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1、1.1.目的目的防止和减少不合格品的产生，确保生产出符合规的产品。2.2.围围本程序使用于本公司所有产品与部件的检验。3.3.定义定义N/A4.4.职责职责4.1巡拉质检员(IPQA)：根据有效的 QIP 与有关产品的判断、接收标准进行首检和巡检，并记录结果；标识拉线的状态(红卡/绿卡)；报告 QC 组长 产品和生产线的异常情况。4.2QC 组长：负责管理和指导检验员的日常工作；有权对有品质问题的机台/生产线发停机/拉单。协助质检员、解决问题；报告 QE/QA 主管产品和生产线的异常情况。4.3QE/QA 主管：负责 QIP、缺陷样板的制作，对不良来料发出 8D 与培训质检员品质标准4.4ME
2、：负责制作 WI，对设备的使用性与安全性负责并培训拉长、员工的实际操作。4.5在过程检验过程中，QA 人员应遵守公司相关的环境管理程序。5.5.支持文件和记录支持文件和记录5.1支持文件5.1.1质量计划控制程序QP-7.5-007Effective Date2008-01-112/115.1.2标识和可追溯性程序QP-7.5-0045.1.3不合格品控制程序QP-8.3-0015.1.4特采申请和管理指示WI-QA-0705.1.5纠正和预防措施管理程序 QP-8.5-0015.1.6SPC 应用程序QP-8.1-0015.1.7停机/拉作业指示WI-QA-0125.1.8噪音、废气、废液、
3、固体废弃物管理程序 EP-4.4-0095.1.9产品试装管理作业指示WI-QA-0565.1.10 样板制作与管理指示WI-QA-1185.1.11可靠性实验操作指示WI-QA-0615.2品质记录与编号表格名称编号5.2.1品质检验记录*QR-QA-0375.2.2部 8 D 工作表QR-QA-0885.2.3 停机/拉通知单 QR-QA-0465.2.4生产部产品抽检申请单*QR-PROD-0085.2.5FQA Inspection Report*QR-QA-003备注：带“”号的为本文件产生的新记录和文件格式，保存部门和时间见记录保存清单。6.6.程序程序3/116.1开拉/开机必备
4、：6.1.1无论何种原因拉线(组装)/机器(注塑，冲压)重新设置时，相关部门都应确保生产所需的文件，设备和测量仪器等都已齐备。6.1.2开拉/开机应具备的文件/工具包括：A.FSR 报告与 RDS 报告(同一系列产品可无 RDS 报告)或 Deviation；B.WI、QIP、PFC、LL、DWG 与 PS(对注塑与冲压只需 WI、QIP 与DWG)；C.文件上所要求的工装夹具、测试机与 Gauge；D.设备维护保养与测试机标准样本;6.1.3如果文件不齐备时，检验员应要求生产停拉/机,具体参见停机/停拉作业指示(WI-QA-056),核查结果记录于 QIR(QR-QA-037)上，如确需开机
5、/开拉时，生产部申请特采开拉,6.2首件检查(简称“首检”)：6.2.1拉线/机器设置好后,生产部门应送首件检查，首检的条件如下：A 新拉线(包括新产品刚开始批量生产，老产品新拉线等)新机器/新模具；B 停产超过一天；C 机器/模具维修后；D 生产线搬动（机器更换）E 工程更改(如：材料变化，作业流程更改等)6.2.2首检的数量如下：4/116.2.2.1 组装生产在拉线设置好后,由拉长送 5 件正常生产下的半成品或成品交 IPQA 作首检;Cable 拉线根据其 QIP 要求的实际情况进行首检.6.2.2.2注塑部机器设置好后，由生产员工按模腔各送 5 件给 IPQA 作首检；6.2.2.3
6、冲压部设备设置好后，由生产员工按模各送 5 件给 IPQA 作首检；6.2.2.4电镀部生产设置好后,由生产员工送样给 IPQA 作首检,样品长度不能少于 15cm.6.2.3MD/STP/PLT 可在送首检后即开始生产，若首检合格，则继续生产。若首检不合格，QA 立即通知生产部门 HOLD 住从送首检直至通知时间的全部产品，执行不合格品处理程序。6.2.4零部件需试装作进一步判定的，执行“产品试装管理作业指示”（WI-QA-056）。6.2.5首检为检验员根据 QIP 上规定的项目进行检查；检验合格则在拉头挂绿色牌，该拉/机可正常生产。不合格则挂红色牌；注塑、冲压、电镀不合格时有关人员应重新
7、设拉/机。如果首检连续三次不合格，IPQA 应报告 QE 并发出8D(QR-QA-088)给责任部门。6.2.6首检中，检验员应确认拉线和生产设备的 RoHS 状态6.3外观检验6.3.1 对汽车产品，如客户有指定的外观检验项目，应满足如下要求(客户有要求时除外):A.需有标准样板进行对比,样板本身对于客户要求的所有外观项目需清晰可辨。5/11B.标准样板和辅助评估设备（如有）需正确使用和维护，样板需定期更换.具体参见样板制作与管理指示”(WI-QA-118)C.检验员需视力正常，无色盲，且需培训合格方可进行独立的检验，对新检验员应在老检验员指导下进行检验工作，具体培训和认证参见 QC 培训程
8、序与资格认定程序（WI-QA-019）。6.3.2 对于非汽车产品外观项目的检查，由责任 QE 自行规定检验标准,客户有特殊要求时，以客户要求为准；6.3.3 注塑产品外观检验参见注塑件外观通用检验规（WI-QA-048）。6.3.4 检验员应对所有零件的标签进行确认6.4生产中的检验:6.4.1生产员工根据 WI 与 QIP 中规定的检验项目和频率作好自检、互检和终检；6.4.2自检、互检、终检中发现的问题品和不合格品必须即时隔离并标识清楚；现场人员应按反应计划的要求作出反应。6.4.3生产员工对终检合格的产品按 PS 要求进行包装待送 FQA 检验6.5 检验员巡检：6.5.1IPQA 应
9、根据 QIP 中的规定进行巡检，以确保生产处于受控状态，对 QIP中特殊特性重点检验；6.5.2对 QIP 中规定的 SPC 项目，检验员应把检验结果绘制于 SPC 控制图上，汽车产品每三个月需进行一次过程能力分析；6/116.5.3控制图显示不良趋势或不受控时，按 SPC 控制程序（QP-8.1-001）的跟进；6.5.4当发现不合格品时，生产员工应对从上次巡检到本次巡检之间的产品（STP追溯前三卷）进行标识(用 HOLD 标签)与隔离，必要时追溯到上个班次生产的产品。然后按不合格品控制程序(QP-8.3-001)进行处理。6.5.5对生产线或某机台出现异常经 QA 组长或 QE 确认后，I
10、PQA 发出停机/拉通知，具体参见停机/拉作业指示 WI-QA-012.6.5.6因违反机器操作规程或保养规程，而导致品质问题的，IPQA 应报告给 QCLeader，责任 QE 发出 8D(QR-QA-088)，要求纠正。6.5.7除产品不良外，IPQA 对生产过程的如下现象也应要求改善：A.生产员工未经相关培训；B.机器、设备未按期保养；C.修机/模后未经首检；D.测试机的校机样本缺少或过期；E.使用的来料无合格或免检或挑选或/特采标识；F.未按文件进行操作(操作步骤，手势、戴手套、指套)和检查(自检、互 检、测试、终检)；G.未按要求对产品或物料进行标识隔离；H.实际做法有更改时，文件未
11、能与时更改；I.某一工位文件缺少等；7/116.5.8如有发现任何上述不符合，IPQA 应立即通知拉长，责任人应在一个工作日纠正，由 IPQA 核实完成情况。如不能按期完成的，IPQA 记录在巡检 QIR中并报告当班 QC 组长负责协调跟进。6.5.9对某来料或半成品不良率较高是否可与时发现并报告处理。6.5.10 对生产线物料进行确认 RoHS 状态6.6.完工检验：6.6.1生产部在达到 QIP 中规定的批量后填写产品抽检申请单(QR-PROD-008)送FQA 签收检验。送检批的数量按具体 QIP 的规定；6.6.2生产部在送检前应确保所有的产品已通过规定的检验和试验，并且实际数量与送检
12、单上的数量相符。6.6.3组装成品原则上依照 C0 的抽样方案进行抽样，个别产品 QE 可根据实际情况另行规定抽样数 量。6.6.4检验员根据 QIP 上定义的抽样数量随机抽取样本，并根据 QIP 上规定的检验项目进行检验 与实验；6.6.5 检验结果记录在 QIR(QR-QA-037)上。客户有要求时，还需记录在 FQAInspection Report(QR-QA-003)上并随货送给客户；6.6.6 任何与送检单上数量不符或与该产品的接收标准(外观、尺寸、包装等)不一致都将判为不合格。直接出货的产品的接收标准均为 0 0 收收 1 1 退退。无论该缺陷为外观、尺寸或者功能。注塑、冲压、电
13、镀的抽样与接收标准以 QIP 为准。8/116.6.7 如检验结果为合格的检验批，FQA 质检员在该批送检单与产品每一外包装箱的标签上盖 PASS 印章；6.6.8 如果检验结果为检验员不能判定之问题品，检验员应在产品每一外箱上贴黄色HOLD 标签，然后报告 QE 进行进一步的判定和处理。6.6.9 如检验结果确为不合格，QA 在产品包装箱上作的标贴、标识是产品检验状态的重要标识，除 QA 部外不允许任何人 破坏或随意更改；6.6.10 生产部员工只允许对盖有 PASS 印章的产品进行封箱与进一步包装。6.6.11 任何已封箱的产品，只有在检验员的监控下才可开/封箱。6.6.12 FQA 将检
14、验数据/结果与时、如实地记录在 QIR、FQA InspectionReport(如客户有要求 时)和生产部产品抽检申请单上。6.6.13 QA 按照 WI-QA-105 上的抽样频率进行送检6.7 可靠性实验6.7.1 根据需要可在量产前对产品的可靠性进行评估以保证产品的可靠性能够满足产品设计与客户的要求.具体实验的操作方法可参照”可靠性操作指示”(WI-QA-061)。6.7.2当客户有要求时,按客户的标准或方法进行操作。6.8 未件检验6.8.1对于汽车产品部件或客户有要求时，在订单关单时，注塑/冲压生产部应将尾件(至少 1pcs/Cav)并送 QA 作未件检验。9/116.8.2QA
15、根据 QIP 对产品求进行检查。并将检查结果通知相应的模具维修人员，由注塑/冲压生产部根据检验情况对模具进行维护保养或维修，尾件随模具保留。7.7.流程图流程图F/O&Material Pick upSet-UpFirst Piece InspectionSelf-InspectionMass ProductionProduceIPQCProduceFQAPackageStorage OK OK OK Yes OK NGQCWIP ScrapSorting/Rework OKNGNG NG NGon Hold&handle NGNGDeviationMaterial Check NGopera
16、torQC/QEQC/QEoperatoroperatoroperatoroperatorME/operatorResponsibleFlow ChartQuality InspectionRecordQuality Inspection RecordOn hold-off hold noteQuality Inspection RecordScrap NoteSorting/Rework noteDeviation applicationOperatorsIPQARecord10/11更改要点：1根据 Yazaki 审核的要求，订单关单时增加 Last piece inspection.的要求。(6.8)审批：审批：_JimmyJimmy KingKing_QAQA&EHS&EHS 高级经理高级经理/管理者代表管理者代表:J Jimmyimmy KingKingKentKent YiuYiu11/11总经理总经理:K Kentent YiuYiu