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1、-天然药物化学-第2章糖和苷-20101026完美修正版-第 20 页第二章 糖和苷【单选择题】1.最难被酸水解的是（ D ）A. 氧苷 B. 氮苷 C. 硫苷 D. 碳苷 E. 氰苷2.提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的（ C ）A. 硫酸 B. 酒石酸 C. 碳酸钙 D. 氢氧化钠 E. 碳酸钠3. 提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可选用（ A ）A. 热乙醇 B. 氯仿 C. 乙醚 D. 冷水 E. 酸水4. 以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分，以氯仿-甲醇（91）洗脱，最后流出柱的是(A)A. 四糖苷 B. 三糖苷 C. 双糖苷 D. 单糖苷 E. 苷元5. 下
2、列几种糖苷中，最易被酸水解的是（ A ）6. 糖的纸色谱中常用的显色剂是（ B ）AMolish试剂 B苯胺-邻苯二甲酸试剂 CKeller-Kiliani试剂D醋酐-浓硫酸试剂 E香草醛-浓硫酸试剂7糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（ A ）A酸度增加 B水溶性增加 C脂溶性大大增加 D稳定性增加 E碱性增加8在天然界存在的苷多数为（ C ）A去氧糖苷 B碳苷 C-D-或-L-苷 D-D-或-L-苷 E硫苷9大多数-D-和-L-苷端基碳上质子的偶合常数为（ C ）A12Hz B3 4Hz C6 8 Hz D9 10 Hz E11 12 Hz10将苷的全甲基化产物进行甲醇解，分析所得产物可以
3、判断（ B ）A苷键的结构 B苷中糖与糖之间的连接位置 C苷元的结构 D苷中糖与糖之间的连接顺序 E糖的结构11确定苷类结构中糖的种类最常用的方法是在水解后直接用（ E ）APTLC BGC C显色剂 DHPLC EPC12大多数-D-苷键端基碳的化学位移在（ C ）Appm 9095 Bppm 96100 Cppm 100105 Dppm106110 Eppm 11011513下列有关苷键酸水解的论述，错误的是（ B ）A. 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解 B. 醛糖苷比酮糖苷易水解 C. 去氧糖苷比羟基糖苷易水解 D. 氮苷比硫苷易水解 E. 酚苷比甾苷易水解14Molisch反应的试剂组成是（
4、 B）A苯酚-硫酸 B-萘酚-浓硫酸 C萘-硫酸 D -萘酚-硫酸 E. 酚-硫酸F. 氧化铜-氢氧化钠 G. 硝酸银-氨水15下列哪个不属于多糖（ C ）A. 树胶 B. 粘液质 C. 蛋白质 D. 纤维素 E. 果胶16苦杏仁苷属于下列何种苷类( E )A醇苷 B硫苷 C氮苷 D碳苷 E. 氰苷17在糖的纸色谱中固定相是（ A ）A滤纸所含的水 B酸 C有机溶剂 D纤维素 E.活性炭18苷类化合物糖的端基质子的化学位移值在（ C ）A1.01.5 B2.53.5 C4.3 6.0 D6.5 7.5 E.19天然产物中，不同的糖和苷元所形成的苷中 ，最难水解的苷是（ A ）糖醛酸苷 氨基糖苷
5、 羟基糖苷 2，6二去氧糖苷 E. 6去氧糖苷20酶的专属性很高，可使-葡萄糖苷水解的酶是（ C ）A麦芽糖酶 B转化糖酶 C纤维素酶 D芥子苷酶 E.以上均可以21. 糖类的纸层析常用展开剂：AA. n-BuOH-HOAc-H2O (4:1:5;上层) B. CHCl3-MeOH(9:1) C. EtOAc-EtOH(6:4) D. 苯-MeOH(9:1)22.用0.020.05N盐酸水解时，下列苷中最易水解的是 （ A） 、2去氧糖苷 、6去氧糖苷 、葡萄糖苷 、葡萄糖醛酸苷23. 能被碱催化水解的苷键是：AA. 酚苷键 B. 糖醛酸苷键 C. 醇苷键 D. 4-24.不宜用碱催化水解的苷
6、是：C25.-葡萄糖苷酶只能水解：CA. -葡萄糖苷 B. C-葡萄糖苷葡萄糖苷 D. 所有苷键26. 酸催化水解时，较难水解(注：不是最难)的苷键是：AA. 氨基糖苷键 B. 羟基糖苷键 C. 6-去氧糖苷键 D. 2,6-去氧糖苷键 E、糖醛酸苷 27.对吡喃糖苷最容易被酸水解的是 （B ）、七碳糖苷 、五碳糖苷 、六碳糖苷 、甲基五碳糖苷28. 对水或其它溶剂溶解度都小，且苷键难于被酸所裂解的苷是：CA. O-苷 B. N-苷 C. C-苷 D. S-苷29. 关于酶的论述，正确的为：DA. 酶只能水解糖苷 B. 酶加热不会凝固 C. 酶无生理活性 D .酶只有较高专一性和催化效能30.
7、用活性炭柱层析分离糖类化合物，所选用的洗脱剂顺序为：CA. 先用有机溶剂，再用乙醇或甲醇 B. 直接用一定比例的有机溶剂冲洗C. 先用水洗脱单糖，再在水中增加EtOH浓度洗出二糖、三糖等 D. 先用乙醇，再用水冲洗31下列属于碳苷的是 （D ）32.能消耗2摩尔过碘酸的是：A33.苷类化合物糖的端基质子的化学位移值在：C34.甲基五碳糖甲基上的质子的化学位移值在：A35.糖的甲基碳的化学位移值在：BA.815 B.1520 C.6063 D.688536.除端基碳和末尾碳外糖上其余碳的化学位移值在：DA.815 B.1520 C.6063 D.688537.在吡喃糖中当端基质子位于横键时，其端
8、基碳氢的偶合常数在：DA.155160 Hz B.160165Hz C.166170Hz D.170175Hz-D-苷键端基碳的化学位移值在：CA.9095 B.96100 C.100105 D.106110-D-苷键端基碳的化学位移值在：BA.9095 B.96100 C.100105 D.106110-L-苷键端基碳的化学位移值在：CA.9095 B.96100 C.100105 D.106110-L-苷键端基碳的化学位移值在：BA.9095 B.96100 C.100105 D.10611044.最难水解的苷是：C46.苷类化合物的定义是：DD.糖或糖的衍生物与非糖物质通过糖的半缩醛或半
9、缩醛羟基与苷元脱水形成的物质称苷47.酸催化水解时，最易断裂的苷键是：BA.6-去氧糖 B.2，6-二去氧糖 C.五糖醛糖 D.六碳醛糖48.对水溶解度小，且难于断裂的苷键是：D49.糖在水溶液中以（D）形式存在。A.呋喃型和吡喃型 B.和【多选题（多选、少选、错选均不得分） 】1属于氧苷的是（ ABD ）A红景天苷 B天麻苷 C芦荟苷 D苦杏仁苷 E萝卜苷2从中药中提取原生苷的方法是（ ABDE ）A沸水提取 B70%乙醇提取 C取新鲜植物40发酵12小时D甲醇提取 E在中药中加入碳酸钙 3酶水解具有（ ABDE ）A专属性 B选择性 C氧化性 D保持苷元结构不变 E条件温和 4水解后能够得
10、到真正苷元的水解方法是（ AD ）A酶水解 B碱水解 C酸水解 D氧化开裂法 E剧烈酸水解5确定苷键构型的方法为（ A BD ）A利用Klyne经验公式计算 B1H-NMR中，端基氢偶合常数J=68Hz为-构型，J=34Hz为-构型。 C1H-NMR中，端基氢偶合常数J=68Hz为-构型，J=34Hz为-构型。 D13C-NMR中，端基碳与氢偶合常数J=160Hz为-构型，J=170Hz为-构型。 E13C-NMR中，端基碳与氢偶合常数J=160Hz为-构型，J=170Hz为-构型。【判断题】1. 一般存在苷的植物中，也同时存在水解苷的酶。( 对)2. 氰苷是氧苷的一种。 ( 对)3. Mol
11、ish反应是糖和苷的共同反应。 ( 对)4. 芸香糖(L-鼠李糖，1-6-D-葡萄糖)有还原性，而海藻糖(D-葡萄糖，11-D-葡萄糖)却不是还原糖。(对)5.苷类化合物和水解苷的酶往往共同存在与同一生物体内（对）6.糖与糖连接的化学键叫做苷键（错）7.Molish反应对糖和苷类化合物均呈阳性反应（对）-D或-L苷端基碳的化学位移值都在100-106.（错）9.Smith降解反应适用于所有苷类化合物苷键的裂解（错）10.天然界的糖的优势构象多数为C1式。（对）11由2-9个单糖通过苷键连接而成的物质称为低聚糖或寡糖。（对）12EI-MS可以测出苷的分子量。（错）13.苷类化合物的最大共性式糖和
12、苷键。（对）14.酮易与1，3-二醇羟基生成六元环状物，醛易与顺邻二醇羟基生成五元环状物。（错）15通过缩醛缩酮反应可推测结构中有无1，3二羟基和邻二醇羟基，又可推测某些糖的氧环的大小。（对）16.糖可通过制成硼酸络合物，再用离子交换的方法进行分离。17.质子的邻位偶合常数与两面角有关，角度越大偶合常数越大，角度越小偶合常数越小。（错）18.在吡喃糖中，相邻的两个质子均为竖键时两面角为180度；一个为竖键，另一个为横键时两面角为60度。（对）19.在C1式中位于C4、C2面上和C1、C3、C5面下的基团为竖键。（对）20.在优势构象中，横键或竖键在环上的面上面下交替排列。（对）21.天然界存在
13、的单糖从三碳糖到八碳糖都有，只是五碳糖和六碳糖最多。（对）22.多糖也具有三维空间结构，可用一、二、三、四级结构来描述。（对）23.碳苷的苷元多数为黄酮、蒽醌等酚酸类化合物。（对）24.过碘酸氧化对邻二醇羟基的开裂几乎是定量进行的。（对）25.在中性和弱酸性条件下，过碘酸的碘离子呈八面体。（错）26.多羟基醛酮类化合物称为糖。（对），其构型不变。（错）28.Fischer投影式不能表示糖在溶液中的真实存在形式。（对）Fischer投影式右侧的基团在面下。（错）30.单糖在水溶液中主要以半缩醛或半缩酮的形式存在。（对）31.单糖在水溶液中吡喃型和呋喃型共同存在。（对）32.一旦糖形成了苷，其端基
14、碳的绝对构型就已固定。（错）-L与-D相同。（对）34.糖主要以呋喃型和吡喃型存在。（对）Fischer投影式、Haworth投影式和优势构象式三种形式表示。（对）Fischer投影式中距离羰基最远的手性碳上的羟基位于右侧者称D型糖，位于左侧者称L型糖。（对）Haworth投影式中五碳吡喃型糖的C4-OH在面下的为D型糖，在面上的为L型糖。（对）Haworth投影式中五碳呋喃型糖的C4-R在面下的为D型糖，在面上的为L型糖。（错）Haworth投影式中甲基五碳吡喃型糖和六碳吡喃型糖的C5-R在面下的为D型糖，在面上的为L型糖。（错）Haworth投影式中对于甲基五碳呋喃型糖和六碳呋喃型糖，无法
15、判断其D、L构型。（对）41.单糖成环后，其C1称为端基碳。（对）Fischer投影式中新形成的羟基与距离羰基最远的手性碳上的羟基为同侧着称型，异侧者称型。（错）Haworth投影式中五碳吡喃型糖的C1-OH与C4-OH在同侧者称型，异侧者称型。（错）Haworth投影式中五碳呋喃型糖的C1-OH与C4-R在同侧者称型，异侧者称型。（对）Haworth投影式中甲基五碳吡喃型糖和六碳吡喃型糖的C1-OH与C5-R在同侧者称型，异侧者称型。（对）Haworth投影式中对于甲基五碳呋喃型糖和六碳呋喃型糖，无法判断其、构型。（对）47.绝大多数吡喃型糖的优势构象为椅式构象。（错）-D或-L型吡喃糖，当
16、优势构象为C1式时，其C1-OH在竖键上；当优势构象为1C式时，其C1-OH在横键上。（错）【填空题】1.从植物中提取苷类成分时,首先应注意的问题是 防止植物组织中的酶降解苷，进行杀酶或抑制酶的活性。2. 苷类根据是生物体内原存的,还是次生的分为 原生苷 和 次生苷；根据连接单糖基的个数分为单糖苷、双糖苷、叁糖苷等;根据苷元上与糖基连接位置的数目可将苷分为单糖链苷和双糖链苷；根据苷键原子的不同分为氧苷、氮苷、硫苷和碳苷，其中氧苷为最常见。3.Molisch反应的试剂是萘酚和浓硫酸_用于鉴别_糖和苷_，反应现象两液面间紫色环。4. 在研究工作中，有的要利用酶的活性，有的则要抑制酶的活性，通常抑制
17、酶的活性的方法有_采集新鲜材料，迅速加热干燥_、_冷冻保存_、_用醇或沸水提取_和_先用碳酸钙拌和后用沸水提取_等。5.苦杏仁酶只能水解_-六碳醛糖_苷，纤维素酶只能水解_-D-葡萄糖_苷；麦芽糖酶只能水解_-D-葡萄糖_苷。6.按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序为：_N-苷_ _O-苷_ _S-苷_ _C-苷_ 。7.总苷提取物可依次用极性由_小_到_大_的溶剂提取分离。8苷类的酶水解具有（专一或特异）性，是缓和的水解反应。9将苷加入与水不相混溶的有机溶剂中，使水解后的苷元立即进入_有机相_中，从而获得原始苷元，该法称为_二相水解法_。10凡水解后能生成（ 糖 ）和（ 苷元） 化合物的物质，
18、都称为苷类。11苷类又称 配糖体 ，是糖与糖衍生物与另一非糖物质通过糖的 端基碳原子 连接而成的化合物。季铵盐沉淀法、分解沉淀法或分级溶解法、离子交换色谱、纤维素柱色谱、凝胶柱色谱、制备性区域电泳等。超离心法、高压电泳法、凝胶柱色谱法、旋光测定法、其它方法。五碳糖、六碳酮糖、六碳醛糖、糖醛酸等。具有邻二羟基的化合物可与醛、过碘酸、酮、硼酸等试剂反应形成络合物。温和、易获得原苷元，并可通过反应产物推测糖种类、糖与糖连接方式、氧环大小的一种苷键裂解方法，本法适用于苷元不稳定和碳苷的裂解，但对于苷元上含有邻二醇羟基、易被氧化基团的苷则不能使用。16.为了获得原生苷，可采用采集新鲜材料、迅速加热干燥、
19、冷冻保存、用沸水或醇提、先用CaCO3拌和再用沸水提的方法杀灭植物中的酶或抑制酶的活性。【写出下列糖的Fisher式和Haworth式】-D-果呋喃糖、-D-吡喃葡萄糖、-D-吡喃葡萄糖、D-甘露糖、-D-甘露吡喃糖、D-半乳糖、-D-半乳吡喃糖、L-鼠李糖、-L-鼠李糖、D-核糖、L-阿拉伯糖、-L-阿拉伯呋糖、D-木糖、-D-木吡喃糖、D-毛地黄毒糖、D-葡萄糖醛酸 【名词解释】C1式和1C式、Smith降解（过碘酸裂解）、Molish反应、及构型、HIO4氧化反应、乙酰解、苷键、低聚糖、多聚糖、构型和构型、D型和L型、呋喃糖和吡喃糖、还原糖和非还原糖、端基碳原生苷：植物体内原存形式的苷。
20、次生苷：是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷。酶解：苷类物质在酶催化下水解生成次生苷的一种水解方法。苷类：又称配糖体，糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。苷化位移：糖苷化后，端基碳和苷元-C化学位移值均向低场移动，而邻碳稍向高场移动（偶而也有向低场移动的），对其余碳影响不大，这种苷化前后的化学变化，称苷化位移。酶解：苷类物质在酶催化下水解生成次生苷的一种水解方法。【问答题】1苷键具有什么性质，常用哪些方法裂解？答：苷键是苷类分子特有的化学键，具有缩醛性质，易被化学或生物方法裂解。苷键裂解常用的方法有酸、碱催化水解法、酶催化水解法、氧化开裂法等。2苷类的酸催化水解与哪些
21、因素有关？水解难易有什么规律？答：苷键具有缩醛结构，易被稀酸催化水解。水解发生的难易与苷键原子的碱度，即苷键原子上的电子云密度及其空间环境有密切关系。有利于苷键原子质子化，就有利于水解。酸催化水解难易大概有以下规律：（1）按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序为：N-苷O-苷S-苷C-苷。（2）按糖的种类不同1)呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解。2)酮糖较醛糖易水解。3)吡喃糖苷中，吡喃环的C-5上取代基越大越难水解，其水解速率大小有如下顺序：五碳糖苷甲基五碳糖苷六碳糖苷七碳糖苷糖醛酸苷。C-5上取代基为-COOH（糖醛酸苷）时，则最难水解。4)氨基糖较羟基糖难水解，羟基糖又较去氧糖难水解。其水解的易难顺
22、序是：2，6-去氧糖苷2-去氧糖苷6-去氧糖苷2-羟基糖苷2-氨基糖苷。苷键原子的碱性： N碱性最强，最易质子化，C上无共用电子时，无碱性，最难质子化，水解由难到易顺序C-苷S-苷O-苷N-苷。N原子在酰胺或嘧啶环上时，受到强烈的p-共轭效应和诱导效应的影响，N原子几乎没有碱性，这类苷难于水解。因p-共轭作用，酚苷及烯醇苷的苷元在苷键原子质子化时，芳环或双键对苷键原子有一定的供电作用，故酚苷及烯醇苷比醇苷易于水解。氨基和羟基可与苷键原子争夺质子，特别是2-氨基和2-羟基糖，当2位被质子化后使端基碳原子的电子云密度降低，不利于苷键原子的质子化，故2-氨基糖苷最难水解，其次是2-羟基糖苷，然后依次
23、是6-去氧糖苷、2-去氧糖苷、2，6-去氧糖苷。五元环呋喃环为平面结构，各取代基处于重叠位置比较拥挤，酸水解时形成的中间体有利于改善拥挤状态，环的张力减少，故呋喃糖苷比吡喃糖苷水解速率大50-100倍。由于酮糖多为呋喃糖，且在端基碳上增加了一个-CH2OH大基团，更增加了呋喃环的拥挤状况，故酮糖较醛糖易水解。在吡喃糖苷中，C5-上的R会对质子进攻苷键造成位阻，R越大越难水解。由难到易顺序：糖醛酸七碳糖六碳糖甲基五碳糖五碳糖。当苷元为小基团时，横键上的原子易于质子化，故横苷键较竖苷键易于水解。当苷元为大基团时，空间因素占主导，苷元的脱去利于中间体的稳定，故竖苷键较横苷键易于水解。3.依据苷键原子
24、分类，苷分为那些类别，它们的水解难易程度如何？4. 说明苷键三种催化水解的不同特点。5. 实际工作中确定糖端基碳构型(、)的方法有哪些?5.简述苷键裂解的方法、使用范围及优缺点。P77-866.简述过碘酸氧化的特点。P71【结构类型判断分析题：指出下列结构的名称及类型】【分析比较题，并简要说明理由】1.比较下列化合物的水解难易程度：A B C D酸催化水解的易难程度： 理由：答：酸催化水解的易难程度： B D A C 理由：酸催化水解的难易顺序为：N-苷O-苷S-苷C-苷 B为N-苷，D为O-苷，A为S-苷，C为C-苷2.比较下列化合物酸催化水解的难易程度： 答：B D A C 3.比较下列化
25、合物酸催化水解的难到易程度：答：F E B A C 4.糖上羟基的活泼性：答：C B A D 5.乙酰解的难到易程度：p80A.1-6双糖 B.1-2双糖 C.1-3双糖 D.1-4双糖 答：B C D A 【完成下列反应】某苷经箱守法甲基化（CH3I，NaH，DMSO）及甲醇解（CH3OH，HCl）得到如下产物，根据产物推测原苷的结构，并写出上述两个反应的全部过程。【波谱解析】1.从一种植物中分得一个三萜类化合物，酸水解后，经纸色谱检查表明该化合物含有葡萄糖，经质谱测定推算该化合物含有两个六碳醛糖，酸水解后所获苷元通过理化性质和波谱数据推测其苷元的结构如下式所示。该化合物及苷元的13C-NM
26、R数据如下所示，请根据该化合物及苷元的13C-NMR数据推断出该化合物的化学结构。碳的编号苷元苷碳的编号苷元苷碳的编号苷116糖228. 11731817. 817. 941917. 217. 352087. 162127. 1722823924102511261227132832. 4142916. 516. 8153018. 117. 9 答：2.从一种植物中获得一个黄色针状结晶，酸水解后，苷元经理化性质和波谱数据推断为3，5，7，4-四羟基黄酮，纸色谱检查表明该化合物含有葡萄糖和鼠李糖，经质谱测定表明该化合物是一个双糖苷类化合物。该化合物及苷元的13 C-NMR数据如下所示，请根据该化合物及苷元的13C-NMR数据推断出该化合物的化学结构。NO苷元苷NO苷元苷NO苷元苷22130.9334455667糖101.589101121. 1葡萄糖甲苷鼠李糖甲苷编号编号112233445566答案：