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1、免疫接种：各类疫苗接种前告知接种人员在接种疫苗前应查验儿童预防接种证、卡（薄）, 核对受种者姓名、性别，出生年、月、日及接种记录，确认 是否为本次受种对象、接种疫苗的品种。对不属于本次的受 种者，向儿童家长或其监护人做好说服解释工作。对于因有 接种禁忌而不能接种的受种者，医疗卫生人员应当对受种者 或者其监护人提出医学建议，并在接种卡（薄）和接种证上 记录。接种人员在实施接种前，应当告知受种者或者其监护人 所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反响以及考前须知。 告知可采取口头或文字方式。接种人员在实施接种前，应询 问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况，并如实记 录告知和询问情况。1、伤寒疫苗
2、【接种对象】主要用于部队、港口、铁路沿线工作人员， 下水道、粪便、垃圾处理人员，饮食行业、医务防疫人员及 水上居民或有本病流行地区的人群。【不良反响】局部可出现红肿，有时有寒战、发热或头 痛。一般可自行缓解。2、伤寒疫苗本品系用伤寒沙门菌培养后，取菌苔制成悬液，经甲醛 杀菌，以PBS稀释制成。为乳白色混悬液，含苯酚防腐剂。毒素经甲醛脱毒、精制，加入氢氧化铝佐剂制成。为白色均 匀悬液，长时间放置后佐剂下沉，溶液上层无色澄明，但经 振摇后能均匀分散，含防腐剂。接种对象为6个月12岁儿*里。免疫程序：（1）上臂三角肌肌内注射。（2）剂量如下:年份针次剂量/ml全程免疫第1年第1针（间隔48周）第2针
3、0.50. 5第2年注射1针0.5加强免疫35年后加强1针0.521、吸附白喉疫苗（成人及青少年用）本品系由白喉类毒素原液加入氢氧化铝佐剂制成。为乳白色均匀混悬液，长时间放置佐剂下沉，溶液上层应无色澄 明，但经振摇后能均匀分散，含防腐剂。接种对象为12岁以上的人群。免疫程序：注射1次，注射剂量0.5mL22、吸附白喉破伤风联合疫苗本品系用白喉类毒素原液和破伤风类毒素原液加入氢氧化铝佐剂制成。为乳白色均匀悬液，长时间放置佐剂下沉, 溶液上层应无色澄明，但经振摇后能均匀分散，含防腐剂硫 柳汞。接种对象为12岁以下儿童。免疫程序参考预防接种总论。23、吸附白喉破伤风联合疫苗（成人和青少年用）本品系用
4、白喉类毒素原液和破伤风类毒素原液加入氢10氧化铝佐剂制成。应为乳白色均匀悬液，长时间放置佐剂下 沉，溶液上层应无色澄明，但经振摇后能均匀分散，含防腐 剂硫柳汞。接种对象为12岁以上人群。免疫程序：注射1 次,注射剂量0.5mL24、吸附百日咳白喉联合疫苗本品系由百日咳疫苗原液和白喉类毒素原液加氢氧化 铝佐剂制成。为乳白色悬液，放置后佐剂下沉，摇动后即成 均匀悬液，含防腐剂。接种对象3个月6周岁的儿童。免 疫程序：注射剂量0.5mL25、吸附百白破联合疫苗本品系由百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类 毒素原液加氢氧化铝佐剂制成。为乳白色悬液，放置后佐剂 下沉，摇动后即成均匀悬液，含防腐剂。接
5、种对象为3月龄6周岁儿童。免疫程序参考预防接种总论。26、吸附无细胞百白破联合疫苗本品系由百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类 毒素原液加氢氧化铝佐剂制成。为乳白色悬液，放置后佐剂 下沉，摇动后即成均匀悬液，含防腐剂。接种对象为3月龄 6周岁儿童。免疫程序参考预防接种总论。27、破伤风疫苗【接种对象】参考具体疫苗。【不良反响】注射本品后局部可有红肿、疼痛、发痒或11 有低热、疲倦、头痛等，一般不需处理即自行消退。【禁忌证】（1）患严重疾病、发热者。（2）有过敏史者。（3）注射破伤风类毒素后发生神经系统反响者。【考前须知】（1）使用时应充分摇匀，如出现摇不散之 凝块、异物、疫苗曾经冻结、疫苗
6、瓶有裂纹或标签不清者, 均不得使用。（2）注射后局部可能有硬结，12个月即可吸收，注 射第2针时应换另侧部位。（3）应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏 反响时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。（4）严禁冻结。28、吸附破伤风疫苗本品系用破伤风梭状芽狗杆菌菌种，在适宜得培养基中 培养产生的毒素经甲醛脱毒、精制，加入氢氧化铝佐剂制成。 为乳白色均匀混悬液，长时间放置佐剂下沉，溶液上层应无 色澄明，但经振摇后能均匀分散，含防腐剂。接种对象主要 是发生创伤机会较多的人群，妊娠期妇女接种本品可预防产 妇及新生儿破伤风。免疫程序：（1）无破伤风类毒素免疫史者按下表方法进 行全程免疫。（2
7、）经全程免疫和加强免疫之人员，自最后1 次注射后3年以内受伤时，不需注射本品。超过3年者，用12本品加强注射1次。严重污染的创伤或受伤前未经全程免疫 者，除注射本品外，可酌情在另一部位注射破伤风抗毒素或 破伤风人免疫球蛋白。（3）用含破伤风类毒素的混合制剂做 过全程免疫者，以后每1 0年用本品加强注射1针即可。年份针次剂量/ml全程免疫第1年第1针（间隔48周）0. 5第2针0. 5第2年注射1针0.5加强免疫一般每10年加强注射1针，如遇有特殊情况也可5年加强1针妊娠期妇女可在妊娠第4个月注射第1针，67个月时 注射第2针，每1次注射0.5ml。多价疫苗参考白喉疫苗。29、百日咳疫苗无单价疫
8、苗，多价疫苗参考白喉疫苗。30、乙型脑炎疫苗【接种对象】6月龄10周岁儿童和由非疫区进入疫区 的儿童和成人。【不良反响】个别出现头晕和一过性发热反响，一般不 超过2天，可自行缓解。偶有散在皮疹出现，一般不需特殊 处理，必要时可对症治疗。忌证】（1）发热，患急性疾病、严重慢性疾病或体质衰弱者。（2）对药物或食物有过敏史者。（3）有惊厥史者。1331、乙型脑炎灭活疫苗本品系用乙脑病毒接种地鼠肾细胞，经培养、收获、灭 活病毒后制成。为橘红色澄明液体，含硫柳汞防腐剂。免疫 程序参考预防接种总论。32、乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）本品系用乙脑病毒接种Vero细胞，经培养、收获、灭活病毒后，浓缩、纯化
9、、冻干制成。为白色疏松，复溶后为 澄明液体，冻干保护剂主要成分为人血白蛋白、明胶和麦芽 糖。免疫程序参考预防接种总论。33、乙型脑炎减毒活疫苗本品系用流行性乙型脑炎病毒SA14-14-2减毒株接种 原代地鼠肾细胞，经培养、收获病毒液，加适宜稳定剂冻干 制成。为淡黄色疏松体，复溶后为橘红色或粉红色澄明液体。免疫程序参考预防接种总论。34、肾综合征出血热疫苗【接种对象】肾综合征出血热疫区得居民及进入该地区 的人员，主要对象为1060岁的高危人群。【不良反响】个别有发热、头晕、皮疹者应注意观察,必要时给予适当治疗。因疫苗含有氢氧化铝佐剂，少数人在 注射后局部可出现硬结、轻度肿胀和疼痛，一般在13天
10、内自行消退。【禁忌证】（1）发热，患急性疾病，严重慢性疾病、神14经系统疾病者。(2)患过敏性疾病、对抗生素或生物制品有过敏史者。(3)哺乳期、妊娠期妇女。35、I型肾综合征出血热灭活疫苗本品系用I型肾综合征出血热病毒接种原代沙鼠肾细 胞，经培养、收获病毒液、灭活病毒，加入氢氧化铝佐剂制 成。为橘红色微浑浊液体，含硫柳汞防腐剂。免疫程序：基础免疫3针，于第。天，第7天、第28 天各注射1次;基础免疫后1年应加强免疫1次，每1次1. 0ml。36、II型肾综合征出血热灭活疫苗本品系用II型肾综合征出血热病毒接种原代地鼠肾细 胞，经培养、收获病毒液、灭活病毒，加入氢氧化铝佐剂制 成。为橘红色微浑浊
11、液体，含硫柳汞防腐剂。免疫程序同I 型肾综合征出血热灭活疫苗37、双价肾综合征出血热灭活疫苗本品系用I型和II型肾综合征出血热病毒接种原代地 鼠肾细胞，经培养、收获病毒液、灭活病毒、纯化，混合后 加入人白蛋白保护剂和氢氧化铝佐剂制成，为橘红色半微浑 浊液体，含硫柳汞防腐剂。免疫程序同I型肾综合征出血热 灭活疫苗38、狂犬病疫苗【接种对象】凡被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤时，不15分年龄、性别均应立即处理局部伤口（用清水或肥皂水反复 冲洗后再用碘酊或乙醇消毒数次），并及时按暴露后免疫程 序注射本疫苗；凡有接触狂犬病病毒危险的人员（如兽医、 动物饲养员、林业从业人员、屠宰场工人、狂犬病实验人员 等）
12、，按暴露前免疫程序预防接种。【不良反响】注射后有轻微局部及全身反响，可自行缓 解，偶有皮疹。假设有速发型过敏反响、神经性水肿、尊麻疹 等较严重不良反响者，可做对症治疗。【禁忌证】（1）由于狂犬病是致死性疾病，暴露后程序接种疫苗无任何禁忌证。（2）暴露前程序接种时遇发热、急性疾病、严重慢性 疾病、神经系统疾病、过敏性疾病或对抗生素、生物制品有 过敏反响者禁用。哺乳期、妊娠期妇女建议推迟注射本疫苗。39、人用狂犬病疫苗（Vero细胞）本品系用狂犬病病毒固定毒株接种Vero细胞,培养后， 收获病毒液，经灭活病毒、浓缩、纯化，加入适宜的稳定剂， 可加入氢氧化铝佐剂制成。为乳白色浑浊液体，含硫柳汞防 腐
13、剂。于28避光保存和运输。免疫程序：（1）使用前将疫苗振摇成均匀悬液。（2）于上臂三角肌肌内注射，幼儿可在大腿前外侧区肌内注射。16（3）暴露后免疫程序：一般咬伤者于0天（第1天， 当天）、3天（第4天，以下类推）、7天、14、28天各注射 本疫苗1齐共5针，儿童用量相同。对有以下情形之一的建议首剂狂犬病疫苗剂量加倍给 予。注射疫苗前1个月内注射过免疫球蛋白或抗血清者。先天性或获得性免疫缺陷患者。接受免疫抑制剂（包括抗疟疾药物）治疗的患者。老年人及患慢性病者。于暴露后48小时或更长时间后才注射狂犬病疫苗的 人员。暴露后免疫程序按下述伤及程度分级处理：I级暴露触摸动物，被动物舔及无破损皮肤，一般
14、不需 处理，不必注射狂犬病疫苗。II级暴露未出血的皮肤咬伤、抓伤，破损的皮肤被舔及, 应按暴露后免疫程序接种狂犬病疫苗。III级暴露一处或多处皮肤出血性咬伤或被抓伤出血， 可疑或确诊的疯动物唾液污染黏膜，应按暴露后程序立即接 种狂犬病疫苗和抗血清或免疫球蛋白。抗狂犬病血清按 40IU/kg给予，或狂犬患者免疫球蛋白按20IU/kg给予，将 尽可能多的抗狂犬病血清或狂犬患者免疫球蛋白咬伤局部 浸润注射，剩余局部肌内注射。17（4）暴露前免疫程序：按0天、7天、28天接种，共 接种3针。（5）对曾经接种过狂犬病疫苗的一般患者再需接种疫 苗的建议：1年内进行过全程免疫，被可疑疯动物咬伤者，应于 0天
15、和3天各接种1剂疫苗。1年前进行过全程免疫，被可疑疯动物咬伤者，那么应 全程接种疫苗。3年内进行过全程免疫，并且进行过加强免疫，被可 疑动物咬伤者，于。天和3天各接种1剂疫苗。进行过全程免疫，并且进行过加强免疫但超过3年, 被可疑疯动物咬伤者，那么应全程接种疫苗。40、冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）本品系用狂犬病病毒固定毒株接种Vero细胞,培养后， 收获病毒液，经灭活病毒、浓缩、纯化，加入适宜的稳定剂 冻干制成。为白色疏松体，复溶后为澄明液体，含硫柳汞防 腐剂。免疫程序同人用狂犬病疫苗（Vero细胞）。41、人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）本品系用狂犬病病毒固定毒株接种原代地鼠肾细胞，培 养
16、后，收获病毒液，经灭活病毒、浓缩、纯化，加入适宜的 稳定剂，可加入氢氧化铝佐剂制成。含佐剂疫苗为乳白色浑 浊液体，不含佐剂疫苗为无色澄明液体，含硫柳汞防腐剂。18免疫程序同人用狂犬病疫苗(Veto细胞)42、麻疹疫苗【接种对象】8个月龄以上的麻疹易感者。【不良反响】在610天内，少数儿童可能出现一过性 发热反响以及散在皮疹，一般不超过2天可自行缓解，通常 不需特殊处理，必要时可对症治疗。【禁忌证】(1)患严重疾病、急性或慢性感染者、发热 者。(2)对鸡蛋有过敏史者。(3)妊娠期妇女。43、麻疹减毒活疫苗本品系用麻疹病毒减毒株接种原代鸡胚细胞，经培养、 收获病毒液，加入适宜稳定剂冻干制成。为乳酪
17、色疏松体, 复溶后为橘红色或淡粉红色澄明液体。免疫程序见预防接种 总论。44、麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗本品系用麻疹病毒减毒株和腮腺炎病毒减毒株分别接 种原代鸡胚细胞，经培养、收获病毒液，按比例混合配置, 加适宜稳定剂冻干制成。为乳酪色疏松体，复融后为橘红色 澄明液体。免疫程序见预防接种总论。45、麻疹风疹腮腺炎联合疫苗本品是一种无菌冻干制品，外观为乳酪色疏松体，溶解19免疫程序：于上臂外侧三角肌附着处皮下注射。初次注 射本疫苗后，需注射3针，每针间隔710天。注射剂量如 下：16周岁：第1针0. 2nd,第2针0.下1,第3针0. 3ml； 714周岁：第1针0.3ml,第2针0.5ml,第3
18、针0.5ml; 14 周岁以上：第1针0.5ml,第2针1.0ml,第3针1.0ml。加 强注射剂量与第3针相同。3、伤寒副伤寒甲联合疫苗本品系用伤寒沙门菌、副伤寒甲型沙门菌分别培养，取 菌苔制成悬液，经甲醛杀菌，以PBS稀释制成。为乳白色混 悬液，含苯酚防腐剂。免疫程序同伤寒疫苗。4、伤寒副伤寒甲乙联合疫苗本品系用伤寒沙门菌、副伤寒甲型沙门菌、副伤寒乙型 沙门菌分别培养，取菌苔制成悬液，经甲醛杀菌，以PBS稀 释制成。为乳白色混悬液，含苯酚防腐剂。免疫程序同伤寒 疫苗。5、伤寒Vi多糖疫苗本品系用伤寒沙门菌培养液纯化得Vi多糖，经用PBS 稀释制成，为无色澄明液体。免疫程序：上臂外侧三角肌肌
19、内注射；注射1针，剂量 为 0. 5ml o6、脑膜炎球菌疫苗【接种对象】参见具体疫苗后为桔红色澄明液体。制品内含三种病毒成分：麻疹病毒系 用麻疹病毒减毒株接种于SPF鸡胚细胞,经培育后收获病毒;腮腺炎病毒系用腮腺炎减毒株接种于SPF鸡胚细胞，经培育 后收获病毒；风疹病毒系用风疹减毒株接种于人二倍体细胞（2BS株），经培育后收获病毒。三种病毒混合并加入适宜稳定剂后冻干制成。用于预防麻疹、腮腺炎和风疹三种疾病。免疫程序见预防接种总论。46、风疹疫苗【接种对象】8个月龄以上的风疹易感者。【不良反响】在6n天内，个别人可能出现一过性发热反响及轻微皮疹，一般不超过2天可自行缓解；成人接种 后24周内，
20、个别人可能出现轻度关节反响，一般不需要 特殊处理，必要时可对症治疗。【禁忌证】（1）患严重疾病、发热者。（2）对有过敏史者。（3）妊娠期妇女。47、风疹减毒活疫苗（人二倍体细胞）本品系用风疹病毒减毒株接种人二倍体细胞，经培养、 收获病毒液，加入适宜稳定剂冻干制成。为乳酪色疏松体, 复溶后应为橘红色澄明液体。免疫程序见预防接种总论。48、风疹减毒活疫苗（兔肾细胞）本品系用风疹病毒减毒株接种原代兔肾细胞，经培养、20收获病毒液，加适宜稳定剂冻干制成。为乳酪色疏松体，复 溶后为橘红色澄明液体。免疫程序见预防接种总论。49、腮腺炎疫苗【接种对象】8个月龄以上的腮腺炎易感者。【不良反响】在610天内，个
21、别人可能出现一过性发热反响及轻微皮疹，一般不超过2天可自行缓解，通常不需 特殊处理，必要时可对症治疗。【禁忌证】(1)患严重疾病、急性或慢性感染、发热者。(2)对鸡蛋有过敏史者。(3)妊娠期妇女。50、腮腺炎减毒活疫苗本品系用腮腺炎病毒减毒株接种原代鸡胚细胞，经培养、 收获病毒液，加适宜稳定剂冻干制成。为乳酪色疏松体，复 溶后应为橘红色或淡粉红色澄明液体。免疫程序见预防接种 总论。多价参考麻疹疫苗。51、流感疫苗【接种对象】参考疫苗说明书。【不良反响】少数人注射后1224小时注射部位出现 红、肿、痛、触痛和痒等，一般可很快消失，不影响正常活 动。少数人出现肌肉疼痛、关节疼痛、头痛、不适和发热等
22、 全身反响。过敏反响一般出现于对鸡蛋蛋白过敏者。【禁忌证】(1)发热、患急性疾病及感冒者。21（2）有格林巴利综合征病史者。（3）对鸡蛋过敏或有其他过敏史者。（4）妊娠期妇女。【考前须知】（1）严禁静脉注射！（2）注射后出现任何神经系统反响者，禁止再次使用。（3）疫苗中有异物、有摇不散的沉淀，疫苗瓶有裂纹 或标签不清者，均不得使用。（4）应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏 反响时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。（5）严禁冻结。52、流感全病毒灭活疫苗d本品系用甲型和乙型流行性感冒病毒当年的流行株或 相似株，分别接种鸡胚，经培养、收获病毒液、灭活、浓缩、 纯化后制成。为微乳白
23、色液体，含硫柳汞防腐剂。免疫程序 参考说明书。53、流感病毒裂解疫苗本品系用世界卫生组织（WHO）推荐的、并经国家食品 药品监督管理局批准的流行性感冒病毒当年流行株，分别接 种鸡胚培养，收获的病毒液经浓缩、裂解和纯化后制成的裂 解疫苗。为轻微乳白色液体，含硫柳汞防腐剂。免疫程序参 考说明书。54、乙型肝炎疫苗22【接种对象】本疫苗适用于乙型肝炎易感者，尤其以下 人员：（1）新生儿，特别是母亲为HBsAg、HBeAg阳性者；（2） 从事医疗工作的医护人员及接触血液的实验人员【不良反响】个别人可有注射部位疼痛、红肿或中、低 度发热，一般不需特殊处理，可自行缓解，必要时可对症治 疗。忌证】（1）发热
24、、患急性或慢性严重疾病者。（2）对酵母成分过敏者55、重组乙型肝炎疫苗（酵母）本品系由重组酵母表达得乙型肝炎病毒外表抗原 （HbsAg）经纯化，加氢氧化铝佐剂制成。为乳白色混悬液 体，可因沉淀而分层，易摇散，含硫柳汞防腐剂。免疫程序 参考预防接种总论。56、重组（汉逊酵母）乙型肝炎疫苗本品系由重组汉逊酵母表达得乙型肝炎病毒外表抗原 （HbsAg）经纯化，加佐剂吸附后制成。疫苗为白色混悬液 体，可因沉淀而分层，易摇散，不应有摇不散的块状物。免 疫程序参考预防接种总论。57、重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞）本品系由重组CHO细胞表达得乙型肝炎病毒外表抗原 （HBsAg）经纯化，加入氢氧化铝佐剂制成。
25、为乳白色悬浊 液体，可因沉淀而分层，易摇散，含硫柳汞防腐剂。免疫程23序参考预防接种总论。58、甲乙型肝炎联合疫苗本品系由氢氧化铝吸附的纯化灭活甲型肝炎病毒和重组（酵母）表达的纯化乙肝说明抗原（HBsAg）混合而成，为白色混悬液体，可因沉淀而分层，易摇散，不应有摇不散 的块状物。本品含灭活甲肝病毒抗原、重组HBsAg、氢氧化 铝、氯化钠和注射用水。免疫程序见预防接种总论。59、甲型肝炎疫苗【接种对象】甲肝减毒活疫苗为1岁半以上的甲型肝炎 易感者。灭活疫苗为甲肝易感者。【不良反响】注射疫苗后少数可能出现局部疼痛、红肿,一般在72小时内自行缓解。偶有皮疹出现，不需特殊处理, 必要时可对症治疗。【禁
26、忌证】（1）身体不适，腋温超过37. 5者。（2）患急性传染病或其他严重疾病者。（3）免疫缺陷或接受免疫抑制剂治疗者。（4）过敏体质者。60、甲型肝炎减毒活疫苗本品系用甲型肝炎病毒减毒株接种人二倍体细胞，经培 养、收获病毒液、提纯制成。为澄明液体。免疫程序参考预 防接种总论。61、冻干甲型肝炎减毒活疫苗24本品系用甲型肝炎病毒减毒株接种人二倍体细胞，经培 养、收获病毒液、提纯，加适宜得稳定剂冻干制成。为乳酪 色疏松体，复溶后为澄明液体。免疫程序参考预防接种总论。62、甲肝灭活疫苗本品系用甲型肝炎病毒株接种人胚肺二倍体细胞株，经 培养繁殖、收获、提纯、甲醛灭活和氢氧化铝吸附制成。本 品为有微量乳
27、白色沉淀的液体，含有甲肝病毒抗原、氢氧化 铝、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠、注射用水等。不含 防腐剂。免疫程序参考预防接种总论。63、脊髓灰质炎疫苗【接种对象】主要为2个月龄以上的儿童。【不良反响】个别人有发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹。一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。【禁忌证】（1）发热、患急性传染病者。（2）患免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗者。（3）妊娠期妇女。64、脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸（人二倍体细胞）本品系用脊髓灰质炎病毒I、II、III型减毒株分别接 种在人二倍体细胞，经培养、收获病毒液后制成，为白色固 体糖丸。免疫程序参考预防接种总论。65、口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（猴肾细胞
28、）本品系用脊髓灰质炎病毒I、II、HI型减毒株分别接25 种于原代猴肾细胞，经培养、收获病毒液制成。为橘红色液 体。免疫程序参考预防接种总论。66、脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸（猴肾细胞）本品系用脊髓灰质炎病毒I、n、in型减毒株分别接 种于原代猴肾细胞，经培养、收获病毒液后制成，为白色固 体糖丸。免疫程序参考预防接种总论。67、水痘疫苗【接种对象】年龄为1岁以上的水痘易感者，主要用于 健康儿童。【不良反响】在6-18天时，少数人可有短暂发热、轻 微皮疹或疱疹，一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。【禁忌证】（1）患严重疾病（急性或慢性感染）、发热 者。（2）有过敏史者。68、水痘减毒活疫苗本品系用
29、水痘一带状疱疹病毒Oka株接种人二倍体细胞 MRC-5株，经培养，收获病毒并加适宜稳定剂后冻干制成， 为乳白色疏松体，复溶后为淡黄色澄清液体。免疫程序参考 说明书。69、轮状病毒疫苗【接种对象】本疫苗主要用于2个月至3岁婴幼儿。【不良反响】偶有发热、呕吐、腹泻等轻微反响，多为26一过性，一般无需特殊处理。必要时给予对症治疗。【禁忌证】（1）身体不适，发热，腋温37. 5。以上者。（2）急性传染病或其他严重疾病患者。（3）免疫缺陷和接受免疫抑制治疗者。70、口服轮状病毒活疫苗口服轮状病毒活疫苗系采用轮状病毒减毒株感染新生儿小牛肾细胞，经培育、收获病毒液后加入适宜的甜味保护 剂制成，为橙红或粉红色
30、澄清液体。免疫程序参考说明书。71、肺炎球菌疫苗【接种对象】用于2岁以上的以下人群的接种:（1）选择性接种50岁及超过50岁以上者；患有可增加肺炎球菌感染性 疾病危险的慢性疾病者，如心血管疾病、肺部疾患、肝及肾 脏功能受损者；免疫缺陷患者，如脾切除者或是由镰状细胞 性疾病及其他原因引起的脾功能障碍者；患有其他慢性疾病 而可能感染肺炎球菌的高危人群（如乙醇滥用）及并存如糖 尿病、慢性脑脊髓液渗漏、免疫抑制等因此可引起更严重的 肺炎球菌病患者，或是反复发作的上呼吸道疾病，包括中耳 炎、副鼻窦炎等；何杰金氏病患者。（2）群体接种群体接触密切者，如寄宿学校、养老院及其他相似场所; 具有发生流行性感冒并
31、发症高度危险者，特别是肺炎；当疫27苗中含有的某型肺炎球菌在社区人群中发生爆发流行时，社 区人群为高危人群。（3）再接种一般无需对成年人常规再接种；脾切除者；10岁以下脾 切除或患有镰状细胞性贫血症的儿童。【不良反响】（1）可能在注射部位出现暂时的疼痛、 红肿、硬结和短暂的全身发热反响等轻微反响，一般均可自 行缓解。必要时可给予对症治疗。罕见的不良反响有头痛、 不适、虚弱乏力、淋巴结炎、过敏样反响，血清病，关节痛， 肌痛,皮疹，尊麻疹。对稳定的特发性血小板减少性紫瘢的 患者，会极偶然地在接种后的2至14天血小板减少复发， 并可持续2周。在接种肺炎双球菌疫苗的人群中，也罕有神 经系统异常的报道,
32、如感觉异常、急性神经根病变等,但与其 因果关系尚未被证实。（2）因对疫苗成分过敏而引起的急性反响，应注射1：1000的肾上腺素。【禁忌证】（1）对疫苗中任何成分过敏者禁用本品。（2）除接种对象工程中所列适用者外，均禁止接种本品。72、23价肺炎球菌多糖疫苗本品系采用23种最广泛流行、最具侵袭性的血清型肺炎球菌，包括血清型 1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、 10A、 11A、 12F、 14、 15B、 17F、 18C、 19A、 19F、 20、 22F、28 23F和33F,经培养，提纯制成的多糖疫苗。成品为无色、 透明的液体注射剂。含0.25%苯酚作防腐剂。于28c避光
33、保存和运输。免疫程序：上臂外侧三角肌皮下或肌内注射，一次注射 0. 5ml o（1）何杰金氏病患者如需接种疫苗可在治疗开始前10 天给予。如果进行放疗或化疗至少应在开始前14天给予， 以产生最有效的抗体免疫应答。治疗开始前缺乏10天及治 疗期间不主张免疫接种。（2）免疫缺陷患者，应于术前两 周接种。（3）脾切除者，每5年加强免疫一次，一次注射 剂量0. 5mlo （4）对10岁以下脾切除或患有镰状细胞性贫 血的儿童，应每隔35年加强免疫一次，一次注射0.5ml。29【不良反响】本疫苗反响轻微，偶有短暂低热，局部稍有压痛感，可自行缓解。【禁忌证】(1)有癫痫、惊厥及过敏者。(2)患脑部疾患、肾脏
34、病、心脏病及活动性结核者。(3)患急性传染病及发热者。7、A群脑膜炎球菌多糖疫苗本品系用A群脑膜炎奈瑟菌培养液，经提取获得的荚膜多糖抗原，纯化后加入适宜稳定剂冻干制成，为白色疏松体, 复溶后为澄明液体。接种对象为6个月15周岁少年儿童。免疫程序见免疫接种总论。8、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗本品系用A群及C群脑膜炎奈瑟菌培养液，经提纯获得A群及C群多糖抗原并加入适宜稳定剂后冻干制成的多糖疫苗。成品外观为白色疏松体，加入所附PBS后可迅速溶解, 溶液澄明无异物。接种对象为2周岁以上儿童及成人，在流 行区的2岁以下儿童可进行应急接种。免疫程序见免疫接种 总论。9、钩端螺旋体疫苗【接种对象】流行地区7
35、60岁的人群。【不良反响】全身及局部反响一般轻微，偶有发热及局部疼痛、红肿，一般可自行缓解。【禁忌证】(1)发热，患急性传染病、严重心脏病、高 血压、肝脏疾病、肾脏疾病、神经系统和精神疾病者。(2)妊娠期、哺乳期妇女。(3)有过敏史者。(4)月经期暂缓注射。10、钩端螺旋体疫苗本疫苗系用各地区主要的钩端螺旋体流行菌型的菌株,经培养杀菌后制成单价或多价。为微带乳光的液体，含苯酚 防腐剂。免疫程序：上臂外侧三角肌附着处皮下注射。共注射2 针，间隔7-10天。第1针注射0. 5ml,第2针注射1. 0mlo 713周岁用量减半。必要时7周岁以下儿童可酌量注射，但不超过成人量的1/4O11、鼠疫疫苗【
36、接种对象】疫区或通过疫区的人员。【不良反响】接种后反响轻微，少数人划痕处会出现浸 润，一般不影响活动，个别人体温可能稍有升高，一般可自 行消退。【禁忌证】(1)患严重疾病、免疫缺陷症及用免疫抑制剂治疗者。(2)妊娠期或6个月内的哺乳期妇女。12、皮上划痕用鼠疫活疫苗本品系用鼠疫菌弱毒菌株经培养后收集菌体，加入稳定 剂冻干制成。为白色或淡黄色疏松体，复溶后为均匀悬液。 本品仅供皮上划痕用，严禁注射！开启疫苗瓶和接种时，切 勿使消毒剂接触疫苗。免疫程序：按标示量加入氯化钠注射液溶解。每瓶20 次人用剂量者加入1. 0ml, 10次人用剂量者加入0. 5ml,复溶 后的疫苗在3小时内用完。在上臂外侧
37、三角肌上部附着处皮 上划痕接种。在接种部位上滴加疫苗，每1次人用剂量0. 05mlo 用消毒针划成“井”字，划痕长度约11.5cm,应以划破表 皮稍见血迹为宜。划痕处用针涂压10余次，使菌液充分进 入划痕内。接种后局部应裸露至少5分钟。14周岁以下儿童， 疫苗滴于两处划2个“井”字。“井”字间隔23cm。接种 人员每年应免疫1次。13、炭疽疫苗【接种对象】炭疽常发地区人群，皮毛加工与制革个人、 放牧员以及其他与牲畜密切接触者。【不良反响】接种后局部可出现微红，不需处理；极个 别者可出现低热，但能自行消退。如出现持续性体温升高， 而局部出现脓肿者，应做对症处理。【禁忌证】（1）患严重疾病、严重皮
38、肤病者。（2）有免疫缺陷症及接受免疫抑制剂治疗者。（3）有过敏反响史者。【考前须知】（1）本品仅供皮上划痕用，严禁注射!（2）开启疫苗瓶和接种时，切勿使消毒剂接触疫苗。（3）疫苗有摇不散得菌块或疫苗瓶有裂纹者，均不得 使用。（4）用前应将疫苗充分摇匀。消毒皮肤只可用乙醇， 不可用碘酒。（5）疫苗瓶开启后，应于3小时内用完，剩余的疫苗 应废弃。（6）剩余疫苗、空疫苗瓶及用具，需用3%碱水煮沸消 毒30分钟。（7）严禁冻结。14、皮上划痕人用炭疽活疫苗本品系用炭疽芽抱杆菌的弱毒株经培养、收集菌体后稀 释制成。为灰白色均匀悬液。免疫程序：（1）在上臂外侧三角肌附着处皮上划痕接种。 用消毒注射器吸取疫
39、苗，在接种部位滴2滴，间隔34cm, 划痕时用手将皮肤绷紧，用消毒划痕针在每滴疫苗处作“井” 字划痕，每条痕长约11.5cnu划破表皮以出现间断小血点 为度。（2）用同一划痕针反复涂压，使疫苗充分进入划痕处， 接种后局部至少应裸露510分钟，然后用消毒干棉球擦净。（3）接种后24小时划痕部位无任何反响者应重新接种15、布氏菌疫苗【接种对象】与布氏菌病传染源有密切接触者，每年应 免疫一次。布氏菌素反响阳性者可不予接种。【不良反响】接种后局部反响轻微，少数人划痕处会出 现轻度浸润，一般不影响活动。个别人体温稍有增高，一般 可自行消退。如因使用途径错误，出现类似急性布氏菌病症 状者，要按急性布氏菌病
40、病症者，要按急性布氏菌病进行彻 底治疗。【禁忌证】（1）患严重疾病、免疫缺陷症及接受免疫抑制治疗者。（2）妊娠期及6个月内的哺乳期妇女。【考前须知】（1）本品仅供皮上划痕用，严禁注射!（2）开启疫苗瓶和接种时，切勿使消毒剂接触疫苗。（3）疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。16、皮上划痕人用布氏菌活疫苗本品系用布氏菌的弱毒菌株经培养、收集菌体加入稳定剂后冻干制成。为乳白色疏松体，复溶后为均匀悬液。免疫程序：（1）每瓶加入0.5ml氯化钠注射液，复溶 后的疫苗应在3小时内用完，剩余的疫苗应作废。（2）上臂 外侧三角肌上部附着处皮上划痕接种。在接种部位滴加疫苗, 每1次人用剂量0. 05mL应以
41、划破表皮微见血迹为宜。划痕 处用针涂压10余次，使菌苗充分进入划痕内。接种后局部 应裸露至少5分钟。（3） 10岁以下儿童及复种者疫苗滴于一 处划1个井”字，10岁以上初种者疫苗滴于两处划2个“井” 字，间隔23cm。17、卡介苗【接种对象】出生3个月以内得婴儿或用5IUPPD试验 阴性的儿童(PPD试验后4872小时局部硬结在5mm以下者 为阴性)。【不良反响】接种后2周左右，局部可出现红肿浸润, 假设随后化脓，形成小溃疡，可用1 %龙胆紫涂抹，以防感染。一般812周后结痂，如遇局部淋巴结肿大软化形成脓疱, 应及时诊治。【禁忌证】(1)患结核病、急性传染病、肾炎、心脏病者。(2)患湿疹或其他
42、皮肤病者。(3)患免疫缺陷症者。【考前须知】(1)严禁皮下或肌内注射！(2)疫苗瓶有裂纹者不得使用。(3)接种对象必须详细登记姓名、性别、年龄、住址、 疫苗批号及亚批号、制造单位和接种日期。(4)接种BCG的注射器针头要专用，不得用作其他注 射，以防止发生化脓反响。(5)使用时BCG应注意避光。18、皮内注射用卡介苗本品系用卡介菌经培养后收集菌体，加入稳定剂冻干制 成。为白色疏松体或粉末，复溶后为均匀悬液。免疫程序参考接种总论。19、白喉疫苗【接种对象】参考具体疫苗【不良反响】注射本品后局部可有红肿、疼痛、发痒或 有低热、疲倦、头痛等，一般不需要特殊处理即可消退，如 有严重反响及时诊治。【禁忌证】(1)有癫痫、神经系统疾病及惊厥者。(2)急性传染病(包括恢复期)及发热者，暂缓注射。(3)有过敏史者。【考前须知】(1)使用时应充分摇匀，如出现摇不散之凝块、异物、 疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。(2)注射后局部可能有硬结，12个月即可吸收，注射第2针时应换另侧部位。(3)应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏 反响时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。(4)严禁冻结。20、吸附白喉疫苗白喉疫苗是用白喉杆菌菌种，在适宜的培养基中产生的