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1、药品集中招标采购管理制度1、遵守医疗机构药品集中招标工作规范、医疗机构药品集 中招标采购和集中议价采购文件范本的各项规定。2、按时提供同集中招标采购和集中议价采购相关的各种数据、 资料并保证其真实性。3、遵循公开、公正、公平、老实信用的原那么，规范药品品名、 剂型、规格、价格及药品配送单位。4、严格按购销合同采购中标品种，不能以任何理由擅自采购非 中标品种，执行政府集中招标采购规定定点采购，特殊情况必须及时 向药品招标办公室汇报、备案。5、严把药品质量关，严格对购入药品质量的控制。6、依法接受社会监督，药剂人员必须自觉抵抗医药购销活动中 的不正之风，不以权谋私。7、严格执行物价政策，做到低进低
2、出，批价正确，调价及时。8、履行法律、法规、规章和行政主管部门规定的其它义务。药品新品种准入筛查制度为保证药品疗效，强化药品质量管理，确保临床用药平安，特制 定本制度。1、新品种是指本院临床没有应用过的品种（其中包括改变剂型、 规格等），或临床曾用过，时隔三年以上没有使用的品种。2、新品种申购须事先提供药品有关资料交药剂科初审，药剂科 根据医院药品结构及临床用药的需要，初审合格后，再由临床科室提 出申请报告。3、临床科室根据本科室用药特点，以及新药药理作用与用途， 经科室讨论后提出申请报告，新药申请单须由临床科室科主任填写。4、新药申请单填写好后，生产或经营企业必须提供该药相关的 详细资料：(1)生产企业或经营企业的许可证和营业执照；(2)药品质量标准；(3)药品GMP认证证书；(4)药品检验报告书；(5)进口药品必须提供口岸检验报告书，进口药品注册证；(6)江西省药品价格备案表或药品价格正式批文(物价局的正 式批文);(7)药品说明书或相关的宣传资料，供医院药事管理与药物治 疗学委员会专家讨论用。5、申购的新品种必须经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过, 分管院长审批同意后，药剂科才能实施购买。6、纳入政府招标采购的药品，严格按招标采购文件执行。