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1、2022药学类模拟冲刺试题集6辑2022药学类模拟冲刺试题集6辑 第1辑喷他佐辛的特点正确的是A.大剂量有呼吸抑制作用B.镇痛作用强C.可引起直立性低血压D.成瘾性很小，已列入非麻醉品E.不引起便秘答案：A解析：喷他佐辛属于麻醉性镇痛药，剂量增大能引起呼吸抑制、血压升高，本药的镇痛作用弱，按等效剂量计算，镇痛效力仅为吗啡的1/3，但能减弱吗啡的镇痛作用，并可促使成瘾者产生戒断症状，所以答案为A。A.细菌B.支原体C.立克次体D.螺旋体E.真菌能通过细菌滤器的是答案：B解析：支原体没有细胞壁，形态呈多形性，可以通过细菌滤器。螺旋体在胞壁与胞膜间有轴丝结构，称为内鞭毛，借助它的收缩与弯曲能自由活泼
2、地运动。下列哪个不符合盐酸普鲁卡因胺A.极易水解，故不能口服B.类抗心律失常药，治疗心动过速C.水解产物有对氨基苯甲酸D.易氧化E.可发生重氮化-偶合反应答案：A解析：患者女，70岁，入院7日后，肺部听诊：右下肺湿哕音，肺CT：右下肺炎症，诊断为医院获得性肺炎，最常见的致病菌是A.病毒B.厌氧菌C.革兰阳性球菌D.真菌E.革兰阴性杆菌答案：E解析：医院获得性肺炎常见的病原菌为肠杆菌科细菌(革兰阴性杆菌)。关于受体的叙述中，正确的是A.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的B.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都
3、引起兴奋性效应E.受体都是细胞膜上的多糖答案：B解析：不注明或者更改生产批号的药品应A:假药B:按假药论处C:劣药D:按劣药论处E:药品答案：D解析：药品管理法规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为D。2022药学类模拟冲刺试题集6辑 第2辑A.氯霉素B.多西环素C.土霉素D.四环素E.米诺霉素能引起骨、牙发育障碍的药物是答案：D解析：四环素在肝中浓缩，通过胆汁排入肠腔，形成
4、肝肠循环，胆汁中药物浓度为血药浓度的1020倍，且沉积于骨、牙本质和未长出的牙釉质中。氯霉素最严重的不良反应为骨髓移植。具有较强局麻作用的止咳药是A.苯佐那酯B.喷托维林C.氨茶碱D.异丙肾上腺素E.倍氯米松答案：A解析：氨茶碱临床用于各型哮喘，糖皮质激素具有强大的抗炎、抗免疫作用，临床主要用于顽固性或哮喘的持续状态。苯佐那酯有较强的局部麻醉作用。对肺脏牵张感受器有选择性的抑制作用，阻断迷走神经反射，抑制咳嗽的冲动传入而镇咳。故正确答案为35.C；36.E；37.A。一个国家记载药品规格标准的法典是A.药品手册B.药品管理法C.药典D.药品经营管理规范E.医师用药指南答案：C解析：下列哪类药有
5、致横纹肌溶解的可能A.贝特类B.烟酸类C.胆酸螯合剂D.他汀类E.胆固醇吸收抑制剂答案：D解析：洛伐他汀不良反应有肌痛、恶心、消化不良、腹痛、胃肠胀气、腹泻、便秘、视力模糊、眩晕、头痛、肌痉挛、皮疹等，罕见者有横纹肌溶解症、肝炎、过敏反应综合征、多形性红斑，所以答案为D。生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度A.小肠B.胃C.体循环D.肝E.肾答案：C解析：干扰素的药理作用特点不正确的是A:提高T细胞的特异性细胞毒性B:主要的作用是抗病毒C:可诱导某些酶活性D:抑制细胞增殖E:降低巨噬细胞的吞噬活性答案：E解析：干扰素具有很重要的免疫调节作用，包括提高巨噬细胞的吞噬活性，故选E。20
6、22药学类模拟冲刺试题集6辑 第3辑作为基础降压药治疗高血压的药物是A.螺内酯B.呋塞米C.氢氯噻嗪D.甘露醇E.氨苯蝶啶答案：C解析：氢氯噻嗪使细胞外液和血容量减少而至血压下降，是治疗高血压的常用药，常与其他降压药和用以增强疗效，减轻其他药物引起的水钠潴留。心室舒张功能障碍的原因除了A:心肌炎B:冠状动脉粥样硬化C:心肌能量缺乏D:钙离子复位快速E:心室壁增厚答案：D解析：引起心室舒张功能异常的主要原因包括：心肌ATP不足、肌球一肌动蛋白复合体解离障碍、心室舒张势能减少和心室顺应性降低。患者女性，47岁，患慢性心功能不全，服用强心苷治疗中，将两次的药一次服用，结果引起室性心动过速，诊断为强心
7、苷用药过量。停药检查无明显低血钾，应给予的对抗药物是A.服用氯化钾B.服用利尿药C.苯妥英钠D.吸氧治疗E.氢氯噻嗪答案：C解析：内容物在胃肠的运行速度正确的是A、回肠十二指肠空肠 B、十二指肠回肠空肠 C、十二指肠空肠回肠 D、空肠十二指肠回肠 E、空肠回肠十二指肠答案：C解析：药物与吸收部位的接触时间越长，药物的吸收越好，从十二指肠、空肠到回肠，内容物通过的速度依次减慢。A.从生物和社会结合上理解人的疾病和健康B.实现了对患者的尊重C.任何一种疾病都可找到形态的或化学的改变D.不仅关心患者的躯体，而且关心病人的心理E.对健康、疾病的认识是片面的生物-心理-社会医学模式的基本观点是( )答案
8、：A解析：阿司匹林的抗血栓机制是A.抑制磷脂酶A，使TXA合成减少B.对抗VitK的作用C.抑制TXA合成酶，使TXA合成减少D.抑制酯氧酶，使TXA合成减少E.抑制环氧酶，使TXA合成减少答案：E解析：2022药学类模拟冲刺试题集6辑 第4辑A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外药物消除是指答案：C解析：1.药物被机体吸收后，在体内各种酶、肠道菌群及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，使药物化学结构转变，这就是药物的代谢过程。2.消除包括代谢及排泄。5.
9、药物由循环系统运送至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程称为分布。关于强心苷药理作用，下述哪种说法是错误的A.增加肾小管对Na的再吸收B.通过正性肌力作用使心输出量增加C.使正常人血管阻力升高D.使心力衰竭患者血管外周阻力下降E.抑制肾小管细胞Na-K-ATP酶答案：A解析：对于有机药物的化学鉴别，主要是做( )A.疗效的鉴别B.阴、阳离子的鉴别C.旋光度的测定D.官能团的鉴别E.毒、副反应的鉴别答案：D解析：不作为栓剂质量检查的项目是A:融变时限测定B:重量差异检查C:刺激性试验D:药物溶出速度与吸收试验E:稠度检查答案：E解析：此题考查栓剂的质量检查项目。栓剂塞入人体腔道后迅速熔融、软化或溶
10、散，以利于药物释放，为此要求有一定的熔点范围和融变时限；药物从栓剂中释放是药物吸收的前提，所以栓剂要进行药物溶出度测定；当研究新药栓剂时还应作吸收试验，以保证用药安全应作刺激性试验。中国药典2022年版规定栓剂应做重量差异检查。稠度是软膏的检查项目而不是栓剂检查项目。所以本题答案应选择E。药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E.活性增强答案：C解析：结合型药物分子量增大，不能跨膜转运、被代谢和排泄，暂存于血液，暂时失去活性。，故蛋白结合率高的药物，消除较慢，维持时间较长下列药物中哪种不具有免疫抑制作用A:环孢素B:泼尼松龙C:环磷酰胺D:氨苯蝶啶
11、E:顺铂答案：D解析：2022药学类模拟冲刺试题集6辑 第5辑抗炎活性较强且水钠潴留作用很小的糖皮质激素是A:地塞米松B:泼尼松C:氢化可的松D:可的松E:泼尼松龙答案：A解析：关于慢性肾衰竭的功能代谢变化，不正确的是A.尿中可出现红细胞B.尿中可出现蛋白质C.晚期尿量减少D.尿中可出现白细胞E.早期尿量减少答案：E解析：慢性肾衰竭时的功能代谢变化早期，患者常出现多尿、夜尿(夜间排尿增多)，等渗尿，尿中出现蛋白质、红细胞、白细胞、管型等；晚期则出现少尿。属长效口服避孕药的是A.复方炔诺孕酮号片B.复方氯地孕酮C.甲地孕酮片D.复方炔诺酮片E.炔诺酮片答案：B解析：灭菌的标准是杀灭A、微生物B、
12、细菌C、真菌D、芽孢E、热原答案：D解析：细菌的芽孢具有较强的抗热能力，因此灭菌效果，常以杀灭芽孢为准。A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氯霉素D.罗红霉素E.克拉霉素属于氨基糖苷类的药物是答案：B解析：A.油包水型气雾剂B.气体型气雾剂C.水包油型气雾剂D.溶液型气雾剂E.混悬型气雾剂粉末气雾剂是答案：E解析：2022药学类模拟冲刺试题集6辑 第6辑治疗血栓栓塞性疾病应使用A.垂体后叶素B.维生素KC.鱼精蛋白D.右旋糖酐E.肝素答案：E解析：孕激素类药物常用于下列哪种疾病的治疗A.痤疮B.闭经C.先兆流产及习惯性流产D.再生障碍性贫血E.绝经期综合征答案：C解析：雄激素用于治疗再生障碍性贫血
13、；雌激素用于绝经期综合征、痤疮、卵巢功能不全和闭经等；孕激素临床用于功能性子宫出血、痛经和子宫内膜异位症、先兆流产与习惯性流产、子宫内膜腺癌等。金鸡纳反应是那个药物的特征不良反应A.乙胺嘧啶B.青蒿素C.伯氨喹D.氯喹E.奎宁答案：E解析：奎宁常见有金鸡纳反应，表现为耳鸣、头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、视力和听力减退等。房室瓣开放见于A.等容收缩期末B.等容舒张期末C.等容舒张期初D.心房收缩期初E.等容收缩期初答案：B解析：药品调剂人员的道德要求为（ ）A.认真审方、准确调配；态度和蔼、百问不厌B.认真审方、准确调配；四查十对、签字负责C.认真审方、准确调配；四查十对、签字负责；语气亲切、态度和蔼D.认真审方、准确调配；四查十对、签字负责；态度和蔼、耐心交代E.认真审方、准确调配；四查十对、签字负责；态度和蔼、百问不厌答案：D解析：选择性1受体阻断药是A:普萘洛尔B:拉贝洛尔C:噻吗洛尔D:美托洛尔E:吲哚洛尔答案：D解析：上述药物均为受体阻断剂，普萘洛尔、噻吗洛尔和吲哚洛尔对1和2受体都有阻断作用；拉贝洛尔对和受体都有阻断作用；美托洛尔可选择性的阻断1，受体；故选D。