肝功能损害的诊断思路及护肝药物的临床应用.ppt

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1、肝功能损害的诊断思路 及护肝药物的临床应用,广水市第一人民医院 感染科,2,肝脏的生理功能 肝功能实验室检查内容 肝功能损害的辅助检查 肝功能损害的原因 肝功能损害的临床表现 肝功能损害的诊断思路 护肝药物的临床应用,肝脏的生理功能,肝脏的生理功能,肝脏被称为“人体的综合化工厂” 代谢功能:人体中所需的三大物质(糖、蛋白质和脂类)的同化、储存和异化;核酸代谢、维生素的活化和储藏;激素的灭活及排泄;胆红素、胆酸的生成;铁、铜等金属的代谢。 胆汁生成、排泄:每天肝脏制造并排泄出8001000毫升胆汁帮助小肠内脂肪的消化吸收 解毒作用:人体代谢过程中产生的毒物及外来的毒物、毒素和代谢分解的产物,都要

2、在肝内解毒,肝脏的生理功能,物质合成功能:凝血和纤溶因子、纤溶抑制因子的生成及对活性凝血因子的灭活清除。体内所有凝血因子,都由肝脏制造,肝脏对凝血和抗凝血系统的动态平衡起重要作用 免疫功能:肝脏是最大的网状内皮细胞吞噬系统,单核-巨噬细胞90在肝脏,其中库普弗细胞和肝窦内皮细胞是单核巨噬细胞的主要成分 其他功能:参与人体血容量、热量的产生和水、电解质的调节等,肝功能实验室检查内容,8,肝功能实验室检查内容,蛋白质代谢功能检查 胆红素代谢检查 胆汁酸代谢检查 血清酶学检查 脂类代谢功能检查,9,第一节蛋白质代谢功能检查,肝功能实验室检查内容,10,肝脏是蛋白质代谢的主要的器官,许多蛋白质如白蛋白

3、、糖蛋白、凝血因子、纤溶因子及各种转运蛋白等都由肝细胞合成,当肝细胞受损时,合成上述蛋白的功能降低,蛋白质的合成量就减少 球蛋白虽然不是肝细胞合成,但当肝实质细胞受损,间质细胞增生时,球蛋白的生成增加 因此,在肝脏疾病时,可表现出血液中蛋白质质和量的改变 其主要表现为白蛋白减少,纤维蛋白原减少,球蛋白的增多等 因此,测定血清中蛋白质含量和分析其组分的变化,可以了解肝脏蛋白质代谢的功能,肝功能实验室检查内容,11,正常参考值 总蛋白:60-80g/L 白蛋白:40-55g/L 球蛋白:20-30g/L A/G:1.5-2.5:1,总蛋白、白蛋白等的检测,肝功能实验室检查内容,12,临床意义 血清

4、总蛋白与白蛋白升高 急性失水、肾上腺皮质功能亢进 血清总蛋白与白蛋白降低 肝细胞损害合成减少:肝炎、肝硬化、肝癌 总蛋白60g/L,白蛋白25 g/L,低蛋白血症 营养不良:摄入不足 丢失过多:肾病、烧伤、大出血 消耗增加:结核、甲亢、恶性肿瘤,肝功能实验室检查内容,13,血清总蛋白与白蛋白升高 TP80g/L(高蛋白血症) A 35g/L(高球蛋白血症) 慢性肝病、M蛋白血症、自身免疫性疾病、慢性炎症和感染如结核、麻风、慢性血吸虫病 血清TP降低 生理性减少(e.g.3y)、免疫功能抑制、先天性低TP A/G倒置 肝功能损伤、M蛋白血症。如慢性肝炎、肝硬化、肝癌、多发性骨髓瘤,肝功能实验室检

5、查内容,14,血氨测定,参考值:11-35mol/L 临床意义: 升高 生理性升高:高蛋白饮食、运动 病理性升高:严重肝损害、消化道出血、尿毒症、门脉分流、儿科Reye,s综合症 降低 低蛋白饮食、贫血,肝功能实验室检查内容,15,第二节胆红素代谢检查,肝功能实验室检查内容,16,胆红素主要是在网状内皮系统中,由衰老RBC的血红蛋白分解后形成 生成后在血液中与白蛋白聚合,此时尚未与其它化合物结合,称为非结合胆红素(间接胆红素或游离胆红素) 非结合胆红素被转运到肝脏,经肝细胞摄取后,通过肝脏的生物转化作用,与葡萄糖醛酸结合后 称为结合胆红素(直接胆红素) 结合胆红素由胆道排入肠腔,被细菌还原成尿

6、胆原 尿胆原一部分被肠粘膜吸收进入体内被肝细胞摄取,其中大部分又转变成胆红素随胆汁排入肠腔,形成“肝肠循环” 残留肠腔的尿胆原氧化后,以粪胆素排出 因此,当胆红素生成过多或肝细胞的摄取、结合、转运、排泄等过程发生障碍,可导致血中胆红素增高,从而发生黄疸,肝功能实验室检查内容,胆红素代谢,参考值 总胆红素(STB) 1.7 17.1 mol/L 结合胆红素(Conjugated Bilirubin,CB) 0 6.8 mol/L 非结合胆红素(Unconjugated Bilirubin) 1.7 10.2 mol/L,肝功能实验室检查内容,19,临床意义,1.判断有无黄疸及黄疸的程度 STB

7、1734 mol/L 隐性黄疸 34170 mol/L 轻度黄疸 170340 mol/L 中度黄疸 340 mol/L 重度黄疸,肝功能实验室检查内容,20,2.判断黄疸的类型 STB 340-510 ummol/L 阻塞性黄疸 170-265 ummol/L 不完全梗阻为 17-200ummol/L 肝细胞性黄疸 85 ummol/L 溶血性黄疸,肝功能实验室检查内容,21,3.结合血清胆红素的分类来判断黄疸类型 STB 和非结合胆红素增高为溶血性黄疸 STB和结合胆红素增加为阻塞性黄疸 STB、结合胆红素及非结合胆红素都增加为肝细胞性黄疸,肝功能实验室检查内容,正常人及三种黄疸的胆红素代

8、谢检查结果,肝功能实验室检查内容,23,第三节胆汁酸代谢检查,肝功能实验室检查内容,血清总胆汁酸(Total Serum Bile Acid, TBA),正常值: 0 - 10mmol/L(循环酶法) 临床意义 反映肝实质损害(肝细胞合成代谢,分泌状态,肝细胞损害) 急慢性肝炎:早于ALT升高,迟于ALT恢复,TBA异常不一定伴胆红素升高, 肝硬化、肝癌:明显升高 肝内、肝外的胆管梗阻 门脉分流 进食后一过性增高,肝功能实验室检查内容,25,第四节血清酶学检查,肝功能实验室检查内容,26,肝脏是酶含量最丰富的器官,肝细胞损伤时,许多酶如ALT、AST、GGT、ALP释放入血,导致血浆酶水平升高

9、 1.肝脏疾病时酶活力改变的机制 酶合成异常 肝细胞释放增加 2.分类 反映肝细胞病变和坏死的酶 反映肝、胆淤滞的酶 反映肝纤维化的酶 反映肝细胞合成功能的酶,肝功能实验室检查内容,27,1.肝细胞病变和坏死的酶,谷氨酸氨基转移酶(谷丙转氨酶,ALT) 为最敏感的肝细胞检测指标之一 天门冬氨酸氨基转移酶(谷草转氨酶,AST) 参考值 ALT 10-40 U/L AST 10-40U/L,肝功能实验室检查内容,临床意义 病毒性肝炎 急性病毒性肝炎:转氨酶阳性率 80-100%,ALT:500-1000U/L ASTALT 重症肝炎和亚急性重症肝炎 ALT升高后反而下降,出现胆酶分离现象,提示病情

10、变化,肝细胞严重坏死,ALT水平与肝细胞损害不一定成正比。 慢性肝炎:ALT持续异常、反复,肝功能实验室检查内容,临床意义 肝硬化、肝癌 AST、ALT轻度上升或正常,以ASTALT居多 非病毒性肝炎 脂肪肝、药物性肝损、酒精性肝病、胆系疾病、心衰、休克、妊娠后期、传染性单核细胞增多症 肝内外胆汁淤积 转氨酶活性正常或轻度升高 一些药物或毒物所致升高: 氯丙嗪、异烟肼、奎宁和酒精、铅、汞、四氯化碳、有机磷中毒,肝功能实验室检查内容,30,2.肝细胞合成酶,胆碱酯酶(AChE) 参考值:130-310 U/L 临床意义:肝脏合成AChE,肝实质细胞损害时, AChE活力降低,肝功能实验室检查内容

11、,31,3.胆道梗阻的酶,碱性磷酸酶(ALP)的测定 概述:血清ALP大部分来自肝脏和骨骼 参考值:成人:10-110 IU/L;1-12岁:500 U/L,肝功能实验室检查内容,临床意义: 1. 80的阻塞性黄疸患者,如胆石症,肝、胆、胰头、壶腹部肿瘤等ALP均增高,ALT无明显增高 2. 肝细胞性黄疸:转氨酶明显升高,但ALP正常或升高 3. 骨骼疾病:骨折恢复期、或骨细胞瘤时,纤维性骨炎、佝偻病、骨软化病、ALP升高 4. 妊娠后期可见ALP升高 5. 生理性升高:生长期的儿童和青少年,肝功能实验室检查内容,33,-谷氨酰转肽酶(GGT)的检测 原理:GGT分布在胆管或胆道系统 参考值:

12、50U/L 临床意义 急性、慢性肝炎、肝硬化中等度升高 肝癌 90显著升高 阻塞性黄疸:胆道阻塞、胆管炎明显升高,幅度大于转氨酶、ALP 酒精性肝病、药肝、脂肪肝等明显或中度以上升高,ALT和AST轻度升高,肝功能实验室检查内容,34,第五节脂类代谢功能检查,肝功能实验室检查内容,35,1.血清胆固醇测定,参考值 5.17 mmol/L 临床意义 降低:肝细胞受损,胆固醇脂化障碍,胆固醇减少,如肝硬化、肝衰竭 升高:胆汁淤积,肝功能实验室检查内容,36,2.血清甘油三酯,参考值 0.56-1.7 mmol/L 临床意义 增高:脂肪肝、阻塞性黄疸、动脉粥样硬化、高脂血症等 降低:严重肝衰、甲状腺

13、功能减退等,肝功能实验室检查内容,37,3.高密度脂蛋白胆固醇(HDL),一般通过HDL-C亚型含量间接反映HDL水平 参考值 0.94-2.0 mmol/L 临床意义 HDL-C对诊断冠心病有重要价值(HDL-C与TG呈负相关,也与冠心病的发生呈负相关 肝损害和肾病综合征时,HDL-C降低,肝功能实验室检查内容,38,4.低密度脂蛋白胆固醇(LDL),LDL是血清中携带胆固醇的主要颗粒 LDL向组织及细胞内运送胆固醇,直接促使动脉粥样硬化 参考值 2.07-3.12 mmol/L 临床意义 LDL水平升高与冠心病的发生呈正相关,肝功能实验室检查内容,39,6.载脂蛋白A1,Apo-A1是HD

14、L的主要载脂蛋白成分(90%) Apo-A1有清除组织内脂质和抗粥样动脉样硬化作用 参考值 1.420.17 g/L(男) 1.45 0.14 g/L(女) 临床意义 Apo-A1血清水平与冠心病发病率负相关,肝功能实验室检查内容,40,7.载脂蛋白B,Apo-B是LDL的主要载脂蛋白(98%) 是动脉粥样硬化的风险指标 参考值 1.010.21 g/L(男) 1.07 0.23 g/L(女) 临床意义 Apo-B水平与动脉粥样硬化和冠心病正相关 胆汁淤积也可使血清Apo-B升高,肝功能实验室检查内容,肝功能实验室检查总结,肝功能实验室检查内容,肝功能总结(1): 反映肝细胞有无受损及严重程度

15、的指标:谷丙转氨酶ALT(GPT)、谷草转氨酶AST(GOT) 反映肝细胞生物合成和代偿能力的指标:总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、胆碱酯酶(CHE)、凝血酶原时间(PT)、胆固醇(CHOL),肝功能实验室检查内容,肝功能总结(2): 反映肝脏排泄、分泌及解毒功能的指标:总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总胆汁酸(TBA)、血氨(NH3) 反映胆汁淤积的指标:碱性磷酸酶(ALP)、r谷氨酸转肽酶(GGT),肝功能实验室检查内容,肝功能总结(3): 反映肝脏慢性炎症和纤维化的指标:型前胶原氨基肽(PP)、型胶原(/PC)、层黏蛋白(LN)、透明质酸(HA) 肝细胞异常增生的检测:甲

16、胎蛋白(AFP),肝功能实验室检查内容,肝功能损害的辅助检查,辅助检查,病原学检查: 影像学检查: 内镜检查: 肝脏活组织检查:,肝功能损害的辅助检查,辅助检查,肝炎病原学检查:病毒标记物(乙肝两对半、HBV DNA定量、甲肝或戊肝抗体、HCV RNA定量等),细菌培养,大便找肝吸虫卵,肝功能损害的辅助检查,48,1.甲型肝炎(HAV),方法 ELISA检测HAV-IgM 临床意义 HAV-IgM在亚临床期即已出现,在感染后3个月仍维持在较高水平,因此,甲型肝炎的早期诊断依据,肝功能损害的辅助检查,49,2.乙型肝炎(HBV),肝功能损害的辅助检查,方法 ELISA 检测项目 HBsAg HB

17、sAb HBcAb HBeAg HBeAb HBc-IgM 前五项称为“乙肝两对半”;六项称为“乙肝三对”,50,HBsAg是诊断HBV感染的最常用指标;传染性标志之一 HBsAb为中和抗体,有清除HBV和防止再感染的作用,出现于乙肝恢复期,提示感染终止;注射疫苗后,可呈阳性 HBeAg是HBV的核心部位,阳性结果是具有传染性的标志 HBeAb急性期即出现阳性者易进展为慢性乙型肝炎;HBeAg与HBeAb均阳性,且ALT升高时可进展为原发性肝癌 HBcAb主要反映的是HbcAb IgG,是感染HBV后最早出现的标志性抗体,所有个体都会产生,是乙肝流行病学调查的良好指标,其检出率比HBsAg更敏

18、感,可作为HBsAg阴性的HBV感染的敏感指标 HBc-IgM是窗口期唯一能测出的HBV标志物,既是乙型肝炎近期感染指标,也是HBV在体内持续复制的指标,并提示病人血液有传染性,肝功能损害的辅助检查,51,乙肝大三阳 肝功异常的慢性肝炎病人 肝功正常的慢性表面抗原 携带者 大三阳反映了机体中病毒在 不断复制繁殖,而届时肝脏受 损害通常较轻,有相当一部分被感染者,尤其是女性被感染者,病毒可长期或终身和机体“和平共处”,如此我们称为“病毒携带者”,即机体长期携带了乙肝病毒,而肝脏损害较轻,可以生活到50-70岁以上,没有明显症状,并不一定因肝脏疾病病故,他们主要起着传染源的作用。 大三阳转成小三阳

19、 对大部分的乙型肝炎病人(变异株感染除外)来说象征着病毒被基本清除,或者说基本自愈,将来不会再有肝炎活动?,肝功能损害的辅助检查,HBsAg + + HBsAb HBcAb + HBeAg + HBeAb + +,52,3.丙型肝炎(HCV),1.丙肝病毒抗体:抗HCV 抗HCV在感染发病后后2-6个月阳性,是诊断丙型肝炎的主要指标。 2. HCV-RNA 是丙肝病原学诊断依据。阳性可确诊。,肝功能损害的辅助检查,53,4.戊型肝炎(HEV),方法 ELISA检测 HEV-IgM 临床意义 HAV-IgM是确诊急性戊型肝炎的指标。,肝功能损害的辅助检查,辅助检查,影像学检查:肝脏B超,CT,M

20、RI,MRCP、血管造影、胆管造影,肝功能损害的辅助检查,辅助检查,内镜检查:胃镜(食管胃底静脉曲张、门脉高压性胃病),超声内镜(门脉系统有否栓塞),腹腔镜 肝脏活组织检查: 协助诊断和治疗:如慢性肝炎的分期、分级的评估,肝内占位病变的性质 注意适应证、禁忌证,肝功能损害的辅助检查,肝功能损害的原因,肝脏损害的原因,常见的导致肝脏损害的原因有 : 感染 药物性肝病 酒精性肝病 自身免疫性肝病 非酒精性脂肪性肝病 其他原因,肝功能损害的原因,感染: 我国最常见,排第一病种 病毒:最常见,我国是病毒性肝炎大国,包括各型肝炎病毒,甲、乙、丙、丁和戊型肝炎病毒;CMV(巨细胞)病毒 细菌感染:大肠杆菌

21、、金葡菌、结核杆菌等 寄生虫:血吸虫、肝吸虫、疟疾等 其他病原体:阿米巴、真菌,肝功能损害的原因,药物性肝病,近几年越来越受到重视 使用的药物品种越来越多,医生和病人对药物的依赖也越来越重,尤其是滥用药物的问题越趋严重 在这种背景下,药物性肝损害的比例不断上升,治 病,致 病,肝功能损害的原因,药物性肝病,欧美国家的报道:在急性肝衰竭患者中,药物性肝病的比例占1540 常见的药物如化疗药、抗结核药、抗免疫排斥药、中草药等 要做到及早发现,尽早治疗,更主张在可预测的情况下给予预防性的护肝药物,肝功能损害的原因,酒精性肝病 据估计,世界上约有1500万2000万人酗酒,其中10%20有不同程度的酒

22、精性肝病 西方国家十分常见,随着我国国民经济的发展,近年来酒精性肝病的发病及死亡情况在我国呈迅速增长趋势,成为第二大肝病病种 酒精对肝脏的损害后果包括:酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝硬化,肝功能损害的原因,自身免疫性肝病: 包括自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性肝硬化(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC) 基本的发病机制为:对自身抗原耐受被打破,激发自身免疫反应,导致组织损伤 其中AIH全世界范围发病率为(1320)/10万,以青少年女性多见,肝功能损害的原因,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD): 包括单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎、脂肪性肝硬化 通常合并肥胖症和(或)2型糖尿病、高

23、脂血症 西欧、美国、日本普通人群NAFLD患病率为1024,其中肥胖症患者NAFLD患病率高达57.574 我国发达地区NAFLD的患病率可能与西方国家相似,肝功能损害的原因,其他原因: 原发和继发的肝脏肿瘤 心功能不全导致肝脏淤血 某些先天性肝脏疾病:肝豆状核变性 静脉高价营养等 都可以造成不同程度的肝损害,肝功能损害的原因,肝功能损害的临床表现,肝功能损害的临床表现,病史 症状 体征,病史 职业、出生地、长住地 使用药物和饮酒史、与环境或职业有关的化学品和毒物接触史 既往手术史、静脉药瘾史、输血史、共用注射器、剃须刀史,接受纹身、针灸或血液透析史 是否接触急性肝炎患者或病毒携带者,是否曾到

24、过甲型和戊型肝炎流行地区旅游和居住 有无食生鱼、火锅或烧烤史 有无肝脏及胆道疾病的家族史,肝功能损害的临床表现,症状(1) 与原发病相关的症状:发热、寒战、关节痛、皮疹、腹痛 消化功能障碍食欲减退、厌油、恶心、呕吐、腹泻 胆红素代谢异常黄疸、瘙痒、大便或尿液颜色改变 热量不足疲倦乏力、体重减轻,肝功能损害的临床表现,症状(2) 白蛋白合成障碍浮肿、腹胀(腹水)、气促(胸水) 维生素类代谢障碍夜盲、皮肤出血 凝血因子合成障碍牙龈出血、鼻衄、呕血、黑便、月经过多等出血倾向 激素代谢异常性欲减退、月经失调 肝性脑病精神改变、性格异常,肝功能损害的临床表现,体征:肝脏检查(1) 叩诊:沿着右锁骨中线,

25、成人肝脏上下界限在女性为92cm,男性为112cm 肝浊音界突然减少可见于:大量肝坏死、横结肠腔积气 触诊:肝脏的大小、质地、边缘厚薄及是否光滑或不规则、有无结节及压痛等 叩击痛与触痛:提示进行性肝细胞坏死或并发肝炎和肝周围炎,肝功能损害的临床表现,体征:肝脏检查(2) 轻度肝肿大:病毒性肝炎、慢性肝病、肝硬化、胆管结石和肝外胆道感染 肝缘变钝、变厚:肝内浸润性、充血性或肿瘤性病变 肝左叶肿大:肝脏血吸虫病 肝脏明显增大,右肋缘下10cm:原发性或继发性肝癌、淋巴瘤、酒精性肝病、严重充血性心力衰竭、肝浸润性病变、慢性粒细胞白血病,肝功能损害的临床表现,体征: 脾脏检查:正常人脾脏扪不到 脾脏增

26、大协助以下疾病的诊断分析:门脉高压(肝硬化或其它原因),慢性血吸虫病,感染,白血病,淋巴瘤 皮肤粘膜改变:黄疸、血管蜘蛛痣、肝掌、黄疣、皮下淤点和淤斑、皮肤色泽(黝黑)、皮肤搔痕,肝功能损害的临床表现,体征: 腹部检查: 注意腹部有无膨隆,腹壁皮肤的侧支循环及血流方向,手术疤痕,腹部有无叩痛和肿块 腹水的检查:脐疝、移动性浊音 肝臭 其他:男性乳房发育,掌挛缩等 神经精神改变:定向力计算力、扑翼样震颤,肝功能损害的临床表现,肝功能损害的诊断思路,肝功能异常的四步检查法来明确病因 (新加坡国立大学医院 Seng Gee Lim教授) 第一步:着眼一些简单的情况,例如特殊的病史。因为我们无法通过实

27、验室检查来判断患者是否服用草药或者其他药物,而这是导致肝功能异常的可能原因。所以,我们首先需要患者提供相应的病史。?,肝功能损害的诊断思路,第二步:着眼于环境和潜在的原因。在判断病因时,我们一定要把患者当作一个整体,注意可能导致肝功能异常的其他病因,例如心脏问题、呼吸系统疾病和肿瘤。来自英国的一项研究显示,90%的肝功能异常病例不是肝脏本身的问题,而是另有其他病因。例如患者刚刚做过手术,那么肝功能异常就有可能是因为手术引起的。如果患者存在发热,那就可能是感染引发的肝功能异常。感染的部位并不一定与肝脏相关,但是当患者存在严重感染的情况下,就可致肝功能异常。?,肝功能损害的诊断思路,第三步:看具体

28、的发病机制,肝炎还是胆汁淤积,医生需要利用专业知识来确定病因。病毒学指标.肝脏损伤的程度.中毒性肝炎和自身免疫性肝炎。脂肪肝和酒精肝.当AST/ALT大于2时,酒精是一种可能的病因,但非唯一病因,因为肝硬化有时也会出现类似的表现。 第四步:确定能否得出答案,如果有必要可进行肝脏穿刺检查。,肝功能损害的诊断思路,肝功能异常的诊断思路,肝功能检测数据异常可由许多病因所致,病毒性肝炎是其中之一。 临床发现肝功能异常,需要鉴别诊断,常见病因如下:,肝功能损害的诊断思路,一、病毒性肝炎 目前确定的共有甲、乙、丙、丁、戊5型。 最近还发现庚型,已型,TTV等肝炎病毒。 不洁饮食史,发热、寒战、肌肉疼痛,随

29、后出现黄疸、转氨酶升高,肝区叩痛 急性病毒性肝炎? 进一步检查病毒标记物,肝功能损害的诊断思路,二、其他感染性肝病: 1、由病毒所致:EB病毒,巨细胞病毒,流出热等。 2、由细菌所致:伤寒、败血症、中毒性休克、肝 结核等。 3、其他致病原:血吸虫、阿米巴、梅毒等。,肝功能损害的诊断思路,三、中毒性肝病: 1、药物性肝损:常见抗结核药、抗肿瘤药、抗真菌 药等 用药后或用药过程中出现黄疸、转氨酶升高,伴发热、皮疹等过敏表现 药物性肝病? 停用可疑药物,肝功能损害的诊断思路,三、中毒性肝病: 2、酒精性肝病:酒精直接损害肝脏所致。 长期大量饮酒史,男性乳房发育,AST、GGT升高为主 酒精性肝病?

30、3、农药、化工原料、铅等重金属所致肝脏损害。,肝功能损害的诊断思路,四、代谢性肝病: 1、常见病:脂肪肝,过量脂肪在肝细胞内持久积聚 所致。 2、非常见病:Reye氏综合征、肝淀粉样变性、肝豆 状核变性、肝性卟啉病等。,肝功能损害的诊断思路,五、免疫性肝病: 免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化 原发性硬化性胆管炎。 青中年女性,有月经异常,关节炎,胆红素、转氨酶升高,伴高丙种球蛋白血症 自身免疫性肝炎? 进一步检查自身抗体 及除外乙肝感染,肝功能损害的诊断思路,六、妊娠期肝病: 妊娠肝内胆汁瘀积症、妊娠急性脂肪肝。,肝功能损害的诊断思路,七、胆道感染、胆石症、先天性胆道异常 八、肝、胆、胰系统肿瘤

31、 黄疸、体重减轻大于5kg 提示肝、胆、胰恶性肿瘤? 肿瘤标志物、影像学检查,肝功能损害的诊断思路,然而临床上患者常常出现多个疾病重叠:乙肝药物性肝病?乙肝酒精肝脂肪肝?乙肝丙肝? 肝病的诊断: 应根据: 病史 临床表现 辅助检查 作出综合分析和判断,肝功能损害的诊断思路,病例1,患者,男性,47岁,已婚,个体经商 7天前无诱因下出现乏力异常,四肢酸软,纳差、厌油腻,上腹饱胀,尿黄,如浓茶样,尿量如常,病初2天自感发热,测体温38.2。 检:神志清,皮肤巩膜黄染,无感染灶及出血点,腹软,心肺无殊,肝肋下刚及,质充实,脾未及。 肝功能 :ALT/AST :1871/1236u/L,A/G:45.

32、8/28.5g/L,BIL/DBIL:52.3/33.1mmol/L;血常规:WBC:6.3*109,N48%,PLT:200*109,肝功能损害的诊断思路,一:诊断什么?尚需作什么检查?,二:特点 1消化道症状:纳差、腹胀、厌油腻 2发热两天 3黄疸;肝肋下刚及,质充实 4血象正常,肝功能异常,肝功能损害的诊断思路,病例2,患者,女性,35岁,已婚,农民 2天前食后感上腹胀,难忍,伴恶心呕吐,继之出现畏寒、发热,T39.5-40,经当地医院抗炎处理后好转。24小时前出现皮肤巩膜黄染,尿黄,如浓茶样,尿量如常。 检:皮肤巩膜明显黄染,腹软,剑突下压痛,肝肋下刚及,质软,肝区叩击痛,脾未及。 肝

33、功能:ALT/AST :540/468u/L,ALP:852u/L,GGT:1050 u/L ,A/G:48/32g/L,BIL/DBIL:268/214mmol/L; 血常规:WBC:1.9*109,N85%。,肝功能损害的诊断思路,一:诊断什么?尚需作什么检查?,二:特点 1消化道症状:恶心、呕吐、腹胀 2寒战高热 3黄疸、剑突下压痛 4血象升高,肝功能异常,肝功能损害的诊断思路,护肝药物的临床应用,肝病的治疗,综合治疗: 一般治疗:包括基础、支持和心理治疗 病因治疗:抗病毒治疗,戒酒,停用有关药物和可疑药物 ,免疫调节 护肝药物的应用: 人工肝: 并发症的防治:感染、消化道出血、肝性脑病

34、、肝肾综合征 介入或外科治疗:动脉栓塞、肝移植,护肝药物的临床应用,护肝药物的临床应用,目前尚无特效的治疗药物,许多病人都是经综合措施治疗康复的 除非经双盲、对照、随机和多中心的研究鉴定,不宜过于强调某一药物的疗效 加强对现有药物的认识,合理用药,则可在一定程度上提高疗效,护肝药物的临床应用,缓解炎症 抗氧化、解毒 降酶 细胞膜保护作用 退黄,改善肝脏微循环,促胆汁分泌 改善肝细胞代谢 促进肝细胞再生 抗纤维化,目前大多数护肝药物都同时具有多种作用,常见的作用包括:,缓解炎症药物: 激素:目前不主张使用激素,适用于慢肝伴明显自身免疫表现者,淤胆型肝炎 甘草酸: 包括:甘草甜素、复方甘草酸苷(美

35、能)、甘草酸二铵(甘利欣)、强力宁 有激素样的结构,可阻碍固醇类灭活,发挥类固醇样作用,护肝药物的临床应用,抗氧化、解毒药物: 还原型谷胱甘肽、硫普罗宁:都含有巯基,有清除自由基、保护肝细胞膜、解除外源性有毒物质的毒性等作用 葡醛内酯:肝泰乐 乙酰半胱氨酸:为乙酰氨基酚过量中毒的针对性解药,护肝药物的临床应用,降酶药物: 联苯双酯: 对ALT有较好的降酶效果,80%病人服药后可于1月内降至正常;但停药后易反跳,常需待ALT正常35月后才渐减药 五酯片:有较好的降酶效果,停药后易反跳 水飞蓟素: 从水飞蓟的种子提取的化合物 对细胞膜结构及细胞代谢有稳定作用,可抑制血清ALT、AST升高, 同时有

36、促进胆汁分泌、降低血清总胆固醇及肝脏脂质的含量,护肝药物的临床应用,细胞膜保护剂:多烯磷脂酰胆碱 易善复、易必生 细胞膜成分,能促进肝细胞膜的再生修复,防止肝细胞坏死,促使肝脏的脂肪代谢、蛋白质合成及解毒功能恢复正常 常用于脂肪肝,药物或酒精引起的肝损害,护肝药物的临床应用,退黄药物(1): 熊去氧胆酸:为淤胆型肝炎首选,通过生理或理化作用减轻胆盐毒性:抑制肠道吸收有毒内源性胆盐;抑制有毒内源性胆盐进一步分泌胆汁;改变细胞代谢的关键途径,减少胆盐的毒性作用;利胆作用;稳定肝细胞膜 腺苷蛋氨酸(思美泰):有显著的促胆汁排泄功能,利胆降黄效果较好,适用于伴有黄疸的各种肝损害 门冬氨酸钾镁:参与肝脏

37、的三羧酸循环和鸟苷酸循环,兼有降血氨作用,护肝药物的临床应用,退黄药物(2): 中成药制剂: 丹参注射液:可扩张血管、改善肝内微循环,促进坏死肝细胞的修复和再生,抑制肝脏纤维组织增生,抗纤维化作用;对本品过敏者禁用 苦参碱:兼有解毒、降酶、抑制乙肝病毒复制的作用 茵栀黄注射液、茵栀黄颗粒,护肝药物的临床应用,改善肝脏微循环,促胆汁分泌: 可选用:低分子右旋糖苷250500ml、654-2 1020mg、肝素12502500u,静滴 中成药制剂:丹参注射液、丹参五味子片 以上药物用于凝血酶原时间不长病人,尤适用于伴有肝内游胆患者,注意此类药物会使PT延长 前列地尔(凯时):扩张肝脏血管,1020

38、ug qd,静滴;肝癌或怀疑肝癌者慎用,护肝药物的临床应用,改善肝细胞代谢: 口服蔗糖、果糖、注射葡萄糖、ATP、辅酶A、肌苷、维生素B1、B12、叶酸 促进肝细胞再生: 促肝细胞生长因子 胰高糖素-胰岛素(G-I)疗法:易发生低血糖,现已较少使用 抗纤维化: 安络化纤丸、复方鳖甲软肝片、肝复乐(含党参、柴胡、黄芪等)、丹参口服制剂,护肝药物的临床应用,改善代谢,抗过敏,促胆汁分泌,抗纤维化,解毒,改善循环,膜保护剂,众多护肝药物?如何选择?,选择药物的一般原则,不用药:慢性肝炎病情稳定时,肝脏炎症活动轻时,最好不用药 精简用药:根据病情精心选择用药方法及药物,以不超过23种为宜;疗程视病情而定,一般23个月,忌频繁换药,不规则治疗,避免滥用或疗程过长 宜采用中西医结合治疗,护肝药物的临床应用,选择药物的一般原则,不过分依赖护肝药物:临床用的护肝药物,多在实验室特定条件下,观察到其对肝细胞损害有保护作用,临床效果差强人意,故不应长期使用、过分依赖 综合治疗:适当休息,合理饮食,心理疏导,护肝药物的临床应用,请 指 正,谢 谢,

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