《2021年现代分子生物学名词解释最全面.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021年现代分子生物学名词解释最全面.docx（12页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、名师归纳大肚能容，笑容可掬，更上一层楼学习好资料欢迎下载ABC模型：即控制花形态发生地模型。该模型把四轮花器官同时发生作为基本前提，强调花形态突变体产生不同花器官地生理位置变化。该模型中正常花地四轮结构地形成为由三组基因A 、B 、 C 共同作用完成地，每一轮花器官特征地决定分别依赖于A 、 B、 C 三组B 组基因控制花瓣、基因中地一组或两组基因地正常表达oA 组基因控制萼片、 花瓣地发育，雄蕊地发育， C 组基因控制雄蕊、心皮地发育oA、 C 组基因互相拮抗，抑制对方再自身所控制地区域中表达，常。如其中任何一组或更多地基因发生突变而丧失功能，花地形态就出现异AP 位点 (APsite) ：
2、所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点地糖苷水解酶，它能特异性切除受损核苷酸上地AP 位点。N- 糖苷键，再DNA 链上形成去嘌呤或去嘧啶位点，统称为cDNA(complementaryDNA)：再体外以mRNA 为模板，利用反转录酶与DNA 聚合酶合成地一段双链DNA 。C 值 (Cvalue) ：通常为指一种生物单倍体基因组数表示。C 值反常现象（ Cvaluedox ）：也称C 值谬误。指DNA地总量，以每细胞内地皮克(pg)C 值往往与种系地进化复杂性不一致地现象，即基因组大小与遗传复杂性之间没有必然地联系，某些较低等地生物C 值却很大，如一些两柄动物地C 值甚至比哺乳动物还大。
3、Dane 颗粒： HBV 完整颗粒地直径为强地感染性。42nm，称为 Dane 颗粒，由外膜与核壳组成，有很DNA （ deoxyribonucleicacid ）：脱氧核糖核酸，为世界上所有已知高等真核生物与绝大部分低等生物地遗传物质。DNA 地半保留复制 （semi-conservativereplication为模板合成新链，产生互补地两条链。这样新形成地两个基顺序完全一样。因此，每个子代分子地一条链来自亲代）：DNA 再复制过程中， 每条链分别作DNA分子与原来DNA分子地碱DNA ，另一条链则为新合成地，这种复制方式被称为DNA 地半保留复制。DNA 地半不连续复制（ serru-c
4、liscontinuousreplication）：DNA 复制过程中前导链地复制为连续地，而另一条链，即后随链地复制为中断地、不连续地。DNA 甲基化： CpG 二核苷酸（ CpG 岛）通常成串出现再DNA 上，再甲基转移酶地作用下，胞嘧啶(C) 地第5 位碳原子能被修饰加上甲基甲基化除形成5-甲基胞嘧啶oDNA（5-mC ）之外，还能产生少量地N6 甲基腺嘌呤 (N6-mA) 及 7-甲基鸟嘌呤。DNA 聚合酶（ DNApolymerase ）：一种催化由脱氧核糖核苷三磷酸合成DNA地酶。因DNA 聚合酶为它以 DNA 为模板，所以又被称为依赖于可能参与 DNA地复制与或修复。DNA 地D
5、NA聚合酶。不同种类地DNA 酶I 超敏感位点：染色质中特殊地一段长约200bp、甲基化程度较低且对DNaseI高度敏感地DNA 序列，一般再转录起始点附近或者相关部位。DNA 拓扑异构酶（ DNAtopoisomerase ）：能再闭环DNA 分子中改变两条链地环绕次数地酶，它地作用机制为首先切断旋 DNA 。DNA ，让DNA绕过断裂点以后再封闭形成双螺旋或超螺重组技术（ recombinantDNAtechnology ）：又称基因工程(geneticen-gineering) ，将DNA不同地 DNA 片段（如某个基因或基因地一部分）按照预先地设计定向连接起来，再特定地受体细胞中与载体
6、同时复制并得到表达，产生影响受体细胞地新地遗传性状地技术。GU AG 法则 (GU-AGrule) ：多数细胞核mRNA 前体中内含子地5，边界序列为GU ，3边界序列为AGc 因此， GU 表示供体衔接点地5，端， AG 代表接纳体衔接点地3端序列。习惯上，把这种保守序列模式称为GU-AG 法则。第 1 页，共 12 页名师归纳大肚能容，笑容可掬，更上一层楼学习好资料欢迎下载HLA ：即人类白细胞抗原，为受遗传控制地个体特异性抗原，广泛分布于皮肤、肾、脾、肺、肠与心等组织器官有核细胞地细胞膜上，为到日前为止免疫反应中最复杂、最具多态性地体系。Igo Ig+ Ig-: 为区分免疫球蛋白基因地各
7、种状态，科学上将未发生重排地种系构型等位基因称为地无活性等位基因称为Igo将发生重排并具备功能表达地等位基因称为Ig 一。Ig ，将发生无效蘑排MADS-box ：再金鱼草、 拟南芥等多种植物中存再一个参与花器官发育与分化地基因家族地保守区域， 该家族地成员可能参与不同地分化过程。AG 、 DEFA 与 SRF)地第一个字母，将该保守区命名为根据这几个家族基因名称MADS-boxo(MCM1 、N 区： Ig 重链基因重排过程中，由于结合处插入一个脱氧核苷酸，形成所谓“DNA 聚合酶或脱氧核酸转移酶地作用，有时会再N区”插入序列，致使重链V 区变得更为复杂。V区重排后形成基因单位。上述重排机制
8、使重链V HND H NJHP 转座子 (P-element) ：足一种能够诱发杂种不育(hybriddysgenesis)地果蝇转座子，果蝇W 位点而引起地n 所有 P 转座子两翼DNA 复制产生8 碱基正向重复序列。中几乎所有地杂种不育都为由于都有 31 个碱基地倒置重复序列，P 转座子插入基因组P 转座子转座导致靶RACE （ rapidamplificationofcDNAends cDNA末端地快速扩增） ：为利用PCR 技术再已 知 部 分cDNA序 列 地 基 础 上 特 异 性 克 隆 其5 端 或3 端 缺 失 序 列 地 方 法nRAPD(randomamplifiedpo
9、lymorphicDNA随机扩增地多态性DNA) ：用长度为10 或 II 个碱基地单一固定序列作引物扩增基因组DNA 随机获得大小不同地DNA 片段。因其具有种质特异性而常用作遗传学地分子标记。RFLP（restrIctionfragmentlengthpolymorphism，限制性片段长度多态性：使用限制性DNA内切酶消化某个子标记。DNA 分子后出现地长度多样性。因其具有种质特异性而常用作遗传学地分RNA 地编辑（ RNAediting ）：为某些 RNA ，特别为 mRNA 前体地一种加T 方式，如插入、删除或取代一些核苷酸残基，导致DNA 所编码地遗传信息发生改变，因为经过编辑地地
10、变化。mRNA 序列发生了不同于模板DNARNA 地再编码（RNArecoding ）：为指 RNA 编码与读码方式地改变。RNA 干涉（ RNAinterference RNAi ）：为利用双链小RNA 高效、特异性降解细胞内同源 mRNA 从而阻断体内靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失表型地方法。RNA 地剪接 (RNAspliang) ：从 mRNA 前体分子中切除被称为内含子(in-tron) 地非编码区，并使基因中被称为外显子(exon) 地编码区拼接形成成熟mRNA 地过程就称为RNA 地剪接。RNA 聚合酶（ RNApolymerase ）：使用 DNA 作为模板合成RNA 聚合酶
11、。RNA 地酶，也称为DNA 依赖性SARS-CoV ： -种新型冠状病毒，属于冠状病毒科冠状病毒属，为一种大地、有包膜地正链RNA 病毒， 其基因组由约30000 个核苷酸组成， 直径约 70140nm，电镜下可见电子，密度致密地核心与围绕地包膜，包膜上有冠状地刺突。对脂溶剂敏感，戊二醛、甲醛、过氧化氢、表面活性剂、紫外线照射等可使病毒失去感染力。可导致传染性非典型肺炎severeacuterespiratorysyndrome)- 严重急性呼吸系统综合症。(SARS ，SD 序列 (Shine Dalgarnosequence)：存再于原核生物起始密码子AUG 上游 7 一 12 个核苷酸
12、处地一种47 个核苷酸地保守片段，它与 16SrRNA3 ，端反向互补， 所以可将mRNA地 AUG 起始密码了置于核糖体地适当位置以便起始翻译作用。科学家命名。根据首次识别其功能意义地SNP(singlenucleotidepolymorphism)：单核苷酸多态性，指基因组DNA 序列中由于单个核苷酸（ A ，T ，C 与 G）地突变而引起地物种多态性。T DNA: 根癌农杆菌Ti(tumorinducing)或 Ri(rootinducing) 质粒中地一段DNA 序列，可以从农杆菌巾转移并稳定整合到植物基因组第 2 页，共 12 页名师归纳大肚能容，笑容可掬，更上一层楼学习好资料欢迎下
13、载中，为植物分子生物学中广泛应用地遗传转化载体。p 因子：为一个相对分子质量为2.Oxl05 地六聚体蛋白，它能水解各种核苷三磷酸，为一种 NTP 酶，它通过催化而终止转录。NTP 地水解促使新生RNA 链从三元转录复合物中解离出来，从因子 (sigmafactor) ：为原核生物RNA 聚合酶全酶地一个亚基，为聚合酶地别构效应物，帮助聚合酶专性识别并结合模板链上地启动子，起始基因转录。A癌（ cancer）：为一种无限制向外周扩散、浸润现象。癌症患者地主要特征为发病组织或器官地细胞生长分裂失控，并由原发部位向其他部位播散。如小能控制这种细胞播散，将侵犯要害器官并引起衰竭，最终导致有机体死亡。
14、安慰性诱导物（gratuitousinducer ）：指地为与转录调控中实际诱导物相似地一。类高效诱导物，但不为该诱导酶地底物。氨酰 -tRNA 合成酶（ aminoacyl-tRNAsynthetase ）：为一类催化氨基酸与 特异性酶。B 摆动假说（ wobblehypothesis ）：Crick 为解释反密码产中某些稀有成分tRNA 相结合地(如 I) 地配对以及讦多氨基酸有2 个以上密码子地问题而提出地假说。比较基因组学（comparativegenomics ）：再基因组图潜与序列分析地基础上，对已知基因与基因组结构进行比较，了解基因地功能、表达调控机制与物种进化过程地学科。编码链
15、（ codingstrand）：指 DNA 双链中与mRNA 序列（除 T/U替换外）与方向相同地那条 DNA 链，又称有意义链(sensestrand)。表达序列标签 （ expressedsequencetagEST）：通过对随机选择地3端一次测序所获得地核苷酸序列，代表了完整基因地一小部分。cDNA 克隆进行5或EST-般来源于用特定环境下某个组织总mRNA 所构建地cDNA 文库， 因此 EST 数量也能再一定程度上说明该组织中各基因地表达水平。病毒癌基因 (v-onc ）：一些病毒能引发癌症，原因为病毒基因片段进人被感染者基因组中，导致被感染者自身基因行为发生改变而出现细胞癌变。科学
16、上， 将这种可以引发癌症地病毒基因片段称为“病毒癌基冈”。病毒载体：对病毒基因组进行改造后获得地适合H 用于基因治疗地载体，主要为删除病毒地致病基因，使其对机体没有致病力，导外源基因地转移与表达。该载体应能携带外源基因、装配成病毒颗粒并介C 操纵子（ operon）：为指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成地基因表达单元。插入序列（ insertionalsequence IS：为最简单地转座子，为细菌地一小段可转座元件，它不含有任何宿主基因而常被称为插入序列，分。它们为细菌染色体或质粒DNA 地正常组成部长 末 端 重 复 序 列LTR) ： 指 反 转录 病 毒 基 因
17、组 两 端 地长 末 端 重 复 序 列(longterminalrepeats) ，不编码蛋白质， 但含有启动子、 增强子等调控元件，病毒基因组地LTR整合到细胞原癌基因邻近处，使这些原癌基因再将正常细胞转化为肉瘤细胞。超螺旋（ superbelix supercoil）：双螺旋LTR 强启动子与增强子地作用下被激活，DNA 进一步扭曲盘绕所形成地特定空间结构，为 DNA高级结构地主要形式，可分为正超螺旋与负超螺旋两大类。按DNA双螺旋地相反方向缠绕而成地超螺旋称为负超螺旋，反之，则称为正超螺旋。所有天然地超螺旋为负超螺旋。成对规则基因：参与果蝇体节精细结构形成地基因，一般以两个体节为单位相
18、互间隔DNA 均第 3 页，共 12 页名师归纳大肚能容，笑容可掬，更上一层楼学习好资料欢迎下载一个副体节表达，其分布具有周期性。功能为把间隙基因确定地区域进一步分化成体节。成对规则基因地表达为胚胎出现分节地最早标志之一，条带，把胚胎分为预定地体节。沿前一后轴形成一系列斑马纹状地表达重叠基因（ overlappinggene nestedgene）：具有部分共用核苷酸序列地基因，即同一段DNA携带了两种或两种以上不同蛋白质地编码信息。重叠地部分可以再调控区，也可以再 结构基因区。常见于病毒与噬菌体基因组中。重组种系理论： 为有关生物体为何能产生上百万种Ig 分子地假说。 重组种系理论认为V区与
19、 C 区不同片段再DNA 分子水平上地各种排列组合为形成Ig 分子多态地根本原因。错配修复 (mismatchrepair) ：为对 DNA 错配区地修复。通过母链甲基化原则找出区分母链与子链从而修正子链上错配地碱基。错义突变（ missensemutation）：由于结构基因中某个核苷酸地变化使一种氨基酸地密码 变成另一种氨基酸地密码。D 代谢物阻遏效应（cataboliterepression）：有葡萄糖存再时，不论诱导物存再与否，操纵子都没有转录活性，结构基因都不表达。单倍型 (haplotype) ：为指位于染色体上某一区域地一组相关联地SNP 等位位点。单核苷酸地多态性(single
20、nucleotidepolymorphism， SNPs)：单核甘酸多态性指再基因组中不同个体地单顺反子mRNA 。DNA 序列上地单个碱基差异。同一位置上地每个碱基类型叫做一个等位位点。mRNA （ monocistronicmRNA ）：只编码一个蛋白质地mRNA称为单顺反子蛋白激酶：催化ATP 地 7 一磷酸基团转移到蛋白质分子中地酶。蛋白质磷酸化： 指由蛋白质激酶催化地把ATP 或 GTP 上 位地磷酸基转移到底物蛋白质氨基酸残基上地过程，作用。为生物体内一种普遍地调节方式，再细胞信号转导地过程中起重要蛋白质乙酰化：再乙酰基转移酶地作用下，再蛋白质特定地位置添加乙酰基地过程，为细胞控制
21、基因表达、蛋白质活性或生理过程地一种机制。蛋白质组 (proteome) 与蛋白质组学（proteomics）：蛋白质组为指1 个基因组所表达地全包括蛋白质地表达水 发展及细胞代谢等过部蛋白质， 而蛋白质组学则为指再蛋白质组水平上研究蛋白质地特征，平、翻译与修饰、蛋白与蛋白相互作用等，并由此获得关于疾病发生、 程地整体认识。等位基因 (allele) ：指位于一一对同源染色体地相同位置上控制某一性状地不同拷贝。不同地等位基因产生具有遗传特征地变化，性关系及遗传效应。例如，发色或血型等等位基因控制相对性状地显隐等位排斥与同型排斥：淋巴细胞中产生免疫球蛋白地基因位于两条同源染色体上，而免疫球蛋白基
22、因地表达只发生再其中一条t，这种因为一条染色体上地基因表达而抑制另一条染色体上相同基因表达地现象称为等位基因排斥。而同型排斥则为指B 淋巴细胞地轻链表达时，只生成一种链（等位位点：柒色体K 链或为入链） 不会同时表达K 链与入链。DNA同一位置上地每个碱基类型叫做一个等位位点。多聚A 位点(polyA 位点 )：再多聚A 聚合酶地催化下，再mRNA 前体 3，端接上一个约200 一 250 个腺嘌呤核苷酸 (A) 地尾巴，起到稳定mRNA 地作用。多顺反子mRNA （ polycistronicmessengerRNA ）：一种能作为两种或多种多肽链翻译模板地信使 RNA 由 DNA 链卜地邻
23、近顺反子所界定。E二组分系统（ two-componentsystem ）：由位于细胞质膜上地传感蛋白（该蛋白常常具有激酶活性） 以及位于细胞质中地应答调节蛋白组成。传感激酶常再受到膜外环境信号刺激时第 4 页，共 12 页名师归纳大肚能容，笑容可掬，更上一层楼学习好资料欢迎下载被磷酸化， 并将其磷酸基团转移到应答调节蛋白上，使该磷酸化地应答调节蛋白成为阻遏物或诱导蛋白，通过对操纵子地阻遏或激活作用调控下游基因表达。F翻译 Itranslation ）：指将 mRNA 链上地核苷酸从一个特定地起始位点开始，按每 苷酸代表一个氨基酸地原则，依次合成一条多肽链地过程。3 个核翻译后转运机制 （ p
24、ost-translationaltranslocationl ：蛋白质从核糖体上释放后才发生转运。翻译一转运同步机制生地。（ co-translationaltranslocation ）：某个蛋白质地合成与转运为同时发泛素、泛蛋白（ubiquitinl ：含有高度保守地76 个氨基酸地序列，它以羧基基团连接到目标蛋白质地赖氨酸残基地 位氮基上，其主要作用为起始蛋白质地降解。反式作用因子：为指能直接或间接地识别或结合再各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率地蛋白质。 非核苷酸型反转录酶抑制剂：该类化合物可与病毒地反转录酶相结合，通过限制该酶地移动性而影响它地活性，终止病毒DNA 地
25、合成。非组蛋白：为染色体中除了组蛋白之外地结构蛋白。分子伴侣（ molecularchaperone ）：它为细胞中一类能够识别并结合到不完全折叠或装配地蛋白质上以帮助这些多肽正确折叠、地形成。转运或防止它们聚集地蛋白质，其本身不参与终产物负控诱导：为原核生物转录调控地一种方式，当阻遏物不与效应物（诱导物）结合时，结构基因不转录。 负控阻遏：为原核生物转录调控地一种方式，当阻遏物与效应物（诱导物）结合时，结构基因不转录。复制叉（ replicationfork ）：复制时，双链以，复制起点呈叉子形状，被称为复制叉。DNA 要解开成两股链分别进行DNA 合成，所复制起始点（replication
26、origin ）：为 DNA 链上独特地具有起始DNA 复制功能地碱基顺序。大肠杆菌地复制起点包括OriC 与 OriH ，OriC 为首选地复制起点，而 OriH 为再 RNaseH缺失突变株巾发现地一系列复制起点。复制子（ replicon ）：单独复制地一个 单位。一个复制子再任何一个细胞周期只复制DNA 单元被称为一个复制子它为一个可移动地1 次。G 冈崎片段（ Okazakifragment ）：为再DNA半不连续复制巾产生地长度为l000 2000个碱基地短地DNA 片段，能被连接形成一条完整地DNA 链。蛋白）：为一类能用低盐溶液抽提、能高速泳动蛋白（highmobilitygr
27、oupprotein HMG溶于 2% 地三氯乙酸、相对分子质量再3Oxl04 以下地非组蛋白。因其相对分子质量小、再凝胶电泳中迁移速度快而得名。分为HMGI 与 HMG2 两大类。这类蛋白地特点为能与DNA结合，也能与H作用，但与DNA 地结合并不牢固，可能与DNA地超螺旋结构有关，再DNA 复制与重组中起重要作用。果蝇：一种双翅日昆虫，其幼虫与成虫依赖于正再腐烂地果实。个体小、生命周期快、繁殖容易， 每只雌虫两周就可以产生约300 个后代。 此外， 果蝇细胞中地巨大多线染色体使它非常适合于遗传分析与基因定位，为基因与发育领域最重要地模式生物之一。H核定位序列（ nuclearlocaliz
28、atlonsequence NLS ）：蛋白质中地一种常见地结构域，通常 为一短地氨基酸序列，它能与人核载体相互作用，将蛋白质运进细胞核内。核苷酸型反转录酶抑制剂：其结构与脱氧核苷酸类似，多为双脱氧核苷衍生物，可与细胞内自由核苷竞争性地结合反转录酶，终止反转录反应，使病毒DNA 地合成受阻。第 5 页，共 12 页名师归纳大肚能容，笑容可掬，更上一层楼学习好资料欢迎下载核酶（ rlbozymel ：为一类具有催化活性地RNA 分子，通过催化靶位点RNA 链中磷酸二酯键地断裂，特异性地剪切底物RNA 分子，从而阻断基因地表达。核小体 （ nucleosome）：为染色质地基本结构单位，体及外围
29、Hi 蛋白所组成。由大约 200bp 地 DNA 与组蛋白八聚后随链（ laggingstrand）：再 DNA 复制过程中，与复制叉运动方向相反地方向不连续延伸地 I)NA 链被称为后随链或滞后链。 花分生组织决定基因：这类基冈促进从花序分生组织产生花分生组织并进一步分化产生花器官原基， 但产生何种花器官则由同源域基因所控制。定程度上激活同源域基因。J花分生组织决定基因可以再一基因（ gene）：产生一条多肽链或功能RNA 所需地全部核苷酸序列。基因表达调控(generegulation)：所有生物地遗传信息，都为以基因地形式储存再细胞内地 DNA( 或 RNA) 分子巾，随着个体地发育，过
30、密码子一反密码子系统，转变成蛋白质或功能DNA 分子能有序地将其所承载地遗传信息，通RNA 分子，执行各种生理牛物化学功能。这个从 DNA到蛋白质或功能表达地调控。基因表达系列分析技术（RNA地过程被称为基因表达，对这个过程地调节就称为基因serialanalysisofgeneexpressionSAGE ）：为一种以DNA序列测定为基础定量分析全基因组表达模式地技术，因表达信息。 再转录组水平上， 仟何长度超过能够直接读出任何一种细胞类型或组织地基9 10 个碱基地核苷酸片段都可能代表一种特异性地转录产物，因此，朋特定限制性核酸内切酶分离转录产物中具有基因特异性地9 10个碱基地核苷酸序列
31、并制成标签，将这些序列标签连接、地比例即可分析其对应编码基因地表达频率。克隆、测序后， 根据其占总标签数基因捕获 （ genetrapping）：为检测动植物细胞巾基因表达与基因功能地手段n 向某个基因组中系统性随机导入带有报道基因地现型） 地同时， 了解靶基因地表达模式， 物质基础。DNA片段，就可能再破坏靶基凶功能（获得新地表确定被破坏基因地位置，为进一步克隆靶基因奠定基因量排：通过基因地转座或DNA 地断裂错接等形式使正常基因序列发生改变，使一个基因从远离启动子地地方移到距它较近地位点从而启动转录。基因定点突变 （ site-directedmutagenesis)：向靶 DNA 片段中
32、引入所需地变化，包括碱基 地添加、删除或改变，为分子牛物学研究中一种非常有用地手段。基因家族：再基因组进化中，一个基因通过基因重复产生了两个或更多地拷贝，这些基因即构成一个基因家族，为具有显著相似性地一组基因，编码相似地蛋白质产物。基因克隆（ genecloning1 ：再分子生物学上，人们把将外源DNA插人具有复制能力地载体DNA 中，转入宿主细胞使之得以永久保存与复制地过程称为基因克隆。基因工程或重组 DNA技术则侧重于验证上述过程所获得遗传物质新组合再宿主细胞内地表达与功能鉴定。基因领域效应：当两个基因相距太近时，往往不易形成有利于高效转录地空间结构。因此，基因与基因之间地间隔距离被定义
33、为“基因领域”o 同一 DNA 链上两个具有相同转录方向地基因间隔小于一定长度时，影响有效转录所必需地染色质结构地形成，从而使这两个基因中地一个或两个均不能转录或转录活性显著降低，既产生了所谓地 “基因领域效应” 。基因敲除（ geneknock-out ）技术：针对一个序列已知但功能未知地基因，从上设计实验，彻底破坏该基因地功能或消除其表达机制，从而推测该基因地生物学功能。DNA 水平基因组 DNA 文库 (cDNA/genomicDNAlibrary）：为某一生物体全部或部分基因地集合。将某个生物地基因组DNA 或 cDNA 片段与适当载体再体外重组后，转化宿主细胞， 所得地第 6 页，共
34、 12 页名师归纳大肚能容，笑容可掬，更上一层楼学习好资料欢迎下载菌落或噬菌体地集合即为该生物地基因组DNA 或 cDNA 文库。基因芯片（ DNAmlcroarray ）技术：把大量已知或未知序列地DNA片段点再尼龙膜或玻璃片上，再经过物理吸附作用达到固定化。也可以直接再玻璃或金属表面进行化学合成，得到寡聚核苷酸芯片。将芯片与待研究地cDNA或其他样品杂交，经过计算机扫描与数据处理，便可以观察到成千上万个基因再不同组织或同一组织不同发育时期或不同生理条件下地表达模式。基因型（ genotype）与基因分型Igenotyping) ：除性染色体外，人类细胞内地染色体都有两份，因此， 一个人所拥有地一对等位位点地类型被称作基因型。事实上，基因型也可以泛指同一基因座位卜多个等位位点地类型。确定某个体基因型地实验就称为基因分型。 基因治疗：基因治疗为将具有治疗价值地基因，即“治疗基因”装配于带有再人体细胞中表达所必备元件地载体中，导人人体细胞， 通过靶基因地表达来治疗遗传疾病。基因治安疗为从根本上治疗遗传病地唯一途径。