伴性遗传上课精选PPT.ppt

《伴性遗传上课精选PPT.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《伴性遗传上课精选PPT.ppt（72页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、关于伴性遗传上课第1页，讲稿共72张，创作于星期一我为什么是男孩？我为什么是男孩？同样是受精卵发育成的个同样是受精卵发育成的个体体,为什么有的发育成雌性，有为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？第2页，讲稿共72张，创作于星期一高倍显微镜下高倍显微镜下男性男性的染色体的染色体高倍显微镜下高倍显微镜下女性女性的染色体的染色体XYXY型性别决定型性别决定第3页，讲稿共72张，创作于星期一男性染色体图男性染色体图女性染色体图女性染色体图(1)(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？(2)(2)男女的性别是由什么决

2、定的？男女的性别是由什么决定的？思考思考:第4页，讲稿共72张，创作于星期一2.3 2.3 伴性遗传伴性遗传第5页，讲稿共72张，创作于星期一一、性别决定一、性别决定性染色体性染色体：决定性别的染色体：决定性别的染色体常染色体常染色体：与决定性别无关的染色体：与决定性别无关的染色体男性男性：XY女性：女性：XX1、染色体、染色体 性别主要由性别主要由性染色体决定性染色体决定，除此以外，有些生物，除此以外，有些生物性别的决定还与性别的决定还与受精与否受精与否、基因的差别基因的差别以及以及环境条件环境条件的影响有关系。的影响有关系。雌雄异体的生物决定性别的方式雌雄异体的生物决定性别的方式叫性别决定

3、。一般是由性染色体决定的。叫性别决定。一般是由性染色体决定的。第6页，讲稿共72张，创作于星期一2 2、自然界中性别决定的类型、自然界中性别决定的类型nXYXY型型nZWZW型型雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XYXY表示表示雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XXXX表示表示雄性：含同型的性染色体，以雄性：含同型的性染色体，以ZZZZ表示表示雌性：含异型的性染色体，以雌性：含异型的性染色体，以ZWZW表示表示类型：类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫第7页，讲稿共72张，创作于星期一人的人的染色体染色体常染色体常染色体

4、性染色体性染色体2222对对一对一对对性别起决定作用对性别起决定作用与性别无关的染色体与性别无关的染色体男性男性 异型异型 以以XYXY表示表示女性女性 同型同型 以以XXXX表示表示第8页，讲稿共72张，创作于星期一卵细胞卵细胞 1 ：1 22条条+X22对对(常常)+XX(性性)22对对(常常)+XY(性性)精子精子22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY受精卵受精卵生男生女，由生男生女，由谁决定？谁决定？第9页，讲稿共72张，创作于星期一为什么自然人群中男女性别比例始终接近为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:11:1？第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精第一，雄性个体产

5、生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。子，而雌性个体只产生一种卵细胞。第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。第10页，讲稿共72张，创作于星期一 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传别相关联，这种现象叫伴性遗传.举例：红绿色盲、抗维生素举例：红绿色盲、抗维生素D D佝佝偻病、外耳道多毛症等。偻病、外耳道多毛症等。1、概念：、概念：2、种类：、种类：伴伴X显性遗传显性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传伴伴

6、Y遗传遗传第11页，讲稿共72张，创作于星期一色盲检测图色盲检测图 你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？小调查：第12页，讲稿共72张，创作于星期一2929第13页，讲稿共72张，创作于星期一15第14页，讲稿共72张，创作于星期一J.Dalton 1766-1844色盲症的发现色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 P33P33道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给妈的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双妈。妈妈却说：你买的这双樱桃樱桃红色红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相道

7、尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是同，其他人全说袜子是樱桃红色樱桃红色的。的。道尔顿经过分析和比较发现，原来道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲自己和弟弟都是色盲，为此他写了，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把后人为纪念他，又把色盲症叫道尔色盲症叫道尔顿症顿症。症状：症状：患者由于色患者由于色觉障碍，不觉障碍，不能像正常人能像正常人一样区分一样区分红红色和色和绿绿色。色。第15页，讲稿共72张，创作于星期一红绿色盲症患者眼中的世界红绿

8、色盲症患者眼中的世界第16页，讲稿共72张，创作于星期一男性患者女性患者开展讨论：开展讨论：1 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体性染色体。原因：。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。第17页，讲稿共72张，创作于星期一2 2、红绿色盲基因是位于、红绿色盲基因是位于X X染色体上，染色体上，还是还是Y Y染色体？染色体？X X染色体染色体。原因：。原因：如果位于如果位于Y Y染色体上，则患病的只会是男性。染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。但事实上女性也有红绿色盲患者。第19页

9、，讲稿共72张，创作于星期一XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体 问：红绿色盲基因只存在于问：红绿色盲基因只存在于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上没有，这是染色体上没有，这是为什么？为什么？第20页，讲稿共72张，创作于星期一3.3.资料分析资料分析红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性隐性。原因：。原因：（无中生有无中生有有为隐性有为隐性）伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病1212345613245678910 11 12图图-人类红绿色盲遗传图谱人类红绿色盲遗传图谱第2

10、1页，讲稿共72张，创作于星期一XBBbYXb色盲基因色盲基因b b隐性基因隐性基因正常基因正常基因B B显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因表示表示人类红绿色盲症人类红绿色盲症（一）、伴（一）、伴X X隐性遗传病隐性遗传病第22页，讲稿共72张，创作于星期一性性 别别 女女 男男基因型基因型表现型表现型正常正常 正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6 6种婚配方式种婚配方式 =女女3 3种基因型种基因型 男男2 2种基因型种基因型每一种婚配方式三个问题：每一种婚配方

11、式三个问题：后代的患病率是多少？后代的患病率是多少？后代男孩的患病率是多少？后代男孩的患病率是多少？后代女孩的患病率是多少？后代女孩的患病率是多少？表表4-8 4-8 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型第23页，讲稿共72张，创作于星期一男女男女6 6种婚配方式种婚配方式 XBXBXBYx x1 13 34 46 65 5XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx x无色盲无色盲2 2XbXbXbYx x都色盲都色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50无色盲无色盲男性患者多于女性

12、患者男性患者多于女性患者第24页，讲稿共72张，创作于星期一 探究探究 红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点特点特点1 1：男性患者多于女性患者：男性患者多于女性患者第26页，讲稿共72张，创作于星期一 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 亲代亲代X XB BX Xb bX XB BY Y女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 1 ：1 11.1.正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解X XB BX Xb bY Y配子配子子代子代男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿，不能传给儿子。不能传给儿子。X XB BX XB BX Xb bY Y 表现型表现型基因

13、型基因型比比 例例第27页，讲稿共72张，创作于星期一女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代 1 ：1 ：1 ：12.女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性的婚配图解的婚配图解女性携带者女性携带者 男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB XbXBY子代子代配子配子男孩男孩的色的色盲基盲基因只因只能来能来自于自于母亲母亲第28页，讲稿共72张，创作于星期一特点特点2 2：具有交叉遗传现象具有交叉遗传现象男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女以后只能传给女儿儿特点特点3 3：具有隔代

14、遗传现象：具有隔代遗传现象X XX XB BB Bb bX XX XB BX YX YB BX XX XX YX YX XX XB BB BB Bb bB BX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bb bX XB BY Y红绿色盲遗传家族系谱图外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。第29页，讲稿共72张，创作于星期一父亲父亲正常，正常，女儿女儿一定正常。一定正常。母亲母亲色盲，色盲，儿子儿子一定色盲。一定色盲。女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 X Xb bX

15、Xb b X XB BY Y亲代亲代女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1 ：1 1X XB BX Xb bX Xb bY YX Xb bX XB BY Y配子配子子代子代3.女性患者与正常男性女性患者与正常男性的婚配图解的婚配图解第30页，讲稿共72张，创作于星期一 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代 1 ：1 ：1 ：1女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB XbXbY子代子代配子配子女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲4.女性携带者与男性患者女性携带者与男性患者的婚配图解的婚配图解第31

16、页，讲稿共72张，创作于星期一 XbXb X Xb bY YX Xb bY Y特点特点4 4：母亲是色盲，儿子一定是色盲母亲是色盲，儿子一定是色盲 女儿是色盲，父亲一定是色盲女儿是色盲，父亲一定是色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）第32页，讲稿共72张，创作于星期一1.1.患者男性多于女性患者男性多于女性 2.2.具有交叉遗传现象具有交叉遗传现象 3.3.具有隔代遗传现象具有隔代遗传现象 4.母亲是色盲，儿子一定是色盲 女儿是色盲，父亲一定是色盲 （母患子必患，女患父必患）红绿色盲红绿色盲（伴伴X X隐性遗传）隐性遗传）遗传病的特点：遗传病的特点：第33页，讲稿共72张

17、，创作于星期一 一一个个男男孩孩患患红红绿绿色色盲盲，其其父父母母、祖祖父父母母、外外祖祖父父母母的的色色觉觉都都正正常常。推推断断色色盲盲基基因来自：因来自：（A A）祖父）祖父 （B B）祖母）祖母 （C C）外祖父）外祖父 （D D）外祖母）外祖母练习：练习：第34页，讲稿共72张，创作于星期一人类血友病伴性遗传人类血友病伴性遗传特点：特点：病因：病因：症状：症状：由于血液里由于血液里缺少一种凝血因子缺少一种凝血因子，因而凝血，因而凝血的时间延长。的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色血友病

18、的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。盲相同。伴伴X X隐性遗传：隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼红绿色盲、血友病、果蝇的白眼第35页，讲稿共72张，创作于星期一血友病血友病：血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X 染色体上。第36页，讲稿共72张，创作于星期一-抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受受X

19、 X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：X XD DX XD D X XD DX Xd d 女正常女正常 X Xd dX Xd d男性患者：男性患者：X XD DY Y 男正常男正常X Xd dY Y（二）伴（二）伴X显性遗传显性遗传第41页，讲稿共72张，创作于星期一抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病男女男女6 6种婚配方式种婚配方式 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x全患病全患病男：男：50 女：女：100%

20、男：男：0 女：女：100%男：男：50 女：女：50全正常全正常全患病全患病女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者第42页，讲稿共72张，创作于星期一归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的遗传分析的遗传分析1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）；3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患；4 4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者第43页，讲稿共72张，创作于星期一患者全部是男性；女性都正常患者全部是男性；女性都正常致病基因致病基因“父传子、子传孙、传

21、男不传女父传子、子传孙、传男不传女”（三）伴Y遗传外耳道多毛症第44页，讲稿共72张，创作于星期一非非芦芦花花鸡鸡芦芦花花鸡鸡芦花鸡羽毛（芦花鸡羽毛（B），非芦花（），非芦花（b）三、伴性遗传在实践中的应用三、伴性遗传在实践中的应用第45页，讲稿共72张，创作于星期一1.1.芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型，雄性雄性:同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体，雌性雌性:异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性基因染色体上的显性基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽

22、毛 则为：则为：Z Zb你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 雄雄ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄用用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的雏鸡就可以是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋得鸡蛋第46页，讲稿共

23、72张，创作于星期一伴伴X X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点(红绿色盲红绿色盲)：伴伴X X显性遗传病的特点（显性遗传病的特点（V VD佝偻病佝偻病）：）：伴伴Y遗传病的特点（遗传病的特点（外耳道多毛症外耳道多毛症）：）：连续连续遗传，遗传，患者全部是男性，女性都正常患者全部是男性，女性都正常。伴伴X遗传病遗传病（1 1）连续连续遗传遗传（1 1）隔代交叉隔代交叉遗传遗传（3 3）母患子必患；女患父必患母患子必患；女患父必患（2 2）患者中）患者中男性多于女性男性多于女性（2 2）患者中）患者中女性多于男性女性多于男性（3）父患女必患；子患母必患父患女必患；子患母必患小结小结第47页，讲稿共

24、72张，创作于星期一人类遗传病的判断人类遗传病的判断_染色体_ 遗传常、常、X X、Y Y显、隐显、隐第49页，讲稿共72张，创作于星期一常见遗传病常见遗传病伴伴Y Y染色体遗传（伴染色体遗传（伴Y Y）：）：伴伴X X染色体隐性遗传（染色体隐性遗传（X X隐）：隐）：伴伴X X染色体显性遗传（染色体显性遗传（X X显）：显）：常染色体隐性遗传（常隐）：常染色体隐性遗传（常隐）：常染色体显性遗传（常显）：常染色体显性遗传（常显）：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病红绿色盲、血

25、友病、进行性肌营养不良红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症外耳道多毛症第50页，讲稿共72张，创作于星期一人类遗传病的判断三步曲：人类遗传病的判断三步曲：1.1.确认或排除确认或排除Y Y染色体遗传染色体遗传2.2.判断致病基因是显性还是隐性判断致病基因是显性还是隐性3.3.确定致病基因是位于常染色体上还是确定致病基因是位于常染色体上还是X X染色体上。染色体上。“无中生有为隐性无中生有为隐性”。“有中生无为显性有中生无为显性”。“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。第51页，讲稿共72张，创作于星期一1 1、父子相传为伴、父子相传为伴Y Y；2 2、

26、无中生有为隐性；、无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；3 3、有中生无为显性；、有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。显性遗传看男病，母女无病非伴性。遗传病的判定口诀遗传病的判定口诀第52页，讲稿共72张，创作于星期一(1)(1)基本方法：假设法基本方法：假设法(2)(2)常用方法：特征性系谱常用方法：特征性系谱“有中生无，女儿正常有中生无，女儿正常”必为必为常显常显“无中生有，女儿有病无中生有，女儿有病”必为必为常隐常隐 “无中生有，儿子有病无中生有，儿子有病”必为必为隐性隐性遗传，遗传，可能是常隐，也可能是可能是常隐，也可能是X X隐。

27、隐。“有中生无，儿子正常有中生无，儿子正常”必为必为显性显性遗传，遗传，可能是常显，也可能是可能是常显，也可能是X X显。显。第53页，讲稿共72张，创作于星期一不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，为常染）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性为伴）有性别差异，男性患者多于女性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。第54页，讲稿共72张，创作于星期一“母患子必患，男性患者多于女性母患子必患，男性患者

28、多于女性”最可能为最可能为“X X隐隐”“父患女必患父患女必患，女性患者多于男性，女性患者多于男性”最可能为最可能为“X X显显”“在上下代男性之间传递在上下代男性之间传递”最可能为最可能为“伴伴Y Y”第55页，讲稿共72张，创作于星期一常染色体显性遗传常染色体显性遗传该病的遗传方式是该病的遗传方式是_ _ _。第56页，讲稿共72张，创作于星期一伴伴X隐性隐性该病最可能的遗传方式是该病最可能的遗传方式是_。第57页，讲稿共72张，创作于星期一 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (1)(2)隐隐性遗传性遗传显显性遗传性遗传常常染色体染色体常常

29、染色体染色体无中生有无中生有为为隐隐性性有中生无有中生无为为显显性性父子无病非伴性父子无病非伴性母女无病非伴性母女无病非伴性第59页，讲稿共72张，创作于星期一 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 (3)(4)隐隐性遗传性遗传显显性遗传性遗传X X染色体染色体X X染色体染色体男患多男患多女患少女患少女患多女患多男患少男患少第60页，讲稿共72张，创作于星期一例：观察下面遗传图谱例：观察下面遗传图谱答案：最可能是答案：最可能是X染色体隐性遗传病 第61页，讲稿共72张，创作于星期一1 1、图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性

30、、图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a，请分析回答：，请分析回答：（1 1）该遗传病的致病基因位于）该遗传病的致病基因位于_染色体上，是染色体上，是_性遗传。性遗传。（2 2）2 2和和4 4的基因型依次为的基因型依次为_和和_。（3 3）4 4和和5 5再生一个患病男孩的几率是再生一个患病男孩的几率是_。（4 4）若）若1 1和和2 2近亲婚配，则生出病孩几率是近亲婚配，则生出病孩几率是_。常常显显aaAa3/82/3第62页，讲稿共72张，创作于星期一例例：为了说明近亲结婚的危害性，：为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析

31、讲解了下列有白某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为图。设白化病的致病基因为a a，色，色盲的致病基因为盲的致病基因为b b。请回答：。请回答：示正常男女示正常男女示正常男女示正常男女示色盲男女示色盲男女示色盲男女示色盲男女示白化男女示白化男女示白化男女示白化男女示白化、色示白化、色示白化、色示白化、色盲兼患男女盲兼患男女盲兼患男女盲兼患男女1 1 1 12 2 2 23 3 3 34 4 4 45 5 5 56 6 6 67 7 7 78 8 8 89 9 9 910101010 aaXaaXaaXaaXB BB B

32、X X X XB BB B或或或或aaXaaXaaXaaXB BB BX X X Xb b b bAAXAAXAAXAAXb b b bY Y Y Y或或或或AaXAaXAaXAaXb b b bY Y Y Y5/125/125/125/121/121/121/121/12白化病和色盲病白化病和色盲病白化病和色盲病白化病和色盲病5/125/12（1 1）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型：8 8 ；1010 。（2 2）若）若8 8和和1010结婚，生育子女结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为为；同时患两种遗传病的概率；同时患两

33、种遗传病的概率为为。（3 3）若）若9 9和和7 7结婚，子女中可能结婚，子女中可能患的遗传病是患的遗传病是 ，发病的概率为，发病的概率为 。第63页，讲稿共72张，创作于星期一右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，其中乙为伴性遗传病。据图回答：其中乙为伴性遗传病。据图回答：（1 1）甲病致病基因在）甲病致病基因在_染色体上，是染色体上，是_性遗传病。性遗传病。（2 2）乙病的致的致病）乙病的致的致病基因在基因在_染色体上，染色体上，是是_性伴性遗传病。性伴性遗传病。（3 3）若）若8 8和和1010结婚，生结婚，生育的子女中同时患有甲乙育的子女中同时患有甲乙

34、两病的几率是两病的几率是_。（4 4）7 7和和9 9呢？呢？_ _。1 2 3 45 6 7 8 9 10 甲病患者甲病患者乙病患者乙病患者常常隐隐X X隐隐1/121/121/241/24第64页，讲稿共72张，创作于星期一7 87 81 21 23 43 45 6 5 6 9 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性1010、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明现已查明66不携带不携带 任何致病基因任何致病基因（1 1）甲遗传病的致病基因位于）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传染色体上，乙遗传 病位于病位于_染色体上。

35、染色体上。（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型8_8_，9_9_（3 3）若）若88和和99婚配，子女中只患一种遗传病的概率婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是是_；同时患两种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是_AAXbY或或 AaXbYX常常aaXBXB 或或 aaXBXb3/83/81/161/16第65页，讲稿共72张，创作于星期一类型类型遗传特征遗传特征常染色体常染色体显性遗传显性遗传亲代中两个都有病，孩子有无病的亲代中两个都有病，孩子有无病的(有中有中生无生无)；男女患病率相同；男女患病率相同；常代代相传常代代相传常染色体常染色体隐性遗传隐性遗传正常双亲生出

36、有病孩子正常双亲生出有病孩子(无中生有无中生有)；男男女患病率相同；女患病率相同；常隔代遗传常隔代遗传伴伴X X显性遗显性遗传传有中生无；有中生无；子病母必病，父病女必病子病母必病，父病女必病(子母父女子母父女)；女性患者多于男性；女性患者多于男性；常代常代代相传代相传伴伴X X隐性遗隐性遗传传无中生有；无中生有；母病子必病，女病父必病母病子必病，女病父必病(母子女父母子女父)；男性患者多于女性；男性患者多于女性；交叉、交叉、隔代遗传隔代遗传伴伴Y Y遗传遗传患者都是男性，有父传子，子传孙的传递规患者都是男性，有父传子，子传孙的传递规律律第66页，讲稿共72张，创作于星期一常隐常隐伴伴X X隐

37、隐常显常显伴伴X X显显伴伴Y Y第67页，讲稿共72张，创作于星期一1、下图是一色盲的遗传系谱：、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传递基因的传递途径：途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 148141/40第68页，讲稿共72张，创作于星期一2 2、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控、以下是某

38、种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，制，制，制，D D是显性，是显性，是显性，是显性，d d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：（1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。染色体。染色体。（2 2）1010是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。（3 3）1010和和1313 可

39、能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常100100DdDd第69页，讲稿共72张，创作于星期一1、人类精子的染体组成是-（）A、44条+XY B、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于-（）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BD4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女

40、中，儿子患色盲的概率是-（）A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习第70页，讲稿共72张，创作于星期一小结：小结：伴性遗传与遗传规律的关系伴性遗传与遗传规律的关系1.1.与基因分离定律的关系与基因分离定律的关系遵循基因的分离定律遵循基因的分离定律伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y Y染色体只传雄性。染色体只传雄性。2.2.与基因自由组合定律的关系与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的性状按基因位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。第71页，讲稿共72张，创作于星期一感感谢谢大大家家观观看看第72页，讲稿共72张，创作于星期一