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1、含硫含磷和含硅有机化合物现在学习的是第1页，共58页1理解硫、磷原子的成键特征，了解含硫、含磷有机化合物的类型和命名。2了解硫醇、硫酚、硫醚、亚砜和砜的制法，掌握其化学性质及有机硫试剂在有机合成上的应用。3掌握磺酸制法和化学性质，了解其衍生物制法和性质。4掌握膦、季鏻盐的制法和魏悌希反应。5了解一些有机磷农药。6.了解一些含硅有机化合物的用途。学习要求：现在学习的是第2页，共58页 硫、磷两种元素在周期表中分别与氧、氮同一主族，它们的价电子数也与相应的氧、氮相同。因此能形成一系列结构相似的化合物。R-OH R-SH 硫醇 R-NH2 R-PH2 膦 硫、磷位于第三周期，价电子离核较远，电负性比
2、相应的O、N小，另外第三层还有3d空轨道。由于3s、3p、3d同组能级差较小，因此S、P在成键时可利用3d轨道，形成高价化合物，这是S、P与O、N不同的地方。硫磷简介现在学习的是第3页，共58页第一节 硫、磷原子的成键特性一、电子层结构：一、电子层结构：O O：1s1s2 22s2s2 22p2p4 4 S:1s S:1s2 22s2s2 22p2p6 63s3s2 23p3p4 4N:1sN:1s2 22s2s2 22p2p3 3 P:1s P:1s2 22s2s2 22p2p6 63s3s2 23p3p3 3 它们能形成相似的共价化合物：ROH 醇 R3N 胺 RSH 硫醇 R3P 膦 原
3、子体积电负性受核的束缚力和C成键O、N较小较大较大2P2PS、P较大较小较小2P3P现在学习的是第4页，共58页二、PP键 12P2P键（C=O；C=C；C=N）22P3P（C=S）+-+-+现在学习的是第5页，共58页三、3d轨道参与成键：d P键 1S电子跃迁到3d轨道上，形成由S、P、d轨道组合成的杂化轨道，参与成键。2利用它的空3d轨道，接受外界提供的未成键电子对（P电子对）填充其空轨道，而形成一类新的键，它是由d轨道和P轨道相互重叠而形成的，所以叫做d P。+亚砜、砜和磷酸酯等都含有d P键现在学习的是第6页，共58页 硫和碳直接相连的化合物,称有机硫化物。这是一类重要的化合物.其中
4、一些我们能感受到它的重要性.如:青霉素、磺胺药、头饱、VB1等。这些化合物在解除病痛、挽救生命中起着重大作用。第二节 含硫有机化合物可分为两大类：R-SHSHR-S-R硫醚硫酚硫醇1、与含氧化合物相似（二价）2、是高价含硫有机物（高价）现在学习的是第7页，共58页一、结构类型和命名一、结构类型和命名主要含硫有机化合物的类型RSH RSR R3SX硫醇（酚）硫醚 锍盐RSSR二硫化物SORR亚砜SORRO砜SOHR次磺酸SOHRO亚磺酸SOHROO磺酸现在学习的是第8页，共58页 RCSH硫醛RCSR硫酮RCOSH硫代羧酸H2NCSNH2硫脲NCSR异硫氰酸酯CSSRRO黄原酸酯SH：巯基命名：
5、在相应的含氧化合物名称前加上“硫”字即可。现在学习的是第9页，共58页SO2Cl+6Zn5H2SO4ZnCl25ZnSO44H2O+SH+N2Cl+Na2S2HZn+H+S SSH 硫酚：现在学习的是第10页，共58页二、硫醇、硫酚 1、制法 硫醇:+RXNaSHNaX乙醇R-SH+RXS CNH2NH2+乙醇S CNHHXNH2RH2OR-SHOH-HC CH2RH2SRCH2CH2SH+紫外光ThO2R-OH+H2S400R-SH+H2O现在学习的是第11页，共58页结论:硫醇 乙醇；硫酚 苯酚 2 化学性质 酸性 乙醇乙硫醇苯酚苯硫酚PKa1810.5107.8C2H5SHNaOHC2H
6、5SNaH2O+硫醇、硫酚的酸性增强，可解释如下：a可从S、O原子的价电子处于不同的能级来解释。b也可从S原子体积大，电荷密度小，拉质子能力差来解释。c.还可从键能说明：O-H，462.8 KJ/mol；S-H，347.3 KJ/mo。现在学习的是第12页，共58页2R-SHR-S-S-ROHO：I2；H2O2；弱氧化剂R-S-HR-SR-S-S-R氧化反应 a硫醇的缓和氧化比较O-HS-HO-OS-S键能462.8 KJ/mol347.3 KJ/mol154.8 KJ/mol305.4 KJ/mol5Et-SH6MnO4-18H+5EtSO3H6Mn+9H2O+b硫醇的强氧化这种互相转化是生
7、物体内非常重要的生理过程。现在学习的是第13页，共58页RCH2OHRCHORCOOHRCH2SHRCH2-S-S-CH2RRCH2SO3HOOOO2RSHHgO(RS)2Hg 白H2O+生成重金属盐SHSO3H浓HNO3 醇在-C上发生反应，而硫醇反应发生在S上。c硫酚的强氧化现在学习的是第14页，共58页 医药利用这一性质，常把硫醇作人、畜重金属中毒时的解毒剂。(重金属进入体内,与某些酶的巯基结合,使酶丧失生理活性,引起中毒)。医药常用二巯基丙醇：2CH2CHCH2SH SH OHHg2+CH2CHCH2OHSSHOCH2CHCH2SSHg螯合物 它可夺取与体内酶结合的重金属,形成稳定的络
8、合物,从尿中排出。现在学习的是第15页，共58页R2SRXR3SX+亲核性 b.亲核取代（SN2）a.RS-有较强的亲核性RS-有强的亲核性和相对弱的碱性。RS+R XSN2R S R+X-CH3CH2SH+(CH3)2CHCH2Br(CH3)2CHCH2SCH2CH395%H2OOH-c 亲核加成 RCOCl+RSHRCOSR硫代羧酸酯COCH3+C2H5SH丙酮缩二乙硫醇CH32CCH3CH3SC2H5SC2H5H+ZnCl2CORHS(CH2)3SH1,3-二噻烷RCRRSSH2OHgCl2CORR现在学习的是第16页，共58页三、硫醚、亚砜和砜1、硫醚1）、制法 2RX+Na2SR-S
9、-R+NaXSHR-SHNaOHR-S-S-CH3CH2Br极性溶剂R-SCH2CH3SCH2CH3BrS-+DMF120130510小时S现在学习的是第17页，共58页 2）.硫醚的化学性质 （1）.亲核取代反应CH3SCH3+BrCH2COOC2H5CH3COCH325oC(CH3)2SCH2COOC2H5 Br-+锍盐在合成上的应用：(CH3)3S I+-+n-C4H9LiTHF0(CH3)2-S-CH2+-+n-C4H10+LiI+(CH3)2-S-CH2+-+OOCH2-S(CH3)2+-OCH2CH3SCH3现在学习的是第18页，共58页（3）.脱硫反应（重点）RSRORSROOR
10、SROO亚砜砜CH3SCH3KMnO4or CH3CO3HCH3SCH3O二甲砜 O（2）.氧化反应OCOOEtCH3SHBF3COOEtSCH3CH3S瑞尼NiH2COOEt75%现在学习的是第19页，共58页现在学习的是第20页，共58页2、亚砜和砜1）结构 亚砜、砜中S=O习惯表示，但要知道在硫氧键中包含着d-p键 d-p键较弱，电子对大部分属于O原子，这一点可以从亚砜分子具有较大的偶极矩得到证实。SO 键sp3SO2pSO1001073dSO2pS 键OCH3SCH3CH3SCH3OCH3SCH3OO甲硫醚二甲亚砜二甲砜现在学习的是第21页，共58页SCH3OCH3SCH3OCH3室温
11、 亚砜的对映异构体 硫氧键的表示：S+O-S=OSCH3OCH3SCH3OCH3现在学习的是第22页，共58页二甲亚砜DMSO是一重要的化合物，它的应用范围之广，在有机化合物中不多见。是良好的溶剂。本身是良好的试剂。穿透力极强，可用做药物的载体。通过皮肤把药物带入体内，如治关节炎（有争议）。注在实验室中使用，有一定的潜在危险。因为它的溶解力和穿透力都很强，会把各种化合物透过皮肤带入体内，后果难以预料，应分外小心！现在学习的是第23页，共58页 温和的氧化剂SORSH+SR-S-S-R+H2OSOHI+SI2+H2O优良的非质子极性溶剂2）.性质与用途 E+Nu-nMe2SO+Me2+SO-EO
12、SMe2OSMe2+-E+=Na+Nu-=OH-；NH2-；CN-等现在学习的是第24页，共58页第三节 有机硫试剂在有机合成上的应用一、瑞尼Ni脱硫反应2合成中的应用（重点）R-S-R瑞尼NiH2RHRH+COCSS瑞尼NiH2CH2 利用硫醚进行催化脱硫，可合成烃类。瑞尼NiH2+CH3CH2-SCH2CH3CH3CH31反应 现在学习的是第25页，共58页 缩硫醛和缩硫酮的瑞尼Ni脱硫提供了将羰基转变成亚甲基的另一种选择的方法。OCOOEtCH3SHBF3COOEtSCH3CH3S瑞尼NiH2COOEt75%OCH3HSCH2CH2SHBF30CH3SS瑞尼NiEtOH80，CH361%
13、COCSS瑞尼NiH2CH2AKishner-Wolff-黄呜龙反应 NH2NH2,EtOH/KOH,180Zn-Hg，浓HClCH2CH2Clemmensen 还原法中性介质酸性介质碱性介质现在学习的是第26页，共58页1烷基化反应和亲核加成反应二、含硫碳负离子在有机合成上的应用S CH3OCH3SCH3S CH3OCH3OS CH3CH3CH3+碱HFDMSO或SCH2-S CH2OCH3S CH2OCH3O-S CH2CH3CH3+-n-C4H9LiTHFC6H5SCH3C6H5SCH2-Li+THF，25CH3(CH2)9IC6H5S(CH2)10CH393%C5H6CHO/HTF H
14、3O+C6H5S-CH2-CH-C6H5OHS CH2OCH3-RX+SN2S CH2-ROCH3+X-S CH2OCH3-+S CH2-C-ROCH3C RORDMSOOHRS CH2OCH3-C ORORC CH2-S-CH3OROAl-HgH3O+C CH3OR-酮亚砜甲基酮现在学习的是第27页，共58页2反极性策略的应用-SSHHn-C4H9LiTHF，SSHLi+-33-SSHCH3n-C4H9LiTHFSSCH3Li+-SSRHn-C4H9LiSSRCHOR亲电的碳亲核的碳SHSHH+RXSSRRH2OHgCl2CRRO净的结果：RCHORCOR现在学习的是第28页，共58页例1：
15、SSHHn-C4H9LiCH3(CH2)4BrSSHn-C4H9LiCH3(CH2)4BrSSH2OHgCl2OH2瑞 尼 Ni酮烷烃SSHHn-C4H9LiClCH2)3BrSSH(CH2)3Cln-C4H9LiSSOHgCl2，CdCO3乙二醇，H2O50%现在学习的是第29页，共58页例2：CHSSCH3Hn-C4H9LiH2OC6H5CHOSSCH3-SSCH3HO91%H2OHgCl2CHH3CHO90%CO-羟基酮，CH3CN3硫叶立德反应(CH3)3S I+-+n-C4H9LiTHF0(CH3)2-S-CH2+-+n-C4H10+LiI+(CH3)2-S-CH2+-+OOCH2-
16、S(CH3)2+-OCH2CH3SCH3制备：现在学习的是第30页，共58页一、磺酸1物理性质：容于水，易潮解，强酸与无机酸相当。通式：RSO3HR-S-OHRO-S-OHOOOO硫酸氢酯磺酸HO-S-OHOO硫酸2制备ClSO3HPCl3浓H2SO4氯磺酸SO3HSO3H170SO2ClClCH2CH2C-SHCH3CH3+H2O2HOAcClCH2CH2C-SO3HCH3CH3+H2O92%33+(CH3)2CHCH2CH2BrNaHSO3H3O+(CH3)2CHCH2CH2SO3H 96%3化学反应 SO3H+NaClSO3Na+HClSO3H+H2OH2SO4H2SO4稀150160，
17、加压第四节磺酸及其衍生物现在学习的是第31页，共58页二、磺酸的衍生物 1磺酰氯 PCl3SO3H170SO2ClClSO3H氯磺酸SO2ClClSO2OHSO2ClCH3CONH氯磺酸CH3CONH2磺酸酯 SO2Cl+H2OCOClSO2ClCOOH+HClCH3亚磺酸SO2ClH2OZnCH3S-OHZnH2SO4CH3SHOEtOHSO2ClSO2OEt磺酸酯CH3SO2ClROH吡啶+C5H5NCH3SO2OR+C5H5NHCl现在学习的是第32页，共58页CH3SO2ClROH吡啶CH3S-O-ROOR-XX-R-OHR-O或-R-O-RR-SHR-S或-R-S-RCH3COO-R
18、-O-C-CH3OCN-R-CN+CH3S-OOO-（TsO）-3磺酰胺 CH3-CHCH-CH3OH碱TsClCH3/HCl浓CH3-C-CH2CH3CH3Cl(1,2-氢迁移)CH3-CHCH-CH3OTsCH3Cl-SN2CH3-CHCH-CH3ClCH3CH3CH2-CH-CH2CH3OH碱TsClCH3CH2-CH-CH2CH3OTsF-SN2CH3CH2-CH-CH2CH3F 制备SO2ClNH3SO2NH2熔点 156水解速度比羧酸酰胺慢得多。SO2NH2CH3-C-NHO+H2OHCl(1:1)3040minCH3COOH+SO2NH2H2N对氨基苯磺酰胺(磺胺)酸性SO2NR
19、H+OH-H2OSO2NR+-COSO2NNa2HCl4磺胺药物NH2NSO2NH2H2NNNH2百浪多息在体内H2NCOOHH2NSO3NH2NNNHNOH2NCH2HNC-NHCHCH2CH2COOHOCOOH对氨基苯甲酸叶酸现在学习的是第33页，共58页磺酸衍生物简介：磺酸衍生物简介：磺胺类药物是一种广谱抗菌药物，疗效较好。因分子中都含有磺胺类药物是一种广谱抗菌药物，疗效较好。因分子中都含有磺磺胺胺 的基本结构而得名。的基本结构而得名。其抗菌作用是其抗菌作用是“以假乱真以假乱真”。因它的分子大小形状与细菌生。因它的分子大小形状与细菌生长所必需的长所必需的 结构极其相似，细菌对两者缺乏选择
20、结构极其相似，细菌对两者缺乏选择性，误吸后，由于缺乏对氨基苯甲酸不能进行正常代谢导致死亡性，误吸后，由于缺乏对氨基苯甲酸不能进行正常代谢导致死亡。现在学习的是第34页，共58页糖精：糖精：是目前用量最大的合成甜味剂。比蔗糖甜是目前用量最大的合成甜味剂。比蔗糖甜500500倍。因难溶于水，故倍。因难溶于水，故商品用其钠盐，无营养价值，多食无益，可能致癌。商品用其钠盐，无营养价值，多食无益，可能致癌。消炎粉：磺胺嘧啶：治疗脑炎、肺炎还有一些其他的新磺胺药：现在学习的是第35页，共58页NH3PH3胺铵盐膦l 盐H被-R取代一、分类 重要性：u 在生物体中，某些磷酸衍生物作为核酸辅酶的组成部分，成为
21、维持生命不可缺少的物质。u 由于有机磷化合物具有强烈的生理活性，至今仍是重要的一类农药。u 有机磷化合物在工业上应用相当广泛。1.伯膦 RPH2；仲膦 R2PH；叔膦 R3P；季鏻盐 R4PX-第五节含磷有机化合物现在学习的是第36页，共58页2亚磷酸（三价磷）3膦酸及其衍生物（五价磷）：磷酸中羟基被烃基取代的衍生物。磷 酸膦酸次膦酸RPHOOHRPROHHOPHOOHOOOROPROROO 磷酸酯ORPRORO膦酸酯次膦酸酯RPRORO4膦烷（五价磷）C6H5PC6H5C6H5C6H5C6H5五苯膦RPRRCH2亚甲基三烃基膦现在学习的是第37页，共58页 亚膦酸和膦酸的命名，在相应的类名前
22、加上烃基的名称。(C6H5)3PC6H5PO(OH)2苯膦酸三苯膦2.凡属含氧的酯基，都用前缀O-烷基表示 1.膦 二、命名O,O,O三苯基磷酸酯O,O二乙基 硫代磷酸酯POSHP OC6H5OEtOEtOC6H5OC6H5O现在学习的是第38页，共58页3.含PX或PN键的化合物可看作含氧酸的OH基被X，NH2取代后所形成的酰卤和酰胺。C6H5POClClPSClEtOEtO苯膦酰氯O,O二乙基硫代磷酰氯4.有机磷农药的命名十分长，习惯用商品名称。现在学习的是第39页，共58页1.膦的制备 格氏试剂常制备叔膦MgBr+PCl3乙醚PCl2+MgBrClH2O/OH-P(OH)2HNO3P(O
23、H)2O三、膦及季鏻盐PCl33C6H5MgBr(C6H5)3P3MgBrCl乙醚+现在学习的是第40页，共58页+PCl3AlCl3PCl2PCl2HClAlCl3 付克反应2+PCl3AlCl3PClCH3MgCl干醚PCH3CH3CH2MgCl干醚PCH3Cl+PCH3CH2CH3现在学习的是第41页，共58页 将碘化鏻和碘烷在氧化锌存在下加热到150左右，则生成伯膦和仲膦2RIPH4IZnO2RPH2 HIZnI2150+H2O+2RPH22RPH2 HIZnO+ZnI2+H2O+RPH2PI+R2PH HI2R2PH HI+ZnOR2PHZnI2+H2O+现在学习的是第42页，共58
24、页2生成季鏻盐(CH3)3NCH3Br(CH3)4N+Br-+3CH5MgBr(C6H5)3P(C6H5)3P+-CH3Br-+PCl3CH3Br烷基膦分子中，随着P上的烃基增加，烃化反应活性增大。胺的烃化反应顺序恰好相反：NH3CH3CCH310899PH3CH3CCH3(C6H5)3P+CH3-Br+-(C6H5)3PCH3-BrR2PHRPH2R3PR2NHRNH2R3N现在学习的是第43页，共58页3.Witting反应（维狄希反应）磷叶立德Witting试剂叶立德（音译Ylide）：就是正负电荷在相邻原子的内盐。PPh3CH3Br+Ph3P+-CH3Br-PhLiPh3P=CH2Ph
25、3P+-CH2-反应过程:Witting反应CH2+O=PPh3+PPh3OCOCRRPPh3CRRC+(其中R,R=H;R;Ar;COOR等)现在学习的是第44页，共58页2、农药的加工剂型 按化学组成可分为：无机农药、有机农药（天然、合成）1、分类 按防治对象可分为：粉剂 可湿性粉剂 乳剂 烟剂 颗粒剂四、有机磷农药杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂。现在学习的是第45页，共58页3、有机磷农药特点内吸性:即可被植物吸收，这样只要害虫吃进含有杀虫剂的植物即可将虫杀死。作用：有机磷杀虫剂的作用是破坏胆碱酯酶的正常生理功能，而引起中毒以致死亡。方向高效、低毒4有机磷农药简介 第一代农药:天
26、然农药(除虫菊酯).第二代农药:合成农药(有机氯杀虫剂、有机磷化合物).现在学习的是第46页，共58页1939年瑞士科学家缪勒提出人们应有意识地去合成一系列化合物作为农药 DDT（化学名称是对二氯二苯三氯乙烷）该化合物在1804年就由德国人齐德勒合成。了解：DDT的使用，挽救了千百万人的性命，因为它有效地杀灭传播瘟疫的昆虫。但由于其对环境污染过于严重，目前很多国家和地区已经禁止使用。德国化学家Schrader在20世纪40年代开发，1943年商品化。了解：敌敌畏是大家十分熟悉的（该化合物是1948年美国壳牌石油公司研制成功，1960年瑞士汽巴嘉基公司及德国的拜耳公司实现了商品化）。现在学习的是
27、第47页，共58页常见的有机磷农药:敌百虫 敌敌畏 对硫磷 久效磷 乐果 马拉硫磷 草甘膦 异稻瘟净现在学习的是第48页，共58页了解：农药的发展方向，应该是对人畜的绝对低毒，如果把目前正在发展的农药称之为第三代农药的话，那么它的特征就是比第二代农药更高效、更安全，对生态环境影响更小。了解：从有害昆虫本身生长的规律中去寻找消灭它们的办法，这就导致了激素类农药的出现。农药中除杀虫剂外又有了除草剂、植物生长促进剂和调节剂、保幼激素、不育激素、性激素乃至化学信息物质等一系列崭新的品种，农药在概念上有了极大的突破。氨基甲酸酯农药也是一类典型的杀虫剂。第三代农药:合成的拟除虫菊酯 现在学习的是第49页，
28、共58页5 预防有机磷农药中毒首先大力发展高效低毒的农药，对毒性大的农药应禁止或限制生产和使用。加强农药管理，普及有关农药安全使用知识。在农药的生产、运输、贮藏及使用等方面要有一套严格的管理制度。农药使用人员就了解农药的理化性质、毒性程度、应用范围、使用方法及安全防护等方面的基本知识。应严禁在农药安全间隔期以内的瓜果蔬菜及粮食作物上市出售。严禁使用农药包装袋和容器来盛放食品。市场上小摊贩常用农药包装袋来盛放食品，极易造成农药性食物中毒。消费者在购买食物时也要注意识别。现在学习的是第50页，共58页第六节 有机硅化合物一、硅的电子构型及成键特征 硅是元素周期表中A元素，紧接在碳下面。在通常情况下
29、，硅的化合物价为4，采取sp3杂化，具有四面体结构。硅的原子极化度要比碳大得多，硅的电负性较小，与C，H相比显正电性，所以不论Si-C键或Si-H键，Si总是偶极的正极。因此硅易遭受亲核试剂的进攻，这对硅化合物的化学性质有深刻影响。现在学习的是第51页，共58页二、有机硅化合物的类型1有机硅烷及卤硅烷 硅可以形成分子式与烷烃相似的的氢化物，称为硅烷，乙知最长的硅烷是Si6H14热稳定性差，如SiH4SiH3SiH3 在空气中自燃。如果硅烷分子中的氢被烃基取代，则热稳定性较好。现在学习的是第52页，共58页2、硅酸酯类 硅酸酯Si(OR)4可看作正硅酸Si(OH)4的酯，烃基硅酸RnSI(OR)
30、4-n又叫烃基烷氧基硅烷。苯基三乙基硅烷(CH3)2Si(OC2H5)2三甲基甲氧基硅烷C6H5Si(OC2H5);(CH3)2Si(OC2H5)2二甲基二乙氧基硅烷现在学习的是第53页，共58页3、硅氧烷类自然界广泛分布的硅酸盐类是以 键为骨架构成的。从键能来看，Si-O间要比Si-Si键、Si-C键强的多，甚至比C-O键还要强固，Si-O-Si键相当于碳化合物中的醚键，硅氧烷就是这样骨架的氢基衍生物。SiOSi现在学习的是第54页，共58页方法主要有两种：1、是由格氏试剂或锂试剂与卤硅烷或硅酸酯反应来制备 2、是由E.G.Rochow于1944年研制成功的直接合成法 所谓直接合成法就是指由
31、硅粉与卤代烃在高温及催化剂存在下进行暗影，直接合成烃基卤硅烷，产物为混合物，其中以R2SiCl2和RSiCl3为主 另一种方法是将甲基氯硅烷混合物先醇解，再转变为甲基硅酸酯。三、有机硅化合物的制备现在学习的是第55页，共58页四、有机硅化合物的重要反应1、Si-X键的水解 CCl4为非极性溶剂，对水解稳定，但是SiCl4却极为活泼，遇水发生剧烈水解，在潮湿空气中冒白烟。SiCl4 =2H2OSiO2 +4HCl现在学习的是第56页，共58页2、硅醇的缩合反应 在酸或碱的存在下，大多数硅酸不稳定，易进一步缩合形成相应的硅氧烷。值得注意的是硅醇的脱水方式与醇类不尽一致。SiH2COHH3CCH3H-H2OH+-H2OH+H3CSiCH3CH3OH+HOH3CSiCH2CH3SiCH3CH3CH3SiH3CCH3CH3OSiCH3CH3CH3现在学习的是第57页，共58页五、硅油、硅橡胶和硅树脂1、硅油 以(CH3)2SiCl2为主要原料,配合少量的(CH3)3SiCl,进行水解缩聚反应,生成末端为三甲基的线型聚硅氧烷,结构如下:H3CSiCH3CH3OSiCH3CH3OSiCH3CH3On硅油(n10)现在学习的是第58页，共58页