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1、制药企业化验室管理的基本要素和检查重点1第一页，讲稿共一百零三页哦n4.4.药品生命周期药品生命周期 n1 1）药品研发）药品研发 ：n设计空间设计空间(design space):(design space):n 设计空间是已被证明有质量保障作用的物料变量（如物料属性）和设计空间是已被证明有质量保障作用的物料变量（如物料属性）和工艺参数的多维组合和交互作用。在设计空间内运行不认为是一种变更工艺参数的多维组合和交互作用。在设计空间内运行不认为是一种变更。超过了设计空间范围则被认为是一种变更，并通常需要启动批准后的。超过了设计空间范围则被认为是一种变更，并通常需要启动批准后的变更申请程序。设计空
2、间由申请人提出，由药品注册机构审查批准。变更申请程序。设计空间由申请人提出，由药品注册机构审查批准。n 如：片剂制粒过程中颗粒粒度、水分与片剂溶出度的关系。如：片剂制粒过程中颗粒粒度、水分与片剂溶出度的关系。n质量源于设计质量源于设计 QbD QbD(quanlity by design)(quanlity by design)n工艺参数一般是一个范围工艺参数一般是一个范围 一、基本概念2第二页，讲稿共一百零三页哦n4.4.药品生命周期药品生命周期 n2 2）技术转移）技术转移 技术转移的目标是在研发和生产之间，生技术转移的目标是在研发和生产之间，生产地点内部或之间转移产品和工艺知识以实现产产
3、地点内部或之间转移产品和工艺知识以实现产品上市。这些知识是构成生产工艺、控制策略、品上市。这些知识是构成生产工艺、控制策略、工艺验证方法和当前持续改进的基础。工艺验证方法和当前持续改进的基础。n-新药从研发向生产转移新药从研发向生产转移n-已上市产品在生产和试验（已上市产品在生产和试验（test sitetest site）地点）地点内部或之间的转移。内部或之间的转移。一、基本概念3第三页，讲稿共一百零三页哦n4.4.药品生命周期药品生命周期 n3 3）工业生产）工业生产 生产活动的目标包括实现产品上市，建立并维护受控状态以及促进持生产活动的目标包括实现产品上市，建立并维护受控状态以及促进持续
4、改进。药品质量体系应能确保，可随时获得预期的产品质量，达到合续改进。药品质量体系应能确保，可随时获得预期的产品质量，达到合适的工艺性能，具有适当的控制，确定和评估改进时机，不断扩大知识适的工艺性能，具有适当的控制，确定和评估改进时机，不断扩大知识体系。体系。-原料药的获得和控制原料药的获得和控制-厂房、设施和设备的准备厂房、设施和设备的准备-生产（包括包装和贴签）生产（包括包装和贴签）-质量控制和保证质量控制和保证-放行放行-贮藏贮藏-经销（不包括批发商的活动）经销（不包括批发商的活动）一、基本概念4第四页，讲稿共一百零三页哦n4.4.药品生命周期药品生命周期 n4 4）产品终止）产品终止 产
5、品终止活动的目标是有效地管理产品生命周期的最终阶产品终止活动的目标是有效地管理产品生命周期的最终阶段。对于产品终止而言，按照管理要求，应利用预先确定的方段。对于产品终止而言，按照管理要求，应利用预先确定的方法，以管理诸如文件和样品保留，后续的产品评估（如投诉处法，以管理诸如文件和样品保留，后续的产品评估（如投诉处理和稳定性）以及报告等活动。理和稳定性）以及报告等活动。-文件保留文件保留-样品保留样品保留-后续产品的评估和报告后续产品的评估和报告 一、基本概念5第五页，讲稿共一百零三页哦n4.4.药品生命周期药品生命周期 n1 1）药品研发）药品研发 n2 2）技术转移）技术转移n3 3）工业生
6、产）工业生产n4 4）产品终止）产品终止 一、基本概念6第六页，讲稿共一百零三页哦n5 5、药品生命周期中涉及到的国家相关法规、药品生命周期中涉及到的国家相关法规 n1)1)新药研发、技术转移新药研发、技术转移new drug development new drug development nGLPGLP药品非临床研究质量规范药品非临床研究质量规范nGCPGCP药品临床研究质量规范药品临床研究质量规范n药品注册管理办法药品注册管理办法n2)2)药品生产药品生产productionproduction 中药材生产质量管理规范中药材生产质量管理规范nGMP GMP 药品生产质量管理规范药品生产质
7、量管理规范n3)3)药品贮存、销售、使用药品贮存、销售、使用nGSP GSP 药品经营质量管理规范药品经营质量管理规范 一、基本概念7第七页，讲稿共一百零三页哦n1)GLP药物非临床研究质量管理规范药物非临床研究质量管理规范n是英文是英文Good Laboratory Practice Good Laboratory Practice 的缩写，中文直译为优的缩写，中文直译为优良实验室规范。良实验室规范。GLPGLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验
8、室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品到实验室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定范。制定GLPGLP的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性真实性。本规范自。本规范自20032003年年9 9月月1 1日起施行。日起施行。n注意：注射剂在溶剂中
9、的稳定性试验；与其它药物的配伍试验；注意：注射剂在溶剂中的稳定性试验；与其它药物的配伍试验；药物与容器、胶塞的相容性试验、容器和胶塞的密封性试验。药物与容器、胶塞的相容性试验、容器和胶塞的密封性试验。8第八页，讲稿共一百零三页哦n2)GCP药物临床试验质量管理规范药物临床试验质量管理规范n英文名称英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为的缩写。中文名称为“药品药品临床试验管理规范临床试验管理规范”，是规范药品临床试验全过程的标准规定，其是规范药品临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的目的在于保证临床试验过程的规范
10、，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。在我国引入、推动和实施权益并保障其安全。在我国引入、推动和实施 GCP已经过了近十年已经过了近十年的时间。的时间。1998年年3月月2日卫生部颁布了日卫生部颁布了药品临床试验管理规范药品临床试验管理规范(试行试行)；国家食品药品监督管理局成立后对该规范进行了进一步的讨论和修改，；国家食品药品监督管理局成立后对该规范进行了进一步的讨论和修改，于于 2003年年9月月1日起正式实施。药物临床试验质量管理规范，是药物临日起正式实施。药物临床试验质量管理规范，是药物临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记床试验全过程的标准规定，包括
11、方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。录、分析总结和报告。n注意：临床观察指标的合理性、真实性。注意：临床观察指标的合理性、真实性。9第九页，讲稿共一百零三页哦n3)GAP是中药材生产质量管理规范的简称。nGood Agricultural Practice for Chinese Crude Drugn是为确保中药材的质量而定。从生态环境、种质到栽培、采收到运输、包装，每一个环节都要处在严格的控制之下。2003年11月1日起施行注意：中药注射剂企业尤其要注意中药材的来源注意：中药注射剂企业尤其要注意中药材的来源。10第十页，讲稿共一百零三页哦11第十一页，讲稿共一百零三页哦n
12、5)GSP药品经营质量管理规范药品经营质量管理规范n是是“Good supply practice”英文翻译的缩写，它是一个国际通用英文翻译的缩写，它是一个国际通用概念，也是国家对药品经营企业一种法定的监督管理形式。按照概念，也是国家对药品经营企业一种法定的监督管理形式。按照GSP的的要求，药品经营企业必须围绕保证药品质量的宗旨，从药品管理和人员要求，药品经营企业必须围绕保证药品质量的宗旨，从药品管理和人员、设备、采购、入库、储存、出库、销售等环节建立一套完整的质量保、设备、采购、入库、储存、出库、销售等环节建立一套完整的质量保证体系。证体系。GSP实施细则对药店的各个经营环节、经营条件都有详
13、细实施细则对药店的各个经营环节、经营条件都有详细的规定，对药品经营企业硬件、软件系统包括质管制度、文件制度的规定，对药品经营企业硬件、软件系统包括质管制度、文件制度、原始纪录、人员培训等都提出了比较高的要求，比如企业硬件设、原始纪录、人员培训等都提出了比较高的要求，比如企业硬件设施要齐全、科学，尤其是要配备养护室，而仓库则严格要求实行色施要齐全、科学，尤其是要配备养护室，而仓库则严格要求实行色标管理等等。通过层层把关，有效地杜绝假劣药品的进入和质量事标管理等等。通过层层把关，有效地杜绝假劣药品的进入和质量事故的发生，从而确保人民群众用药安全有效故的发生，从而确保人民群众用药安全有效.12第十二
14、页，讲稿共一百零三页哦n6)GPP：医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）已于2001年3月颁布实施。n它是国家食品药品监督管理局针对医疗机构制剂配制和质量管理而制定的一部重要的质量管理法规，适用于制剂配制的全过程。13第十三页，讲稿共一百零三页哦药品生命周期pharmaceutical product life cyclen1)1)新药研发新药研发new drug development new drug development nGLPGLP药品非临床研究质量规范药品非临床研究质量规范nGCPGCP药品临床研究质量规范药品临床研究质量规范n2)2)药品生产药品生产productionprod
15、uction 中药材生产质量管理规范中药材生产质量管理规范nGMP GMP 药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范n3)3)药品贮存、销售、使用药品贮存、销售、使用nGSP GSP 药品经营质量管理规范药品经营质量管理规范14第十四页，讲稿共一百零三页哦n6.6.不同企业的不同企业的GMPGMP观念及符合性的成熟度观念及符合性的成熟度 一、基本概念n1.病态的病态的n2.反应型的反应型的n4.前瞻型的前瞻型的5.自发型的自发型的n3.计划型的计划型的15第十五页，讲稿共一百零三页哦n6.6.不同企业的不同企业的GMPGMP观念及符合性的成熟度观念及符合性的成熟度 一、基本概念n病态的我们从未
16、被抓到，所以我们肯定做的不错。4.前瞻型的企业：我们积极处理那些发现到的问题。前瞻型的企业：我们积极处理那些发现到的问题。1、病态的企业：我们从未被抓到，所以我们肯定做的不错。2 2、反应型的企业、反应型的企业:符合性是非常重要的，所以每次出现问题的时符合性是非常重要的，所以每次出现问题的时候我们都做很多工作。候我们都做很多工作。3、计划型的企业、计划型的企业:我们有适当的体系能够管理大部分的非一致性风我们有适当的体系能够管理大部分的非一致性风险。险。5.自发型的企业：符合性只是我们工作方式的一部分。自发型的企业：符合性只是我们工作方式的一部分。16第十六页，讲稿共一百零三页哦n6.6.不同企
17、业的不同企业的GMPGMP观念及符合性的成熟度观念及符合性的成熟度 一、基本概念n病态的我们从未被抓到，所以我们肯定做的不错。n一致性问题作为GMP观念成熟度的指标n病态的：病态的：n最低标准是什么最低标准是什么?n这个问题如果被逮到，这个问题如果被逮到，我们能顶过去么？我们能顶过去么？n其他人都怎么做啊？其他人都怎么做啊？n如果上次这么做可以，如果上次这么做可以，我们现在为什么要改啊我们现在为什么要改啊？n这样做合不合乎标准这样做合不合乎标准?n自发型的：自发型的：n我在风险模型中做出的我在风险模型中做出的假设是否合适？假设是否合适？n我们有没有用适当的资源我们有没有用适当的资源合理的降低了
18、这些风险？合理的降低了这些风险？n自从上次做出这项评估以自从上次做出这项评估以后我们从中学到了什么，后我们从中学到了什么，有哪些假设需要更新到风有哪些假设需要更新到风险模型中？险模型中？17第十七页，讲稿共一百零三页哦n6.6.不同企业的不同企业的GMPGMP观念及符合性的成熟度观念及符合性的成熟度 一、基本概念GMP 一致性的本质n在绩效理念引导下能够更好的理解以下关于GMP(良好生产管理规范）的表述:nGMP(良好生产管理规范）监管&指南至多只能作为一项滞后的指标，指示在过去这些年本产业有哪些合理可行的规范。n基本的GMP一致性可以被认为是一个简单的对企业管理监督制度进行的“发笑测试”。n
19、如果你只是阅读GMP规程试图找出怎样才能达到监管要求，那么你就已经失败了。n一般而言，GMPs里没有答案。n你所提出的一致性相关问题能够通过你的业务知识、通过你努力去的理解，而合理有效的降低风险。.18第十八页，讲稿共一百零三页哦 一、基本概念n7、行动线：action levern对于超标结果立即采取纠正措施（例如：洁净区微生物和微粒监测超标。）n8、警戒线：Alert levern 比行动线低，超过后，进行调查，不一定采取纠正措施，有可能采取预防措施。n例：洁净区微生物和微粒监测；培养基罐装试验。9、可接受标准：Acceptance Criteria 指建立在相应的取样方法之上的药品质量检
20、验标准和接受拒收的的标准（例如可接受不可接受的质量水平），是决定批准或拒收一批药品的必需因素。19第十九页，讲稿共一百零三页哦 一、基本概念n10、超标结果：OOSout of specificationn 测试结果超过了预先设定的可接收标准。新版GMP237条超标结果调查质量控制实验室应建立超标调查的操作规程。任何超标结果都必须按照操作规程进行完整的调查，并有相应的记录。n11、超趋势结果：OOT out of trendn测试结果超过了企业设定的内控标准警戒线。20第二十页，讲稿共一百零三页哦 一、基本概念对所有工艺和对所有工艺和分析参数的分析参数的100%汇编汇编 许多产品质量方面的总结
21、许多产品质量方面的总结12、趋势分析的定义21第二十一页，讲稿共一百零三页哦 一、基本概念n 13、应运趋势分析的概念趋势分析22第二十二页，讲稿共一百零三页哦 一、基本概念n 14、趋势分析中的限度23第二十三页，讲稿共一百零三页哦 一、基本概念n 15、趋势分析图参考平均值控制上限、行动限控制下限警告上限（警戒限）警告下限+2-2+3-3数值范围接受标准24第二十四页，讲稿共一百零三页哦 一、基本概念16、以QRM为基础的趋势分析和检查接受标准参考平均值控制上限行动限控制下限警告上限（警戒限）警告下限+2-2+3-3数值范围不用采取行动调查并确定出根本原因带有问题嫌疑的产品 不合格产品25
22、第二十五页，讲稿共一百零三页哦 一、基本概念n1717、重新测试、重新测试n 测试与原先相同的样本。可测试与原先相同的样本。可接受。接受。n1818、重新取样测试：、重新取样测试：n 测试一个重新取来的不同样本。测试一个重新取来的不同样本。不接受。不接受。26第二十六页，讲稿共一百零三页哦一、基本概念n 19 物料：物料：(material)n 指原料、辅料和包装材料指原料、辅料和包装材料n 就药品制剂而言，原料指原料药。就药品制剂而言，原料指原料药。就原料药而言，原料指原料药生产的就原料药而言，原料指原料药生产的除包装材料以外的其他物料。除包装材料以外的其他物料。注意：原料药的检验要注意有针
23、对性，化工原料药注注意：原料药的检验要注意有针对性，化工原料药注意做鉴别试验。意做鉴别试验。27第二十七页，讲稿共一百零三页哦六.GMP基本概念n 20 活性药物成分：活性药物成分：n(API)active pharmaceutical ingredientn 指所有具有药物活性的、或在疾病的诊断、治愈、缓解、治疗或预防指所有具有药物活性的、或在疾病的诊断、治愈、缓解、治疗或预防中起到直接作用的、或影响人体结构或功能的成分。本术语包括可能在药品中起到直接作用的、或影响人体结构或功能的成分。本术语包括可能在药品生产过程中经过化学改变、在药品中以某种修饰后的形态呈现以使其具有特生产过程中经过化学改
24、变、在药品中以某种修饰后的形态呈现以使其具有特定的活性或效果的成分。定的活性或效果的成分。n注意注意:投料、检验的计算。投料、检验的计算。n21 非活性成分：非活性成分：inactive ingredientn 指除指除“活性成分活性成分”以外的其它任何成分。以外的其它任何成分。n注意：根据制品的情况增修订检验项目。例如用于无菌分装制品的辅料。注意：根据制品的情况增修订检验项目。例如用于无菌分装制品的辅料。28第二十八页，讲稿共一百零三页哦 一、基本概念n2222、纠正纠正 correctionn 为解决实际问题而立即采取的措施。为解决实际问题而立即采取的措施。n23、纠正措施、纠正措施 co
25、rrective actionn找出实际问题的原因，为预防问题的再次发生所采取的措找出实际问题的原因，为预防问题的再次发生所采取的措施。施。n24、预防措施、预防措施 preventive actionn 为预防某一潜在问题变成实际问题所采取的措施。为预防某一潜在问题变成实际问题所采取的措施。n25、CAPA：纠正预防措施：纠正预防措施n 29第二十九页，讲稿共一百零三页哦 一、基本概念n 26、10 basic GMP roles你必须写下你的程序！你必须按所写的程序去做！你必须记录你的工作！你必须验证你的工作你必须设计、制造合适的厂房设施和仪器设备你必须维护你的厂房设施和仪器设备你必须胜任
26、你的工作。（作为教育、培训、工作经历的结果）你必须是清洁的你必须控制质量你必须审核你的符合性30第三十页，讲稿共一百零三页哦 一、基本概念n 27、制定SOP的目的 第一次就做对。每次都按同样的方法做。通过按程序操作预防差错。31第三十一页，讲稿共一百零三页哦n 28 28 GMP GMP 检查：是符合性检查，包括（不限于）检查：是符合性检查，包括（不限于）1 1）硬件（厂房、设施、设备等）及管理是否符合法律、法）硬件（厂房、设施、设备等）及管理是否符合法律、法规的要求。规的要求。2 2）软件及管理管理是否符合法律、法规的要求。）软件及管理管理是否符合法律、法规的要求。3 3）检查员要进行有效
27、性的判断）检查员要进行有效性的判断 企业制定的文件的可操作性：企业制定的文件的可操作性：a)a)文件制定是否合理。（法规、实际情况）文件制定是否合理。（法规、实际情况）b)b)操作人员是否按文件进行操作。操作人员是否按文件进行操作。一、基本概念32第三十二页，讲稿共一百零三页哦n一、基本概念一、基本概念n二、化验室管理的前提二、化验室管理的前提n三、化验室管理的基本要素和检查重点三、化验室管理的基本要素和检查重点n 内容简介33第三十三页，讲稿共一百零三页哦二、化验室管理的前题：二、化验室管理的前题：1.1.必须遵守法律、法规和安全要求。必须遵守法律、法规和安全要求。2.2.实验室应有措施保证
28、能够出具真实的检验结实验室应有措施保证能够出具真实的检验结果。果。3.3.明确：法定标准是最低标准。明确：法定标准是最低标准。34第三十四页，讲稿共一百零三页哦n一、基本概念一、基本概念n二、化验室管理的前提二、化验室管理的前提n三、化验室管理的基本要素和检查重点三、化验室管理的基本要素和检查重点 内容简介35第三十五页，讲稿共一百零三页哦n三、化验室管理的基本要素和检查重点三、化验室管理的基本要素和检查重点n（一）（一）人：人员人：人员n（二）（二）机：仪器设备机：仪器设备n（三）（三）料：影响检测结果的试剂及易耗品料：影响检测结果的试剂及易耗品n（四）（四）法：检测方法及方法确认法：检测方
29、法及方法确认n（五）（五）环：设施、环境条件环：设施、环境条件n（六）（六）测：测量溯源性测：测量溯源性n（七）（七）抽：抽样抽：抽样n（八）（八）样：检测样品的处置样：检测样品的处置n（九）（九）原始记录和结果报告原始记录和结果报告n（十）（十）其它其它36第三十六页，讲稿共一百零三页哦 有能满足检验工作的人员：有能满足检验工作的人员：数量、质量数量、质量 GMPGMP规定：规定：n*0606 0606 从事药品质量检验的人员应通过相应专业技术培训后从事药品质量检验的人员应通过相应专业技术培训后上岗，具有基础理论知识和实践操作技能。上岗，具有基础理论知识和实践操作技能。（一）人：人员37第三
30、十七页，讲稿共一百零三页哦（一）（一）人：人员人：人员n 实验室应确保所有操作专门设备、从事检实验室应确保所有操作专门设备、从事检测、评价结果、签署检测报告的人员的能力测、评价结果、签署检测报告的人员的能力。n能力：指经证实的应用知识和技能的本领。能力：指经证实的应用知识和技能的本领。n实验室的技术能力相当大的部分体现在人员实验室的技术能力相当大的部分体现在人员的素质上。的素质上。n实验室应特别强调人的技术能力和经验。实验室应特别强调人的技术能力和经验。38第三十八页，讲稿共一百零三页哦 培训：培训：SOPSOP、计划、记录、计划、记录n培训人员：化验室主任、化验员、在培人员培训人员：化验室主
31、任、化验员、在培人员n 有资格有资格-上岗证，有个人技术档案上岗证，有个人技术档案n 对在培人员监督对在培人员监督n 对关键人员授权对关键人员授权n检查内容：检查内容：文件：培训记录、个人技术档案文件：培训记录、个人技术档案 n 实际操作：对关键的检测项目进行询问，考察人员对实际操作：对关键的检测项目进行询问，考察人员对SOP和和实际操作的掌握情况，实际操作的掌握情况，必要时，考察现场操作。必要时，考察现场操作。n检查重点：培训是否有针对性、有效性。检查重点：培训是否有针对性、有效性。（一）人：人员39第三十九页，讲稿共一百零三页哦三、影响检测的基本因素：三、影响检测的基本因素：n（一）（一）
32、人：人员人：人员n（二）（二）机：仪器设备机：仪器设备n（三）（三）料：影响检测结果的试剂及易耗品料：影响检测结果的试剂及易耗品n（四）（四）法：检测方法及方法确认法：检测方法及方法确认n（五）（五）环：设施、环境条件环：设施、环境条件n（六）（六）测：测量溯源性测：测量溯源性n（七）（七）抽：抽样抽：抽样n（八）（八）样：检测样品的处置样：检测样品的处置n（九）（九）原始记录和结果报告原始记录和结果报告n（十）（十）其它其它40第四十页，讲稿共一百零三页哦（二）（二）机：机：仪器设备仪器设备n1.1.实验室实验室应配备正确进行检测应配备正确进行检测（包括抽样、（包括抽样、样品制备、数据处理与
33、分析）所要求的所有样品制备、数据处理与分析）所要求的所有抽样、测量和检测抽样、测量和检测设备设备。n7402质量管理部门应配备一定数量的质量管理和检验人员，应有与药品生产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪器、设备。41第四十一页，讲稿共一百零三页哦（二）（二）机：机：仪器设备仪器设备n2.2.用于检测、校准和抽样的设备及其软件应达到要求的用于检测、校准和抽样的设备及其软件应达到要求的准准确度确度，并符合检测相应的规范要求。对结果有重要影，并符合检测相应的规范要求。对结果有重要影响的仪器的关键量或值，应制定检定、校准计划。响的仪器的关键量或值，应制定检定、校准计划。n3。仪器设备的检定、校准。
34、仪器设备的检定、校准n对检测结果有影响的设备关键量或值应进行检定或校准。对检测结果有影响的设备关键量或值应进行检定或校准。n设备在投入使用前应进行校准或检定；在每次使用前应进设备在投入使用前应进行校准或检定；在每次使用前应进行核查。行核查。n关键设备在维修后应进行检定或校准。关键设备在维修后应进行检定或校准。42第四十二页，讲稿共一百零三页哦新新GMPGMPn第五节第五节 校准校准 9292条条 应确保生产和检验使用的关键衡器、量具、仪应确保生产和检验使用的关键衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器经过校准，所得出的数据准表、记录和控制设备以及仪器经过校准，所得出的数据准确可靠。确可靠。93
35、93条条 应按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用应按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器进行校准和衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器进行校准和检查，并保存相关记录。检查，并保存相关记录。应特别注意校准的量程范围涵盖应特别注意校准的量程范围涵盖实际生产和检验的使用范围实际生产和检验的使用范围（二）（二）机：仪器设备机：仪器设备43第四十三页，讲稿共一百零三页哦新新GMPGMPn第五节第五节 校准校准94条条 应使用标准计量器具进行校准，且所用标准计量应使用标准计量器具进行校准，且所用标准计量器具有可以溯源到国际或国家标准器具的计量合格证明。器具
36、有可以溯源到国际或国家标准器具的计量合格证明。校准记录应标明所用标准计量器具的名称、编号、校准有校准记录应标明所用标准计量器具的名称、编号、校准有效期和计量合格证明编号，确保记录的可追溯性。效期和计量合格证明编号，确保记录的可追溯性。95条条 衡器、量具、仪表、记录和控制的设备以及仪器衡器、量具、仪表、记录和控制的设备以及仪器应有明显的标识，标明其校准有效期。应有明显的标识，标明其校准有效期。96条条 超出校准合格标准的衡器、量具、仪表、记录和超出校准合格标准的衡器、量具、仪表、记录和控制的设备以及仪器不得使用。控制的设备以及仪器不得使用。97条条 如在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设如
37、在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设备的，应按操作规程定期进行校准和检查，确保其操作功备的，应按操作规程定期进行校准和检查，确保其操作功能正常。校准和检查应有相应的记录。能正常。校准和检查应有相应的记录。（二）（二）机：仪器设备机：仪器设备44第四十四页，讲稿共一百零三页哦（二）（二）机：机：仪器设备仪器设备n校准定义：校准定义：n 在规定条件下，为规定测量仪器在规定条件下，为规定测量仪器或测量系统所指示的量值，或实物量或测量系统所指示的量值，或实物量具或参考物质所代表的量值，与对应具或参考物质所代表的量值，与对应的由标准所复现的量值之间关系的一的由标准所复现的量值之间关系的一组操作，称为
38、校准。组操作，称为校准。45第四十五页，讲稿共一百零三页哦（二）机：（二）机：仪器设备仪器设备n校准的目的：校准的目的：n1 1）确定示值误差，有时（根据需要）也确定其是否处于）确定示值误差，有时（根据需要）也确定其是否处于预期的允许范围之内。预期的允许范围之内。n2 2）得出标称值偏差的报告值，并调整测量仪器或对其示）得出标称值偏差的报告值，并调整测量仪器或对其示值加以修正。值加以修正。n3 3）给标尺赋值或确定其他特性，或给参考物质的特性给标尺赋值或确定其他特性，或给参考物质的特性赋值。赋值。n4 4）实现溯源性。）实现溯源性。46第四十六页，讲稿共一百零三页哦（二）机：（二）机：仪器设备
39、仪器设备n溯源性：指测量结果或测量标准的值，溯源性：指测量结果或测量标准的值，能通过一条具有规定不确定度的连续比能通过一条具有规定不确定度的连续比较链，与测量基准联系起来。较链，与测量基准联系起来。47第四十七页，讲稿共一百零三页哦（二）机：（二）机：仪器设备仪器设备n检定检定:n计量器具的检定，是查明和确认计量器具计量器具的检定，是查明和确认计量器具是否具有符合法定要求的程序，它包括检是否具有符合法定要求的程序，它包括检查、加标记和（或）出具检定证书。查、加标记和（或）出具检定证书。n*检定具有法制性，其对象是法制管理范围内检定具有法制性，其对象是法制管理范围内的计量器具。的计量器具。48第
40、四十八页，讲稿共一百零三页哦n检定：根据检定：根据中华人民共和国强制检定的工作计量器具检中华人民共和国强制检定的工作计量器具检定管理办法定管理办法规定，强制检定是指由县级以上人民政府计量规定，强制检定是指由县级以上人民政府计量行政部门所属或者行政部门所属或者 授权的计量检定机构，授权的计量检定机构，对用于贸易结算、对用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境安全防护、医疗卫生、环境 监测方面监测方面，并列入本办法所附，并列入本办法所附中华人民共和国强制检定的工作计量中华人民共和国强制检定的工作计量 器具目录器具目录的计量的计量器具实行定点定期检定。器具实行定点定期检定。（二）机：仪器设备49第四十
41、九页，讲稿共一百零三页哦中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录 n 下列工作计量器具，凡用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、下列工作计量器具，凡用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的，实行强制检定：环境监测的，实行强制检定：n 、尺、尺 n 、面积计、面积计 、玻璃液体温度计、玻璃液体温度计 、体温计、体温计 n 、石油闪点温度计、石油闪点温度计n、谷物水分测定仪、谷物水分测定仪 n 、热量计、热量计 n 、砝码、砝码 、天平、天平 n 、秤、秤 n 、定量包装机、定量包装机 、轨道衡、轨道衡 n 、容量器、容量器 n 、计量罐、计量罐车、计量罐、
42、计量罐车 50第五十页，讲稿共一百零三页哦n 、燃油加油机、燃油加油机 、液体量提、液体量提n 、食用油售油器、食用油售油器n 、酒精计、酒精计n 、密度计密度计 n 、糖量计、糖量计 n 、乳汁计、乳汁计 n 、煤气表、煤气表 、水表、水表 n 、流量计、流量计 、压力表、压力表 、血压计、血压计 、眼压计、眼压计 、汽车里程表、汽车里程表 、出租汽车里程计价表、出租汽车里程计价表 、测速仪、测速仪 51第五十一页，讲稿共一百零三页哦n 、测振仪、测振仪 、电度表、电度表 、测量互感器、测量互感器 、绝缘电阻、接地电阻测量仪、绝缘电阻、接地电阻测量仪 、场强计、场强计 、心、脑电图仪、心、脑
43、电图仪 、照射量计（含医用辐射源）、照射量计（含医用辐射源）、电离辐射防护仪、电离辐射防护仪 、活度计、活度计 、激光能量、功率计（含医用激光源）、激光能量、功率计（含医用激光源）、超声功率计（含医用超声源）、超声功率计（含医用超声源）、声级计、声级计 、听力计、听力计 、有害气体分析仪、有害气体分析仪 、酸度计、酸度计 、瓦斯计、瓦斯计 、测汞仪、测汞仪 、火焰光度计、火焰光度计 、分光光度计、分光光度计 、比色计、比色计 、烟尘、粉尘测量仪、烟尘、粉尘测量仪 、水质污染监测仪、水质污染监测仪 、呼出气体酒精含量探测器、呼出气体酒精含量探测器 、血球计数器、血球计数器 、屈光度计、屈光度计
44、52第五十二页，讲稿共一百零三页哦（二）机：（二）机：仪器设备仪器设备n校准与检定的区别：校准与检定的区别：n见图见图153第五十三页，讲稿共一百零三页哦检定检定/校准的目的：校准的目的：1 1、确认仪器、确认仪器/设备在检定设备在检定/校准时是处于正常校准时是处于正常可使用状态。可使用状态。2 2、证明从上次检定、证明从上次检定/校准至今，仪器是处于校准至今，仪器是处于正常可使用状态。出具的数据是可信的。正常可使用状态。出具的数据是可信的。（二）机：仪器设备54第五十四页，讲稿共一百零三页哦（二）机：（二）机：仪器设备仪器设备注意注意：a)a)曾经过载或处置不当、给出可疑结果，或已显示出缺陷
45、、超曾经过载或处置不当、给出可疑结果，或已显示出缺陷、超出规定限度的设备，均应停止使用。这些设备应予隔离以防误用出规定限度的设备，均应停止使用。这些设备应予隔离以防误用，或加贴标签、标记以清晰表明该设备已停用，直至修复并通过，或加贴标签、标记以清晰表明该设备已停用，直至修复并通过校准或检测表明能正常工作为止。实验室应核查这些缺陷或偏离校准或检测表明能正常工作为止。实验室应核查这些缺陷或偏离规定极限对先前的检测的影响。规定极限对先前的检测的影响。n b)b)当校准产生了一组修正因子时，实验室应有程序确保其所当校准产生了一组修正因子时，实验室应有程序确保其所有备份（例如计算机软件中的备份）得到正确
46、更新。有备份（例如计算机软件中的备份）得到正确更新。n c)c)当需要利用期间核查以保持设备校准状态的可信度时，应当需要利用期间核查以保持设备校准状态的可信度时，应按照规定的程序进行。按照规定的程序进行。n设备的期间核查设备的期间核查n是指是指“在两次校准期间，通过核查标准所做的等精度的核查在两次校准期间，通过核查标准所做的等精度的核查”。目的在于验证仪器设备的校准状态维持情况。目的在于验证仪器设备的校准状态维持情况。55第五十五页，讲稿共一百零三页哦（二）机：（二）机：仪器设备仪器设备n 检查重点：检查重点：n仪器设备的种类、数量是否能够满足要求仪器设备的种类、数量是否能够满足要求n仪器设备
47、所处的环境是否符合规定仪器设备所处的环境是否符合规定n仪器是否进行有效的检定仪器是否进行有效的检定/校准。校准。n-证书、标识证书、标识n关键设备是否进行期间核查。天平、紫外关键设备是否进行期间核查。天平、紫外 56第五十六页，讲稿共一百零三页哦三、影响检测的基本因素：三、影响检测的基本因素：n（一）（一）人：人员人：人员n（二）（二）机：仪器设备机：仪器设备n（三）（三）料：影响检测结果的试剂及易耗品料：影响检测结果的试剂及易耗品n（四）（四）法：检测方法及方法确认法：检测方法及方法确认n（五）（五）环：设施、环境条件环：设施、环境条件n（六）（六）测：测量溯源性测：测量溯源性n（七）（七）
48、抽：抽样抽：抽样n（八）（八）样：检测样品的处置样：检测样品的处置n（九）（九）原始记录和结果报告原始记录和结果报告n（十）（十）其它其它57第五十七页，讲稿共一百零三页哦n现行现行GMP 7503n质量管理部门应制定检验用设备、仪器、质量管理部门应制定检验用设备、仪器、试剂试液、标准品、滴定液、培养基、实试剂试液、标准品、滴定液、培养基、实验动物等管理办法验动物等管理办法三 料：影响检测结果的试剂及易耗品58第五十八页，讲稿共一百零三页哦n中国药典中国药典2010年版二部凡例年版二部凡例n试药、试液、指示剂试药、试液、指示剂n三十一、试验用的试药，除另有规定外，均应根据附三十一、试验用的试药
49、，除另有规定外，均应根据附录试药项下的规定，选用不同等级并符合国家标准或录试药项下的规定，选用不同等级并符合国家标准或国务院有关行政主管部门规定的试剂标准。试液、缓国务院有关行政主管部门规定的试剂标准。试液、缓冲液、指示剂与指示液、滴定液等，均应符合附录的冲液、指示剂与指示液、滴定液等，均应符合附录的规定或按照附录的规定制备。规定或按照附录的规定制备。三 料：影响检测结果的试剂及易耗品59第五十九页，讲稿共一百零三页哦新新GMP 239条试剂、试液、培养基和检定菌条试剂、试液、培养基和检定菌1.1.试剂和培养基应从可靠的供应商处采购，并对其供试剂和培养基应从可靠的供应商处采购，并对其供应商进行
50、评估。应商进行评估。2.2.应有接收试剂、试液、培养基的记录，必要时，应应有接收试剂、试液、培养基的记录，必要时，应在试剂、试液、培养基的容器上标注接收日期。在试剂、试液、培养基的容器上标注接收日期。3 3应按照相关规定或使用说明配制、贮存和使用试应按照相关规定或使用说明配制、贮存和使用试剂、试液和培养基。特殊情况下，在接收或使用前，剂、试液和培养基。特殊情况下，在接收或使用前，还应对试剂进行鉴别或其它检验。还应对试剂进行鉴别或其它检验。（三）料：影响检测结果的试剂及易耗品60第六十页，讲稿共一百零三页哦新新GMP 239条试剂、试液、培养基和检定菌条试剂、试液、培养基和检定菌4.4.试液和已