学物作用于机体同一生理功能，是指两种化学物作用于机体同一生理功能，产生截然相反的作

46、用，结果使该生理功能仍可产生截然相反的作用，结果使该生理功能仍可维持平衡维持平衡 如一些中毒治疗药物，阿托品对抗有机磷化如一些中毒治疗药物，阿托品对抗有机磷化合物引起的毒覃碱症状合物引起的毒覃碱症状 第121页，此课件共128页哦122化学拮抗化学拮抗：两种化学物之间发生反应使两者的毒性两种化学物之间发生反应使两者的毒性下降。下降。如二巯基丙醇络合铅、砷和汞等毒物如二巯基丙醇络合铅、砷和汞等毒物第122页，此课件共128页哦123受体拮抗受体拮抗：当两种化学物与体内同一受体结合时，如当两种化学物与体内同一受体结合时，如果给予两化学物所产生的毒性效应低于分别给果给予两化学物所产生的毒性效应低于分

47、别给予时，即受体拮抗予时，即受体拮抗 如肟类化合物和有机磷化合物竞争与胆如肟类化合物和有机磷化合物竞争与胆碱酯酶结合，致使有机磷化合物毒性效应碱酯酶结合，致使有机磷化合物毒性效应减弱减弱第123页，此课件共128页哦124转运拮抗转运拮抗：一种化学物干扰或改变另一化学物的一种化学物干扰或改变另一化学物的吸收、代谢、分布和排泄，使其到达靶器吸收、代谢、分布和排泄，使其到达靶器官（部位）的浓度降低或排泄增加，官（部位）的浓度降低或排泄增加，使毒使毒性作用减弱性作用减弱 如如1,2,4,三溴苯和三溴苯和1,2,4.三氯苯等一些卤三氯苯等一些卤代苯类化合物能明显地引起某些有机磷化代苯类化合物能明显地引

48、起某些有机磷化合物的代谢诱导，使其毒性减弱合物的代谢诱导，使其毒性减弱第124页，此课件共128页哦125 气温在30以上时，酚和甲醛的联合毒性作用增强；紫外线照射不足和高温都可使机体对六氯苯的抵抗力降低；而最适剂量的紫外线照射，可提高机体对六氯苯的耐受性；噪声能增加耳毒性药物如卡那霉素对耳蜗的损害作用。物理因素第125页，此课件共128页哦126影响外源化合物毒作用因素影响外源化合物毒作用因素毒物因素毒物因素 化合物的结构、理化性状化合物的结构、理化性状机体因素机体因素种属、品系和个体差种属、品系和个体差异年龄、性别异年龄、性别 营养和健康状况营养和健康状况 遗传和精神心理因素遗传和精神心理因素环境因素环境因素联合作用联合作用物理因素物理因素相加作用相加作用 协同作用协同作用 拮抗作用拮抗作用 独立作用独立作用温度、湿度温度、湿度气压、噪声气压、噪声第126页，此课件共128页哦127第127页，此课件共128页哦06.10.2022感谢大家观看第128页，此课件共128页哦