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1、-高三化学有机专项训练1含答案详解-第 7 页高三化学有机专项训练1（含答案）2016/1/1827（12分）（2014虹口区一模）烃A与氢气以物质的量1：1发生加成反应时可以得到多种产物，表格中是其中两种产物的结构简式产物结构简式（1）除了上述加成产物外，请写出其他加成产物的结构简式：（不考虑立体异构）（2）鉴别与其属于芳香烃的同分异构体的试剂是Br2（写化学式）（3）已知环外双键活泼性高于环内双键，写出产物发生聚合反应所得产物的结构简式（4）双烯合成反应过程如图所示，写出产物与乙烯发生双烯合成反应产物的结构简式：（5）以产物为原料通过三步反应可以转化为2氯3乙基1，4环己二醇，写出反应的化
2、学方程式【分析】（1）烃A与氢气以物质的量1：1发生加成反应时可以得到或，可以推得A应为，发生的反应类似于1，2丁二烯与溴的加成反应，故加成产物的结构简式：；（2）鉴别A与其属于芳香烃应该为苯环链上连接的是烷烃基，可以通过Br2的水溶液进行鉴别，若褪色则为烯烃，若发生萃取则为芳香烃；（3）根据加成反应机理，双键中一个碳碳键打开变成单键形成链节，即可得；（4）根据信息要形成环，首先要提供单电子，双键中必有一个键打开形成两个单键或单电子，然后再相互成键链接，故产物 与乙烯发生双烯合成反应产物的结构简式为；（5）为与溴的1，4加成反应，卤代烃的水解反应，为与氯化氢的马氏加成反应反应 的化学方程式28
3、（14分）（2014南昌模拟）聚碳酸酯无色透明，具有优异的抗冲击性，能用于制造宇航员的面罩、智能手机机身外壳等双酚化合物是合成聚碳酸酯的单体之一，某种双酚化合物G的合成路线如图：（1）G中所含的官能团除苯环外，还有羟基、肽键（2）写出反应类型：反应取代反应；反应还原反应（3）写出结构简式：A；F（4）写出反应的化学方程式（5）C有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式属于氨基酸，且苯环上有三个互为间位的取代基；与FeCl3溶液作用无显色现象；1mol该同分异构体与足量氢氧化钠溶液反应时，最多能消耗3molNaOH（6）最常见的聚碳酸酯是用双酚A（）与光气（）聚合得到，请写出
4、该聚碳酸酯的结构简式（已知：）【分析】根据流程图中转化关系，由第步生成的物质结构中含有酯基，氨基，说明第步发生硝基还原为氨基的反应，第步是硝化反应，则C为，结合A的分子式可知，反应反应为酯化反应，则B为，A为由G的结构简式，逆推可知F为，结合E的分子式与反应信息可知，E为，D发生催化氧化，酸化得到E，结合E的结构与反应的结构可知，D为，据此解答28（15分）（2014黄浦区一模）风靡全球的饮料果醋中含有苹果酸（MLA），其分子式为C4H6O50.1mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48L CO2（标准状况），苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物苹果酸经聚合生成聚苹果酸（PMLA）（1
5、）写出物质的结构简式：ACH2BrCH=CHCH2Br，DOHCCH2CHBrCHO（2）指出合成路线中、的反应类型：加成反应；取代反应（3）写出所有与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式：（4）写出EF转化的化学方程式HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOHNaOOCCH2CH（OH）COONa+NaBr+2H2O（5）上述转化关系中步骤和的顺序能否颠倒？不能（填“能”或“不能”）说明理由：若先氧化则B中碳碳双键也被氧化（6）PMLA具有良好的生物相容性，可望作为手术缝合线等材料应用于生物医药和生物材料领域其在生物体内水解的化学方程式为【分析】苹果酸分子式为C4H6O5，0l mol
6、苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48L CO2（标准状况），二氧化碳的物质的量为0.2mol，则1mol苹果酸含2molCOOH苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物，应含有1个OH，结合苹果酸的分子式知，苹果酸的结构简式为：HOOCCH2CH（OH）COOH苹果酸酯化反应进行的聚合生成聚苹果酸（PMLA），其结构为D被氧化生成E，则E中含有溴原子，E和氢氧化钠的水溶液发生反应生成F，F酸化生成MLA，所以F的结构简式为：NaOOCCH2CH（OH）COONa，E的结构简式为：HOOCCH2CHBrCOOH，D能发生银镜反应则D中含有醛基，所以D的结构简式为：OHCCH2CHBrCHO，根
7、据1，3丁二烯及D的结构简式知，1，3丁二烯和溴发生1，4加成生成A为BrCH2CH=CHCH2Br，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B为HOCH2CH=CHCH2OH，B与HBr发生加成反应生成C，C的结构简式为：HOCH2CH2CHBrCH2OH，C再被氧化生成D，苹果酸经聚合生成聚苹果酸（PMLA），根据有机物的结构和性质解答29（11分）（2014黄浦区一模）有机物G是一种食品香料，香气强度为普通香料的34倍，其合成路线如下：已知：RCH=CH2RCHO+HCHO（1）香料G长期露置于空气中易变质，其原因是香料分子中含有酚羟基和醛基，易被氧化（2）由C到D的反应类型为加成反应（3）
8、有机物E的结构简式为（4）写出有机物G同时满足下列条件的1种同分异构体或与FeCl3溶液反应显紫色；可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应；分子中有4种不同化学环境的氢（5）写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）合成路线流程图示例如下：27（8分）（2014静安区一模）苯是重要的化工原料，请回答以下制备中的有关问题：已知： F的结构简式为（1）指出反应类型反应是氧化反应，反应是消去反应（2）写出结构简式：B；D（3）不能直接制，理由是苯中是特殊的碳碳键，能加氢生成环己烷，不能部分加氢生成环烯烃；C生成D时还可能生成另一种有机物，分离D和该有机物的方法是蒸馏（4）检验A是否全部
9、转化为B可用的试剂是FeCl3水溶液（5）将F与浓硫酸共热，生成的有机物可能3种【分析】根据各物质的转化关系，F为，可推知E为，根据CD的反应条件，结合题中信息可推得D为，由于B在浓硫酸条件下加热发生消去反应，脱去一分子水生成C，根据C的结构可反推得B为，根据反应的条件可知，A为，据此答题；28（12分）（2014静安区一模）可用呋喃为主要原料合成聚酰胺纤维（尼龙66，含有CONH结构），合成路线如下：已知：RClRCN；CH3CONH2名称是乙酰胺回答下列问题：（1）写出反应类型：反应取代反应；反应缩聚反应（2）写出A、B的结构筒式：A；B（3）写出有关的化学方程式：反应；反应（4）呋喃与苯相似，也具有芳香性，则可推知呋喃能发生的化学反应是c （选填编号）a使溴水褪色 b使酸性高锰酸钾溶液褪色 c与溴发生取代反应 d发生l，4加成反应（5）写出乙酰胺制取乙腈（CH3CN）的化学方程式：CH3CONH2CH3CN+H2O（6）H是A的同分异构体，被酸性高锰酸钾溶液氧化生成丙二酸和CO2，则H的结构简式为CH2=CHCH2CH2OH