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1、高等有机高等有机 第讲合成第讲合成第1页，此课件共42页哦 卤代烷的氨解卤代烷的氨解 卤代芳烃的氨解卤代芳烃的氨解 磺酸脂的氨解磺酸脂的氨解 醇的氨解醇的氨解 酚的氨解酚的氨解 Gabrie Gabrie 合成法制备伯胺合成法制备伯胺一、氨解反应一、氨解反应第2页，此课件共42页哦利用卤代烃的氨解制备胺利用卤代烃的氨解制备胺叔叔RX RX 易发生消易发生消除副反应除副反应亲核性亲核性:R3N R2NH RNH2 NH3利用沸点差进行分离利用沸点差进行分离，适用于大规模工业生产。适用于大规模工业生产。第3页，此课件共42页哦实验室可利用大投料比来制备一级胺，但纯度不高。实验室可利用大投料比来制备
2、一级胺，但纯度不高。第4页，此课件共42页哦卤代烷的氨解用于合成卤代烷的氨解用于合成-氨基酸氨基酸,生成的铵盐阻止了生成的铵盐阻止了进一步进一步N-烷基化反应烷基化反应.伯卤代烃与六亚甲基四胺反应生成季铵卤伯卤代烃与六亚甲基四胺反应生成季铵卤,而后在乙醇浓而后在乙醇浓盐酸中加热分解成伯胺盐酸中加热分解成伯胺,卤代烃最好是碘代烷卤代烃最好是碘代烷,若用溴代烷若用溴代烷或氯代烷时或氯代烷时,需加碘离子需加碘离子.这种方法用于合成这种方法用于合成-氨基酸和氨基酸和-氨基酮等氨基酮等.第5页，此课件共42页哦位阻胺与卤代反应位阻胺与卤代反应,可得到仲胺可得到仲胺,不会发生进一步的不会发生进一步的N-烷
3、烷化副反应化副反应.仲胺负离可与卤代烃顺利反应仲胺负离可与卤代烃顺利反应,制备叔胺制备叔胺.第6页，此课件共42页哦多卤代烃的氨解用于制备多卤代烃的氨解用于制备N-杂环化合物杂环化合物第7页，此课件共42页哦卤代芳烃的氨解反应较困难卤代芳烃的氨解反应较困难第8页，此课件共42页哦磺酸酯的氨解磺酸酯的氨解第9页，此课件共42页哦醇的氨解反应醇的氨解反应第10页，此课件共42页哦酚的氨解反应酚的氨解反应第11页，此课件共42页哦Gabrie Gabrie 合成法制备伯胺合成法制备伯胺第12页，此课件共42页哦改进的改进的Gabrie Gabrie 合成法合成法利用更易于水解的酰亚胺利用更易于水解的
4、酰亚胺可制备一些带可制备一些带有官团的伯胺有官团的伯胺第13页，此课件共42页哦氰酰胺的水解反应氰酰胺的水解反应这是制备纯仲胺的有效方法，水解时也可用碱这是制备纯仲胺的有效方法，水解时也可用碱第14页，此课件共42页哦二、硝基还原制芳伯胺二、硝基还原制芳伯胺 Fe/电解质、低价金属电解质、低价金属/HCl还原法还原法 催化加氢还原法催化加氢还原法 硫化碱还原法硫化碱还原法 还原重排制联芳胺还原重排制联芳胺第15页，此课件共42页哦Fe/电解质、低价金属电解质、低价金属/HCl还原法还原法芳胺可水蒸汽蒸馏芳胺可水蒸汽蒸馏(苯胺与取代苯胺等苯胺与取代苯胺等)溶于水溶于水,且可蒸馏或为固体的芳胺且可
5、蒸馏或为固体的芳胺(邻苯二胺、对氨基酚等邻苯二胺、对氨基酚等)含含-SO3H或或-COOH的芳胺的芳胺难溶于水难溶于水,且挥发性小的芳胺且挥发性小的芳胺第16页，此课件共42页哦催化加氢还原催化加氢还原第17页，此课件共42页哦硫化碱还原法（硫化物与过硫化物硫化碱还原法（硫化物与过硫化物）第18页，此课件共42页哦硝基化合物还原重排制联芳胺硝基化合物还原重排制联芳胺第19页，此课件共42页哦其它还原法其它还原法第20页，此课件共42页哦三、其它不饱和含氮化合物的还原三、其它不饱和含氮化合物的还原 氰的还原制备伯胺氰的还原制备伯胺 叠氮化合物的还原制备伯胺叠氮化合物的还原制备伯胺 肟的还原制备伯
6、胺肟的还原制备伯胺 偶氮化合物与肼的还原偶氮化合物与肼的还原 羰基化合物的还原氨化羰基化合物的还原氨化第21页，此课件共42页哦氰的还原制备伯胺氰的还原制备伯胺用乙酐作介质或在酸性条件下或在大量氨存在下，可抑制副反应用乙酐作介质或在酸性条件下或在大量氨存在下，可抑制副反应.第22页，此课件共42页哦叠氮化合物的还原制备伯胺叠氮化合物的还原制备伯胺第23页，此课件共42页哦肟的还原制备伯胺肟的还原制备伯胺第24页，此课件共42页哦偶氮化合物与肼的还原偶氮化合物与肼的还原 偶氮化合物是重氮盐与酚可聚代芳胺的偶联产物、肼是硝偶氮化合物是重氮盐与酚可聚代芳胺的偶联产物、肼是硝基化合物的还原产物。常用的
7、还原剂为基化合物的还原产物。常用的还原剂为Sn/HCl、SnCl2/HCl,Zn/Cl和和Fe/HCl也可以用催化加氢法还原也可以用催化加氢法还原.这种方法用合成于特殊结构芳胺。这种方法用合成于特殊结构芳胺。第25页，此课件共42页哦羰基化合物的还原氨化羰基化合物的还原氨化可用这种方法制备伯胺可用这种方法制备伯胺.用芳醛、高碳醛用芳醛、高碳醛(Cn 5)和酮均可获得较高收和酮均可获得较高收率的伯胺。率的伯胺。第26页，此课件共42页哦也可用还原氨化法制备仲胺和叔胺也可用还原氨化法制备仲胺和叔胺第27页，此课件共42页哦四、利用加成反应制备胺四、利用加成反应制备胺烯烃和炔烃在碱金属或碱土金属的催
8、化下，可与伯胺烯烃和炔烃在碱金属或碱土金属的催化下，可与伯胺(氨氨)或仲或仲胺进行加成反应，这也是制备胺的一种方法。胺进行加成反应，这也是制备胺的一种方法。第28页，此课件共42页哦共轭烯烃与胺的加成反应共轭烯烃与胺的加成反应在碱金属的催化下在碱金属的催化下,苯乙烯易与胺加成苯乙烯易与胺加成,收率很高收率很高,活化的苯乙烯不需活化的苯乙烯不需催化剂催化剂.,-不饱和羰基化合物更易与胺加成不饱和羰基化合物更易与胺加成,活性醛活性醛酮酮氰氰酯酯酰胺酰胺酸酸,其中不饱和酯、酰胺和酸的加成反应需其中不饱和酯、酰胺和酸的加成反应需HAc、SnCl2或或CuAc2作催化作催化剂剂.第29页，此课件共42页
9、哦胺与还氧化合物的反应胺与还氧化合物的反应第30页，此课件共42页哦胺甲基化胺甲基化(Mannich)反应反应具有活泼氢的化合物与甲醛、胺之间能缩合反应具有活泼氢的化合物与甲醛、胺之间能缩合反应,生成氨甲基衍生成氨甲基衍生物。能发生生物。能发生Mannich反应的化合物有：醛、酮、酸、酯、腈、反应的化合物有：醛、酮、酸、酯、腈、硝基烷、炔、及酚等硝基烷、炔、及酚等.第31页，此课件共42页哦Mannich 反应的活性点反应的活性点第32页，此课件共42页哦颠茄酮的全合成颠茄酮的全合成德国化学家德国化学家Willstatter 1902年完成年完成.英国化学家英国化学家 Robinson 191
10、7年完成年完成第33页，此课件共42页哦五、重排反应五、重排反应 酰胺的酰胺的(Hofmann)重排反应重排反应 酰叠氮的酰叠氮的(Curtius)重排反应重排反应 羟肟酸羟肟酸(Lossen)重排反应重排反应 羰酸与叠氮共热羰酸与叠氮共热(Schmidt)重排反应重排反应第34页，此课件共42页哦酰胺的酰胺的(Hofmann)重排反应重排反应第35页，此课件共42页哦酰叠氮的酰叠氮的(Curtius)重排反应重排反应第36页，此课件共42页哦羟肟酸羟肟酸(Lossen)重排反应重排反应只能用芳酸，应用不如只能用芳酸，应用不如Hofmann和和Curtius重排反应重排反应第37页，此课件共42页哦羧酸与叠氮共热羧酸与叠氮共热(Schmidt)重排反应重排反应第38页，此课件共42页哦六、典型实例分析六、典型实例分析Diazepam镇静催眠镇静催眠安定安定Ketamine hydrochloride麻醉药麻醉药氯胺酮氯胺酮 Fentanyl Citrate镇痛药镇痛药枸橼酸芬太尼枸橼酸芬太尼 第39页，此课件共42页哦第40页，此课件共42页哦第41页，此课件共42页哦第42页，此课件共42页哦