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1、第二章 药物效应动力学一、选择题：A型题1、药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大 B 用药时间过长 C 机体对药物敏感性高 D 连续屡次用药后药物在体内蓄积 E 药物作用的选择性低2、50是：A 引起50%试验动物有效的剂量 B 引起50%试验动物中毒的剂量 C 引起50%试验动物死亡的剂量 D 及50%受体结合的剂量 E 到达50%有效血药浓度的剂量3、在下表中，平安性最大的药物是：药物 50（） 50（）A 100 5 B 200 20 C 300 20 D 300 10 E 300 404、药物的不良反响不包括：A 副作用 B 毒性反响 C 过敏反响 D 部分作用 E 特异质反响5、某
2、药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，说明：A 作用点变更 B 作用机理变更 C 作用性质变更 D 效能变更 E 效价强度变更6、量反响及质反响量效关系的主要区分是：A 药物剂量大小不同 B 药物作用时间长短不同 C 药物效应性质不同 D 量效曲线图形不同 E 药物效能不同7、药物的治疗指数是：A 5050 B 5050 C 595 D 991 E 9558、药物及受体结合后，可激烈受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶性 E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A 无亲和力，无内在活性 B 有亲和力，无内在活性
3、C 有亲和力，有内在活性 D 无亲和力，有内在活性 E 以上均不是10、药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反响 E 部分作用和汲取作用11、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常 D 保泰松所致的肝肾损害 E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药供应下列哪种参考？A 药物的平安范围 B 药物的疗效大小 C 药物的毒性性质 D 药物的体内过程 E 药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A 药物穿透生物膜的实力 B 药物对受体的亲合实力
4、 C 药物水溶性大小 D 受体激烈时的反响强度 E 药物脂溶性大小14、平安范围是指：A 有效剂量的范围 B 最小中毒量及治疗量间的间隔 C 最小治疗量至最小致死量间的间隔 D 95及5间的间隔 E 最小治疗量及最小中毒量间的间隔 15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反响？A 中毒量 B 治疗量 C 无效量 D 极量 E 致死量16、可用于表示药物平安性的参数：A 阈剂量 B 效能 C 效价强度 D 治疗指数 E 5017、药原性疾病是：A 严峻的不良反响 B 停药反响 C 变态反响 D 较难复原的不良反响 E 特异质反响18、药物的最大效能反映药物的：A 内在活性 B 效应强度 C 亲和
5、力 D 量效关系 E 时效关系19、肾上腺素受体属于：A G蛋白偶联受体 B 含离子通道的受体 C 具有酪氨酸激酶活性的受体 D 细胞内受体 E 以上均不是20、拮抗参数2的定义是：A 使激烈剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激烈剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激烈剂的效应增加1倍时激烈剂浓度的负对数D 使激烈剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激烈剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A 药物的初始作用 B 药物作用的结果 C 药物的特异性 D 药物的选择性 E 药物的临床疗效22、储藏受体是：A 药物未结合的受体 B 药物不结合
6、的受体 C 及药物结合过的受体 D 药物难结合的受体 E 及药物解离了的受体23、2是：A 解离常数的负对数 B 拮抗常数的负对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A 拮抗药对R及R*的亲和力不等B 受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）C 静息时平衡趋势向于RD 激烈药只及R*有较大亲和力E 部分激烈药及R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力25、质反响的累加曲线是：A 对称S型曲线 B 长尾S型曲线 C 直线 D 双曲线 E 正态分布曲线26、从下列2值中可知，及受体亲和力最小的是：A 1 B 2
7、 C 4 D 5 E 627、从下列2值可知拮抗作用最强的是：A 0.1 B 0.5 C 1.0 D 1.5 E 1.628、某降压药停药后血压猛烈上升，此种现象称为：A 变态反响 B 停药反响 C 后遗效应 D 特异质反响 E 毒性反响29、下列关于激烈药的描绘，错误的是：A 有内在活性 B 及受体有亲和力 C 量效曲线呈S型 D 2值越大作用越强 E 及受体快速解离30、下列关于受体的叙述，正确的是：A 受体是首先及药物结合并起反响的细胞成分B 受体都是细胞膜上的蛋白质C 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D 受体及配基或激烈药结合后都引起兴奋性效应E 药物都是通过激烈或抑制相应
8、受体而发挥作用的B型题问题 3135A 药物引起的反响及个体体质有关，及用药剂量无关B 等量药物引起和一般病人相像但强度更高的药理效应或毒性C 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依靠，中断用药，出现主观不适D 长期用药，需渐渐增加剂量，才可保持药效不减E 长期用药，产生生理上依靠，停药后出现戒断病症31、高敏性是指：32、过敏反响是指：33、习惯性是指：34、耐受性是指：35、成瘾性是指：问题 3641A 受体 B 第二信使 C 激烈药 D 结合体 E 拮抗药36、起后继信息传导系统作用：37、能及配体结合触发效应：38、能及受体结合触发效应：39、能及配体结合不能触发效应：40、起放大分化
9、和整合作用：41、能及受体结合不触发效应：问题 4243A 纵坐标为效应，横坐标为剂量B 纵坐标为剂量，横坐标为效应C 纵坐标为效应，横坐标为对数剂量D 纵坐标为对数剂量，横坐标为效应E 纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应42、对称S型的量效曲线应为：43、长尾S型的量效曲线应为：问题 4448A 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反响B 强心甙所致的心律失常C 四环素和氯霉素所致的二重感染D 阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸E 巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象44、属毒性反响的是：45、属后遗效应的是：46、属继发反响的是：47、属特异质反响的是：48、属副作用的是：C型题：问题 49
10、51A 对受体有较强的亲和力 B 对受体有较强的内在活性C 两者都有 D 两者都无49、受体激烈剂的特点中应包括：50、部分激烈剂的特点中应包括：51、受体阻断剂的特点中可包括：问题 5254A 2 B 2 C 两者均是 D 两者均无52、表示拮抗药的作用强度用：53、表示药物及受体的亲和力用：54、表示受体动力学的参数用：55、表示药物及受体结合的内在活性用：X型题：56、有关量效关系的描绘，正确的是：A 在肯定范围内，药理效应强度及血浆药物浓度呈正相关B 量反响的量效关系皆呈常态分布曲线C 质反响的量效关系皆呈常态分布曲线D 50及50均是量反响中出现的剂量E 量效曲线可以反映药物效能和效
11、价强度57、质反响的特点有：A 频数分布曲线为正态分布曲线 B 无法计算出50C 用全或无、阳性或阴性表示 D 可用死亡及生存、惊厥及不惊厥表示E 累加量效曲线为S型量效曲线58、药物作用包括：A 引起机体功能或形态变更 B 引起机体体液成分变更C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫 D 变更机体的反响性E 补充体内养分物质或激素的缺乏59、药物及受体结合的特性有：A 高度特异性 B 高度亲和力 C 可逆性 D 饱和性 E 高度效应力60、下列正确的描绘是：A 药物可通过受体发挥效应 B 药物激烈受体即表现为兴奋效应C 劝慰剂不会产生治疗作用 D 药物化学构造相像，则作用相像E 药效及被占据的
12、受体数目成正比61、下列有关亲和力的描绘，正确的是：A 亲和力是药物及受体结合的实力 B 亲和力是药物及受体结合后引起效应的实力C 亲和力越大，则药物效价越强D 亲和力越大，则药物效能越强E 亲和力越大，则药物作用维持时间越长62、药效动力学的内容包括：A 药物的作用及临床疗效 B 给药方法和用量 C 药物的剂量及量效关系 D 药物的作用机制 E 药物的不良反响和禁忌症63、竞争性拮抗剂的特点有：A 本身可产生效应 B 降低激烈剂的效价C 降低激烈剂的效能 D 可使激烈剂的量效曲线平行右移E 可使激烈剂的量效曲线平行左移64、可作为用药平安性的指标有：A 5050 B 极量 C 955之间的间
13、隔 D 5050 E 常用剂量范围二、名词说明：1、不良反响 2、效能 3、50 4、50 5、治疗指数6、2 7、2 8、竞争性拮抗剂 9、药原性疾病10、副作用 11、毒性反响 12、后遗效应 13停药反响14、变态反响 15、平安范围 16、储藏受体 17、向下调整18、向上调整三、简答题：1、测定药物的量-效曲线有何意义？要点：为确定用药剂量供应根据；评价药物的平安性（平安范围、治疗指数等）；比拟药物的效能和效价探讨药物间的互相作用或药物作用原理2、举例说明药物可能发生哪些不良反响？3、简述竞争性拮抗剂的特点。4、说明作用于受体药物的分类及各类药物的特点。提示：对激烈剂、拮抗剂、部分激
14、烈剂进展比拟。选择题答案：1 E 2 C 3 D 4 D 5 E 6 C 7 B 8 B 9 B 10 D 11 E 12 E 13 D14 E 15 B 16 D 17 D 18 B 19 A 20 B 21 B 22 A 23 A 24 B 25 A 26 A27 E 28 B 29 D 30 A 31 B 32 A 33 C 34 D 35 E 36 B 37 A 38 C 39 D40 B 41 E 42 C 43 A 44 B 45 E 46 C 47 A 48 D 49 C 50 A 51 A 52 A53 B 54 C 55 D 56 57 58 59 60 61 62 63 6
15、4 第三章 药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再汲取多，排泄慢 B 解离少，再汲取多，排泄慢 C 解离多，再汲取少，排泄快 D 解离少，再汲取少，排泄快 E 以上均不是2、药物一旦及血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁 B 易透过血脑屏障 C 不影响其主动转运过程 D 影响其主动转运过程 E 仍保持其药理活性3、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为快速到达稳态血浓度，则应
16、将首剂：A 增加半倍 B 加倍剂量 C 增加3倍 D 增加4倍 E 不必增加5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性 B 汲取 C 分布 D 转化 E 代谢6、药物首关消退可发生于下列何种给药后：A 舌下 B 直肠 C 肌肉注射 D 吸入 E 口服7、药物的t1/2是指：A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 及药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D 及药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量8、某催眠药的t1/2为1小时，赐予100 剂量后，病人在体内药物只剩12.5时便醒悟过来，该病人睡了：A 2h B
17、 3h C 4h D 5h E 0.5h9、药物的作用强度，主要取决于：A 药物在血液中的浓度 B 在靶器官的浓度大小 C 药物排泄的速率大小 D 药物及血浆蛋白结合率之凹凸 E 以上都对10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：A 3个 B 4个 C 5个 D 6个 E 7个11、弱酸性药物及抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃汲取增多 B 在胃中解离削减，自胃汲取增多C 在胃中解离削减，自胃汲取削减 D 在胃中解离增多，自胃汲取削减 E 无变更12、甲药及血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，
18、如甲药及乙药合用，则甲药血浆t1/2为：A 小于4h B 不变 C 大于4h D 大于8h E 大于10h13、常用剂量恒量恒速给药最终形成的血药浓度为：A 有效血浓度 B 稳态血浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中毒浓度14、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的汲取速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式 D 药物的光学异构体 E 药物的代谢速度15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄 B 加速药物从尿液的代谢灭活 C 加速药物由脑组织向血浆的转移 D A和C E A和B16、某药在体内可被肝药酶转化，及酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增加 B 减弱 C 不
19、变 D 无效 E 相反17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个 B 3个 C 5个 D 7个 E 9个18、某药t1/2为8h，一天给药三次，到达稳态血浓度的时间是：A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h19、药物的时量曲线下面积反映：A 在肯定时间内药物的分布状况 B 药物的血浆t1/2长短C 在肯定时间内药物消退的量 D 在肯定时间内药物汲取入血的相对量E 药物到达稳态浓度时所须要的时间20、静脉注射某药0.5，到达稳态时测定其血浆药物浓度为0.7，其表观分布容积约为：A 0.5L B 7L C 50L D 70L E 700L21
20、、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运 B 药物在肝脏的转化 C 胃肠对药物的汲取 D 药物及血浆蛋白的结合率 E 个体差异22、二室模型的药物分布于：A 血液及体液 B 血液及尿液 C 心脏及肝脏 D 中央室及周边室 E 肺脏及肾脏23、血浆t1/2是指哪种状况下降一半的时间：A 血浆稳态浓度 B 有效血浓度 C 血浆浓度 D 血浆蛋白结合率 E 阈浓度24、关于坪值，错误的描绘是：A 血药浓度相对地稳定在肯定程度称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经45个t1/2才能到达坪值C 坪浓度的凹凸及每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不
21、变更坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距及每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度快速到达坪浓度25、药物的零级动力学消退是指：A 药物完全消退至零 B 单位时间内消退恒量的药物C 药物的汲取量及消退量到达平衡 D 药物的消退速率常数为零E 单位时间内消退恒定比例的药物26、按一级动力学消退的药物，其血浆t1/2等于：A 0.301 B 2.303 C 0.693 D 0.693 E 2.30327、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不行自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自
22、由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是28、是：A 药物90%解离时的值 B 药物不解离时的值C 50%药物解离时的值 D 药物全部长解离时的值E 酸性药物解离常数值的负对数29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶 D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集30、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官 B 在肝脏代谢 C 由肾脏排泄 D 储存在脂肪 E 及血浆蛋白结合31、药物的生物转化和排泄速度确定其：A
23、副作用的多少 B 最大效应的凹凸 C 作用持续时间的长短 D 起效的快慢 E 后遗效应的大小32、时量曲线的峰值浓度说明：A 药物汲取速度及消退速度相等 B 药物汲取过程已完成C 药物在体内分布已到达平衡 D 药物消退过程才开场E 药物的疗效最好33、药物的排泄途径不包括：A 汗腺 B 肾脏 C 胆汁 D 肺 E 肝脏34、关于肝药酶的描绘，错误的是：A 属450酶系统 B 其活性有限 C 易发生竞争性抑制 D 个体差异大 E 只代谢20余种药物35、已知某药按一级动力学消退，上午9时测得血药浓度为100，晚6时测得的血药浓度为12.5，则此药的t1/2为：A 4h B 2h C 6h D 3
24、h E 9h36、某药的时量关系为：时间（t） 0 1 2 3 4 5 6C() 10.00 7.07 5.00 3.50 2.50 1.76 1.25该药的消退规律是：A 一级动力学消退 B 一级转为零级动力学消退 C 零级动力学消退 D 零级转为一级动力学消退 E 无恒定半衰期B型题：问题 3738A 消退速率常数 B 去除率 C 半衰期 D 一级动力学消退 E 零级动力学消退37、单位时间内药物消退的百分速率：38、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消退净：问题 3943A 生物利用度 B 血浆蛋白结合率 C 消退速率常数 D 剂量 E 汲取速度39、作为药物制剂质量指标：40、影响表
25、观分布容积大小：41、确定半衰期长短：42、确定起效快慢：43、确定作用强弱：问题 4448A 血药浓度波动小 B 血药浓度波动大 C 血药浓度不波动 D 血药浓度高 E 血药浓度低44、给药间隔大：45、给药间隔小：46、静脉滴注：47、给药剂量小：48、给药剂量大：C型题：问题 4952A 表观分布容积 B 血浆去除率 C 两者均是 D 两者均否49、影响t1/2：50、受肝肾功能影响：51、受血浆蛋白结合影响：52、影响消退速率常数：问题 5356A 药物的药理学活性 B 药效的持续时间 C 两者均影响 D 两者均不影响53、药物主动转运的竞争性抑制可影响：54、药物及血浆蛋白结合的竞争
26、性可影响：55、药物的肝肠循环可影响：56、药物的生物转化可影响：X型题：57、药物及血浆蛋白结合：A 有利于药物进一步汲取 B 有利于药物从肾脏排泄C 加快药物发生作用 D 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E 血浆蛋白量低者易发生药物中毒58、关于一级动力学的描绘，正确的是：A 消退速率及当时药浓一次方成正比 B 定量消退 C 为直线 D t1/2恒定 E 大多数药物在治疗量时均为一级动力学59、表观分布容积的意义有：A 反映药物汲取的量 B 反映药物分布的广窄程度 C 反映药物排泄的过程 D 反映药物消退的速度 E 估算欲到达有效药浓应投药量60、属于药动学参数的有：A 一级动力学
27、 B 半衰期 C 表观分布容积 D 二室模型 E 生物利用度61、经生物转化后的药物：A 可具有活性 B 有利于肾小管重汲取 C 脂溶性增加 D 失去药理活性 E 极性上升62、药物消退t1/2的影响因素有：A 首关消退 B 血浆蛋白结合率 C 表观分布容积 D 血浆去除率 E 曲线下面积63、药物及血浆蛋白结合的特点是：A 短暂失去药理活性 B 具可逆性 C 特异性低 D 结合点有限 E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词说明：被动转运、离子障、首关消退、消退半衰期、生物利用度、血浆去除率、一级动力学、零级动力学、灌流限制性去除、负荷量、坪值、半衰期三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导及
28、抑制作用的临床意义。2、简述药物半衰期的临床意义。3、比拟一级动力学和零级动力学的差异。选择题答案：1 C 2 D 3 D 4 B 5 B 6 E 7 A 8 B 9 B 10 C 11 D 12 B 13 B14 A 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21 A 22 D 23 C 24 E 25 B 26 D27 D 28 E 29 B 30 E 31 C 32 A 33 E 34 E 35 D 36 A 37A 38 B 39 A40 B 41 C 42 E 43 D 44 B 45 A 46 C 47 E 48 D 49 C 50 B 51 A 52 C53 B
29、 54 C 55 B 56 C 57 58 59 60 61 62 63 第四章 影响药物效应的因素及合理用药原则一、选择题A型题：1、劝慰剂是：A 不具药理活性的剂型 B 不损害机体细胞的剂型 C 不影响药物作用的剂型 D 专 供口服运用的剂型 E 专供新药探讨的剂型2、药物结合运用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的：A 增加作用 B 相加作用 C 协同作用 D 拮抗作用 E 以上均不是3、停药后会出现严峻生理功能紊乱称为：A 习惯性 B 耐受性 C 成瘾性 D 快速耐受性 E 耐药性4、药物的配伍禁忌是指：A 汲取后和血浆蛋白结合 B 体外配伍过程中发生的物理和化学
30、变更C 肝药酶活性的抑制 D 两种药物在体内产生拮抗作用 E 以上都不是5、长期应用某药后须要增加剂量才能奏效，这种现象称为：A 耐药性 B 耐受性 C 成瘾性 D 习惯性 E 适应性6、利用药物协同作用的目的是：A 增加药物在肝脏的代谢 B 增加药物在受体程度的拮抗 C 增加药物的汲取D 增加药物的排泄 E 增加药物的疗效7、遗传异样主要表如今：A 对药物肾脏排泄的异样 B 对药物体内转化的异样 C 对药物体内分布的异样 D 对药物胃肠汲取的异样 E 对药物引起的效应异样8、影响药动学互相作用的方式不包括：A 肝脏生物转化 B 汲取 C 血浆蛋白结合 D 排泄 E 生理性拮抗B型题：问题 9
31、11 A 耐受性 B 耐药性 C 成瘾性 D 习惯性 E 快速耐受性9、短时间内反复应用数次药效递减直至消逝：10、病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低：11、长期用药后突然停药发生严峻的生理功能紊乱：C型题：问题 1215A 肝药酶抑制 B 遗传异样影响效应 C 两者均有 D 两者均无12、维拉帕米：13、伯氨喹：14、异烟肼：15、西米替丁：X型题：16、合理用药应包括：A 明确诊断 B 选药恰当 C 公式化给药 D 对因和对症治疗并举 E 个体化给药17、以下关于给药方法的描绘，正确的是：A 口服是常用的给药方法 B 急救时常用注射给药 C 舌下给药汲取速度较口服慢 D 吸入给药汲
32、取速度仅次于静脉注射 E 完好皮肤外表给药通常发挥部分作用18、两种以上药物联用的目的是：A 增加药物用量 B 削减不良反响 C 削减特异质反响发生 D 增加疗效 E 增加药物溶解度19、结合用药可发生的作用包括：A 拮抗作用 B 配伍禁忌 C 协同作用 D 个体差异 E 药剂当量20、影响药代动力学的因素有：A 胃肠汲取 B 血浆蛋白结合 C 干扰神经递质的转运 D 肾脏排泄 E 肝脏生物转化二、名词说明：个体差异、配伍禁忌、劝慰剂、快速耐受性、耐受性、习惯性、成瘾性、药物滥用、耐药性、依药性三、阐述题：1、试述影响药物作用的机体方面因素。选择题答案：1 A 2 A 3 C 4 B 5 B
33、6 E 7 E 8 E 9 E 10 B 11 C 12 D 13 B14 C 15 A 16 17 18 19 20 第六章 传出神经系统药理概论一、选择题A型题：1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：A 乙酰胆碱 B 去甲肾上腺素 C 胆碱酯酶D 儿茶酚氧位甲基转移酶 E 单胺氧化胺2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：A 抑制心脏 B 舒张血管 C 腺体分泌 D 扩瞳 E 收缩肠管、支气管3、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：A 重症肌无力 B 胃肠道蠕动增加 C 唾液腺的分泌增加D 麻木呼吸肌 E 血压下降4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：A B C D N1 E N2
34、5、突触间隙主要以下列何种方式消退？A 被破坏 B 被神经末梢再摄取 C 在神经末梢被破坏D 被磷酸二酯酶破坏 E 被酪氨酸羟化酶破坏6、下列哪种效应是通过激烈实现的？A 膀胱括约肌收缩 B 骨骼肌收缩 C 虹膜辐射肌收缩D 汗腺分泌 E 睫状肌舒张7、作用的消逝，主要：A 被突触前膜再摄取 B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解 D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解E 在突触间隙被所破坏8、M样作用是指：A 烟碱样作用 B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰 C 骨骼肌收缩 D 血管收缩、扩瞳 E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩9、在囊泡内合成的前身物质是：A 酪氨酸
35、B 多巴 C 多巴胺 D 肾上腺素 E 5-羟色胺10、下列哪种表现不属于兴奋效应：A 支气管舒张 B 血管扩张 C 心脏兴奋 D 瞳孔扩大 E 肾素分泌11、某受体被激烈后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：A B 1 C 2 D E N112、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：A 干脆负性频率作用 B 抑制窦房结 C 阻断窦房结的1D 外周阻力上升致间接刺激压力感受器 E 激烈心脏13、多巴胺-羟化酶主要存在于：A 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内 B 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C 去甲肾上腺素能神经突触间隙 D 胆碱能神经突触间隙E 胆碱能神经突触前膜14、分布占优势的效应器是：A 皮肤、粘膜、
36、内脏血管 B 冠状动脉血管 C 肾血管D 脑血管 E 肌肉血管15、关于N2构造和偶联的叙述，正确的是：A 属蛋白偶联受体 B 由3个亚单位组成 C 肽链的端在细胞膜外，端在细胞内 D 为7次跨膜的肽链E 属配体、门控通道型受体B型题：问题 1618A B 1 C 2 D E 16、睫状肌的优势受体是：17、肾血管的优势受体是：18、骨骼肌血管的优势受体是：问题 1921A D1 B D2 C 1 D 2 E N119、抑制突触前膜释放的受体是：20、促进肾上腺髓质释放、的受体是：21、及锥体外运动有关的受体是：C型题：问题 2224A 胃肠蠕动加强 B 心脏收缩加快 C 两者都是 D 两者都
37、不是22、激烈时：23、N1激烈时：24、激烈时：X型题：25、M3激烈的效应有：A 心脏抑制 B 肾素释放增加 C 腺体分泌增加 D 胃肠平滑肌收缩 E 膀胱平滑肌收缩26、可能影响血压的受体有：A 1 B 2 C N1 D N2 E 1 二、简述题1、简述、在体内的合成、贮存、释放及消退。选择题答案：1 B 2 D 3 E 4 E 5 B 6 D 7 D 8 E 9 C 10 D 11 C 12 D 13 B 14 A 15 E 16 D 17 A 18 C 19 D 20 E 21 B 22 A 23 C 24 D 25 26 第七章 胆碱受体激烈药一、选择题A型题1、毛果芸香碱主要用于
38、：A 重症肌无力 B 青光眼 C 术后腹气胀 D 房室传导阻滞E 眼底检查2、乙酰胆碱舒张血管机制为：A 促进的合成及释放 B 激烈血管平滑肌上2C 干脆松驰血管平滑肌D 激烈血管平滑肌，促进一氧化氮释放E 激烈血管内皮细胞，促进一氧化氮释放3、匹鲁卡品对视力的影响是：A 视近物、远物均清晰 B 视近物、远物均模糊 C 视近物清晰，视远物模糊 D 视远物清晰，视近物模糊 E 以上均不是4、氨甲酰胆碱临床主要用于：A 青光眼 B 术后腹气胀和尿潴留 C 眼底检查D 挽救有机磷农药中毒 E 治疗室上性心动过速5、对于，下列叙述错误的是：A 激烈M、 B 无临床好用价值 C 作用广泛 D 化学性质稳
39、定E 化学性质不稳定6、及毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具备哪种特点？A 遇光不稳定 B 维持时间短 C 刺激性小 D 作用较弱 E 水溶液稳定7、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：A 扩瞳 B 缩瞳 C 先扩瞳后缩瞳 D 先缩瞳后扩瞳 E 无影响8、小剂量或激烈药无下列哪种作用：A 缩瞳、降低眼内压 B 腺体分泌增加 C 胃肠、膀胱平滑肌兴奋 D 骨骼肌收缩 E 心脏抑制、血管扩张、血压下降9、及毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：A 作用强而久 B 水溶液稳定 C 毒副作用小 D 不引起调整痉挛 E 不会汲取中毒10、可干脆激烈M、的药物是：A 氨甲酰甲胆碱
40、 B 氨甲酰胆碱 C 毛果芸香碱 D 毒扁豆碱 E 加兰他敏B型题问题 1113A 激烈及 B 激烈 C 小剂量激烈，大剂量阻断 D 阻断和 E 阻断11、的作用是：12、毛果芸香碱的作用是：13、氨甲酰胆碱的作用是：问题 1415A 用于青光眼和虹膜炎 B 用于术后腹气胀和尿潴留 C 挽救有机磷农药中毒D 无临床好用价值，但有毒理意义 E 被胆碱酯酶水解，作科研工具药14、氨甲酰甲胆碱：15、烟碱：C型题问题 1617A 毛果芸香碱 B 毒扁豆碱 C 两者均是 D 两者均否16、治疗青光眼：17、水溶液不稳定，需避光保存：型题18、毛果芸香碱的作用有：A 缩瞳 B 降低眼内压 C 调整痉挛
41、D 抑制腺体分泌E 胃肠道平滑肌松驰19、毛果芸香碱和氨甲酰胆碱的共同点有：A 抑制腺体分泌 B 治疗青光眼 C 治疗术后腹气胀D 选择性激烈 E 属拟胆碱药选择题答案：1 B 2 D 3 C 4 A 5 D 6 A 7 B 8 D 9 A 10 B 11 A 12 B 13 A14 B 15 D 16 C 17 B 18 19 第八章 抗胆碱酯酶药一、选择题A型题1、有机磷酸酯类农药轻度中毒病症主要表现为：A M样作用 B N样作用 C 样作用 D 中枢样作用 E 中枢样作用2、新斯的明最明显的中毒病症是：A 中枢兴奋 B 中枢抑制 C 胆碱能危象 D 青光眼加重 E 唾液腺分泌增多3、新斯
42、的明作用最强的效应器是：A 胃肠道平滑肌 B 腺体 C 骨骼肌 D 眼睛 E 血管4、解磷定应用于有机磷农药中毒后，消逝最明显的病症是：A 瞳孔缩小 B 流涎 C 呼吸困难 D 大便失禁 E 肌颤5、抗胆碱酯酶药不用于：A 青光眼 B 重症肌无力 C 小儿麻木后遗症 D 术后尿潴留 E 房室传导阻滞6、对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是：A 洗胃 B 马上将患者移出有毒场所 C 运用抗胆碱酯酶药D 及早、足量、反复运用阿托品 E 运用胆碱酯酶复合药7、属于胆碱酯酶复活药的药物是：A 新斯的明 B 氯磷定 C 阿托品 D 安贝氯铵 E 毒扁豆碱B型题问题 810A 碘解磷定 B 有机磷酸酯
43、类 C 毒扁豆碱 D 氨甲酰胆碱 E 乙酰胆碱8、易逆性抗胆碱酯酶药：9、难逆性抗胆碱酯酶药：10、胆碱酯酶复活药：问题 1113A 有机磷酸酯中毒 B 青光眼 C 缓慢型心律失常 D 脊髓前角灰白质炎 E 胃肠平滑肌痉挛11、加兰他敏用于：12、派姆用于：13、依色林用于：C型题问题 1415A 阿托品 B 解磷定 C 两者均是 D 两者均否14、胆碱酯酶复活药：15、挽救有机磷酸酯类中毒：X型题16、新斯的明可用于：A 术后腹气胀和尿潴留 B 胃肠平滑肌痉挛 C 重症肌无力D 阵发性室上性心动过速 E 缓慢性心律失常17、有机磷酸酯类农药中毒的M样病症为：A 瞳孔缩小 B 腹痛 C 唾液分
44、泌增多 D 瞳孔扩大 E 呼吸困难18、可用于治疗青光眼的药物有：A 氨甲酰胆碱 B 匹鲁卡品 C 氯磷定 D 阿托品 E 依色林19、新斯的明具有很强的兴奋骨骼肌作用，主要机理有：A 抑制胆碱酯酶 B 兴奋运动神经 C 干脆激烈骨骼肌运动终极的N2D 干脆抑制骨骼肌运动终极的N2 E 促进运动神经末梢释放20、胆碱酯酶能及结合的活性中心包括：A 乙酰基 B 带负电荷的阴离子部位 C 带正电荷的阳离子部位D 酯解部位 E 氨基部位二、简述题1、毛果芸香碱对眼睛的作用。2、解磷定和阿托品合用于有机磷农药中毒的优点。选择题答案：1 A 2 C 3 C 4 E 5 E 6 C 7 B 8 C 9 B 10 A 11 D 12 A 13 B14 B 15 C 16 17 18