低钾血症临床诊断思路精.ppt

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1、低钾血症临床诊断思路Copyright Alcohol Medical Scholars Program1第1页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program2主要内容主要内容l体内钾代谢l常见低钾血症的疾病特点l低钾血症的诊断及鉴别诊断思路l病例分析第2页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program3钾的代谢钾的代谢l来源 食物：蔬菜、肉类 摄入量：2-3克/日l体内分布 细胞内 98%150mmol/L 细胞外 2%5mmol/L第3页，本讲稿共102页Copyright Al

2、cohol Medical Scholars Program4钾的代谢钾的代谢作用：参与细胞内代谢 1克蛋白 0.15mmol/L 1克糖原 0.45mmol/L 维持细胞内容量、离子、渗透压和酸碱平衡 维持神经、肌肉细胞膜的应激性 维持心肌的功能第4页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program5钾的代谢钾的代谢钾的排泄：肾脏 消化道 汗液 浆膜腔 “多吃多排，少吃少排，不吃也排”第5页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program6钾的代谢钾的代谢代谢平衡：体内外平衡：尿排泄2

3、0-30mmol 摄入补充 细胞内外平衡：细胞膜钠-钾泵 受缺氧、酸中毒等影响 恢复慢-15小时第6页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program7低钾血症低钾血症l钾缺乏：机体内总钾量的减少l低钾血症：定义：血清钾低于3.5mmol/L第7页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program8低钾血症低钾血症临床表现：神经-肌肉：肌无力、软瘫等 循环系统：心律失常 心电图：心动过速、U波 泌尿系统：口渴、多饮，夜尿多 消化系统：恶心、呕吐、厌食等 中枢神经：倦怠、精神不振等 临床表现

4、与低钾的程度和速度有关第8页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program9低钾血症低钾血症一、摄入不足（胃肠道）二、排除过多：胃肠道（吐、泻）肾脏 其他途径损失：烧伤、腹腔引流、透析三、钾向细胞内转移：周期性麻痹（低钾型）胰岛素治疗（DKA）碱中毒第9页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program10肾脏排钾过多肾脏排钾过多定义：血钾25mmol/d 血钾20mmol/d第10页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program

5、11肾脏排钾过多肾脏排钾过多血压正常或偏低：？1.利尿剂：噻嗪类，速尿 渗透性利尿剂（甘露醇、葡萄糖）吲达帕胺（寿比山）2.肾小管酸中毒（型和型），棉酚中毒 3.范可尼(Fanconi)综合征 4.巴特(Barter)综合征 5.低钾伴缺镁，高钙血症伴低血钾，DKA治疗中 6.其他：长期高血压，动脉硬化？第11页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program12肾脏排钾过多肾脏排钾过多l血压升高：？1、肾素低原醛Liddle综合症17羟化酶缺乏症 2、肾素正常库欣综合征（ACTH瘤，异位ACTH）11-羟化酶缺陷（DOC过多）摄入甘草过多

6、（甘草次酸）3、肾素高肾素瘤肾动脉狭窄（大动脉炎，动脉硬化）肾实质病变（肾小动脉硬化，肾炎等）恶性高血压第12页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program13肾脏排钾过多肾脏排钾过多血压正常或偏低：？1.利尿剂：噻嗪类，速尿 渗透性利尿剂（甘露醇、葡萄糖）吲达帕胺（寿比山）2.肾小管酸中毒（型和型），棉酚中毒 3.范可尼(Fanconi)综合征 4.巴特(Barter)综合征 5.低钾伴缺镁，高钙血症伴低血钾，DKA治疗中 6.其他：长期高血压，动脉硬化？第13页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical S

7、cholars Program14肾小管酸中毒（renal tubular acidosis）第14页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program15定义定义l肾小管分泌H+和/或重吸收HCO3-障碍，尿液酸化功能失常，发生慢性酸中毒及盐类调节失常，出现各种症状 第15页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program16分类分类l肾小管酸中毒型（远端）l肾小管酸中毒型（近端）l肾小管酸中毒 型（近端+远端）l肾小管酸中毒 型（轻度肾功能不全）l原发性l继发性l完全性l不完全性l婴儿

8、型l成人型l暂时性l持续性l失钾型l软骨型l混合型第16页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program17肾小管酸中毒肾小管酸中毒型（远端）型（远端）l病因：原发性（家族性，散发性）自身免疫疾病 肾脏疾病 药物 肾钙沉着疾病 肝硬化 其他第17页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program18肾小管酸中毒肾小管酸中毒型（远端）型（远端）l主要缺陷 远曲小管及集合小管主动分泌H+能力下降，尿pH不能下降到最大限度，人体产生的固定酸不能完全排出体外，产生酸中毒。l主要表现 慢性高氯性

9、酸中毒 电解质代谢紊乱（血K，Na，Ca减少；尿K，Na，Ca 排出增多）周麻及肌无力 骨病 肾石病第18页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program19肾小管酸中毒肾小管酸中毒型（近端）型（近端）l病因：原发性（家族性，散发性）（如Fanconi syndrome）药物 异常蛋白血症（如骨髓瘤）肾移植反应 自身免疫疾病 其他第19页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program20肾小管酸中毒肾小管酸中毒型（近端）型（近端）l主要缺陷 近曲小管及重吸收HCO3-能力下降，丢失H

10、CO3-过多，导致酸中毒。l主要表现 慢性高氯性酸中毒 Fanconi syndrome：糖尿，磷酸盐尿，氨基酸尿，高尿酸排出。低血磷，低尿酸。骨病和肾石病 少见第20页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program21氯化铵试验氯化铵试验l血HCO3-20l尿pH5.5第21页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program22RTA与与型的鉴别型的鉴别l临床表现l尿pH：型pH5.5 型pH5.5（血HCO3-15）pH5.5（血HCO3-15），补碱后上升HCO3-排出分数=HC

11、O3-（尿）/HCO3-（血）肌酐（尿）/肌酐（血）15 型；5 型 第22页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program23枸橼酸钠溶液枸橼酸钠溶液l枸橼酸 140gl枸橼酸钠 98g 加水至1000ml（1mmol钠/ml）20-30ml，3/d1、补碱2、补钠，减少K-Na交换3、血钠补充，继发性醛固酮增多减轻4、枸橼酸增加肠道酸度，有利于Ca吸收，继发性甲旁亢减轻第23页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program24肾脏排钾过多肾脏排钾过多l血压升高：？1、肾素低原醛L

12、iddle综合症17羟化酶缺乏症 2、肾素正常库欣综合征（ACTH瘤，异位ACTH）11-羟化酶缺陷（DOC过多）摄入甘草过多（甘草次酸）3、肾素高肾素瘤肾动脉狭窄（大动脉炎，动脉硬化）肾实质病变（肾小动脉硬化，肾炎等）恶性高血压第24页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program25第25页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program26原发性醛固酮增多症特点原发性醛固酮增多症特点l高血压l高醛固酮、低肾素活性不受体位调节l肾上腺病变腺瘤或增生l低血钾不必备第26页，本讲稿共1

13、02页Copyright Alcohol Medical Scholars Program27原醛分类原醛分类1、肾上腺皮质腺瘤（APA，aldosterone-producing adenoma）2、双侧肾上腺皮质增生（特醛症，IHA，idopathic hyperaldosteronism）3、糖皮质激素可抑制性醛固酮症（GSHA，glucocorticoid supprassible hyperaldosteronism）4、原发性肾上腺增生症（PAH，primary adrenal hyperplasia）5、对肾素有反应的醛固酮分泌腺瘤（AP-RA，aldosterone-produ

14、cing-renin responsible adenoma）6、肾上腺皮质癌（aldosterone producing carcinoma）7、异位醛固酮分泌（少数卵巢恶性肿瘤）第27页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program28APA(including renin-responsible adenoma)65%IHA(including primary adrenal hyperplasia)30-40%GRA(Glucocorticoid-remediable aldosteronism)1-3%第28页，本讲稿共102页

15、Copyright Alcohol Medical Scholars Program29注意点注意点1、影响PRA药物：ACEI，阻滞剂：停2-4w 安体舒通：停6-8w2、低钾者，Ald低，先补钾，上升后再做试验3、开博通试验：敏感性90-100%，特异性50-80%方法：9：00 AM 口服 50mg 0、90分钟采血 正常人或原发性高血压：Ald降低（Ald410pmol/l或15ng/dl；或降低20%）原醛：Ald下降不明显，20%第29页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program30扩容试验扩容试验1、0.9%NaCl 5

16、00ml/h4-6h2、口服NaCl 10g/d3d被抑制：1、输盐水后PAC(Ald)280pmol/l(10mg/dl)(5-8)2、口服NaCl后PAC39nmol/d(14ug/d)(10)第30页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program31高血压、低血钾高血压、低血钾l立位 PAC/PRA 比率：25原醛 25原发性高血压或继发性醛固酮增多lPAC/PRA：30 高度怀疑原醛 50 确诊原醛第31页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program32l口服NaCl负荷试

17、验（3天）原醛与原发性高血压鉴别：敏感性96%，特异性93%原醛：在尿钠250mmol/日时，尿Ald10-14ug/d。第32页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program33立位后立位后Ald变化变化（先补钾，纠正后做试验）正常人或原发性高血压，Ald上升50%lAPA:Ald下降（反常变化）lIHA:Ald上升，30%lGRA:Ald下降Ald：ng/dlpmol27.74预测值90%第33页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program3430高度怀疑，50确诊扩容试验（0

18、.9%NaCl500ml/h4-6h 或口服NaCl10g/d3d）原发性高血压单侧结节，对侧正常高血压，低血钾25 立位PAC/PRA原醛？Ald不被抑制Ald被抑制原醛CT可疑双侧大或小结节病变APA手术肾上腺V导管取血IHA内科治疗1、输盐水后PAC(Ald)280pmol/l(10mg/dl)(5-8)2、口服NaCl后PAC39nmol/d(14ug/d)(10)第34页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program35治疗治疗lAPA，AP-RA，PAH：手术lIHA：药物，安体舒通100-500mg/日 心痛定30-90mg

19、/日（二线用药）第35页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program36原发性单侧肾上腺增生（原发性单侧肾上腺增生（Primary unilateral adrenal hyperplasia）l生化特点类似：APAl立位时Ald不增加或下降l尿18-OH-cortisol和18-osocortisol升高l治疗：单侧肾上腺切除 Am J Hypertens 1990;3;576第36页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program37GRA(GSHA)l常染色体显性遗传，3%（原

20、醛）l特点：早发高血压，常规降压药无效 家系研究显示许多GRA病人无低钾 必备条件是Ald分泌受ACTH调控 尿18 oxocortisol和17-OH-cortisol明显升高 基因分析可确诊第37页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program38l可疑人群（因为可以只有轻度高血压，无低血钾）青年发病，早发高血压家族史，早发脑出血家族史，PRA低下。l治疗：最小有效剂量激素l地塞米松抑制试验：2mg/天，3-4周，测血尿Ald 抑制率80%有意义（或血Ald4mg/dl）敏感性92%，特异性100%第38页，本讲稿共102页Copyr

21、ight Alcohol Medical Scholars Program39肾脏排钾过多肾脏排钾过多l血压升高：？1、肾素低原醛Liddle综合症17羟化酶缺乏症 2、肾素正常库欣综合征（ACTH瘤，异位ACTH）11-羟化酶缺陷（DOC过多）摄入甘草过多（甘草次酸）3、肾素高肾素瘤肾动脉狭窄（大动脉炎，动脉硬化）肾实质病变（肾小动脉硬化，肾炎等）恶性高血压第39页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program4017羟化酶缺陷症羟化酶缺陷症（17羟化酶羟化酶/17,20/17,20裂解酶缺陷症）裂解酶缺陷症）裂解酶缺陷症）裂解酶缺陷症

22、）l体质差，常感冒肾上腺皮质功能减退l皮肤色素沉着ACTH升高l低血钾皮质酮，去氧皮质酮（DOCA）升高l高血压（容量性）水钠潴留l性不发育（女性表型）性激素合成障碍第40页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program41胆固醇孕烯醇酮17-孕烯醇酮去氧表雄酮雄烯二醇孕酮17-去氧皮质酮皮质酮18-羟皮质酮醛固酮17-羟孕酮雄烯二酮睾酮11-去氧皮质醇皮质醇雌酮雌二醇胆固醇侧链裂解酶（P450scc）3-羟类固醇脱氢异构酶（3-HSD）17-羟化酶（P450c17，羟化）17，20裂解酶（P450c17，裂解）21-羟化酶（P450c2

23、1）11-羟化酶（P450c11）17-羟类固醇氧化还原酶（17-HSD)芳香化酶（P450aro）第41页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program42胆固醇孕烯醇酮17-孕烯醇酮去氧表雄酮雄烯二醇孕酮17-去氧皮质酮皮质酮18-羟皮质酮醛固酮17-羟孕酮雄烯二酮睾酮11-去氧皮质醇皮质醇雌酮雌二醇胆固醇侧链裂解酶（P450scc）3-羟类固醇脱氢异构酶（3-HSD）17-羟化酶（P450c17，羟化）17，20裂解酶（P450c17，裂解）21-羟化酶（P450c21）11-羟化酶（P450c11）17-羟类固醇氧化还原酶（17-

24、HSD)芳香化酶（P450aro）ACTH第42页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program43胆固醇孕烯醇酮17-孕烯醇酮去氧表雄酮雄烯二醇孕酮17-去氧皮质酮皮质酮18-羟皮质酮醛固酮17-羟孕酮雄烯二酮睾酮11-去氧皮质醇皮质醇雌酮雌二醇胆固醇侧链裂解酶（P450scc）3-羟类固醇脱氢异构酶（3-HSD）17-羟化酶（P450c17，羟化）17，20裂解酶（P450c17，裂解）21-羟化酶（P450c21）11-羟化酶（P450c11）17-羟类固醇氧化还原酶（17-HSD)芳香化酶（P450aro）ACTH第43页，本讲稿

25、共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program441717羟化酶缺陷症（部分性）羟化酶缺陷症（部分性）（17羟化酶羟化酶/17,20裂解酶缺陷症）裂解酶缺陷症）根据患者外生殖器存在两性畸形或有自发的青春期第二性征发育及月经，或者血压及血钾正常，结合体内有一定量的经17羟化激素（17-OHP、E2、T）分泌，并且对ACTH兴奋试验有反应，可诊断为部分性联合缺陷症。第44页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program4517羟化酶缺陷症（部分性）羟化酶缺陷症（部分性）（1717羟化酶羟化酶羟化

26、酶羟化酶/17,20/17,20裂解酶缺陷症）裂解酶缺陷症）病例核型年龄(岁)血压(mmHg)K+(mmol/l)ACTH(ng/l)24hUFC(ug)Ald(pmol/)PRA(ugL-3h-1)146,XY32180/1203.411516.02030.40.03246,XX19160/1203.44469.0908.60346,XX34180/1202.83925.31273.60446,XX18120/803.713319.6表1 部分性联合缺陷症患者临床特点第45页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program461717羟化

27、酶缺陷症（部分性）羟化酶缺陷症（部分性）（17羟化酶羟化酶羟化酶羟化酶/17,20/17,20裂解酶缺陷症）裂解酶缺陷症）病例外生殖器月经情况LH(U/L)FSH(U/L)E2(pmol/l)T(nmol/l)1Pnder-级-31.928.90.050.72女性幼稚型月经稀发15.814.62530.43成年女性月经规律17.48.1177.60.354女性幼稚型原发闭经19.018.188.10.1表1 部分性联合缺陷症患者临床特点注：1mmHg=0.133kPa第46页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program4717羟化酶缺陷

28、症（部分性）羟化酶缺陷症（部分性）（17羟化酶羟化酶/17,20/17,20裂解酶缺陷症）裂解酶缺陷症）病例血浆总皮质醇（nmol/l）17-OHP(ug/l)0min60min0min60min1173.9209.82.463.052-4.004.90349.760.71.701.37463.599.42.663.66表2 部分性联合缺陷症患者ACTH兴奋试验结果第47页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program48孤立性孤立性17,20裂解酶缺陷症裂解酶缺陷症l17羟化酶正常l17,20裂解酶缺陷仅性激素缺乏第48页，本讲稿共10

29、2页Copyright Alcohol Medical Scholars Program4917-去氧皮质酮胆固醇孕烯醇酮17-孕烯醇酮去氧表雄酮雄烯二醇孕酮皮质酮18-羟皮质酮醛固酮17-羟孕酮雄烯二酮睾酮11-去氧皮质醇皮质醇雌酮雌二醇胆固醇侧链裂解酶（P450scc）3-羟类固醇脱氢异构酶（3-HSD）17-羟化酶（P450c17，羟化）17，20裂解酶（P450c17，裂解）21-羟化酶（P450c21）11-羟化酶（P450c11）17-羟类固醇氧化还原酶（17-HSD)芳香化酶（P450aro）ACTH第49页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical S

30、cholars Program50中国人中国人中国人中国人17-17-羟化酶羟化酶羟化酶羟化酶/17/17，2020裂解酶缺乏症基因突变研究裂解酶缺乏症基因突变研究裂解酶缺乏症基因突变研究裂解酶缺乏症基因突变研究陶红陶红陶红陶红 陆召麟陆召麟陆召麟陆召麟 张波张波张波张波 米树华米树华米树华米树华 王南晔王南晔王南晔王南晔 王羲之王羲之王羲之王羲之 吴尽吴尽吴尽吴尽【摘要摘要】目的目的 研究中国人17-羟化酶/17，20裂解酶缺乏症CYP17A1基因突变特点，以及结合患者的临床表现与基因突变类型初步探讨P450C17酶蛋白的结构与功能的关系。方法方法 收集15例17-羟化酶/17，20裂解酶缺

31、乏症患者及其部分家属血标本。提取基因组DNA，设计7对引物扩增CYP17A1基因的8个外显子与内含子的连接区域，琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物，产物胶回收后直接作为DNA双链模板测序。DNA双链模板不一致的PCR产物经克隆后测序。测序结果在核苷酸序列数据库进行比较分析。结果结果 5例患者均检测出CYP17A1基因突变，共存在2种新的复合突变，即6436-6438（TACAA）导致Y329K,418X和6531-6532（CCA）导致L361F,418X。这两种突变均形成缺乏酶活性中心的截短蛋白。其中4例患者为Y329K,418X突变纯合子，1例为Y329K,418X/L361F,418X的复合杂

32、合子。5例患者的临床表型为17-羟化酶/17，20裂解酶缺陷，与其基因突变类型相一致。结论结论 6436-6438（TACAA）这种突变可能在中国人较常见，可能具有种族特异性，将进一步进行突变酶蛋白的功能学研究。【关键词】17-羟化酶/17，20裂解酶缺乏症；P450C17酶；CYP17A1基因；突变第50页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program51病例分析第51页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program52病例病例1l女性，12岁11月，初中学生l2006年11月无明

33、显诱因出现口干、多饮、多尿、夜尿增多，四肢肌肉酸痛l2006年12月25日因上感发热住院，查尿蛋白+l2006年12月30日出现双下肢无力，血钾波动在0.57-1.82mM，补钾治疗效果差。血压偏高，140/90mmHg，予卡托普利12.5mg 2/日，血压维持在110-120/65-75mmHg。第52页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program53病例病例1l2007年1月19日就诊于某医院，予补钾、口服安体舒通等治疗，血钾波动于0.84-2.71mM，CK、CK-MB、LDH、ALT、AST均显著高于正常水平。未予降压治疗，血压

34、波动于110-120/65-75mmHg。l发病以来无意识障碍，无舌咬伤及二便失禁，发作与情绪激动、饱食、进食甜食及劳累无关，偶有恶心、纳差、呕吐、腹泻。第53页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program54病例病例1l自幼体质较弱，经常感冒发热，每次需静脉小剂量应用地塞米松治疗。曾行扁桃体摘除术，无过敏史。l生长于原籍，无不良嗜好，未月经初潮。l父母体健，祖父有高血压，家族中无类似患者。第54页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program55体格检查体格检查l身高166cm，

35、体重45kg，BMI 16.33kg/cm2。l血压：130-146/90-96mmHgl全身肤色较深，掌纹、指背、肘部及腋下可见色素沉着。l乳腺无发育，无阴毛腋毛生长，外生殖器女性幼稚型。l心尖区可闻及2/6级收缩期杂音。l四肢肌张力正常，双上肢肌力5级，双下肢肌力3级，病理反射未引出。第55页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program56外院检查结果外院检查结果某医院（1月19日-1月23日）l钾0.84-2.71mM，钠137mM，钙1.9mM，磷0.76mM，镁0.61mMl尿蛋白0.75-0.25glCK 2604U/L、C

36、K-MB 486U/L、LDH 1621U/L、羟丁酸脱氢酶 856U/L、ALT 289U/L、AST 529U/L。l腹部B超：双肾体积增大，双肾弥漫性病变。l肾上腺CT（当地医院）：双侧肾上腺增生，左侧肾上腺体部结节样增生。第56页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program57入院后检查结果入院后检查结果电解质电解质K(3.5-5.5mmol/l)Na(130-150mmol/l)Ca(2.25-2.75mmol/l)P(0.97-1.62mmol/l)Mg(0.6-1.4mmol/l)Cl(94-110mmol/l)07-1-

37、23 16:401.86140.72.090.620.82106.107-1-24 06:302.56143.92.150.820.76110.107-1-24 16:001.80140.12.100.640.74105.807-1-25 06:302.73144.62.140.900.74111.207-1-25 16:002.60139.72.100.610.74105.807-1-26 06:303.13149.32.121.020.82109.307-1-26 16:002.67139.72.160.800.78102.707-1-27 06:303.10142.52.100.970.

38、72104.307-1-28 14:003.83139.72.381.360.84106.007-1-29 06:304.22142.72.141.520.86106.1第57页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program58肌酶变化肌酶变化CK(2-100U/L)CK-MB(0-16U/L)LDH(40-250U/L)AKP(0-130U/L)ALT(0-40U/L)AST(0-40U/L)07-1-23 16:4012430.0135.8675.077.0155.0178.007-1-24 06:306048.1117.8611.4

39、82.0152.1178.207-1-24 16:0010765.0142.4973.0198.0244.0570.007-1-25 06:305420.5102.2601.7193.6241.2301.507-1-25 16:008330.0123.4534.0152.0173.0196.007-1-26 06:305009.594.7549.2156.0167.5147.707-1-26 16:003253.090.0438.0116.0121.0106.007-1-27 06:303372.660.6514.1142.5115.390.007-1-28 14:001542.084.039

40、7.0114.078.057.007-1-29 06:301478.768.0467.5127.480.262.7第58页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program59血钾与肌酶变化关系血钾与肌酶变化关系26,1600.51.01.52.02.53.03.54.04.51400012000100008000600040000200023,1624,0624,1625,0625,1626,0627,0628,1429,06CK(U/L)血钾(mmol/l)时间第59页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical

41、Scholars Program60血气分析血气分析PH(7.35-7.45)PO2(69-116mmHg)PCO2(32-45mmHg)HCO3-(20-26mM)BE(-3-3mM)SO2(95-99%)07-1-237.489120.034.425.62.4498.707-1-24 7.45096.439.726.92.898.007-1-287.44887.446.331.46.597.5第60页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program6124h尿检尿检K(mmol/l)Na(mmol/l)Cl(mmol/l)Pr(g)Cr

42、(mmol/l)Ua(mmol/l)07-1-24（3400ml）54.4血钾2.56266.251.00.517.31.0207-1-26（3300ml）89.1259.7359.7-肌酐清除率：82.1ml/min第61页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program62尿液检查尿液检查PH比重渗透压(mOsm/L)NAG酶(0-21U/g Cr)2-微球蛋白(0-0.02mg/dl)Alb/Cr(0-37mg/g)微量白蛋白(mg/dl)07-1-2471.00507-1-26-27293.255.031633.65第62页，本讲稿

43、共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program63免疫与类风湿指标免疫与类风湿指标lESR：32mm/h（0-20）lC3：81.7mg/dl（90-180）lCRP：0.853mg/dl（0-0.8）l自身抗体（-）第63页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program64皮质醇节律皮质醇节律ACTH(pM)皮质醇(nM)0am17.325.7（0-165.7）8am29.3（0-15）25.7(0-797.5)24h尿UFC25.7nM(78.6-589.6)尿量2100ml第64页，本

44、讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program65RASRAS系统功能系统功能l肾素活性：0ug/L/h（0-1.47）l血管紧张素：32.8ng/l（0-95）l醛固酮：201.5pmol/l（163.4-481.9）l24h尿醛固酮：2.77nmol（尿量2100ml）第65页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program66性腺五项性腺五项LH(Miu/ml)FSH(IU/L)E2(pmol/l)睾酮(nmol/l)孕酮(nmol/l)0泌乳素(ug/l)07-1-2480.457

45、4.6036.70.0521.2719.43（0-29.2）07-1-2742.5380.6136.70.3531.0913.72（0-29.2）第66页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program67甲状腺功能甲状腺功能lTSH：14.76uIU/ml（0.35-5.5）lTT4：126.8nmol/l（55.34-160）lTT3：2.06nmol/l（1.01-2.95）lFT4：13.3pmol/l（0.42-23.42）lFT3：3.25pmol/l（2.76-6.3）lTGAb：53.4IU/ml（0-60）lTPOAb：1

46、06.3IU/ml（0-60）第67页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program68肾上腺影像学检查肾上腺影像学检查l肾上腺CT：双侧肾上腺增生。l肾上腺超声：未见明显异常。第68页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program69其他检查其他检查l17-羟孕酮：0.85ug/ml（0.6-3.34）l去氢表雄酮：15.0ug/dl（35-430）l妇科超声：盆腔未探及子宫及双侧卵巢。l腹部超声：双侧腹股沟区、腹腔内及外阴均未见探及睾丸回声。l染色体核型分析：46，XY第69页，

47、本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program70最后诊断最后诊断先天性肾上腺皮质增生17-羟化酶缺乏症第70页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program71出院后治疗出院后治疗l糖皮质激素替代治疗 地塞米松0.75mg 1/日l外科手术探查寻找并切除睾丸组织第71页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program72腹腔镜探查（腹腔镜探查（2007-2-28）l右睾丸位于腹股沟管内环口下约2cm处，右侧髂血管内下方，大小约10

48、.70.7cml左睾丸位于腹股沟管内环口下约2cm处，左侧髂血管上方，大小约0.70.40.4cml病例诊断：（双侧隐睾）睾丸组织。第72页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program73治疗效果治疗效果l钾4.46mmol/l，肌酸激酶147U/L。lACTH 3.24pM，皮质醇25.7nM，17-OHP 1.16ng/ml。l甲功：正常 TSH：3.01uIU/ml（原14.76uIU/ml）TT4：126.8nmol/l TT3：2.06nmol/l FT4：13.3pmol/l FT3：3.25pmol/l TGAb：53.4

49、IU/ml TPOAb：56.2IU/ml 第73页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program74病例病例2l女性，14岁。l2005年5月出现右膝关节走路时疼痛，当地医院诊断“关节炎，脆骨症，骨质疏松，右股骨下段骨折”，给予“接骨七厘片、钙剂”等口服，右膝关节石膏外固定2周，症状无缓解。左膝关节也出现走路时疼痛。l2006年1月无诱因出现全身无力，颈部及四肢软瘫，面部潮红，卧床休息3天自行缓解。2月2日再次出现上述症状，3天后自行缓解，并出现左肩关节疼痛。第74页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical

50、Scholars Program75病例病例2l2006年2月9日就诊于我院，急查血钾2.78mmol/l，以“低钾血症”收入院。l病程中无发热、意识丧失、四肢抽搐、头痛头晕、恶心呕吐、腹泻、胸闷心悸、视物模糊及听力下降；无口腔溃疡、皮肤红斑、脱发、光过敏、头痛等症状；体重无明显变化。l发病以来食欲差，进食固体食物需饮水，口干，饮水2500ml/日，夜尿2次/日，大便干燥，1次/2-3日。第75页，本讲稿共102页Copyright Alcohol Medical Scholars Program76病例病例2l既往体健，生长发育与同龄人无明显差异；家族中无类似病史；无棉籽油、利尿剂、锂剂等服