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1、2022药学类模拟冲刺试题集6篇2022药学类模拟冲刺试题集6篇 第1篇医院药事管理的常用方法不包括A.调查研究法B.目标管理法C.线性回归法D.信息管理法E.重点管理法答案：D解析：医院药事管理的常用方法：1.调查研究方法；2.目标管理法；3.PDCA循环法；4.线性回归法(预测分析)；5.ABC分类法（重点管理法）。焦虑紧张引起的失眠宜用（ ）。A.地西泮B.苯巴比妥C.氯丙嗪D.哌替啶E.苯妥英钠答案：A解析：有关异烟肼抗结核作用的叙述哪项是错误的A.对结核菌有高度选择性B.穿透力强，易进入细胞内C.结核菌不易产生耐药性D.较高浓度有杀菌作用E.抗菌作用强答案：C解析：共用题干医师应当按
2、照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。下列为门（急）诊患者开具的处方中，每张处方的最大限量是7日常用量的仅是A:普通药品B:麻醉药品注射剂C:第一类精神药品D:麻醉药品控缓释制剂E:第一类精神药品注射剂答案：D解析：250.处方管理办法第23条。在本题的前提下，每张处方的最大限量是1次常用量。251.下列为门（急）诊癌症疼痛或中、重度慢性疼痛患者开具的处方中，每张处方最大限量是3日常用量的是251.处方管理办法第24条。在本题的前提下，每张处方最大限量是3日常用量的是麻醉药品注射剂。252.处方管理办法第23条。为门（急）诊患者开具每张处方最大限量
3、是7日常用量的仅是麻醉药品控缓释制剂。药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%答案：A解析：药物的杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量，计算式为杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%。以下是气雾剂的抛射剂的是A、CarbomerB、PoloxamerC、Eudragit LD、FreonE、AzonE答案：D解析：Freon:氟利昂，是气雾剂的常用抛射剂；Azone:月桂氮
4、（艹卓）酮，透皮吸收促进剂；Carbomer:卡波姆，一种高分子聚合物，主要用于凝胶剂的基质等；Poloxamer:泊洛沙姆，非离子表面活性剂，可用于作乳化剂、增溶剂、软膏剂基质、栓剂基质、缓释材料等；EudragitL:丙烯酸树脂L型，肠溶衣材料。酶原激活是指A:辅助因子与酶蛋白结合的过程B:酶原的蛋白质与相应的维生素衍生物的结合过程C:酶蛋白与别构激活剂结合的过程D:酶蛋白与金属离子结合的过程E:酶的活性中心形成或暴露的过程答案：E解析：本题要点是酶原的激活。酶原是无活性的酶的前体，其活性或包埋在酶蛋白内部，或尚未形成，需要经过一定的加工剪切，才能暴露活性中心或形成活性中心，这个过程即为酶
5、原激活。H受体阻断药临床主要用于A.治疗消化性溃疡B.镇静C.治疗晕动病D.抗过敏E.止吐答案：A解析：2022药学类模拟冲刺试题集6篇 第2篇测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点A.4个B.3个C.5个D.2个E.1个答案：B解析：对于社会主义的人道主义，不正确的理解是A.在生物心理社会医学模式指导下开展工作B.尊重病人死后的遗体权C.对任何病人一视同仁D.病人对医护人员也应尊重E.护理人员应尊重病人的欲望答案：E解析：A.3，5，7，3，4-五羟基黄酮B.3，5，7-三羟基黄酮C.5，7，3，4，5-五羟基黄酮D.5，7-二羟基黄酮E.5，7，3，4-四羟基黄酮槲皮素的结构是答案
6、：A解析：下列药物中肝药酶抑制作用最强的是A.卡马西平B.酮康唑C.水合氯醛D.苯妥英钠E.苯巴比妥答案：B解析：酮康唑具有很强的酶抑制作用，苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英钠、利福平、卡马西平等都具有酶诱导作用。某药物在60加速试验中的水解反应属一级反应，此时其半衰期为10天，据此该药物在60时，其浓度降低至原始浓度的八分之一需要多少天A.90天B.60天C.15天D.5天E.30天答案：E解析：支气管哮喘急性发作时，应选用A.麻黄碱B.色甘酸钠C.异丙基阿托品D.特布他林E.普萘洛尔答案：D解析：特布他林为选择性激动2受体，对支气管平滑肌有强而较持久的舒张作用，是临床上治疗支气管哮喘的一类主要药
7、物。多西环素可引起A.过敏性休克B.二重感染C.耳毒性D.肾结晶E.灰婴综合征答案：B解析：肾上腺素的禁忌证不包括A.糖尿病B.支气管哮喘C.心源性哮喘D.甲状腺功能亢进E.高血压答案：B解析：2022药学类模拟冲刺试题集6篇 第3篇在诊疗活动中有权开具处方的是经注册的A.执业医师和执业助理医师B.执业医师和执业药师C.医生和执业助理医师D.药师和执业医生E.职业药师和执业医生答案：A解析：处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的。也就是常说的有处方权的人。下列辅料中，水溶性最小的是A.羧甲基淀粉钠B.羟丙甲纤维素C.可溶性淀粉D.PEG6000E.乙基
8、纤维素答案：E解析：乙基纤维素是在水中不溶解的高分子薄膜衣材料。不属于红细胞特性的是A.通透性B.可塑性C.趋化性D.渗透脆性E.悬浮稳定性答案：C解析：红细胞具有可塑变形性、悬浮稳定性和渗透脆性。红细胞膜的通透性，正常红细胞膜对物质的通透性具有选择性。患者男性，46岁，因顽固性呃逆就诊。医生给药后，呃逆缓解，但血压下降为6945mmHg。该药引起血压下降的原因是A.阻断受体B.阻断N受体C.阻断受体D.阻断DA受体E.阻断M受体答案：A解析：在正常情况下，注射用青霉素钠的外观性状为A:无色澄明液体B:橙黄色油状液体C:白色结晶性粉末D:淡黄色澄明液体E:黄色浑浊液体答案：C解析：注射用青霉素
9、钠为白色结晶性粉末，用时要临时加适宜的溶剂溶解配制成注射液。在体内代谢后，可产生有生物活性的代谢物的药物是A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.甲丙氨酯D.地西泮E.水合氯醛答案：D解析：抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺素分泌的药物是A、131IB、甲巯咪唑C、卡比马唑D、甲硫氧嘧啶E、碘化钾答案：E解析：滴定终点是指( )A.被测物质与滴定液体积相等时B.滴定液与被测组分按化学反应式反应完全时C.指示剂发生颜色变化的转变点D.加入滴定液25.00ml时E.滴定液和被测物质质量相等时答案：C解析：2022药学类模拟冲刺试题集6篇 第4篇下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是A:药物的溶解度B
10、:油水分配系数C:生物半衰期D:剂量大小E:药物的稳定性答案：C解析：此题主要考查影响口服缓控释制剂设计的因素。影响口服缓控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两个方面，理化因素包括剂量大小、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。所以本题答案应选择C。下列哪个药物除具有抗过敏作用外，还具有镇静及抗晕动症作用A.盐酸苯海拉明B.盐酸赛庚啶C.马来酸氯苯那敏D.盐酸西替利嗪E.富马酸酮替芬答案：A解析：考查盐酸苯海拉明的作用特点。其余答案无此作用，故选A。医院制剂定性分析中，利用离子反应主要是鉴别( )A.无机药物B.生化药物C.中药饮片D.中成药E.有机
11、药物答案：A解析：西咪替丁采用何种原理改造后得到的雷尼替丁，可对胃和十二指肠溃疡的疗效更好A.前药原理B.生物电子等排原理C.硬药原理D.软药原理E.中间体原理答案：B解析：应用生物电子等排原理对甲氰咪胍结构进行改造，以呋喃环替代咪唑环，并在5位引入二甲胺基甲基，补偿甲氰咪胍分子中咪唑环所具有的碱性，同时，考虑到侧链取代基的碱性过强，因而以硝基亚甲基取代氰基亚氨基，以协调整个分子的脂溶性和电性效应等因素，由此得到的雷尼替丁对胃和十二指肠溃疡的疗效更好，且具有速效和长效的特点。A.100ml以下B.100400mlC.10002000mlD.20002500mlE.2500ml以上少尿是指每昼夜
12、排出的尿量约为答案：B解析：正常人在一般情况下，24小时尿量在1500ml左右。若经常超过2500ml者称为多尿。如24小时尿量少于400ml，称为少尿。乳化剂失效可致乳剂A.破裂B.酸败C.分层D.转相E.絮凝答案：A解析：受外界因素（光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分（油或乳化剂）发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。硫酸阿托品
13、滴眼液处方：硫酸阿托品10g氯化钠 适量注射用水适量全量 1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个正确的A.63gB.58gC.85gD.77gE.72g答案：D解析：奎宁的pKa值为84，其在哪个部位更易吸收A.小肠B.空腹时胃中C.胃和小肠D.饱腹时胃中E.胃答案：A解析：2022药学类模拟冲刺试题集6篇 第5篇以下不属于药品特殊性的是A.经济性B.质量的重要性C.专属性D.限时性E.两重性答案：A解析：共用题干患者男性，42岁。误服敌百虫后大汗淋漓，瞳孔缩小，肌肉抽搐，血压110/82mmHg，诊断为有机磷中毒。解救该患者的最佳药物选择为A:阿托品+哌替啶B:阿托品C:阿托品+碘解磷
14、定D:碘解磷定E:哌替啶答案：C解析：有机磷中毒的机制是：有机磷与胆碱酯酶结合，生成磷酰化的胆碱酯酶，酶的活性被抑制，使体内乙酰胆碱大量堆积产生中毒；因敌百虫在碱性溶液中会变成毒性更强的敌敌畏，故不能用碳酸氢钠洗胃；该中毒者因有骨骼肌N2受体激动现象，故属于中度以上中毒，解救应以阿托品和碘解磷定最适合。兼有治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是A.苯佐那酯B.喷托维林C.氨茶碱D.异丙肾上腺素E.倍氯米松答案：C解析：氨茶碱临床用于各型哮喘，糖皮质激素具有强大的抗炎、抗免疫作用，临床主要用于顽固性或哮喘的持续状态。苯佐那酯有较强的局部麻醉作用。对肺脏牵张感受器有选择性的抑制作用，阻断迷走神经反射，
15、抑制咳嗽的冲动传入而镇咳。故选248.C；249.E；250.A。被动扩散是药物通过生物膜的迁移，属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程，下列叙述中不是其特点的是A.越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度、扩散的分子大小、电荷性质及亲脂性质所决定B.不需要载体C.不耗能D.有特异性E.可分为溶解扩散和限制扩散答案：D解析：被动扩散没有特异性，因为它不依靠载体。A.药动学B.药效学C.药理学D.毒理学E.生药学以上研究药物与机体相互作用规律的是答案：C解析：下列关于表面活性剂毒性描述正确的是A.阴离子型表面活性剂毒性最大B.0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用C.下面各物质的溶血作用
16、大小排列：聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯D.吐温类溶血作用大小排列：吐温60吐温20吐温40吐温80E.在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最大答案：C解析：一般而言，阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂毒性最小。两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。0.001%的十二烷基硫酸钠溶液就有强烈的溶血作用。非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，在亲水的氧乙烯基非离子表面活性剂中溶血作用顺序：聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温类；吐温溶血作用顺序：吐温20吐温60吐温40吐温80。所以答案为C。阿司匹林预防血栓生成是
17、由于A.以上均不是B.大剂量抑制TXA生成C.小剂量抑制TXA生成D.小剂量抑制环氧酶E.小剂量抑制PCI生成答案：C解析：呋塞米没有下列哪种不良反应A:水与电解质紊乱B:高尿酸血症C:耳毒性D:减少K+外排E:胃肠道反应答案：D解析：呋塞米的不良反应有：水与电解质紊乱：由于过度利尿可引起低血容量、低血钾、低血钠、低氯性碱血症，长期应用还可引起低血镁。低血钾可增强强心苷对心脏的毒性，亦可诱发肝硬化患者出现肝昏迷，应注意及时补充钾盐或加服保钾性利尿药。高尿酸血症：主要由于利尿后血容量降低，细胞外液浓缩，导致尿酸经近曲小管重吸收增加所致。药物与尿酸竞争分泌途径，减少尿酸的排泄也是原因之一。长期用药
18、时多数患者可出现高尿酸血症，但临床痛风的发生率较低。耳毒性：表现为眩晕、耳鸣、听力减退或暂时性耳聋，肾功能减退者尤易发生。其原因可能与药物引起内耳淋巴液电解质成分改变有关。与氨基苷类合用可诱发或加重耳聋，应避免与氨基苷类合用。其他：胃肠道不良反应的主要症状表现为恶心、呕吐、重者引起胃肠出血。偶致皮疹、骨髓抑制。故正确答案为D。2022药学类模拟冲刺试题集6篇 第6篇A.红霉素B.林可霉素C.头孢哌酮D.青霉素E.磺胺嘧啶对铜绿假单胞菌有效，应选用的有效药物是答案：C解析：维持蛋白质二级结构的化学键是A、氢键B、肽键C、离子键D、疏水键E、次级键答案：A解析：肽链主链骨架原子的相对空间位置，并不
19、涉及氨基酸残基侧链的构象称为蛋白质二级结构。维持蛋白质二级结构的化学键是氢键。下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A.为纯化水经蒸馏所得的水B.为pH值5070，且不含热原的重蒸馏水C.本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用D.本品为无色的澄明液体，无臭、无味E.为经过灭菌处理的蒸馏水答案：A解析：A.先沉淀后溶解B.先溶解后沉淀C.沉淀D.溶解E.部分溶解巴比妥类药物的二银盐答案：C解析：结构中含有巯基，可被氧化生成二硫化合物的抗高血压药是( )A.卡托普利B.硫酸胍乙啶C.利血平D.氯贝丁酯E.硝苯地平答案：A解析：下列抗真菌药物中，肝毒性最大的是A.酮康唑B.咪康唑C.氟康唑D.伊曲康唑E.克霉唑答案：A解析：欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A.单次静脉注射给药B.单次口服给药C.多次静脉注射给药D.多次口服给药E.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注答案：E解析：尽力吸气后再作最大呼气，所能呼出的气体量称为A、用力呼气量B、潮气量C、肺活量D、补呼气量E、最大通气量答案：C解析：肺活量：尽力吸气后，从肺内所呼出的最大气体量。正常成年男性平均约3500ml，女性约2500ml。肺活量反映了肺一次通气的最大能力，在一定程度上可作为肺通气功能的指标。