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1、精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -高考生物试验总结试验与探究必修一分子与细胞试验一观看 DNA 和 RNA 在细胞中的分布可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验原理： DNA 甲基绿绿色, RN吡A罗红红色可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_分布： 真核生物的 DNA 主要分布在细胞核中, 线粒体和叶绿体内也含有少量的DNA .RNA主要分布在细胞质中.试验结果 :细胞核呈绿色 ,细胞质呈红色 .试验二检测生物组织中仍原糖、脂肪和蛋白质可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_试验原理：仍原糖斐林试剂砖红色
2、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_脂肪蛋白质1、仍原糖的检测苏丹染液苏丹染液双缩脲试剂橘黄色红色紫色可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（ 1）材料的选取：仍原糖含量高,白色或近于白色,如苹果,梨,白萝卜.（ 2）试剂：斐林试剂（甲液： 0.1g/mL 的 NaOH 溶液,乙液： 0.05g/mL 的 CuSO4 溶液）,现配现用.（ 3）步骤：取样液 2mL于试管中加入刚配的斐林试剂 1mL（斐林试剂甲液和乙液等量混合匀称后再加入） 水浴加热 2min 左右观看颜色变化 （白色浅蓝色砖红色）2、脂肪的检测（1）材料的选
3、取：含脂肪量越高的组织越好,如花生的子叶.（2）步骤：制作切片（切片越薄越好）将最薄的花生切片放在载玻片中心染色（滴苏丹染液2 3 滴切片上 23min 后吸去染液滴体积分数50%的酒精洗去浮色吸去余外的酒精）制作装片（滴 12 滴清水于材料切片上盖上盖玻片）镜检鉴定（显微镜对光低倍镜观看高倍镜观看染成橘黄色的脂肪颗粒）3、蛋白质的检测（ 1）试剂：双缩脲试剂（ A 液： 0.1g/mL 的 NaOH 溶液, B 液： 0.01g/mL 的 CuSO4 溶液）（ 2）步骤：试管中加样液2mL加双缩脲试剂 A 液 1mL,摇匀加双缩尿试剂B 液 4 滴,摇匀观看颜色变化 紫色试验三用显微镜观看多
4、种多样的细胞1、显微镜的使用：取镜安放对光压片观看收放.（1）低倍镜使用：（观看任何标本都必需先用低倍镜,且标本应透亮）（3）高倍镜使用：先使用低倍镜确定目标移动装片,使目标位于视野中心转动转换器,换用高倍镜调焦（转动细准焦螺旋） 视野较暗 , 可调反光镜或光圈 2、显微镜使用留意事项：（1）成像特点：放大倒立的虚像.（2）放大倍数运算：物镜的放大倍数目镜的放大倍数.放大倍数指的是物体的长或宽.（3）物像的移动方向与装片的移动方向相反.- 1 -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页,共 5 页 - - - - -
5、- - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -（4）低倍镜下成像特点：物像小、细胞数目多、视野亮.高倍镜下成像特点：物像大、细胞数目少、视野暗.（5）物镜和目镜的判定方法：物镜有螺纹,目镜无螺纹.（6）放大倍数的判定方法：目镜：镜头长放大倍数小,镜头短放大倍数大.物镜：镜头长放大倍数大,镜头短放大倍数小.物镜与装片之间的距离：距离近放大倍数大,距离远放大倍数小.（7）显微镜的有关性能参数.最重要的性能参数是辨论率,而不是放大倍数.试验四用高倍镜观看线粒体和叶绿体1、材料：新奇藓类叶、黑藻叶或菠菜叶,口
6、腔上皮细胞暂时装片2、原理：叶绿体在显微镜下观看,绿色,球形或椭球形.用染液染色后的口腔上皮细胞中线粒体成蓝绿色,细胞质接近无色.试验五通过模拟试验探究膜的透性略试验六观看植物细胞的质壁分别和复原1、条件：细胞内外溶液浓度差,活细胞,大液泡2、材料：紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞（具紫色大液泡）,质量浓度 0.3g/mL 的蔗糖溶液,清水等.3、步骤：制作洋葱鳞片叶外表皮细胞暂时装片观看盖玻片一側滴蔗糖溶液,另一侧用吸水纸吸引观看 液泡由大到小 ,颜色由浅变深 ,原生质层与细胞壁分别盖玻片一侧滴清水 ,另一侧用吸水纸吸引观看 质壁分别复原 4、结论 :细胞外溶液浓度 细胞内溶液浓度,细胞失水质壁分别
7、 细胞外溶液浓度 细胞内溶液浓度,细胞吸水质壁分别复原试验七探究影响酶活性的因素1、材料：新配置的淀粉酶溶液,新奇肝脏研磨液,可溶性淀粉溶液,过氧化氢溶液等.2、步骤：（ 1）探究温度对酶活性的影响步骤1项目加入可溶性淀粉溶液试管 12mL试管 22mL试管 32mL2放置在不同温度环境下50100603加入新配置分的钟淀粉酶溶液1mL1mL1mL4滴入碘液2 滴2 滴2 滴5观看结果（ 2）探究pH对酶活性的影响步骤项目试管 1试管 2试管 31加入过氧化氢溶液2mL2mL2mL2加入蒸馏水1mL3加入盐酸溶液1mL4加入 NaOH 溶液1mL5滴加肝脏研磨液2 滴2 滴2 滴637水浴5m
8、in5min5min7检放入带火星的木条- 2 -学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页,共 5 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -验试管内气泡产生量试验八叶绿体色素的提取和分别1、原理：叶绿体中的色素能溶解在有机溶剂丙酮或无水乙醇提取色素各色素在层析液中的溶解度不同,随层析液在滤纸上扩散速度不同分别色素可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2、步骤：（1）提取色素研磨（2）制备滤纸条丙酮（或无水乙醇） ：溶解色素二氧化硅：使
9、研磨充分过滤碳酸钙：防止叶绿素在研磨过程中被破坏可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（3）画滤液细线：匀称,直,细,重复如干次（4）分别色素：不能让滤液细线触及层析液（5）观看和记录 : 结果滤纸条上从上到下依次为:橙黄色 胡萝卜素 、黄色 叶黄素 、蓝绿色 叶绿素 a 、黄绿色 叶绿素 b.试验九探究酵母菌的呼吸方式1、原理 :酵母菌在有氧条件下进行有氧呼吸, 产生二氧化碳和水：酶C6H12O6 6O2 6H2O6CO2 12H2O 能量在无氧条件下进行无氧呼吸, 产生酒精和少量二氧化碳：C酶6 H12O62C2H5OH 2CO2 少量能量2、装置：（见课本）3、检测：（1）检测
10、 CO2 的产生：使澄清石灰水变浑浊,或使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄.（2）检测酒精的产生：橙色的重铬酸钾溶液,在酸性条件下与酒精发生反应,变成灰绿色.试验十观看细胞的有丝分裂1、材料：洋葱根尖（葱,蒜）2、步骤：（一）洋葱根尖的培育（二）装片的制作制作流程：解离漂洗染色制片1. 解离: 药液: 质量分数为 15%的盐酸,体积分数为 95%的酒精 1 : 1 混合液 .时间: 35min .目的: 使组织中的细胞相互分别开来.2. 漂洗:用清水漂洗约 3min.目的: 洗去药液 ,防止解离过度 ,并有利于染色 .3. 染色:用质量浓度为 0.01g / mL 或 0.02g / mL 的
11、龙胆紫溶液 或醋酸洋红液 染色 3 5 min目的: 使染色体着色 ,利于观看 .4. 制片:将根尖放在载玻片上 ,加一滴清水 ,并用镊子把根尖弄碎 ,盖上盖玻片 ,在盖玻片上再加一片载玻片 . 然后用拇指轻轻的按压载玻片.- 3 -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页,共 5 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -目的:使细胞分散开来 ,有利于观看 .（三）观看1、先在低倍镜下找到根尖分生
12、区细胞：细胞呈正方形,排列紧密,有的细胞正在分裂.2、换高倍镜下观看：分裂中期分裂前、后、末期分裂间期.（留意各时期细胞内染色体形状和分布的特点） .其中,处于分裂间期的细胞数目最多.试验十一模拟探究细胞表面积与体积的关系原理:NaOH 和酚酞相遇呈紫红色步骤:将含酚酞琼脂块切成三块边长分别为3cm、2cm、1cm 的正方体 , 放入烧杯内 ,加入NaOH 溶液,10min 后取出 ,用纸巾吸干 ,用塑料刀将琼脂块切成两半.观看切面 ,测量每一块上 NaOH 扩散的深度 .分析: 琼脂块的表面积与体积之比随着琼脂块的增大而减小, NaOH 扩散的体积与整个琼脂块的体积之比也随着琼脂块的增大而减
13、小.结论：细胞体积越大,其相对表面积越小,细胞的物质运输的效率就越低.细胞表面积限制了细胞的长大.必修二遗传与进化试验十二观看细胞的减数分裂1、目的要求： 通过观看蝗虫精母细胞减数分裂固定装片,识别减数分裂不同阶段的染色体的形状、位置和数目,加深对减数分裂过程的懂得.2、材料用具：蝗虫精母细胞减数分裂固定装片,显微镜.3、方法步骤：（1）在低倍镜下观看蝗虫精母细胞减数分裂固定装片,识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞.（2）先在低倍镜下依次找到减数第一次分裂中期、后期和减数其次次分裂中期、 后期的细胞,再在高倍镜下认真观看染色体的形状、位置和数目.4、争论：（1）如何判定视野中的一个细胞是处
14、于减数第一次分裂仍是减数其次次分裂？（2）减数第一次分裂与减数其次次分裂相比,中期细胞中的染色体的不同点是什么？末期了？试验十三低温诱导染色体加倍1、原理：用低温处理植物分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成,以致影响染色体被拉向两极,细胞也不能分裂成两个子细胞,于是,植物细胞染色体数目发生变化.2、方法步骤：（ 1）洋葱长出约 1cm 左右的不定根时,放入冰箱的低温室内（4）,诱导培育 36h.（ 2）剪取诱导处理的根尖约0.51cm,放入卡诺氏液中浸泡0.51 h,以固定细胞的形状,然后用体积分数为95%的酒精冲洗 2 次.（ 3）制作装片：解离漂洗染色制片（ 4）观看,比较 :视野中既有正常
15、的二倍体细胞,也有染色体数目发生转变的细胞.3、争论：秋水仙素与低温都能诱导染色体数目加倍,这两种方法在原理上有什么相像之处？试验十四调查常见的人类遗传病1、要求：调查的群体应足够大.选取群体中发病率较高的单基因遗传病.如红绿色盲、白化病、高度近视 600 度以上 等.2、方法 :分组调查 , 汇总数据 , 统一运算 .某种遗传病的患病人数3、运算公式：某种遗传病的发病率= 100%某种遗传病的被调查人数4、争论 :所调查的遗传病的遗传方式, 发病率是否与有关资料相符,分析缘由 .- 4 -学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页,共 5 页 - - - - - -
16、 - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -必修三稳态与环境试验十五探究植物生长调剂剂对扦插枝条生根的作用1、常用的生长素类似物 :NAA 萘乙酸 , 2,4-D, IPA苯乙酸 . IBA 吲哚丁酸 等2、方法：浸泡法：把插条的基部浸泡在配置好的溶液中,深约3cm,处理几小时或一天.处理完毕就可以扦插了.这种处理方法要求溶液的浓度较低,并且最好是在遮荫和空气湿度较高的的方进行处理.沾蘸法：把插条的基部在浓度较高的药液中蘸一下（约5s）,深约 1.5cm 即可.3、预试验：先设计一组浓度梯度较大的试验
17、进行探究,在此基础上设计细致的试验.4、试验设计的几项原就 :单一变量原就 只有溶液的浓度不同 .等量原就 掌握无关变量 ,即除溶液的浓度不同外 ,其他条件都相同 .重复原就 每一浓度处理 35 段枝条.对比原就（相互对比、空白对比） .科学性原就试验十六模拟尿糖的检测1、取样：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液2、检测方法：斐林试剂（水浴加热）或班氏试剂或尿糖试纸3、结果：（用斐林试剂检测）试管内发生显现砖红色沉淀的是糖尿病患者的尿液,未显现砖红色沉淀的是正常人的尿液.4、分析：由于糖尿病患者的尿液中含有仍原糖,与斐林试剂发生反应产生砖红色沉淀,而正常人尿液中无仍原糖,所以没有发生反应.试验十七
18、探究培育液中酵母菌数量的动态变化1、培育酵母菌（温度、氧气、培育液） ：可用液体培育基培育2、计数：血球计数板 2mm 2mm 方格,培育液厚 0.1mm3、推导运算4、争论：依据 7 天所统计的酵母菌种群数量画出酵母菌种群数量的增长曲线.估量影响影响酵母菌种群数量变化的因素.试验十八土壤中动物类群丰富度的争论1、丰富度的统计方法通常有两种：记名运算法和目测估量法记名运算法： 指在肯定面积的样的中, 直接数出各种群的个体数目, 这一般用于个体较大, 种群数量有限的群落.目测估量法：按预先确定的多度等级来估量单位面积上个体数量的多少.等级的划分和表示方法有：“特别多、多、较多、较少、少、很少”等等.2、设计数据收集和统计表,分析所搜集的数据.试验十九探究水族箱（或鱼缸）中群落的演替要求：（1）水族箱必需是密封的,且是透亮的,放置于室内通风、光线良好的的方,但要防止阳光直接照耀.（2）组成成分：非生物成分、生产者、消费者和分解者（3）各生物成分的数量不宜过多,以免破坏食物链- 5 -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页,共 5 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载