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1、关于妇科恶性肿瘤化疗护理第一页，讲稿共七十三页哦前前 言言 女性生殖器官肿瘤以子宫和卵巢肿瘤最为常见女性生殖器官肿瘤以子宫和卵巢肿瘤最为常见,其其中恶性肿瘤以宫颈癌和卵巢癌的发病率最高中恶性肿瘤以宫颈癌和卵巢癌的发病率最高,分别为分别为90.46/1090.46/10万和万和2-6/102-6/10万万,主要治疗手段有手术、放疗、化主要治疗手段有手术、放疗、化疗、中药、免疫及激素等，常采用综合治疗，以手术为主疗、中药、免疫及激素等，常采用综合治疗，以手术为主，辅以化疗和支持疗法。，辅以化疗和支持疗法。第二页，讲稿共七十三页哦（一）化学治疗的定义（一）化学治疗的定义 1909年德国年德国Ehai
2、lich首先提出化学治疗（简首先提出化学治疗（简称化疗）的概念，是指对病源微生物感染、称化疗）的概念，是指对病源微生物感染、寄生虫所引起的疾病及肿瘤，采用化学药物寄生虫所引起的疾病及肿瘤，采用化学药物治疗的方法理想的化疗药物应对病源微生治疗的方法理想的化疗药物应对病源微生物、寄生虫和肿瘤有高度选择性，而对机体物、寄生虫和肿瘤有高度选择性，而对机体毒性很小毒性很小.从狭义上讲，现在化疗多指对于肿从狭义上讲，现在化疗多指对于肿瘤的化学药物治疗瘤的化学药物治疗.一、概一、概 述述第三页，讲稿共七十三页哦（二）根治性化疗的定义（二）根治性化疗的定义 指将有效的抗肿瘤药物联合应用，以不同作指将有效的抗肿
3、瘤药物联合应用，以不同作用机制的药物，根据药物对细胞增殖周期的用机制的药物，根据药物对细胞增殖周期的不同作用点及肿瘤的倍增时间，巧妙安排多不同作用点及肿瘤的倍增时间，巧妙安排多种药物的应用顺序、剂量强度、周期时间、种药物的应用顺序、剂量强度、周期时间、周期次数，以及其他治疗手段适时参与，合周期次数，以及其他治疗手段适时参与，合理运作，达到对某些肿瘤根治的目的理运作，达到对某些肿瘤根治的目的第四页，讲稿共七十三页哦（三）化学治疗临床应用的方式（三）化学治疗临床应用的方式、晚期或播散性肿瘤的全身化疗、晚期或播散性肿瘤的全身化疗 因缺乏其他有效治疗方法，常常一开始就采因缺乏其他有效治疗方法，常常一开
4、始就采用化疗，近期的目标是取得缓解这种化疗用化疗，近期的目标是取得缓解这种化疗命名为命名为“诱导化疗诱导化疗”如开始采用的化疗方如开始采用的化疗方案失败，需用其他方案化疗时，常称之为案失败，需用其他方案化疗时，常称之为“补救治疗补救治疗”化疗方法可以是口服或静脉化疗方法可以是口服或静脉给予化疗药物，平阳霉素、甲氨蝶呤可以肌给予化疗药物，平阳霉素、甲氨蝶呤可以肌注给药注给药第五页，讲稿共七十三页哦、辅助化疗、辅助化疗 指在采取有效的局部治疗（手术或放疗后指在采取有效的局部治疗（手术或放疗后)，主要针对可能存在的微小转移癌灶，为防止主要针对可能存在的微小转移癌灶，为防止复发转移而进行的化疗复发转移
5、而进行的化疗 辅助化疗的原则辅助化疗的原则第六页，讲稿共七十三页哦（）应选择有效的化疗药物（）应选择有效的化疗药物;（）肿瘤已被手术或放疗清除（）肿瘤已被手术或放疗清除;（）术后应尽早化疗（）术后应尽早化疗;（）应给予患者可耐受的最大化疗剂量（）应给予患者可耐受的最大化疗剂量;（）化疗应持续一定时间（）化疗应持续一定时间;（）化疗应间断进行，尽可能减少免疫抑（）化疗应间断进行，尽可能减少免疫抑制的发生制的发生.第七页，讲稿共七十三页哦、新辅助化疗、新辅助化疗 又称为起始化疗，指对临床表现为局限性肿又称为起始化疗，指对临床表现为局限性肿瘤，可用局部治疗手段者，在手术或放疗前瘤，可用局部治疗手段者
6、，在手术或放疗前先使用化疗先使用化疗 是指在手术或放疗前全身系统或动脉灌注化是指在手术或放疗前全身系统或动脉灌注化疗疗,达到缩小肿瘤达到缩小肿瘤,提高手术切除率提高手术切除率,从而改善从而改善预后预后.目前新辅助化疗基本上不用于放疗。目前新辅助化疗基本上不用于放疗。(常常用用PVB方案、方案、MBP方案）。（增敏化疗）方案）。（增敏化疗）第八页，讲稿共七十三页哦新辅助化疗目的新辅助化疗目的（）希望化疗后局部肿瘤缩小，从而可减（）希望化疗后局部肿瘤缩小，从而可减少切除范围，缩小手术造成的伤残，甚至可少切除范围，缩小手术造成的伤残，甚至可考虑保守外科治疗或以放疗代替外科手术。考虑保守外科治疗或以放
7、疗代替外科手术。（2）新辅助化疗可以避免体内潜伏的转移灶）新辅助化疗可以避免体内潜伏的转移灶在原发灶切除后在原发灶切除后1-7天内由于体内肿瘤总量减天内由于体内肿瘤总量减少而加速生长。少而加速生长。（3）可以避免体内残留的肿瘤在手术后因凝）可以避免体内残留的肿瘤在手术后因凝血机制加强及免疫抑制而容易发生转移。血机制加强及免疫抑制而容易发生转移。第九页，讲稿共七十三页哦（4）使手术时肿瘤细胞活力降低，不易播散）使手术时肿瘤细胞活力降低，不易播散入血。入血。（5）化疗可清除或抑制可能存在的微小转移）化疗可清除或抑制可能存在的微小转移灶，从而改善预后。灶，从而改善预后。（6）术前化疗可以帮助筛选对肿
8、瘤有效的化）术前化疗可以帮助筛选对肿瘤有效的化疗方案。疗方案。第十页，讲稿共七十三页哦 4、特殊途径化疗、特殊途径化疗（1）胸腔内、腹腔内化疗，治疗癌性渗液。）胸腔内、腹腔内化疗，治疗癌性渗液。（2）腹壁下动脉插管化疗。）腹壁下动脉插管化疗。（3）介入化疗。）介入化疗。（4）还可将抗肿瘤药物制成脂质微球，使药）还可将抗肿瘤药物制成脂质微球，使药物更集中到达肿瘤靶点。物更集中到达肿瘤靶点。第十一页，讲稿共七十三页哦二、抗肿瘤药的分类 根据药物对细胞增殖周期作用特点，抗肿瘤药可分为以下2类：1周期非特异性药物 2周期特异性药物 根据药物的作用的机理可分为五类：1影响核酸（RNA/DNA）生物合成的
9、药物。2直接破坏DNA并阻止其复制的药物。3干扰转录过程阻止RNA合成的药物。4影响蛋白质合成的药物。5影响激素平衡发挥抗癌作用的药物。第十二页，讲稿共七十三页哦抗肿瘤药的特点抗肿瘤药的特点1、抗肿瘤药对细胞虽有一定的选择性，但远不如抗生素对细胞的选择性高，故大多数抗肿瘤药在杀伤肿瘤细胞的同时，往往对一些快速增殖更新的正常组织也有毒性。2、抗肿瘤药只能杀伤大部分或一部分肿瘤细胞而不是全部，因而不能根除。3、抗肿瘤药本身的三致作用，即可致癌、致畸胎、致基因突变作用。4、肿瘤细胞容易产生耐药性，甚至使用开始即有耐药性第十三页，讲稿共七十三页哦三、肿瘤化疗的给药原则三、肿瘤化疗的给药原则(一)化疗前
10、要注意的几点1了解病人的基本情况；2了解化疗禁忌症；3与患者家属交谈；4与患者交谈。第十四页，讲稿共七十三页哦(二二)化疗药物应用的注意点化疗药物应用的注意点 药液必须新鲜配制；尽量不和其他药物配伍；静脉注射时，先用生理盐水注入，确定在静脉内后再推注药液，注完后，再输入少量生理盐水，确保药液进入血管无外渗。第十五页，讲稿共七十三页哦 需要避光的常用药物：DTIC、MMC、放线菌素D、光辉霉素、秋水仙碱、喜树碱、长春碱类；需冷藏的常用药物：在28度以下冰箱内保存：CCNU MECCNU 长春花碱（VLB）VDS、NVB、紫杉醇、泰索帝、DTIC；低温保存：去甲氧柔红霉素、门冬酰胺酶；第十六页，讲
11、稿共七十三页哦 掌握化疗药物的正确溶酶，保证药物有效性 用N.S稀释的药物：氮芥、CTX、VDS、BLM、喜树碱、VP16、DDP；用G.S稀释的药物：MTX、CBP、草酸铂、秋水酰碱、THP、光辉霉素、抗癌锑等。第十七页，讲稿共七十三页哦（三）肿瘤化疗的配置原则（三）肿瘤化疗的配置原则1 1人员要求。人员要求。2 2操作者自身准备。操作者自身准备。3 3环境准备。环境准备。4 4打开粉剂药时，锯割安瓿前应轻弹颈部，使附着的粉剂降至安打开粉剂药时，锯割安瓿前应轻弹颈部，使附着的粉剂降至安瓿颈以下。瓿颈以下。5 5溶解药物时，防止气雾产生。溶解药物时，防止气雾产生。6 6瓶装药物稀释或抽取药液时
12、，防止药液外溅。瓶装药物稀释或抽取药液时，防止药液外溅。7 7使用使用“锁头锁头”注射器和针腔较大的针头。注射器和针腔较大的针头。8 8抽取药液应用一次性注射器。抽取药液应用一次性注射器。9 9在完成全部药物配备后，用不透水，防渗容器装已配好的化疗在完成全部药物配备后，用不透水，防渗容器装已配好的化疗药物。药物。1010备药后所用一切污染物作为危险垃圾处理。备药后所用一切污染物作为危险垃圾处理。1111操作毕脱手套，用洗手液及流动水彻底洗手，有条件者淋操作毕脱手套，用洗手液及流动水彻底洗手，有条件者淋 浴。浴。1212需要准备特殊的用具以备发生意外环境污染时使用。需要准备特殊的用具以备发生意外
13、环境污染时使用。第十八页，讲稿共七十三页哦（四）化疗药污染环境的处理原则（四）化疗药污染环境的处理原则1 1关闭房间空调及电扇。关闭房间空调及电扇。2 2禁止其他人进入该区域。禁止其他人进入该区域。3 3操作者穿戴防护装置。操作者穿戴防护装置。4 4立即带手套用防渗漏的吸湿垫子吸士，放入立即带手套用防渗漏的吸湿垫子吸士，放入能密封塑料袋中。能密封塑料袋中。5 5使用清洁剂清洁后并吸净清洗液。使用清洁剂清洁后并吸净清洗液。6 6将以上处理废弃物放入化疗废物桶。将以上处理废弃物放入化疗废物桶。第十九页，讲稿共七十三页哦（五）化疗给药必须严格三查七对一注意 三查即：备药后查；服药、注射、处置前查；服
14、药、注射、处置后查。七对即：对床号、姓名、药名、浓度、剂量、用法及用药时间。一注意即：注意用药后的反应 在查对中若发现疑问，应详细核查，确认无误后方可给药。第二十页，讲稿共七十三页哦（六）化疗及化疗后注意点（六）化疗及化疗后注意点1 1严格执行医嘱，注意操作方法严格执行医嘱，注意操作方法2 2定期检查血象，密切观察病情定期检查血象，密切观察病情3 3认真观察疗效，及时作好记录认真观察疗效，及时作好记录4 4增加病人抵抗力，避免发生感染增加病人抵抗力，避免发生感染第二十一页，讲稿共七十三页哦四、注意药物副作用的预防与处理四、注意药物副作用的预防与处理 随着化疗在妇科恶性肿瘤治疗中地位的提高及越来
15、越多新化疗药物的应用，人们对化疗不良反应的认识也更加深刻。化疗的不良反应可以长期或暂时影响患者的生活质量，可能限制治疗的剂量及疗程，严重者有时还会危及生命。近年来，化疗辅助药物的发展对化疗疗效的提高及不良反应的减少作出了巨大的贡献。第二十二页，讲稿共七十三页哦骨髓抑制骨髓抑制 紫杉醇紫杉醇 泰索帝泰索帝 长春瑞宾长春瑞宾 长春地辛长春地辛 胃肠道反应胃肠道反应 恶心呕吐恶心呕吐 顺铂顺铂 氮芥氮芥 环磷酰胺环磷酰胺 阿霉素阿霉素 腹泻腹泻 阿糖胞苷阿糖胞苷 开普拓开普拓 氮杂胞苷氮杂胞苷 氨甲蝶呤氨甲蝶呤 便秘便秘 长春花碱长春花碱 长春新碱长春新碱 长春地辛长春地辛 长春瑞宾长春瑞宾 泌尿系
16、毒性泌尿系毒性 肾毒性肾毒性 顺铂顺铂 卡铂卡铂 异环磷酰胺异环磷酰胺 丝裂霉素丝裂霉素 出血性膀胱炎出血性膀胱炎 环磷酰胺环磷酰胺 异环磷酰胺异环磷酰胺神经毒性神经毒性 周围神经毒性周围神经毒性 长春花碱长春花碱 长春新碱长春新碱 长春地辛长春地辛 中枢神经毒性中枢神经毒性 异环磷酰胺异环磷酰胺 5氟脲嘧啶氟脲嘧啶 氨甲蝶呤氨甲蝶呤第二十三页，讲稿共七十三页哦抗癌药物的不良反应 之二 肝毒性肝毒性 氨甲蝶呤氨甲蝶呤 紫杉醇紫杉醇 环磷酰胺环磷酰胺 丝裂霉素丝裂霉素 心脏毒性心脏毒性 阿霉素阿霉素 表阿霉素表阿霉素 柔红霉素柔红霉素 米托蒽醌米托蒽醌 肺毒性肺毒性 博莱霉素博莱霉素 平阳霉素平
17、阳霉素 亚硝脲类（大剂量）亚硝脲类（大剂量）其他不良反应其他不良反应 脱发脱发 阿霉素阿霉素 柔红霉素柔红霉素 卡铂卡铂 紫杉醇紫杉醇 局部组织坏死局部组织坏死 阿霉素阿霉素 米托蒽醌米托蒽醌 长春花碱长春花碱 过敏反应过敏反应 紫杉醇紫杉醇 泰索帝泰索帝 足叶乙甙足叶乙甙 鬼臼噻吩甙鬼臼噻吩甙 发热发热 博来霉素博来霉素 平阳霉素平阳霉素 阿霉素阿霉素 表阿霉素表阿霉素 血栓性静脉炎血栓性静脉炎 长春瑞宾长春瑞宾 氮芥氮芥 丝裂霉素丝裂霉素 听力减退听力减退 顺铂顺铂 卡铂卡铂第二十四页，讲稿共七十三页哦（一）抗肿瘤化疗药物所致静脉炎（一）抗肿瘤化疗药物所致静脉炎的预防与处理的预防与处理工具
18、的选择；血管的选择；各种药物所致静脉炎的预防。第二十五页，讲稿共七十三页哦化学性静脉炎临床分型 1红肿型：沿着静脉走向的红肿热痛。2硬结型：沿给药局部疼痛、触痛、静脉变硬、触之有条索感。3坏死型：沿血管周围肿胀型成淤斑，达皮下组织。4闭锁型：静脉堵塞，逐步机化。第二十六页，讲稿共七十三页哦 静脉炎国内判断标准：静脉炎国内判断标准：0级：局部无痛；I级：局部无痛，但发红；II级：局部轻度疼痛，发红；III级：局部中度疼痛，轻度肿胀，灼热；IV级：重度疼痛，中或重度肿胀；V级：顽固性疼痛，中度或重度肿胀。第二十七页，讲稿共七十三页哦各种药物所致静脉炎的预防各种药物所致静脉炎的预防 诺维苯-冰敷+D
19、XM、湿润烧伤膏、肝 素钠软膏；5-FU-肝素钠液静推,每4小时1次；一般化疗药物宜冰敷,硫酸镁湿敷；艾恒-热敷。第二十八页，讲稿共七十三页哦化疗药物外渗的处理化疗药物外渗的处理 强刺激性药物(诺维苯、阿霉素)-建议局封3次；一般药物局封1次；24小时内冰敷；消肿可用硫酸镁、50%GS+维生素B12+DXM、芦荟；水胶体敷料的使用。第二十九页，讲稿共七十三页哦(二二)预防化疗所致恶心呕吐药物及预防化疗所致恶心呕吐药物及护理护理 化疗引起的恶心、呕吐是癌症患者最为恐惧的不良反应，对恶心、呕吐控制不足会产生一系列相关的并发症。对化疗所致恶心呕吐作用的控制及护理一直是护理需要解决的重要课题。化疗引起
20、的恶心、呕吐可分为急性反应、延迟性反应和预期性反应三类。第三十页，讲稿共七十三页哦恶心呕吐的发生机制恶心呕吐的发生机制 温善禄认为，位于第4脑室底的化学诱发感受区(CTZ)与化疗引起的呕吐有关。新近的研究证明各种神经介质作用于CTZ产生呕吐，介质包括5一羟色胺、多巴胺、组胺、前列腺素、r-羟基丁酸等。化疗对胃肠粘膜的损害可诱发嗜铬细胞分泌5一羟色胺3(5-HT3)，一旦释放就与迷走神经传入神经5-HT3受体结合，产生呕吐。第三十一页，讲稿共七十三页哦观察及护理要点观察及护理要点 程度；进食情况；患者一般情况；呕吐物的观察。第三十二页，讲稿共七十三页哦WHO粘膜溃疡分级 等级 症状征象 0级 无
21、征象及症状 1级 疼痛红肿 2级 红肿、溃疡、仍可摄取固体食物 3级 溃疡、仅摄取流质食物 4级 无法进食第三十三页，讲稿共七十三页哦药物支持药物支持 恩丹西酮是一种高较底毒的5羟色胺受体阻滞剂，其选择性高、不良反应少，有效控制呕吐。枢丹，可有效阻断呕吐反射中外周神经元突触前5-HT3受体兴奋，张庆通过临床观察证实，枢丹维持疗法能有效预防迟发性恶心呕吐及减轻食欲减退症状，枢丹加地塞米松可进一步加强化疗24小时内的抗呕吐疗效。教会病人应用松驰疗法，给予患者足够的心理支持，争取社会支持，降低焦虑及癌症治疗的副反应。总结出最有效的抗呕吐药的合理搭配。第三十四页，讲稿共七十三页哦不良反应不良反应 最常
22、见的不良反应包括头痛、便秘、腹泻、镇静、轻度的转氨酶升高等。过量可能出现幻视和血压升高。也有引起一过性心电图改变的报道。第三十五页，讲稿共七十三页哦(三三)化疗相关性腹泻的治疗与护理化疗相关性腹泻的治疗与护理 腹泻腹泻(diarrhea)(diarrhea)：指排便次数增多，粪质稀：指排便次数增多，粪质稀薄，或带有粘液、脓血便或未消化的食物。薄，或带有粘液、脓血便或未消化的食物。具体指标：解液状便，每日三次以上，或每具体指标：解液状便，每日三次以上，或每日总量大于日总量大于200200克，含水量大于克，含水量大于80%80%。第三十六页，讲稿共七十三页哦化疗相关性腹泻典型的临床表现化疗相关性腹
23、泻典型的临床表现 无痛性腹泻或伴轻度腹痛；无痛性腹泻或伴轻度腹痛；喷射性水样便；喷射性水样便；一天数次或数十次，持续一天数次或数十次，持续57 d，严重者长达，严重者长达23个月；个月；可出现在化疗当天或化疗后；可出现在化疗当天或化疗后；庆大霉素、黄连素、痢特灵等治疗无效。庆大霉素、黄连素、痢特灵等治疗无效。第三十七页，讲稿共七十三页哦造成造成化疗相关性腹泻化疗相关性腹泻的主要药物的主要药物 氟尿嘧啶（氟尿嘧啶（5-FU5-FU）伊立替康（伊立替康（CPT-11CPT-11）羟基喜树碱（羟基喜树碱（HCPTHCPT）希罗达（希罗达（XelodaXeloda）多西紫杉醇（多西紫杉醇（Taxter
24、eTaxtere）第三十八页，讲稿共七十三页哦化疗相关性腹泻的预防化疗相关性腹泻的预防 化疗前：停用所有抗便秘制剂（缓泻剂）；化疗后：避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料，如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等；不推荐预防性应用抑制肠蠕动类止泻药物如易蒙停来预防腹泻。第三十九页，讲稿共七十三页哦化疗相关性腹泻的观察化疗相关性腹泻的观察 腹泻开始时间及腹泻间歇；大便数量及性状(是否水样便、血便、夜间便)；伴随症状(排除感染、肠梗阻、脱水)；用药情况明确腹泻的原因；饮食情况明确有无加重腹泻的因素。第四十页，讲稿共七十三页哦(四四)粒细胞减少症的处理原则粒细胞减少症的处理原则 保护性隔离：住
25、单人房间，紫外线照射房间保护性隔离：住单人房间，紫外线照射房间1h,2次次/日，有呼吸道感染及携带病毒者严禁日，有呼吸道感染及携带病毒者严禁与患者接触。与患者接触。病房内桌面、床、地面每天用病房内桌面、床、地面每天用1000MG/L三三氯消毒液擦拭二次。氯消毒液擦拭二次。保持病人床单、衣服清洁干燥，经常修剪病保持病人床单、衣服清洁干燥，经常修剪病人指甲，保持清洁。人指甲，保持清洁。严格无菌操作。医护人员检查病人前必须洗严格无菌操作。医护人员检查病人前必须洗手，严防交叉感染。手，严防交叉感染。第四十一页，讲稿共七十三页哦集落刺激因子不良反应集落刺激因子不良反应 G-CSF的主要副作用是骨痛，当剂
26、量提高后，的主要副作用是骨痛，当剂量提高后，这种反应的发生率会更高。这种反应的发生率会更高。另外常见的反应还有发热、头痛、肌肉疼痛、另外常见的反应还有发热、头痛、肌肉疼痛、皮疹，大多能耐受。皮疹，大多能耐受。其它罕见的副作用有低血压、恶心、腹泻、其它罕见的副作用有低血压、恶心、腹泻、水肿、过敏、毛细血管渗漏综合征、呼吸困水肿、过敏、毛细血管渗漏综合征、呼吸困难等。难等。第四十二页，讲稿共七十三页哦血小板减少症的处理血小板减少症的处理(1)血小板低于血小板低于5万时，应减少活动，预防损万时，应减少活动，预防损伤，避免搬运重物，防治便秘。伤，避免搬运重物，防治便秘。(2)维持收缩压在维持收缩压在1
27、87Kpa以下，预防颅内以下，预防颅内出血。出血。(3)避免使用非甾体类消炎药避免使用非甾体类消炎药(NSAIDS)和含和含有阿司匹林的药物。有阿司匹林的药物。(4)避免肌肉注射等创伤性操作，操作后必须避免肌肉注射等创伤性操作，操作后必须局部按压局部按压5-10min以上。以上。第四十三页，讲稿共七十三页哦血小板减少症的处理血小板减少症的处理()血小板低于血小板低于20Xl09L时或有出血时可考时或有出血时可考虑输注血小板。虑输注血小板。重组人的重组人的IL-11（rhIL-11）是目前治疗化疗导）是目前治疗化疗导致的血小板减少症的的唯一有效的药物。致的血小板减少症的的唯一有效的药物。第四十四
28、页，讲稿共七十三页哦rhIL-11不良反应不良反应 主要的不良反应为水钠潴留，患者可出现周主要的不良反应为水钠潴留，患者可出现周围性水肿、呼吸困难、疲乏，严重者出现胸围性水肿、呼吸困难、疲乏，严重者出现胸水、腹水、心包积液。水、腹水、心包积液。部分患者出现心血管方面的不良反应，如心部分患者出现心血管方面的不良反应，如心率不齐、晕厥、心动过速、房颤等。率不齐、晕厥、心动过速、房颤等。第四十五页，讲稿共七十三页哦(五五)防治药物所致的肾毒性防治药物所致的肾毒性（Mesna）烷化剂异环磷酰胺（IFO）和环磷酰胺（CTX）在治疗多种恶性肿瘤中有重要作用。但是IFO和大剂量的CTX会导致出血性膀胱炎的发
29、生，因此这也成为这二种药物的剂量限制性毒性。第四十六页，讲稿共七十三页哦Mesna临床应用临床应用 与与IFO合用；合用；与与CTX合用合用；对既往应用对既往应用CTX时出现过出血性膀胱炎的患时出现过出血性膀胱炎的患者或曾接受过盆腔放疗的患者应用者或曾接受过盆腔放疗的患者应用Mesna也也有一定的保护作用。有一定的保护作用。第四十七页，讲稿共七十三页哦与与IFO合用合用 IFO应用前，先静脉冲入相当于IFO总量20%的Mesna，然后在IFO用药后的第4和第8小时分别冲入相同剂量的Mesna二次。第四十八页，讲稿共七十三页哦与与CTX合用合用 Mesna的剂量通常为CTX总剂量的40%，分4次
30、给药，分别在CTX应用前、CTX应用后第3、6、9小时静脉冲入。第四十九页，讲稿共七十三页哦(六六)骨转移患者的用药双膦酸盐骨转移患者的用药双膦酸盐 骨转移在晚期恶性肿瘤中颇为常见，常导致病人出现顽固性疼痛、功能障碍、病理性骨折、脊髓压迫及高钙血症等一系列问题，严重影响患者生活质量。对骨转移患者的治疗，目前临床上除了常规的抗肿瘤治疗（化疗、放疗、同位素治疗）外，双膦酸盐类药物也是常用的药物之一。第五十页，讲稿共七十三页哦在双磷酸盐类药物的应用过程中在双磷酸盐类药物的应用过程中应注意应注意 双磷酸盐类药物对肿瘤患者的总生存率没有影响，对证实有明确骨破坏的患者应用双磷酸盐类药物对减少由于骨转移引起
31、并发症有一定好处。第五十一页，讲稿共七十三页哦在双磷酸盐类药物的应用过程中在双磷酸盐类药物的应用过程中应注意应注意 除了改善骨转移外，帕米磷酸钠不能延长生存。双磷酸盐的应用还不能代替目前癌痛的标准治疗-止痛药物和局部放疗。第五十二页，讲稿共七十三页哦双磷酸盐类药物不良反应双磷酸盐类药物不良反应 双膦酸盐类药物有较好的耐受性，主要的副作用为体温增高、流感样症状、一过性疼痛、胃肠道反应、一过性肌病、关节病等，偶有注射部位的轻度反应。很少有患者因不良反应而中断治疗。未见到有长期的不良反应。第五十三页，讲稿共七十三页哦(七七)肿瘤的生物治疗及护理肿瘤的生物治疗及护理 生物治疗是继手术、化疗、放疗后，第
32、四种重要的肿瘤治疗方法，临床应用广泛，疗效肯定，主要包括单克隆抗体治疗、细胞因子治疗、过断性细胞免疫治疗、新的靶向生物治疗。第五十四页，讲稿共七十三页哦细胞因子治疗主要药物细胞因子治疗主要药物 干扰素细胞因子中，干扰素应用最大，最早且疗效最肯定，通过多种机制直接和间接发挥抗肿瘤作用，包括INF-、INF、INF-。白细胞介素肝癌介入治疗加入IL-2，能进一步提高疗效。集落刺激因子(CSF)主要用于矫正由于肿瘤放疗、高强度化疗或感染造成骨髓抑制和免疫缺陷，亦可用于制作肿瘤疫苗。第五十五页，讲稿共七十三页哦药物不良反应药物不良反应 细胞因子在使用后，可引起发热、全身肌肉酸痛、鼻塞等类感冒样症状。一
33、般给药前口服消炎痛25-50mg，即可预防或减轻症状。第五十六页，讲稿共七十三页哦(八八)时辰化疗的护理时辰化疗的护理 时辰化疗是根据人体24小时生物节律，即“生物钟”的变化选择化疗药物毒性最小的 时间，将高浓度的化疗药物给予体内的一种方法，运用该方法可减轻药物毒性，提高化疗药物效力。第五十七页，讲稿共七十三页哦(九九)腹腔灌注化疗的护理腹腔灌注化疗的护理 注意体位；液体温度；药物流速；不良反应。第五十八页，讲稿共七十三页哦五、使用各种化疗药物的注意点五、使用各种化疗药物的注意点第五十九页，讲稿共七十三页哦环磷酰胺环磷酰胺（CTX）途径：静推、静滴、口服 适应症：淋巴瘤类、急慢性淋巴细胞白血病
34、、乳癌、肺癌、尤文氏瘤、精原细胞瘤 非血液学毒性：出血性膀胱炎、心肌炎、肺纤维化、中毒性肝炎第六十页，讲稿共七十三页哦护理措施护理措施 大剂量使用时应水化利尿、鼓励患者大量饮水，应用尿路保护剂巯乙磺酸钠mesna 美司那与药物毒性代谢产物丙烯醛结合，形成对泌尿道无毒性的复合物，从而发挥保护作用。用药前15分钟及用药后每隔4小时静脉给药，共35次。不易溶解于水，需加热促进溶解（60度），完全溶解后才能注射。水化是指通过增加输液量或大量喝水(2000-3000ML/D,使尿液保持在2000ML/24H以上,以防止尿酸在尿中过度饱和.第六十一页，讲稿共七十三页哦氟脲嘧啶氟脲嘧啶（5FU）途径：静注、
35、口服、外敷、灌注 适应症：胃肠道癌、乳癌、头颈部肿瘤、卵巢癌等、放疗增敏剂 副作用：食欲减退、恶心呕吐、口腔炎、腹痛、腹泻、严重者血便、肠粘膜脱落，以及肠穿孔。第六十二页，讲稿共七十三页哦护护 理理 措措 施施 静脉慢滴48小时或遵医嘱维持血浆中有效浓度 增敏治疗时亚叶酸钙（CF）要在5-FU前静滴 密切观察毒性反应第六十三页，讲稿共七十三页哦阿 霉 素(ADM)途径：静推 适应症：有广泛的抗瘤谱，乳癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、甲状腺癌、肾癌等 副作用：心脏毒性、骨髓抑制、脱发第六十四页，讲稿共七十三页哦护理措施护理措施 最大累积量550mg/m2，密切观察有无充血性心力衰竭的早期症状及心律失常
36、 静滴速度 副作用：本药为强烈的发泡剂，勿外漏。第六十五页，讲稿共七十三页哦博莱霉素博莱霉素 （BLM）途径：静注、肌注、胸、腹腔 适应症：对鳞癌疗效好：头颈部癌、皮肤癌、外阴癌。阴痉癌 毒副作用：肺毒性：肺炎样症状、肺纤维化，皮肤反应：指趾关节皮肤肥厚，色素沉着，发热38度左右，可自行消退第六十六页，讲稿共七十三页哦护理措施护理措施 肺功能差或作肺部放疗病人应慎用 观察体温变化：如为3940度高热，经预防给药无效者，应停药 密切观察有无过敏反应发生第六十七页，讲稿共七十三页哦紫杉醇紫杉醇（TAXOL）途径：静注、腔内 适 应 症：卵 巢 癌（T P）、乳 腺 癌（TA）、肺癌、头颈部癌 副作
37、用：过敏反应、骨髓抑制、外周神经毒性、脱发第六十八页，讲稿共七十三页哦护理措施护理措施 了解药物过敏史，用药前给予肾上腺皮质激素、苯海拉了解药物过敏史，用药前给予肾上腺皮质激素、苯海拉明和明和H2受体拮抗剂（如西米替丁或雷尼替丁）治疗受体拮抗剂（如西米替丁或雷尼替丁）治疗 给药时禁止使用聚氯乙烯输液装置，应采用聚乙烯材料给药时禁止使用聚氯乙烯输液装置，应采用聚乙烯材料 注意有无过敏症状及生命体征变化，给药注意有无过敏症状及生命体征变化，给药10分钟内滴速应分钟内滴速应慢慢 给药时间最好为给药时间最好为3小时，使白细胞减少较轻小时，使白细胞减少较轻 先用先用DDP会加重紫杉醇的主要毒性反应，两者联合使用会加重紫杉醇的主要毒性反应，两者联合使用时，应先用紫杉醇，后用时，应先用紫杉醇，后用DDP第六十九页，讲稿共七十三页哦 顺顺 铂铂（DDP）途径：静注、动脉给药、胸腹腔内 适应症：睾丸肿瘤、骨肉瘤、卵巢癌、乳腺癌、肺癌、胃肠道肿瘤 副作用：肾毒性、严重胃肠道反应、耳毒性 第七十页，讲稿共七十三页哦护理措施护理措施 必须用N.S稀释 保护肾功能：大剂量水化，碱化尿液、利尿剂 化疗时采用有效止吐药物 应注意询问病人有无耳呜，及时发现，停药观察第七十一页，讲稿共七十三页哦结束语第七十二页，讲稿共七十三页哦感谢大家观看感谢大家观看第七十三页，讲稿共七十三页哦