《2020年执业药师《西药一》真题及解析答案.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020年执业药师《西药一》真题及解析答案.pdf（38页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、咨询热线：400-678-3456微信扫码刷题免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究2020 年执业药师西药一真题及答案（120 题）2020 年执业药师西药一真题及答案（120 题）一、最佳选择题（共 40 题，每题 1 分，每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂2.关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性3.药物的光敏性是指药
2、物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素 B2D.叶酸E.氢化可的松4.关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于 50mg 或主药含量小于单剂重量 50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重/装量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法咨询热线：400-678-3456免费订阅考试提醒免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 A
3、PP环球网校 侵权必究5.高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度E.色谱峰面积重复性6.关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度 602和相对湿度 75%5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的7.仿制药一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无显著性差异B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同
4、治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致8.需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨 1 次B.晚饭前 1 次C.每日 3 次D.午饭后 1 次E.睡前 1 次9.胰岛素受体属于A.G 蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体咨询热线：400-678-3456微信扫码刷题免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体10.关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾
5、病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由 IgM 介导D.型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应11.根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片12.药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大B.血药浓度过高E.药物分布范围窄13.抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道 hERGC.药物与非治疗部位靶标结
6、合D.药物抑制心肌钠离子通道咨询热线：400-678-3456免费订阅考试提醒免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物14.属于 CYP450 酶系最主要的代谢亚型酶，大约有 50%以上的药物是其底物，该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E115.芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速，510 分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直
7、接发挥作用16.关于分子结构中引入羟基的说法，错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合，增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性17.通过拮抗多巴胺 D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁18.在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是咨询热线：400-678-3456微信扫码刷题免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究A.乳
8、酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯 80E.酒石酸19.关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为 0.1g，是指平均片重为 0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量或效价或含量或%装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为 10%，是指每 100ml 口服溶液中含葡萄糖酸钙 10gD.注射用胰蛋白酶规格为 5 万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶 5 万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为 1m1：20mg（2 万单位），是指每支注射液的装量为 1ml、含庆大霉素 20mg（2 万单位）20.分子中存在羧酸酯结构，具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和
9、手术切口止痛。该药物是A.芬太尼B.美沙酮C.舒芬太尼咨询热线：400-678-3456免费订阅考试提醒免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究D.阿芬太尼E.瑞芬太尼21.氯司替勃的化学骨架图，其名称是A.吩噻嗪B.孕甾烷C.苯并二氮D.雄甾烷E.雌甾烷22.关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用咨询热线：400-678-3456微信扫码刷题免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应23.盐酸昂丹司琼的化学结构如下图，关于其结构特点和
10、应用的说法，错误的是A.分子中含有咔唑酮结构B.止吐和改善恶心症状效果较好，但有锥体外系副作用C.分子中含有 2-甲基咪唑结构D.属于高选择性的 5-HT3受体阻断药E.可用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐24.药物制剂常用的表面活性剂中，毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯25.在三个给药剂量下，甲乙两种药物的半衰期数据如表所示，下列说法正确的是剂量（mg）药物甲的 t1/2（h）药物乙的 t1/2（h）2011.213.614016.423.425018.933.49A.药物甲以一级过程消除咨询热线：400-678-3456免费订阅考试提醒免费约直
11、播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究B.药物甲以非线性动力学过程消除C.药物乙以零级过程消除D.两种药物均以零级过程消除E.两种药物均以一级过程消除26.药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量27.苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低28.三唑仑化学结构如下图，口服吸收迅速而完全，给药后 1530 分钟起效，Tmax约为 2 小时，血浆蛋白结合率约为 90%，t1/2为 1.55.5 小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶
12、性和易代谢的基团，该基团是A.三氮唑环B.苯环 AC.甲基咨询热线：400-678-3456微信扫码刷题免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究D.苯环 CE.1，4-二氮环 B29.伊曲康唑的化学结构如下，关于其结构特点和应用说法，错误的是A.代谢产物羟基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低B.具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率C.分子中含有 1，2，4-三氮唑和 1，3，4-三氮唑结构D.具有较长的半衰期，t1/2约为 21 小时E.可用于治疗深部和浅表真菌感染30.下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶3
13、1.某药稳态分布容积 Vss为 198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布在血浆和红细胞中32.对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末咨询热线：400-678-3456免费订阅考试提醒免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂33.黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射34.主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司
14、匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素35.以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）36.关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗咨询热线：400-678-3456微信扫码刷题免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究E
15、.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗37.质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂E.耳用制剂38.降血糖药物曲格列酮化学结构如下，上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是A.曲格列酮被代谢生成乙二醛B.曲格列酮被代谢生成 2-苯基丙烯醛C.曲格列酮代谢生成次o-次甲基醌和p-醌D.曲格列酮被代谢生成酰基葡糖醛酸酯E.曲格列酮被代谢生成亚胺-醌39.具有较大脂溶性，口服生物利用度为 80%90%，半衰期为 1422 小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.
16、吲哚洛尔40.无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩咨询热线：400-678-3456免费订阅考试提醒免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究D.庆大霉素E.两性霉素 B二、配伍选择题（共 60 题，每题 1 分，题目分为若干组，每组题目对应一组备选项，备选项可重复选用。每题只有 1 个备选项最符合题意）【41-43】A.吗啡B.林可霉素 BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚41.盐酸苯海索中检查的特殊杂质是42.氯贝丁酯中检查的特殊杂质是43.磷酸可待因中检查的特殊杂质是【44-46】A.沙丁胺醇B.肾上腺素C.非尔氨酯咨询热线：40
17、0-678-3456微信扫码刷题免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究D.吲哚美辛E.醋磺己脲44.在体内可发生 O-脱甲基代谢，使失去活性的药物是45.在体内可被代谢产生 2-苯基丙烯醛，易与蛋白的亲核基团发生迈克尔加成，产生特质性毒性的药物是46.在体内可被儿茶酚 O-甲基转移酶快速甲基化，使活性降低的药物是【47-48】A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗47.收载于中国药典二部的品种是咨询热线：400-678-3456免费订阅考试提醒免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环
18、球网校 侵权必究48.收载于中国药典三部的品种是【49-50】A.其他类药B.生物药剂学分类系统（BCS）类药物C.生物药剂学分类系统（BCS）类药物D.生物药剂学分类系统（BCS）类药物E.生物药剂学分类系统（BCS）类药物49.具有低溶解度、高渗透性，可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是50.具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是【51-53】A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼51.国内企业研发，作用于 VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治疗晚期胃癌的药物是52.第一个上市的蛋白酪氨酸激酶
19、抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是53.第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有 3-氯-4-氟苯胺基团，用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是【54-55】A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子咨询热线：400-678-3456微信扫码刷题免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究54.属于第一信使的是55.属于第三信使的是【56-57】A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准56.市场流通国产药品监督管
20、理的首要依据是57.药品出厂放行的标准依据是【58-59】A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间58.用于计算生物利用度的是59.静脉注射时，能反映药物在体内消除快慢的是【60-62】A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶60.在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是61.在耳用制剂中，可作为溶剂的是62.在耳用制剂中，可液化分泌物，促进药物分散的是咨询热线：400-678-3456免费订阅考试提醒免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究【63-65】A.普萘洛尔B.丙磺舒C.苯妥英钠D.华法林E.水杨酸63.不
21、易发生芳环氧化代谢的药物是64.因代谢过程中苯环被氧化，生成新的手性中心的药物是65.在体内可发生芳环氧化、N-脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是【66-67】A.共价键键合B.范德华力键合咨询热线：400-678-3456微信扫码刷题免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合66.药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久，很难断裂，这种键合类型是67.由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异，导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是【
22、68-70】A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射68.用于诊断与过敏试验的注射途径是69.需延长作用时间的药物可采用的注射途径是70.栓塞性微球的注射给药途径是【71-73】A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应71.苯巴比妥服药后次晨出现“宿醉现象，属于72.二重感染属于73.长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于【74-75】A.多柔比星B.索他洛尔咨询热线：400-678-3456免费订阅考试提醒免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷74.因影
23、响细胞内 Ca2+的稳态而导致各种心律失常不良反应的药物是75.因干扰 Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是【76-77】A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠76.口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是77.静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是【78-80】A.弱代谢作用B.I 相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.II 相代谢反应78.在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于79.使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是80.阿司匹林的代谢产物中含有葡萄糖醛酸结合物，该代谢类型属于【81
24、-83】A.咨询热线：400-678-3456微信扫码刷题免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究B.C.D.E.81.表示血管外给药的药物浓度-时间曲线是82.表示非线性消除的药物浓度时间曲线是83.表示二室模型静脉注射给药的药物浓度时间曲线是【84-85】A.羧苄西林B.非奈西林咨询热线：400-678-3456免费订阅考试提醒免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究C.苯唑西林D.阿度西林E.哌拉西林84.6 位侧链为苯氧丙酰基，耐酸性较强，可口服，主要用于治疗肺炎、咽炎、扁桃体炎等感染性疾病的药物是85
25、.6 位侧链具有吸电子的叠氮基团，对酸稳定，口服吸收良好，其抗菌作用与用途类似青霉素 V，主要用于呼吸道、软组织等感染，对流感嗜血杆菌的活性更强的药物是【86-88】A.福辛普利B.依那普利咨询热线：400-678-3456微信扫码刷题免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究C.赖诺普利D.喹那普利E.卡托普利86.分子中含有膦酰基的血管紧张素转换酶抑制药是87.分子中含有游离双羧酸的血管紧张素转换酶抑制药是88.分子中含有巯基的血管紧张素转换酶抑制药是【89-90】A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙
26、酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）89.常用于包衣的水不溶性材料是90.常用于栓剂基质的水溶性材料是咨询热线：400-678-3456免费订阅考试提醒免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究【91-93】A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比91.单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是92.定量鼻用气雾剂应检查的是93.混悬型滴鼻剂应检查的是【94-95】A.苯妥英钠注射液B.维生素 C 注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂94.处方中含有丙二醇的注射剂是95.处方中含有抗氧剂的注射
27、剂是【96-98】A.维生素 C 泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒96.制剂处方中含有果胶辅料的药品是97.制剂处方中不含辅料的药品是98.制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是【99-100】咨询热线：400-678-3456微信扫码刷题免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究A.罗沙替丁B.尼扎替丁C.法莫替丁D.西咪替丁E.雷尼替丁99.分子中含有咪唑环和氰胍基，第一个应用于临床的 H2受体阻断药是100.分子中的碱性基团为二甲胺甲基呋喃，药效团为二氨基硝基乙烯的 H2受体阻断药是三、综合分析选择题（共 10
28、 题，每题 1 分，题目分为若干组，每组题基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开，每题的备选项中，只有一个最符合题意）（一）【101-103】2 型糖尿病患者，女，60 岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。101.达格列净属于A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药102.达格列净系由天然产物结构修饰而来，该天然产物是A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸103.某胰岛素类药物系由胰岛素化学结构 B 链 3 位的谷氨酰胺被赖
29、氨酸取代，B 链 26 位的赖氨酸被谷氨酸取代而成，该药物是咨询热线：400-678-3456免费订阅考试提醒免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.甘精胰岛素E.猪胰岛素（二）【104-106】口服 A、B、C 三种不同粒径（0.22m、2.4m 和 13m）的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示：104.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的 Cmax、AUC 都大，说明A.进食比空腹的胃排空更快B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量教育D.食物刺激胆
30、汁分泌，增加了药物的溶解度E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力105.经计算，该药的体内血药浓度-时间曲线符合二室模型，其 t1/2（）为 2.2 小时，t1/2（）为 18.0小时，说明A.该药在体内清除一半需要 18.0 小时B.该药在体内清除一半需要 20.2 小时C.该药在体内快速分布和缓慢清除D.该药在体内基本不代谢E.该药一天服用 1 次即可咨询热线：400-678-3456微信扫码刷题免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究106.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是A.制成固体
31、分散体B.合并使用膜渗透增强剂C.制成盐D.制成环糊精包合物E.微粉化（三）【107-110】患者，男，70 岁，因泌尿道慢性感染就诊，经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括：主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。107.该药品处方组分中的“主药”应是A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑108.该制剂处方中 EudragitNE30D、EudragitL30D-55 的作用是A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂109.根据处方
32、组分分析，推测该药品的剂型是A.缓释片剂B.缓释小丸咨询热线：400-678-3456免费订阅考试提醒免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸110.该制剂的主药规格为 0.2g，需要进行的特性检查项目是A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度四、多项选择题（共 10 题，每题 1 分，每题得备选项中，有 2 个或 2 个以上符合题意，错选、少选均不得分）111.在体内发生代谢，生成“亚胺-醌”物质，引发毒性作用的药物是A.双氯芬酸B.奈法唑酮C.普拉洛尔D.苯噁洛芬咨询热线：400-678-34
33、56微信扫码刷题免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究E.对乙酰氨基酚112.竞争性拮抗药的特点有A.使激动药的量效曲线平行右移B.与受体的亲和力用 pA2表示C.与受体结合亲和力小D.不影响激动药的效能E.内在活性较大113.关于生物等效性研究的说法，正确的有A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究B.用于评价生物等效性的药动学指标包括 Cmax和 AUCC.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂D.对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究E.筛选受试者时的排除标准应主要考虑药
34、效114.药物引起脂肪肝的作用机制有A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等C.刺激肝内合成三酰甘油增加D.破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍E.损害线粒体，脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝细胞内沉积115.需用无菌检查法检查的吸入制剂有A.吸入气雾剂B.吸入喷雾剂咨询热线：400-678-3456免费订阅考试提醒免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究C.吸入用溶液D.吸入粉雾剂E.吸入混悬液116.可用于除去溶剂中热原的方法有A.吸附法B.超滤法C.渗透法D.离子交换法E.凝胶过滤法117.属于脂质
35、体质量要求的控制项目有A.形态、粒径及其分布B.包封率C.载药量D.稳定性E.磷脂与胆固醇比例118.关于标准物质的说法，正确的有A.标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质B.标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质C.标准品与对照品的特性量值均按纯度（%）计D.我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类E.标准物质具有确定的特性量值119.乳剂属于热力学不稳定体系，在放置过程中可能出现的不稳定现象有A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.酸败咨询热线：400-678-3456微信扫码刷题免费约直播领资料扫码关注执业药
36、师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究120.作用于 EGFR 靶点，属于酪氨酸激酶抑制剂的有A.埃克替尼B.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克唑替尼E.奥希替尼答案及解析1.【答案】D【解析】本题考查喷雾剂的给药方式，喷雾剂是指原料药物或与适宜辅料填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状物释出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂。2.【答案】C【解析】本题考查药物剂型的重要性，应该是可产生靶向作用，不是调节作用靶标。3.【答案】B【解析】常见的对光敏感的药物有：硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维生素 B2、氢化可的松、泼尼松、叶酸、维生素 A、维生素 B1、
37、辅酶 Q10、硝苯地平等。其中硝普钠対光极不稳定，临床上用 5%的葡萄糖配制成0.05%的硝普钠溶液静脉滴注，在阳光下照射 10 分钟就分解 13.5%，颜色也开始变化，同时 pH 下降。室内光线条件下，本品半衰期为 4 小时。此题我没强调，只讲了氯丙嗪和硝苯地平见光不稳定。4.【答案】C【解析】每一个单剂标示量小于 25mg 或主药含量小于每一个单剂重量 25%者应检查含量均匀度。5.【答案】C【解析】用于鉴别的色谱法主要是高效液相色谱法（HPLC），以含量测定项下记录的色谱图中待测成分色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据。6.【答案】D【解析】加速试验实验条件：温度 40C2C、相对湿度
38、75%5%的条件下放置 6 个月。7.【答案】D【解析】仿制药质量一致性评价包括安全性与有效性评价，其中安全性的评价指标主要为药物的杂质咨询热线：400-678-3456免费订阅考试提醒免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究谱，有效性的评价指标是人体生物等效性，即生物利用度的一致性评价。8.【答案】A【解析】应用糖皮质激素治疗疾病时，08：00 时 1 次予以全天剂量比 1 天多次给药效果好，不良反应也少。9.【答案】B【解析】酪氨酸激酶受体：胰岛素及一些生长因子的受体本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，称为酪氨酸蛋白激酶受体。10.【答案】C【解析】型变
39、态反可刺激机体产生 IgG 或 IgM 抗体。11.【答案】D【解析】分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。崩解时限 3 分钟。12.【答案】B【解析】由于药物作用的选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作为治疗目的时，其他效应就成为副作用。13.【答案】B【解析】抗过敏药物特非那定、阿司咪唑因干扰心肌细胞 K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常，被美国 FDA 从市场撤回，并建议修改这类药物的说明书。14.【答案】B【解析】参与药物代谢的细胞色素 P450 亚型，主要有 7 种：CYP1A2（占总 P450 代谢药物的 4%）、CYP2A6（2%）、CYP
40、2C9（10%）、CYP2C19（2%）、CYP2D6（30%）、CYP2E1（2%）、CYP3A4（50%）。15.【答案】D【解析】芬太尼属于中枢神经镇痛药，药物经皮吸收进入血液循环，最终与中枢神经的受体结合，阻断疼痛信号的传导，产生镇痛作用，发挥的是全身作用。16.【答案】D【解析】羟基增加的是亲水性。17.【答案】B【解析】伊托必利具有阻断多巴胺 D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重活性。咨询热线：400-678-3456微信扫码刷题免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究18.【答案】C【解析】注射剂中氯化钠、葡萄糖和甘油可以用作调节渗透
41、压。果胶为助悬剂；聚山梨酯 80 为稳定剂；乳酸为缓冲剂。19.【答案】A【解析】阿司匹林规格为 0.1g，是指每片中含阿司匹林 0.1g，而不是片重。片重肯定远超 0.1g，因为多了很多辅料。20.【答案】E【解析】找“酯键”，题目中仅瑞芬太尼的结构中含酯键。21.【答案】D【解析】氯司替勃睾酮的 4 位氯代衍生物，其母核结构为雄甾烷。22.【答案】A【解析】口腔黏膜给药制剂系指通过口腔黏膜吸收发挥局部或全身治疗作用的制剂。23.【答案】B【解析】昂丹司琼无锥体外系的副作用，毒副作用极小。24.【答案】D【解析】季铵化合物是阳离子表面活性剂，毒性最大。毒性顺序和溶血性顺序。25.【答案】B【
42、解析】非线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长。26.【答案】C【解析】药物的效价强度：是指作用性质相同的药物产生相等效应时药物剂量的差别。27.【答案】B【解析】苯巴比妥是肝药酶诱导剂。28.【答案】C【解析】三氮唑分子中的甲基提髙了脂溶性，使其起效快，但该甲基易被代谢成羟甲基失去活性，而成为短效镇静催眠药。29.【答案】A【解析】在体内代谢产生羟基伊曲康唑，活性比伊曲康唑更强，但半衰期比伊曲康唑更短。咨询热线：400-678-3456免费订阅考试提醒免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究30.【答案】D【解析】有些药物能与内源性靶点分子（如
43、受体、酶、DNA、大分子蛋白、脂质等）结合发挥作用，并导致靶点分子结构和（或）功能改变而导致毒性作用的产生。31.【答案】C【解析】稳态分布容积远远高于体液体积，说明药物组织分布广泛。32.【答案】A【解析】注射用无菌粉末主要适用于水中不稳定药物，尤其是对湿热敏感的抗生素和生物制品。33.【答案】B【解析】黄体酮混悬型长效注射剂通过肌内或皮下注射给药，临床主药用于治疗先兆性流产及辅助生殖黄体支持。34.【答案】A【解析】氯霉素具抑制肝微粒体酶的作用，能抑制甲苯磺丁脲的代谢，引起低血糖昏迷。35.【答案】C【解析】羧甲基淀粉钠（CMS-Na）是高效崩解剂。36.【答案】A【解析】冻疮软膏适用于轻
44、度未破溃的冻疮、手足皲裂的治疗。37.【答案】A【解析】吸入气雾剂的微细粒子剂量应采用空气动力学特性测定法进行控制。38.【答案】C【解析】曲格列酮是由色满酮母核和噻唑烷二酮相连接，该母核在 CYP2C8 和 CYP3A4 的作用下，发生单电子氧化，形成强亲电试剂o-次甲基-醌和p-醌，进而与蛋白质以共价键结合；此外，曲格列酮的噻唑烷二酮的代谢活化也会产生毒性。39.【答案】D【解析】具有较大脂溶性，口服生物利用度为 80%90%，半衰期为 1422 小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是倍他洛尔。40.【答案】A【解析】青霉素无明显肾毒性。咨询热线：400-678-3456微信扫码刷题
45、免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究【41-43】【答案】CEA【解析】特殊杂质是指特定药品在其生产和贮藏过程中引入的杂质，通常包括药物的合成起始物料及其杂质、中间体、副产物、降解产物等。通俗讲，特殊杂质与主药应该具有相当的相似度。苯海索中的“苯”，氯贝丁酯中的“氯”，可待因降解成“吗啡”导致成瘾性，解题的关键。【43-44】【答案】DCB【解析】代谢反应，要观察结构。可发生 O-脱甲基代谢，表明结构中应含有 O-甲基，只有吲哚美辛具有 O-甲基。可被代谢产生 2-苯基丙烯醛，表明结构中应含有苯丙基，只有非尔氨酯具备。可被儿茶酚 O-甲基转移酶快速
46、甲基化，表明结构中含有邻二酚羟基，只有肾上腺素具备。【47-48】【答案】DE【解析】中国药典一部分三类收载中药，包括：药材和饮片；植物油脂和提取物；成方制剂和单味制剂。二部分两部分收载化学药品：第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂（列于原料药之后）；第二部分收载放射性药物制剂。三部收载生物制品，包括：预防类、治疗类、体内诊断类和体外诊断类品种，同时还收载有生物制品通则、总论和通则。四部收载通则和药用辅料。【49-50】【答案】EB【解析】本题考查生物药剂学分类系统是依据药物的水溶性和肠向渗透性将药物分成四大类。BCS类药物的溶解度和渗透性均较大，药物的吸收通常是很好的，只要处
47、方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常无生物利用度问题，易于制成口服制剂。BCS类药物的溶解度较低，药物的溶出是吸收的限速过程，可通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收。【51-53】【答案】CBA【解析】本题考查替尼类药物，作用于 VEGFR-2，用于治疗晚期胃癌的药物是阿帕替尼；第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂是伊马替尼；第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂是吉非替尼。【54-55】【答案】DE【解析】本题考查受体作用的信号转导。1.第一信使：多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质。大多数第一信使不能进入细胞内，而是与靶细胞膜表面的特异受体结合，激活受体而引起细
48、胞某些生物学特性的改变，从而调节细胞功能。咨询热线：400-678-3456免费订阅考试提醒免费约直播领资料扫码关注执业药师考试资讯环球网校移动课堂 APP环球网校 侵权必究2.第二信使：最早发现的第二信使是环磷酸腺苷（cAMP），还有环磷酸鸟苷（cGMP）、二酰基甘油（DAG）、三磷酸肌醇（IP3）、前列腺素（PGs）、Ca2+、廿碳烯酸类（花生四烯酸）和一氧化氮（NO）等。NO：既有第一信使特征，也有第二信使特征。细胞膜前盖一二三四环。3.第三信使：负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等。【56-57】【答案】DA【解析】药品生产企业应当建立药品出厂放行规程。出厂放行规程亦
49、称为“企业药品标准”或“企业内控标准”，仅在本企业的药品生产质量管理中发挥作用，属于非法定标准。国家药品标准是我国法定的药品标准，具有法律效力。【58-59】【答案】AE【解析】血药浓度-时间曲线下面积定义为药-时曲线的零阶矩。可用于计算生物利用度。平均滞留时间能反映药物在体内消除快慢。【60-62】【答案】BCE【解析】本题考查耳用制剂的附加剂。一般常以水、乙醇、甘油为 70%乙醇适量溶剂；也有以丙二醇、聚乙二醇、己烯二醇为溶剂。抗氧剂：有依地酸二钠、亚硫酸氢钠等。如在滴耳剂中加入溶菌酶、透明质酸酶等，可液化分泌物，促进药物分散，加速肉芽组织再生。【63-65】【答案】BCA【66-67】【
50、答案】AC【解析】不可逆可以选出是共价键键合。离子-偶极，偶极-偶极相互作用的例子通常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等。【68-70】【答案】ABC【解析】皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在 0.2ml 以内。一些需延长作用时间的药物可采用皮下注射，如治疗糖尿病的胰岛素。植入剂常植入皮下。栓塞性微球注射于癌变部位的动脉血管内，微球随血流可以阻滞在瘤体周围的毛细血管内，甚至可使小动脉暂时栓塞，既可切断肿瘤的营养供给。【71-73】【答案】EDA【解析】后遗效应：在停药后，血药浓度已降至最小有效浓度以下时残存的药理效应。服用巴比妥类催眠药