侵袭性深部真菌病的实验室诊断.ppt

上传人:石*** 文档编号:35644471 上传时间:2022-08-22 格式:PPT 页数:31 大小:2.27MB
返回 下载 相关 举报
侵袭性深部真菌病的实验室诊断.ppt_第1页
第1页 / 共31页
侵袭性深部真菌病的实验室诊断.ppt_第2页
第2页 / 共31页
点击查看更多>>
资源描述

《侵袭性深部真菌病的实验室诊断.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《侵袭性深部真菌病的实验室诊断.ppt(31页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、现在学习的是第1页,共31页条件致病菌 致病性双相真菌 l念珠菌 组织胞浆菌l曲霉 球孢子菌l隐球菌 芽生菌l接合菌 马内菲青霉l镰刀菌 孢子丝菌l暗色真菌l酵母菌l毛孢子菌l枝顶孢霉现在学习的是第2页,共31页侵袭性真菌病(IFD)主要包括:l念珠菌病l隐球菌病l侵袭性曲霉病现在学习的是第3页,共31页现在学习的是第4页,共31页l广谱抗生素应用l入住ICUl血液系统肿瘤病人(粒缺、骨髓移植)l器官移植lHIV感染l应用皮质激素l糖尿病l静脉插管现在学习的是第5页,共31页美国美国49家医院血液分离病原菌及死亡率家医院血液分离病原菌及死亡率次序次序病原菌病原菌菌株菌株数数% 死亡率死亡率(%

2、)1凝固酶阴性葡萄球菌凝固酶阴性葡萄球菌3,908 31.9212金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌1,928 15.7 253肠球菌肠球菌1,354 11.1 324念珠菌念珠菌934 7.6 405大肠艾希菌大肠艾希菌7005.7 246克雷伯菌克雷伯菌6625.4277肠杆菌属肠杆菌属5574.5288假单胞菌属假单胞菌属5424.4339沙雷菌属沙雷菌属1771.42610草绿色链球菌草绿色链球菌1731.423Edmond et al. Clin. Infect. Dis. (1999). 29:239-244现在学习的是第6页,共31页78 79 80 81 82 83 84 85 86

3、 87 88 89 90 91 9202468Aspergillus spp.Candida spp.All otherPrevalence at Autopsy %Prevalence of invasive aspergillosis at necropsy at JW Geothe University Hospital,Frankfurt,Germany(Lancet ,2000;335:2076)现在学习的是第7页,共31页54.84%12.9%3.23%9.68%19.35%国内西南医院尸解资料,国内西南医院尸解资料,(1971-2000),郝飞教授提供,郝飞教授提供Cryptoc

4、occusMucorCandidaAll others现在学习的是第8页,共31页侵袭性真菌病的流行病学特点危险因素不断增多,发生率逐年增高趋势,确切资料有待收集整理白念珠菌仍然是最常见临床分离致病菌 非白念珠菌增加(带来的问题)曲霉已成为重要的致死真菌现在学习的是第9页,共31页l形态学检查:经验?阳性率?l培养+鉴定:时间长,敏感性?l血清学检查:敏感性?特异性?l分子生物学检查:标准化?现在学习的是第10页,共31页GM试验:试验:血浆、血清、血浆、血清、BAL、胸、胸水、水、CSF,用于曲霉检测;,用于曲霉检测;G试验试验: 用于曲霉、念珠菌检测,用于曲霉、念珠菌检测,对隐球菌、接合菌

5、无意义;对隐球菌、接合菌无意义;乳胶凝集试验乳胶凝集试验: 检测隐球菌;检测隐球菌;现在学习的是第11页,共31页现在学习的是第12页,共31页Marr and Leisenring Clin Infect Dis 2005; 41:S381现在学习的是第13页,共31页Musher et al. J Clin Microbiol 2004: 42(12): 5517-22敏感性敏感性 (%)特异性特异性 (%)阳性预测阳性预测 (%)阴性预测阴性预测 (%)血清血清47937382BAL8510010088Becker et al. Br J Haematol 2003; 121: 448现

6、在学习的是第14页,共31页u可作为推定诊断的标准可作为推定诊断的标准;uGM: 检测半乳甘露聚糖,对检测半乳甘露聚糖,对曲霉曲霉感染诊断特感染诊断特异性强,假阳性反应可以在青霉菌属中出现;异性强,假阳性反应可以在青霉菌属中出现;部分含青霉烷砜衍生物的抗菌药物可以诱发部分含青霉烷砜衍生物的抗菌药物可以诱发阳性反应;阳性反应;uG试验试验: 检测检测(1,3)-D-葡聚糖,在很多真菌中葡聚糖,在很多真菌中都可以出现阳性反应,但在隐球菌、接合菌、都可以出现阳性反应,但在隐球菌、接合菌、毛霉、根霉呈阴性反应;毛霉、根霉呈阴性反应;现在学习的是第15页,共31页Prospective utility

7、of (1-3)-B-D-Glucan (BG), galactomannan (GM) and anti-Candidaalbicans germ tube antibodies (CAGT) for the diagnosis of invasive fungal disease (IFD) in haemato-oncology adult patientsA. Alhambra1, M.S. Cutara2, J.M. Moreno1, A. Del Palcio Perez-Medel1, I. Moragues3, J.Pontn3, A. Del Palacio11Hospita

8、l Universitario Doce de Octubre, MADRID, Spain 2Hospital Universitario SeveroOchoa, LEGANES, Spain 3Universidad del Pais Vasco, BILBAO, Spain现在学习的是第16页,共31页Invasive Candidiasis S SP PPV NPVCAGT (%) 57 93 44 96BG (%) 77 86 39 97Invasive Aspergillosis S SP PPV NPVGM (%) 92 94 73 98BG (%) 57 84 42 91现在

9、学习的是第17页,共31页CONCLUSIONS The incidence of IFD correlated directly and significantly (x2 p=0.0005) with risk stratification group: highest proportion in the high-risk group.Since all the biomarkers have inherent limitations, a better diagnosis yield is achieved combining the biomarkers. All three bio

10、markers share high negative predictive value and can exclude reasonably IFD in haematology adult patients treated with wide spectrum antifungals.现在学习的是第18页,共31页Evaluation of two serologic test for diagnosis invasive AspergillosisC. Castro, A. Romero, A. Aller, T. Gonzalez, A. Gonzlez, E. Martn-Mazue

11、losH. U. Valme, SEVILLA, Spain现在学习的是第19页,共31页A total of 236 sera from 51 patients in risk of IA were tested for GM using Platelia Aspergillus kit (Bio Rad, France) which 36 sera (10 patients) were tested for BG also using Fungitell kit (Associates of Cape Cod., USA). Patients were attended at the Un

12、iversity Hospital of Valme from Seville from January of 2008 to December 2008. Patients with GM index 0.5 in two consecutive samples have been marked as GM positive and samples with results 80pg/ml were marked as BG positive. All GM positive patients were classified according to EORTC/MSG criteria (

13、2008) for probability of IA.现在学习的是第20页,共31页lFrom 51 patient studied, 16 of them showed at least one positive specimen (33 sera). lOnly 6 patients showed two consecutive positive results (0.5 GM test) and they show clinical signs or microbiological criteria for AI proven (3 patients) and probable (3

14、patients). 现在学习的是第21页,共31页lThe BG assay were used in parallel with GM in 36 sera which 26 showed positive result from 9 patients, (3 with AI proven and 6 AI probable). l3 patients showed positive results before for BG test ( 3,5 days) and 6 patients presented simultaneously both antigens. Never the

15、GM test was the first serological test to show a positive result.lG试验阳性的9名患者中,G试验单独阳性的有3个病人,两种抗原同时阳性有6个病人,未出现单独GM试验阳性的情况。现在学习的是第22页,共31页ConclusionCalculating significant sensitivity for both detection methods was not feasible due to a low number of proven/probable AI. BG detection showed positive re

16、sults before GM test and present the great advantage to be a “panfungal”antigen. BG detection should be used with other techniques for detection of invasive Aspergillosis infections.现在学习的是第23页,共31页现在学习的是第24页,共31页 病例选择病例选择 深部真菌感染患者深部真菌感染患者35例,年例,年 龄龄1288岁,来自我院岁,来自我院2004年年1月到月到5月住院患者,月住院患者,均经培养证实存在深部真

17、菌感染,感染部位均经培养证实存在深部真菌感染,感染部位包括呼吸道、泌尿道、血液及静脉插管引起包括呼吸道、泌尿道、血液及静脉插管引起的系统性感染。正常健康对照组的系统性感染。正常健康对照组30人,来自人,来自我院健康查体者。我院健康查体者。第四军医大学第四军医大学 现在学习的是第25页,共31页l正常对照组血浆1-3-D葡聚糖含量最高为7.29 pg/ml ,最低为0.45 pg/ml,平均值为2.832.57pg/ml;l深部真菌感染组血浆1-3-D葡聚糖含量最高为168.9 pg/ml,最低为14.93pg/ml,平均值为54.0636.13 pg/ml。l经SPSS统计软件T-检验分析,对

18、照组与深部真菌感染组1-3-D葡聚糖平均值差异非常显著(t=7.741,P0.001)。 现在学习的是第26页,共31页l入选的深部真菌感染患者均经细菌培养证实为念珠菌感染,包括白色念珠菌23株、热带念珠菌8株、季也蒙念珠菌1株、克柔念珠菌1株和光滑球拟假丝酵母菌2株,无隐球菌感染。l如以10 pg/ml为cutoff值,则阳性率为100%; 以20 pg/ml为cutoff值,则阳性率为91.4。l葡聚糖检测可在拟诊早期为临床医生提供机体是否感染真菌的可靠信息,因此葡聚糖含量检测不失为一种实用的真菌感染早期诊断方法。现在学习的是第27页,共31页l使用青霉素类l加酶抑制剂l香菇多糖等会引起假阳性!现在学习的是第28页,共31页PCR现在学习的是第29页,共31页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 chestX-rayantigenPCRKami M et al, Clin Infect Dis 2001;33:1504-12现在学习的是第30页,共31页感谢大家观看8/21/2022现在学习的是第31页,共31页

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育专区 > 大学资料

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁