《2022届高三化学一轮复习——有机化学选择题专题训练.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022届高三化学一轮复习——有机化学选择题专题训练.docx（18页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022届高三化学一轮复习有机化学选择题专题训练1、鉴别环己醇()和3,3二甲基丁醛，可采用化学方法或物理方法，下列方法中不能对二者进行鉴别的是()A利用金属钠或金属钾 B利用质谱法C利用红外光谱法 D利用核磁共振氢谱2.502胶水是一种强力粘胶剂，其主要成分的结构为。下列有关说法正确的是()A分子式为C6H8O2NB含有碳碳双键、氰基和酯基三种官能团C分子中所有原子可能都共面D在微量水汽催化下发生缩聚反应固化粘着3.下列说法正确的是()A甲烷分子的空间填充模型为，其二氯取代物有2种结构B苯和乙烯都能使溴水褪色，其褪色原理相同C相同质量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的物质的量相
2、同D在一定条件下，苯与氯气生成氯苯的反应类型是加成反应4.120 以上的温度烹制富含淀粉类食品时，会产生致癌物丙烯酰胺，其结构简式如下，它可看作丙烯酸中的OH被NH2取代的产物，下列有关丙烯酰胺的叙述不正确的是()A该物质的分子式为C3H4NOB该物质能使酸性KMnO4溶液褪色C该物质含有酰胺基D该物质属于脂肪烃衍生物5.(2020郑州调研)今有高聚物，对此分析正确的是()A它是一种体型高分子B其单体是CH2=CH2和C其链节是D其单体是6. 高分子修饰指对高聚物进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如下图。下列说法正确的是A.
3、a分子的核磁共振氢谱有4组峰B. 生成高分子b的反应为加聚反应C. 1mol高分子b最多可与2mol NaOH反应D. 高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好7.(2020山东5月等级模拟考，4)中医药是中华民族的瑰宝，厚朴酚是一种常见中药的主要成分之一，有抗菌、消炎等功效，其结构简式如图a所示。下列说法错误的是()A厚朴酚与溴水既可发生加成反应又可发生取代反应B图b所示为厚朴酚的一种同分异构体C厚朴酚分子中所有碳原子可能共平面D厚朴酚分子中不含手性碳原子8.(2020海南，10改编)姜黄素是我国古代劳动人民从姜黄根茎中提取得到的一种黄色食用色素。下列关于姜黄素说法正确的是()A分子式为C21H2
4、2O6B分子中存在手性碳原子C分子中存在4种含氧官能团D既能发生取代反应，又能发生加成反应9.下列有关说法正确的是()ACH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上B苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上C.分子中的所有原子都在同一平面上D的名称为3甲基4异丙基己烷10.四氢呋喃是常用的有机溶剂，可由有机物A(分子式：C4H8O)通过下列路线制得：已知：R1XR2OHR1OR2HX下列说法不正确的是()AA的结构简式是CH3CH=CHCH2OHBC中含有的官能团为醚键和碳溴键CD、E均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D的反应类型分别为加成反应、消去反应11.(2020北京，13)高分子M
5、广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：下列说法不正确的是()A试剂a是甲醇B化合物B不存在顺反异构体C化合物C的核磁共振氢谱有一组峰D合成M的聚合反应是缩聚反应12.合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法正确的是()A合成PPV的反应为加聚反应BPPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度13.(2020佛山市质检)化合物c的制备原理如下：下列说法正确的是()A该反应为加成反应B化合物a中所有原子一定共平面C化合物c的一氯代物种数为5D化合物b、c均能与NaOH溶液反应14.香茅醛()可作为合成青蒿素的中间体
6、，下列关于香茅醛的叙述正确的是()A.分子式为C10H20OB.不能发生银镜反应C.可使酸性KMnO4溶液褪色D.分子中有7种不同化学环境的氢原子15.化合物A()可由环戊烷经三步反应合成，则下列说法错误的是()A.反应1可用试剂是氯气B.反应3可用的试剂是氧气和铜C.反应1为取代反应，反应2为消去反应D.A可通过加成反应合成Y16交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是（图中表示链延长）A聚合物P中有酯基，能水解B聚合物P的合成反应为缩聚反应C聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构17.有机物的结构可用键线式简化表示，
7、如CH3CH=CHCH3可表示为，有机物萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂和溶剂。已知-萜品醇的键线式如图，则下列说法不正确的是()A.1 mol该物质最多能和1 mol氢气发生加成反应B.分子中含有的官能团为羟基、碳碳双键C.该物质能和金属钾反应产生氢气D.该物质能发生消去反应生成三种可能的有机物18.某药物的合成“片段”如下：下列说法错误的是()A.X、Y、Z的含碳官能团种类不同B.X生成Y的试剂和条件是“乙醇，浓硫酸，加热”C.等量X分别与足量钠、碳酸氢钠反应产生H2、CO2的体积在相同条件下之比为12D.该变化过程中涉及的反应类型有酯化反应和消去反应19从中草药中提取的calebinA(结构
8、简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是()A.可与FeCl3溶液发生显色反应B.其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应C.苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种D.1 mol该分子最多与8 mol H2发生加成反应20(2020山东等级模拟考，8)下列操作能达到相应实验目的的是()实验目的操作A检验绿茶中是否含有酚类物质向茶水中滴加FeCl3溶液B测定84消毒液的pH用洁净的玻璃棒蘸取少许84消毒液滴在pH试纸上C除去苯中混有的少量苯酚向苯和苯酚的混合物中滴加溴水，过滤后分液D实验室制备乙酸乙酯向试管中依次加入浓硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片，加热21.下表中实
9、验操作能达到实验目的的是()实验操作实验目的A向苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水观察白色沉淀三溴苯酚B向待测液中加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、甲苯C向3 mL 5%的CuSO4溶液中滴加34滴2%的氢氧化钠溶液，再向其中加入0.5 mL乙醛，加热检验醛基D向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量氢氧化钠溶液，搅拌除去乙酸乙酯中的乙酸22.下图装置可用于检验溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应生成的乙烯，下列说法不正确的是()A该反应为消去反应B反应实验过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色C可用溴水代替酸性KMnO4溶液D乙烯难溶于水，故此装置可以省去23.某同学利用右图所示装置制备乙酸乙酯。实验如下： 向浓H2SO
10、4乙醇混合液中滴入乙酸后，加热试管A 一段时间后，试管B中红色溶液上方出现油状液体 停止加热，振荡试管B，油状液体层变薄，下层红色溶液褪色 取下层褪色后的溶液，滴入酚酞后又出现红色 结合上述实验，下列说法正确的是 A. 中加热利于加快酯化反应速率，故温度越高越好 B. 中油状液体层变薄主要是乙酸乙酯溶于Na2CO3溶液所致C. 中红色褪去的原因可能是酚酞溶于乙酸乙酯中D. 取中上层油状液体测其核磁共振氢谱，共有3组峰24.（2019年北京顺义通州尖子生测试）某实验小组利用如下装置合成化工原料正丁醛。反应物和产物的相关数据列表如下：沸点/密度/gcm3水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正
11、丁醛75.70.8017微溶实验步骤如下：（1）将8.0gKMnO4放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至分液漏斗中。（2）在烧瓶中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热。（3）当有蒸气出现时，开始滴加分液漏斗中溶液；滴加过程中保持反应温度为9095，在锥形瓶中收集馏分.（4）将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，再将有机层干燥、蒸馏后得正丁醛2.0g。下列说法中不正确的是A将酸化的KMnO4溶液逐滴加入正丁醇中是为了防止正丁醛进一步被氧化成羧酸B本实验中正丁醛的产率约为51.4%C向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，检验其中是否含有正丁醇D当温度计1示数为
12、9095，温度计2示数在76左右时，收集产物25.(2020枣庄滕州一中高三模拟)化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法不正确的是()A.1 mol X最多能与3 mol NaOH反应B.Y与乙醇发生酯化反应可得到XC.X、Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等2022届高三化学一轮复习有机化学选择题专题训练1、鉴别环己醇()和3,3二甲基丁醛，可采用化学方法或物理方法，下列方法中不能对二者进行鉴别的是()A利用金属钠或金属钾 B利用质谱法C利用红外光谱法 D利用核磁共振氢谱答案B解析二者互为同分异构体，相对分
13、子质量相同，无法利用质谱法鉴别。2.502胶水是一种强力粘胶剂，其主要成分的结构为。下列有关说法正确的是()A分子式为C6H8O2NB含有碳碳双键、氰基和酯基三种官能团C分子中所有原子可能都共面D在微量水汽催化下发生缩聚反应固化粘着答案B解析题给分子的分子式为C6H7O2N，A错误；分子中含有饱和碳原子，则所有原子不可能都共面，C错误；502胶水是液态单体，其主要成分发生加聚反应生成固态聚合物，D错误。3.下列说法正确的是()A甲烷分子的空间填充模型为，其二氯取代物有2种结构B苯和乙烯都能使溴水褪色，其褪色原理相同C相同质量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的物质的量相同D在一定条
14、件下，苯与氯气生成氯苯的反应类型是加成反应答案C解析A项，由于甲烷是正四面体结构，所以它的二氯取代物只有一种；B项，苯使溴水褪色是因为萃取，而乙烯使溴水褪色是因为发生加成反应；C项，由于乙炔和苯的最简式相同，所以当质量相同时，其耗氧量也相同；D项，苯与氯气反应生成氯苯，发生取代反应。4.120 以上的温度烹制富含淀粉类食品时，会产生致癌物丙烯酰胺，其结构简式如下，它可看作丙烯酸中的OH被NH2取代的产物，下列有关丙烯酰胺的叙述不正确的是()A该物质的分子式为C3H4NOB该物质能使酸性KMnO4溶液褪色C该物质含有酰胺基D该物质属于脂肪烃衍生物答案A解析根据结构简式可知，该物质的分子式为C3H
15、5NO，故A错误；含碳碳双键，则能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；为酰胺基官能团，故C正确；它可看作丙烯酸中的OH被NH2取代的产物，属于脂肪烃衍生物，故D正确。5.(2020郑州调研)今有高聚物，对此分析正确的是()A它是一种体型高分子B其单体是CH2=CH2和C其链节是D其单体是答案D解析高聚物为线型高分子，其链节为，是的加聚产物。6. 高分子修饰指对高聚物进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如下图。下列说法正确的是A. a分子的核磁共振氢谱有4组峰B. 生成高分子b的反应为加聚反应C. 1mol高分子b最多可与2mol
16、NaOH反应D. 高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好【答案】D7.(2020山东5月等级模拟考，4)中医药是中华民族的瑰宝，厚朴酚是一种常见中药的主要成分之一，有抗菌、消炎等功效，其结构简式如图a所示。下列说法错误的是()A厚朴酚与溴水既可发生加成反应又可发生取代反应B图b所示为厚朴酚的一种同分异构体C厚朴酚分子中所有碳原子可能共平面D厚朴酚分子中不含手性碳原子答案B解析厚朴酚含有酚羟基、碳碳双键，既可与溴水发生加成反应又可发生取代反应，故A正确；图b结构与厚朴酚相同，和厚朴酚为同一物质，故B错误；厚朴酚分子中苯环中所有原子共面，碳碳双键中所有原子共面，则所有碳原子可能共面，故C正确；手性碳原
17、子是指与四个各不相同原子或原子团相连的碳原子，由结构图可知厚朴酚分子中不含手性碳原子，故D正确。8.(2020海南，10改编)姜黄素是我国古代劳动人民从姜黄根茎中提取得到的一种黄色食用色素。下列关于姜黄素说法正确的是()A分子式为C21H22O6B分子中存在手性碳原子C分子中存在4种含氧官能团D既能发生取代反应，又能发生加成反应答案D解析由结构式可知，姜黄素的分子式为C21H20O6，故A错误；手性碳原子所连接的四个基团是不同的，并且是饱和的，姜黄素分子中不存在手性碳原子，故B错误；姜黄素中存在羟基、醚键和酮羰基3种含氧官能团，故C错误；姜黄素中存在甲基，可以发生取代反应；存在碳碳双键，可以发
18、生加成反应，故D正确。9.下列有关说法正确的是()ACH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上B苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上C.分子中的所有原子都在同一平面上D的名称为3甲基4异丙基己烷答案B解析A项，以“”为中心，联想乙烯分子中的键角为120，该分子中4个碳原子不可能共线；B项，单键可绕轴旋转，烯平面与苯平面可能共面，因而所有原子可能共面；C项，含有饱和碳，所有原子不可能共面；D项，应选含支链最多的碳链为主链，正确的名称为：2,4二甲基3乙基己烷。10.四氢呋喃是常用的有机溶剂，可由有机物A(分子式：C4H8O)通过下列路线制得：已知：R1XR2OHR1OR2HX下
19、列说法不正确的是()AA的结构简式是CH3CH=CHCH2OHBC中含有的官能团为醚键和碳溴键CD、E均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D的反应类型分别为加成反应、消去反应答案A解析由分析可知A的结构简式为CH2=CHCH2CH2OH，故A错误；物质C为，含有的官能团有醚键、碳溴键，故B正确；D和E分别为中的一种，含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；反应是CH2=CHCH2CH2OH与溴发生加成反应生成CH2BrCHBrCH2CH2OH，反应是转化为，发生消去反应，故D正确。11.(2020北京，13)高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：下列说法不正确的是()
20、A试剂a是甲醇B化合物B不存在顺反异构体C化合物C的核磁共振氢谱有一组峰D合成M的聚合反应是缩聚反应答案D解析CHCH与试剂a发生加成反应生成B，HOOCCH=CHCOOH分子内脱水生成C，B和C聚合生成M，根据聚合物M的结构简式可知，M的单体为CH2=CHOCH3和，由此可知B为CH2=CHOCH3，C为，则试剂a为CH3OH，据此分析解答。根据分析，试剂a为CH3OH，名称是甲醇，故A正确；化合物B为CH2=CHOCH3，要存在顺反异构，碳碳双键上的每个碳原子连接的两个原子或原子团不同时能形成顺反异构，B的结构中其中一个双键碳上连接的两个原子相同，不存在顺反异构体，故B正确；化合物C为，其
21、结构对称，只含有一种化学环境的氢原子，则核磁共振氢谱有一组峰，故C正确；聚合物M是由CH2=CHOCH3和中的双键发生加聚反应生成的，不是缩聚反应，故D错误。12.合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法正确的是()A合成PPV的反应为加聚反应BPPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度答案D解析A项，根据反应形式“生成高分子和小分子”知，该反应属于缩聚反应，错误；B项，聚苯乙烯的结构单元中无碳碳双键，PPV的结构单元中含有碳碳双键，错误；C项，与的官能团(碳碳双键)的数目不同，二者不互为同系物，错误；D项，质谱法可以测定P
22、PV的相对分子质量，再依据PPV的结构单元的相对分子质量，可计算出PPV的聚合度，正确。13.(2020佛山市质检)化合物c的制备原理如下：下列说法正确的是()A该反应为加成反应B化合物a中所有原子一定共平面C化合物c的一氯代物种数为5D化合物b、c均能与NaOH溶液反应答案D解析化合物a氨基上氢原子和化合物b中氯原子结合，发生取代反应得到化合物c，故A错误；化合物a氨基中H原子不一定与苯环共面，故B错误；根据化合物c中含有不同化学环境的氢原子有7种，分别为，故C错误；化合物b、c中均含有官能团酯基，且c中含有酰胺基，能与NaOH溶液发生水解反应，故D正确。14.香茅醛()可作为合成青蒿素的中
23、间体，下列关于香茅醛的叙述正确的是()A.分子式为C10H20OB.不能发生银镜反应C.可使酸性KMnO4溶液褪色D.分子中有7种不同化学环境的氢原子答案C15.化合物A()可由环戊烷经三步反应合成，则下列说法错误的是()A.反应1可用试剂是氯气B.反应3可用的试剂是氧气和铜C.反应1为取代反应，反应2为消去反应D.A可通过加成反应合成Y答案C解析在催化剂加热条件下发生氧化反应生成，所以反应1的试剂和条件为Cl2/光照，反应2的化学方程式为，反应3可用的试剂为O2/Cu。由上述分析可知，反应1可用的试剂是氯气，故A正确；反应3是将羟基氧化成羰基，所以可用的试剂是氧气和铜，故B正确；反应1为取代
24、反应，反应2为卤代烃水解，属于取代反应，故C错误；A为，Y为，则羰基与氢气发生加成反应可实现转化，故D正确。16交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是（图中表示链延长）A聚合物P中有酯基，能水解B聚合物P的合成反应为缩聚反应C聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构答案：D17.有机物的结构可用键线式简化表示，如CH3CH=CHCH3可表示为，有机物萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂和溶剂。已知-萜品醇的键线式如图，则下列说法不正确的是()A.1 mol该物质最多能和1 mol氢气发生加成反应B.分子中含有的官能团为羟基、碳碳
25、双键C.该物质能和金属钾反应产生氢气D.该物质能发生消去反应生成三种可能的有机物答案D解析-萜品醇分子中含有1个碳碳双键，则1 mol该物质最多能与1 mol H2发生加成反应，A正确；该有机物分子中含有羟基和碳碳双键两种官能团，B正确；该有机物分子中含有羟基，能与金属钾反应产生H2，C正确；由该有机物的结构可知，只能生成两种消去产物，D错误。18.某药物的合成“片段”如下：下列说法错误的是()A.X、Y、Z的含碳官能团种类不同B.X生成Y的试剂和条件是“乙醇，浓硫酸，加热”C.等量X分别与足量钠、碳酸氢钠反应产生H2、CO2的体积在相同条件下之比为12D.该变化过程中涉及的反应类型有酯化反应
26、和消去反应答案C解析X中含碳官能团是羧基，Y中含碳官能团是酯基，Z中含碳官能团是碳碳双键和酯基，则这三种物质的含碳官能团种类不同，故A正确；X和乙醇发生酯化反应生成Y，需要的试剂和条件是“乙醇，浓硫酸，加热”，故B正确；X中醇羟基和羧基都能与钠反应生成氢气，只有羧基能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，假设1 mol X完全与足量的钠、碳酸氢钠反应，则生成氢气、二氧化碳的物质的量分别是1 mol、1 mol，二者在相同条件下的体积之比为11，故C错误。19从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是()A.可与FeCl3溶液发生显色反应
27、B.其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应C.苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种D.1 mol该分子最多与8 mol H2发生加成反应答案D解析该有机物分子内含有酚羟基，可与氯化铁溶液发生显色反应，A项正确；分子内含有酚羟基和酯基，且酯基在酸性条件下水解生成羧基，产物均可以与碳酸钠反应，B项正确；苯环上共有6种氢原子，故苯环上的一氯代物有6种，C项正确；酮羰基可以与氢气加成，故1 mol该有机物可以与9 mol H2加成，D项错误。20(2020山东等级模拟考，8)下列操作能达到相应实验目的的是()实验目的操作A检验绿茶中是否含有酚类物质向茶水中滴加FeCl3溶液B测定84消毒液的pH
28、用洁净的玻璃棒蘸取少许84消毒液滴在pH试纸上C除去苯中混有的少量苯酚向苯和苯酚的混合物中滴加溴水，过滤后分液D实验室制备乙酸乙酯向试管中依次加入浓硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片，加热答案A解析检验绿茶中是否含有酚类物质，向茶水中滴加FeCl3溶液，变紫色，则含有分类物质，故A正确，符合题意；不能用pH试纸测定84消毒液的pH，因为84消毒液有漂白性，故B错误，不符合题意；除去苯中混有的少量苯酚，滴加溴水，苯酚和溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚，与苯互溶，不能用过滤、分液，故C错误，不符合题意；实验室制备乙酸乙酯，向试管中依次加入乙醇、浓硫酸、和碎瓷片，加热，故D错误，不符合题意。综上所述，答案为A
29、。21.下表中实验操作能达到实验目的的是()实验操作实验目的A向苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水观察白色沉淀三溴苯酚B向待测液中加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、甲苯C向3 mL 5%的CuSO4溶液中滴加34滴2%的氢氧化钠溶液，再向其中加入0.5 mL乙醛，加热检验醛基D向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量氢氧化钠溶液，搅拌除去乙酸乙酯中的乙酸答案B解析A项，苯酚和溴反应生成三溴苯酚，但三溴苯酚溶于苯酚中，所以用苯酚的浓溶液与少量溴水反应时不能看到白色沉淀，故错误；B项，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，故正确；C项，检验醛基时需要在碱性条件下，实验过程中氢氧化钠为少量，故错误；D项，乙酸乙酯与氢
30、氧化钠反应，故错误。22.下图装置可用于检验溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应生成的乙烯，下列说法不正确的是()A该反应为消去反应B反应实验过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色C可用溴水代替酸性KMnO4溶液D乙烯难溶于水，故此装置可以省去答案D解析溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应生成乙烯、溴化钠和水。该反应是消去反应，故A正确；生成物中有乙烯，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；该实验中要检验是否有乙烯产生，乙烯可以与溴单质加成，可以使溴水褪色，故可用溴水代替酸性KMnO4溶液，故C正确；从装置导气管出来的气体除了有乙烯还有乙醇气体，而乙醇也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故装置要除去乙醇气体，因为乙醇
31、和水以任意比例互溶，故D错误。23.某同学利用右图所示装置制备乙酸乙酯。实验如下： 向浓H2SO4乙醇混合液中滴入乙酸后，加热试管A 一段时间后，试管B中红色溶液上方出现油状液体 停止加热，振荡试管B，油状液体层变薄，下层红色溶液褪色 取下层褪色后的溶液，滴入酚酞后又出现红色 结合上述实验，下列说法正确的是 A. 中加热利于加快酯化反应速率，故温度越高越好 B. 中油状液体层变薄主要是乙酸乙酯溶于Na2CO3溶液所致C. 中红色褪去的原因可能是酚酞溶于乙酸乙酯中D. 取中上层油状液体测其核磁共振氢谱，共有3组峰答案：C24.（2019年北京顺义通州尖子生测试）某实验小组利用如下装置合成化工原料
32、正丁醛。反应物和产物的相关数据列表如下：沸点/密度/gcm3水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶实验步骤如下：（1）将8.0gKMnO4放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至分液漏斗中。（2）在烧瓶中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热。（3）当有蒸气出现时，开始滴加分液漏斗中溶液；滴加过程中保持反应温度为9095，在锥形瓶中收集馏分.（4）将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，再将有机层干燥、蒸馏后得正丁醛2.0g。下列说法中不正确的是A将酸化的KMnO4溶液逐滴加入正丁醇中是为了防止正丁醛进一步被氧化成羧酸B本实验
33、中正丁醛的产率约为51.4%C向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，检验其中是否含有正丁醇D当温度计1示数为9095，温度计2示数在76左右时，收集产物答案：C25.(2020枣庄滕州一中高三模拟)化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法不正确的是()A.1 mol X最多能与3 mol NaOH反应B.Y与乙醇发生酯化反应可得到XC.X、Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等答案B解析X中能与NaOH反应的官能团是羧基和酯基，1 mol羧基能消耗1 mol NaOH，X中酯基水解成羧基和酚羟基，都能与氢氧化钠发生中和反应，1 mol这样的酯基，消耗2 mol NaOH，即1 mol X最多能与3 mol NaOH反应，故A说法正确；Y中含有羟基，对比X和Y的结构简式，Y和乙酸发生酯化反应可以得到X，故B说法错误；碳碳双键及连接苯环的碳原子上含有氢原子的结构都能与酸性高锰酸钾溶液反应，而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C说法正确，X中只有碳碳双键能和溴发生加成反应，Y中碳碳双键能和溴发生反应，两种有机物与溴反应后，X、Y中手性碳原子都是3个，故D说法正确。