围产期药理学合理用药学习.ppt

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1、现在学习的是第1页，共41页2013.09.15合理用药学习班2现在学习的是第2页，共41页2013.09.15合理用药学习班3 随社会进步，医疗卫生事业发展，随社会进步，医疗卫生事业发展，优孕、优生、优育优孕、优生、优育，提，提高人口质量已经成为整个世界，各国政府和医学界迫切和广泛高人口质量已经成为整个世界，各国政府和医学界迫切和广泛关注的社会和医学问题。关注的社会和医学问题。 围产期药理学：研究围产期药物与机体间的相互作用，研究围产期药理学：研究围产期药物与机体间的相互作用，研究各种药物对孕妇产妇、胎儿和新生儿的影响，选择安全有效的药各种药物对孕妇产妇、胎儿和新生儿的影响，选择安全有效的药

2、物，适时适量在围产期应用。物，适时适量在围产期应用。包括：包括：1.1.围产期药动学围产期药动学( (药物在胎儿和婴儿体内药物在胎儿和婴儿体内) )2.2.围产期药效学围产期药效学( (药物在胎儿和婴儿体内药物在胎儿和婴儿体内) ) 重点为作用特点和不良反应。重点为作用特点和不良反应。3.3.影响药效、药动学的各种因素影响药效、药动学的各种因素4.4.指导围产期妇女合理用药指导围产期妇女合理用药围产期药理学围产期药理学现在学习的是第3页，共41页2013.09.15合理用药学习班4第一节第一节 妊娠期妊娠期药物动力学变化药物动力学变化一、妊娠期药动学一、妊娠期药动学（一）胎盘的发育和结构（一）

3、胎盘的发育和结构 胎盘（胎盘（placentaplacenta）是母体与胎儿间物质交换的场所又是母体血）是母体与胎儿间物质交换的场所又是母体血液和胎儿血液间的屏障液和胎儿血液间的屏障 1. 1.发育发育 受孕的受孕的12-1312-13天，绒毛膜开始形成血管天，绒毛膜开始形成血管 血液形成于第血液形成于第1414天，始于卵黄囊，持续到天，始于卵黄囊，持续到8-128-12孕周，后为孕周，后为胎儿胎儿肝脏脾脏造血，持续到胎儿期结束。肝脏脾脏造血，持续到胎儿期结束。2020孕周骨髓开始造血，持孕周骨髓开始造血，持续终生。续终生。现在学习的是第4页，共41页2013.09.15合理用药学习班5现在学

4、习的是第5页，共41页2013.09.15合理用药学习班64-54-5周，胎盘血循环开始建立，周，胎盘血循环开始建立，6-76-7周开始形成周开始形成胎盘屏障：胎盘绒毛合体滋养层，绒毛间质及间质内血管胎盘屏障：胎盘绒毛合体滋养层，绒毛间质及间质内血管内皮层。是半透膜，对药物跨膜转运具有生物膜的共同特点。内皮层。是半透膜，对药物跨膜转运具有生物膜的共同特点。2.2.胎盘的主要功能胎盘的主要功能 转运物质、分泌激素、防御有害物质。对转运物质、分泌激素、防御有害物质。对胎儿有营养、保护作用。胎儿有营养、保护作用。（二）胎盘与药物的转运与转化（二）胎盘与药物的转运与转化1.1. 胎盘的药物转运胎盘的药

5、物转运母体母体- -胎盘胎盘- -胎儿相互关联形成一个生物体。胎盘属半透膜。胎儿相互关联形成一个生物体。胎盘属半透膜。其药物转运的方式有被动转运其药物转运的方式有被动转运( (单纯扩散、易化转运、膜孔扩散单纯扩散、易化转运、膜孔扩散) )主主动扩散和胞饮过程动扩散和胞饮过程, ,程度和速度取决于：程度和速度取决于：现在学习的是第6页，共41页2013.09.15合理用药学习班7（1 1）药物及其代谢物的理化性质）药物及其代谢物的理化性质 脂溶性：脂溶性：解离度大的药物，水溶性高，不易透过胎盘解离度大的药物，水溶性高，不易透过胎盘小小，低，低， 易易分子大小分子大小: :胎盘膜孔胎盘膜孔10,1

6、0,分子量小的药物易通过分子量小的药物易通过分子量分子量700-1000700-1000的药物和蛋白通过慢的药物和蛋白通过慢分子量分子量10000 10000 难透过难透过血浆蛋白结合高的药物难透过血浆蛋白结合高的药物难透过 （2 2）药物的浓度梯度）药物的浓度梯度现在学习的是第7页，共41页2013.09.15合理用药学习班8（3 3）膜的表面积与膜的厚度）膜的表面积与膜的厚度胎盘形成初期，发育不完善，药物易透过胎盘形成初期，发育不完善，药物易透过中期，发育完善，中期，发育完善， 不不2727周后，绒毛膜面积增大，药物易通过周后，绒毛膜面积增大，药物易通过随血流增加，药物透过增加随血流增加，

7、药物透过增加 （4 4）血浆蛋白结合）血浆蛋白结合 母体结合率高，胎儿体内药少，母体母体结合率高，胎儿体内药少，母体胎儿平衡慢胎儿平衡慢低，低，多，多，快快 血浆蛋白结合非特异性，胎儿体内存在广泛竞争拮抗，因此磺胺血浆蛋白结合非特异性，胎儿体内存在广泛竞争拮抗，因此磺胺类药物可使游离胆红素升高，引起新生儿高胆红素血症。胎儿期，胆类药物可使游离胆红素升高，引起新生儿高胆红素血症。胎儿期，胆红素可扩散到母体血液。新生儿因排泄胆红素慢而易发生黄疸和核黄红素可扩散到母体血液。新生儿因排泄胆红素慢而易发生黄疸和核黄疸。疸。现在学习的是第8页，共41页2013.09.15合理用药学习班9 2.胎盘的药物代

8、谢胎盘的药物代谢胎盘中存在氧化、还原、水解和结合反应的酶系统。也存在单胺氧胎盘中存在氧化、还原、水解和结合反应的酶系统。也存在单胺氧化酶、组胺酶、胆碱酯酶、肽酶，分别加速肾上腺素、化酶、组胺酶、胆碱酯酶、肽酶，分别加速肾上腺素、5-羟色胺羟色胺、组胺、乙酰胆碱、肽类、血管紧张素、催产素的代谢。、组胺、乙酰胆碱、肽类、血管紧张素、催产素的代谢。（三）药物在胎儿体内的经过（三）药物在胎儿体内的经过1.药物吸收药物吸收 途径：胎盘和羊膜途径：胎盘和羊膜 胎盘胎盘 有首过消除有首过消除 羊膜羊膜 羊水（游离态药）经皮肤吸收或经吞饮羊水进入胃羊水（游离态药）经皮肤吸收或经吞饮羊水进入胃肠，经尿再排入羊水

9、，形成羊水肠，经尿再排入羊水，形成羊水- -肠道循环肠道循环现在学习的是第9页，共41页2013.09.15合理用药学习班10 2.药物分布药物分布 肝脏：胎儿血流经脐静脉后肝脏：胎儿血流经脐静脉后,60-80%流入肝脏，有肝肠流入肝脏，有肝肠循环循环 大脑：其余未经脐静脉的血大脑：其余未经脐静脉的血:直接注入体循环，进入心脏和直接注入体循环，进入心脏和中枢，血脑屏障不完善中枢，血脑屏障不完善 血浆蛋白低，游离药物多血浆蛋白低，游离药物多 妊娠妊娠32周内，脂肪含量少，亲脂性药周内，脂肪含量少，亲脂性药Vd小小 3.药物代谢药物代谢 主要分布在主要分布在3个部位个部位 (1)母体对药物的代谢母

10、体对药物的代谢;药物代谢后药物代谢后,水溶性增加，脂溶性水溶性增加，脂溶性降低，扩散度降低降低，扩散度降低,抑制母体药物代谢抑制母体药物代谢,使胎儿体内药物增加使胎儿体内药物增加.极性弱者极性弱者,可通过胎盘可通过胎盘,造成胎儿伤害造成胎儿伤害. 现在学习的是第10页，共41页2013.09.15合理用药学习班11 (2) (2)胎盘药物代谢；酶生物活性较低，降低原形药物浓度胎盘药物代谢；酶生物活性较低，降低原形药物浓度和代谢产物容易蓄积在胎儿体内。和代谢产物容易蓄积在胎儿体内。 (3) (3)胎儿体内药物代谢；肝脏生物转化能力小，分两步；第一步胎儿体内药物代谢；肝脏生物转化能力小，分两步；第

11、一步氧化、还原和水解氧化、还原和水解, ,第二步结合反应第二步结合反应. .酶系中氧化酶活性高，酶系中氧化酶活性高，12-12-1616周后对氯丙嗪等可进行氧化代谢周后对氯丙嗪等可进行氧化代谢, ,但代谢能力不足。妊娠早期酶但代谢能力不足。妊娠早期酶缺乏缺乏, ,代谢药物能力差。代谢药物能力差。 胎儿肝药酶易受诱导剂影响，其功能；使该药物的持续疗效胎儿肝药酶易受诱导剂影响，其功能；使该药物的持续疗效降低降低: :使其他药物的作用降低使其他药物的作用降低: :使内源性活性物质代谢加快。如使内源性活性物质代谢加快。如苯巴比妥，母体应用其可加快胎儿体内胆红素的代谢苯巴比妥，母体应用其可加快胎儿体内胆

12、红素的代谢, ,可预防高可预防高胆红素血症胆红素血症. .此外可诱导黄体酮、睾丸素、雌二醇、考的松和皮质此外可诱导黄体酮、睾丸素、雌二醇、考的松和皮质酮的代谢。酮的代谢。 现在学习的是第11页，共41页2013.09.15合理用药学习班12 4. 4.药物排泄药物排泄 代谢后药物水溶性增加，脂溶性降低，不易通过胎盘返回代谢后药物水溶性增加，脂溶性降低，不易通过胎盘返回母体，而在胎儿体内蓄积；如安定和反应停。肾排泄能力低，母体，而在胎儿体内蓄积；如安定和反应停。肾排泄能力低，体内易蓄积造成伤害；如四环素和氯霉素。体内易蓄积造成伤害；如四环素和氯霉素。 二、哺乳期药动学二、哺乳期药动学 （一）药物

13、的乳腺转运（一）药物的乳腺转运 多数药物在乳腺的浓度很低，达不到有效量。但有一些乳汁排泄多数药物在乳腺的浓度很低，达不到有效量。但有一些乳汁排泄量大，如红霉素、安定、酰胺米嗪、异烟肼、苯巴比妥、链霉素、氯量大，如红霉素、安定、酰胺米嗪、异烟肼、苯巴比妥、链霉素、氯霉素、阿托品、吗啡霉素、阿托品、吗啡 现在学习的是第12页，共41页2013.09.15合理用药学习班13 影响乳汁药物排泄的因素；影响乳汁药物排泄的因素； 1.母体血浆蛋白结合率高母体血浆蛋白结合率高 易通过乳腺易通过乳腺 2.理化性质理化性质 脂溶性高脂溶性高 3.血浆与乳汁的血浆与乳汁的pH影响影响 （二）药物在新生儿体内的转运

14、（二）药物在新生儿体内的转运 1.药物吸收药物吸收 胃液胃液pH高高 氨苄青霉素吸收快氨苄青霉素吸收快 磺胺吸收慢磺胺吸收慢 局部吸收快局部吸收快 如阿托品如阿托品 口服吸收不规则，静脉注射常用，皮下不用口服吸收不规则，静脉注射常用，皮下不用现在学习的是第13页，共41页2013.09.15合理用药学习班14 2.分布分布 1)细胞外液含量高细胞外液含量高 2)血浆蛋白结合率低，游离药物浓度高，细胞内浓度高血浆蛋白结合率低，游离药物浓度高，细胞内浓度高，易中毒。，易中毒。 3)膜通透性高膜通透性高3.代谢代谢 肝药酶活性低肝药酶活性低 氯霉素易出现灰婴综合症氯霉素易出现灰婴综合症 药酶诱导作用

15、明显，增加胆红素的清除药酶诱导作用明显，增加胆红素的清除4.排泄排泄 肾脏、胆道、肠道和肺脏，慢，肾脏、胆道、肠道和肺脏，慢，t1/2长长现在学习的是第14页，共41页2013.09.15合理用药学习班15第二节第二节 围产期药效学围产期药效学一、妊娠期药效学一、妊娠期药效学(一一)胎儿对药物反应的特点胎儿对药物反应的特点 一般说来，胎儿、新生儿、幼儿、学龄儿童和成人对药物的一般说来，胎儿、新生儿、幼儿、学龄儿童和成人对药物的反应并无本质差别，而只是量的差异，这些差别主要是药代动力反应并无本质差别，而只是量的差异，这些差别主要是药代动力学和生理特征的差异造成的。胎儿对药物的反应主要表现在出生学

16、和生理特征的差异造成的。胎儿对药物的反应主要表现在出生以后。表现胎儿畸形和胎儿死亡；妊娠晚期用药的主要危险是各以后。表现胎儿畸形和胎儿死亡；妊娠晚期用药的主要危险是各器官和系统的功能变化；哺乳期用药也可通过乳汁进入新生儿体器官和系统的功能变化；哺乳期用药也可通过乳汁进入新生儿体内。有些影响很久以后才能表现出来。药物既可以危害胎儿和新内。有些影响很久以后才能表现出来。药物既可以危害胎儿和新生儿，也可用药物来保护和治疗宫内的胎儿。生儿，也可用药物来保护和治疗宫内的胎儿。现在学习的是第15页，共41页2013.09.15合理用药学习班16( (二二) )药物对胚胎早期的不良反应药物对胚胎早期的不良反

17、应 美国有报道美国有报道, ,先天畸形发生率占出生率的先天畸形发生率占出生率的7 7, ,其中其中2 2-3-3是由是由药物或环境化学物质引起药物或环境化学物质引起. .药物的致畸作用可以是出生时婴儿药物的致畸作用可以是出生时婴儿已经具有的畸形已经具有的畸形, ,也可以是婴儿出生后发育过程中产生的畸形。也可以是婴儿出生后发育过程中产生的畸形。 从第从第4 4孕周起胚胎各器官开始发育孕周起胚胎各器官开始发育, ,迅速发育到第迅速发育到第3 3个月个月, ,此此期是器官发育的最活跃时期期是器官发育的最活跃时期, ,也是药物最易干扰胚胎组织细胞正也是药物最易干扰胚胎组织细胞正常分化的时期常分化的时期

18、. .药物的致畸作用常是由于妊娠头药物的致畸作用常是由于妊娠头3 3个月孕妇服用个月孕妇服用具有致畸作用的药物所致具有致畸作用的药物所致, ,这一时期被认为是药物致畸作用的敏感这一时期被认为是药物致畸作用的敏感期。此后胎儿大多数器官业已形成，致畸药物已不可能造成太大期。此后胎儿大多数器官业已形成，致畸药物已不可能造成太大畸形畸形, ,只会影响器官的发育和功能完善只会影响器官的发育和功能完善, ,此时此时, ,对分化完成较晚的对分化完成较晚的器官如生殖系统器官器官如生殖系统器官, ,仍可造成一定影响。仍可造成一定影响。 现在学习的是第16页，共41页2013.09.15合理用药学习班17 神经系

19、统的细胞分化和发育持续于整个妊娠期神经系统的细胞分化和发育持续于整个妊娠期,甚至产后仍甚至产后仍在继续分化，因此药物的影响可延续存在。在继续分化，因此药物的影响可延续存在。50年代后期，反应停事年代后期，反应停事件使人们了解到，妊娠早期用药件使人们了解到，妊娠早期用药,即使对母体毒性很小即使对母体毒性很小, 也可能引起也可能引起胎儿畸形。胎儿畸形。 药物致畸三种途径。直接作用胚胎形成过程。例如药物致畸三种途径。直接作用胚胎形成过程。例如,氨甲氨甲喋呤的抗叶酸作用直接作用于胚胎，抑制叶酸代谢，产生胚胎结构异喋呤的抗叶酸作用直接作用于胚胎，抑制叶酸代谢，产生胚胎结构异常和流产。间接作用，有些物质本

20、身不致畸，但在母体内为致畸作常和流产。间接作用，有些物质本身不致畸，但在母体内为致畸作用创造条件。尼古丁本身不致畸，但抑制母体呼吸，产生低氧血症而用创造条件。尼古丁本身不致畸，但抑制母体呼吸，产生低氧血症而造成胎儿畸形。通过毒性反应或中间产物。有些药物本身不致畸造成胎儿畸形。通过毒性反应或中间产物。有些药物本身不致畸,如如反应停，但其代谢产物可引起胎儿畸形。反应停，但其代谢产物可引起胎儿畸形。现在学习的是第17页，共41页2013.09.15合理用药学习班18 对各类药物对胎儿的致畸作用的研究比较困难对各类药物对胎儿的致畸作用的研究比较困难,常缺乏直常缺乏直接的研究资料，除了参考动物实验的资料

21、外，还需对畸形发生作大接的研究资料，除了参考动物实验的资料外，还需对畸形发生作大量流行病学研究，因为动物实验不能完全代替临床调查，如量流行病学研究，因为动物实验不能完全代替临床调查，如“反反应停灾难应停灾难”发生前也曾作过大量动物实验。下列药物在妊娠头发生前也曾作过大量动物实验。下列药物在妊娠头3个个月应用，有可能引起畸胎：月应用，有可能引起畸胎： 1甾体性激素：妊娠早期孕妇服用雄激素、孕激素、雌激甾体性激素：妊娠早期孕妇服用雄激素、孕激素、雌激素可使胎儿生殖系统发育异常，甚至会使女胎男性化，轻者女素可使胎儿生殖系统发育异常，甚至会使女胎男性化，轻者女胎阴蒂有所增大，重者发生假两性畸形。胎阴蒂

22、有所增大，重者发生假两性畸形。 现在学习的是第18页，共41页2013.09.15合理用药学习班192抗甲状腺药：孕妇用硫氧嘧啶类可增加先天性畸形，表现为头抗甲状腺药：孕妇用硫氧嘧啶类可增加先天性畸形，表现为头发和头皮缺损。用药后母体发生甲状腺功能不足，使胎儿垂体前叶发和头皮缺损。用药后母体发生甲状腺功能不足，使胎儿垂体前叶反馈性抑制减弱而产生过多的促甲状腺素，促进甲状腺增生，婴儿反馈性抑制减弱而产生过多的促甲状腺素，促进甲状腺增生，婴儿出生时表现为甲状腺肿大，甚至压迫气管发生呼吸困难；胎儿甲状出生时表现为甲状腺肿大，甚至压迫气管发生呼吸困难；胎儿甲状腺功能的不足，也可使新生儿脑部发育受到影响

23、。妊娠早期使用放腺功能的不足，也可使新生儿脑部发育受到影响。妊娠早期使用放射性碘可引起先天性畸形；妊娠晚期使用放射性碘可引起永久性甲射性碘可引起先天性畸形；妊娠晚期使用放射性碘可引起永久性甲状腺功能不足，甚至引起胎儿甲状腺肿瘤。因此孕期应禁用放射性状腺功能不足，甚至引起胎儿甲状腺肿瘤。因此孕期应禁用放射性碘。碘。3. 糖皮质激素糖皮质激素:妊娠早期应用糖皮质激素的孕妇，娩出的新生儿腭裂妊娠早期应用糖皮质激素的孕妇，娩出的新生儿腭裂发生率高达发生率高达1.5，这种现象在动物实验中也得到证实。，这种现象在动物实验中也得到证实。现在学习的是第19页，共41页2013.09.15合理用药学习班20 4

24、.抗癫痫药：患癫痫的孕妇在妊娠早期服用抗癫痫药，其抗癫痫药：患癫痫的孕妇在妊娠早期服用抗癫痫药，其子畸形发生率明显增加。应用苯妥英钠可使畸形发生率达子畸形发生率明显增加。应用苯妥英钠可使畸形发生率达6，主要表现在颜面部如兔唇和腭裂及先天性心脏病。三甲双，主要表现在颜面部如兔唇和腭裂及先天性心脏病。三甲双酮亦曾报道有致畸作用，主要表现在颜面部畸形如短鼻梁、低酮亦曾报道有致畸作用，主要表现在颜面部畸形如短鼻梁、低鼻梁等。苯巴比妥则较安全。鼻梁等。苯巴比妥则较安全。 5.抗肿瘤药：具有明显的致畸作用和引起流产。抗代谢药，特别是抗肿瘤药：具有明显的致畸作用和引起流产。抗代谢药，特别是抗叶酸药的致畸作用

25、更为严重抗叶酸药的致畸作用更为严重:如甲氨喋呤可致无脑儿、腭裂、颅如甲氨喋呤可致无脑儿、腭裂、颅骨发育不良、宽鼻梁或低位耳；氮芥和苯丁酸氮芥可引起肾和肾骨发育不良、宽鼻梁或低位耳；氮芥和苯丁酸氮芥可引起肾和肾小管缺陷小管缺陷:巯嘌呤可引起唇裂和腭裂巯嘌呤可引起唇裂和腭裂:秋水仙碱、环磷酰胺和白消秋水仙碱、环磷酰胺和白消安也可引起胎儿肢体和外耳畸形。安也可引起胎儿肢体和外耳畸形。 现在学习的是第20页，共41页2013.09.15合理用药学习班21 6.抗生素：妊娠早期应用四环素可使子代产生四肢畸形和抗生素：妊娠早期应用四环素可使子代产生四肢畸形和先天性白内障；注射链霉素可毒害胎儿第八对脑神经而

26、出现先先天性白内障；注射链霉素可毒害胎儿第八对脑神经而出现先天性耳聋。天性耳聋。 7.水杨酸盐类：引起子代肢体和眼睛畸形。水杨酸盐类：引起子代肢体和眼睛畸形。 8.其它：口服降糖药甲苯磺丁脲可致颜面畸形，孕妇糖尿病本其它：口服降糖药甲苯磺丁脲可致颜面畸形，孕妇糖尿病本身也可使胎儿畸形，口服降糖药是否致畸尚无定论。有实验报道身也可使胎儿畸形，口服降糖药是否致畸尚无定论。有实验报道，丙咪嗪、安定、氯氮革、氯喹和乙胺嘧啶、氟哌啶醇、华法林，丙咪嗪、安定、氯氮革、氯喹和乙胺嘧啶、氟哌啶醇、华法林等均可引起胎儿肢体和颜面畸形。等均可引起胎儿肢体和颜面畸形。 对药物致畸作用的研究还不全面，尚不能完全否定某

27、些药对药物致畸作用的研究还不全面，尚不能完全否定某些药物的致畸作用，在妊娠头物的致畸作用，在妊娠头3个月内，以不接触药物为宜。个月内，以不接触药物为宜。 现在学习的是第21页，共41页2013.09.15合理用药学习班22药物药物致畸表现致畸表现酒精酒精异常面容，肢体、心脏畸形异常面容，肢体、心脏畸形反应停反应停海豹肢海豹肢甲氨蝶呤甲氨蝶呤脑积水、无脑儿、腭裂脑积水、无脑儿、腭裂肯定有致畸作用药物肯定有致畸作用药物现在学习的是第22页，共41页2013.09.15合理用药学习班23药物药物致畸表现致畸表现维生素维生素A泌尿道畸形、骨骼异常泌尿道畸形、骨骼异常己烯雌酚己烯雌酚性别异化，男睾丸发育

28、不全，女青春期卵巢性别异化，男睾丸发育不全，女青春期卵巢癌癌甲基睾丸素甲基睾丸素女胎男性化，半阴阳人女胎男性化，半阴阳人抗甲状腺药抗甲状腺药甲状腺功能低下甲状腺功能低下苯妥英钠苯妥英钠唇裂和腭裂唇裂和腭裂放射性碘放射性碘先天性甲状腺肿大，甲状腺功能低下先天性甲状腺肿大，甲状腺功能低下可的松可的松腭裂腭裂金刚烷胺金刚烷胺单心室、肺不张、骨骼异常单心室、肺不张、骨骼异常四环素四环素早期：手指畸形、先天性白内障、骨发育不早期：手指畸形、先天性白内障、骨发育不良良后期：黄齿、牙釉质形成不全后期：黄齿、牙釉质形成不全卡那霉素卡那霉素听力丧失听力丧失氯霉素氯霉素再生障碍性贫血，灰婴综合征再生障碍性贫血，灰

29、婴综合征现在学习的是第23页，共41页2013.09.15合理用药学习班24药物药物致畸表现致畸表现氯丙嗪氯丙嗪脑发育不全、视网膜病变脑发育不全、视网膜病变锂盐锂盐中枢、心血管发育不全中枢、心血管发育不全非那西丁非那西丁肾、骨畸形肾、骨畸形乙酰水杨酸乙酰水杨酸肾畸形、中枢损害肾畸形、中枢损害丙戊酸钠丙戊酸钠脊柱裂脊柱裂氟哌啶醇氟哌啶醇胎儿生长停滞，卷曲趾胎儿生长停滞，卷曲趾可待因可待因唇裂、腭裂、骨化延缓唇裂、腭裂、骨化延缓苯环利定苯环利定异常面孔、髋骨脱位、脑瘫异常面孔、髋骨脱位、脑瘫尼古丁尼古丁胎儿生长停滞、腭裂、骨骼异常胎儿生长停滞、腭裂、骨骼异常双香豆素双香豆素颅内出血、软骨发育不良颅

30、内出血、软骨发育不良华法林华法林小脑畸形、先天性失明小脑畸形、先天性失明链霉素、庆大霉素链霉素、庆大霉素先天性耳聋、肾损害先天性耳聋、肾损害磺胺类、呋喃类磺胺类、呋喃类G6PD缺乏者溶血性贫血、核黄疸缺乏者溶血性贫血、核黄疸碘苷碘苷眼球突出、棒节样足眼球突出、棒节样足可能有致畸作用药物可能有致畸作用药物现在学习的是第24页，共41页2013.09.15合理用药学习班25(三三)妊娠中、晚期用药对胎儿和新生儿的影响妊娠中、晚期用药对胎儿和新生儿的影响 此期从妊娠第此期从妊娠第14周到婴儿出生后周到婴儿出生后4周，此期内胎儿器官已经周，此期内胎儿器官已经形成，并继续迅速生长发育，胎儿出生后的生理功

31、能尚需进行重形成，并继续迅速生长发育，胎儿出生后的生理功能尚需进行重大调整，约在大调整，约在1个月内逐渐趋于完善个月内逐渐趋于完善.妊娠后期孕妇用药，可能通过妊娠后期孕妇用药，可能通过胎盘进人胎儿体内胎盘进人胎儿体内,某些药物可能影响胎儿组织器官的发育和功能某些药物可能影响胎儿组织器官的发育和功能,对对胎儿和新生儿产生不良作用。胎儿和新生儿产生不良作用。1.四环素：易通过胎盘进入胎儿体内，使胎儿牙齿黄染四环素：易通过胎盘进入胎儿体内，使胎儿牙齿黄染,妊娠早期应用妊娠早期应用四环素可使子代产生畸形四环素可使子代产生畸形,因此妊娠期内禁止使用四环素。因此妊娠期内禁止使用四环素。现在学习的是第25页

32、，共41页2013.09.15合理用药学习班26 2.氨基甙类抗生素：链霉素对胎儿第八对脑神经的损害非常氨基甙类抗生素：链霉素对胎儿第八对脑神经的损害非常严重严重,有报道有报道17名儿童在胎儿期间其母亲接受过链霉素治疗名儿童在胎儿期间其母亲接受过链霉素治疗,其中其中8名儿童发生先天性听力障碍。氨基甙类抗生素对儿童听力的影名儿童发生先天性听力障碍。氨基甙类抗生素对儿童听力的影响已经造成了严重后果和社会问题响已经造成了严重后果和社会问题,应引起广泛注意。应引起广泛注意。 3.氯霉素氯霉素:剂量过大时剂量过大时,甚至发生甚至发生“灰婴综合症灰婴综合症”,其症状为：首其症状为：首先出现呕吐、拒食、呼吸

33、抑制，先出现呕吐、拒食、呼吸抑制，24h内加重，随后出现肌肉松驰内加重，随后出现肌肉松驰、体温下降、紫绀、最后引起循环衰竭而死亡、体温下降、紫绀、最后引起循环衰竭而死亡.孕妇均应禁用孕妇均应禁用氯霉素。氯霉素。 4.磺胺类和甲氧苄氨嘧啶：能和胆红素竞争与血浆蛋白结合磺胺类和甲氧苄氨嘧啶：能和胆红素竞争与血浆蛋白结合,使游离胆红素增加使游离胆红素增加,从而可增大引起胆红素脑病从而可增大引起胆红素脑病核黄疸的危险核黄疸的危险。 现在学习的是第26页，共41页2013.09.15合理用药学习班27 5. 5.呋喃类和抗疟药：呋喃妥因、呋喃唑酮和伯氨喹可引起新呋喃类和抗疟药：呋喃妥因、呋喃唑酮和伯氨喹

34、可引起新生儿溶血性黄疽。生儿溶血性黄疽。 6.6.镇静催眠药、镇痛药和全麻药镇静催眠药、镇痛药和全麻药: :孕妇分娩前给予巴比妥类，孕妇分娩前给予巴比妥类，安定、成瘾性镇痛药和吸人性麻醉药，均可引起新生儿呼吸抑制，甚安定、成瘾性镇痛药和吸人性麻醉药，均可引起新生儿呼吸抑制，甚至呼吸麻痹。胎儿对吗啡，哌替啶和美沙酮也能成瘾，出生几天后出至呼吸麻痹。胎儿对吗啡，哌替啶和美沙酮也能成瘾，出生几天后出现高声哭闹，烦燥不安和抽搐。现高声哭闹，烦燥不安和抽搐。 7.7.抗癫痫药：所有抗癫痫药易通过胎盘，在胎儿体内排泄很抗癫痫药：所有抗癫痫药易通过胎盘，在胎儿体内排泄很慢，易蓄积中毒，对胎儿生长发育慢，易蓄

35、积中毒，对胎儿生长发育, CNS, CNS的功能，血凝机制等方的功能，血凝机制等方面均造成不良影响面均造成不良影响. .安定、苯妥英钠和苯巴比妥在分娩前应用均安定、苯妥英钠和苯巴比妥在分娩前应用均可引起呼吸抑制可引起呼吸抑制, ,婴儿表现为呼吸表浅或无自主呼吸，肌肉松驰婴儿表现为呼吸表浅或无自主呼吸，肌肉松驰，体温降低和吸奶困难。，体温降低和吸奶困难。 现在学习的是第27页，共41页2013.09.15合理用药学习班28 8. 8.解热镇痛药：易通过胎盘，使胎儿产生较轻度出血倾向，如紫解热镇痛药：易通过胎盘，使胎儿产生较轻度出血倾向，如紫癜、血肿等。也可能出现动脉导管收缩使出生后动脉导管立即闭

36、锁癜、血肿等。也可能出现动脉导管收缩使出生后动脉导管立即闭锁, ,出现肺动脉高压出现肺动脉高压, ,增加分娩胎儿的死亡率。增加分娩胎儿的死亡率。 9.9.抗甲状腺药：妊娠抗甲状腺药：妊娠4 4个月后胎儿甲状腺开始有机能活动个月后胎儿甲状腺开始有机能活动, ,此时此时孕妇用硫氧嘧啶类使胎儿发生甲状腺功能不足孕妇用硫氧嘧啶类使胎儿发生甲状腺功能不足, ,促进甲状腺增生促进甲状腺增生, ,婴儿出生时表现为甲状腺肿大婴儿出生时表现为甲状腺肿大, ,甚至压迫气管发生呼吸困难甚至压迫气管发生呼吸困难. .现在学习的是第28页，共41页2013.09.15合理用药学习班29 10. 10.抗高血压药：孕妇于

37、产前服用利血平，约抗高血压药：孕妇于产前服用利血平，约1010的胎儿出生后出的胎儿出生后出现持续一周左右的心动过缓、嗜睡、厌食和鼻塞，甚至呼吸困难，现持续一周左右的心动过缓、嗜睡、厌食和鼻塞，甚至呼吸困难，因为新生儿不会用嘴呼吸。利血平还减少子宫胎盘的血流量，使胎因为新生儿不会用嘴呼吸。利血平还减少子宫胎盘的血流量，使胎儿供血减少，严重时可使胎儿死亡。胍乙啶对新生儿也有类似作用儿供血减少，严重时可使胎儿死亡。胍乙啶对新生儿也有类似作用，可能更加严重。硫酸镁常作为妊娠中毒症的常规药物，但用药后，可能更加严重。硫酸镁常作为妊娠中毒症的常规药物，但用药后必须详细观察新生儿的昏睡、肌无力和反复出现的呼

38、吸暂停现象；必须详细观察新生儿的昏睡、肌无力和反复出现的呼吸暂停现象；甲基多巴可使胎儿生长缓慢，使娩出婴儿体重过轻。甲基多巴可使胎儿生长缓慢，使娩出婴儿体重过轻。 ( (四四) )分娩期用药对新生儿的影响分娩期用药对新生儿的影响 分娩期用药对即将出生的胎儿和新生儿产生明显影响分娩期用药对即将出生的胎儿和新生儿产生明显影响, ,表现新生表现新生儿立即发生的儿立即发生的“抑郁症抑郁症”或产后短期内的反常行为或产后短期内的反常行为. .分娩期对常用药物分娩期对常用药物的选择的选择和应用时间应慎重考虑和应用时间应慎重考虑. 现在学习的是第29页，共41页2013.09.15合理用药学习班301吸人麻醉

39、药：产程晚期应用吸入麻醉药吸人麻醉药：产程晚期应用吸入麻醉药(笑气和环丙烷笑气和环丙烷)以以产生止痛作用，并常与其它止痛、镇静和催眠药合用，此时娩出产生止痛作用，并常与其它止痛、镇静和催眠药合用，此时娩出的胎儿可表现出严重的新生儿的胎儿可表现出严重的新生儿“抑郁症抑郁症”达数分钟之久。达数分钟之久。 2局部麻醉药：在进行脊椎麻醉时，会使血压降低，使胎盘局部麻醉药：在进行脊椎麻醉时，会使血压降低，使胎盘血流量减少，对胎儿产生不利影响。利多卡因等胺类药物，穿血流量减少，对胎儿产生不利影响。利多卡因等胺类药物，穿透能力较强，可进入胎儿体内引起新生儿的深度抑制，甚至引透能力较强，可进入胎儿体内引起新生

40、儿的深度抑制，甚至引起新生儿的死亡。起新生儿的死亡。现在学习的是第30页，共41页2013.09.15合理用药学习班31 3安定药：氯丙嗪用于加强镇痛药的作用和预防临产时的安定药：氯丙嗪用于加强镇痛药的作用和预防临产时的恶心、呕吐。用药后可出现母体血压急剧下降和新生儿呼吸恶心、呕吐。用药后可出现母体血压急剧下降和新生儿呼吸抑制，因此，临产前不再主张应用此药。异丙嗪用量宜少，抑制，因此，临产前不再主张应用此药。异丙嗪用量宜少，并尽量于临产早期使用。临产前应用安定，可使药物集中于并尽量于临产早期使用。临产前应用安定，可使药物集中于新生儿脑组织内，使之产生肌肉无力，体温失调和呼吸性酸新生儿脑组织内，

41、使之产生肌肉无力，体温失调和呼吸性酸中毒。中毒。 4缩宫药：催产素缩宫药：催产素(oxytocin)常用于引产、加强宫缩和预防常用于引产、加强宫缩和预防治疗产后出血，催产素可使脐带血管收缩，胎盘的血流量减治疗产后出血，催产素可使脐带血管收缩，胎盘的血流量减少。催产素还可减少心脏冠脉血流量，减弱心肌收缩和氧化少。催产素还可减少心脏冠脉血流量，减弱心肌收缩和氧化过程，使心电图发生变化。还未发现治疗量的催产素对胎儿过程，使心电图发生变化。还未发现治疗量的催产素对胎儿和新生儿的严重不良影响。和新生儿的严重不良影响。现在学习的是第31页，共41页2013.09.15合理用药学习班32 5. 5.受体阻断

42、药受体阻断药: :临床研究和病例报道临床研究和病例报道, ,静脉注射普萘洛尔静脉注射普萘洛尔后后, ,可引起新生儿严重后果可引起新生儿严重后果, ,在在5 5例分娩中有例分娩中有4 4例出现新生儿严重窒例出现新生儿严重窒息息, ,分娩中应禁用此药分娩中应禁用此药. .( (五五) )妊娠期用药的选择妊娠期用药的选择 妊娠期间合理用药应做到妊娠期间合理用药应做到: :使用药效学和药动学明确的药使用药效学和药动学明确的药物物; ;最好在妊娠足最好在妊娠足4 4个月以后开始用药个月以后开始用药; ;用药指征明确用药指征明确, ,慎重权衡慎重权衡利弊利弊, ,可参考美国药物和食品管理局可参考美国药物和

43、食品管理局(FDA)(FDA)颁布的颁布的“药物可能对药物可能对胎儿危险性分类胎儿危险性分类”标准标准, ,权衡利弊去选择用药权衡利弊去选择用药. .分类标准是：分类标准是： A A类类: :已证实此类药物对胎儿无不良反应已证实此类药物对胎儿无不良反应, ,是最安全的一是最安全的一类。类。 B B类类: :动物实验证明对胎仔无危害动物实验证明对胎仔无危害, ,尚无对胎儿是否有害的研究尚无对胎儿是否有害的研究报道报道. .多数临床药物属此类。多数临床药物属此类。现在学习的是第32页，共41页2013.09.15合理用药学习班33 C C类类: :对动物的胎仔有影响对动物的胎仔有影响, ,但无对胎

44、儿影响的报道但无对胎儿影响的报道, ,此类药物应此类药物应权衡利弊后再用。权衡利弊后再用。 D D类类: :对胎儿有危害性对胎儿有危害性, ,但对治疗孕妇疾病又势在必须但对治疗孕妇疾病又势在必须, ,用药利大用药利大于弊于弊, ,如抗惊厥药苯妥英钠属此类如抗惊厥药苯妥英钠属此类 X X类类: :证实对胎儿有危害性证实对胎儿有危害性, ,孕妇禁用。孕妇禁用。 ( (六六) )胎儿的药物治疗胎儿的药物治疗 不是所有的药物都对胎儿有害，不少药物对胎儿是有益的不是所有的药物都对胎儿有害，不少药物对胎儿是有益的, ,如叶如叶酸、维生素酸、维生素C C、葡萄糖等。对妊娠妇女所必需的药物、葡萄糖等。对妊娠妇

45、女所必需的药物, ,不必过分担忧不必过分担忧. .只要对药物的作用和孕妇及胎儿的生理状态有比较全面的了解只要对药物的作用和孕妇及胎儿的生理状态有比较全面的了解, ,做到做到合理用药，就可避免药物对胎儿的有害作用合理用药，就可避免药物对胎儿的有害作用. .现在学习的是第33页，共41页2013.09.15合理用药学习班34 随着产前诊断方法的发展，胚胎疾病的诊断有利于药物治随着产前诊断方法的发展，胚胎疾病的诊断有利于药物治疗。对胎儿疾病的药物治疗可通过母体给药；分娩前用皮质疗。对胎儿疾病的药物治疗可通过母体给药；分娩前用皮质类固醇可防止呼吸窘迫综合症。类固醇可防止呼吸窘迫综合症。2424小时内分

46、两次给予小时内分两次给予12mg12mg的倍的倍他米松。经母体应用抗生素治疗宫内感染。例如，青霉素他米松。经母体应用抗生素治疗宫内感染。例如，青霉素G G治疗治疗先天性梅毒。每先天性梅毒。每812812小时小时50000U/Kg,50000U/Kg,静脉注射，疗程为静脉注射，疗程为10141014天。经母体应用抗心律失常药治疗胎儿心律失常。现已用地高辛，天。经母体应用抗心律失常药治疗胎儿心律失常。现已用地高辛，普奈洛尔和普鲁卡因酰胺成功地治疗胎儿室上性心动过速。结合直接普奈洛尔和普鲁卡因酰胺成功地治疗胎儿室上性心动过速。结合直接胎儿用药可较快地取得疗效。胎儿用药可较快地取得疗效。 当药物不易通

47、过胎盘当药物不易通过胎盘, ,不能经母体给药不能经母体给药, ,还可直接由胎儿给还可直接由胎儿给药。方法包括：羊膜穿刺药。方法包括：羊膜穿刺, ,把药物直接注入羊水把药物直接注入羊水; ;胎儿腹膜内胎儿腹膜内给药给药; ;胎儿肌内注射和直接胎儿血管内注射胎儿肌内注射和直接胎儿血管内注射. .羊膜内滴注甲状腺素可羊膜内滴注甲状腺素可使胎儿使胎儿血清血清甲状腺素升高。甲状腺素升高。现在学习的是第34页，共41页2013.09.15合理用药学习班35羊膜内滴注药物通过胎儿的吞咽和消化道进入胎儿体内。维生素羊膜内滴注药物通过胎儿的吞咽和消化道进入胎儿体内。维生素K K可可以通过直接宫内胎儿肌内注射给药

48、。胎儿腹膜内滴注红细胞可用于治以通过直接宫内胎儿肌内注射给药。胎儿腹膜内滴注红细胞可用于治疗溶血性疾病。直接血管内给药可通过脐穿刺或注入脐静脉的肝内部疗溶血性疾病。直接血管内给药可通过脐穿刺或注入脐静脉的肝内部分。分。 二二 哺乳期药效学哺乳期药效学 哺乳期，药物可通过乳汁进入新生儿体内，其药量取决于哺乳期，药物可通过乳汁进入新生儿体内，其药量取决于药物的理化性质和用药剂量。分子量小于药物的理化性质和用药剂量。分子量小于200200的药物容易进入乳的药物容易进入乳汁；弱碱性药物汁；弱碱性药物( (如阿托品、吗啡如阿托品、吗啡) )在偏酸性的乳汁内解离度较大在偏酸性的乳汁内解离度较大，乳汁内药物

49、较多。从乳汁内排泄可能影响新生儿的药物有：，乳汁内药物较多。从乳汁内排泄可能影响新生儿的药物有：现在学习的是第35页，共41页2013.09.15合理用药学习班36 l. l.抗菌药物：抗菌药物：四环素四环素在乳汁中浓度较高，为母体血液中药物浓度的在乳汁中浓度较高，为母体血液中药物浓度的7070，可使婴儿牙齿黄染。可使婴儿牙齿黄染。氯霉素氯霉素的浓度为母体血药的的浓度为母体血药的5050，引起婴儿的骨髓抑制。，引起婴儿的骨髓抑制。甲硝甲硝唑唑浓度为母体血液浓度的浓度为母体血液浓度的5050，引起婴儿食量减少。，引起婴儿食量减少。磺胺药磺胺药增增加新生儿核黄疸症的危险。加新生儿核黄疸症的危险。乳

50、汁中的乳汁中的异烟肼异烟肼可引起婴儿吡哆醇缺乏，可引起婴儿吡哆醇缺乏，萘啶酸萘啶酸可引起婴儿溶血性贫血。可引起婴儿溶血性贫血。 2.2.抗甲状腺药：硫氧嘧啶类药物可进人乳汁中抑制婴儿抗甲状腺药：硫氧嘧啶类药物可进人乳汁中抑制婴儿的甲状腺功能，放射性碘可大量进入乳汁不但可抑制婴儿甲的甲状腺功能，放射性碘可大量进入乳汁不但可抑制婴儿甲状腺功能，还可增加甲状腺癌的发生率。状腺功能，还可增加甲状腺癌的发生率。 现在学习的是第36页，共41页2013.09.15合理用药学习班37 3 3镇静催眠药：镇静催眠药：苯巴比妥类苯巴比妥类，引起婴儿镇静、嗜睡，吸吮反射减弱；，引起婴儿镇静、嗜睡，吸吮反射减弱；安