2017 年攻读硕士学位研究生入学考试北京市联合命题答案.doc

上传人:爱月 文档编号:3890064 上传时间:2020-11-13 格式:DOC 页数:4 大小:160KB
返回 下载 相关 举报
2017 年攻读硕士学位研究生入学考试北京市联合命题答案.doc_第1页
第1页 / 共4页
2017 年攻读硕士学位研究生入学考试北京市联合命题答案.doc_第2页
第2页 / 共4页
点击查看更多>>
资源描述

《2017 年攻读硕士学位研究生入学考试北京市联合命题答案.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2017 年攻读硕士学位研究生入学考试北京市联合命题答案.doc(4页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、2017 年攻读硕士学位研究生入学考试北京市联合命题无机化学试题(请将答案写在答题纸上,写在试题上的答案无效)一 选择题 (共30分,每小题2分)1. C ;2. C ;3. D ;4. A ;5. D ;6. D ;7. B ;8. B ;9. D ;10. D ;11. A ;12. D ;13. C ;14. A ;15. C 。 二 填空题 (共15分,每空1.5分)1 B , C , A 。2. 紫红 。3. 平面三角形 , sp2 ; 三角椎形 , sp3 。4. 氧化性 , 配位离子 。三 简述题 (共32分,每小题8分)1解:(1)麻黄素与水反应的离子方程式为: (2)麻黄素的

2、共轭酸是,其解离方程式为: 对比以上两个反应,可得: 2. 答:过渡元素原子的价电子层结构通式为:(n-1)d1-9ns1-2;它们具有以下几个方面的共同特性:(1)都是金属,硬度大、熔沸点较高,导热、导电性好,延展性好;(2)大部分过渡金属的电极电势为负值,还原性好;(3)有多种氧化态,水合离子和酸根例子有一定的颜色;(4)能形成一些顺磁性化合物;(5)原子或离子形成配合物的倾向都较大。 3. 答:碳酸盐是离子化合物,决定离子化物溶解度的是阴阳离子之间的静电引力,碳酸氢根带一个负电荷,而碳酸根带两个负电荷,因此对于难溶盐来说,因其碳酸氢盐中阴阳离子静电作用相对较小,所以溶解度较大。对于易溶的

3、碳酸盐来说,离子通过氢键形成双聚或多聚链,相当于分子间发生胶连,因此溶解度降低。4答:漂白粉的主要成分为和,(1)物件上的漂白粉溶液吸收空气中的CO2而产生HClO,应用HClO的氧化性而进行漂白: (2)除去物件中来自漂白粉的Ca(OH)2:(3)除去漂白过程中释放出的Cl2:四 写出下列反应的方程式并配平 (共24分,第1-3小题每小题6分,第4,5小题每小题3分)1 2 3 4 5五 推断及分离题 (共24分,第1小题16分,第2小题8分)1答:A:K2Cr2O7;B:Cl2;C:CrCl3; D:Cr(OH)3;E:KCrO2;F:K2CrO4。2. 解:、加酸后生成S,所以不存在;因

4、为有臭鸡蛋气味表明有H2S气体生成,所以应有离子存在;在加酸后会和生成S,所以不存在,不能确定是否存在的是,离子。六 计算题 (共25分,第1小题5分,第2,3小题各10分)1 解:这两种难溶化合物相互转化的离子方程式为: 2 解:(1)电池中O2 (g)作为氧化剂,所以 负极反应为: 正极反应为:(2) =3(-394.359)+ 4 (-237.129)-(-23.5)-50 =-2108.1kJmol-1 3 解:(1)在空气中加热镁得到氧化镁,反应式为: 24.3 40.3 0.200 g x g 设0.200 g金属Mg完全反应,全部变为MgO,可得到x g产物,则 ,而实际上只得到0.305 g产物,可见并不是纯MgO。(2) 金属镁在空气中加热时,也可以和氮气发生反应: 324.3 100.95 0.200 g x g设,若0.200 g金属Mg完全反应,全部变为Mg2N3,可得到y g产物,则 ,可见产物为MgO和Mg2N3的混合物。(3)用奈斯勒试剂可以检出Mg2N3溶于水后产生的氨气。 第 4 页 共 4 页

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 考试试题 > 升学试题

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁