《【人教版】高中选修五有机化学实验练习题及答案 四 Word版含答案(5页).doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《【人教版】高中选修五有机化学实验练习题及答案 四 Word版含答案(5页).doc(5页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、-【人教版】高中选修五有机化学实验练习题及答案 四 Word版含答案-第 5 页有机化学实验练习题四一、单项选择题1蒸馏沸点在130 以下的物质时,最好选用( )冷凝管。 A空气 B直型 C球型 D蛇型2当被加热的物质要求受热均匀,且温度不高于100时,最好使用( ) A水浴 B砂浴 C酒精灯加热 D油浴3对于含有少量水的乙酸乙酯,可选( )干燥剂进行干燥。 A无水氯化钙 B无水硫酸镁 C金属钠 D氢氧化钠4薄层色谱中,硅胶是常用的( ) A展开剂 B萃取剂 C吸附剂 D显色剂5下列物质不能与Fehling试剂反应的是( ) A葡萄糖 B果糖 C蔗糖 D麦芽糖6鉴别正丁醇和叔丁醇可用( ) A
2、Fehling试剂 BSchiff试剂 CBenedict试剂 DLucas试剂7鸡蛋白溶液与茚三酮试剂有显色反应,说明鸡蛋白结构中有( )A游离氨基 B芳环 C肽键 D酚羟基8下列物质中,不能发生碘仿反应的是( )A甲醛 B乙醇 C乙醛 D丙酮二、填空题1液体的沸点与 有关, 越低,沸点越 。2蒸馏沸点差别较大的液体时,沸点较低的 蒸出,沸点较高的 蒸出, 留在蒸馏器内,这样可达到分离和提纯的目的。3干燥前,液体呈 ,经干燥后变 ,这可简单地作为水分基本除去的标志。4当重结晶的产品带有颜色时,可加入适量的 脱色。5分馏是利用 将多次汽化冷凝过程在一次操作中完成的方法。6乙酰苯胺可以由苯胺经过
3、乙酰化反应而得到, 常用的酰基化试剂有 、 、 。7在制备苯乙酮的回流装置中,安装有恒压漏斗及氯化钙干燥管,其目的是 。三、是非题(对的打“”,错误的打“”,并改正)1在沸点测定实验中,如果加热过猛,测出的沸点会升高。2减压蒸馏完毕后,即可关闭真空泵。3在薄层色谱实验中,点样次数越多越好。4蛋白质可用于许多重金属中毒的解毒剂,是因为蛋白质可与之形成可逆沉淀。5所有与-萘酚的酸性溶液反应呈正性结果的都是糖类物质。四、问答题1乙酰苯胺的制备实验中采取了哪些措施来提高乙酰苯胺的收率?2在肉桂酸制备实验中,能否在水蒸汽蒸馏前用氢氧化钠代替碳酸钠来中和水溶液?3Claisen酯缩合反应的催化剂是什么?在
4、乙酰乙酸乙酯制备实验中,为什么可以用金属钠代替?4何谓减压蒸馏?适用于什么体系?五、综合题请回答有关熔点测定的有关问题1写出熔点测定的简要步骤。2画出b型管法测熔点的装置图。3测定熔点时,遇到下列情况将产生什么结果?(1) 熔点管壁太厚;(2) 熔点管不洁净;(3) 试料研的不细或装得不实;(4) 加热太快;(5) 第一次熔点测定后的样品管接着做第二次测量。练习四一、选择题1.B ; 2.A; 3.B; 4.C; 5.C; 6.D; 7.A; 8.A二、填空题1. 外界气压;气压;低2. 先;后;不挥发3. 浑浊状;澄清4. 活性炭5. 分馏柱6. 乙酸;乙酸酐;乙酰氯7. 防止空气中的水蒸气
5、侵入,影响产率三、判断题1. 2. ,先撤去热源,打开通气活塞,最后关真空泵3. ,点样次数多会造成斑点过大,出现拖尾现象 4. ,形成不可逆沉淀四、简答题1(1)增加反应物之一的浓度(使冰醋酸过量一倍多)。 (2)减少生成物之一的浓度(不断分出反应过程中生成的水)。两者均有利于反应向着生成乙酰苯胺的方向进行。2不能。因为苯甲醛在强碱存在下可发生Cannizzaro反应。 3该缩合反应的催化剂是醇钠。在乙酰乙酸乙酯的合成中,因原料为乙酸乙酯,而试剂乙酸乙酯中含有少量乙醇,后者与金属钠作用则生成乙醇钠,故在该实验中可用金属钠代替。4在低于大气压力下进行的蒸馏称为减压蒸馏。减压蒸馏是分离提纯高沸点
6、有机化合物的一种重要方法,特别适用于在常压下蒸馏未达到沸点时即受热分解、氧化或聚合的物质。五、综合题1熔点管的制备。注意封口要严密。样品的装入。样品的高度约为23mm,装样要结实仪器的安装。熔点的测定。加热先快后慢(距熔点10左右时控制升温速度为每分钟不超过12)。 先粗测,再精确测量。记录初熔和全熔温度的读数,初熔至全熔的温度记录为该物质的熔点。 23(1) 熔点管壁太厚,影响传热,其结果是测得的初熔温度偏高。 (2) 熔点管不洁净,相当于在试料中掺入杂质,其结果将导致测得的熔点偏低。 (3) 试料研得不细或装得不实,这样试料颗粒之间空隙较大,其空隙之间为空气所占据,而空气导热系数较小,结果导致熔距加大,测得的熔点数值偏高。 (4) 加热太快,则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力,而导致测得的熔点偏高,熔距加大。 (5) 第一次加热完毕的样品其晶型已经发生了变化,继续使用回导致测量结果不准确。