基因组印记讲稿.ppt

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1、基因组印记第一页，讲稿共四十四页哦一、印记的发现一、印记的发现基因组印记？基因组印记？组织或细胞中，基因的表达具有亲本选择性，即只有一个亲本的等位基因表达，而另一亲本的等位基因不表达或很少表达的现象，相应的基因则称为印记基因父系不表达称父系印记父系不表达称父系印记母系不表达称母系印记母系不表达称母系印记第二页，讲稿共四十四页哦Helen Crouse于于1960 年在昆虫中首次提出年在昆虫中首次提出 XX一、印记的发现一、印记的发现第三页，讲稿共四十四页哦McGrath和和Solter的小鼠核移植实验的小鼠核移植实验(1984)：种质细胞在受精发育过程中种质细胞在受精发育过程中 雄原核替代雌原

2、核雄原核替代雌原核 胚胎组织胚胎组织 雌原核替代雄原核雌原核替代雄原核 胎盘组织胎盘组织胚胎死亡胚胎死亡可见，父系和母系基因组在发育过程中担负的任务是不同的，且两者同时存在是正常发育所必需的一、印记的发现一、印记的发现第四页，讲稿共四十四页哦DeChiara小鼠小鼠Igf2基因敲除实验基因敲除实验(1991)：父系敲除，则发育成的动物个体小父系敲除，则发育成的动物个体小 母系敲除，则动物的个体没有变化母系敲除，则动物的个体没有变化 雌性敲除小鼠，它们后代的个体大小也没有变化雌性敲除小鼠，它们后代的个体大小也没有变化 进一步的实验证实父系的等位基因被敲除后，进一步的实验证实父系的等位基因被敲除后

3、，Igf2不不 再表达再表达首次证实了印记基因的存在小鼠Igf2基因为第一个被鉴定的印记基因一、印记的发现一、印记的发现第五页，讲稿共四十四页哦2022年年10月月1日日6 6遗 传 印 迹2022年年10月月1日日6 6正交Igf-2Igf-2Igf-2mIgf-2mIgf-2Igf-2Igf-2mIgf-2m反交正常小鼠矮小型小鼠矮小型小鼠矮小型小鼠正常小鼠正常小鼠Igf-2mIgf-2Igf-2Igf-2m第六页，讲稿共四十四页哦1993年年Rainier等和等和Wgawa等首次发现基因组印记也存等首次发现基因组印记也存在于人类，印记松驰或缺失可能导致癌症；在于人类，印记松驰或缺失可能导

4、致癌症；90年代末到现在，相继在羊、牛和猪等家畜中也发现年代末到现在，相继在羊、牛和猪等家畜中也发现印记基因的存在，一些印记基因还是重要经济性状的印记基因的存在，一些印记基因还是重要经济性状的主效基因，对家畜的胚胎发育和出生后生长起着重要主效基因，对家畜的胚胎发育和出生后生长起着重要的调控作用；的调控作用；一、印记的发现一、印记的发现第七页，讲稿共四十四页哦 迄今为止，除人类和哺乳动物外，报道印记的迄今为止，除人类和哺乳动物外，报道印记的物种还有物种还有有袋类动物有袋类动物和和种子植物种子植物。而在。而在鸟类鸟类、鱼类鱼类、爬行类爬行类和和两栖动物两栖动物中普遍认为不存在印记。中普遍认为不存在

5、印记。一、印记的发现一、印记的发现第八页，讲稿共四十四页哦(1)印记基因成簇存在印记基因成簇存在 印记控制中心印记控制中心(imprinting control elements，ICE)交互印记交互印记二、印记基因的特点二、印记基因的特点(2)非编码非编码RNA基因基因 通常延伸数百通常延伸数百kb，以顺式作用调控邻近编码基因的表达；，以顺式作用调控邻近编码基因的表达；“正义正义”RNA基因，如基因，如H19、XIST反义反义RNA基因，如基因，如Igf2r/Air、UBE3A/UBE3A-ASmicoRNA基因基因其他其他RNA基因基因第九页，讲稿共四十四页哦(3)差异甲基化区域差异甲基化

6、区域 差异甲基化区域(differentially methylated region，DMR)，是指染色体上甲基化状态具有亲本特异性的区域，即来源于不同亲本的DNA序列甲基化状态不同的区域 差异甲基化主要发生在基因的启动子区，少数在外差异甲基化主要发生在基因的启动子区，少数在外显子，现已发现的印记基因大多数具有显子，现已发现的印记基因大多数具有DMR或受或受DMR调控。调控。二、印记基因的特点二、印记基因的特点第十页，讲稿共四十四页哦(4)印记具有组织及发育阶段多态性印记具有组织及发育阶段多态性小鼠小鼠Dcn仅在胎盘中为母系表达，但在仅在胎盘中为母系表达，但在15.5天后的胎儿组织中则表现天

7、后的胎儿组织中则表现为双亲表达为双亲表达(Mizuno et al.,2002)人人KCNQ1基因在多数组织表现为父系印记，但在心脏中则表现为双亲表达基因在多数组织表现为父系印记，但在心脏中则表现为双亲表达(Lee et al.,1997)小鼠小鼠Grb10基因在多数组织器官中是父系印记，但在大脑中是双等位基因基因在多数组织器官中是父系印记，但在大脑中是双等位基因表达，而成体的大脑中则倾向于父本等位基因表达表达，而成体的大脑中则倾向于父本等位基因表达(Hikichi et al.,2003)二、印记基因的特点二、印记基因的特点第十一页，讲稿共四十四页哦(5)印记基因遗传印记的保守性印记基因遗传

8、印记的保守性 即大多数印记基因在不同的物种中印记状态与印记方向一致；即大多数印记基因在不同的物种中印记状态与印记方向一致；如如PEG10基因在人、鼠、牛、猪、羊等物种中均表现为母系基因在人、鼠、牛、猪、羊等物种中均表现为母系印记。印记。二、印记基因的特点二、印记基因的特点第十二页，讲稿共四十四页哦基因名位置(染色体)印记状态人小鼠人小鼠COMMD1211否父系PLAGL1610母系母系IGF2R617父系父系GRB10711多态多态PEG1076母系母系PPP1R9A76父系父系DLX576父系父系MEST76母系母系COPG276母系父系H19117父系父系IGF2117母系母系IGF2AS

9、117母系母系TSPAN32117否母系TSSC4117否父系KCNQ1117父系父系KCNQ1OT1117母系母系CDKN1C117父系父系在人类和小鼠中签定的印记基因在人类和小鼠中签定的印记基因(部分部分)第十三页，讲稿共四十四页哦6833144人类共同小鼠514382012年年12月月http:/igc.otago.ac.nz/home.htmlhttp:/www.mgu.har.mrc.ac.uki/printing/implinkhtml 第十四页，讲稿共四十四页哦三、基因组印记的分子机制三、基因组印记的分子机制(1)、H19和和Igf2的边界元件作用模式的边界元件作用模式Igf2和

10、和H19分别位于人和小鼠的分别位于人和小鼠的11号和号和7号染色体；号染色体；位于同一基因簇内，位置相邻，位于同一基因簇内，位置相邻，Igf2位于上游；位于上游；交互印记交互印记(Igf2母系印记，母系印记，H19父系印记父系印记)；在在H19基因的上游均有基因的上游均有DMR控制基因的表达；控制基因的表达；在在H19下游存在一个增强子；下游存在一个增强子；Igf2和和H19之间存在一个之间存在一个ICE，也是，也是DMR；1、印记基因表达调控的经典实例、印记基因表达调控的经典实例第十五页，讲稿共四十四页哦增强子阻遏蛋白增强子阻遏蛋白(CTCF)H19甲基化甲基化启动子启动子印记控制中心印记控

11、制中心Igf2H19增强子增强子Igf2增强子增强子Igf2不转录不转录 H19转录转录Igf2转录转录 H19不转录不转录第十六页，讲稿共四十四页哦(2)、Igf2r和和Air的印记盒调控模式的印记盒调控模式 ADS：等位基因差别信号：等位基因差别信号DNS：重新甲基化信号：重新甲基化信号ADP：ADS特异结合蛋白特异结合蛋白DNP：DNS特异结合蛋白特异结合蛋白H1-H4甲基化位点甲基化位点Air第十七页，讲稿共四十四页哦AirAir第十八页，讲稿共四十四页哦Xist基因Tsix启动子PXiXist基因PXaXa：有活性的X染色体Xi：失活的X染色体甲基化(3)、XIST基因的反义转录调控

12、模式基因的反义转录调控模式 第十九页，讲稿共四十四页哦2、DMR的形成机制的形成机制DMR形成形成第二十页，讲稿共四十四页哦印记基因与非印记基因的甲基化在生命周期中变化的异同点：印记基因与非印记基因的甲基化在生命周期中变化的异同点：相同点：相同点：都要经历两次去甲基化和重新甲基化的过程；都要经历两次去甲基化和重新甲基化的过程；不同点：不同点：印记基因在经历第一次去甲基化和重新甲基化后甲基化状态保持不印记基因在经历第一次去甲基化和重新甲基化后甲基化状态保持不变，非印记基因则在第二次去甲基化和重新甲基化后甲基化状态保持变，非印记基因则在第二次去甲基化和重新甲基化后甲基化状态保持不变；不变；印记基因

13、的父源与母源等位基因在经历了第一次重新甲基化后甲基印记基因的父源与母源等位基因在经历了第一次重新甲基化后甲基化状态不同，而非印记基因则在两次去甲基化和重新甲基化的过程中化状态不同，而非印记基因则在两次去甲基化和重新甲基化的过程中甲基化状态始终一致；甲基化状态始终一致；第二十一页，讲稿共四十四页哦3、关于揭示印记机制的关键性问题、关于揭示印记机制的关键性问题 配子中，甲基化如何区分父系印记基因、母系印配子中，甲基化如何区分父系印记基因、母系印记基因和非印记基因？记基因和非印记基因？第二十二页，讲稿共四十四页哦四、印记基因的生理功能四、印记基因的生理功能 1、调节胚胎和出生后的生长发育、调节胚胎和

14、出生后的生长发育2、调节神经系统的发育、调节神经系统的发育3、其他功能、其他功能 在生理上主要是调节细胞周期在生理上主要是调节细胞周期(分裂与凋亡分裂与凋亡)，表型上表现为：，表型上表现为：第二十三页，讲稿共四十四页哦 印迹基因在印迹基因在调节调节哺乳哺乳类动类动物胚胎物胚胎发发育中起重要作用，育中起重要作用，父源表达和母源表达的印迹基因父源表达和母源表达的印迹基因对对胚胎胚胎发发育的影响不同。育的影响不同。McGrath和和Solter（1984）、）、Surani（1984）将核移植技）将核移植技术术用于小鼠胚胎用于小鼠胚胎试验试验，使得小鼠受精卵，使得小鼠受精卵单单独从母源或父源独从母源

15、或父源获获得两套染色体，仍形成二倍体受精卵，并使其在子得两套染色体，仍形成二倍体受精卵，并使其在子宫宫内内继续继续发发育，分育，分别别称之称之为为雌核雌核发发育（育（gynogenotes）和雄核）和雄核发发育育（androgenotes）。）。五、印记基因与胚胎发育五、印记基因与胚胎发育 第二十四页，讲稿共四十四页哦 这种雌核发育和雄核发育的胚胎均不能完成发育的全过程。这种雌核发育和雄核发育的胚胎均不能完成发育的全过程。进一步观察发现雄核发育者胚胎生长不良，而胎盘发育相对良进一步观察发现雄核发育者胚胎生长不良，而胎盘发育相对良好；雌核发育则呈现相反的状态，胚胎生长良好，胎盘发育较好；雌核发育

16、则呈现相反的状态，胚胎生长良好，胎盘发育较差。认为父源基因组的印迹基因表达促进胎盘生长，而母源基差。认为父源基因组的印迹基因表达促进胎盘生长，而母源基因组的印迹基因表达则有利于胚胎生长，两者均为正常胚胎发因组的印迹基因表达则有利于胚胎生长，两者均为正常胚胎发育所必需。育所必需。第二十五页，讲稿共四十四页哦 在人胚胎发育异常中所见到葡萄胎（在人胚胎发育异常中所见到葡萄胎（hydatidiform mole）就是父本印迹的典型例子，这种发育异常的胚胎具有完好的胚就是父本印迹的典型例子，这种发育异常的胚胎具有完好的胚外组织，高度增生的滋养层，水肿的绒毛，但无胎儿成分，这外组织，高度增生的滋养层，水肿

17、的绒毛，但无胎儿成分，这是由于一个卵细胞被两个精子受精，使卵细胞中的母亲基因不是由于一个卵细胞被两个精子受精，使卵细胞中的母亲基因不能参与发育，或在一个能参与发育，或在一个“空空”卵中形成重叠的精子原核。卵中形成重叠的精子原核。而卵巢畸胎瘤（而卵巢畸胎瘤（ovarian teratoma）由非受精卵在卵巢原位）由非受精卵在卵巢原位孤雌生殖发育而来，由多胚层组织构成，甚至含有毛发、牙孤雌生殖发育而来，由多胚层组织构成，甚至含有毛发、牙齿、骨骼等结构，由于含有两套母系染色体，产生分化好但齿、骨骼等结构，由于含有两套母系染色体，产生分化好但紊乱的胚胎组织，但胎盘结构从未发现过。紊乱的胚胎组织，但胎盘

18、结构从未发现过。第二十六页，讲稿共四十四页哦六、与基因组印记异常有关的疾病六、与基因组印记异常有关的疾病 1、PWS(Prader-Willi Syndrome)普拉德普拉德-威利症候群威利症候群 先天性神经异常发育综合征先天性神经异常发育综合征 症状：智能障碍症状：智能障碍、婴儿时期肌肉张力低婴儿时期肌肉张力低、发育迟缓发育迟缓、身材身材 矮小矮小、手掌及脚掌偏小手掌及脚掌偏小、因、因过于旺盛的食欲导致肥过于旺盛的食欲导致肥 胖并伴有早发性糖尿病胖并伴有早发性糖尿病。病因：病因：15q11-q13区父本表达基因的缺失或母本的双亲二区父本表达基因的缺失或母本的双亲二 体体(UPD)第二十七页，

19、讲稿共四十四页哦第二十八页，讲稿共四十四页哦第二十九页，讲稿共四十四页哦2、AS(Angel-man Syndrome)安格曼症候群安格曼症候群 快乐木偶综合征快乐木偶综合征 症状：智能障碍症状：智能障碍、常发笑、痉挛、缺乏语言能力、移动与常发笑、痉挛、缺乏语言能力、移动与 平衡运动困难，有颤抖的步伐与颤动的四肢，时有平衡运动困难，有颤抖的步伐与颤动的四肢，时有 癫痫症状癫痫症状。病因：病因：15q11-q13区母本表达基因的缺失或父本的双亲二区母本表达基因的缺失或父本的双亲二 体体(UPD)第三十页，讲稿共四十四页哦第三十一页，讲稿共四十四页哦3、BWS(Beckwith-Wiedemann

20、 Syndrome)贝克威思贝克威思-威德曼症候群威德曼症候群 生长过剩综合征生长过剩综合征 症状：舌巨大，脐膨出和生长过剩为三大主要特征，同时伴有症状：舌巨大，脐膨出和生长过剩为三大主要特征，同时伴有内脏肿大（主要为肝、肾和脾的肿大），出生时低血糖，单侧内脏肿大（主要为肝、肾和脾的肿大），出生时低血糖，单侧肥大（身体的一侧生长过剩）等生长异常肥大（身体的一侧生长过剩）等生长异常。病因：病因：11p15.5印记区印记基因印记区印记基因(主要是主要是IGF2和和CDKN1C)的表达异常的表达异常第三十二页，讲稿共四十四页哦第三十三页，讲稿共四十四页哦4、RSS(Russell-Silver Sy

21、ndrome)罗素罗素-西弗氏症候群西弗氏症候群 不对称身材不对称身材-矮小矮小-性发育异常综合征性发育异常综合征症状：身材矮小，发育迟缓，面部特征异常，四肢长度不对称，第五症状：身材矮小，发育迟缓，面部特征异常，四肢长度不对称，第五手指弯曲向内，单侧肥大（身体的一侧生长过剩）等生长异常手指弯曲向内，单侧肥大（身体的一侧生长过剩）等生长异常。病因：病因：11p15.5印记区印记基因印记区印记基因(主要是主要是IGF2和和CDKN1C)的表达异常的表达异常第三十四页，讲稿共四十四页哦第三十五页，讲稿共四十四页哦5、肿瘤肿瘤(Tumours)症状：略症状：略。病因：任何印记基因的表达异常病因：任何

22、印记基因的表达异常如：如：Wilms tumor(nephroblastoma)第三十六页，讲稿共四十四页哦在二倍体中，一些有害的退化性突变被隐藏而在单倍体中则显现出来，在二倍体中，一些有害的退化性突变被隐藏而在单倍体中则显现出来，因而对生物而言，保持两套染色体较一套染色体更有利。因而对生物而言，保持两套染色体较一套染色体更有利。为什么在一些二倍体生物的组织中，一些基因受印记控制，行为上类似于单倍体呢？七、基因组印记与进化七、基因组印记与进化？第三十七页，讲稿共四十四页哦1、冲突假说、冲突假说基因作为选择的单位，通常编码一种基因作为选择的单位，通常编码一种“自私自私”策略，以使策略，以使自身能

23、够生存并传播到将来的世代自身能够生存并传播到将来的世代 在雌性哺乳动物怀孕期间，母亲提供给胎儿的营养总量在雌性哺乳动物怀孕期间，母亲提供给胎儿的营养总量一方面影响母亲未来的生殖潜能，另一方面也影响当前一方面影响母亲未来的生殖潜能，另一方面也影响当前胎儿的生存状态胎儿的生存状态 对当前和未来生殖的权衡便构成了冲突假说的中心 第三十八页，讲稿共四十四页哦父本基因使自己的后代尽量多地从母本吸收营养，因而父本父本基因使自己的后代尽量多地从母本吸收营养，因而父本基因尽量促进个体生长基因尽量促进个体生长 本身不表达抑制生长的基因本身不表达抑制生长的基因 父系印记父系印记母本基因要尽量的减少营养被某个个体过

24、多吸收，因而母本母本基因要尽量的减少营养被某个个体过多吸收，因而母本基因尽量抑制个体生长基因尽量抑制个体生长 本身不表达促进生长的基因本身不表达促进生长的基因 母系印记母系印记第三十九页，讲稿共四十四页哦 结论结论：根据营养冲突假说，根据营养冲突假说，母方使那些能促进胚胎和母方使那些能促进胚胎和胎盘生长的基因发生印记，而父方却使那些抑制其胎盘生长的基因发生印记，而父方却使那些抑制其生长的基因发生印记生长的基因发生印记，即父本表达的印记基因是促，即父本表达的印记基因是促进生长的基因，母本表达的印记基因是抑制生长的进生长的基因，母本表达的印记基因是抑制生长的基因基因*大部分印记基因的功能支持冲突假

25、说大部分印记基因的功能支持冲突假说*卵生动物不存在印记基因卵生动物不存在印记基因第四十页，讲稿共四十四页哦与与现实的矛盾：的矛盾：一些印一些印记基因与生基因与生长无关；无关；一些与生一些与生长有关的印有关的印记基因在其他物种中是非印基因在其他物种中是非印记的；的；一些父系印一些父系印记基因促基因促进生生长，母系印，母系印记基因抑制生基因抑制生长；第四十一页，讲稿共四十四页哦2、适应假说、适应假说 印记是一种防御机制，可以区分两个亲本的基因印记是一种防御机制，可以区分两个亲本的基因组，从而防止孤性生殖、染色体增加或丢失、不利的组，从而防止孤性生殖、染色体增加或丢失、不利的体细胞突变等现象的发生。

26、鱼类有单性生殖，鸟类有体细胞突变等现象的发生。鱼类有单性生殖，鸟类有孤雌生殖，因而这些物种中不存在印记。孤雌生殖，因而这些物种中不存在印记。第四十二页，讲稿共四十四页哦问题与展望问题与展望为何印记？为何印记？是是进进化化还还是是退退化化？是大自然对生命无节是大自然对生命无节制繁衍的制约？制繁衍的制约？强调两性和强调两性和谐、共生？谐、共生？第四十三页，讲稿共四十四页哦为为什什么么DNA甲甲基基化化能能够够区区分分父父系系印印记记基基因因、母母系系印印记记基基因因和和非非印印记记基基因因？如何印记？如何印记？差异甲基化是印差异甲基化是印记的原因还是结记的原因还是结果？果？问题与展望问题与展望第四十四页，讲稿共四十四页哦