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1、关于伴性遗传上课第一张，PPT共七十二页，创作于2022年6月我为什么是男孩？我为什么是男孩？ 同样是受精卵发育成的个同样是受精卵发育成的个体体, ,为什么有的发育成雌性，为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？有的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？第二张，PPT共七十二页，创作于2022年6月高倍显微镜下高倍显微镜下男性男性的染色体的染色体高倍显微镜下高倍显微镜下女性女性的染色体的染色体XYXY型性别决定型性别决定第三张，PPT共七十二页，创作于2022年6月男性染色体图男性染色体图女性染色体图女性染色体图(1)(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？男女体细胞中染色体在组成上有
2、什么不同？ (2)(2)男女的性别是由什么决定的？男女的性别是由什么决定的？思考思考: :第四张，PPT共七十二页，创作于2022年6月2.3 2.3 伴性遗传伴性遗传第五张，PPT共七十二页，创作于2022年6月一、性别决定一、性别决定性染色体性染色体：决定性别的染色体：决定性别的染色体常染色体常染色体：与决定性别无关的染色体：与决定性别无关的染色体男性男性：XY女性：女性：XX1、染色体、染色体 性别主要由性别主要由性染色体决定性染色体决定，除此以外，有些生物，除此以外，有些生物性别的决定还与性别的决定还与受精与否受精与否、基因的差别基因的差别以及以及环境条件环境条件的的影响有关系。影响有
3、关系。雌雄异体的生物决定性别的方式雌雄异体的生物决定性别的方式叫性别决定。一般是由性染色体决定的。叫性别决定。一般是由性染色体决定的。第六张，PPT共七十二页，创作于2022年6月2 2、自然界中性别决定的类型、自然界中性别决定的类型nXYXY型型nZWZW型型雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XYXY表示表示雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XXXX表示表示雄性：含同型的性染色体，以雄性：含同型的性染色体，以ZZZZ表示表示雌性：含异型的性染色体，以雌性：含异型的性染色体，以ZWZW表示表示类型：类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫鸟类、爬行类、某些两
4、栖类、少数昆虫第七张，PPT共七十二页，创作于2022年6月人的人的染色体染色体常染色体常染色体性染色体性染色体2222对对一对一对对性别起决定作用对性别起决定作用与性别无关的染色体与性别无关的染色体男性男性 异型异型 以以XYXY表示表示女性女性 同型同型 以以XXXX表示表示第八张，PPT共七十二页，创作于2022年6月卵细胞卵细胞 1 ： 1 22条条+ X22对对(常常)+ XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)精子精子22条条+ Y22条条+X22对对+ XX22对对+XY受精卵受精卵生男生女，由生男生女，由谁决定？谁决定？第九张，PPT共七十二页，创作于2022年6月为什么自
5、然人群中男女性别比例始终接近为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:11:1？第一，雄性个体产生数目基本相等的两种第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。第十张，PPT共七十二页，创作于2022年6月 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传性别相关联，这种现象叫伴性遗传.举例：红绿色盲、抗维生素举例：红绿色盲、抗维
6、生素D D佝偻佝偻病、外耳道多毛症等。病、外耳道多毛症等。1、概念：、概念：2、种类：、种类：伴伴X显性遗传显性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传伴伴Y遗传遗传第十一张，PPT共七十二页，创作于2022年6月色盲检测图色盲检测图 你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？第十二张，PPT共七十二页，创作于2022年6月第十三张，PPT共七十二页，创作于2022年6月第十四张，PPT共七十二页，创作于2022年6月J.Dalton 1766-1844色盲症的发现色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 P33P33 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕
7、灰色”的袜子，送的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃樱桃红色红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是相同，其他人全说袜子是樱桃红色樱桃红色的。的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲自己和弟弟都是色盲，为此他写了，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把后人为纪念他，又把色盲症叫道尔色盲症叫道尔顿症顿症
8、。症状：症状： 患者由于色患者由于色觉障碍，不觉障碍，不能像正常人能像正常人一样区分一样区分红红色和色和绿绿色。色。 第十五张，PPT共七十二页，创作于2022年6月红绿色盲症患者眼中的世界红绿色盲症患者眼中的世界第十六张，PPT共七十二页，创作于2022年6月男性患者女性患者开展讨论：开展讨论：1 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体性染色体。原因：。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。第十七张，PPT共七十二页，创作于2022年6月XbY= 7 %XbXb色盲男性基因型：色盲男性基因型：Xb在人群中
9、出现几率？在人群中出现几率？色盲女性基因型：色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出现几率？色盲女性在人群中出现几率？= 7 % 7 % = 049%已知：色盲男性占人口总数已知：色盲男性占人口总数 7 %XbXb %= 7 %Xb %第十八张，PPT共七十二页，创作于2022年6月2 2、红绿色盲基因是位于、红绿色盲基因是位于X X染色体上，染色体上， 还是还是Y Y染色体？染色体？X X染色体染色体。原因：。原因：如果位于如果位于Y Y染色体上，则患病的只会是男染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。性。但事实上女性也有红绿色盲患者。第十九张，PPT共七十二页，创作于202
10、2年6月XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体 问：红绿色盲基因只存在于问：红绿色盲基因只存在于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上没有，这染色体上没有，这是为什么？是为什么？第二十张，PPT共七十二页，创作于2022年6月3.3.资料分析资料分析红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性隐性。原因：。原因：（无中生有无中生有有为隐性有为隐性）伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病1212345613245678910 11 12图图- -人类红绿色盲遗传图谱人类红绿色盲遗传图谱第二十一
11、张，PPT共七十二页，创作于2022年6月XBBbYXb色盲基因色盲基因b b隐性基因隐性基因正常基因正常基因B B显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因表示表示人类红绿色盲症人类红绿色盲症（一）、伴（一）、伴X X隐性遗传病隐性遗传病第二十二张，PPT共七十二页，创作于2022年6月性性 别别 女女 男男基因型基因型表现型表现型正常正常 正正 常常 （携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6 6种婚配方式种婚配方式 = = 女女3 3种基因型种基因型 男男2 2种基因型种基因型每一
12、种婚配方式三个问题：每一种婚配方式三个问题：后代的患病率是多少？后代的患病率是多少？ 后代男孩的患病率是多少？后代男孩的患病率是多少？后代女孩的患病率是多少？后代女孩的患病率是多少？表表4-8 4-8 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型第二十三张，PPT共七十二页，创作于2022年6月 XBXBXBYx x1 13 34 46 65 5XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx x2 2XbXbXbYx x第二十四张，PPT共七十二页，创作于2022年6月红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点请用请用遗传图解遗传图解
13、的方法，的方法，分析分析以上以上4 4种婚配方式种婚配方式子子代代中：中：要求：要求：1、以小组为单位，、以小组为单位，每个同学每个同学至少分析至少分析一种一种婚配结果，正确写出婚配结果，正确写出遗遗传图解传图解推导过程；（由组长安排分工合作）推导过程；（由组长安排分工合作）2、小组讨论、小组讨论分析结果分析结果，最后，最后形成结论形成结论；3、每小组推荐一名同学、每小组推荐一名同学汇报汇报探究结果，探究结果，展示展示推导过程并分析推导过程并分析讲解讲解。生一色盲孩子的概率生一色盲孩子的概率生一色盲男孩的概率生一色盲男孩的概率生一男孩患色盲的概率生一男孩患色盲的概率第二十五张，PPT共七十二页
14、，创作于2022年6月红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点第二十六张，PPT共七十二页，创作于2022年6月 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 亲代亲代X XB BX Xb bX XB BY Y女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 1 ： 1 11.1.正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解X XB BX Xb bY Y配子配子子代子代男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿，不能传给儿子。不能传给儿子。X XB BX XB BX Xb bY Y 表现型表现型基因型基因型比比 例例第二十七张，PPT共七十二页，创作于2022年6月女性携带者女性携带者 男
15、性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代 1 ： 1 ： 1 ： 12.女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性的婚配图解的婚配图解女性携带者女性携带者 男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB XbXBY子代子代配子配子男孩男孩的色的色盲基盲基因只因只能来能来自于自于母亲母亲第二十八张，PPT共七十二页，创作于2022年6月特点特点2 2： 具有交叉遗传现象具有交叉遗传现象男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来, ,以后只能传以后只能传给女儿给女儿特点特点3 3：具有隔代遗传现象：具有隔代遗传现象X XX XB BB Bb
16、 bX XX XB BX YX YB BX XX XX YX YX XX XB BB BB Bb bB BX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bb bX XB BY Y红绿色盲遗传家族系谱图外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。第二十九张，PPT共七十二页，创作于2022年6月父亲父亲正常，正常，女儿女儿一定正常。一定正常。母亲母亲色盲，色盲，儿子儿子一定色盲。一定色盲。 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 X Xb bX Xb b X XB BY Y亲代亲代
17、女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1 ： 1 1X XB BX Xb bX Xb bY YX Xb bX XB BY Y配子配子子代子代3.女性患者与正常男性女性患者与正常男性的婚配图解的婚配图解第三十张，PPT共七十二页，创作于2022年6月 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB XbXbY子代子代配子配子女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲4.女性携带者与男性患者女性携带者与男性患者的婚配图解的婚配图解第三十一张，PPT共七
18、十二页，创作于2022年6月 XbXb X Xb bY YX Xb bY Y特点特点4 4：母亲是色盲，儿子一定是色盲母亲是色盲，儿子一定是色盲 女儿是色盲，父亲一定是色盲女儿是色盲，父亲一定是色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 第三十二张，PPT共七十二页，创作于2022年6月1. 1. 患者男性多于女性患者男性多于女性 2. 2. 具有交叉遗传现象具有交叉遗传现象 3. 3. 具有隔代遗传现象具有隔代遗传现象 4. 母亲是色盲，儿子一定是色盲 女儿是色盲，父亲一定是色盲 （母患子必患，女患父必患） 红绿色盲红绿色盲（伴伴X X隐性遗传）隐性遗传）遗传病的特点：遗传病
19、的特点： 第三十三张，PPT共七十二页，创作于2022年6月 一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自：因来自： （A A）祖父）祖父 （B B）祖母）祖母 （C C）外祖父）外祖父 （D D）外祖母）外祖母练习：练习：第三十四张，PPT共七十二页，创作于2022年6月人类血友病伴性遗传人类血友病伴性遗传特点：特点：病因：病因：症状：症状：由于血液里由于血液里缺少一种凝血因子缺少一种凝血因子，因而凝血，因而凝血的时间延长。的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导在轻微创伤时也会出血不止
20、，严重时可导致死亡。致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。相同。伴伴X X隐性遗传隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼红绿色盲、血友病、果蝇的白眼第三十五张，PPT共七十二页，创作于2022年6月血友病血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X 染色体上。第三十六张，PPT共七十二页，创作于2022年6月维多利亚女王家族照片维多利亚女王家族照片第三十七张，
21、PPT共七十二页，创作于2022年6月 血友病一度被称为血友病一度被称为“皇家病皇家病”，这是由于，这是由于1919世纪世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生
22、的。王的血友病基因是由于基因突变产生的。第三十八张，PPT共七十二页，创作于2022年6月XhY第三十九张，PPT共七十二页，创作于2022年6月第四十张，PPT共七十二页，创作于2022年6月-抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：X XD DX XD D X XD DX Xd d 女正常女正常 X Xd dX Xd d男性患者：男性患者：X XD DY Y 男正常男正常X Xd dY Y（二
23、）伴（二）伴X显性遗传显性遗传第四十一张，PPT共七十二页，创作于2022年6月抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者第四十二张，PPT共七十二页，创作于2022年6月归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女
24、必患、子患母必患； 4 4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者第四十三张，PPT共七十二页，创作于2022年6月患者全部是男性；女性都正常患者全部是男性；女性都正常致病基因致病基因“ “ 父传子、子传孙、传男不传女父传子、子传孙、传男不传女”（三）伴Y遗传外耳道多毛症第四十四张，PPT共七十二页，创作于2022年6月非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡羽毛（芦花鸡羽毛（B），非芦花（），非芦花（b）三、伴性遗传在实践中的应用三、伴性遗传在实践中的应用第四十五张，PPT共七十二页，创作于2022年6月1.1.芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型， 雄性
25、雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : 异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性基染色体上的显性基因（因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为： Z ZbZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄用用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的雏鸡就可以根芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的雏鸡就
26、可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋鸡蛋第四十六张，PPT共七十二页，创作于2022年6月伴伴X X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点( (红绿色盲红绿色盲) )：伴伴X X显性遗传病的特点（显性遗传病的特点（V VD佝偻病佝偻病）：）：伴伴Y Y遗传病的特点（遗传病的特点（外耳道多毛症外耳道多毛症）：）：伴伴X X遗传病遗传病（1 1）隔代交叉隔代交叉遗传遗传（3 3）母患子必患；女患父必患母患子必患；女患父必患（2 2）患者中）患者中男性多于女性男性多于女性（3 3）父患女必患；子患母必患父患女必患；子患母必患小结
27、小结第四十七张，PPT共七十二页，创作于2022年6月伴伴X X隐性隐性遗传病遗传病( (红绿色盲红绿色盲) )伴伴X X显性显性遗传病（遗传病（V VD D佝偻病佝偻病）伴伴Y Y遗传病（遗传病（外耳道多毛症外耳道多毛症）伴伴X X遗传病遗传病常染色体常染色体遗传病遗传病伴性伴性遗传遗传常常染色体染色体显显性遗传病性遗传病常常染色体染色体隐隐性遗传病性遗传病第四十八张，PPT共七十二页，创作于2022年6月人类遗传病的判断人类遗传病的判断_染色体_ 遗传常、常、X X、Y Y显、隐显、隐第四十九张，PPT共七十二页，创作于2022年6月常见遗传病常见遗传病伴伴Y Y染色体遗传（伴染色体遗传（
28、伴Y Y）：）：伴伴X X染色体隐性遗传（染色体隐性遗传（X X隐）：隐）：伴伴X X染色体显性遗传（染色体显性遗传（X X显）：显）：常染色体隐性遗传（常隐）：常染色体隐性遗传（常隐）：常染色体显性遗传（常显）：常染色体显性遗传（常显）：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症外耳道多毛症第五十张，PPT共七十二页，创作于2022年6月人类遗传病的判断三步曲：人类遗传病的判断三步曲：1.1.确认或排除
29、确认或排除Y Y染色体遗传染色体遗传2.2.判断致病基因是显性还是隐性判断致病基因是显性还是隐性3.3.确定致病基因是位于常染色体上还是确定致病基因是位于常染色体上还是X X染染色体上。色体上。“无中生有为隐性无中生有为隐性”。“有中生无为显性有中生无为显性”。“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。第五十一张，PPT共七十二页，创作于2022年6月1 1、父子相传为伴、父子相传为伴Y Y；2 2、无中生有为隐性；、无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；3 3、有中生无为显性；、有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病
30、非伴性。显性遗传看男病，母女无病非伴性。遗传病的判定口诀遗传病的判定口诀第五十二张，PPT共七十二页，创作于2022年6月(1)(1)基本方法：假设法基本方法：假设法(2)(2)常用方法：特征性系谱常用方法：特征性系谱“有中生无，女儿正常有中生无，女儿正常”必为必为常显常显“无中生有，女儿有病无中生有，女儿有病”必为必为常隐常隐 “无中生有，儿子有病无中生有，儿子有病”必为必为隐性隐性遗传，遗传，可能是常隐，也可能是可能是常隐，也可能是X X隐。隐。“有中生无，儿子正常有中生无，儿子正常” 必为必为显性显性遗传，遗传，可能是常显，也可能是可能是常显，也可能是X X显。显。 第五十三张，PPT共
31、七十二页，创作于2022年6月（1 1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，为常染）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性为伴）有性别差异，男性患者多于女性为伴X X隐隐性，女多于男则为伴性，女多于男则为伴X X显性。显性。第五十四张，PPT共七十二页，创作于2022年6月“母患子必患，男性患者多于女性母患子必患，男性患者多于女性” 最可能为最可能为“X X隐隐”“父患女必患父患女必患，女性患者多于男性，女性患者多于男性” 最可能为最可能为“X X显显” “在上下代
32、男性之间传递在上下代男性之间传递” 最可能为最可能为“伴伴Y Y” 第五十五张，PPT共七十二页，创作于2022年6月常染色体显性遗传常染色体显性遗传该病的遗传方式是该病的遗传方式是_ _ _。第五十六张，PPT共七十二页，创作于2022年6月伴伴X隐性隐性该病最可能的遗传方式是该病最可能的遗传方式是_。第五十七张，PPT共七十二页，创作于2022年6月第五十八张，PPT共七十二页，创作于2022年6月 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (1)(2)隐隐性遗传性遗传显显性遗传性遗传常常染色体染色体常常染色体染色体无中生有无中生有为为隐隐性性有中
33、生无有中生无为为显显性性父子无病非伴性父子无病非伴性母女无病非伴性母女无病非伴性第五十九张，PPT共七十二页，创作于2022年6月 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 (3)(4)隐隐性遗传性遗传显显性遗传性遗传X X染色体染色体X X染色体染色体男患多男患多女患少女患少女患多女患多男患少男患少第六十张，PPT共七十二页，创作于2022年6月例：观察下面遗传图谱例：观察下面遗传图谱答案：最可能是答案：最可能是X染色体隐性遗传病 第六十一张，PPT共七十二页，创作于2022年6月1 1、图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基、
34、图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a，请分析回答：，请分析回答： （1 1）该遗传病的致病基因位于）该遗传病的致病基因位于_染色体上，是染色体上，是_性性遗传。遗传。 （2 2）2 2和和4 4的基因型依次为的基因型依次为_和和_。（3 3）4 4和和5 5再生一个患病男孩的几率是再生一个患病男孩的几率是_。（4 4）若）若1 1和和2 2近亲婚配，则生出病孩几率是近亲婚配，则生出病孩几率是_。 常常显显aaAa3/82/3第六十二张，PPT共七十二页，创作于2022年6月例例：为了说明近亲结婚的危害性，某：为了说明近亲结婚的危害性
35、，某医生向学员分析讲解了下列有白化医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为。设白化病的致病基因为a a，色盲，色盲的致病基因为的致病基因为b b。请回答：。请回答：（1 1）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型： 8 8 ； 1010 。（2 2）若）若8 8和和1010结婚，生育子女结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为为；同时患两种遗传病的概率；同时患两种遗传病的概率为为。（3 3）若）若9 9和和7 7结婚，子女中可能结婚，子女中可能患的遗传病是患的遗传病
36、是 ，发病的概率为，发病的概率为 。第六十三张，PPT共七十二页，创作于2022年6月右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，其中乙为伴性遗传病。据图回答：其中乙为伴性遗传病。据图回答：（1 1）甲病致病基因在）甲病致病基因在_染色体上，是染色体上，是_性遗传病。性遗传病。（2 2）乙病的致的致病）乙病的致的致病基因在基因在_染色体上，染色体上，是是_性伴性遗传病。性伴性遗传病。（3 3）若）若8 8和和1010结婚，生结婚，生育的子女中同时患有甲乙育的子女中同时患有甲乙两病的几率是两病的几率是_。（4 4）7 7和和9 9呢？呢？ _ _。 1 2 3 45
37、6 7 8 9 10 甲病患者甲病患者乙病患者乙病患者常常隐隐X X隐隐1/121/121/241/24第六十四张，PPT共七十二页，创作于2022年6月7 87 81 21 23 43 45 6 5 6 9 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性1010、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明现已查明66不携带不携带 任何致病基因任何致病基因（1 1）甲遗传病的致病基因位于）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传染色体上，乙遗传 病位于病位于_染色体上。染色体上。（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型8_8_
38、，9_9_（3 3）若）若88和和99婚配，子女中只患一种遗传病的概率婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是是_；同时患两种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是_AAXbY或或 AaXbYX常常aaXBXB 或或 aaXBXb3/83/81/161/16第六十五张，PPT共七十二页，创作于2022年6月类型类型遗传特征遗传特征常染色体常染色体显性遗传显性遗传亲代中两个都有病，孩子有无病的亲代中两个都有病，孩子有无病的( (有中有中生无生无) )；男女患病率相同；常代代相传；男女患病率相同；常代代相传常染色体常染色体隐性遗传隐性遗传正常双亲生出有病孩子正常双亲生出有病孩子( (无中生有无中生有
39、) )；男女患病率相同；常隔代遗传男女患病率相同；常隔代遗传伴伴X X显性遗显性遗传传有中生无；子病母必病，父病女必病有中生无；子病母必病，父病女必病( (子母父女子母父女) )；女性患者多于男性；常；女性患者多于男性；常代代相传代代相传伴伴X X隐性遗隐性遗传传无中生有；母病子必病，女病父必病无中生有；母病子必病，女病父必病( (母子女父母子女父) )；男性患者多于女性；交；男性患者多于女性；交叉、隔代遗传叉、隔代遗传伴伴Y Y遗传遗传患者都是男性，有父传子，子传孙的传递患者都是男性，有父传子，子传孙的传递规律规律第六十六张，PPT共七十二页，创作于2022年6月常隐常隐伴伴X X隐隐常显常
40、显伴伴X X显显伴伴Y Y第六十七张，PPT共七十二页，创作于2022年6月1、下图是一色盲的遗传系谱：、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传递途基因的传递途径：径： 。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 148141/40第六十八张，PPT共七十二页，创作于2022年6月101010101313第六十九张，PP
41、T共七十二页，创作于2022年6月1、人类精子的染体组成是-（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BD4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B巩固练习第七十张，PPT共七十二页，创作于2022年6月小结：小结：伴性遗传与遗传规律的关系伴性遗传与遗传规律的关系1.1.与基因分离定律的关
42、系与基因分离定律的关系遵循基因的分离定律遵循基因的分离定律伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y Y染色体只传雄性。染色体只传雄性。2.2.与基因自由组合定律的关系与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理因控制的性状按伴性遗传处理; ;位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。则按自由组合定律处理。第七十一张，PPT共七十二页，创作于2022年6月感谢大家观看感谢大家观看第七十二张，PPT共七十二页，创作于2022年6月