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1、-质量管理体系审核检查表质量管理体系审核检查表标准条款要素4-质量管理体系4.1 总要求组织是否按照 ISO9001:2008的要求建立质量管理体系，并形成文件？4.1依据ISO9001:2008编制的质量手册。工程要求应提供文件或证据检查记录备注12组织是否按照 ISO9001:2008的要施和保持已建立的质量管理体系？4.1.与重要员工会谈。.有效实施的例。.质量管理体系持续改良的例和状态，不是纠正措施。.管理评审结果。查阅体系的持续改良方案3组织是否按照 ISO9001:2008的要求持续改良其质量管理体系的有效性？4.1组织的质量管理体系是否：a识别质量管理体系所需的过程及其在组织中的
2、应用？b确定这些过程的顺利和相互作用？c确定可以用于保持这些过程的运作与控制的有效性的准那么和方法。4.1.a，b，c组织的质量管理体系是否:a)确保可以获得必要的资源和信息,以支持这些过程的运作和监测?b)监测、测量和分析这些过程？c)实施必要的措施，d)以实现对这些过程筹划的结果和对这些过程的持续改良？4.1.d、e、f4.查阅质量手册5.评审质量管理体系的所有要素，以确保其持续的适宜性和有效性。.管理评审会议记录，出席人数和充足的频次。.行动方案和跟踪活动。查阅质量目标的监控记录和业务方案的监控记录、管理评审方案-.word.zl-组织是否按照ISO9001：2008的要求管理其质量管理
3、6体系所需的过程？4.1查阅公司编制的体系过程流程图组织是否对影响产品符合要求的外包过程实施控7制？4.1查阅外包控制程序，供方质量协议对影响产品符合要求的外包过程的控制，组织是否在8质量管理体系中加以识别？4.1.查阅质量手册，是否规定了公司的外包过程要素4.2 文件要求4.2.1总那么质量管理体系文件是否包括以下方面：a形成文件的质量方针和质量目标b？c质量手册d标e准所要求的形成文件的程序？f 组织为确保其过程有效筹划、运作和控制所需的文件？g本标h标准所要求的记录见4.2.4？4.2.1.依据ISO9001：2008编制的质量手册。.根据组织的复杂度决定程序的充分性。.质量管理体系程序
4、。.质量记录。4.2.2质量手册-.word.zl-组织是否编制并保持包括以下方面的质量手册：a质量管理体系的围，b包括任何删减的细节与合理性？c 为质量管理体系编制的形成文件的程序或对其引用？d质量管理体系过程之间的相互作用的表述？4.2.24.2.3文件的控制组织是否对质量管理体系所要求的文件进展控1制？4.2.3-.依据编制的质量手册。查看其是否满足标准要求.依据质量手册。.文件控制清单或类似的文件。2组织是否编制形成文件的程序，以规定以下方面所需的控制：a 文件发布前得到批准，以确保文件是充分与适宜的？b 必要时对文件进展评审与更新，并再次批准？C确保文件的更改和现行修订状态得到识别？
5、d确保在使用处可获得适用文件的有关版本？e确保文件保持清晰、易于识别？f确保外来文件得到识别并控制其分发？g防止作废文件的非预期使用，假设因任何原因而l 保存作废文件时,对这些文件进展适当的标识？4.2.3.文件批准权限。.文件批准记录。.不同场所文件的易于获得性。.文件场所知识。.文件的可获得性。.废弃文件的储存和处理。.部和外部文件的通知/分发过程。.已修订文件的评审和批准。查阅文件和资料控制程序查阅文件的批准和发放记录以及版本状态。查阅外来文件的登记表和发放记录查阅作废文件的登记表和销毁记录4.2.4记录控制-.word.zl-1组织是否建立并保持记录，以提供符合要求和质量管理体系有效运
6、行的证据？4.2.42记录是否保持清晰、易于识别和检索？4.2.43组织是否编制形成文件的程序，以规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存所需的控制？4.2.4.质量管理体系记录。.记录维护体系，包括记录的处理。查阅质量记录清单和质量记录处理记录.质量管理体系记录的易读性。.质量管理体系记录的识别。.环境和储存条件必须符合文件的存储介质 如：硬拷贝，软盘，等。.依据质量手册。.根据顾客/法规要求规定的记录保存期限。.保存欺瞒后，对记录的处理。.包括对废旧文件的标识。.对无效/废旧文件的标识。.每一个质量手册中维护和控制的质量记录的证据。4组织是否把记录看成是一种特殊类型的文件，并记录控制中提出的
7、要求进展控制？4.2.45 管理职责5.1 管理承诺最高管理者是否对其建立、实施质量管理体系的承诺提供证据？5.1.根据CEO批准的，清楚定义的，可测量的质量目标而文件化的方针声明。1-.word.zl-12组织的最高管理者是否通过以下活动对其持续改良质量管理体系有效性的承诺提供证据：a向组织传达满足顾客和法律法规要求的重要性？b制定质量方针？c确保质量目标的制定？d进展管理评审？E确保资源的获得？5.1.业务方案中说明的顾客定义的目标顾客规和企业目的，和质量方针保持一致。.依据编制的质量手册。.管理评审会议记录，出席人数和适当的频次。.行动方案和跟踪活动。5.2 以顾客为关注焦点最高管理者是
8、否以增进顾客满意为目的，确保顾客的要求得到确定并予以满足？5.2.客观过程的描述。.使用的调查方法。.原始顾客数据和围，如顾客满意度的反应调查，记分卡，奖品，等等。5.3 质量方针.根据CEO批准的，清楚定义的，可测量的质量目标而文件化的方针声明。最高管理者是否确保质量方针：a与组织的宗旨相适应？b包括对满足要求和持续改良质量管理体系有效性的承诺？c提供制定和评审质量目标d的框架？e在组织得到沟通和理解？f在持续适宜性方面得到评审？5.3.改良的记录。.包含在/联接到业务方案的质量目标。.质量目标的围。.与组织随意选择的员工进展直接交谈。.定期评审质量方针的证据。.评审质量体系的所有要素，以确
9、保其持续的适宜性和有效性。-.word.zl-5.4.1质量目标最高管理者是否确保在组织的相关职能和层次1上建立质量目标，质量目标包括满足产品要求所需的容5.4.1组织的质量目标是否可测量的，并与质量方针2保持一致？5.4.1.质量本钱指标和质量指数。.包含在/联接到业务方案的质量目标。.包含在/联接到业务方案3最高管理者是否认义了质量目标和测量方法？5.4.1.1的质量目标。.质量目标的围。查阅质量目标的测量方法5.4.2质量管理体系筹划组织的最高管理者是否确保：a对质量管理体系进展筹划，以满足质量目标以及4.1节的要求？b在对质量管理体系的变更进展筹划和实施时，是否保持质量管理体系的完整性
10、？5.4.2查看质量目标制定情况.部审核结果。5.5 职责，权限和沟通5.5.1职责和权限组织的最高管理者是否确保组织的职责、权限5.5.1得到规定和沟通？5.5.1.作业描述，职责矩阵，程序，说明性文件中规定的职责和权限。5.5.2管理者代表-.word.zl-最高管理者是否指定一名管理者，无论该成员在其他方面的职责如何，必须具有以下方面的.谁主管这项职责？职责和权限：.所执行的活动 包括对设a确保质量管理体系所需的过程得到建立、实计，销售，制造，交付施和保持？等适用体系要素的鼓b向最高管理者报告质量管理体系的业绩和任励的证据。何改良的需求？.管理评审记录。c确保在整个组织提高满足顾客要求的
11、意识？5.5.25.5.3部沟通最高管理者是否确保在组织建立适当的沟通过程？5.5.31.沟通渠道和及时性。2最高管理者是否确保对质量管理体系的有效性进展沟通？5.5.3.沟通渠道和及时性。5.6 管理评审5.6.1总那么最高管理者是否按筹划的时间间隔评审质量管理体系，以确保其持续的适宜性、充分性和有效性？5.6.1.评审质量体系的所有要素，以确保其持续的适宜性和有效性。.行动方案和跟踪活动。1-.word.zl-2组织的评审是否包括评价质量管理体系改良的时机和变更的需要，包括质量方针和质量目标？5.6.1组织是否保持管理评审的记录？5.6.1.由管理评审引发的持续改良工程的证据。35.6.2
12、评审输入.管理评审会议记录的保存期限。组织的管理评审输入是否包括以下方面的信息：a审核结果？b顾客反应？c过程的业绩和产品的符合性？d预防和纠正措施的状况？e以往管理评审的跟踪措施？f可能影响质量管理体系的变更？g改良建议？5.6.2.为管理评审准备的报告。.管理评审会议记录。.活动方案和跟踪活动。.管理评审会议的议程容。5.6.3评审输出组织的管理评审的输出是否包括与以下方面有关的任何决定和措施：a质量管理体系及其过程有效性的改良？b与顾客有关的产品的改良？c资源需求？5.6.3查看改良的落实情况评审输出在组织各部门的沟通6 资源管理6.1资源提供组织是否确定并提供以下方面所需的资源:a)实
13、施、保持质量管理体系并持续改良其有效性？b)通过满足顾客要求，增强顾客满意？6.1资源包括人力资源、根底设施、工作环境等，这些可通过6.2、6.3、6.4的实现来表达-.word.zl-6.2 人力资源6.2.1总那么.用培训记录补充员工在产品上执行的工作类型。.员工记录。.与相关人员会谈。基于适当的教育、培训、技能和经历，从事影响产品符合性的人员是否是能够胜任的？6.2.16.2.2能力、培训和意识组织是否：a 确定从事影响产品质量工作的人员所必要的能力？b提供培训或采取其他措施以满足这些需求？c评价所采取措施的有效性？d确保员工认识到所从事活动的相关性和重要性，以及如何为实现质量目标做出奉
14、献？e保持教育、培训、技能和经历的适当记录？6.2.2.作业描述。.每一个职位的资格。.培训方案。.培训记录。6.3 根底设施组织是否确定、提供并维护为到达产品符合要求所需的根底设施？6.3.6.4 工作环境组织必须确定和管理为到达产品符合要求所需的工作环境？6.4.依据质量手册。查阅生产和效劳控制程序，程序中是否规定了产品生产时所需的工作环境7 产品实现-.word.zl-7.1 产品实现的筹划组织是否筹划和开发产品实现所需的过程？7.1.质量筹划过程。.工程筹划过程。.新产品的质量筹划。12产品实现的筹划是否与质量管理体系其他过程的要求相一致？7.1.质量筹划的开发。3在对产品实现进展筹划
15、时，组织是否确定以下方面的适当容：a产品的质量目标和要求？b针对产品确定过程、文件和资源的需求？c产品所要求的验证、确认、监测、检验和试验活动，以及产品接收准那么？d实现过程及其产品满足要求提供证据所需的记录？7.1.质量筹划和设计记录，控制方案，操作说明，产品批准记录，资源/设备及任何改善它们的筹划。.在设计各个阶段进展设计合理性评估。.质量筹划中过程更改和过程更新的关系。.产品实现的输出的形式和容。查阅产品开发的输出清单和容4组织的产品实现筹划的输出形式是否适于组织的运作方式？7.17.2 与顾客有关的过程7.2.1与产品有关的要求确实定-.word.zl-组织是否确定：a 顾客规定的要求
16、，包括对交付及交付后活动的要求？b顾客虽然没有明示，但规定的用途或的预期用途所必需的要求？C与产品有关的法律法规要求？d组织确定的任何附加要求？7.2.1.政府，平安和环境法规符合性过程。.组织的部产品规。7.2.2与产品有关的要求的评审1组织是否在组织向顾客作出提供产品的承诺之前评审与产品有关的要求？7.2.2.可行性研究。合同评审2组织是否确保：a产品要求得到规定？b与以前表述不一致的合同或订单的要求已予解决？c组织有能力满足规定的要求？7.2.2.顾客合同评审。.产品规评审。.分辨性评定。3组织是否保持评审结果及评审所引起的措施的记录？7.2.2假设顾客提供的要求没有形成文件，组织在接收
17、顾客要求前是否对顾客要求进展确认？7.2.2.合同评审的记录。4.标注设计确认和具有接收准那么的生产确认试验方案。7.2.3顾客沟通-.word.zl-组织是否对以下有关方面确定并实施与顾客沟通的有效安排：a产品信息？.沟通中的通用语言。b 问询、合同或订单的处理，包括对其的修改？顾客规定的沟通方式c顾客反应，包括顾客抱怨？7.2.37.4 采购7.4.1采购过程1组织是否确保采购的产品符合规定的采购要求？7.4.1.组织进货检验。.供方检验。.在供方现场的审核。2组织对供方及采购的产品控制的类型和程度是否取决于采购的产品对随后的产品实现或最终产品的影响？7.4.1.由采购的产品对随后的产品实
18、现或最终产品的影响决定的控制方法。查阅采购材料的 A、B、C分类3组织是否根据供方按组织的要求提供产品的能力评价和选择供方？7.4.1.选择系统。.性能等级系统。.组织的供方手册。-.word.zl-4.选择系统。.性能等级系统。组织是否制定选择、评价和重新评价的准那么？查阅供方选择和评价程7.4.1序，程序中是否规定了评价准那么5组织是否保持评价结果及评价所引起的任何必要措施的记录？7.4.1.由组织执行的供方的第三方审核结果。.批准的供方记录。7.4.2采购信息1组织的采购信息是否表述拟采购的产品，适当时包括：a产品、程序、过程和设备的批准要求？b人员资格的要求？c质量管理体系的要求？7.
19、4.2.采购订单/放行。.商业合同。2在与供方沟通前，组织是否确保规定的采购要充分与适宜的？7.4.2.提供应供方的合同/采购订单的评审。7.4.3采购产品的验证1组织是否确定并实施检验或其他必要的活动，以确保采购的产品满足规定的采购要求？7.4.3.进货检验方案。查阅来料检验方案和检验规程-.word.zl-2当组织或其顾客拟在供方的现场实施验证时，组织是否在采购信息中对拟验证的安排和产品放行的方法做出规定？7.4.3.供方和分承包方。.采购订单和合同。7.5 生产和效劳提供7.5.1生产和效劳提供的控制组织是否筹划并在受控条件下进展生产和效劳提供。适用时，受控条件是否包括：a获得表述产品特
20、性的信息？b必要时，获得作业指导书？c使用适宜的设备？d获得和使用监测和测量装置？e实施监测和测量？f放行、交付和交付后活动的实施？7.5.1.参观工厂和设备。.主要部件或正确的装配图样。.工作现场的工作指导书。7.5.2生产和效劳提供过程确实认当生产和效劳提供过程的输出不能由后续的监测或测量加以验证时，组织是否对任何这样的过程实施确认？7.5.2组织对这些生产和效劳提供过程确实认是否证实这些过程所筹划的结果的能力？7.5.2.过程 确认/能力 研究 结果。.过程参数的监测和控制证据。12.过程 确认/能力 研究 结果。-.word.zl-3组织是否规定对这些过程的安排，适用时包括：a为过程的
21、评审和批准所规定的准那么？b设备的认可和人员资格的鉴定？c使用特定的方法和程序？d记录的要求？e再确认？7.5.2.操作，设备和人员要求说明。.和资格有关的记录。.再确认的频率和条件。7.5.3标识和可追溯性适当时，组织是否在产品实现的全过程中使用适宜的方法识别产品？7.5.3.主动召回检查。.所有设备适宜的产品标识。.从原材料到交付产品的可追溯性。12组织是否针对监测和测量要求识别产品的状态？7.5.3.清楚地标识工作中的过程，完成的产品和放弃的产品和/或零部件的。.检验记录。3在有可追溯性要求的场合，组织是否控制并记录产品的唯一性标识？7.5.3.可追溯性系统。7.5.4顾客财产1组织是否
22、保护在组织控制下或组织使用的顾客财产？7.5.4.顾客财产的处理程序。2组织是否识别、验证、保护和维护供其使用或构成产品一局部的顾客财产？7.5.4.产品识别。.存储环境。-.word.zl-3假设顾客财产发生丧失、损坏或发现不适用的情况时，组织是否报告顾客，并保持记录？7.5.4.顾客已采购产品报告的损失。.顾客所有的可回收包装怎么样？如何说明它？7.5.5产品防护在部处理和交付到预定的地点期间，组织是否针对产品的符合性提供防护？7.5.51.程序开发和文件。.工厂参观。2组织的产品防护是否包括标识、搬运、包装、贮存和保护？7.5.5.产品保护程序。.参观工厂。3组织的产品防护是否也适用于产
23、品的组成局部？7.5.5.产品保护程序的围。.工厂参观。7.6 监测和测量设备的控制组织是否确定需实施的监测和测量以及所需的监测和测量装置，为产品符合确定的要求提供证据？7.6.与需要实施的测量有关的试验设备的准确度和准确度。12组织是否建立过程，以确保监测和测量活动可行并以与监测和测量的要求相一致的方式实施？7.6.在样件制造期间的监测和测量试验。.组织质量手册中的程序说明。-.word.zl-3为确保结果有效，必要时组织的测量设备是否：a 对照能溯源到国际或国家标准的测量标准，按照规定的时间间隔或在使用前进展校准或检定？b进展调整或必要时再调整？c得到识别，以确定其校准状态？d防止可能使测
24、量结果失效的调整？e在搬运、维护和贮存期间防止损坏或失效？7.6.试验设备目录。.对样件及它们对于国际或国家标准的可追溯性进展认可。.校准结果记录。.校准设备的控制方法。.校准状态确定。.4当发现设备不符合要求时，组织是否对以往测量结果的有效性进展评价和记录？7.6.产品再检验的记录。.5组织是否对该设备和任何受影响的产品采取适当的措施？7.6.对发现不符合要求的设备及受其影响的任何产品采取的措施。6组织是否保持校准和验证结果的记录？7.6.量具研究记录。7当计算机软件用于规定要求的监测和测量时，组织是否确认其满足预期用途的能力？7.6.产品标注系统。.顾客要求。.标注审核。-.word.zl
25、-8组织对计算机软件满足预期用途的能力确实认是否在初次使用前进展，并在必要时予以重新确认？7.6.试验软件/比拟的参考书的验证。8 测量，分析和改良8.1 总那么组织是否筹划并实施以下方面所需的监测、测量、分析和改良过程：a证实产品的符合性？b确保质量管理体系的符合性？c持续改良质量管理体系的有效性？8.11.部审核结果。.产品符合资料。2组织是否确定了适用方法及其监测，测量，分析和改良过程的必须用程度？8.1.组织监测设备，分析和改良过程所使用的方法。8.2 监测和测量8.2.1顾客满意作为对顾客管理体系业绩的一种测量，组织是否对顾客有关组织是否满足其要求的感受的信息进展监测？8.2.1.例
26、行或按固定间隔评审和顾客满意有关的信息。.顾客满意性能指标。1.2组织是否确定获取和利用有关组织是否满足其要求的感受的信息的方法？8.2.1.组织获取有关顾客对于其是否满足其要求的感受的方法。8.2.2部审核-.word.zl-1组织是否按筹划的时间间隔进展部审核，以确定质量管理体系是否：a 符合筹划的安排准的要求以及组织所确定的质量管理体系的要求？c得到有效实施与保持？8.2.2考虑拟审核的过程和区域的状况和重要性以及以往审核的结果，组织是否对审核方案进展筹划？8.2.2.审核安排。.所执行审核的记录。2.适当的优先顺序。3.审核安排。组织是否规定审核的准那么、围、频次和方法？.质量手册中说
27、明的部审8.2.2核程序。组织是否确保审核员的选择和审核的实施审核过程的客观性和公正性？8.2.2.组织流程图。.审核员只能审核独立于他们职能之外的区域。45组织是否在形成文件的程序中规定了筹划和实施审核以及报告结果和保持记录的职责和要求？8.2.2.负责部审核活动的部门或个人，也负责把审核结果报告上层管理者。6负责受审区域的管理者是否确保及时采取措施，以消除所发现的不合格及其原因？.审核发现的完毕时间。8.2.2-.word.zl-7组织的部审核跟踪活动是否包括对所采取措施的验证和验证结果的报告？8.2.2.验证的记录。8.2.3过程的监测和测量组织是否采用适宜的方法对质量管理体系过程进展监
28、测，并在适用时进展测量？8.2.3.监测/测量质量管理体系过程的方法。12组织的过程的监测和测量方法是否证实过程实现所筹划的结果的能力？8.2.3.监测和测量结果。3当未能到达所筹划的结果时，组织是否采取适当的纠正和纠正措施，以确保产品的符合性？8.2.3.方案/执行的纠正措施。8.2.4产品的监测和测量组织是否对产品的特性进展监测和测量，以验证产品要求已得到满足？8.2.4.控制方案。.检验说明。.记录。12组织对产品特性的监测和测量是否依据所筹划的安排，在产品实现过程的适当阶段进展？8.2.4.控制方案。.检验说明。.记录。-.word.zl-3组织是否保持符合接收准那么的证据？8.2.4
29、.检验记录包括接收准那么，检验人员执行试验，试验状态和试验日期。4组织对产品的监测和测量的记录是否指明有权放行产品的人员？8.2.4.检验记录指明有权放行的人员。5除非得到有关授权人员的批准，适用时得到顾客的批准，否那么组织是否在筹划的安排见7.1.在筹划的安排圆满完成已圆满完成之前，不放行产品和交付效劳见之后，放行产品和效劳ISO/TS 16949：2002要素7.1？交付。8.2.48.3 不合格控制组织是否确保不符合产品要求的产品得到识别和控制，以防止其非预期的使用或交付？8.3.一个或多个不合格情况和验证后的流程，标识，隔离，等等。.废旧产品。12组织是否在形成文件的程序中对不合格品控
30、制以及不合格品处置的有关职责和权限做出规定？8.3.质量手册中说明的程序。3组织是否通过以下一种或几种途径，处置不合格品：a采取措施,消除发现的不合格？b经有关授权人员批准，适用时经顾客批准，让步使用、放行或接收不合格品？c采取措施，防止其原预期的使用或应用？8.3.一个或多个不合格情况和验证后的流程，视觉上的标识和区域隔离。.让步记录。-.word.zl-4组织是否保持不合格的性质以及随后所采取的任何措施的记录，包括所批准的让步的记录？8.3.记录。5在不合格品得到纠正之后，组织是否对其再进展验证，以证实符合要求？8.3.再次验证纠正之后的不合格产品的说明。6当在交付或开场使用后发现产品不合
31、格时，组织是否采取与不合格的影响或潜在影响的程度相适应的措施？8.3.一个或多个不合格情况和验证后的流程，标识，隔离，等等。8.4 数据分析.部性能数据，如：不良质量本钱指标，生产过程的有效性和效率，组织是否确定、收集和分析适当的数据，以证实试验结果，质量管理体系的适宜性和有效性，并评价在何处过程能力数据，可以持续改良质量管理体系的有效性？-质量审核，8.4产品检验结果，外质量数据，分承包方等级，顾客报告，员工信息。组织的数据分析是否包括来自监测和测量的结果以及其他有关来源的数据？8.4.数据分析报告。12-.word.zl-3组织的数据分析是否提供有关以下方面的信息：a顾客满意b与产品要求的
32、符合性？c 过程和产品的特性及趋势，包括采取预防措施.数据分析报告。的时机？d供方？8.48.5 改良8.5.1持续改良组织是否利用质量方针、质量目标、审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审，持续改良质量管理体系的有效性？8.5.1.由质量方针，质量目标，审核结果，数据分析，纠正和预防措施及管理评审引发的持续改良工程的例。8.5.2纠正措施组织是否采取措施，以消除不合格的原因，防止不合格的再发生？8.5.21.例。2组织的纠正措施是否与所遇到不合格的影响程度相适应？8.5.2.评审例。-.word.zl-3组织是否编制形成文件的程序，以规定以下方面的要求：a评审不合格包括顾客抱怨？b评
33、价确保不合格不再发生的措施的需求？c确定和实施所需的措施？d记录所采取措施的结果？e评审所采取的纠正措施？8.5.2.顾客抱怨清单。.根本原因分析和记录。.所需的纠正措施确实定。.实施的纠正措施。.纠正措施的有效性。8.5.3预防措施1组织是否确定措施，以消除潜在不合格的原因，防止不合格的发生？.例。8.5.32组织的预防措施是否与潜在问题的影响程度相适应？8.5.3.例。3组织是否编制形成文件的程序，以规定以下方面的要求：a确定潜在不合格及其原因？b评价防止不合格发生的措施的需求？c确定并实施所需的措施？d记录所采取措施的结果？e评审所采取的预防措施？8.5.3.使用的预防措施的信息来源。.根本原因确定FMEA，FTA，等等。.记录和结果分析。-.word.zl-