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1、 . . XX作业指导书编号：OF/SZL-300第1页共2页第1版第0次修订标题目录实施日期：2008年8月6日文件编号标 题页码OF/SZL-300目录1OF/SZL-301万分之一电子天平操作规程3OF/SZL-302千分之一电子天平操作规程5OF/SZL-303电子天平操作规程7OF/SZL-304台式pH计操作规程9OF/SZL-305便携式pH计操作规程11OF/SZL-306氟离子浓度测量仪操作规程12OF/SZL-307溶解氧测定仪操作规程14OF/SZL-308电导率仪操作规程16OF/SZL-309双光数显测汞仪操作规程17OF/SZL-310散射光浊度仪操作规程19OF/
2、SZL-311红外分光测油仪操作规程20OF/SZL-312可见分光光度计操作规程21OF/SZL-313紫外可见分光光度计操作规程22OF/SZL-314原子荧光光度计操作规程23OF/SZL-315原子吸收分光光度计操作规程24OF/SZL-316气相色谱仪操作规程29OF/SZL-317超纯水机操作规程30OF/SZL-318生化培养箱操作规程32OF/SZL-319生物显微镜操作规程33OF/SZL-320电热鼓风干燥箱操作规程34OF/SZL-321电热恒温鼓风干燥箱操作规程35OF/SZL-322箱式电阻炉操作规程36OF/SZL-323循环水真空泵操作规程37XX作业指导书编号：
3、OF/SZL-300第2页共2页第1版第0次修订标题目录实施日期：2008年8月6日文件编号标 题页码OF/SZL-324电磁加热搅拌器操作规程38OF/SZL-325数显电热恒温水浴锅操作规程39OF/SZL-326六联电炉操作规程40OF/SZL-327手提式压力蒸汽灭菌器操作规程41OF/SZL-328容量仪器的自校规程42XX作业指导书编号：OF/SZL-301第1页共2页第1版第0次修订标题万分之一电子天平操作规程实施日期：2008年8月6日规格型号：FA2004出厂编号：SHP0200463963仪器编号：YQ-01SHP0200463959 YQ-02使用方法：1、开机将电源适配
4、器与天平连接好，选择合适电源电压，插上电源，按下“开机/关机”键就可以打开天平。2、基本称重（1）按一下“去皮/置零”键，将天平清零，等待天平显示0.0000g，在秤盘上放置被测物。待称重稳定后，即可读取读数。（2）如用容器进行称重时，应先将空容器放在秤盘上，将天平清零，将被测物放进容器，待称重稳定后，即可读取读数。 3、计件称重、百分比称重按“模式”键天平可以在基本称重（g）、计件称重（pcs）、百分比称重（%）之间切换。.（1）计件称重：将天平清零，按“模式”键进入计件模式，按“单位”键选择计件系数，待稳定后即可读数。（2）百分比称重：将天平清零，放上标准样，待称重稳定后，按“模式”键（按
5、两次）进入百分比称重模式。4、校准天平使用要求一般时，天平应预热30分钟以上；精确称重时，天平应预热180分钟以上。注意事项：（1）天平必须小心使用，秤盘与外壳需经常用软布和牙膏轻轻擦洗，切不可用强溶解剂擦洗。（2）本天平电源插上即已通电，面板开关只对显示器起作用，如长期不用应XX作业指导书编号：OF/SZL-301第2页共2页第1版第0次修订标题万分之一电子天平操作规程实施日期：2008年8月6日拔去电源（长期不用指5天以上）。（3）天平的工作环境温度应为202.5，其温度波动不大于1/h，相对湿度为50%75%。XX作业指导书编号：OF/SZL-302第1页共2页第1版第0次修订标题千分之
6、一电子天平操作规程实施日期：2008年8月6日规格型号：JA3003 出厂编号：SHP0700449896 仪器编号：YQ-03使用方法：1、开机 将电源适配器与天平连接好，选择合适电源电压，插上电源，按下“开机/关机”键就可以打开天平。2、基本称重（1）按一下“去皮/置零”键，将天平清零，等待天平显示0.000g，在秤盘上放置被测物。待称重稳定后，即可读取读数。（2）如用容器进行称重时，应先将空容器放在秤盘上，将天平清零，将被测物放进容器，待称重稳定后，即可读取读数。 3、计件称重、百分比称重按“模式”键天平可以在基本称重（g）、计件称重（pcs）、百分比称重（%）之间切换。.（1）计件称重
7、：将天平清零，按“模式”键进入计件模式，按“单位”键选择计件系数，待稳定后即可读数。（2）百分比称重：将天平清零，放上标准样，待称重稳定后，按“模式”键（按两次）进入百分比称重模式。4、校准天平使用要求一般时，天平应预热30分钟以上；精确称重时，天平应预热180分钟以上。注意事项：（1）天平必须小心使用，秤盘与外壳需经常用软布和牙膏轻轻擦洗，切不可用强溶解剂擦洗。（2）本天平电源插上即已通电，面板开关只对显示器起作用，如长期不用应拔去电源（长期不用指5天以上）。XX作业指导书编号：OF/SZL-302第2页共2页第1版第0次修订标题千分之一电子天平操作规程实施日期：2008年8月6日（3）天平
8、的工作环境温度应为207.5，其温度波动不大于5/h，相对湿度为50%80%。XX作业指导书编号：OF/SZL-303第1页共2页第1版第0次修订标题电子天平操作规程实施日期：2008年8月6日规格型号：MP6001 出厂编号：SHP0100762742编号：YQ-04SHP0100762996YQ-05使用方法：1、开机 将电源适配器与天平连接好，选择合适电源电压，插上电源，按下“开机/关机”键就可以打开天平。2、基本称重（1）按一下“去皮/置零”键，将天平清零，等待天平显示0.00g，在秤盘上放置被测物。待称重稳定后，即可读取读数。（2）如用容器进行称重时，应先将空容器放在秤盘上，将天平清
9、零，将被测物放进容器，待称重稳定后，即可读取读数。 3、计件称重、百分比称重按“模式”键天平可以在基本称重（g）、计件称重（pcs）、百分比称重（%）之间切换。.（1）计件称重：将天平清零，按“模式”键进入计件模式，按“单位”键选择计件系数，待稳定后即可读数。（2）百分比称重：将天平清零，放上标准样，待称重稳定后，按“模式”键（按两次）进入百分比称重模式。4、校准天平使用要求一般时，天平应预热5分钟以上；精确称重时，天平应预热30分钟以上。注意事项：（1）天平必须小心使用，秤盘与外壳需经常用软布和牙膏轻轻擦洗，切不可用强溶解剂擦洗。（2）本天平电源插上即已通电，面板开关只对显示器起作用，如长期
10、不用应XX作业指导书编号：OF/SZL-303第2页共2页第1版第0次修订标题电子天平操作规程实施日期：2008年8月6日拔去电源（长期不用指5天以上）。（3）天平的工作环境温度应为535，其温度波动不大于5/h，相对湿度为50%85%。XX作业指导书编号：OF/SZL-304第1页共2页第1版第0次修订标题台式pH计操作规程实施日期：2008年8月6日规格型号：pH510出厂编号：1382004仪器编号：YQ-06测量步骤：测量前要除去电极的浸液和保护性的塑料帽。1、用蒸馏水冲洗电极以去除附着在电极表面的杂质。如果已经被脱水，则将其在EC-RE005电极保存溶液中浸30分钟。2、按ON键开动
11、仪器，则显示板上边缘中部会有信号MEAS闪亮。若温度探头已经插在仪器上，ATC信号会在右下角闪亮。3、将电极和温度探头放入被测的样品中，确保将电极的玻璃泡全部浸没到样品中。轻轻搅动探头以使样品均匀。4、等待读数稳定。读数稳定时，信号READY会闪亮，此时读数的准确度是在0.01pH围。读取读数。注意事项：1、pH电极的储存pH电极的玻璃泡要始终湿润，比较好的选择是用Eutech公司的储存溶液（EC-RE005），也可保存在pH=7的缓冲溶液、储存溶液或者自来水中。不可将电极储存在去离子水中。2、使用后测量完成后，遵循下面的程序进行保存：a) 用去离子水冲洗电极和参比接界。b) 将橡皮套或帽套住
12、冲液孔（只限于需再充液的电极）。c) 如上所述储存电极。3、电解液的更新当pH电极已经被使用了很长时间或是里面的电解液干了后，参考电解液需要充满：a) 摘掉电极保护性的橡皮帽或套子使充液部暴露出来。XX作业指导书编号：OF/SZL-304第2页共2页第1版第0次修订标题台式pH计操作规程实施日期：2008年8月6日b) 加入新的电解液直至液面达到充液面。参考电解液应该是4M氯化钾（EC-RE001）。盖上橡皮帽。c) 用去离子水冲洗接界部，然后风干。XX作业指导书编号：OF/SZL-305第1页共1页第1版第0次修订标题便携式pH计操作规程实施日期：2008年8月6日规格型号：pH6 出厂编号
13、：1381083仪器编号：YQ-07测量步骤：1、测量之前，用自来水或蒸馏水充分清洗ISE电极或pH电极以与温度探棒（Ion6 专用ppm），除去电极表面粘附的杂质。2、开机后，按MODE键选择所需要的操作模式（Ion，mV，pH 或温度）。3、将电极和温度探棒浸入待测液轻轻搅动待读数稳定，进行读数。注意事项：1、ISE电极通常应保持在干燥的保护帽中。而pH电极的玻璃泡应保持湿润，将其存放在专用的电极储存溶液中。2、pH电极和ISE电极容易被污染，所以应该每隔一至三个月清洗一次电极。3、用中性的清洗剂溶液清洗电极。用柔软的薄纸吸干电极，避免用手指直接接触电极。清洗时先用自来水，然后用蒸馏水彻底
14、清洗。电极清洗后重新校准仪表。XX作业指导书编号：OF/SZL-306第1页共2页第1版第0次修订标题氟离子浓度测定仪操作规程实施日期：2008年8月6日规格型号：4-Star 出厂编号：B06798仪器编号：YQ-08校正和测量：1、确保所有的样品和标准液达到一样的温度，因为离子浓度的测量对温度很敏感。2、分别用1ppm(mg/L)和10ppm(mg/L)的标准液进行校正，匀速、柔和的对标准液进行搅拌。3、将电极和搅拌器浸入装有1ppm(mg/L) F-离子标准液的烧杯中，电极头完全浸没在溶液中，搅拌器应稍低于电极头。按搅拌键启动搅拌，再按校正键开始校正。4、等待读数稳定后（1-2 分钟），
15、用上下键和移位键输入标准液浓度值为“1.0”。5、按校正键确定输入，再按搅拌键关闭搅拌。6、用去离子水彻底清洗电极和搅拌器，用纸巾轻轻吸干电极外部残留的溶液。请勿摩擦电极敏感玻璃泡。7、将电极和搅拌器浸入装有10ppm(mg/L) F-离子标准液的烧杯中，按搅拌键启动搅拌。8、等待读数稳定后（1-2 分钟），按上下键和移位键输入标准液浓度值为“10”。9、按测量键确定输入并切换到测量模式，再按搅拌键关闭搅拌。10、用去离子水彻底清洗电极和搅拌器，用纸巾轻轻吸干电极外部残留的溶液。请勿摩擦电极敏感玻璃泡。11、电极和搅拌器放入装有样品溶液的烧杯中，电极头完全浸没在溶液中。按测量键开始测量，搅拌器
16、自动启动。测量过程中ISE:mg/L图标不断闪动，当读数达到稳定时ISE:mg/L图标停止闪动，显示的数值也将被锁定。该数值将被自动保存并打印，搅拌器自动关闭。12、测量其他样品请重复步骤10、11。完成所有样品的测量后，用去离子水XX作业指导书编号：OF/SZL-306第2页共2页第1版第0次修订标题氟离子浓度测定仪操作规程实施日期：2008年8月6日清洗电极，并参照电极的储存中的描述储存电极。电极的储存：测量间隔时请将电极浸泡在1ppm(mg/L)的F-离子标准液中，避免F-离子电极里的填充液蒸发导致结晶。XX作业指导书编号：OF/SZL-307第1页共2页第1版第0次修订标题溶解氧测定仪
17、操作规程实施日期：2008年8月6日规格型号：JPB-607 出厂编号：7仪器编号：YQ-09使用步骤：1、将电极插头插入仪器的插口，同时将仪器的测量/调零电压开关拨至“测量” 档，溶氧/温度测量选择开关拨至溶氧档，盐度调节旋钮向左旋至底（0g/l）。2、仪器预热5分钟，然后将电极放入5%新配制的亚硫酸钠溶液中5分钟，待读数稳定后，调节调零旋钮，使仪器显示为0。由于电极的残余电量极小，如果没有亚硫酸钠溶液，只要将测量/调零开关置于调零档，调节调零电位器，使仪器显示为0即可。3、把电极从溶液中取出，用水冲洗干净，用滤纸小心吸干薄膜表面水分，放入空气中待读数稳定后，调节跨度校准旋钮，使读数指示值为
18、纯水在此温度下饱和溶解氧值。4、反复2，3步的操作。5、将电极浸入被测溶液中，此时仪器的读数即为被测水样的溶解氧值。仪器维护：1、显示仪表的维护：液晶显示的电子元件如发现故障，应送回工厂检修。仪器长久不用时，应将干电池取出。当测量器显示LOBAT时，更换电池。2、氧电极的维护：包括定期更换电解液和薄膜，定时清洗和再生电极。3、氧电极薄膜和电解液的更换：一般情况下大约每3个月更换一次电解液，薄膜应经常清洗和更换。薄膜可用清水清洗，也可用棉花蘸一点酒精轻轻擦去污物。更换薄膜与电解液时，先取下电极保护罩，取下薄膜，倒去电极腔体电解液。用蒸馏水多次冲洗电极腔并同时检查氧电极部情况。4、电极储存：电极不
19、使用时，应将电极储存于煮沸冷却后的蒸馏水中，切忌将电极浸入亚硫酸钠溶液中。电极长期不使用时，可取出薄膜，用蒸馏水冲洗电极后，干放保存。XX作业指导书编号：OF/SZL-307第2页共2页第1版第0次修订标题溶解氧测定仪操作规程实施日期：2008年8月6日5、仪器应储藏在相对湿度不大于85%，温度不超过40，不会有腐蚀气体的室，仪器长期不用时，应将干电池取出。XX作业指导书编号：OF/SZL-308第1页共1页第1版第0次修订标题电导率仪操作规程实施日期：2008年8月6日规格型号：DDS-307 出厂编号：1505637仪器编号：YQ-10使用方法：1、接通电源，让仪器预热10分钟后，进行校准
20、。2、校准：仪器测量前必须进行校准。将“量程”开关扳向“检查”，“常数”补偿旋钮调至“1”刻度线，“温度”补偿旋钮置于25刻度线。调节“校准”旋钮使显示100.0s/cm，至此校准完毕。3、测量1）选择合适的电导电极；2）温度补偿的设置（“量程”置位于“检查”、“常数”钮置于“1”刻度线）调节面板上的“温度”旋钮，使其指向待测溶液的温度值（先用温度计测出），然后设置电极常数。若不须温度补偿，则把“温度”钮置于25刻度线。3）电极常数的设置（“量程”置“检查”，调妥的“温度”与“校准”钮不再动）每种电极的常数数值（标称值）系粘贴在电极帽上，按所标的常数标称值，调节“常数”旋钮使仪器显示所用电极的
21、常数值。 4）常数、温度补偿设置完毕后就可进行测量。将电极浸入待测溶液中，电极插头插入仪器后面电极插座，将量程开关置于合适位置，待仪器示值稳定后，仪器显示数值即为被测溶液的电导率。 注意事项： 1、为确保测量的准确性，电极在使用前须用小于0.5s/cm的蒸馏水（或去离子水冲洗，然后，用被测溶液冲洗，容器必须清洁，无离子沾污。2、电极插头座不能受潮。XX作业指导书编号：OF/SZL-309第1页共2页第1版第0次修订标题双光数显测汞仪操作规程实施日期：2008年8月6日规格型号：SG-921出厂编号：1202仪器编号：YQ-11使用步骤：1、将仪器置于工作台上，将附件中的外气嘴旋接在机壳右边气嘴
22、位置上，并用塑料管连接还原瓶，注意进出气开关，用电源线连接220V，50Hz交流电源；2、开启电源开关，显示器上应有跳动的数字，预热12h（机应无异常噪声和气味），启动气泵电源开关，鼓泡器中有气泡翻滚并形成气体循环；3、参照说明书装好“测量与余汞吸收装置”，对仪器进行标定，选20ml的还原瓶，调节“调零电位器”，使仪器显示读数为000。吸取5ml浓度10ng/ml汞标准溶液置于20ml的还原瓶，将三路活塞置于测定位置，再加入1ml 20%的氯化亚锡，迅速盖紧瓶塞，鼓泡器翻泡，仪器读数至峰值应显示为100，如不是100，则调节“斜率旋钮”，使读数为100。达到峰值后，将三路活塞置于吸收位置待仪器
23、显示在0左右时，将鼓泡器移至清洗瓶，1分钟后，如读数不为0，则可调0。清洗瓶用30ml还原瓶，装去离子水。标定结束后即可分析样品；4、取5ml的样品置于还原瓶中，再加入1ml 20%的氯化亚锡，迅速盖紧瓶塞，鼓泡器翻泡，仪器显示的最高点的读数，即为该样品的浓度值。每次实验操作结束后，应尽量使管的余汞排放干净。若仪器读数不回到0，可用“调零电位器”进行调零，然后进行下次操作；5、待实验结束后，关闭气泵电源开关、仪器电源开关。注意事项1、仪器应放在坚固的工作台上，避免受到震动。仪器不宜受强光照射，避免灰尘和潮气侵入。2、新使用的玻璃器皿需用5%硝酸溶液浸泡数小时方可使用。3、调换汞灯时切勿用手指触
24、与灯管，防止油脂沾污，影响光谱线发射强度，沾污时应用无水乙醇擦洗。XX作业指导书编号：OF/SZL-309第2页共2页第1版第0次修订标题双光数显测汞仪操作规程实施日期：2008年8月6日4、吸收回路管不允许有水珠，若沾污后应用酒精或乙醚清洗干燥处理。XX作业指导书编号：OF/SZL-310第1页共1页第1版第0次修订标题散射光浊度仪操作规程实施日期：2008年8月6日规格型号：WGZ-2 出厂编号：805013仪器编号：YQ-12 使用步骤：1、接通工作电源，开启仪器后侧的电源开关，对仪器进行预热（预热30分钟），系统预热15秒后，自动进入测量状态。2、调零：将装好的零浊度水试样瓶置于测量座
25、，并保证试样瓶的刻度线应对准试样座上的白色定位线，然后盖上遮光盖，待显示值稳定后，按调零键，使显示值归零。3、校准：将装有标准溶液的试样瓶置于测量座，盖上遮光盖，待显示值稳定后，按校正键进行校正，使显示值与标准溶液值一致。量程不同时用不同浓度的标准溶液进行校正。4、按确认键进入测量状态，取出标准溶液，换上样品试样瓶，待显示值稳定后，即可记下水样的浊度值，仪器可根据测量值的大小自动切换量程。注意事项：1、被测溶液应沿试样瓶壁小心倒入，防止产生气泡，影响测量准确性。2、长时间停用的情况下，应定期开机预热一段时间，有利于驱除机的潮气。潮湿气候使用，必须相应延长开机时间。3、测量池必须长时间清洁干燥、
26、无灰尘、不用时应盖上遮光盖。4、定期清洗试样瓶与清除试样座的灰尘，可以有效地提高测量准确度，清洗时，不能划伤玻璃表面。5、工作条件：环境温度：535；相对湿度：不大于80%RH； 电源电压：220V22V；频率：500.5HzXX作业指导书编号：OF/SZL-311第1页共1页第1版第0次修订标题红外分光测油仪操作规程实施日期：2008年8月6日规格型号：OIL420 出厂编号：07441154仪器编号：YQ-13 使用步骤：1、将样品按相应的标准分析方法处理，使样品中的油类物质全部溶解在四氯化碳溶剂中。2、打开测油仪主机电源使仪器预热20分钟。运行oil400软件，在主页面根据样品的种类选择
27、相应的测定项目。在F1条件设定页面输入相应的分析数据。进入F2标样设定页面，在已经保存的标准曲线目录下选中一条标线。再进入F3样品测试页面。3、将装有空白四氯化碳溶液的比色皿放进仪器比色皿池。在F3页面首先选择空白调零选项 ，输入重复次数点击“开始”按钮。扫描完成后，将样品四氯化碳放进比色皿，再选择样品测定选项，用鼠标选择测量选项中的“样品测定”，分析次数可以设定为120次，通常为3次，再设定“分析结果文件名”、“样品名称”和“编号”，再按“开始”按钮，仪器即开始样品分析；扫描完成后将自动计算出样品中油的浓度。注意事项1、仪器运行期间计算机禁止进行其它操作。2、熟悉软件的操作不测定样品时，请关
28、闭主机电源；3、如果在操作过程中发现异常现象，请与时关闭主机电源，与厂家联系。4、仪器分析过程避免强电场、强磁场、空气温度、压力强烈变化。5、测定空白溶液、标准溶液与未知样品时，一定要注意比色皿的方向是一致的，同时还要保证每次测定时比色皿位置的一致性。XX作业指导书编号：OF/SZL-312第1页共1页第1版第0次修订标题可见分光光度计操作规程实施日期：2008年8月6日规格型号：7200 出厂编号：R0707062仪器编号：YQ-14使用步骤：1、连接仪器电源线，确保仪器供电电源有良好的接地性能；2、接通电源，使仪器预热20分钟。（不包括仪器自检时间）；3、用键设置测试方式：透射比（T），吸
29、光度（A），已知标准样品浓度值方式（C）和已知标准样品斜率方式（F）；4、用波长选择旋钮设置您所需的分析波长；5、将参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中，打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。一般情况下，参比样品放在第一个槽位中。比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹，被测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则会影响样品测试的精度；6、将0%T校具（黑体）置入光路中，在T方式下按“0%T”键，此时显示器显示“000.0”；7、将参比样品推（拉）入光路中，按“0A/100%T”键调0A/100%T，此时显示器显示的“BLA”直至显示“100.0”%T或“0.000”A为
30、止。8、当仪器显示器显示出“100.0”%T或“0.000”A后，将被测样品推（拉）入光路，便可从显示器上得到被测样品的透射比或吸光度值。注意事项：1、每次使用后应检查样品室是否积存有溢出溶液，经常擦拭样品室，以防废液对部件或光路系统的腐蚀；2、仪器使用完毕应盖好防尘罩。可在样品室与光源室放置硅胶袋防潮，但开机时一定要取出；3、长期不用仪器时，尤其要注意环境的温度、湿度，定期更换硅胶。4、工作条件：环境温度：535；相对湿度：不大于85%RH；XX作业指导书编号：OF/SZL-313第1页共1页第1版第0次修订标题紫外可见分光光度计操作规程实施日期：2008年8月6日规格型号：UV-2600
31、出厂编号：5220013仪器编号：YQ-15使用步骤：1、开启计算机、UV2600主机，并运行UV-Analyst软件，仪器开始自检，全部通过后，则可进入正常的工作状态；2、初始化结束、仪器状态为“就绪”时，单击左侧主功能栏中的“定量测量”，即可进入定量测量界面；3、参数设置：单击定量测量界面上方工具栏中的“设置”按钮，进行参数输入，也可以点击菜单栏中“设置”进入；4、自动校零：在定点测量开始之前，按工具栏中的“自动校零”按钮进行吸光度校零；或者点击菜单栏中“仪器操作”下的“自动校零”选项，也可以进行吸光度校零；5、标样测量：点击工具栏中“标样测量”按钮，进行标样测量，测量完成后数据填入相应位
32、置；6、样品测量：所有标样测量结束后，“样品测量”键变亮，表示可以进行样品测量。所有样品测量结束后，按“结束”键得到数据文件；7、测量完成后，先关闭软件，再关闭仪器电源。 注意事项：1、为了使氘灯与仪器预热，建议在开机30分钟后进行波长校正； 2、关闭样品室盖子后3s后可得到正确读数。样品室盖子应经常保持关闭状态； 3、样品测试完毕后，用蒸馏水仔细清洗比色皿，并用柔软的布或脱脂棉等将比色皿侧的水珠擦拭干净；4、测试结束后，需关闭仪器电源开关，并将电源线插头拔下，并用防尘罩将仪器盖上。 XX作业指导书编号：OF/SZL-314第1页共1页第1版第0次修订标题原子荧光光度计操作规程实施日期：200
33、8年8月6日规格型号：AFS-820 出厂编号：仪器编号：YQ-16使用步骤：1、打开灯室盖，将待测元素的空心阴极灯插头仔细插入灯座，将各种泵管连接好，开启气瓶，使次级压力在0.2MPa0.3MPa之间；2、在确认电源正确后，按微机，主机顺序开启电源。当微机进入Windows后，左键单击“AFS-8x系列原子荧光光度计”，则仪器进入AFS-8x操作系统；3、进行灯位置和原子化器高度调整；4、点火进行空白测试，调整压块顶丝使进样通畅，预热30min；5、在软件中设置好测量条件，按要求进行标准曲线和样品的测定；6、测试完成后要吸蒸馏水测试几次，清洗管路； 7、熄火并退出工作软件，关闭氩气、计算机和
34、主机； 8、打开泵管压块、松开泵管，擦拭滴漏的酸液。注意事项：1、在开启仪器前，一定要注意开启载气；2、检查原子化器下部去水装置中水封是否合适，可用注射器或滴管添加蒸馏水；3、一定注意各泵管无泄漏，定期向泵管和压块间滴加硅油；4、实验室注意在气液分离器中不要有积液，以防溶液进入原子化器；5、更换元素灯时，一定要在主机电源关闭的情况下。不得带电插拔灯；6、Hg、Sb灯，特别是双阴极灯和新灯，要预热的时间长些。XX作业指导书编号：OF/SZL-315第1页共5页第1版第0次修订标题原子吸收分光光度计操作规程实施日期：2008年8月6日规格型号：AA240FS+GTA120出厂编号：火焰主机0808
35、3273编号：YQ-17 石墨炉EL08083373一、火焰部分使用步骤：1、辅助系统检查1）打开空压机，出口压力调节到350 kPa左右。2）打开乙炔瓶，出口压力调节到75kPa左右。(乙炔气压力如低于 700kPa ，请更换钢瓶，防止丙酮溢出)2、通电1）打开通风系统2）开仪器电源。3）开计算机，进入操作系统。3、运行1）启动 SpectrAA 软件，进入仪器页面，单击工作表格打开.，选择所要分析的方法名称，并按确定，进入工作表格的分析页面。2）按选择，选择你要分析的样品标签（使要分析的标签变红），此时，开始或继续按钮将变实。再按选择，确认所选择的容。3）按优化，选择你要优化的方法后按确定
36、，并按提示进行操作。确保元素灯安装位置、灯位选择杆和方法设定一致。优化完毕后，按取消完成优化。4）检查所准备的标准溶液和方法所设定的标样个数与浓度一致。5）按开始，按软件提示进行点火，检查，并按提示提供空白，标样和样品溶液。直至完成分析4、报告XX作业指导书编号：OF/SZL-315第2页共5页第1版第0次修订标题原子吸收分光光度计操作规程实施日期：2008年8月6日1）单击视窗报告，进入报告工作窗口的工作表格页面。2）选择刚才分析的方法表格名称，按下一步进入选择页面。3）选择你所分析的标签围，按下一步进入设置页面。4）设置你所需要报告的容，再按下一步进入报告页面。5）按打印报告，打印完毕，按
37、关闭，返回工作报告窗口。5、关机1）样品做完后，吸蒸馏水3-5分钟，清洗雾化器系统。2）关闭乙炔气瓶阀（若火焰已经熄灭，则按点火按钮，让火焰自然熄灭，将管路中的乙炔放掉。）3）关闭空压机。4）关闭所有被打开的窗口并退出 SpectrAA 软件。5）关闭仪器电源和计算机。6）关闭通风系统。7）如必要，清空废液容器，按照相应手册拆卸、清洗并维护附件。如要新建测量方法，运行操作则需按如下步骤进行，其他操作步骤同前：1）启动 SpectrAA 软件, 进入仪器页面, 单击工作表格新建.，出现新工作表格窗口，在此输入方法名称，并按确定，进入工作表格的建立页面。2）按添加方法，在添加方法.窗口里，选择你要
38、分析的元素（注意方法类型），按确定。重复此步，直到选择完所有待分析元素。3）按编辑方法.进入方法窗口。4）在类型/模式中，将每一个元素进样模式选为手动。并注意火焰类型是否为软件默认的类型，否则需更改与仪器使用的火焰一致（从窗口下边进行元素切换）。5）在光学参数中，设定并对应好每一个元素的灯位（从窗口下边进行元素切换）。6）在标样中，输入每一个元素的标样浓度（从窗口下边进行元素切换）。XX作业指导书编号：OF/SZL-315第3页共5页第1版第0次修订标题原子吸收分光光度计操作规程实施日期：2008年8月6日7）按确定，结束方法编辑。8）如果以多元素快速序列分析，按“快速多元素FS.”，进入FS
39、向导，一直按“下一步”，直至“完成”。9）按分析进入工作表格的分析页面。10）按选择，选择你要分析的样品标签（使要分析的标签变红），此时，开始或继续按钮将变实。再按选择，确认所选择的容。11）按优化，选择你要优化的方法后按确定，并按提示进行操作，确保每一个元素灯安装和方法设定一致。优化完毕后，按取消完成优化。12）按开始，按软件提示进行点火，检查，并按软件提示安装灯，切换灯位以与提供空白、标样和样品溶液，直至完成分析。二、石墨炉部分使用步骤：1、辅助系统检查1）打开冷却水系统，水温20（冬天），水温25（夏天）；2）打开氩气或氮气瓶，出口压力调节到140kPa-200kPa。2、通电1）打开通
40、风系统2）开附件和外设电源。3）开仪器电源。4）开计算机，进入操作系统。3、运行1）启动 SpectrAA 软件，进入仪器页面，单击工作表格新建.，出现新工XX作业指导书编号：OF/SZL-315第4页共5页第1版第0次修订标题原子吸收分光光度计操作规程实施日期：2008年8月6日作表格窗口，在此输入方法名称，并按确定，进入工作表格的建立页面。2）按添加方法，在添加方法.窗口里，选择你要分析的元素（注意方法类型），按确定。重复此步，直到选择完所有待分析元素。3）按编辑方法.进入方法窗口。4）在光学参数中，设定并对应好每一个元素的灯位（从窗口下边进行元素切换）。5）在标样中，输入每一个元素的标样
41、的浓度（从窗口下边进行元素切换）。6）在进样器中，指定每一个元素的母液位置，制备液位置和母液浓度，并观察标样浓度表中是否有红色的进样器不能配制出的浓度，如有，按更新方法浓度，再按是。7）按确定，结束方法编辑。8）按分析进入工作表格的分析页面。9）按选择，选择你要分析的样品标签（使要分析的标签变红），此时，开始或继续按钮将变实。再按选择，确认所选择的容10）按优化，选择你要优化的方法后按确定，并按提示进行操作，确保元素灯安装和方法设定一致。优化完毕后，按取消完成优化。11）按开始，按软件提示进行检查，并按提示提供空白，标样和样品溶液。直至完成分析。4、报告1）单击视窗报告，进入报告工作窗口的工作表格页面。2）选择刚才分析的方法表格名称，按下一步进入选择页面。3）选择你所分析的标签围，按下一步进入设置页面。4）设置你所需要报告的容，再按下一步进入报告页面。5）按打印报告，打印完毕，按关闭，返回工作报告窗口。5、关机1）关闭氩气或氮气XX作业指导书编号：OF/SZL-315第5页共5页第1版第0次修订标题原子吸收分光光度计操作规程实施日期：2008年8月6日2）关闭冷却水系统3）关闭所有被打开的窗口并退出 SpectrAA 软件。4）关闭所有附件电源5）关闭仪器电源和计算机。6）关闭通风系统。维护保养：1、每日l 检查抽气系统