《先天性甲状腺功能减低症 (3)讲稿.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《先天性甲状腺功能减低症 (3)讲稿.ppt（42页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、关于先天性甲状腺功能减低症(3)第一页，讲稿共四十二页哦 定 义 甲低是由于甲状腺激素的合成及分泌不足或甲低是由于甲状腺激素的合成及分泌不足或靶细胞受体缺陷，引起的代谢水平低下、体靶细胞受体缺陷，引起的代谢水平低下、体格和智能发育障碍。（国内发病率格和智能发育障碍。（国内发病率1/7000）第二页，讲稿共四十二页哦甲低原发性继发性先天性获得性散发性地方性第三页，讲稿共四十二页哦分分 类类|原发性甲低：甲状腺本身疾病所致原发性甲低：甲状腺本身疾病所致|继发性甲低：病变位于垂体或下丘脑继发性甲低：病变位于垂体或下丘脑|先天性甲低先天性甲低：甲状腺激素合成不足：甲状腺激素合成不足|获得性甲低：桥本甲
2、状腺炎获得性甲低：桥本甲状腺炎|散发性：先天性甲状腺发育不良或甲状腺激素散发性：先天性甲状腺发育不良或甲状腺激素 合成途径中酶缺陷所造成合成途径中酶缺陷所造成|地方性：水、土和食物中碘缺乏所致地方性：水、土和食物中碘缺乏所致第四页，讲稿共四十二页哦 位位于于颈颈部部气气管管的的前前下下方方，分分左左右右两两叶叶及及峡峡部部，多多数数人人在在峡峡部部偏偏左左尚尚残存锥状叶残存锥状叶成人甲状腺的体积为成人甲状腺的体积为101030ml30ml为人体最大的内分泌腺之一为人体最大的内分泌腺之一 甲状腺的位置甲状腺的位置第五页，讲稿共四十二页哦甲状腺素的调节甲状腺素的调节下丘脑下丘脑 TRH促甲状腺激素
3、释放激素促甲状腺激素释放激素垂体垂体 TSH促甲状腺激素促甲状腺激素甲状腺甲状腺 T3、T4 甲状腺素甲状腺素 三碘甲腺原氨酸三碘甲腺原氨酸第八页，讲稿共四十二页哦甲状腺素的生理作用甲状腺素的生理作用1、产热、产热 加速体内细胞氧化反应的速度，从而释放加速体内细胞氧化反应的速度，从而释放 热量。这种反应通常以基础代谢率表示热量。这种反应通常以基础代谢率表示,即即 BMR（基础代谢率）（基础代谢率）2、促进细胞组织的生长发育和成熟、促进细胞组织的生长发育和成熟 促进钙磷在骨质中的合成代谢和骨、软骨促进钙磷在骨质中的合成代谢和骨、软骨 的生长的生长第九页，讲稿共四十二页哦甲状腺素的生理作用甲状腺素
4、的生理作用3、对代谢的影响、对代谢的影响 对蛋白质代谢的影响对蛋白质代谢的影响：促进蛋白质合成，增加酶的活力：促进蛋白质合成，增加酶的活力 对糖代谢的影响：促进糖的吸收、糖原分解和组织对糖的利用对糖代谢的影响：促进糖的吸收、糖原分解和组织对糖的利用 对脂肪代谢的影响：对脂肪代谢的影响：促进脂肪分解和利用促进脂肪分解和利用第十页，讲稿共四十二页哦甲状腺素的生理作用甲状腺素的生理作用6、对中枢神经系统影响、对中枢神经系统影响胚胎期或生后早期胚胎期或生后早期甲状腺素不足会导致脑发育、分化、成甲状腺素不足会导致脑发育、分化、成熟的严重障碍熟的严重障碍出现神经细胞分化成熟延迟、神经突触变短、髓鞘形成障出
5、现神经细胞分化成熟延迟、神经突触变短、髓鞘形成障碍、大脑皮层神经原的体积减少等改变碍、大脑皮层神经原的体积减少等改变临床出现临床出现智力低下、发育迟钝智力低下、发育迟钝等症状等症状 第十一页，讲稿共四十二页哦甲状腺素的生理作用甲状腺素的生理作用5、对维生素代谢的作用、对维生素代谢的作用 6、对消化系统影响、对消化系统影响 甲状腺素分泌过多时，食欲亢进，肠蠕动增加，大便次数甲状腺素分泌过多时，食欲亢进，肠蠕动增加，大便次数 多，但质正常。甲低时，常有多，但质正常。甲低时，常有纳差，便秘等纳差，便秘等7、对肌肉的影响、对肌肉的影响 甲状腺素过多可出现肌肉神经应激性增高，出现甲状腺素过多可出现肌肉神
6、经应激性增高，出现震颤震颤8、对血液循环系统影响、对血液循环系统影响 甲状腺素能增强甲状腺素能增强-肾上腺素能受体对儿茶酚胺的敏感性，肾上腺素能受体对儿茶酚胺的敏感性，故甲亢病人出现故甲亢病人出现心跳加速、心输出量心跳加速、心输出量增加等增加等第十二页，讲稿共四十二页哦病病 因因-散发性散发性散发性散发性 1 1、先天性甲状腺发育不全或不发育、先天性甲状腺发育不全或不发育、先天性甲状腺发育不全或不发育、先天性甲状腺发育不全或不发育 2 2、甲状腺素合成途径中酶缺乏、甲状腺素合成途径中酶缺乏、甲状腺素合成途径中酶缺乏、甲状腺素合成途径中酶缺乏常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病
7、常染色体隐性遗传病3 3、促甲状腺激素缺陷、促甲状腺激素缺陷、促甲状腺激素缺陷、促甲状腺激素缺陷 垂体分泌促甲状腺激素垂体分泌促甲状腺激素垂体分泌促甲状腺激素垂体分泌促甲状腺激素TSHTSH障碍障碍障碍障碍 下丘脑分泌的促甲状腺素释放激素下丘脑分泌的促甲状腺素释放激素下丘脑分泌的促甲状腺素释放激素下丘脑分泌的促甲状腺素释放激素TRHTRH障碍障碍障碍障碍4 4、甲状腺或靶器官反应性低下、甲状腺或靶器官反应性低下、甲状腺或靶器官反应性低下、甲状腺或靶器官反应性低下5 5、新生儿暂时性甲状腺功能减低症新生儿暂时性甲状腺功能减低症 （由于母体内的促甲状腺由于母体内的促甲状腺受体阻断抗体通过胎盘进入胎
8、儿所致，此抗体通常受体阻断抗体通过胎盘进入胎儿所致，此抗体通常3个月内消失）个月内消失）第十三页，讲稿共四十二页哦病病 因因-地方性地方性地方性地方性目前少见。碘缺乏的最大危害目前少见。碘缺乏的最大危害“一代粗（甲状一代粗（甲状腺肿），二代傻，三代断根芽腺肿），二代傻，三代断根芽”,从这首曾经流从这首曾经流传在重病区的民谣中可以窥见碘缺乏之危害。传在重病区的民谣中可以窥见碘缺乏之危害。母婴期的碘缺乏是造成儿童甲低的常见原因。母婴期的碘缺乏是造成儿童甲低的常见原因。第十七页，讲稿共四十二页哦【临床表现】【临床表现】三大特征：三大特征：1 1、智能落后、智能落后 2 2、生长发育迟缓、生长发育迟缓
9、 3 3、生理功能低下、生理功能低下 第十八页，讲稿共四十二页哦临床表现-散发性散发性新生儿期症状新生儿期症状 生理性黄疸延迟生理性黄疸延迟腹胀、便秘，易误诊为巨结肠腹胀、便秘，易误诊为巨结肠代谢率低代谢率低 表现为睡眠多表现为睡眠多反应迟钝，哭声低、反应迟钝，哭声低、声嘶、喂养困难、体温低、末稍循环差声嘶、喂养困难、体温低、末稍循环差第十九页，讲稿共四十二页哦临床表现-散发性散发性典型症状（半年后）典型症状（半年后）1、特殊面容：眼距宽、鼻梁宽平；舌大而厚，、特殊面容：眼距宽、鼻梁宽平；舌大而厚，常伸出口外；面部粘液水肿，常伸出口外；面部粘液水肿，眼睑浮肿；眼睑浮肿；2、头大颈短体态：身材矮
10、小，四肢短小，、头大颈短体态：身材矮小，四肢短小，上部量上部量/下部量下部量1.5 （正常为（正常为（正常为（正常为6:4 6:4 比值为比值为比值为比值为1.51.5）3、智力低下、智力低下第二十页，讲稿共四十二页哦临床表现-散发性散发性|典型症状（半年后）典型症状（半年后）典型症状（半年后）典型症状（半年后）|三超：过期产、巨大儿、生理性黄疸延迟|四少：少吃、少哭、少动、少汗；|五慢：呼吸慢、脉搏慢、反应慢、生长慢、肠动慢；|六低：体温低、血压低、肌张力低、哭声低、心音低、心电压低 第二十一页，讲稿共四十二页哦 临床表现-散发性散发性 TSH和TRH分泌不足 患儿常保留部分甲状腺激素分泌功
11、能，临床症状较轻，但常其他垂体激素缺乏的症状如低血糖、小阴茎、尿崩症等。第二十二页，讲稿共四十二页哦第二十三页，讲稿共四十二页哦 临床表现临床表现-地方性地方性 25%有甲状腺肿大有甲状腺肿大神经性综合征：神经性综合征：共济失调，痉挛性瘫痪，聋共济失调，痉挛性瘫痪，聋哑，智力哑，智力 低下、身材正常。甲状腺功能正常或低下、身材正常。甲状腺功能正常或轻度减低。轻度减低。粘液水肿性综合征：粘液水肿性综合征：显著生长发育和性发育落显著生长发育和性发育落后，粘液水肿，智能低下，后，粘液水肿，智能低下，TSH T TSH T4 4。2525有甲状腺肿大。有甲状腺肿大。第二十四页，讲稿共四十二页哦第二十五
12、页，讲稿共四十二页哦 实验室检查实验室检查 1 1、新生儿筛查：、新生儿筛查：TSHTSH为初筛为初筛 （P173 P173）2 2、血清、血清T T3 3、T T4 4、TSHTSH测定：测定：TSHTSH，T T4 4可可确诊，（T T3 3可正常或可正常或。）。）3 3、TRHTRH刺激试验刺激试验:若若T T4 4、TSHTSH均低则疑均低则疑 TRH TRH、TSHTSH分泌不足，未出现高峰，分泌不足，未出现高峰，考虑垂体病变；峰值出现时间延长考虑垂体病变；峰值出现时间延长 则提示下丘脑病变。则提示下丘脑病变。第二十七页，讲稿共四十二页哦 实验室检查实验室检查 4 4、骨龄测定：手腕
13、部线判断骨龄、骨龄测定：手腕部线判断骨龄 5 5、甲状腺扫描：可见发育不良缺、甲状腺扫描：可见发育不良缺 如或异位。如或异位。6 6、血糖、血糖、CPKCPK、LDHLDH、胆固醇、甘油三、胆固醇、甘油三 脂、基础代谢率。脂、基础代谢率。第二十八页，讲稿共四十二页哦诊诊 断断本病新生儿期不易确诊，故新生儿的筛查显得十分重要在出现典型的临床症状时往往已造成不同程在出现典型的临床症状时往往已造成不同程度的智能障碍，故早期诊断十分重要度的智能障碍，故早期诊断十分重要实验室检查是本病确诊的依据，光凭临床不实验室检查是本病确诊的依据，光凭临床不易确诊易确诊第三十一页，讲稿共四十二页哦鉴别诊断鉴别诊断骨软
14、骨发育不良骨软骨发育不良Osteochondrodysplasia第三十二页，讲稿共四十二页哦鉴别诊断鉴别诊断粘多糖病粘多糖病粘多糖病粘多糖病mucopolysacchridosismucopolysacchridosis特征性特征性特征性特征性特征性的肋骨飘带状改变特征性的肋骨飘带状改变特征性的肋骨飘带状改变特征性的肋骨飘带状改变第三十三页，讲稿共四十二页哦鉴别诊断鉴别诊断先天愚型先天愚型先天愚型先天愚型第三十四页，讲稿共四十二页哦 治疗原则治疗原则1.1.早期早期2.2.终身终身3.3.小剂量开始逐渐加至足量小剂量开始逐渐加至足量4.4.定期复查定期复查第三十五页，讲稿共四十二页哦 药 物
15、目前甲状腺制剂有两种:1、L-甲状腺钠:含T4,半衰期为一周,血清浓度较稳定,每日服一片即可.2、干甲状腺片：含T3,T4,若长期服用可使T3升高。第三十六页，讲稿共四十二页哦治疗治疗治疗治疗3 3个月后个月后个月后个月后第三十七页，讲稿共四十二页哦 注注 意意 点点1、早产儿及低体重儿暂时性甲低应治疗，以免影早产儿及低体重儿暂时性甲低应治疗，以免影 响脑发育，可观察治疗至确诊为止。响脑发育，可观察治疗至确诊为止。2 2、应长期按需补充、应长期按需补充VitAVitA、B B、D D、E E 及及CaCa贫血者加贫血者加 Fe Fe。3 3、药物反应：过量可致甲亢，出现腹泻、心悸、药物反应：过
16、量可致甲亢，出现腹泻、心悸、多汗、烦躁不安，长期用药过量可致消瘦。多汗、烦躁不安，长期用药过量可致消瘦。4 4、开始即摄足量甲状腺素易使粘液水肿迅速纠正，、开始即摄足量甲状腺素易使粘液水肿迅速纠正，发生心力衰竭、心脏猝死及甲状腺过量和中毒。发生心力衰竭、心脏猝死及甲状腺过量和中毒。5 5、根据个人差异、年龄增长调整药量，应使、根据个人差异、年龄增长调整药量，应使TSHTSH 浓度正常，血浓度正常，血T4T4正常或偏高值。正常或偏高值。第三十八页，讲稿共四十二页哦随 访用T4替代治疗用药后1周数周出现症状改善，但TSH在T4恢复后数周至数月内仍可稍高。故TSH不能作为判定疗效的指标。T4替代治疗2w后复查，观察T4、TSH变化，根据检查结果调整用量，调整用量后2w复查。T4、TSH正常后改3m复查，1-2年后改6m一次复查。强调终生治疗。第四十页，讲稿共四十二页哦预 后如在出生后3个月内干预，则78 的患儿智商可达到85以上。出生后36个月干预，则仅有19的患儿智商达到85。若在出生7个月后干预，患儿的智商将不可能达到上述水平。第四十一页，讲稿共四十二页哦感谢大家观看26.09.202226.09.2022第四十二页，讲稿共四十二页哦