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1、关于培养基的认识及选择第一页，讲稿共二十四页哦培养基的成分营养物质营养物质：水、蛋白胨、肉浸液、牛肉膏、糖醇类、血液、无机盐、鸡蛋、动物血清、生长因子（Vit、aa、嘌呤、嘧啶等）。氮源氮源和碳源 无糖碳源和能源氯化钠：维持酶的活性、调节菌体内外渗透压磷酸盐：缓冲作用第二页，讲稿共二十四页哦培养基的成分凝固物质：最常用的为琼脂(agar)，它是从石花菜中提出来的一种半乳糖胶，100溶解，40凝固，可利用琼脂来改变培养基的物理性状(固体或半固体)，它是理想的固体培养基的赋形剂，其本身不被细菌分解利用，也无营养作用。第三页，讲稿共二十四页哦培养基的成分抑菌剂和指示剂：不是细菌生长繁殖的必需物质，是
2、制备细菌的选择、鉴别培养基和判断结果的需要。常用的指示剂有：酚红、中性红、甲基红、溴甲酚紫、溴麝香草酚蓝、中国兰等酸碱指示剂，美兰为常用的氧化还原指示剂。常用的抑菌剂有：胆盐、煌绿、亚硫酸钠、亚硒酸钠及一些染料和某些抗生素等。第四页，讲稿共二十四页哦培养基的分类 液体培养基：牛肉汤(牛肉浸液+1%蛋白胨 +0.5%NaCl pH7.4)半固体培养基：液体培养基+0.20.5%agar 固体培养基：液体营养物+2%agar 按物理性状第五页，讲稿共二十四页哦培养基的分类基础培养基：是其他培养基的基础，如普通肉 汤、普通琼脂平板、斜面、高层营养培养基：BAP、罗琴培养基、吕氏血清斜面选择培养基：S
3、S平板、BS平板、Mac平板等鉴别培养基：糖发酵管、MIU、KIA、TSI等特殊培养基：厌氧培养基、高渗培养基等按用途第六页，讲稿共二十四页哦常用的培养基血琼脂平板巧克力平板淋球菌平板念珠菌显色平板MAC平板SS平板EMB平板TCBS平板M-H平板M-H血平板转运培养基第七页，讲稿共二十四页哦血琼脂平板适用于各类细菌生长观察细菌菌落形态判断溶血情况 -溶血环：菌落周围呈绿色，红细胞不完全溶解 -溶血环：菌落周围的培养基内红细胞完全被破坏 溶血：不溶血第八页，讲稿共二十四页哦巧克力平板主要用于嗜血杆菌的分离：含有、因子添加万古霉素抑制革兰阳性菌，但有时-溶血的链球菌会形成草绿色溶血环大多数革兰阴
4、性菌都会生长第九页，讲稿共二十四页哦淋球菌平板用于分离淋病奈瑟菌加入万古霉素和多粘菌素B溶液抑制革兰阳性菌和真菌生长第十页，讲稿共二十四页哦念珠菌显色平板分离酵母样真菌鉴别培养基：不同的真菌显示出不同颜色的菌落第十一页，讲稿共二十四页哦MAC平板选择性培养基：供肠道致病菌分离培养 非发酵菌鉴别抑制剂胆盐：抑制革兰阳性菌指示剂中性红：区分分解乳糖和不分解乳糖的细菌肠道致病菌不分解乳糖，非致病菌分解乳糖 第十二页，讲稿共二十四页哦SS平板强选择性培养基：用于志贺菌和沙门菌的分离抑制剂枸橼酸钠、胆盐、硫代硫酸钠协同作用与煌绿共同抑制肠道非病原菌及大部分大肠埃希菌。其中胆盐还能抑制革兰阳性菌。指示剂中
5、性红沙门菌菌落特点：无色半透明，产H2S与培养基内三价铁离子反应呈黑色中心。志贺菌菌落特点：无色不透明或透明，边缘整齐第十三页，讲稿共二十四页哦EMB平板弱选择性培养基抑制革兰阳性菌伊红和美蓝两种染料一酸一碱作为指示剂细菌分解乳糖时产酸，使伊红美蓝结合成紫红色化合物，有时呈金属光泽不分解乳糖的细菌菌落为无色或灰白色有的细菌产碱过多而出现蓝色菌落第十四页，讲稿共二十四页哦TCBS平板硫代硫酸盐柠檬酸盐胆盐蔗糖琼脂培养基硫代硫酸盐柠檬酸盐胆盐蔗糖琼脂培养基霍乱弧菌和副溶血弧菌分离培养碱性琼脂胆酸钠、牛胆粉、硫代硫酸钠和柠檬酸钠及较高的pH可抑制革兰氏阳性菌和大肠菌群氯化钠可刺激弧菌的生长以麝香草酚
6、兰和溴麝香草酚兰为指示剂霍乱弧菌分解蔗糖产酸，菌落呈黄色半透明，圆形扁平，带有黏性不易挑起副溶血弧菌不分解蔗糖，菌落呈蓝绿色半透明，大而扁平，带有黏性第十五页，讲稿共二十四页哦M-H平板水解酪蛋白琼脂用于细菌药敏试验琼脂扩散法（K-B法）胸腺嘧啶核苷酸含量低，不干扰磺胺类药物测定控制钙、镁离子浓度，不干扰氨基糖苷类药物测定第十六页，讲稿共二十四页哦M-H血平板M-H琼脂中加入5%脱纤维羊血用于链球菌药敏试验第十七页，讲稿共二十四页哦转运培养基阿米斯转运培养基：支原体培养拭子Cary-Blair运送培养基：弯曲菌、沙门菌、志贺菌的标本采集和保存缓冲甘油盐水保存液：粪便标本保存改良Cary-Bla
7、ir运送培养基：厌氧菌标本第十八页，讲稿共二十四页哦培养基的选择大部分细菌培养标本：血平板、巧克力平板大便培养标本：EMB、SS、MAC、TCBS酵母样真菌培养标本：念珠菌显色平板淋球菌培养标本：淋球菌平板中段尿标本：血平板第十九页，讲稿共二十四页哦培养基接种划线方法：平板分区划线 沾取标本均匀涂布于平板培养基边缘一小部分（为一区）；然后将接种环火焰灭菌，待冷后只通过一区2 3 次后连续划线（为二区）；依次可供划线3 5 区，火焰灭菌接种环。目的：分离出单个菌落第二十页，讲稿共二十四页哦培养基接种划线方法：穿刺接种 用经灭菌后的接种针挑取菌落或培养物，由培养基中央刺到距管底约03 05cm 处
8、，然后沿穿刺线退出接种针。目的：用于微量生化管接种第二十一页，讲稿共二十四页哦培养基接种划线方法：液体接种用左手持培养基与菌种管，右手持接种环，其小指与无名指及无名指与中指之间各拔取并夹持一个棉塞，火焰灭菌试管口，以灭菌冷却后的接种环沾取菌种，倾斜液体培养基管，先在管壁与液面交界处研磨（研磨处以试管直立后液体能淹没接种物为主），然后再在液体中摆动2 3 次接种环，塞好棉塞后轻轻混合即可。目的：细菌增菌及保存第二十二页，讲稿共二十四页哦培养基接种划线方法：涂布接种 用无菌棉签浸满菌液，在试管壁上挤去少量菌液后均匀涂布于平板上。目的：用于纸片扩散法药敏试验、院感监测第二十三页，讲稿共二十四页哦01.10.2022感谢大家观看第二十四页，讲稿共二十四页哦