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1、遗传的基本规律和人类遗传病1(2019年重庆市调研)如表是某实验小组以果蝇为实验材料设计的实验方案及实验结果(表中F1果蝇自由交配得F2)，据表分析错误的是()实验一实验二亲本黑身白眼果蝇灰身红眼果蝇黑身白眼果蝇灰身红眼果蝇F1灰身红眼果蝇灰身红眼果蝇11灰身红眼果蝇灰身白眼果蝇11A.实验一中F2控制眼色的显性基因的基因频率为2/3B实验一中F2灰身雌果蝇中纯合体的比例为1/8C根据实验二中F1果蝇的眼色可确定果蝇的性别D此实验方案可用于判断基因是位于常染色体上还是性染色体上解析：假设控制果蝇灰身和黑身的相关基因为B、b，控制果蝇红眼和白眼的相关基因为R、r。单独分析每对性状，由实验一可知，
2、灰身(B)对黑身(b)为显性，红眼(R)对白眼(r)为显性；由实验二可知，果蝇的体色为常染色体遗传，眼色为伴X染色体遗传。仅考虑眼色，实验一中亲本的基因型为XrY、XRXR，F1的基因型为XRXr、XRY，F1自由交配得F2，R和r的基因频率不变，R的基因频率为2/3，r的基因频率为1/3，A正确。仅考虑体色，实验一中亲本的基因型为bb、BB，F1的基因型为Bb，F1自由交配得F2，F2灰身个体的基因型为1/3BB、2/3Bb，已分析知果蝇的体色为常染色体遗传，即无性别差异，而F2雌果蝇关于眼色的基因型为1/2XRXR、1/2XRXr，故在灰身雌果蝇中，纯合体(BBXRXR)所占的比例为1/3
3、1/21/6，B错误。由实验二中F1的眼色可知，雌性个体全部为红眼，雄性个体全部为白眼，C正确。表中实验一和实验二是纯种个体的正反交实验，可用于判断基因是位于常染色体上还是位于性染色体上，D正确。故选B。答案：B2(2019年东北三省四市教研联合体模拟)黄瓜植株中含有一对等位基因E和e，其中E基因纯合的植株不能产生卵细胞，而e基因纯合的植株产生的花粉不能正常发育，杂合子植株完全正常。现以若干基因型为Ee的黄瓜植株为亲本，下列有关叙述错误的是()A如果每代均自由交配直至F2，则F2植株中E基因的频率为1/2B如果每代均自由交配直至F2，则F2植株中正常植株所占比例为4/9C如果每代均自交直至F2
4、，则F2植株中正常植株所占比例为1/2D如果每代均自交直至F2，则F2植株中e基因的频率为1/2解析：基因型为Ee的黄瓜植株自由交配，F1的基因型及比例为EEEeee121，根据题干信息分析，F1产生的雌配子为Ee12，雄配子为Ee21，由此求得F2中EEEeee(1/3)(2/3)(1/3)(1/3)(2/3)(2/3)(2/3)(1/3)252，所以F2植株中E基因的频率为2/9(1/2)(5/9)1/2，F2植株中正常植株(Ee)所占比例为5/9，A正确、B错误；亲代Ee植株自交得F1，F1的基因型有EE、Ee、ee，其中EE、ee个体均不能自交产生后代，只有Ee个体可自交产生后代，F1
5、自交，F2植株基因型为1/4EE、1/2Ee、1/4ee，其中正常植株(Ee)所占比例为1/2，F2植株中e基因的频率为1/2，C、D正确。故选B。答案：B3(2019年湖北省百所名校大联考)有人从一个野生型红眼果蝇种群中偶然发现了朱红眼(a)、亮红眼(b)两个隐性突变型个体，已知a基因位于2号常染色体上，但b基因在染色体上的位置未知。现利用纯合亮红眼雄果蝇和纯合朱红眼雌果蝇为亲本进行杂交实验，F1雌雄个体相互交配得F2，结果如表，回答下列问题：表现型杂交后代野生型突变型F157660F21161189092(1)分析实验结果，亮红眼突变基因b_(填“在”或“不在”)2号染色体上，做出此判断的
6、理由是_。该杂交实验中纯合朱红眼雌果蝇的基因型是_，F2突变型雌果蝇中杂合子所占的比例是_。(2)若该果蝇的正常刚毛(D)和小刚毛(d)、裂翅(E)和直翅(e)分别受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：正常刚毛裂翅、正常刚毛直翅、小刚毛裂翅。假设D/d、E/e这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证。(不发生染色体变异和染色体交换，写出实验思路、预期实验结果、得出结论)_解析：(1)由表格信息可知，野生型与突变型比例在雌雄个体之间的比例都是97，是9331的变式，2对等位基因遵循自由组合定律，因此位于非同源染色体上；由97可知，子一代基因型是AaBb，亲本
7、纯合朱红眼基因型是aaBB、亮红眼基因型是AAbb；子二代突变型基因型是3A_bb、3aaB_、1aabb，其中纯合体是AAbb、aaBB、aabb，占，杂合子占。(2)由题意知，三个纯系的基因型是：正常刚毛裂翅(DDEE)、正常刚毛直翅(DDee)、小刚毛裂翅(ddEE)，如果D/d、E/e这两对等位基因都位于X染色体上，杂交组合进行正反交，正交得到的F1中雄性个体与反交得到的F1中雄性个体正常刚毛/小刚毛、裂翅/直翅这两对相对性状的表现均不同。答案：(1)不在F2性状分离比接近97，是9331的变式，a、e基因符合自由组合定律aaBB(2)实验思路：选择杂交组合进行正反交，观察F1雄性个体
8、的表现型预期实验结果及结论：若正交得到的F1中雄性个体与反交得到的F1中雄性个体正常刚毛/小刚毛、裂翅/直翅这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上。4(2019年武汉市新洲一中月考)某植物为雌雄异株，性别决定方式为XY型，植物的叶鞘被毛与无毛是一对相对性状(由基因A、a控制，被毛为显性性状)。现有纯合雄性被毛植株与纯合雌性无毛植株杂交，F1中雄性全为无毛植株、雌性全为被毛植株。研究小组拟通过假说演绎法探究相关基因的位置。请完善并分析回答下列问题：(1)根据杂交实验结果提出以下两种假说：假说一：控制叶鞘被毛与否的基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。假说二：控制叶
9、鞘被毛与否的基因位于常染色体上，但性状与性别相关联。Aa表现型为_，出现这种现象的根本原因是_，它说明了_。(2)请帮助他们从现有材料中选择合适的亲本设计一次杂交实验，探究上述假说是否成立。(要求写出实验思路并分析实验结果)_。(3)某植物茎有紫色和绿色两种，由等位基因N、n控制。某科学家用X射线照射纯合紫茎植株后，再与绿茎植株杂交，发现子代有紫茎732株、绿茎1株(绿茎植株)，绿茎植株与正常纯合的紫茎植株杂交得到F1，F1再严格自交得F2。(若一条染色体片段缺失不影响个体生存，两条染色体缺失相同的片段个体死亡。)若F2中绿茎植株占比例为1/4，则绿茎植株出现的原因是_。绿茎植株出现的另一个原
10、因可能是_，则F2中绿茎植株所占比例为_。解析：(1)假说二：控制叶鞘被毛与否的基因位于常染色体上，但性状与性别相关联。AA表现为被毛，aa表现为无毛，但是雄性个体基因型为Aa时表现为无毛，雌性个体基因型为Aa时表现为被毛，出现这种现象的根本原因是基因的选择性表达，这说明了生物的表现型是基因型和环境共同作用的结果。(2)根据题意分析，从现有材料中选择合适的亲本设计一次杂交实验，探究上述假说是否成立，可以让F1雄性无毛植株与雌性被毛植株杂交，观察后代的表现型：如果假说一成立，F1雄性无毛植株的基因型为XaY，雌性被毛植株基因型为XAXa，则杂交后代出现雄性被毛雄性无毛雌性被毛雌性无毛1111；如
11、果假说二成立，则F1雄性无毛植株与雌性被毛植株基因型均为Aa，后代AAAaaa121，因此杂交后代会出现雄性被毛雄性无毛雌性被毛雌性无毛1331。(3)根据题意分析，用X射线照射紫茎植株后，再与绿茎植株杂交，发现子代有紫茎732株、绿茎1株(绿茎植株)，说明紫茎对绿茎是显性性状，亲本紫茎基因型为NN，绿茎基因型为nn，后代出现了绿茎植株，可能是亲本紫茎发生了基因突变，基因型变为Nn，也可能是亲本紫茎一条染色体上N所在的片段缺失所致。若F2中绿茎植株占比例为1/4，为一对杂合子自交后代的性状分离比，说明绿茎植株的出现可能是基因突变所致。绿茎植株出现的另一个原因可能是含N基因的染色体片段缺失，假设
12、缺失染色体为O，则绿茎植株(nO)与正常纯合的紫茎植株(NN)杂交得到F1，F1基因型为NO、Nn，F1再严格自交，由于两条染色体缺失相同的片段个体死亡，则后代NNNONnnn2221，因此后代绿茎植株的比例为1/7。答案：(1)雌性个体为被毛、雄性个体为无毛基因选择性表达表现型是基因型和环境共同作用的结果(2)让F1雄性无毛植株与雌性被毛植株杂交，观察后代的表现型(让F1雄性无毛植株与纯合雌性无毛植株杂交，观察后代的表现型)。若杂交后代出现雄性被毛雄性无毛雌性被毛雌性无毛1111，则假说一成立；若杂交后代出现雄性被毛雄性无毛雌性被毛雌性无毛1331，则假说二成立(若杂交后代均为无毛，则假说一成立；若杂交后代出现雌性被毛或雄性无毛雌性被毛雌性无毛211，则假说二成立)。(3)基因突变含N基因的染色体片段缺失1/7- 5 -