伴性遗传很好PPT课件.ppt

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1、关于伴性遗传很好第一张，PPT共七十七页，创作于2022年6月 同样是同样是受精卵受精卵,为什么后来有的发育成女为什么后来有的发育成女性个体性个体,有的发育成有的发育成男性个体男性个体?为何人群中男女的比例大致为何人群中男女的比例大致为为1 1呢？呢？受精卵受精卵受精卵受精卵第二张，PPT共七十七页，创作于2022年6月一、性别决定一、性别决定性染色体性染色体：决定性别的染色体：决定性别的染色体常染色体常染色体：与决定性别无关的染色体：与决定性别无关的染色体男性男性：XY女性：女性：XX1、染色体、染色体 性别主要由性别主要由性染色体决定性染色体决定，除此以外，有些生物性，除此以外，有些生物性

2、别的决定还与别的决定还与受精与否受精与否、基因的差别基因的差别以及以及环境条件环境条件的影的影响有关系。响有关系。雌雄异体的生物决定性别的方式雌雄异体的生物决定性别的方式叫性别决定。一般是由性染色体决定的。叫性别决定。一般是由性染色体决定的。第三张，PPT共七十七页，创作于2022年6月2 2、自然界中性别决定的类型、自然界中性别决定的类型nXYXY型型nZWZW型型雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XYXY表示表示雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XXXX表示表示雄性：含同型的性染色体，以雄性：含同型的性染色体，以ZZZZ表示表示雌性：含异型的性染色体，以

3、雌性：含异型的性染色体，以ZWZW表示表示类型：类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫第四张，PPT共七十七页，创作于2022年6月雄性 雌性 ZZZW属于这类型的主要是一些鸟类。属于这类型的主要是一些鸟类。第五张，PPT共七十七页，创作于2022年6月ZZWZZZW 1 :11 :1ZZ 后代性别由雄配后代性别由雄配子还是雌配子决子还是雌配子决定？定？第六张，PPT共七十七页，创作于2022年6月芦芦花花鸡鸡显显性性非非芦芦花花鸡鸡隐隐性性zbzbzwzb亲代亲代zw配子配子子代子代zBzbzbw 非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡

4、试试看试试看：请思考完成下列遗传图解：请思考完成下列遗传图解第七张，PPT共七十七页，创作于2022年6月高倍显微镜下高倍显微镜下男性男性的染色体的染色体高倍显微镜下高倍显微镜下女性女性的染色体的染色体XYXY型性别决定型性别决定第八张，PPT共七十七页，创作于2022年6月正常正常男性男性的染色体分组图的染色体分组图正常正常女性女性的染色体分组图的染色体分组图第九张，PPT共七十七页，创作于2022年6月人的人的染色体染色体常染色体常染色体性染色体性染色体2222对对一对一对对性别起决定作用对性别起决定作用与性别无关的染色体与性别无关的染色体男性男性 异型异型 以以XYXY表示表示女性女性

5、同型同型 以以XXXX表示表示第十张，PPT共七十七页，创作于2022年6月卵细胞卵细胞 1 ：1 22条条+X22对对(常常)+XX(性性)22对对(常常)+XY(性性)精子精子22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY受精卵受精卵生男生女，由生男生女，由谁决定？谁决定？第十一张，PPT共七十七页，创作于2022年6月为什么自然人群中男女性别比例始终接近为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:11:1？第一，雄性个体产生数目基本相等的两种第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均第二，

6、两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。卵。第十二张，PPT共七十七页，创作于2022年6月 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传性别相关联，这种现象叫伴性遗传.举例：红绿色盲举例：红绿色盲1、概念：、概念：2、种类：、种类：伴伴X显性遗传显性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传伴伴Y遗传遗传第十三张，PPT共七十七页，创作于2022年6月色盲检测图色盲检测图 你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？小调查：第十四张，PPT共七十七页，创作于2022年6月第十五张，PPT共七十

7、七页，创作于2022年6月第十六张，PPT共七十七页，创作于2022年6月第十七张，PPT共七十七页，创作于2022年6月男性患者女性患者开展讨论：开展讨论：1 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体性染色体。原因：。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。第十八张，PPT共七十七页，创作于2022年6月XbY=7%XbXb色盲男性基因型：色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率？在人群中出现几率？色盲女性基因型：色盲女性基因型：色盲女性在人群中出现几率？色盲女性在人群中出现几率？=7%7%=049%已知：色盲男

8、性占人口总数已知：色盲男性占人口总数 7%XbXb%=7%Xb%第十九张，PPT共七十七页，创作于2022年6月2 2、红绿色盲基因是位于、红绿色盲基因是位于X X染色体上，染色体上，还是还是Y Y染色体？染色体？X X染色体染色体。原因：。原因：如果位于如果位于Y Y染色体上，则患病的只会是男性。染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。但事实上女性也有红绿色盲患者。第二十张，PPT共七十七页，创作于2022年6月XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体 问：红绿色盲基因只存在于问：红绿色盲基因只存在于

9、X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上没有，染色体上没有，这是为什么？这是为什么？第二十一张，PPT共七十七页，创作于2022年6月3.3.资料分析资料分析红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性隐性。原因：。原因：（无中生有无中生有有为隐性有为隐性）伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病1212345613245678910 11 12图图-人类红绿色盲遗传图谱人类红绿色盲遗传图谱第二十二张，PPT共七十七页，创作于2022年6月色盲的发现色盲的发现？袜子颜色的故事袜子颜色的故事约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之

10、父近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作第一个提出色盲问题的人（著作论色盲论色盲）第二十三张，PPT共七十七页，创作于2022年6月红绿色盲是一种常见的人类红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和能象正常人一样区分红色和绿色绿色。思考思考:从道尔顿发现红绿色盲的过程从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？中，你获得了什么样的启示？英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿第二十四张，PPT共七十七页，创作于2022年6月XBBb

11、YXb色盲基因色盲基因b b隐性基因隐性基因正常基因正常基因B B显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因表示表示一、人类红绿色盲症一、人类红绿色盲症伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病第二十五张，PPT共七十七页，创作于2022年6月XBXBXBXbXbXbXBYXbY6 6种婚配方式种婚配方式 =女女3 3种基因型种基因型 男男2 2种基因型种基因型每一种婚配方式三个问题：每一种婚配方式三个问题：后代的患病率是多少？后代的患病率是多少？后代男孩的患病率是多少？后代男孩的患病率是多少？后代女孩的患病率是多少？后代女孩的患病率是

12、多少？表表4-8 4-8 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型第二十六张，PPT共七十七页，创作于2022年6月男女男女6 6种婚配方式种婚配方式 XBXBXBYx x1 13 34 46 65 5XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx x无色盲无色盲2 2XbXbXbYx x都色盲都色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50无色盲无色盲男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者第二十七张，PPT共七十七页，创作于2022年6月 探究探究 红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点请

13、用请用遗传图解遗传图解的方法，的方法，分析分析以上以上4 4种婚配方式种婚配方式子子代代中：中：要求：要求：1、以小组为单位，、以小组为单位，每个同学每个同学至少分析至少分析一种一种婚配结果，正确写出婚配结果，正确写出遗传遗传图解图解推导过程；（由组长安排分工合作）推导过程；（由组长安排分工合作）2、小组讨论、小组讨论分析结果分析结果，最后，最后形成结论形成结论；3、每小组推荐一名同学、每小组推荐一名同学汇报汇报探究结果，探究结果，展示展示推导过程并分析推导过程并分析讲解讲解。生一色盲孩子的概率生一色盲孩子的概率生一色盲男孩的概率生一色盲男孩的概率生一男孩患色盲的概率生一男孩患色盲的概率第二十

14、八张，PPT共七十七页，创作于2022年6月 探究探究 红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点特点特点1 1：男性患者多于女性患者：男性患者多于女性患者第二十九张，PPT共七十七页，创作于2022年6月 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 亲代亲代X XB BX Xb bX XB BY Y女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 1 ：1 11.1.正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解X XB BX Xb bY Y配子配子子代子代男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿，不能传给儿子。不能传给儿子。X XB BX XB BX Xb bY Y 表现型表现型基因型

15、基因型比比 例例第三十张，PPT共七十七页，创作于2022年6月女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代 1 ：1 ：1 ：12.女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性的婚配图解的婚配图解女性携带者女性携带者 男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB XbXBY子代子代配子配子男孩男孩的的色盲基色盲基因只能因只能来自于来自于母亲母亲第三十一张，PPT共七十七页，创作于2022年6月特点特点2 2：具有交叉遗传现象具有交叉遗传现象男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女以后只能传给女儿儿

16、特点特点3 3：具有隔代遗传现象：具有隔代遗传现象X XX XB BB Bb bX XX XB BX YX YB BX XX XX YX YX XX XB BB BB Bb bB BX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bb bX XB BY Y红绿色盲遗传家族系谱图外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。第三十二张，PPT共七十七页，创作于2022年6月父亲父亲正常，正常，女儿女儿一定正常。一定正常。母亲母亲色盲，色盲，儿子儿子一定色盲。一定色盲。女性色盲女性色

17、盲 男性正常男性正常 X Xb bX Xb b X XB BY Y亲代亲代女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1 ：1 1X XB BX Xb bX Xb bY YX Xb bX XB BY Y配子配子子代子代3.女性患者者与正常男性女性患者者与正常男性的婚配图解的婚配图解第三十三张，PPT共七十七页，创作于2022年6月 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代 1 ：1 ：1 ：1女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB XbXbY子代子代配子配子女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲4.女性携带者

18、与男性患者女性携带者与男性患者的婚配图解的婚配图解第三十四张，PPT共七十七页，创作于2022年6月 XbXb X Xb bY YX Xb bY Y特点特点4 4：母亲是色盲，儿子一定是色盲母亲是色盲，儿子一定是色盲 女儿是色盲，父亲一定是色盲女儿是色盲，父亲一定是色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）第三十五张，PPT共七十七页，创作于2022年6月1.1.患者男性多于女性患者男性多于女性 2.2.具有交叉遗传现象具有交叉遗传现象 3.3.具有隔代遗传现象具有隔代遗传现象 4.母亲是色盲，儿子一定是色盲 女儿是色盲，父亲一定是色盲 （母患子必患，女患父必患）红绿色盲红绿色

19、盲（伴伴X X隐性遗传）隐性遗传）遗传病的特点：遗传病的特点：第三十六张，PPT共七十七页，创作于2022年6月 一一个个男男孩孩患患红红绿绿色色盲盲，其其父父母母、祖祖父父母母、外外祖祖父父母母的的色色觉觉都都正正常常。推推断断色色盲盲基基因来自：因来自：（A A）祖父）祖父 （B B）祖母）祖母 （C C）外祖父）外祖父 （D D）外祖母）外祖母练习：练习：第三十七张，PPT共七十七页，创作于2022年6月人类血友病伴性遗传人类血友病伴性遗传特点：特点：病因：病因：症状：症状：由于血液里由于血液里缺少一种凝血因子缺少一种凝血因子，因而凝血的，因而凝血的时间延长。时间延长。在轻微创伤时也会出

20、血不止，严重时在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。相同。伴伴X X隐性遗传：隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼红绿色盲、血友病、果蝇的白眼第三十八张，PPT共七十七页，创作于2022年6月XhYXHXhXHXh第三十九张，PPT共七十七页，创作于2022年6月第四十张，PPT共七十七页，创作于2022年6月 巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其

21、他人的色觉都正常。据图回答问题。人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB第四十一张，PPT共七十七页，创作于2022年6月 巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。16523498710(3)8号基因型是XBXb可能性是 。1 2 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ：1：1：1 1 2 1 210号是携带者的概率号是携带者的概率=下图是某家庭红绿色盲症

22、的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。都正常。据图回答问题。第四十二张，PPT共七十七页，创作于2022年6月 巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。16523498710 1 4解：解：XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 ：1：1：1 1 2 1 2男孩是色盲的概率男孩是色盲的概率=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。1 4下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其

23、他人的色觉都正常。下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。据图回答问题。第四十三张，PPT共七十七页，创作于2022年6月 巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病16523498710解：解：XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 ：1：1：1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率=(1)=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。1 4(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。1 8 1 8 1下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。

24、图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。人的色觉都正常。据图回答问题。第四十四张，PPT共七十七页，创作于2022年6月 巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病（7）9号和号和8号生育色盲男孩的概率号生育色盲男孩的概率 XbY XBXbXBXb XbXb XBY XbY 1 ：1：1：1 （6）XBY XBXBXBXB XBXb XBY XY 1 ：1：1：1 生育色盲男孩的概率 。1 2 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率=()=1 2 1 8第四十五张，PPT共七十七页，创作于2022年6月 进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗

25、传病的家系图，请据图判断该病的的家系图，请据图判断该病的遗传特点：遗传特点：(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。患病情况。(3)(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？例？1125432761832487659第四十六张，PPT共七十七页，创作于2022年6月 进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：的遗传特点：(

26、1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：解释：假设反证法。假设反证法。假设其是隐性基因，则假设其是隐性基因，则I代代2号号和和II代代3号号母女均为母女均为XaXa。从从II代代3号的基因型可知，其父母号的基因型可知，其父母I代代1号和号和2号必有一个号必有一个Xa基因，所以基因，所以I代代1号号基因型为基因型为XaY，为，为患者患者。假设与事实不符，所以假设与事实不符，所以假设错误假设错误。伴X显性遗传病第四十七张，PPT共七十七页，创作于2022年6月 进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的家系

27、图，请据图判断该病的遗传特点：的遗传特点：(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。患病情况。其母亲和女儿一定患病连续遗传(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：男患者的基因型解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其只能由父亲传递），由此可推知其母亲母亲基基因型因型必有必有一个一个XA，则表现为，则表现为患者患者；男患者生育过程中，；男患者生育过程中，把把XA传递给了女儿传递给了女儿，把，把Y传递给了儿子，所传递给了儿子，所以以

28、女儿女儿基因型基因型必有必有一个一个XA，为，为患者患者。伴X显性遗传病第四十八张，PPT共七十七页，创作于2022年6月 进一步探究以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的的家系图，请据图判断该病的遗传特点：遗传特点：(3)(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？比例？女性患者多于男性患者(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。患病情况。其母亲和女儿一定患病连续遗传(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基

29、因？显性基因伴X显性遗传病解释：可用遗传图解的方法进行推导。解释：可用遗传图解的方法进行推导。第四十九张，PPT共七十七页，创作于2022年6月-抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：X XD DX XD D X XD DX Xd d 女正常女正常 X Xd dX Xd d男性患者：男性患者：X XD DY Y 男正常男正常X Xd dY Y伴伴X 显性遗传显性遗传第五十张，PPT共七十七页，创作

30、于2022年6月抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病男女男女6 6种婚配方式种婚配方式 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x全患病全患病男：男：50 女：女：100%男：男：0 女：女：100%男：男：50 女：女：50全正常全正常全患病全患病女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者第五十一张，PPT共七十七页，创作于2022年6月归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的遗传分析的遗传分析1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；2

31、2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）；3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患；4 4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者第五十二张，PPT共七十七页，创作于2022年6月患者全部是男性；女性都正常患者全部是男性；女性都正常致病基因致病基因“父传子、子传孙、传男不传女父传子、子传孙、传男不传女”伴伴 Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症第五十三张，PPT共七十七页，创作于2022年6月伴伴X X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点(红绿色盲红绿色盲)：伴伴X X显性遗传病的特点（显性遗传病的特点（V VD佝偻病佝偻病）：）：

32、伴伴Y遗传病的特点（遗传病的特点（外耳道多毛症外耳道多毛症）：）：连续连续遗传，遗传，患者全部是男性，女性都正常患者全部是男性，女性都正常。伴伴X遗传病遗传病（1 1）连续遗传遗传（1 1）隔代交叉隔代交叉遗传遗传（3 3）母患子必患；女患父必患母患子必患；女患父必患（2 2）患者中）患者中男性多于女性男性多于女性（2）患者中）患者中女性多于男性（3）父患女必患；子患母必患父患女必患；子患母必患小结小结第五十四张，PPT共七十七页，创作于2022年6月伴伴X X隐性隐性遗传病遗传病(红绿色盲红绿色盲)伴伴X X显性显性遗传病（遗传病（V VD D佝偻病佝偻病）伴伴Y遗传病（遗传病（外耳道多毛症

33、外耳道多毛症）伴伴X遗传病遗传病常染色体常染色体遗传病遗传病伴伴性性遗遗传传常常染色体染色体显显性遗传病性遗传病常常染色体染色体隐隐性遗传病性遗传病第五十五张，PPT共七十七页，创作于2022年6月_染色体_ 遗传常、常、X X、Y Y显、隐显、隐第五十六张，PPT共七十七页，创作于2022年6月常见遗传病常见遗传病伴伴Y Y染色体遗传（伴染色体遗传（伴Y Y）：）：伴伴X X染色体隐性遗传（染色体隐性遗传（X X隐）：隐）：伴伴X X染色体显性遗传（染色体显性遗传（X X显）：显）：常染色体隐性遗传（常隐）：常染色体隐性遗传（常隐）：常染色体显性遗传（常显）：常染色体显性遗传（常显）：白化病

34、、先天性聋哑、苯丙酮尿症白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症外耳道多毛症第五十七张，PPT共七十七页，创作于2022年6月第五十八张，PPT共七十七页，创作于2022年6月人类遗传病的判断三步曲：人类遗传病的判断三步曲：1.1.确认或排除确认或排除Y Y染色体遗传染色体遗传2.2.判断致病基因是显性还是隐性判断致病基因是显性还是隐性3.3.确定致病基因是位于常染色体上还是确定致病基因是位于常染色体上还是X X染染色体上。色体上。

35、“无中生有为隐性无中生有为隐性”。“有中生无为显性有中生无为显性”。“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。第五十九张，PPT共七十七页，创作于2022年6月1 1、父子相传为伴、父子相传为伴Y Y；2 2、无中生有为隐性；、无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；3 3、有中生无为显性；、有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。显性遗传看男病，母女无病非伴性。遗传病的判定口诀遗传病的判定口诀第六十张，PPT共七十七页，创作于2022年6月(1)(1)基本方法：假设法基本方法：假设法(2)(2)常用方法：特征性系谱常

36、用方法：特征性系谱“有中生无，女儿正常有中生无，女儿正常”必为必为常显常显“无中生有，女儿有病无中生有，女儿有病”必为必为常隐常隐 “无中生有，儿子有病无中生有，儿子有病”必为必为隐性隐性遗传，遗传，可能是常隐，也可能是可能是常隐，也可能是X X隐。隐。“有中生无，儿子正常有中生无，儿子正常”必为必为显性显性遗传，遗传，可能是常显，也可能是可能是常显，也可能是X X显。显。第六十一张，PPT共七十七页，创作于2022年6月不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，为常染）无性别差异、男女患

37、者各半，为常染色体遗传病。色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性为伴）有性别差异，男性患者多于女性为伴X X隐隐性，女多于男则为伴性，女多于男则为伴X X显性。显性。第六十二张，PPT共七十七页，创作于2022年6月“母患子必患，男性患者多于女性母患子必患，男性患者多于女性”最可能为最可能为“X X隐隐”“父患女必患父患女必患，女性患者多于男性，女性患者多于男性”最可能为最可能为“X X显显”“在上下代男性之间传递在上下代男性之间传递”最可能为最可能为“伴伴Y Y”第六十三张，PPT共七十七页，创作于2022年6月常染色体显性遗传常染色体显性遗传该病的遗传方式是该病的遗传方式是_

38、_ _。第六十四张，PPT共七十七页，创作于2022年6月伴伴X隐性隐性该病最可能的遗传方式是该病最可能的遗传方式是_。第六十五张，PPT共七十七页，创作于2022年6月伴伴Y Y遗传遗传第六十六张，PPT共七十七页，创作于2022年6月 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (1)(2)隐隐性遗传性遗传显显性遗传性遗传常常染色体染色体常常染色体染色体无中生有无中生有为为隐隐性性有中生无有中生无为为显显性性父子无病非伴性父子无病非伴性母女无病非伴性母女无病非伴性第六十七张，PPT共七十七页，创作于2022年6月 1 2 3 4 5 6 7 8 9

39、1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 (3)(4)隐隐性遗传性遗传显显性遗传性遗传X X染色体染色体X X染色体染色体男患多男患多女患少女患少女患多女患多男患少男患少第六十八张，PPT共七十七页，创作于2022年6月例：观察下面遗传图谱例：观察下面遗传图谱答案：最可能是答案：最可能是X染色体隐性遗传病 第六十九张，PPT共七十七页，创作于2022年6月1 1、图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性、图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a，请分析回答：，请分析回答：（1 1）该遗传病的致病基因位于）该遗传

40、病的致病基因位于_染色体上，是染色体上，是_性性遗传。遗传。（2 2）2 2和和4 4的基因型依次为的基因型依次为_和和_。（3 3）4 4和和5 5再生一个患病男孩的几率是再生一个患病男孩的几率是_。（4 4）若）若1 1和和2 2近亲婚配，则生出病孩几率是近亲婚配，则生出病孩几率是_。常常显显aaAa3/82/3第七十张，PPT共七十七页，创作于2022年6月例例：为了说明近亲结婚的危害性，：为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为系谱图。设白化病的致病基因为a a

41、，色盲的致病基因为，色盲的致病基因为b b。请回答：。请回答：示正常男女示正常男女示正常男女示正常男女示色盲男女示色盲男女示色盲男女示色盲男女示白化男女示白化男女示白化男女示白化男女示白化、色示白化、色示白化、色示白化、色盲兼患男女盲兼患男女盲兼患男女盲兼患男女1 1 1 12 2 2 23 3 3 34 4 4 45 5 5 56 6 6 67 7 7 78 8 8 89 9 9 910101010 aaXaaXaaXaaXB BX X X XB BB B或或aaXaaXB BX Xb bAAXAAXb bY Y或或AaXAaXAaXAaXb bY Y5/125/125/125/121/12

42、1/12白化病和色盲病白化病和色盲病5/125/12（1 1）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型：8 8 ；1010 。（2 2）若）若8 8和和1010结婚，生育子女结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为为；同时患两种遗传病的概率；同时患两种遗传病的概率为为。（3 3）若）若9 9和和7 7结婚，子女中可能结婚，子女中可能患的遗传病是患的遗传病是 ，发病的概率为，发病的概率为 。第七十一张，PPT共七十七页，创作于2022年6月右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，其中乙为伴性遗传病。据图回答：

43、其中乙为伴性遗传病。据图回答：（1 1）甲病致病基因在）甲病致病基因在_染色体上，是染色体上，是_性遗传病。性遗传病。（2 2）乙病的致的致病）乙病的致的致病基因在基因在_染色体上，染色体上，是是_性伴性遗传病。性伴性遗传病。（3 3）若）若8 8和和1010结婚，生结婚，生育的子女中同时患有甲乙育的子女中同时患有甲乙两病的几率是两病的几率是_。（4 4）7 7和和9 9呢？呢？_ _。1 2 3 45 6 7 8 9 10 甲病患者甲病患者乙病患者乙病患者常常隐隐X X隐隐1/121/121/241/24第七十二张，PPT共七十七页，创作于2022年6月7 87 81 21 23 43 45

44、 6 5 6 9 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性1010、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明现已查明66不携带不携带任何致病基因任何致病基因（1 1）甲遗传病的致病基因位于）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传染色体上，乙遗传 病位于病位于_染色体上。染色体上。（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型8_8_，9_9_（3 3）若）若88和和99婚配，子女中只患一种遗传病的概率婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是是_；同时患两种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是_AAXbY或或 AaXbYX常

45、常aaXBXB 或或 aaXBXb3/83/81/161/16第七十三张，PPT共七十七页，创作于2022年6月常隐常隐伴伴X X隐隐常显常显伴伴X X显显伴伴Y Y第七十四张，PPT共七十七页，创作于2022年6月1、下图是一色盲的遗传系谱：、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传递途径：基因的传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。12345

46、67891011121314 148141/40第七十五张，PPT共七十七页，创作于2022年6月2 2、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D D是显性，是显性，是显性，是显性，d d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：（1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。染色体。染色体。（2 2）1010 是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。（3 3）1010和和1313 可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常100100DdDd第七十六张，PPT共七十七页，创作于2022年6月感感谢谢大大家家观观看看第七十七张，PPT共七十七页，创作于2022年6月