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1、关于抗高血压药药理学现在学习的是第1页，共57页正常成人：收缩压小于140 mmHg 舒张压小于90 mmHg原发性高血压：占90%-95%发病机制不明继发性高血压：是一些疾病的表现现在学习的是第2页，共57页根据药物在血压调节机制中的作用抗高血压药物分类一、交感神经抑制药 1.作用于中枢咪唑啉受体的降压药 2.肾上腺素能受体阻断药 肾上腺素能受体阻断药 1受体阻断药 、受体阻断药（拉贝洛尔）二、血管扩张药 1.直接扩张血管药（肼屈嗪、硝普钠）2.钾通道开放药 （米诺地尔、吡那地尔）3.钙通道阻断药现在学习的是第3页，共57页三、影响血容量的药物：利尿药 氢氯噻嗪 等四、影响血管紧张素II 形
2、成的药物 1.血管紧张素I转换酶抑制剂 2.血管紧张素II受体阻断药 五、新型抗高血压药 依前列醇合成促进药-沙克太宁 肾素抑制药-依那克林 5-HT受体阻断药-酮色林 内皮素受体阻断药-波生坦现在学习的是第4页，共57页可乐定可乐定（clonidine、可乐宁、氯压定）、可乐宁、氯压定）是二氯苯胺咪唑啉化合物，为咪唑啉受体兴奋剂。【药理作用药理作用】1.降压降压 心率减慢、心输出量减少，外周血管阻力降低和肾血管阻力降低，对肾血流量和肾小球滤过率无明显影响。对正常人和高血压患者均有效中枢交感神经抑制药中枢交感神经抑制药现在学习的是第5页，共57页【降压机制降压机制】1.激动中枢突触后膜2受体，
3、兴奋抑制性神经元 2.激动延髓腹外侧咀部的I1-咪唑啉受体，降低外周交感张力 3.激动外周交感神经突触前膜的2受体及其邻近的咪唑啉受体，通过负反馈，使NA释放减少 4.激动脑内阿片受体，影响内源性阿片肽的释放 5.近端肾小球存在I1-咪唑啉受体，兴奋后抑制肾素分泌现在学习的是第6页，共57页2.镇静镇痛镇静镇痛 镇静机制：可能是激动额叶皮层的和蓝斑核中的2受体而产生的抑制效应；3.抑制胃肠道分泌和运动抑制胃肠道分泌和运动 适用于兼有溃疡病的高血压患者现在学习的是第7页，共57页【临床应用临床应用】1.可用于中度高血压患者的治疗，适用于兼有溃疡病的高血压患者 2.还可作为吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒
4、药可乐定通过兴奋可乐定通过兴奋2受体，抑制蓝斑核部位去甲肾上腺素能神经元的受体，抑制蓝斑核部位去甲肾上腺素能神经元的过度活动，控制戒断症状过度活动，控制戒断症状 现在学习的是第8页，共57页【不良反应不良反应】1.常见不良反应为口干、倦怠等2.长期应用可乐定可引起肾血流量和肾小 球滤过率减少3.血压反跳性增高：发生在长期用药突然停药后18-72小 时，此时血压迅速升高并超过用药前的 血压，患者头疼、恶心、呕吐、面红、失眠、出汗、震颤、心悸等。现在学习的是第9页，共57页与可乐定相似的中枢降压药与可乐定相似的中枢降压药莫索尼定莫索尼定（moxonidine）甲基多巴（甲基多巴（Methyldop
5、a）现在学习的是第10页，共57页 神经节阻滞剂通过阻断神经节的神经冲动下 传，使血管不能维持张力而降低血压。喷托铵（安血定、美加明和潘必定）属此类药物。神经节阻滞剂神经节阻滞剂现在学习的是第11页，共57页外周交感神经抑制药外周交感神经抑制药现在学习的是第12页，共57页现在学习的是第13页，共57页鼻塞、心动过缓、胃酸增多、腹胀、腹泻鼻塞、心动过缓、胃酸增多、腹胀、腹泻儿茶酚胺及儿茶酚胺及5-HT耗竭耗竭镇静、安定作用镇静、安定作用偶致精神抑郁或锥体外系症状偶致精神抑郁或锥体外系症状现在学习的是第14页，共57页1肾上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断药降低动脉血管阻力，增加静脉容量和肾素活性
6、：降低动脉血管阻力，增加静脉容量和肾素活性：哌唑嗪（Prazosin）特拉唑嗪（terazosin）多沙唑嗪(doxazosin)现在学习的是第15页，共57页肾上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断药现在学习的是第16页，共57页现在学习的是第17页，共57页（二）（二）受体阻断药受体阻断药 普荼洛尔（普荼洛尔（propranolol）【药理作用药理作用】普萘洛尔可使高血压患者的收缩压下降15-20%，舒张压下降10-15%。但最大降压作用出现较晚，常需数周时间。现在学习的是第18页，共57页作用机制作用机制1.降低心输出量 2.分泌释放肾素减少阻断下丘脑、延髓等部位的受体，使血压下降4.阻断突触
7、前膜的2受体，使交感神经末梢释放去甲肾上腺素减少5.改变压力感受器的敏感性；增加前列环素的合成现在学习的是第19页，共57页【临床应用临床应用】对肾素活性高和心输出量高的年青高血压患者疗效较好，尤其适用于高血压伴心绞痛和焦虑的患者。选择性1受体阻滞药阿替洛尔（Atenolol）和美托洛（metoprolol），口服易于吸收，其抗高血压作用优于普萘洛尔。现在学习的是第20页，共57页（三）（三）及及受体阻断剂受体阻断剂拉贝洛尔拉贝洛尔(labetolol，柳胺苄心定)作用机理作用机理 对和受体均有竞争性拮抗作用，能抑制心肌及血管平滑肌对刺激交感神经引起的效应，从而使心率减慢，心输出量减少，血管扩
8、张，血压下降。临床应用临床应用 降压作用温和，可单用或与利尿药合用，适用于治疗各种类型高血压，无严重的不良反应。现在学习的是第21页，共57页【药理作用药理作用】1.松弛动脉血管平滑肌。降低外周阻力，降低血压2.扩张血管，反射性交感神经兴奋，增加心率、心力，CO和心肌耗氧量3.提高血浆肾素活性和水钠潴留4.合用受体阻断药、利尿药能减少心输出量的增加，预防肺动脉高压扩张血管药扩张血管药现在学习的是第22页，共57页现在学习的是第23页，共57页肼肼 屈屈 嗪嗪 【药理作用】直接扩张小动脉平滑肌，降低外周阻力而降压，对舒张压的作用强于收缩压。降压机制目前认为可能是干预血管平滑肌细胞Ca2内流或干预
9、Ca2自细胞储库的释放。【临床应用】本药一般不单独使用，因单用可反射性兴奋交感神经。常与抗交感神经药或和利尿药合用，治疗中度高血压现在学习的是第24页，共57页【不良反应】多由血管扩张及其反射性反应产生，如头痛、面红、粘膜充血、心动过速，并可诱发心绞痛和心力衰竭；大剂量长期应用可产生风湿样关节炎或红斑狼疮样综合征，每日用量在200mg以下则很少发生，一旦发生,应停药并用皮质激素治疗。其它还有胃肠道反应、感觉异常、麻木，偶见药热、荨麻疹等过敏反应。【禁忌证】冠心病、心绞痛、心动过速者禁用。现在学习的是第25页，共57页 硝普钠（硝普钠（Sodium Nitroprusside，亚硝基铁氰化钠）亚
10、硝基铁氰化钠）药理作用药理作用 扩张动脉和静脉，降低心脏的前、后负荷，改善心功能。对肾血流和肾小球滤过率无明显影响，血浆肾素活性可增加作用机制作用机制 分解产生NO，激活鸟苷酸环化酶（GC），增加细胞内cGMP，激活依赖于cGMP的蛋白激酶，促进肌球蛋白轻链去磷酸化，松驰血管平滑肌现在学习的是第26页，共57页【药动学药动学】在体内硝普钠分解为氰化物和NO，氰化物被肝脏的硫氰酶代谢为硫氰（SCN），经肾排出。当肾功能不全时，排泄时间明显延长，可致氰化物中毒，因此，应监测可致氰化物中毒，因此，应监测SCN的浓度。的浓度。现在学习的是第27页，共57页【临床应用临床应用】可用于高血压危象、高血压脑
11、病等【不良反应不良反应】可引起呕吐、头痛、出汗、心悸等 使用时间过长，可致硫氰酸盐中毒，产生 恶心、耳鸣、肌痉挛 现在学习的是第28页，共57页 二、二、Ca2+通道阻断药通道阻断药本类药物的基本作用是抑制细胞外Ca2的内流，使血管平滑肌细胞内缺乏足够的Ca2，导致血管平滑肌松弛、血管扩张、血压下降。代表药物是硝苯地平。其它用于高血压治疗的钙通道阻断药还有尼群地平、氨氯地平、尼卡地平和维拉帕米等。现在学习的是第29页，共57页 第三代钙通道阻断药 1.无反射性交感神经兴奋；作用时间长 2.阻断钙通道，降低细胞内钙含量，减少细胞 内异常代谢产物的产生 3.负性频率和负性肌力作用，减少心肌的耗氧,
12、对缺血心肌有保护作用4.逆转高血压患者的心肌肥厚现在学习的是第30页，共57页硝苯地平（硝苯地平（Nifedipine、心痛定、硝苯吡啶、心痛定、硝苯吡啶）反射性引起心率加快、心输量增加、肾素活性增加，不宜用于高血压伴心肌缺血的病人。有报告短效制剂加重心肌缺血。【临床应用】用于各型高血压，没有一般血管扩张剂常见的水钠潴留现象。可单用或与利尿药、受体阻断药合用，合用可增强降压作用并减少不良反应。【药动学药动学】口服后30-60分钟见效，在肝脏氧化代谢 肝功能降低者半衰期延长【不良反应不良反应】一般较轻，有恶心、头痛、呕吐、眩晕、潮红、心悸、乏力等，发生率约10%，可能由于其扩张血管引起。现在学习
13、的是第31页，共57页三、钾通道开放药三、钾通道开放药激活激活ATP调节的钾通道，平滑肌超极调节的钾通道，平滑肌超极化，钙内流减少化，钙内流减少钠钠-钙交换增加，钙外流增加钙交换增加，钙外流增加结果：细胞内钙离子减少，扩张小动脉，结果：细胞内钙离子减少，扩张小动脉，降低外周阻力使血压降低。降低外周阻力使血压降低。现在学习的是第32页，共57页现在学习的是第33页，共57页【药理作用药理作用】扩张血管，降低外周阻力，扩张血管，降低外周阻力，收缩压和舒张压均下降，作用强于哌唑收缩压和舒张压均下降，作用强于哌唑嗪。用药后嗪。用药后1 13 3小时血压下降到最低值，小时血压下降到最低值，作用可维持作用
14、可维持6 6小时。降压机制尚未阐明，小时。降压机制尚未阐明，可能通过激活可能通过激活ATPATP敏感性敏感性K K通道，通道，K K外流外流增加，细胞膜超极化而产生平滑肌舒张作增加，细胞膜超极化而产生平滑肌舒张作用。亦有报道认为扩血管的进一步机制与用。亦有报道认为扩血管的进一步机制与抑制抑制CaCa2 2内流有关。内流有关。吡那地尔吡那地尔现在学习的是第34页，共57页【临床应用】主要用于轻、中度高血压。与利尿药和受体阻断药合用可提高疗效，减轻不良反应。【不良反应】主要为水钠潴留及头痛、嗜睡、乏力、心悸、心电图T波改变。体位性低血压及多毛症。本类药物常用的还有米诺地尔和二氮嗪等。现在学习的是第
15、35页，共57页许多降压药在长期使用过程中，均可引起不许多降压药在长期使用过程中，均可引起不同程度的水钠潴留，以致影响降压效果。利同程度的水钠潴留，以致影响降压效果。利尿药通过减少血容量，消除水钠储留，加强尿药通过减少血容量，消除水钠储留，加强降压作用而成为治疗高血压的常用药物，其降压作用而成为治疗高血压的常用药物，其中以氢氯噻嗪最为多用。中以氢氯噻嗪最为多用。利尿降压药利尿降压药主要影响血容量的药物主要影响血容量的药物现在学习的是第36页，共57页利尿药的降压机制利尿药的降压机制:早期早期:排钠利尿，造成体内钠、水负平衡，血容量减少，心输出量减少，降低血压。长期长期：1）动脉平滑肌细胞内低钠
16、，Na+-Ca2+交换，细胞内钙含量减少2）血容量轻度降低3）血管平滑肌上的受体、血管紧张素受体，对NA、血管紧张素等的敏感性降低4）诱导血管壁产生扩血管物质，如激肽、前列腺素现在学习的是第37页，共57页【药理作用】氢氯噻嗪（hydrochlorohbothe）降压作用确切、温和、持久、降压过程平稳，可使收缩压与舒张压成比例地下降，对卧位和立位血压均能降低。长期应用不易发生耐受性。现认为，排钠利尿，使细胞外液及血容量减少是利尿药初期的降压机制，长期应用使体内轻度缺钠，小动脉细胞内低钠，通过Na Ca2交换机制减少Ca2内流，降低血管平滑肌对去甲肾上腺素等加压物质的反应性，使外周阻力下降而降压
17、。利尿药能增高血浆肾素活性，对降压不利，合用受体阻断药可避免此缺点。氢氯噻嗪氢氯噻嗪 现在学习的是第38页，共57页【临床应用临床应用】可单用于轻度高血压，但多与其它降压药合用，以增强降压作用，并防止其他药物引起的水钠潴留。本药长期使用引起的血脂、血糖升高及低血钾等不良反应已受到重视，提倡减少用量（每日不超过50mg），因为剂量减少后不良反应相应减轻。【不良反应不良反应】阳痿、痛风、低钾 缺钾促发两种室性心律失常：尖端扭转型心律失常 心室颤动增加高脂血症增加糖尿病人的血糖 不宜用于有糖尿病的高血压病人 现在学习的是第39页，共57页影响血管紧张素形成和作用的药物（一）血管紧张素转化酶抑制药 血
18、管紧张（angiotrnsin,ANG）对心血管功能有重要的调节作用，是一个很强的血管收缩剂。（见30章其他自体活性物质药理）。应用血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂降低血管ACE水平是治疗高血压的重大进展之一。现在学习的是第40页，共57页现在学习的是第41页，共57页抗高血压机制1.抑制ACE活性 使血浆中血管紧张素减少 使缓激肽的降解减少 缓激肽通过血管内皮细胞释放PGI2和NO现在学习的是第42页，共57页 外周阻力下降，无反射性心率加快，肾血流量增加，脑血流量和冠脉流量保持正常 抑制ACE，使Ang减少，抑制原癌基因c-myc、c-fos的表达 防止或逆转高血压患者左室心肌肥厚和动脉血
19、管平滑肌的增生，防止动脉硬化。现在学习的是第43页，共57页 减少醛固酮的分泌 糖尿病肾病患者：抑制重构，可推迟或防止糖尿病肾病的发展，降低肾小球对蛋白的通透性，使尿蛋白减少，肾功能改善。现在学习的是第44页，共57页现在学习的是第45页，共57页【临床应用】用于原发性高血压及肾性高血压的治疗，特别适用于高肾素型高血压，对中、重度高血压需合用利尿药。也可用于充血性心力衰竭的治疗。现在学习的是第46页，共57页血管紧张素受体(AT1)阻断药 安全、有效、耐受性好、有心、脑、肾保护作用 AT1亚型:主要分布在血管、心肌，脑、肾和肾小球旁细胞，其功能与心血管调节和分泌醛固酮有关 AT1受体阻断药物有
20、：氯沙坦Losartan、厄贝沙坦Irbesartan、和缬沙坦Valsartan等现在学习的是第47页，共57页氯沙坦氯沙坦 【药理作用药理作用】氯沙坦（Losartan）是非肽类血管紧张素AT1受体阻断药，属于二苯咪唑类化合物，在体内转化为EXP-3174与AT1受体相结合，阻断AT1受体，发挥抗高血压作用，并可逆转高血压左室心肌肥厚。现在学习的是第48页，共57页【临床应用临床应用】氯沙坦可单独口服给药，合并应用利尿药，每天25mg，更适合于老年人、肝硬化或肾功能损害的患者。随机双盲法研究,轻度到严重高血压病人，证明氯沙坦与氢氯噻嗪合用能明显增加降压效 应。现在学习的是第49页，共57页
21、 【不良反应不良反应】头痛、头晕 没有咳嗽和血管神经性水肿 早期妊娠期不用氯沙坦，可引起胎儿损伤或死亡。动物乳汁中药物显著增加，也不用于哺乳期患者现在学习的是第50页，共57页【药理作用】本药为新一类抗高血压药，是5-羟色胺拮抗药，能阻断5HT2受体，从而抑制5HT诱发的血管收缩，降低外周阻力，产生降压作用。本药对组胺H1 受体，对肾上腺素受体也有较弱的阻断作用。对正常人心率和血压影响很小，对高血压患者可降低外周阻力，肾血管阻力降低更为明显。本药对血脂有良好影响，可降低血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和升高高密度脂蛋白。其他抗高血压药其他抗高血压药（一）5-羟色胺（5HT）受体拮抗剂酮色林
22、酮色林现在学习的是第51页，共57页【临床应用】用于各期高血压及高血压危象的治疗。本药40mg每天2次的降压疗效与卡托普利每日100mg或氢氯噻嗪每日50mg相当。老年患者疗效优于年青者，长期用药不产生耐受。【不良反应】头晕、疲乏、浮肿、口干、体重增加和心电图QTc延长。【禁忌证】在有明显心动过缓，心电图Q-Tc500毫秒，低钾血及低镁血时禁用。现在学习的是第52页，共57页前列环素合成促进西氯他宁西氯他宁【体内过程】西氯他宁（cidetauiue,teustateu）口服吸收快，血浆蛋白结合率为90%，t1/2为69h。部分经肝代谢，原形及代谢物经肾排【药理作用】能促进平滑肌细胞合成前列环【
23、临床应用】用于轻、中度高血压的治疗。【不良反应】偶见胃肠道反应，乏力、尿频等现在学习的是第53页，共57页抗高血压药物治疗的新概念 有效治疗、终生治疗 保护靶器官 平稳降压 个体化治疗 联合用药现在学习的是第54页，共57页高血压药物的应用原则 根据高血压程度选用药物-体育活动、低盐等2.个体化治疗 年龄、性别、种族、疾病等3.高血压危象及脑病时选用-硝普钠现在学习的是第55页，共57页4.根据并发症选用药物 高血压合并消化性溃疡：可乐定 高血压合并有精神抑郁症：不用甲基多巴 高血压合并心力衰竭、心脏扩大：氢氯噻 嗪、ACEI等 高血压合并肾功能降低：用ACEI、甲基多 巴 高血压合并有糖尿病：不用噻嗪类利尿药现在学习的是第56页，共57页感谢大家观看感谢大家观看现在学习的是第57页，共57页