高分子化学精选文档.ppt

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1、高分子化学高分子化学1本讲稿第一页，共七十一页 1953年，德国人年，德国人Ziegler 采用采用TiCl4/Al(C2H5)3为引发剂，在低温为引发剂，在低温(6090)和低压和低压(0.21.5MPa)条件下实现了乙烯的聚合。分子链中支链较少，条件下实现了乙烯的聚合。分子链中支链较少，结晶度较高，密度达结晶度较高，密度达0.940.96。因此称为。因此称为低压低压聚乙烯聚乙烯或或高密度聚乙烯高密度聚乙烯。1954年，意大利人年，意大利人Natta 采用采用TiCl3/Al(C2H5)3为引发剂，实现了丙烯的聚合，为引发剂，实现了丙烯的聚合，产物具有高度的产物具有高度的等规度等规度，熔点达

2、，熔点达175。第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合2本讲稿第二页，共七十一页 TiCl4/Al(C2H5)3称为称为Ziegler引发剂引发剂，TiCl3/Al(C2H5)3称为称为Natta引发剂引发剂，合称为，合称为ZieglerNatta引发剂。引发剂。重要意义：重要意义：可使乙烯、丙烯等低级烯烃可使乙烯、丙烯等低级烯烃 聚合，产物具有高度规整性聚合，产物具有高度规整性第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合3本讲稿第三页，共七十一页 Goodrich-Gulf公司采用公司采用TiCl4-AlEt3引发体引发体系使异戊二烯聚合，得到系使异戊二烯聚合，得到高顺式高顺式1,4-聚异戊二聚异戊二

3、烯（顺式率达烯（顺式率达95%97%）。Firestone轮胎和橡胶公司采用轮胎和橡胶公司采用Li或烷基锂引或烷基锂引发丁二烯聚合，得到发丁二烯聚合，得到高顺式高顺式1,4-聚丁二烯（顺聚丁二烯（顺式率式率90%94%）。第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合4本讲稿第四页，共七十一页7.2 聚合物的立体规整性聚合物的立体规整性7.2.1 聚合物的立体异构体聚合物的立体异构体结构异构结构异构（同分异构）：化学组成相同，原子（同分异构）：化学组成相同，原子和原子团的排列不同。和原子团的排列不同。头尾和头头、尾尾连接的结构异构；头尾和头头、尾尾连接的结构异构；两种单体在共聚物分子链上不同排列的序列两

4、种单体在共聚物分子链上不同排列的序列异构。异构。第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合5本讲稿第五页，共七十一页立体异构立体异构 由于分子中的原子或基团的空间由于分子中的原子或基团的空间构构型型和和构象构象不同而产生的异构不同而产生的异构 构型异构：光学异构、几何异构构型异构：光学异构、几何异构 构象异构：由化学键旋转所引起构象异构：由化学键旋转所引起 光学异构体光学异构体也称也称对映异构体对映异构体,是由于分子中是由于分子中含有手征性碳原子引起，分为含有手征性碳原子引起，分为 R（右）型和（右）型和 S（左）型两种异构体。（左）型两种异构体。对于对于 -烯烃聚合物，分子链中与烯烃聚合物，分子链

5、中与 R 基连接基连接的碳原子有下述结构：的碳原子有下述结构：第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合6本讲稿第六页，共七十一页 由于连接由于连接C*两端的分子链不等长，或端基不两端的分子链不等长，或端基不同，同，C*应当是手征性碳原子。但应当是手征性碳原子。但这种手征性碳原这种手征性碳原子并不显示旋光性子并不显示旋光性，原因是紧邻，原因是紧邻 C*的原子差别的原子差别极小，故称为极小，故称为假手性原子。假手性原子。第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合7本讲稿第七页，共七十一页 根据手性根据手性C*的构型不同，聚合物分为三种结构：的构型不同，聚合物分为三种结构：全同立构全同立构Isotactic间

6、同立构间同立构Syndiotactic无规立构无规立构Atactic第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合8本讲稿第八页，共七十一页 全同立构聚合物全同立构聚合物和和间同立构聚合物间同立构聚合物统称为统称为有有规立构聚合物。规立构聚合物。如果聚合物的每个结构单元上含有两个立体如果聚合物的每个结构单元上含有两个立体异构中心，则异构现象就将复杂的多。异构中心，则异构现象就将复杂的多。第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合9本讲稿第九页，共七十一页几何异构体几何异构体 几何异构体是由聚合物分子链中双键或环形结几何异构体是由聚合物分子链中双键或环形结构上取代基的构型不同引起的，如异戊二烯的构上取代基的构型

7、不同引起的，如异戊二烯的1,4-聚合产物有两种几何异构体。聚合产物有两种几何异构体。顺式构型顺式构型反式构型反式构型聚异戊二烯聚异戊二烯第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合10本讲稿第十页，共七十一页7.2.2 光学活性聚合物光学活性聚合物 是指聚合物不仅含有手性碳原子，而且能使偏是指聚合物不仅含有手性碳原子，而且能使偏振光的偏振面旋转，真正具有振光的偏振面旋转，真正具有旋光性，这种聚合物旋光性，这种聚合物称为称为光学活性聚合物。光学活性聚合物。有两种方法可制备光学活性聚合物：有两种方法可制备光学活性聚合物：l改变手性碳原子改变手性碳原子C*的近邻环境的近邻环境 一种等量一种等量R 和和 S的

8、外消旋单体，聚合后得到也是的外消旋单体，聚合后得到也是等量外消旋聚合物的混合物，无旋光活性。而采用等量外消旋聚合物的混合物，无旋光活性。而采用一种光学活性引发剂，聚合后可改变一种光学活性引发剂，聚合后可改变R和和S的比例。的比例。第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合11本讲稿第十一页，共七十一页 将这种光学引发剂优先选择一种对映体进入将这种光学引发剂优先选择一种对映体进入聚合物链的聚合反应称为聚合物链的聚合反应称为立构选择性聚合。立构选择性聚合。R/S=75/25光学活性聚合物光学活性聚合物光学活性引发剂R/S=50/50第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合12本讲稿第十二页，共七十一页l将侧

9、基中含有手性将侧基中含有手性C*的烯烃聚合的烯烃聚合（S 100）R/S=50/50第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合13本讲稿第十三页，共七十一页3.立构规整性聚合物的性能立构规整性聚合物的性能 -烯烃聚合物烯烃聚合物 聚合物的立构规整性影响聚合物的结晶能力。聚合物的立构规整性影响聚合物的结晶能力。聚合物的立构规整性好，分子排列有序，有利于结晶聚合物的立构规整性好，分子排列有序，有利于结晶 高结晶度导致高熔点、高强度、高耐溶剂性高结晶度导致高熔点、高强度、高耐溶剂性 如：如：无规无规PP，非结晶聚合物，蜡状粘性体，密度，非结晶聚合物，蜡状粘性体，密度0.85 全同全同PP 和和间同间同PP

10、，高度结晶材料，具有高强度、高耐，高度结晶材料，具有高强度、高耐溶剂性，用作塑料和合成纤维。溶剂性，用作塑料和合成纤维。全同全同PP 的的Tm为为175，可耐蒸汽消毒，密度，可耐蒸汽消毒，密度0.90。第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合14本讲稿第十四页，共七十一页二烯烃聚合物二烯烃聚合物 如丁二烯聚合物：如丁二烯聚合物：1,2聚合物都具有较高的熔点聚合物都具有较高的熔点对于合成橡胶，希望得到高顺式结构。对于合成橡胶，希望得到高顺式结构。全全同同 Tm 128间同间同 Tm 1561,4聚合物聚合物反式反式1,4聚合物聚合物Tg=80,Tm=148较硬的低弹性材料较硬的低弹性材料顺式顺式1,

11、4聚合物聚合物 Tg=108,Tm=2 是弹性优异的橡胶是弹性优异的橡胶 第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合15本讲稿第十五页，共七十一页立构规整度的测定立构规整度的测定 聚合物的立构规整性用立构规整度表征。聚合物的立构规整性用立构规整度表征。立构规整度立构规整度：是立构规整聚合物占总聚合物的分数，是立构规整聚合物占总聚合物的分数，是评价聚合物性能、引发剂定向聚合能力的重要指标是评价聚合物性能、引发剂定向聚合能力的重要指标。结晶结晶比重比重熔点熔点溶解行为溶解行为化学键的特征吸收化学键的特征吸收根据聚合物的物根据聚合物的物理性质进行测定理性质进行测定第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合16本

12、讲稿第十六页，共七十一页也可用红外光谱的特征吸收谱带测定也可用红外光谱的特征吸收谱带测定 聚丙烯的全同指数聚丙烯的全同指数(I I P)沸腾正庚烷萃取剩余物重沸腾正庚烷萃取剩余物重未萃取时的聚合物总重未萃取时的聚合物总重I I P KA975A1460全同螺旋链段特征吸收，峰面积甲基的特征吸收，峰面积K为仪器常数全同聚丙烯的立构规整度全同聚丙烯的立构规整度(全同指数、等规度全同指数、等规度)常用沸腾正庚烷的萃取剩余物所占百分数表示。常用沸腾正庚烷的萃取剩余物所占百分数表示。第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合17本讲稿第十七页，共七十一页 二烯烃聚合物的立构规整度用某种立构体的二烯烃聚合物的立

13、构规整度用某种立构体的百分含量表示，可用百分含量表示，可用IR、NMR测定。测定。聚丁二烯聚丁二烯IR吸收谱带吸收谱带 立构规整度与结晶度有关，但不一定一致。立构规整度与结晶度有关，但不一定一致。例如高顺式例如高顺式1,4聚丁二烯的分子链非常规整，但聚丁二烯的分子链非常规整，但常温无负荷时不结晶。常温无负荷时不结晶。全同全同1,2：991、694 cm1间同间同1,2：990、664 cm1顺式顺式1,4：741 cm1 反式反式1,4：964 cm1第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合18本讲稿第十八页，共七十一页7.3.1 7.3.1 配位聚合的定义配位聚合的定义配位聚合的定义配位聚合的定

14、义 配位聚合配位聚合是指烯类单体的碳碳双键首先在是指烯类单体的碳碳双键首先在是指烯类单体的碳碳双键首先在是指烯类单体的碳碳双键首先在过渡金属引发剂活性中心上进行配位、活化，随后过渡金属引发剂活性中心上进行配位、活化，随后过渡金属引发剂活性中心上进行配位、活化，随后过渡金属引发剂活性中心上进行配位、活化，随后单体分子相继插入过渡金属碳键中进行链增长的单体分子相继插入过渡金属碳键中进行链增长的单体分子相继插入过渡金属碳键中进行链增长的单体分子相继插入过渡金属碳键中进行链增长的过程。过程。过程。过程。链增长反应可表示如下：链增长反应可表示如下：7.3 配位聚合的基本概念配位聚合的基本概念第七章第七章

15、 配配 位位 聚聚 合合19本讲稿第十九页，共七十一页过渡金属过渡金属空位空位环状过环状过渡状态渡状态链增长过程的本质是单体对增长链端络合物的插入反应链增长过程的本质是单体对增长链端络合物的插入反应第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合20本讲稿第二十页，共七十一页单体首先在过渡金属上配位形成单体首先在过渡金属上配位形成 络合物络合物反应是阴离子性质反应是阴离子性质 间接证据间接证据：-烯烃的聚合速率随双键上烷基的增大而降低烯烃的聚合速率随双键上烷基的增大而降低CH2=CH2 CH2=CHCH3 CH2=CHCH2CH37.3.2 7.3.2 配位聚合的特点配位聚合的特点配位聚合的特点配位聚合的

16、特点第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合21本讲稿第二十一页，共七十一页直接证据直接证据：用标记元素的终止剂终止增长链用标记元素的终止剂终止增长链 14CH3OH 14CH3O H 得到的聚合物无得到的聚合物无14C放射性，表明加上的是放射性，表明加上的是H+，由此可表明链端是阴离子。因此，配位聚合，由此可表明链端是阴离子。因此，配位聚合属于属于配位阴离子聚合配位阴离子聚合。第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合22本讲稿第二十二页，共七十一页增长反应是经过四元环的插入过程增长反应是经过四元环的插入过程过过渡渡金金属属阳阳离离子子MtMt+对对烯烯烃烃双双键键 碳碳原原子子的的亲亲电电进进攻攻增

17、增长长链链端端阴阴离离子子对对烯烯烃烃双双键键 碳碳原原子子的的亲亲核核进进攻攻插入反应包括两个同时进行的化学过程。插入反应包括两个同时进行的化学过程。第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合23本讲稿第二十三页，共七十一页l一级插入一级插入单体的插入反应有两种可能的途径单体的插入反应有两种可能的途径 不带取代基的一端带负电荷，与过渡金属相连不带取代基的一端带负电荷，与过渡金属相连接，称为接，称为一级插入。一级插入。第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合24本讲稿第二十四页，共七十一页 带有取代基一端带负电荷并与反离子相连，称带有取代基一端带负电荷并与反离子相连，称为为二级插入。二级插入。l 二级插

18、入二级插入第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合25本讲稿第二十五页，共七十一页 两种插入方式所形成的聚合物的结构完全两种插入方式所形成的聚合物的结构完全相同，但研究发现：相同，但研究发现：丙烯的全同聚合为一级插入丙烯的全同聚合为一级插入丙烯的间同聚合为二级插入丙烯的间同聚合为二级插入第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合26本讲稿第二十六页，共七十一页l配位聚合配位聚合、络合聚合络合聚合 在含意上是一样的，可互用。在含意上是一样的，可互用。一般认为，配位比络合表达的意义更明确一般认为，配位比络合表达的意义更明确 配位聚合的结果：配位聚合的结果：可以形成有规立构聚合物可以形成有规立构聚合物 也可以

19、是无规聚合物也可以是无规聚合物几种聚合名称含义的区别几种聚合名称含义的区别第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合27本讲稿第二十七页，共七十一页l定向聚合定向聚合、有规立构聚合有规立构聚合 这两者是同意语，是以产物的结构定义的，这两者是同意语，是以产物的结构定义的，都是指以形成有规立构聚合物为主的聚合过程。都是指以形成有规立构聚合物为主的聚合过程。乙丙橡胶的制备采用乙丙橡胶的制备采用ZN催化剂，属于配催化剂，属于配位聚合，但结构是无规的，不是定向聚合。位聚合，但结构是无规的，不是定向聚合。第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合28本讲稿第二十八页，共七十一页7.3.3 7.3.3 配位聚合引发剂与

20、单体配位聚合引发剂与单体配位聚合引发剂与单体配位聚合引发剂与单体引发剂和单体类型引发剂和单体类型Ziegler-Natta引发剂引发剂-烯烃烯烃 有规立构聚合有规立构聚合二烯烃二烯烃环烯烃环烯烃有规立构聚合有规立构聚合-烯丙基镍型引发剂：专供丁二烯的顺、反烯丙基镍型引发剂：专供丁二烯的顺、反1,4聚合聚合烷基锂引发剂（均相）烷基锂引发剂（均相）极性单体极性单体二烯烃二烯烃有规立构聚合有规立构聚合第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合29本讲稿第二十九页，共七十一页引发剂的相态和单体的极性引发剂的相态和单体的极性非均相引发剂，立构规整化能力强非均相引发剂，立构规整化能力强均相引发剂，立构规整化能力

21、弱均相引发剂，立构规整化能力弱极性单体极性单体:失活失活 -烯烃：全同烯烃：全同极性单体极性单体:全同全同 -烯烃：无规烯烃：无规第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合30本讲稿第三十页，共七十一页配位引发剂的作用配位引发剂的作用提供提供引发聚合的活性种引发聚合的活性种提供提供独特的配位能力独特的配位能力主要是引发剂中过渡金属反离子，与单体和增长链配位，主要是引发剂中过渡金属反离子，与单体和增长链配位，促使单体分子按照一定的构型进入增长链。促使单体分子按照一定的构型进入增长链。即单体通过配位而即单体通过配位而“定位定位”，引发剂起着连续定向的引发剂起着连续定向的模型作用模型作用第七章第七章 配配

22、 位位 聚聚 合合31本讲稿第三十一页，共七十一页 一般说来，配位阴离子聚合的立构规整化能力一般说来，配位阴离子聚合的立构规整化能力 取决于取决于引发剂的类型引发剂的类型特定的组合与配比特定的组合与配比单体种类单体种类聚合条件聚合条件第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合32本讲稿第三十二页，共七十一页7.4 Ziegler-Natta(Z-N)引发剂引发剂主引发剂主引发剂7.4.1 Z-N7.4.1 Z-N引发剂的组分引发剂的组分引发剂的组分引发剂的组分周期表中周期表中过渡金属化合物过渡金属化合物Ti Zr V Mo W Cr的的卤化物卤化物氧卤化物氧卤化物乙酰丙酮基乙酰丙酮基环戊二烯基环戊二

23、烯基l 副族：副族：TiCl3(、)的活性较高的活性较高主要用于主要用于 -烯烃烯烃的聚的聚合合第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合33本讲稿第三十三页，共七十一页l 族：族：Co、Ni、Ru（钌）、（钌）、Rh（铑）（铑）的卤化物或羧的卤化物或羧 酸盐酸盐,主要用于主要用于二烯烃二烯烃的聚合的聚合共引发剂共引发剂l主族的金属有机化合物主族的金属有机化合物 主要有：主要有：RLi、R2Mg、R2Zn、AlR3 R为为111碳的烷基或环烷基碳的烷基或环烷基l 有机铝化合物应用最多：有机铝化合物应用最多：Al Hn R3n Al Rn X3n n=01 X=F、Cl、Br、I第七章第七章 配配 位

24、位 聚聚 合合34本讲稿第三十四页，共七十一页l当当主主引引发发剂剂选选同同TiCl3，从从制制备备方方便便、价价格格和和聚聚合合物质量考虑，多选用物质量考虑，多选用AlEt2Cl。lAl/Ti 的的mol 比是决定引发剂性能的重要因素比是决定引发剂性能的重要因素 适宜的适宜的Al/Ti比为比为 1.5 2.5第三组分第三组分 评价评价Z-N引发剂的依据引发剂的依据第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合产物的立构规整度产物的立构规整度 质量质量聚合速率聚合速率 产量产量:g产物产物/gTi35本讲稿第三十五页，共七十一页 两组分的两组分的Z-N引发剂称为引发剂称为第一代引发剂，产率约第一代引发剂

25、，产率约5001000 g/g Ti。为了提高引发剂的定向能力和聚合速率，常为了提高引发剂的定向能力和聚合速率，常加入加入第三组分第三组分（给电子试剂给电子试剂）含含N、P、O、S的的化合物：化合物：六甲基磷酰胺六甲基磷酰胺 丁醚丁醚 叔胺叔胺第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合36本讲稿第三十六页，共七十一页 加入第三组分的引发剂称为加入第三组分的引发剂称为第二代引发剂，第二代引发剂，引发剂活性可提高到引发剂活性可提高到5104 g PP/g Ti。第三代引发剂第三代引发剂，除添加第三组分外，还使，除添加第三组分外，还使用了用了载体载体，如：，如：MgCl2、Mg(OH)Cl等，引发剂等，引

26、发剂活性可达活性可达6105 g/g Ti 或更高。或更高。第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合37本讲稿第三十七页，共七十一页7.4.2 Z-N引发剂的类型引发剂的类型 将主引发剂、共引发剂、第三组分进行组将主引发剂、共引发剂、第三组分进行组配，获得的引发剂数量可达数千种，现在泛指一配，获得的引发剂数量可达数千种，现在泛指一大类引发剂。大类引发剂。就两组分反应后形成的络合物是否溶于烃类就两组分反应后形成的络合物是否溶于烃类溶剂，分为可溶性均相引发剂和不溶性非均相引溶剂，分为可溶性均相引发剂和不溶性非均相引发剂，后者的引发活性和定向能力较高。发剂，后者的引发活性和定向能力较高。第七章第七章 配

27、配 位位 聚聚 合合38本讲稿第三十八页，共七十一页 形成均相或非均相引发剂，主要取决于过渡形成均相或非均相引发剂，主要取决于过渡金属的组成和反应条件。如：金属的组成和反应条件。如：在在78反应可形成溶于烃类溶剂的均相引反应可形成溶于烃类溶剂的均相引发剂，低温下只能引发乙烯聚合。而温度升高，发剂，低温下只能引发乙烯聚合。而温度升高，发生不可逆变化，转化为非均相，活性提高，可发生不可逆变化，转化为非均相，活性提高，可引发丙烯聚合。引发丙烯聚合。TiCl4 或或VCl4与与AlR3 或或AlR2Cl组合组合第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合39本讲稿第三十九页，共七十一页TiCl4TiCl2 V

28、Cl3AlR3 或AlR2Cl与与组合组合 反应后仍为非均相，是反应后仍为非均相，是 -烯烃的高活性定烯烃的高活性定向引发剂。向引发剂。又如：又如：第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合40本讲稿第四十页，共七十一页7.4.3 7.4.3 使用使用使用使用Z-NZ-N引发剂注意的问题引发剂注意的问题引发剂注意的问题引发剂注意的问题主引发剂卤化钛的性质非常活泼，在空气中吸湿后主引发剂卤化钛的性质非常活泼，在空气中吸湿后发烟、自燃，并可发生水解、醇解反应；发烟、自燃，并可发生水解、醇解反应；共引发剂烷基铝，性质也极活泼，易水解，接触空共引发剂烷基铝，性质也极活泼，易水解，接触空气中氧和潮气迅速氧化、

29、甚至燃烧、爆炸气中氧和潮气迅速氧化、甚至燃烧、爆炸 l在保持和转移操作中必须在无氧干燥的在保持和转移操作中必须在无氧干燥的N2中进行；中进行；l在生产过程中，原料和设备要求除尽杂质，尤其在生产过程中，原料和设备要求除尽杂质，尤其是氧和水分；是氧和水分；l聚合完毕，工业上常用醇解法除去残留引发剂。聚合完毕，工业上常用醇解法除去残留引发剂。第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合41本讲稿第四十一页，共七十一页7.5 -烯烃的配位阴离子聚合烯烃的配位阴离子聚合1.Natta 的双金属机理的双金属机理 1959年由年由Natta首先提出，以后得到一些人的支持首先提出，以后得到一些人的支持,要点如下：要点

30、如下：l引发剂的两组分首先起反应，形成含有两种金属引发剂的两组分首先起反应，形成含有两种金属的桥形络合物的桥形络合物聚合活性中心。聚合活性中心。配位聚合机理一直是该领域最活跃、最引人注目的配位聚合机理一直是该领域最活跃、最引人注目的课题，但至今没有能解释所有实验的统一理论。有两课题，但至今没有能解释所有实验的统一理论。有两种理论获得大多数人的赞同。种理论获得大多数人的赞同。第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合42本讲稿第四十二页，共七十一页l-烯烃的富电子双键在亲烯烃的富电子双键在亲电子的过渡金属电子的过渡金属Ti上配位，上配位，生成生成-络合物络合物活性中心活性中心-络合物络合物缺电子的桥形

31、络合物部缺电子的桥形络合物部分极化后，由配位的单分极化后，由配位的单体和桥形络合物形成体和桥形络合物形成六六元环过渡状态元环过渡状态第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合43本讲稿第四十三页，共七十一页l极化的单体插入极化的单体插入AlC键后，六元键后，六元环瓦解，重新生环瓦解，重新生成四元环的桥形成四元环的桥形络合物络合物六元环过六元环过渡状态渡状态链增长链增长第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合44本讲稿第四十四页，共七十一页l单体首先在单体首先在Ti上配位（引发），然后上配位（引发），然后AlCH2CH3键断裂，键断裂，CH2CH3碳负离子连接到碳负离子连接到单体的单体的 -碳原子上（碳原

32、子上（Al上增长），据此称为上增长），据此称为配位阴离子机理配位阴离子机理存在问题存在问题：1.对聚合物链在对聚合物链在Al上增长提出异议上增长提出异议;2.该机理没有涉及规整结构的成因。该机理没有涉及规整结构的成因。第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合45本讲稿第四十五页，共七十一页2.Cossee-Arlman单金属机理单金属机理 Cossee（荷兰物理化学家）于（荷兰物理化学家）于1960年首先提年首先提出，活性中心是带有一个空位的以过渡金属为中出，活性中心是带有一个空位的以过渡金属为中心的正八面体理论经心的正八面体理论经Arlman补充完善，得到大补充完善，得到大部分人的认同。部分人的

33、认同。第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合46本讲稿第四十六页，共七十一页在晶粒的边、楞上存在带在晶粒的边、楞上存在带有一个空位的五氯配位体有一个空位的五氯配位体AlR3活性种活性种是一个是一个Ti上带有一个上带有一个R基、基、一个空位和四个氯的五配位正一个空位和四个氯的五配位正八面体八面体AlR3仅起到使仅起到使Ti烷基化的作用烷基化的作用第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合47本讲稿第四十七页，共七十一页l链引发、链增长链引发、链增长链增长链增长kp配位加成插入移位第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合48本讲稿第四十八页，共七十一页u插入反应是配位阴离子机理插入反应是配位阴离子机理 由于单

34、体由于单体 电子的作用，使原来的电子的作用，使原来的TiC键活化，极化键活化，极化的的Ti C 键断裂，完成单体的插入反应键断裂，完成单体的插入反应u增长活化能的含义和实质增长活化能的含义和实质 R基离基离 碳原子的距离大于形成碳原子的距离大于形成CC 键的平衡距离键的平衡距离（1.54），需要移动），需要移动1.9，实现迁移需要供给一定，实现迁移需要供给一定的能量的能量u立构规整性成因立构规整性成因 单体如果在空位（单体如果在空位（5）和空位（）和空位（1）交替增长，所得的）交替增长，所得的聚合物将是间同立构，实际上得到的是全同立构，表明聚合物将是间同立构，实际上得到的是全同立构，表明每次增

35、长后每次增长后R基将飞回空位（基将飞回空位（1），重新形成空位（），重新形成空位（5）。）。第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合49本讲稿第四十九页，共七十一页 降低温度会降低降低温度会降低R基的飞回速度，形成间同基的飞回速度，形成间同PP。实。实验证明，在验证明，在70聚合可获得间同聚合可获得间同PP。存在问题：存在问题：增长链飞回原来的空位的假定，在热力学上不够合增长链飞回原来的空位的假定，在热力学上不够合理，不能解释共引发剂对理，不能解释共引发剂对PP立构规整度的影响。立构规整度的影响。R的的“飞回飞回”速度速度单体配位插入速度单体配位插入速度需要能量放出能量 按此设想，聚丙烯的全同与间

36、同立构之比应取决于按此设想，聚丙烯的全同与间同立构之比应取决于第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合50本讲稿第五十页，共七十一页向单体转移终止向单体转移终止+链终止方式链终止方式向金属脱氢转移向金属脱氢转移第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合51本讲稿第五十一页，共七十一页氢解氢解 +活性种活性种,需要一定活化能需要一定活化能这就是为什么用这就是为什么用H2调节分子量时调节分子量时Xn和和Rp都降低的原因都降低的原因向共引发剂向共引发剂AlR3转移终止转移终止+第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合52本讲稿第五十二页，共七十一页3.丙烯聚合动力学丙烯聚合动力学重点研究的是重点研究的是稳定期稳定

37、期（III期）期）的动力学的动力学特点是聚合速率不随聚合时间而改变特点是聚合速率不随聚合时间而改变涉及非均相体系中引发剂表面吸附对聚合反应的影响涉及非均相体系中引发剂表面吸附对聚合反应的影响用两种模型处理用两种模型处理 RpABt丙烯以丙烯以-TiCl3-AlEt3引引发剂聚合的典型动力学发剂聚合的典型动力学曲线曲线A：引发剂经研磨：引发剂经研磨B：引发剂未经研磨：引发剂未经研磨第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合53本讲稿第五十三页，共七十一页Langmuir-Hinschlwood模型模型 假定：假定：TiCl3表面吸附点既可吸附烷基铝（所占分数表面吸附点既可吸附烷基铝（所占分数 Al），

38、又可吸附单体（所占分数），又可吸附单体（所占分数 M），且只有吸附点），且只有吸附点上的单体能发生反应。则溶液中和吸附点上的烷基铝、上的单体能发生反应。则溶液中和吸附点上的烷基铝、单体构成平衡。单体构成平衡。KAl、KM分别为烷基铝、单体的吸附平衡常数分别为烷基铝、单体的吸附平衡常数Al、M分别为分别为 溶液中烷基铝、单体浓度溶液中烷基铝、单体浓度第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合54本讲稿第五十四页，共七十一页 当当TiCl3表面和表面和AlR3反应的活性点只与吸附单体反应反应的活性点只与吸附单体反应时，则时，则实验表明：实验表明：当单体的极性可与烷基铝在当单体的极性可与烷基铝在TiCl3

39、表面上的吸附表面上的吸附竞争时，聚合速率服从竞争时，聚合速率服从Langmuir模型。模型。式中，式中，S为吸附点的总浓度为吸附点的总浓度将将 Al、M 代入上式，代入上式，第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合55本讲稿第五十五页，共七十一页Rideal模型模型 假定假定：聚合活性种同未吸附的单体（溶液或气相中：聚合活性种同未吸附的单体（溶液或气相中的单体）起反应。的单体）起反应。将将 Al 代入代入Rp式得式得 当单体的极性低，在当单体的极性低，在TiCl3表面上吸附很弱时，表面上吸附很弱时，Rp符合符合Rideal模型。模型。第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合56本讲稿第五十六页，共七十

40、一页7.6 二烯烃的配位阴离子聚合二烯烃的配位阴离子聚合二烯烃的配位聚合比二烯烃的配位聚合比 烯烃更为复杂烯烃更为复杂 原因原因加成方式不同可得到多种立构规整性聚合物加成方式不同可得到多种立构规整性聚合物单体存在构象问题单体存在构象问题增长链端可能有不同的键型增长链端可能有不同的键型引发剂种类引发剂种类ZN引发剂引发剂-烯丙基镍引发剂烯丙基镍引发剂烷基锂引发剂烷基锂引发剂第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合57本讲稿第五十七页，共七十一页-烯丙基镍引发剂烯丙基镍引发剂 过渡金属元素过渡金属元素Ti、V、Cr、Ni、Co、Ru、Rh均与均与 -烯丙基形成稳定聚合物烯丙基形成稳定聚合物 其中其中-

41、烯丙基镍（烯丙基镍（-C3H5NiX）最重要。）最重要。X是负性基团，可以是：是负性基团，可以是：Cl、Br、I、OCOCH3、OCOCH2Cl、OCOCF3第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合58本讲稿第五十八页，共七十一页 -烯丙基镍引发剂容易制备，比较稳定，烯丙基镍引发剂容易制备，比较稳定，只含一种过渡元素，单一组分就有活性，专称只含一种过渡元素，单一组分就有活性，专称为为-烯丙基镍引发剂。烯丙基镍引发剂。如无负性配体，无聚合活性，得环状低聚物如无负性配体，无聚合活性，得环状低聚物聚合活性随负性配体吸电子能力增大而增强聚合活性随负性配体吸电子能力增大而增强 负性配体为负性配体为I时，得反

42、时，得反1,4结构结构(93),对水稳对水稳定。定。第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合59本讲稿第五十九页，共七十一页 -烯丙基镍引发丁二烯定向聚合机理烯丙基镍引发丁二烯定向聚合机理 配位形式决定立体构型配位形式决定立体构型 顺式配位顺式配位或双座配位或双座配位丁二烯丁二烯第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合60本讲稿第六十页，共七十一页顺顺1,4-1,4-聚丁二烯聚丁二烯 反式配位反式配位或单座配位或单座配位丁二烯丁二烯给电子体第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合61本讲稿第六十一页，共七十一页反反1,4-1,4-聚丁二烯聚丁二烯1,2-1,2-聚丁二烯聚丁二烯1,4插入插入1,2插入插入

43、第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合62本讲稿第六十二页，共七十一页7.7 茂金属引发剂茂金属引发剂 茂金属引发剂是由环戊二烯、茂金属引发剂是由环戊二烯、IV B族过渡金族过渡金属和非茂配体组成的有机金属络合物。是一类属和非茂配体组成的有机金属络合物。是一类烯烃配位聚合高效引发剂。主要有三类结构：烯烃配位聚合高效引发剂。主要有三类结构：第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合63本讲稿第六十三页，共七十一页 其中的五元环可以是单环，也可使双环。亦其中的五元环可以是单环，也可使双环。亦可为茚、芴等基团。可为茚、芴等基团。第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合64本讲稿第六十四页，共七十一页 金属金属M

44、主要为锆（主要为锆（Zr）、钛（）、钛（Ti）、铪（）、铪（Hf）等，分）等，分别称为茂锆、茂钛和茂铪；别称为茂锆、茂钛和茂铪；非茂配体非茂配体X一般为氯或甲基；一般为氯或甲基；桥链结构中的桥链结构中的R为亚乙基、亚异丙基、二甲基亚硅烷为亚乙基、亚异丙基、二甲基亚硅烷基等；基等；限定几何构型配体结构中的限定几何构型配体结构中的R为氯或甲基；为氯或甲基；NR为为氨基；（氨基；（ER2）m为亚硅烷基。为亚硅烷基。双（环戊二烯）二氯化锆双（环戊二烯）二氯化锆和和亚乙基双（环戊二烯）二亚乙基双（环戊二烯）二氯化锆氯化锆是普通结构和桥链结构茂金属引发剂的代表。是普通结构和桥链结构茂金属引发剂的代表。第七

45、章第七章 配配 位位 聚聚 合合65本讲稿第六十五页，共七十一页 茂金属引发剂的优点：茂金属引发剂的优点：1）高活性：）高活性：几乎几乎100%金属原子可形成活性中金属原子可形成活性中心，而心，而Z-N引发剂只有引发剂只有13%形成活性中心。形成活性中心。Cp2ZrCl2/MAO用于乙烯聚合时，活性为用于乙烯聚合时，活性为105kg/gZr.h,而高效而高效Z-N引发剂为引发剂为103kg/gTi.h。第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合66本讲稿第六十六页，共七十一页2）单一活性中心：）单一活性中心：产物的分子量分布很窄，产物的分子量分布很窄，1.051.8。共聚物组成均一。共聚物组成均一。

46、3）定向能力强：）定向能力强：能使丙烯、苯乙烯等聚合成间能使丙烯、苯乙烯等聚合成间同立构聚合物。同立构聚合物。4）单体适应面宽：）单体适应面宽：几乎能使所有乙烯基单体聚几乎能使所有乙烯基单体聚合，包括氯乙烯、丙烯腈等极性单体。合，包括氯乙烯、丙烯腈等极性单体。第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合67本讲稿第六十七页，共七十一页 茂金属引发剂单独使用时没有活性，须与茂金属引发剂单独使用时没有活性，须与共共引发剂甲基铝氧烷、三甲基铝或二甲基氟化铝等引发剂甲基铝氧烷、三甲基铝或二甲基氟化铝等共用。一般要求共引发剂大大过量。共用。一般要求共引发剂大大过量。茂金属引发剂用于烯烃和乙烯基单体聚合，茂金属引

47、发剂用于烯烃和乙烯基单体聚合，至今已经成功合成了线型低密度聚乙烯、高密度至今已经成功合成了线型低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、等规聚丙烯、间规聚丙烯、间规聚苯乙聚乙烯、等规聚丙烯、间规聚丙烯、间规聚苯乙烯、乙丙橡胶、聚环烯烃等烯、乙丙橡胶、聚环烯烃等。发展迅猛，已形成与发展迅猛，已形成与Z-N引发剂相争之势引发剂相争之势第七章第七章 配配 位位 聚聚 合合68本讲稿第六十八页，共七十一页未满未满22岁获得博士学位岁获得博士学位曾在曾在Frankfort,Heideberg大学任教，大学任教，1936年任年任Halle大学化学系主任，后大学化学系主任，后任校长任校长1943年任年任Mak Planc

48、k研究院院长研究院院长1946年兼任联邦德国化学会会长年兼任联邦德国化学会会长主要贡献是发明了主要贡献是发明了Ziegler催化剂催化剂1963年荣获年荣获Nobel化学奖化学奖治学严谨，实验技巧娴熟，一生发表论治学严谨，实验技巧娴熟，一生发表论文文200余篇余篇Ziegler发现发现：使用使用四氯化钛四氯化钛和和三乙基三乙基铝铝，可在常压下得到可在常压下得到PE（低压低压PE），这一发），这一发现具有划时代的重大意现具有划时代的重大意义义K.ZieglerZiegler(18981973)小传小传69本讲稿第六十九页，共七十一页意大利人，意大利人，21岁获化学工程博岁获化学工程博士学位士学位

49、1938年任米兰工业大学教授，年任米兰工业大学教授，工业化学研究所所长工业化学研究所所长50年代以前，从事甲醇、甲醛、年代以前，从事甲醇、甲醛、丁醛等应用化学研究，取得许丁醛等应用化学研究，取得许多重大成果多重大成果1952年年,在在德德 Frankford 参参加加Ziegler的的报报告告会会，被被其其研研究究工工作深深打动作深深打动1954年，发现丙烯聚合催化剂年，发现丙烯聚合催化剂1963年，获年，获Nobel化学奖化学奖Natta(1903 1979)小传G.NattaNatta发现：发现：将将TiCl4 改为改为 TiCl3，用于，用于丙烯的聚合，得到高分子丙烯的聚合，得到高分子量、高结晶度、高熔点的量、高结晶度、高熔点的聚丙烯。聚丙烯。70本讲稿第七十页，共七十一页尼科尔棱镜偏振光旋光性物质能使偏振光振动方向向右旋的物质，叫做能使偏振光振动方向向右旋的物质，叫做右旋物质（右旋物质（R R）能使偏振光的振动方向向左旋的物质，叫做能使偏振光的振动方向向左旋的物质，叫做左旋物质（左旋物质（S S）返回返回71本讲稿第七十一页，共七十一页