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1、有机物的推断15知识串联一、各类有机化合物的衍变转化关系各类有机物的代表物间的转变二、有机推断题的命题特点1通过有机物的性质推断其结构。2通过信息给予加以推断。3运用数学方法通过计算推断有关有机物的分子式或其他性质。三、有机物的推断突破口1以官能团的特征反应为突破口。如碱石灰和无水醋酸钠反应产生的气体是CH4，苯酚与浓溴水的反应和显色反应，醛基的氧化反应等。2以有机物的相互衍变关系为突破口。 如A氧化为B，B氧化为C，则A、B、C必为醇、醛、羧酸类；又如烯一醇一醛一酸一酯的有机物的衍变关系，能给你一个整体概念。3以反应前后量的关系为突破口。 如A、B两种链状饱和一元醇的混合物平均相对分子质量为
2、46。已知A和B碳原子数均不大于4，且AB。那么其中必有一种是甲醇。 总之，抓住突破口，按照已知条件建立的知识结构，顺藤摸瓜，问题就迎刃而解了。重点探究：一、通过有机物的性质推断其结构。例1某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)；而甲经水解可得丙。1 mol丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4C12)。由此推断甲的结构简式为( )。CCH2ClCHO DHOCH2CH2OH【考查目的】考查学生对化学事实的掌握情况，以及学生的逻辑推理能力。难度较高，区分度较高。【例题详解】利用备选各项来正向验证，乙分子式为C2H3O2Cl，把Cl看做H，其分子式为C2H4O2，可推知分子
3、中只有一个双键(C=C或C=O)。而乙是甲氧化的产物，因此甲中不应有双键。故排除B、C。又因为，甲经水解可得丙，而HOCH2CH2OH不能水解，所以排除D。【答案】A【特别提示】一般推结构类的题目，要求逻辑严密，如果按题目的一般方法去推断，难度较大，耗时较多，因此，要巧解速解。本题利用备选答案来正向验证，是解决问题的一个突破口。把Cl看作H，可使乙的分子式转为考生熟悉的C2H4O2，进而推知分子中只有一个双键(C=C或C=O)，排除B、C选项，这种转换能降低题目的难度，值得考生借鉴。二、通过信息给予加以推断。例2实验室中常用格氏试剂制取醇类，格氏试剂(RMgX)的制法是：格氏试剂可发生下列转变
4、：(R、R以是相同或不同的烃基)以A为原料合成乙酸异丁酯的流程如下(部分反应物及反应条件没有列出)，A主要来源于石油裂解气，A的产量常作为衡量石油化工水平的标志。试回答：(1)上述流程中，属于或含加成反应的是_(填写序号)(2)写出F的结构简式_(3)写出下列反应的化学方程式：反应_反应_【解析】本题主要考查学生对题给信息的理解能力，并根据题给信息完成指定物质制备的应用能力。、有机化学的信息给予题是高考的重头戏，也是较高能力层次的大型题目，解决此类题目的关键是理解和应用好题中所给的信息。 如本题提示，原料A主要来源于石油裂解气，A的产量常作为衡量石油化工水平的标志。根据这个信息，我们就可以知道
5、A是乙烯，根据有机反应的规律及“格氏试剂”的信息，不难得出正确答案。【答案】 (1) (2)CH3-CH2MgX例3.提示：通常，溴代烃既可以水解生成醇，也可以消去溴化氢生成不饱和烃。如： 请观察图中化合物AH的转换反应的关系(图中副产物均未写出)，并填写空白：(1)写出图中化合物C、G、H的结构简式：C：_、G：_、H：_(2)属于取代反应的有_(填数学代号，错答要倒扣分)【考查目的】 本题考查学生对基础有机化合物的认识，理解有机物分子结构及相应的性质，并从中体现出逻辑思维能力，题目的知识覆盖面较广，构思严密，设问巧妙，能较全面地考查学生的观察能力、推断能力。 (2) 【特别提示】 框图中只
6、给出一种化合物的分子式C8H10，解题时应以之为基点。从框图中描述的C8H10生成体系可以推断它是乙苯C6H5C2H5。由乙苯逆推。可知化合物A是侧链乙基被溴代了的乙苯，进一步推知，化合物C应是苯乙烯，化合物G是苯乙炔。 化合物C和D分别是苯乙烯和乙酸苯乙酯，从结构式可看出，由D变成C的反应肯定不属于取代反应(事实上这是一个消去反应)。这是一个重要的干扰项。例4 已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸： 产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据图示回答问题。F分子中含有8个原子组成的环状结构。(1)反应中属于取代反应的是_(填反应代号)。(2)写出结构简式：E_F_。 解析
7、：溴乙烷中的溴原子可以被许多种基团取代，氰基就是其中的一种。氰基可以水解成为羧基，从而使产物比原料多了一个碳原子，这是题目给予的信息，也是解题的关键。 答案：(1)三、运用数学方法通过计算推断有关有机物的分子式或其他性质例5.有机物X(分子式为C4H6O5)广泛存在于许多水果中，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。经测定该有机物具有下列性质(见下表)，请根据题目要求填空：(1)X的性质推测x结构中有关官能团的结论X与足量的金属钠反应产生氢气X与醇或羧酸在浓硫酸加热条件下均能生成有香味的产物在一定条件下X的分子内脱水产物(不是环状化合物)可与溴水发生加成反应33.5gX与100mL5molL-1的
8、氢氧化钠溶液恰好完全中和X的可能结构简式I:_:_:_(2)写出X发生反应的化学方程式(任写一个)_(3)在一定条件下有机物X可发生化学反应的类型有_(填序号)A水解反应 B取代反应 C加成反应 D消去反应 E加聚反应 F中和反应(4)下列物质与X互为同系物的是_(填序号)与X互为同分异构体的是_(填序号). (5)写出X与O2在铜作催化剂加热的条件下发生反应所得到的可能产物的结构简式_ 。 【解析】有机物的推断需要综合考虑各种有机物的性质，充分利用题给信息进行考虑。从本题可以看出各类有机物的反应依然是高考中有机物推断的基础。【答案】 (1)存在羧基和醇羟基有2个羧基X的可能结构简式：(3)B
9、、D、F (4)a b、c高考回眸1.(2004年理综天津)烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如：.已知丙醛的燃烧热为1815kJ/mol，丙酮的燃烧热为1789kJ/mol。试写出丙醛燃烧的热化学方程式。.上述反应可用来推断烯烃的结构。一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8，B无银镜反应。催化加氢生成D。D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E。反应图示如下： 回答下列问题：（1）B的相对分子质量是 ；CF的反应类型为；D中含水量有官能团的名称。（2）D+FG的化学方程式是：。（3）A的结构简式为。（4）化合物A的某种同分异构
10、体通过臭氧氧化并经锌和水处理只得到一种产物，符合该条件的异构体的结构简式有种。【解析】这是一道综合性强的有机题，有一定的难度要认真分析。首先看到题干提供的信息是：“烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得醛或酮”从所举例可以知道双键碳上有H原子该碳就形成醛基，如果双键碳上没有H原子则生成酮。这样可以看成碳碳双键经臭氧氧化处理双键断裂双键两端C原子均以双键与氧原子结合。.题基础题这要能把丙醛写出，并知丙醛在常态下为液态即可正确解答这小题。；H=1815KJ/mol.题就有难度了，切入点应从题F的信息判定A是单烯烃经臭氧氧化处理得B、C而B无银镜反应则它为酮，其相对分子质量为16（100%-69.8%-1
11、1.6%）=86，由醛酮通CnH2nO即可求得它的化学式为：C5H10O。它催化加氢得D即为醇C5H11OH.从上可知有机物C是醛，C发生银镜反应后酸化则生成的有机物F是羧酸。在浓H2SO4作用下与D发生酯化反应生成物的化学式为C8H12O2.即可推知F的化学应该是C2H5COOH。到此似乎可以了，却不然，问题在如何判D的结构，题干中有一句话，“D在浓H2SO4存在下加热，可得使溴水褪色且只有一种结果的物质E，就可以判定D只能是进而就得回到B为O。还有一个问题是C要确定好。从F进一步就可以推知C要确定好。从F进一步就可以推知C为CH3CH2CHO，从B、C就可以推断A了。至于A的同分异构经实氧
12、化处理得一种产物可由对称进行思考，不难找到答案。标准解答：.;H=1815KJ/mol.(1)86 氧化反应 羟基(2)(3)(4)3解后深思：看似容易，但也容易出错：物质的状态不写或写错H的值是负值“”号容易不写两个值会写差。有些考生会半途而费，推出一半就写不下去了，不能前后串联思考。另一点关于对称思考问题可由CH3CH2CH2CH = CHCH2CH2CH3开始,得2（2004年江苏）含有氨基(NH2)的化合物通常能够与盐酸反应，生成盐酸盐。如：R-NH2+HCl R-NH2HCl (R代表烷基、苯基等) 现有两种化合物A和B，它们互为同分异构体。已知： 它们都是对位二取代苯；它们的相对分
13、子质量都是137；A既能被NaOH溶液中和，又可以跟盐酸成盐，但不能与FeCl3溶液发生显色反应；B既不能被NaOH溶液中和，也不能跟盐酸成盐；它们的组成元素只可能是C、H、O、N、Cl中的几种。 请按要求填空： (1)A和B的分子式是 。 (2)A的结构简式是 ；B的结构简式是 。答案：(1)C7H7NO2(或写成C7H7O2N) 3（2005年高考江苏）6羰基庚酸是合成某些高分子材料和药物的重要的中间体。某实验室以溴代甲基环己烷为原料合成6羰基庚酸，请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案（注明反应条件）。 提示：合成过程中无机试剂任选 如有需要，可以利用试卷中出现过的信息 合成反应流程图
14、表示方法示例如下： 【解析】知识考查点：同分异构、烯烃的性质和主要化学反应、一些典型的烃类衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、酸、酯等）的主要官能团的性质和主要化学反应、有机反应的主要类型。【答案】4（2005年高考全国卷III（四川云南陕西）下图中每一方框的字母代表一种反应物或生成物：已知气态烃D(其密度在同温同压下是氢气密度的13倍)跟物质F反应时产生明亮而带浓烈黑烟的火焰。请写出下列字母代表的物质的化学式（分子式）：A 、B 、D 、E 、H 。答案：A CaC2 B H2O D C2H2 E CO2 H Ca(HCO)2专题训练：一、选择题1.某有机物X能发生水解反应，水解产物为Y和z。同温、
15、同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同，化合物X可能是( )乙酸丙酯甲酸乙酯乙酸甲酯乙酸乙酯A BC D2.分子式为C6H12O2的酯在稀硫酸条件下水解生成酸A和醇B，若A能发生银镜反应，B在一定条件下不能发生消去反应，其酯的结构有( )。A1种 B2种C3种 D4种3.A、B、C、D都是含碳、氢、氧的单官能团化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也得到C。若M(X)表示X的摩尔质量，则下式中正确的是( )。A.M(A)=M(B)+M(C) B.2M(D)=M(B)+M(C)C.M(B)M(D)M(C) D.M(D)M(B)M(C)4.胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为
16、C25H45O，一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C32H49O2，生成这种胆固醇酯的酸是( )AC6H13COOH BC6H5COOHCC7H15COOH DC6H5CH2COOH5.(2004年开封市高三年级第二次质量检测)把一定量的有机物溶于NaOH的溶液中，滴入酚酞试液呈红色，煮沸5分钟后，溶液颜色变浅，再加入盐酸，显酸性，析出白色晶体，取少量晶体放到FeCl3溶液中，溶液呈紫色，则有机物可能是下列物质中的( )。6.(2004年扬州市高三化学交流试卷)毒品一直影响社会安定。吗啡与海洛因都是被严格查禁的毒品，已知吗啡的分子式C17H19NO3，海洛因是吗啡的二乙酸酯，则海洛因的分子式是(
17、 )。AC2lH23NO3 BC21H22NO5CC2lH23NO5 DCHNO7.某气态烃0.5 mol能与1 mo1 HCl完全加成，加成后产物分子上的氢原子又可被3 mol Cl2取代，则此气态烃可能是( )。 8.化合物丙由如下反应得到：丙的结构简式不可能是( )。ACH3CH2CHBrCH2Br BCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3 D(CH3)2CBrCH2Br9.(2004年湖北省黄冈中学高三第二轮复习理科综合能力测试）毒品曾给我们的国家和民族带来过巨大的灾难。据统计我国目前的吸毒人员中80%左右是青少年。他们大多又是出于好奇而沾染毒品的，根据你掌握的知识推
18、测，下列物质中一定不属于毒品的是( )。A吗啡 B可卡因C甘油 D海洛因10.聚乙烯醇(PVA)是一种多羟基聚合物，具有水溶性、阻透性和生物降解性能的特性。聚乙烯醇相应的单体是乙烯醇(VA)，由于游离态乙烯醇极不稳定，极易进行分子重排转化为乙醛，因此聚乙烯醇不能像其他高分子聚合物那样，直接由其相应的单体(乙烯醇)聚合而成，而是要通过某些酸的乙烯酯经过聚合成聚乙烯醇，再用醇解的方法获得。这就构成了聚乙烯醇制造路线的多样性。已知二元醇可脱水生成环状化合物。现有1 mol乙二醇在一定条件下脱去1 mol水，所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是( )。A只有 B只有C只有 D有11质子核磁共振
19、谱（PMR）是研究有机物结构的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一结构中的等性氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰（信号）峰的强度与结构中的H原子数成正比例如乙酸分子的PMR谱中有两个信号峰，其强度比为31现有某化学式为C3H6O2的有机物的PMR谱有三个峰，其强度比为321，则该有机物的结构简式不可能是（）ACH3CH2COOH BCH3COOCH3CHCOOCH2CH3 DCH3COCH2OH12自然科学史中很多发现和发明都是通过类比推理法提出来的现在化合物A的结构简式是它与过量的酸性高锰酸钾溶液作用得到下列三种化合物：，若化合物B与A互为同分异构体，且A、B分别与酸性高锰酸钾溶液反应
20、得到的产物相同，则化合物B的结构简式正确的是( )ABCD13 工业上将苯的蒸气通过赤热的铁合成一种可作热载体的化合物，该化合物分子中苯环上的一氯代物有3种，1mol该化合物催化加氢时最多消耗6mol氢气，判断这种化合物可能是（ ） 1492g某一元酸的钠盐，恰好和1mol/L H2SO4溶液10mL反应，蒸馏反应混合物，收集到的有机物是（ ） 15人在做过剧烈运动后，有一段时间腿和胳膊感到有酸胀或疼痛的感觉。原因之一是C6H12O6（葡萄糖）2C3H6O3（乳酸）。4.5g乳酸跟足量的钠反应，在标况下得气体1120ml。9g乳酸与相同质量的甲醇反应，生成0.1mol乳酸甲酯和1.8g水，乳酸
21、被氧化时得，则乳酸的结构简式是（ ） 16某有机物既能被氧化、又能被还原，且氧化后与还原后的产物能发生酯化反应，所生成的酯又能发生银镜反应。则该有机物的结构简式为 （ ）A.CH3OH B. HCHOC.HCOOH D. HCOOCH3 17.现在为婴儿特制成一种新型的尿布“尿不湿”，这种尿布表面涂有一种既能吸水又能保留水的物质据你的推测，这种特殊物质的结构可能是 （）ABCD18有一环状化合物C8H8，它不能使含溴的CCl4溶液褪色，它的分子中碳环上的一个氢原子被氯取代后的衍生物只有一种这种环状化合物可能是（）A.B.C.（立方烷）D.（环辛四烯）19一定量的有机物溶解于适量的NaOH溶液中
22、，滴入酚酞试液呈红色，煮沸5 min后，溶液颜色变浅，再加入盐酸显酸性后，沉淀出白色晶体；取少量晶体放到FeCl3溶液中，溶液又呈紫色，则该有机物可能是（）ABCD20有一种称为“摇头丸”的毒品已从国外流入我国某些省市，我国司法机关将坚决予以查缉和打击已知这种毒品中氮元素的百分含量为10.37%，它可能的结构简式是（）A BCD21将一定质量有机物充分燃烧后的产物通入足量石灰水中完全吸收，经过滤得到沉淀20 g，滤液质量比原石灰水减少5.8 g该有机物可能是（）A乙烯 B乙二醇C乙醇 D甲酸甲酯22某有机物甲经氧化后得乙（分子式为），而甲经水解可得丙，1 mol丙和2 mol乙反应得到一种含氯
23、的酯（），由此推断甲的结构简式为（）A BCD23某有机物A的分子式为C6H10O4，1 molA经水解后可得到1 molB和2 molC，C经分子内脱水可得D，D可发生加聚反应生成高分子化合物，由此可推断A的结构简式为（）AHOOC(CH2)4COOHBHOOC(CH2)2COOCH3CCH3CH2OCOCH2CH3DCH3COO(CH2)COOCH324由两种有机物组成的混合物，在一定的温度和压强下完全气化为气体在相同的温度和压强下，只要混合气体体积一定，那么无论混合物以何种比例混合，它在完全燃烧时所消耗的氧气体积也是一定的，符合这种情况的可能是（）A乙醇（）和乙酸（）B乙醛（）和甲醇（）
24、C丙醛（）和甘油（）D丙酮（）和丙二醇（）25有机物结构式可以简化，如：可表示为，某有机物的多种同分异构体中，属于芳香醇的一共有（）A6种B5种C4种 D3种二、填空题26.(2004年湖南省部分重点中学高三第一次联考)A为某芳香烃的衍生物，只含C、H、O三种元素，环上有两个取代基。又已知A的相对分子质量为150，A不能使FeCl3溶液显色，但可被新制Cu(OH)2氧化为B，B能在浓硫酸存在和加热时，发生分子内的酯化反应生成C，C分子中有一个含氧的六元环。(1)B分子中的含氧官能团_ 、_(填名称)。(2)写出符合上述条件的A的可能的结构简 式_(3)写出任意一种A与新制Cu(OH)2反应的化
25、学方程 式：_(4)写出任意一种B生成的C的结构简式：_27.(2004年北京东城)L-多巴是一种有机物。测得3.94g L-多巴在空气中完全燃烧可生成CO2 O.18mol、NH3 O.448L(标准状况)、H2O 1.44g；又知相同质量的L-多巴蒸气在标准状况下体积为O.448L。试回答：(1)L-多巴的化学式是_ 。(2)若L-多巴分子与苯丙氨酸分子具有相似结构，但测得其苯环上有三个取代基(其中只有两个相同取代基处于邻住)；已知其性质：既具有酸性，又具有碱性；遇三氯化铁溶液呈紫色；1 mol L-多巴可与 3 mol NaOH恰好反应。则L-多巴的结构简式是：_(3)在浓硫酸存在并加热
26、的条件下，L-多巴分子相互作用可生成一种相对分子质量为358、含六元杂环的有机物，该有机物只有酸性，没有碱性。请写出此反应的化学方程式：_ 。(4)某有机物A(化学式为C3H7O2N)与L-多巴的性质有相似之处，A有多种同分异构体，请写出分子中含有结构的A的同分异构体的结构简式(只写4种)：28已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸：产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以卞框图回答问题：F分子中含有8个原子组成的环状结构。(1)反应中属于取代反应的是_。(2)化合物E中含有的官能团的名称是_。(3)G的结构简式为_。(4)D与E反应生成F的化学方程式为：_29.(200
27、4年吉林省实验中学高三年级第五次月考)某有机物A(C4H6O5)广泛存在于许多水果内，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。该化合物具有如下性质：在25时,电离常数K1=3.9910-4， K2=5.510-6A在一定温度下的脱水产物(不是环状化合物)可和溴水发生加成反应。试回答：(1)根据以上信息，对A的结构可作出的判断是_ 。A肯定有碳碳双键 B有两个羧基C肯定有羟基 D有-COOR官能团(2)有机物A的结构简式为_。(3)A在一定温度下的脱水产物和溴水反应的化学方程式：_。(4)A的一个同类别的同分异构体是 _。30.现有A、B两种链状饱和一元醇的混合物0.3 mol，其质量为13.8 g。
28、已知A和B碳原子数均不大于4，且AB。(1)混合物中A可能的分子式_ ；B可能的分子式_(2)若n(A):n(B)=1:1时，A的名称_；B的 名称_ 。(3)若n(A):n(B)1:1时，A的结构简式为_；B的结构简式为_ 。则n（A）：n(B)=_31(2004年北京西城区4月抽样测试高三理科综合能力测试)宇航员佩戴头盔的盔壳由聚碳酸酯制成，具有隔音、隔热、防碰撞、减震性好、质量小等特点。已知：苯酚分子中与酚羟基直接相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有很好的反应活性，易跟某些含羰基的化合物(R、R代表烷基或H原子)发生缩合反应生成新的有机物和水。苯酚还能发生如下反应生成有机酸酯：下图是合成聚
29、碳酸酯的过程(反应条件和部分产物未写出)：请写出:(1)X的结构简式_ 。(2)在一定条件下，X与反应合成聚碳酸酯的化学方程式_。(3)X与浓溴水反应时，1 mol X最多能消耗Br2_mol。(4)与乙酸苯酚酯分子式相同，分子中含有苯环且属于酯的其他可能的结构简式_。 有机物的推断参考答案 1.【解析】4个选项都是羧酸酯，它们的水解产物都是羧酸和醇，题目要求水解的4个产物应该具有相同的摩尔质量，如果两者摩尔质量相同，必有ROOHRCH2OH(设羧酸为RCOOH，醇为RCH2OH)，即R+16=R+2，即R比R多1个CH2，据此分析，都是醇比羧酸多1个碳原子所以符合题意，故选A。 【答案】A2
30、.【解析】只有1种，其结构简式为:，其水解生成的甲酸能发生银镜反应，生成的醇不能发生消去反应。【答案】A3.【解析】由题给信息得A为酯。B为醇，C为羧酸，D可能是醛。也可任选一组醇、醛、羧酸、酯为例，以它们的相对分子质量来观察。如可选择C2H5OH及其相应的CH3CHO、CH3COOH、CH3COOCH2CH3来对照4个选项中摩尔质量的关系。 【答案】D4.【解析】酯化反应有两个特点：(1)酸去羟基醇去氢；(2)定量关系:羧基个数:羟基个数：酯基个数:水分子个数=1:1:1:1 依元素守恒定律：羧酸=C32H49O2+H2O- C25H45O=C7H6O2 【答案】B 5.【解析】综合题给信息
31、，说明该有机物能水解，且有酚羟基，所以只有A符合。 【答案】A6.【解析】 因为海洛因是吗啡的二乙酸酯，所以从分子结构可推断海洛因的分子式是C2lH23NO5。C2lH23NO5+2H2OC17H19NO3+2CH3COOH 【答案】C7.【解析】某烃和HCl发生加成反应，且物质的量之比为1:2，由此可知该烃为炔烃或二烯烃，B、D两选项不合题意。加成反应后0.5 mol该烃分子有3 mol H原子可以被取代，即1 mol该烃分子中有6 molH原子可以被卤代，原炔烃分子中有4个H原子，故正确选项为C。【答案】C8.【解析】 分析题给信息：乙丙过程是加成反应，所以丙不可能是B选项【答案】B9.【
32、解析】甘油对人体无害。【答案】C10.【解析】 反向推断，几种结构是可能的?可能的有：【答案】A11.【答案】B12.【答案】A13.【解析】B14.【答案】C15.【答案】D16.【答案】B17.【答案】C18.【答案】C19.【答案】D20.【答案】B21.【答案】BC22.【答案】A23.【答案】C24.【答案】D25.【答案】B26.【答案】(1)羧基羟基27. L-多巴的分子式为C9H11NOx L-多巴的相对分子质量=197 x=4 L-多巴的化学式是C9H11NO4【答案】(1)C9H11O4N28.29.【答案】(1)B、C30.原子数均不大于4，且AB，A只能是甲醇(乙醇的相对分子质量是46，所以不可能)，B可能是C3H8O或C4H10O。 【答案】 (1)CH4O C3H8O或C4H10O (2)甲醇1-丙醇、2-丙醇(3)CH3OH CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH 2:131.(3)4mol （酚羟基的邻位和Br2取代)