《重庆市第三十中学2019_2020学年高二生物10月月考试题2020011001124.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《重庆市第三十中学2019_2020学年高二生物10月月考试题2020011001124.doc（11页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、重庆市第三十中学2019-2020学年高二生物10月月考试题总分：100 分考试时间：75 分钟第卷一、选择题：本题共 30 小题，共 50 分（1-10 题每小题 1 分，11-30 题每小题 2 分）。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1. 用噬菌体去感染3H 标记的细菌，待细菌解体后3H() A.随细菌的解体而消失B.发现于噬菌体的外壳及 DNA 中C.仅发现于噬菌体的 DNA 中D.仅发现于噬菌体的外壳中2. 基因对性状的控制有直接控制和间接控制两种方式，下列属于间接控制的实例的是()豌豆的圆粒和皱粒苯丙酮尿症白化病囊性纤维病镰刀型细胞贫血症A.B.C.D.如图为果蝇
2、某一条染色体上的几个基因示意图，从中得到的正确结论是()A.R 基因中与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基B.R、S、N、O 互为非等位基因C.果蝇的每个基因是由成百上千个核糖核苷酸组成的D.每个基因中有一个碱基对的替换，都会引起生物性状的改变3. 噬藻体是感染蓝藻的 DNA 病毒。 用 32P 标记的噬藻体感染蓝藻细胞，培养一段时间，经搅拌、离心后进行放射性检测。相关叙述正确的是()A.32P 标记的是噬藻体 DNA 中的胸腺嘧啶B.离心后放射性同位素主要分布在试管的上清液中 C.此实验证明 DNA 是噬藻体的遗传物质D.搅拌的目的是使吸附在蓝藻上的噬藻体与蓝藻分离4. 下列有关染色
3、体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是() A.在 DNA 分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基B. 基因是具有遗传效应的 DNA 片段，一个 DNA 分子上可含有成百上千个基因C. 一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的 D.染色体是 DNA 的主要载体，一条染色体上含有 1 个或 2 个 DNA 分子5. 下图为中心法则示意图,相关叙述错误的是() A.过程主要发生细胞核中B. 的碱基配对方式不完全相同C. 过程可在被某些病毒侵染的细胞中发生D.过程所需的原料分别是核糖核苷酸和氨基酸6. 正常情况下，将成熟的花粉粒离体培养成单
4、倍体植株幼苗时，细胞内不会出现的是() 7. A.染色单体形成B.DNA 复制C.染色体联会D.染色体复制8. 下列实例中变异来源属于基因突变的是()A. 将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无籽西瓜B. 某人由于血红蛋白分子中氨基酸种类发生改变，导致镰刀型细胞贫血症C. 艾弗里的肺炎双球菌转化实验中，S 型菌的 DNA 和 R 型菌混合培养出 S 型菌D.黄色圆粒豌豆自交后代既有黄色圆粒，也有黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒9. 下列有关说法，错误的是()A.基因突变是新基因产生的途径B.基因重组能产生多种基因型C.基因重组发生在受精作用的过程中D.猫叫综合征是染色体结构变异引起的遗传病10
5、.有关基因转录与翻译的比较，正确的是()两个过程的完成都发生碱基互补配对两个过程的完成都需要运载工具两个过程的产物都以碳链为骨架两个过程都以核酸作为模板A.B.C.D. 11.如图是某生物合成蛋白质的过程，下列说法正确的是()A.该图所示生物细胞的转录和翻译在时间和空间上完全分开B.mRNA 上所含有的密码子均能在 tRNA 上找到相对应的反密码子C. 该过程可表明生物体内少量的 mRNA 可以迅速合成出大量的蛋白质D. 该图所示的生理过程除需要 RNA 聚合酶外,还需要解旋酶、DNA 聚合酶等12. 下列关于基因和染色体行为存在着明显的平行关系的叙述中(以二倍体生物为例)，正确的说法有()在
6、配子中只有等位基因中的一个，同时也只有同源染色体中的一条形成配子时所有非等位基因自由组合，所有非同源染色体也自由组合减数分裂后每一个配子得到的基因都是非等位基因，得到的染色体也是非同源染色体着丝粒分裂时，复制而来的两个等位基因也随之分开雌、雄配子结合后细胞具有了成对的同源染色体，基因恢复为成对状态在各种细胞中基因都是成对存在的，同源染色体也是成对存在的A.两种B.三种C.四种D.五种13. TATA 框是多数真核生物基因的一段 DNA 序列，位于基因转录起始点上游，其碱基序列为 TATAATAAT， RNA 聚合酶与 TATA 框牢固结合之后才能开始转录。相关叙述正确的是()A.含 TATA
7、框的 DNA 局部片段的稳定性相对较低，容易解旋B.TATA 框属于基因的一部分，包含 DNA 复制起点信息C.TATA 框经 RNA 聚合酶催化转录形成的片段中含有起始密码D.某基因的 TATA 框经诱变缺失后，并不影响转录的正常进行14. 如图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程，下列叙述不正确的是() A.均遵循碱基互补配对原则，但碱基配对的方式不同B.过程直接需要的物质或结构有 mRNA、氨基酸、tRNA、核糖体、酶、ATP C.把 DNA 放在含 15N 的培养液中进行过程，子一代含 15N 的 DNA 占 100% D.过程分别需要 DNA 聚合酶、RNA 聚合酶、逆转录酶15.
8、下列关于细胞内遗传物质或遗传信息的传递的描述，错误的是() A.染色体上的 DNA 分子中游离的磷酸基团位于 DNA 分子的两端B.基因的转录和翻译过程，与模板链配对的碱基有 A、U、C 和 G C.在真核细胞内 DNA 的复制过程不一定要伴随染色体的复制D.基因都是通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状16. 已知一段mRNA 上有60 个碱基,其中A 和C 共有50 个,那么转录它的DNA 分子中G 和T 的总数以及该mRNA翻译合成多肽链时应脱去的水分子数分别是 (不考虑终止密码子)() A.30 和 20B.30 和 19C.60 和 19D.60 和 2017. 下列有关变异的叙述，
9、正确的是()A.某植物经 X 射线处理后若未出现新的性状，则没有新基因产生B.经低温处理的幼苗体内并非所有细胞的染色体数目都会加倍C.二倍体植株的花粉经脱分化和再分化后便可得到稳定遗传的植株 D.发生在水稻根尖细胞内的基因重组常常通过有性生殖遗传给后代18. 人类疾病中有一种虽然数量较少但却颇有特色的阿帕特综合征，症状是尖头，指、趾呈蹼状。研究发现，引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内 Z 受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是()A.该病是一种可遗传变异B.Z 受体蛋白基因突变的概率与性别有一定的关系C.患病基因突变多发生在有丝分裂D.患者Z 受体蛋白的氨基酸序列或空间
10、结构与正常人不同19.以下研究遗传物质的方法中，合理的是()A. 通过分析核酸中磷酸的种类可以确定 DNA 或 RNAB. 用含有放射性的尿嘧啶核糖核苷酸的培养液来培养细胞，不能用来研究转录过程C.可以用同时被 35S 和 32P 标记的噬菌体侵染大肠杆菌来证明 DNA 是遗传物质D.用同位素标记技术和密度梯度离心技术可研究 DNA 的半保留复制20. 用 X 射线处理蚕蛹，使其第 2 号染色体上的斑纹基因易位于性染色体上，使雌体都有斑纹。再将雌蚕与白体雄蚕交配，其后代雌蚕都有斑纹，雄蚕都无斑纹。这样有利于去雌留雄，提高蚕丝的质量。这种育 种方法所依据的原理是()A.染色体结构的变异B.染色体
11、数目的变异C.基因突变D.基因重组21.甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程,下列叙述正确的是()A. 甲、乙所示过程通过半保留方式进行，合成的产物是双链核酸分子B. 甲所示过程在细胞核内进行，乙在细胞质基质中进行C.DNA 分子解旋时，甲所示过程不需要解旋酶乙需要解旋酶D.个细胞周期中，甲所示过程在每个起点只起始一次,乙可起始多次22. 下列有关遗传信息的传递与表达的叙述，错误的是() A.一个 mRNA 上可以同时结合多个核糖体B. 转录时 DNA 双链解旋需要 RNA 聚合酶C. 复制产生的子代 DNA 分子中只有一条链和亲代 DNA 分子完全相同D.RNA 既能作为生物的遗传物质，还
12、能在逆转录酶的作用下合成 DNA23. 下图为细胞中遗传信息的传递和表达过程,下列叙述正确的是() A.口腔上皮细胞中可以发生图所示过程B. 图为染色体上的基因表达过程,需要多种酶参与C. 在分化过程,不同细胞通过过程形成的产物完全不同D. 图所示过程中均会发生碱基配对,但配对方式不完全相同24. 人类 21 号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记,对 21 三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个 21 三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为+ + -,其父亲该遗传标记的基因型为+ -,母亲该遗传标记的基因型为- -。据此所作判断正确的是() A.该患儿致病基因来自母
13、亲B.卵细胞 21 号染色体不分离而产生了该患儿C.精子21 号染色体有2 条而产生了该患儿D.该患儿的母亲再生一个21 三体综合征婴儿的概率为50% 25.以下关于遗传与变异的说法错误的是()A.孟德尔遗传定律适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核基因的遗传 B.高茎豌豆(Dd)自交后代出现矮茎豌豆是因为发生了基因重组C.基因突变一定会导致基因结构发生改变，但却不一定引起生物性状的改变 D.染色体变异可导致基因的种类、数目、位置发生变化26. 下列有关生物变异的叙述，正确的是()A.发生在体细胞中的基因突变，一般不能遗传给后代B.病毒基因整合到宿主细胞 DNA 上属于基因突变C.基因重组可以产
14、生新的性状，是生物变异的根本来源D.由环境诱发的变异是不能够遗传的27. 下列关于遗传的分子基础和细胞基础的叙述，错误的是() A.有丝分裂间期 RNA 聚合酶可结合在 DNA 上催化相应化学反应B. 色盲男性的次级精母细胞中色盲基因的数目为 0 个或 1 个C. 被某些致癌病毒感染的细胞内会发生遗传信息由 RNA 流向 DNA 的现象D. 白化病实例体现了基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状28. 下列关于生物变异的叙述，正确的是()A. 艾弗里肺炎双球菌转化实验中 R 型菌转化为 S 型菌的原理是基因突变B. 利用基因型为 AARr 的水稻植株通过单倍体育种可获得基因型
15、为 AARR 和 aaRR 的植株C. 某表现正常的夫妇所生的孩子既是红绿色盲又是 XXY 的病因可能是父本减数第一次分裂异常D.细菌产生的抗药性突变对细菌个体生存有利,决定抗药性的基因可随着细菌繁殖而传递29. 下列现象中，与减数分裂中同源染色体联会行为有关的是() A.三倍体西瓜植株的高度不育B. 人类的 47 条染色体如 XYY 综合征个体的形成C. 线粒体 DNA 突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落D. 女性形成卵细胞的过程中染色体异常分离，后代出现 21 三体综合征患者30. 一对表现型正常的夫妇，生育了一个有 3 条性染色体的红绿色盲男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，
16、其中判断合理的是()A. 该男孩的性染色体组成若为 XXY，则患病最可能与图丁有关B. 该男孩的性染色体组成若为 XYY，则患病最可能与图丙有关C. 该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是 XXY D.该男孩患病若与图甲有关，其父亲不可能发生基因突变第卷二、非选择题：本题 50 分，共 4 小题。31.（每空 1 分，共 10 分）下图表示细胞内遗传信息表达的过程,根据所学的生物学知识回答:图 1 中方框内所示结构是 的一部分，它主要在 中合成，其基本组成单位是 ，可以用图 1 方框中 (数字)表示图 2 中以为模板合成物质的过程称为 ，进行的主要场所是 ，所需要的原料是 。图 2 中
17、RNA 的形成是以 为模板形成的，密码子存在于 上。若图 2 所示的分子中有 1000 个碱基对，则由它所控制形成的信使 RNA 中含有的密码子个数和合成的蛋白质中氨基酸种类最多不超过 。A.166 和 55B.166 和 20C.333 和 111D.333 和 2032.（每空 1 分，共 12 分）下列甲、乙、丙图分别是基因型为 AaBb 的某生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答问题:图甲中处于有丝分裂中期的细胞是图 ；含有一个染色体组的细胞是图 ；图分裂产生的子细胞名称是 。图甲中细胞处于图乙 段；图甲中，处于图乙 HI 阶段的细胞是 。图甲中存在的等
18、位基因是 ，造成这一结果的可能原因是 （2 分）。图甲 代表的个体最多能产生 种 染色体组合不同的配子。图甲中对应图丙时期的细胞是 ，图丙中I，完成了图乙中的 段的变化。如果有一个 AaXX 的卵原细胞减数分裂产生了一个 AaaX 的极体，则这次减数分裂产生正常卵细胞的概率是 。33.（每空 1 分，共 11 分）目前发现的病毒主要有以下三种类型，它们的遗传信息的传递方式分别用下图表示。据图回答下列问题：(1)MERS 的全称是中东呼吸综合征，MERS 病毒是一种新型的冠状病毒。以正义单链 RNA 作为遗传物质，即指遗传物质能直接进行翻译。MERS 病毒属于上述 种类型病毒，感染人体后其蛋白质
19、合成的场所是 。实验室研究MERS 病毒时能不能用含多种营养物质的培养液来培养？ ，理由是 （2 分）。(2)图中需要逆转录酶的过程有 ，列举出两种过程 8 需要的酶 （2 分），过程 2 需要的工具是 。(3)赫尔希和蔡司实验使用的 T2 噬菌体属于上述中 种类型的病毒，在实验过程中对遗传物质进行标记，1 个噬菌体产生的多个子代中有 2 个具有放射性，这是因为 DNA 分子的复制方式为 。34.（每空 2 分，共 17 分）科学家对猕猴(2n=42)的代谢进行研究，发现乙醇进入机体内的代谢途径如图所示。缺乏酶 1，喝酒脸色基本不变但易醉，称为“白脸猕猴”；缺乏酶 2，喝酒后乙醛积累刺激血管引
20、起脸红，称为“红脸猕猴”；还有一种是号称“不醉猕猴”，原因是两种酶都有。请据图回答下列问题： (1)该实例说明基因控制性状的方式是 。(2) “红脸猕猴”的基因型有 种；若一对“红脸猕猴”所生的子代中有“不醉猕猴”和“白脸猕猴”，则它们再生一个“不醉猕猴”雄性个 体的概率是 。(3) 为了判断某“白脸猕猴”雄猴的基因型，设计一个实验来确定“白脸猕猴”雄猴的基因型实验思路: （3 分）。 。预期结果及结论:若子代全为 ，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为 aaBB； 若子代 ，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为 ； 若子代全为“不醉猕猴”，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为 aabb。答案题号1234567891
21、0答案BABDAACBCB题号11121314151617181920答案CBADDCBCDA题号21222324252627282930答案DCDCBABDAA31.（每空 1 分，共 10 分）1.答案：1.RNA; 细胞核; 核糖核苷酸; 1、2、72.翻译; 核糖体; 氨基酸;3.DNA 的一条链; 信使 RNA; 4.D32（每空 1 分，共 12 分）1.; ; 极体或卵细胞;2.AB; ;3.B 与 b; 交叉互换或基因突变; 4;4.; BC5.1/3 33.（每空 1 分，共 11 分）(1)乙人体细胞的核糖体不能MERS 病毒没有细胞结构，必须依赖于细胞才能繁 殖(2)6解旋酶、DNA 聚合酶tRNA(3) 甲半保留复制34.（每空 2 分，共 17 分）(1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状(2) 43/32(3)让该“白脸猕猴”与多只纯合的“不醉猕猴”雌猴交配，并产下多只后代。观察、统计后代的表现型及比例红脸猕猴”红脸猕猴”“不醉猕猴”接近于 11， aaBb11