药学类试题6卷.docx

上传人:ylj18****70940 文档编号:44244517 上传时间:2022-09-20 格式:DOCX 页数:12 大小:18.16KB
返回 下载 相关 举报
药学类试题6卷.docx_第1页
第1页 / 共12页
药学类试题6卷.docx_第2页
第2页 / 共12页
点击查看更多>>
资源描述

《药学类试题6卷.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药学类试题6卷.docx(12页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、药学类试题6卷药学类试题6卷 第1卷与颠茄类生物碱中枢抑制作用强弱相关的分子基团是A:N-甲基和羟甲基B:三元氧桥和N-甲基C:三元氧桥和N原子D:酚羟基和羟甲基E:三元氧桥和羟基答案:E解析:茄科生物碱类的区别主要是有无6,7位氧桥和6位或莨菪酸位羟基,它们影响药物的中枢作用。下列药物中哪些是选择性-受体拮抗剂类降压药,可治疗顽固性心功能不全A.盐酸甲氧明B.盐酸普萘洛尔C.盐酸多巴胺D.阿替洛尔E.盐酸哌唑嗪答案:E解析:药品稳定性是指A、药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用情况下,对用药都生命安全的影响程度B、药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力C、每一单位药品(如一片

2、药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性,安全性的规定D、药品在按规定的适应证或者功能主治,用法和用量条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的调节人的生理机能的性能E、药品生产,流通过程中形成的价格水平答案:B解析:稳定性:是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力,是药品的重要特征。通过测定剂量-效应曲线进行药物制剂生物等效性评价来研究生物利用度的方法是( )。A.血药浓度法B.尿药浓度法C.药理效应法D.药材比量法E.最小成本分析法答案:C解析:关于纳米粒的叙述错误的是A、高分子物质组成的固态胶体粒子B、粒径多在101000nmC、具有缓释性D、具有靶向性E、提高药效、降低毒副

3、作用答案:B解析:纳米粒是由高分子物质组成,粒径在10100nm范围,药物可以溶解、包裹于其中或吸附在表面上。纳米粒可分为骨架实体型的纳米球和膜壳药库型的纳米囊。如果粒径在1001000nm范围,称为亚微粒,也可分为亚微囊和亚微球。糖皮质激素类药治疗哮喘的药理作用是A.降低哮喘患者非特异性气道高反应性B.直接松弛支气管平滑肌C.增强气道纤毛的清除功能D.呼吸兴奋作用E.抗炎作用答案:E解析:药学类试题6卷 第2卷不稳定心绞痛抗缺血治疗,使用硝酸甘油没有缓解或出现急性肺充血时,应该静脉注射A.受体阻断药B.硫酸吗啡C.aceI类D.钙通道拮抗剂E.单硝酸山梨酯答案:B解析:抗缺血治疗的主要原则:

4、采用舌下含服或口喷硝酸甘油后静脉滴注以迅速缓解缺血及相关症状。在硝酸甘油不能即刻缓解症状或出现急性肺充血时,静脉注射硫酸吗啡。配制危险药物时,不使用涂粉手套的原因是A.不宜佩戴B.不宜更换C.不宜消毒D.价格较贵E.增加粒子数答案:E解析:对盐酸哌替啶作用叙述正确的是A.本品为受体激动剂B.本品为受体抑制剂C.镇痛作用为吗啡的10倍D.本品不能透过胎盘E.主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗答案:E解析:盐酸哌替啶为受体激动剂,镇痛作用为吗啡的110倍。本品能透过胎盘,也能随乳汁分泌。主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗,亦可麻醉前给药起镇静作用。盐酸哌替啶为A.半合成镇痛药B.合

5、成镇痛药C.具黄嘌呤母核的中枢兴奋药D.具有兴奋延髓作用的中枢兴奋药E.苯乙胺类的拟肾上腺素药答案:B解析:A.非诺贝特B.洛伐他汀C.氯贝丁酯D.氯沙坦E.依他尼酸属于苯氧乙酸类利尿剂的药物是答案:E解析:对报废药品,要填写报损单,经以下哪个部门核对签署意见后方可转账A、生产B、质量管理C、行政管理D、仓库管理E、研发答案:B解析:对于过期药品以及国家明令淘汰的药品,经质量管理部门核实后,应作报废处理。对报废药品,要填写报损单,经质量管理部门核对签署意见后方可转账。药学类试题6卷 第3卷WHO三阶梯止痛疗法推荐的非阿片类止痛药的代表药是A.可待因B.布洛芬C.哌替啶D.吗啡E.阿司匹林答案:

6、E解析:以下关于缓释制剂特点的叙述,错误的是A、血药浓度平稳B、可减少用药次数C、不适宜于半衰期很短的药物D、不适宜于作用剧烈的药物E、处方组成中一般只有缓释药物答案:E解析:缓释、控释制剂的特点与普通制剂相比缓释、控释制剂主要特点表现在以下几方面:(1)减少给药次数,避免夜间给药,增加患者用药的顺应性。(2)血药浓度平稳,避免“峰谷”现象,避免某些药物对胃肠道的刺激性,有利于降低药物的毒副作用。(3)增加药物治疗的稳定性。(4)可减少用药总剂量,因此,可用最小剂量达到最大药效。以下不属于药品不良反应信息来源的是A.药品说明书B.报纸、杂志C.药品不良反应报告系统D.医药文献检索工具E.临床资

7、料及各种宣传材料答案:D解析:药品不良反应信息来源包括药品说明书、参考书、工具书、报纸、杂志、会议记录、临床资料及各种宣传材料及药品不良反应报告系统等。A.他唑巴坦B.布洛芬C.氯雷他定D.巯嘌呤E.尼可刹米具有中枢兴奋作用的药物是答案:E解析:1.布洛芬是有效的PG合成酶抑制药,具有解热镇痛及抗炎作用。2.他唑巴坦为竞争性-内酰胺酶抑制药。3.硫嘌呤为抗代谢药,用于急性白血病效果较好,用于绒毛膜上皮和恶性葡萄胎。4.氯雷他定为组胺H受体拮抗药,是抗过敏药。5.尼可刹米能选择性地兴奋延髓呼吸中枢,也可通过颈动脉和主动脉体化学感受器反射地兴奋呼吸中枢,为中枢兴奋药。紫外线对其杀灭作用最强的细菌为

8、A.杆菌B.真菌C.芽胞D.球菌E.酵母菌答案:A解析:下列情况不属于影响药物肾排泄的实例的是A:应用氯化铵酸化尿液B:应用可竞争性与血浆蛋白结合的药物C:应用非甾体抗炎药抑制前列腺素使肾血流减慢D:应用碳酸氢钠或氨丁三醇碱化尿液E:肾小管排泌容易的药物阻止相对较难排泄的药物的正常排泌,使后者潴留答案:B解析:药学类试题6卷 第4卷睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为A.将17-羟基酯化B.将17-羟基氧化为羰基C.引入17-甲基D.将17-羟基修饰为醚E.引入17-乙炔基答案:C解析:睾酮作用时间短,不可口服,17位引入甲基,稳定性增加,可口服,称甲睾酮。软膏剂的类脂类基质是A

9、、甘油B、十六醇C、羊毛脂D、聚乙二醇E、硬脂酸脂肪酸酯答案:C解析:类脂类:系指高级脂肪酸与高级脂肪醇化合而成的酯及其混合物,常用的有羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡等。1)羊毛脂:一般是指无水羊毛脂。为淡黄色黏稠微具特臭的半固体,熔程3642,具有良好的吸水性,为取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度,称为含水羊毛脂,常与凡士林合用,以改善凡士林的吸水性与渗透性。2)蜂蜡与鲸蜡:蜂蜡的主要成分为棕榈酸蜂蜡醇酯,鲸蜡主要成分为棕榈酸鲸蜡醇酯,两者均含有少量游离高级脂肪醇而具有一定的表面活性作用,属较弱的W/O型乳化剂,在O/W型乳剂型基质中起稳定作用。蜂蜡的熔程为6267,鲸蜡的熔程为4250。两者均不易

10、酸败,常用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性。吗啡中毒所致昏迷、呼吸抑制的最佳解救方法是A.静注尼可刹米B.静注纳洛酮C.吸氧D.对乙酰氨基酚E.静注吗啡答案:B解析:硫酸亚铁糖浆剂中加入枸橼酸的目的A、防止铁氧化,促进铁吸收B、防止硫酸亚铁沉淀C、促进硫酸亚铁溶解D、防止药品变质E、调节溶液pH答案:A解析:硫酸亚铁在空气中易氧化成碱式硫酸铁,加入枸橼酸可防止铁的氧化,促进铁的吸收。气雾剂按医疗用途分类不包括A.呼吸道吸入B.皮肤C.阴道黏膜D.空间消毒E.泡沫答案:E解析:此题考查气雾剂的分类。气雾剂的分类包括按分散系统、按组成、按医疗用途分类。按医疗用途分类有:呼吸道

11、吸入用气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂,泡沫气雾剂为乳剂型气雾剂,是按分散系统分类。所以本题答案应选择E。滑石粉A.润湿剂B.主药C.黏合剂D.崩解剂E.助流剂写出复方乙酰水杨酸片中各成分的作用答案:E解析:复方乙酰水杨酸片处方分析阿司匹林268g、对乙酰氨基酚136g、咖啡因33.4g主药淀粉266g崩解剂淀粉浆(1517)粘合剂滑石粉25g助流剂、润滑剂轻质液状石蜡2.5g润滑剂酒石酸2.7g减少阿司匹林的水解药学类试题6卷 第5卷使用麻醉药品和精神药品,医务人员应当A.根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则B.根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则C.根据国务

12、院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则D.根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则E.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则答案:E解析:病理生理学是研究A.正常人体生命活动规律的科学B.正常人体形态结构的科学C.患病机体生命活动规律的科学D.患病机体形态结构变化的科学E.疾病的表现及治疗的科学答案:C解析:病理生理学是研究患病机体生命活动规律的科学。故选C。医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D.国务院药品监督管理部门E.县级以上人民政府药

13、品监督管理部门答案:B解析:药品管理法实施条例规定:医疗机构配制制剂,必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给制剂批准文号后,方可配制。苯二氮类药物的中毒症状不包括A.腹部绞痛B.肌张力低下C.个别患者发生兴奋躁动D.发音困难E.嗜睡答案:A解析:A.A级B.C级C.B级D.D级E.X级禁用于妊娠或将妊娠的患者的药物属于答案:E解析:A.休克-期B.休克三期C.DICD.MODSE.过敏性休克何种症状最易累及肺部答案:D解析:休克三期血液进一步浓缩,血细胞积聚,纤维蛋白原浓度增加,血液处于高凝状态,易于发生DIC;引

14、起DIC的原因很多,最常见的是感染性疾病;MODS时,肺最先受累,发病早期2472小时即可出现呼吸功能障碍。药学类试题6卷 第6卷去甲肾上腺素水溶液,室温放置或加热时,效价降低,是因为发生A.水解反应B.还原反应C.氧化反应D.开环反应E.消旋化反应答案:E解析:去甲肾上腺素含有一个手性碳原子,临床用左旋体比右旋体活性大27倍,左旋去甲肾上腺素水溶液,室温放置或加热时,可发生消旋化,而导致效价降低。A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药有一定的亲和力,但内在活性低答案:B解析:激动药:有高亲和力和内在活性,能与受体结合并产生最大效应。部分激动药:有一定的亲和力,但

15、内在活性低,与受体结合后只能产生较弱的效应。拈抗药:有较强的亲和力,但无内在活性,占据受体而拮抗激动药的效应。竞争性拮抗药:虽具有较强的亲和力,能与受体结合,但无内在活性,结合后非但不能产生效应,同时由于占据受体而拮抗激动药的效应,但可通过增加激动药浓度使其达到单用激动药时的水平。非竞争性拮抗药:拮抗药与激动药虽不争夺相同的受体,但它与受体结合后可妨碍激动药与特异性受体结合;或非竞争性拮抗药与激动药争夺同一受体,但由于共价键作用,与受体结合比较牢固,呈不可逆性,妨碍激动药与特异性受体结合。不断提高激动药浓度,也不能达到单独使用激动药的最大效应。在广泛使用条件下考察疗效和不良反应A.期临床试验B

16、.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.生物等效性试验答案:D解析:期临床试验是指扩大的多中心临床试验,目的是进一步验证有效性、安全性,故又称“验证性试验”。期临床试验是观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学,为制定给药方案提供依据。期临床试验是初步临床药理学及人体安全性评价试验。期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,为下一步临床试验研究设计和给药方案的确定提供依据。期临床试验是新药上市后应用研究阶段,目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。属于主动靶向的制剂有A.聚乳酸微球B.静脉注射乳剂C.氰基丙烯酸烷酯纳米囊D.pH敏感的口服结肠定位给药系统

17、E.糖基修饰脂质体答案:E解析:糖基修饰脂质体属于主动靶向制剂,不同的糖基结合在脂质体表面,到体内可产生不同的分布,称为糖基修饰的脂质体,带有半乳糖残基时可被肝实质细胞所摄取,带有甘露糖残基时可被K细胞摄取,氨基甘露糖的衍生物能集中分布于肺内。A.抗心律失常、抗癫癎B.中效的镇静催眠药C.第一个开发的钙拮抗药D.抗心律失常、局麻药E.血管紧张素转化酶抑制药维拉帕米是答案:C解析:1.苯妥英钠具有抗癫癎作用:对强直阵挛性发作(大发作)为首选药;治疗外周神经痛;抗心律失常:强心苷过量中毒所致心律失常的首选药。2.20世纪60年代初,由Fleckensteinzai在实验中发现维拉帕米降低心肌收缩力

18、而不影响其动作电位,这种抑制作用可被Ca逆转,从而首先提出钙通道阻滞药的概念。3.利多卡因能用于表面麻醉、浸润麻醉、蛛网膜下腔麻醉,还用于治疗心律失常。4.异戊巴比妥为中效巴比妥类。5.依那普利为血管紧张素转化酶抑制药,作用比卡托普利强。患者男性,20岁。有抑郁症病史,服用过量的阿米替林后被送来急救。患者无反应,血压80/50mmHg,不规则脉搏150次/分,呼吸6次/分,体温38。体检发现黏膜干燥,瞳孔扩大,肠鸣音消失,膀胱膨胀。请从下列选项中选择用于纠正心律不齐的药物是A:利多卡因B:毒扁豆碱C:普萘洛尔D:奎尼丁E:碳酸氢钠答案:E解析:阿米替林属于三环类抗抑郁药(TCA)。呼吸性或代谢性酸中毒时经常用碳酸氢钠来纠正三环类抗抑郁药过量引起的心律不齐。即使未出现酸中毒症状,仍用碳酸氢钠来纠正这种心律不齐。三环类抗抑郁药治疗失败时,用利多卡因来纠正室性心律不齐。毒扁豆碱过去用来纠正由TCA过量引起的心律不齐,但一般会引起胆碱能效应,使治疗复杂化。普萘洛尔偶尔使用,但会进一步引起血压下降。一般情况下TCA过量不会引起心房问题的出现,但是当出现心房问题时应首选普萘洛尔或毒扁豆碱。而奎尼丁一般不使用。

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 考试试题 > 习题库

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁