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1、聚合物的化学反应更新第1页，此课件共50页哦高分子化学反应的分类高分子化学反应的分类：1.1.聚合度基本不变的反应，侧基聚合度基本不变的反应，侧基(side group)(side group)和端基和端基(terminal group)(terminal group)变化变化2.2.聚合度变大的反应：交联聚合度变大的反应：交联(crosslinking)(crosslinking)、接枝、接枝 (graft)(graft)、嵌段、嵌段(block)(block)、扩链、扩链(extension)(extension)3.3.聚合度变小的反应：降解聚合度变小的反应：降解(degradation
2、)(degradation)，解聚，解聚(depolymerization)(depolymerization)第2页，此课件共50页哦6.1 6.1 聚合物化学反应的特征聚合物化学反应的特征 高分子官能团可以起各种化学反应；由于高分子存在链结构、聚集态结构，官能团反应具有特殊性.6.1.1.6.1.1.大分子基团的活性大分子基团的活性高分子链上的官能团很难全部起反应;一个高分子链上就含有未反应和反应后的多种不同基团，类似共聚产物。例如聚丙烯腈(polyacrylonitrile)水解(hydrolysis):CH2 CH nCN第3页，此课件共50页哦反应不能用小分子的反应不能用小分子的“产
3、率产率”一词来描述；一词来描述；只能用基团转化率只能用基团转化率(group conversion)(group conversion)来表征：来表征：即指起始基团生成各种基团的百分数；即指起始基团生成各种基团的百分数；基团转化率不能达到百分之百，是由高分子反应的不均匀性和复杂性造基团转化率不能达到百分之百，是由高分子反应的不均匀性和复杂性造成的。成的。CH2 CHCH2 CHCH2 CHCNCONH2COOH第4页，此课件共50页哦6.1.2.6.1.2.物理因素对基团活性的影响物理因素对基团活性的影响l晶态高分子晶态高分子第5页，此课件共50页哦l轻度交联的聚合物，须适当溶剂溶胀，才易进行
4、反应；轻度交联的聚合物，须适当溶剂溶胀，才易进行反应；如苯乙烯二乙烯基苯共聚物，用二氯乙烷溶胀后，才易磺化。如苯乙烯二乙烯基苯共聚物，用二氯乙烷溶胀后，才易磺化。l 链构象的影响链构象的影响高分子链在溶液中可呈螺旋形或无规线团状态；高分子链在溶液中可呈螺旋形或无规线团状态；溶剂改变，链构象亦改变，官能团的反应性会发生明显的变化。溶剂改变，链构象亦改变，官能团的反应性会发生明显的变化。l 即使均相反应，高分子的溶解情况发生变化时，反应速率也即使均相反应，高分子的溶解情况发生变化时，反应速率也会发生相应变化。会发生相应变化。第6页，此课件共50页哦例如，例如，PVCPVC与与ZnZn粉共热脱氯，按
5、几率计算只能达到粉共热脱氯，按几率计算只能达到8686.5 5%，与实验，与实验结果相符结果相符CH2CH2CH2CH2CH2CHCHCHCHCHCll几率效应几率效应(probability effect)(probability effect)高分子链上的相邻基团作无规成对反应时，中间往往留有孤立基团高分子链上的相邻基团作无规成对反应时，中间往往留有孤立基团,最高转化率受到几率的限制，称为几率效应。最高转化率受到几率的限制，称为几率效应。6.1.3.6.1.3.化学因素对基团活性的影响化学因素对基团活性的影响第7页，此课件共50页哦CH2 C CH2 CCOCH3CH3COOORORCH2
6、 C CCH2COCOOCH3CH3l 邻近基团效应邻近基团效应高分子链上的邻近基团，包括反应后的基团都可以改变未反应基团的高分子链上的邻近基团，包括反应后的基团都可以改变未反应基团的活性，这种影响称为邻基效应活性，这种影响称为邻基效应(neighboring group effect)(neighboring group effect)。如聚甲基丙烯酸酯如聚甲基丙烯酸酯(polymethacrylate)(polymethacrylate)类碱性水解有自动催化作用类碱性水解有自动催化作用。第8页，此课件共50页哦有利于形成五元或六元环状中间体，均有促进效应。有利于形成五元或六元环状中间体，均
7、有促进效应。邻基效应还与高分子的构型有关，如：邻基效应还与高分子的构型有关，如：全同全同PMMAPMMA比无规、间同水解快，原因是全同结构的基团位置易于形成比无规、间同水解快，原因是全同结构的基团位置易于形成环酐中间体环酐中间体。OHOHOCOCH3CH3COCH2 C CH2 C第9页，此课件共50页哦第10页，此课件共50页哦1.1.聚醋酸乙烯酯聚醋酸乙烯酯(polyvinylacrylate)(polyvinylacrylate)的反应的反应聚乙烯醇聚乙烯醇(polyvinyl alcohol)(polyvinyl alcohol)只能从聚醋酸乙烯酯的水解得只能从聚醋酸乙烯酯的水解得到到
8、:聚乙烯醇缩醛化反应可得到重要的高分子产品聚乙烯醇缩醛化反应可得到重要的高分子产品CH2 CHOCOCH3OHCH3OHCH2 CHOH缩甲醛：维尼纶缩甲醛：维尼纶缩丁醛：良好的玻璃粘合剂缩丁醛：良好的玻璃粘合剂SOOOHCH2OC-SNaONaOHRCHOCH2CH2 CH CHH+RCHO+OHCH CH2 CHO第11页，此课件共50页哦2.2.苯环侧基的取代反应苯环侧基的取代反应聚苯乙烯聚苯乙烯(polystyrene)(polystyrene)几乎能进行芳烃的一切反应。几乎能进行芳烃的一切反应。以苯乙烯二乙烯苯共聚物为母体的离子交换树脂，是芳环取代以苯乙烯二乙烯苯共聚物为母体的离子交
9、换树脂，是芳环取代反应的典型例子。反应的典型例子。SO3HCH2ClCH2NR3Cl+CH2NR3OH+ClCH2OCH3ZnCl2NaOHH2SO4NR3强酸性阳离子交换树脂强酸性阳离子交换树脂阴离子交换阴离子交换树脂树脂第12页，此课件共50页哦离子交换树脂离子交换树脂(ion exchange resin)(ion exchange resin)的离子交换过程也是化学反应的离子交换过程也是化学反应，如磺酸型聚苯乙烯阳离子交换树脂与水中的阳离子如，如磺酸型聚苯乙烯阳离子交换树脂与水中的阳离子如NaNa+作用时作用时，由于树脂上的，由于树脂上的H H+浓度大，而浓度大，而-SO-SO3 3-
10、对对NaNa+的亲合力比对的亲合力比对H H+的亲合力强，因的亲合力强，因此树脂上的此树脂上的H H+便与便与NaNa+发生交换，起到消除水中发生交换，起到消除水中NaNa+的作用。交换完的的作用。交换完的树脂又可用高浓度的盐酸处理再生重复使用：树脂又可用高浓度的盐酸处理再生重复使用：P SO3-H+Na+交换HCl，再生P SO3-Na+HCl第13页，此课件共50页哦聚苯乙烯芳环上易发生各种取代反应而引入功能基：聚苯乙烯芳环上易发生各种取代反应而引入功能基：第14页，此课件共50页哦纤维素的结构如下纤维素的结构如下l粘胶纤维粘胶纤维l纤维素硝酸酯纤维素硝酸酯l纤维素醋酸酯纤维素醋酸酯l纤维
11、素醚类：纤维素醚类：甲基、乙基、羧甲基纤甲基、乙基、羧甲基纤维素维素OHCH2OHOHOOOHCH2OHOHOO 3.3.纤维素的化学改性纤维素的化学改性纤维素是第一个进行化学改性的天然高分子；纤维素是第一个进行化学改性的天然高分子；纤维素有许多重要衍生物。纤维素有许多重要衍生物。第15页，此课件共50页哦 OHCH2OHOHOOONaCH2ONaOHOOSSOOOHCH2OC-SNaOC-SNaSOOOHCH2OC-SNaONa第16页，此课件共50页哦 纤维素的化学改性与功能化纤维素的化学改性与功能化第17页，此课件共50页哦功能高分子：功能高分子：具有功能基团的高分子，这些高分子具有具有
12、功能基团的高分子，这些高分子具有一定的化学、物理性质。一定的化学、物理性质。反应性功能高分子：高分子试剂，高分子药物；高分子催反应性功能高分子：高分子试剂，高分子药物；高分子催 化剂，固定化酶。化剂，固定化酶。分离功能高分子：吸附树脂，吸水树脂，离子交换树脂，分离功能高分子：吸附树脂，吸水树脂，离子交换树脂，螯合树脂等。螯合树脂等。膜用高分子：分离膜，缓释膜。膜用高分子：分离膜，缓释膜。电功能高分子：导电，光致导电，压电等高分子。电功能高分子：导电，光致导电，压电等高分子。光功能高分子：光固化涂料，光致抗蚀剂，光致变色，光光功能高分子：光固化涂料，光致抗蚀剂，光致变色，光 能转换等高分子。能转
13、换等高分子。液晶高分子。液晶高分子。第18页，此课件共50页哦聚合物的接枝反应是指在高分子主链上连接不同组成的支链得到聚合物的接枝反应是指在高分子主链上连接不同组成的支链得到接枝共聚物，可分为三种基本方式接枝共聚物，可分为三种基本方式:Grafting ontoGrafting fromGrafting though第19页，此课件共50页哦CH2-CHBr2CH2-CHBrCH2-CHhr+BrCH2-CH+nMCH2-CHM(M)Mn 例：例：6.4.1 6.4.1 长出支链长出支链第20页，此课件共50页哦R+CH2-CH=CH-CH2RH+CH-CH=CH-CH2StCH-CH=CH-
14、CH2(St)n聚合物作为链转移剂聚合物作为链转移剂将聚合物溶于某一接枝单体中，使引发剂活性种向聚合物转移将聚合物溶于某一接枝单体中，使引发剂活性种向聚合物转移，形成聚合物自由基，然后引发单体形成接枝。，形成聚合物自由基，然后引发单体形成接枝。(ABS)(ABS)同时有均聚物产生同时有均聚物产生例：例：将树脂溶于苯乙烯，然后添加引发剂将树脂溶于苯乙烯，然后添加引发剂第21页，此课件共50页哦也可在聚合物侧链上形成过氧化物也可在聚合物侧链上形成过氧化物CH2CH+ClCHCH3CH3AlCl3CH2CHCH3 C CH3HCH2CHCH3 C CH3O OHO O2 2MMAMMACH2CHCH
15、3 C CH3O(MMA)n第22页，此课件共50页哦例如：氨基的聚苯乙烯，与含异氰酸酯侧基的例如：氨基的聚苯乙烯，与含异氰酸酯侧基的PMMAPMMA聚合物反聚合物反应，得到接枝共聚物。应，得到接枝共聚物。CCH2CH3COOCH3mCCH2CH3COOCH2CHNCO+H2N-CH2-CHCH2-CHnCCH2CH3COOCH3mCCH2CH3CHOOCH2CH2NHCONHCH2CHnn6.4.2 6.4.2 嫁接支链嫁接支链第23页，此课件共50页哦但要注意链阴离子的活性，但要注意链阴离子的活性，pKapKa大的单体可引发小的大的单体可引发小的S t S t MMA MMA AN AN如
16、何制备如何制备MMAMMAStStMMA MMA 三嵌段共聚物？三嵌段共聚物？RLi +A RAm LiRAm Bn LiBH2ORAm Bn H+LiOH第24页，此课件共50页哦预聚物的嵌段反应有两种基本形式：大分子引发剂法和末端功能基预聚物的嵌段反应有两种基本形式：大分子引发剂法和末端功能基偶联法。偶联法。（1 1）大分子引发剂法）大分子引发剂法（2 2）功能基偶联法）功能基偶联法 第25页，此课件共50页哦 所谓扩链反应是通过链末端功能基反应形成聚合度增大了的线所谓扩链反应是通过链末端功能基反应形成聚合度增大了的线形高分子链的过程。形高分子链的过程。末端功能化聚合物可由自由基、离子聚合
17、等各种聚合方法合成末端功能化聚合物可由自由基、离子聚合等各种聚合方法合成，特别是活性聚合法。，特别是活性聚合法。扩链反应的一个重要应用是嵌段共聚物的合成。扩链反应的一个重要应用是嵌段共聚物的合成。第26页，此课件共50页哦 活性端基活性端基 扩链剂的官能团扩链剂的官能团 OH OH NCONCO COOH COOH 环氧基环氧基 OHOH 环氧环氧 HNHN2 2 OH OH COOHCOOH 酸酐酸酐 NCO NCO OH OH NHNH2 2 NHR NHR COOHCOOH第27页，此课件共50页哦如聚氨酯预聚物可与二元醇进行扩链反应：如聚氨酯预聚物可与二元醇进行扩链反应：第28页，此课
18、件共50页哦 线型高分子链之间进行化学反应，成为网状高分子，这就线型高分子链之间进行化学反应，成为网状高分子，这就是交联反应是交联反应(crosslinking reaction)(crosslinking reaction)橡胶的硫化：橡胶的硫化：橡胶硫化就是使具有弹性的线型橡胶分子生成交联的过程；橡胶硫化就是使具有弹性的线型橡胶分子生成交联的过程；因用硫或硫化物交联，故硫化和交联是同义语；因用硫或硫化物交联，故硫化和交联是同义语；交联赋予橡胶高弹性；交联赋予橡胶高弹性；其机理还很复杂，基本认为是离子反应机理。其机理还很复杂，基本认为是离子反应机理。第29页，此课件共50页哦CH2CH=CH
19、CH2crosslinkingSmCHCH=CHCH2CH2CH CHCH2橡胶的硫化反应橡胶的硫化反应:第30页，此课件共50页哦不含双键橡胶的硫化不含双键橡胶的硫化:如乙丙橡胶不含双键，不能采用以上方法进行硫化，而通常采用如乙丙橡胶不含双键，不能采用以上方法进行硫化，而通常采用过氧化物作引发剂，在分子链上产生自由基，通过链自由基的偶过氧化物作引发剂，在分子链上产生自由基，通过链自由基的偶合产生交联：合产生交联：RO+CH2CH2CHCH2+ROHCHCH22CHCH2CHCH2聚烯烃（聚乙烯、乙丙橡胶）在过氧化物、高能幅射作用下可发聚烯烃（聚乙烯、乙丙橡胶）在过氧化物、高能幅射作用下可发生
20、交联。生交联。第31页，此课件共50页哦乙丙橡胶的交联（硫化）发生在叔碳原子上乙丙橡胶的交联（硫化）发生在叔碳原子上CH3CH2CCH2CH3CH2CCH22CH3CH2CCH2第32页，此课件共50页哦降解是聚合物分子量变小的化学反应的总称。降解是聚合物分子量变小的化学反应的总称。聚合物降解的因素聚合物降解的因素第33页，此课件共50页哦6.8.1.6.8.1.热降解热降解（1 1）解聚反应）解聚反应(depolymerizing reaction)(depolymerizing reaction)：在这类降解反应中，高分子链的断裂：在这类降解反应中，高分子链的断裂总是发生在末端单体单元，导
21、致单体单元逐个脱落生成单体，是聚合反应的逆反应。总是发生在末端单体单元，导致单体单元逐个脱落生成单体，是聚合反应的逆反应。发生解聚反应时，由于是单体单元逐个脱落，因此聚合物的分子量变化很慢，但由于发生解聚反应时，由于是单体单元逐个脱落，因此聚合物的分子量变化很慢，但由于生成的单体易挥发导致重量损失较快。生成的单体易挥发导致重量损失较快。CH2CCH3COOCH3CH2CCH3COOCH3CH2CCH3COOCH3+CH2CCH3COOCH3第34页，此课件共50页哦（2 2）无规断链反应：）无规断链反应：在这类降解反应中，高分子链从其分子组在这类降解反应中，高分子链从其分子组成的弱键发生断裂，
22、分子链断裂成数条聚合度减小的分子链。分成的弱键发生断裂，分子链断裂成数条聚合度减小的分子链。分子量下降迅速，但产物是仍具有一定分子量的低聚物，难以挥发子量下降迅速，但产物是仍具有一定分子量的低聚物，难以挥发，因此重量损失较慢。如聚乙烯的热降解：，因此重量损失较慢。如聚乙烯的热降解：CH2CH2CH2CH2CH2CH2+H2CH2CCH=CH2+H3CH2C第35页，此课件共50页哦 对于乙烯基聚合物，一旦分子链产生断链生成自由基后，除解对于乙烯基聚合物，一旦分子链产生断链生成自由基后，除解聚反应外，还可发生向大分子的夺氢转移反应，特别是存在活泼的聚反应外，还可发生向大分子的夺氢转移反应，特别是
23、存在活泼的-H 时：时：CH2CXHCH2CXH+CH2CH2X+CH2CXH2CCX+-H 转移反应使新自由基不再在分子链末端，高分子链主要从其分子转移反应使新自由基不再在分子链末端，高分子链主要从其分子组成的弱键处发生断裂，分子链断裂成数条聚合度减小的分子链，导组成的弱键处发生断裂，分子链断裂成数条聚合度减小的分子链，导致分子量迅速下降，这种热降解方式称为致分子量迅速下降，这种热降解方式称为无规断链反应无规断链反应。第36页，此课件共50页哦（3）侧基脱除）侧基脱除 聚合物的热降解只发生在聚合物的侧基上，结果聚合物的聚合度不变，但聚合物的热降解只发生在聚合物的侧基上，结果聚合物的聚合度不变
24、，但在分子链上形成了新的结构，导致聚合物性能发生根本变化。在分子链上形成了新的结构，导致聚合物性能发生根本变化。典型例子如聚氯乙烯的脱典型例子如聚氯乙烯的脱HCl、聚乙酸乙烯酯的脱羧反应：、聚乙酸乙烯酯的脱羧反应：第37页，此课件共50页哦6.8.2.6.8.2.力化学降解力化学降解(mechanochemical degradation)(mechanochemical degradation)高分子在机械力高分子在机械力(mechanical force)(mechanical force)和超声波和超声波(supersonic wave)(supersonic wave)作作用下，都可能
25、使大分子断链而降解。用下，都可能使大分子断链而降解。受机械力的场合受机械力的场合力化学降解产生的高分子自由基，在单体存在时，可生成接枝共聚物力化学降解产生的高分子自由基，在单体存在时，可生成接枝共聚物，近年来发展的反应性挤出就是利用这一原理。，近年来发展的反应性挤出就是利用这一原理。固体聚合物的粉碎固体聚合物的粉碎橡胶塑炼橡胶塑炼熔融挤出熔融挤出纺丝聚合物溶液的强力搅拌纺丝聚合物溶液的强力搅拌第38页，此课件共50页哦6.8.3.6.8.3.水解、化学降解和生化降解水解、化学降解和生化降解 水解：水解：酸、碱是水解的催化剂；聚缩醛、聚酯、聚酰胺最易发酸、碱是水解的催化剂；聚缩醛、聚酯、聚酰胺最
26、易发生水解；淀粉、纤维素完全水解可得到相应的单糖；聚酰胺生水解；淀粉、纤维素完全水解可得到相应的单糖；聚酰胺水解生成端氨基和羧基。水解生成端氨基和羧基。碱是聚酯水解活泼催化剂碱是聚酯水解活泼催化剂NH COH OHHor HONH2+HOOCO(CH2)n O CO(CH2)m COH OHO(CH2)n OH+HOCO(CH2)m CO第39页，此课件共50页哦化学降解化学降解(chemical degradation)(chemical degradation)：聚合物曝露在空气中易发生氧：聚合物曝露在空气中易发生氧化作用在分子链上形成过氧基团或含氧基团，从而引起分子链的断化作用在分子链上
27、形成过氧基团或含氧基团，从而引起分子链的断裂及交联，使聚合物变硬、变色、变脆等。裂及交联，使聚合物变硬、变色、变脆等。可在较低温条件下发生。可在较低温条件下发生。饱和聚合物的化学降解较慢，饱和聚合物在发生氧化反应时，三饱和聚合物的化学降解较慢，饱和聚合物在发生氧化反应时，三级碳最易被进攻。而不饱和聚合物的氧化反应要快的多，因为所含的级碳最易被进攻。而不饱和聚合物的氧化反应要快的多，因为所含的烯丙位碳易遭受进攻，并形成稳定的自由基。烯丙位碳易遭受进攻，并形成稳定的自由基。化学降解过程是一个自由基链式反应。化学降解过程是一个自由基链式反应。第40页，此课件共50页哦CH2CH2CH CH2+CH2
28、CH2CH3CH2+CH2 CHCH2CH2CH2CH2CH3CH2CH2 CH2CH2 CH2CH6.8.4.氧化降解氧化降解 热氧化降解热氧化降解弱键容易被氧化第41页，此课件共50页哦HCH2CH2CH2 CH2CH2CH2CHCH3CH2CH2 CH2CH2 CH2CH伴随链转移伴随链转移第42页，此课件共50页哦链 引 发CH2CHXO2或 RCH2CX+OOH（或 RH）链 增 长CH2CX+O2CH2CXOOCH2CXOO+CH2CHXCH2CXOOH+CH2CXCH2CHXCH2CXCH2OOHCHXCH2CHXCH2CXCH2OCHX+OH链终止链终止(chain termi
29、nation)(chain termination)：各种自：各种自由基发生偶合或歧化反应。由基发生偶合或歧化反应。断链断链(chain rupture)(chain rupture)机理机理第43页，此课件共50页哦 氧化反应产生的过氧自由基，因此可在聚合物中加入能与过氧自氧化反应产生的过氧自由基，因此可在聚合物中加入能与过氧自由基迅速反应形成不活泼自由基的化合物，以防止聚合物的化学降解由基迅速反应形成不活泼自由基的化合物，以防止聚合物的化学降解，这类化合物常称抗氧剂，这类化合物常称抗氧剂(chemical inhibitor)(chemical inhibitor)。常用的抗氧剂是。常用的
30、抗氧剂是一些酚类和胺类化合物。一些酚类和胺类化合物。第44页，此课件共50页哦(photodegradation)(photodegradation)：聚合物受光照，当吸收的光能大于键能时，便：聚合物受光照，当吸收的光能大于键能时，便会发生断键反应使聚合物降解。会发生断键反应使聚合物降解。光降解反应存在三个要素：聚合物受光照；聚合物吸收光子被激发；被激光降解反应存在三个要素：聚合物受光照；聚合物吸收光子被激发；被激发的聚合物发生降解。发的聚合物发生降解。以含羰基聚合物的光降解反应为例，羰基易吸收光能被激发，然后发以含羰基聚合物的光降解反应为例，羰基易吸收光能被激发，然后发生分解，其断键机理有生
31、分解，其断键机理有Norrish INorrish I和和Norrish IINorrish II型两种。型两种。CH2CH2COCH2CH2Norrish INorrish IICH2CH2CO+CH2CH2CH2CH2COCH3CH2CH+光氧化降解光氧化降解第45页，此课件共50页哦Norrish I 型的特点是光解时型的特点是光解时 羰基与羰基与-碳之间碳之间 的键断裂，形成酰基自由的键断裂，形成酰基自由基和烃基自由基：基和烃基自由基：v 光化产物发生,-碳碳键 的断裂称为 Norrish II 型裂解反应：第46页，此课件共50页哦聚合物的老化：是指聚合物在加工、贮存及使用过程中，其
32、物理化聚合物的老化：是指聚合物在加工、贮存及使用过程中，其物理化学性能及力学性能发生不可逆坏变的现象。学性能及力学性能发生不可逆坏变的现象。聚合物的防老化聚合物的防老化第47页，此课件共50页哦热、光、电、高能辐射和机械应力等物理因素以及氧化、酸碱、水等化学热、光、电、高能辐射和机械应力等物理因素以及氧化、酸碱、水等化学作用，以及生物霉菌等都可导致聚合物的老化。因此聚合物的老化是多种作用，以及生物霉菌等都可导致聚合物的老化。因此聚合物的老化是多种因素综合的结果，并无单一的防老化方法。因素综合的结果，并无单一的防老化方法。聚合物的防老化的一般途径可简单归纳如下几点：聚合物的防老化的一般途径可简单
33、归纳如下几点：（1 1）采用合理的聚合工艺路线、纯度合格的单体及辅助原料；或）采用合理的聚合工艺路线、纯度合格的单体及辅助原料；或针对性的采用共聚、共混、交联等方法提高聚合物的耐老化性能针对性的采用共聚、共混、交联等方法提高聚合物的耐老化性能；（2 2）采用适宜的加工成型工艺（包括添加各种改善加工性能的助剂和热）采用适宜的加工成型工艺（包括添加各种改善加工性能的助剂和热、氧稳定剂等），防止加工过程中的老化，防止或尽可能减少产生新的老、氧稳定剂等），防止加工过程中的老化，防止或尽可能减少产生新的老化诱发因素；化诱发因素；第48页，此课件共50页哦（3 3）根据具体聚合物材料的主要老化机理和制品的
34、使用环境条件添加）根据具体聚合物材料的主要老化机理和制品的使用环境条件添加各种稳定剂，如热、氧、光稳定剂以及防霉剂等；各种稳定剂，如热、氧、光稳定剂以及防霉剂等；（4 4）采用可能的适当物理保护措施，如表面涂层等；）采用可能的适当物理保护措施，如表面涂层等；第49页，此课件共50页哦6.9自然降解高分子的设计自然降解高分子的设计*防老化是为了提高高分子制品的耐久性，随着高分子工业的发防老化是为了提高高分子制品的耐久性，随着高分子工业的发展，应用领域的扩大，合成高分子的废弃量大量增大，对环境保护展，应用领域的扩大，合成高分子的废弃量大量增大，对环境保护造成极大的压力。因此开发自然降解高分子使之能在自然条件下分造成极大的压力。因此开发自然降解高分子使之能在自然条件下分解回归大自然具有重要的意义。解回归大自然具有重要的意义。第第 6 章章 聚聚 合合 物物 的的 化化 学学 反反 应应第50页，此课件共50页哦