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1、化学竞赛有机化学训练试题一满分100分 考试时间3小时命题人：山东省试验中学 范如本主讲人：山东省试验中学 郑琪霖题号12345678910总分得分大家加油哦第一题（17分）total synthesis and conclude structures某药物的化学合成路途如下：已知，3和A是同分异构体；34是两步连续的反响；1. 写出全部中间体及试剂，尽可能多的表达立体化学信息（若习惯上把若干步反响合写在一起，则算作一步，比方参加格式试剂反响后水解等，不算做两步）2. 写出2生成3的反响机理3. 1若要得到A，除所给试剂，还须要什么步骤？4.用9-BBN而不用乙硼烷，是为了限制（ ）5.从逆合
2、成分析的角度，切断目的分子中的两个并环的五元环是由哪个中间体到哪个中间体？第二题（12分）total synthesis and conclude structures邻位锂化反响，即用强碱（如LDA）夺取芳环上官能团邻位的质子，是活化芳香化合物的重要方法之一。其中，吡啶环系的活化更是亮点颇多。喜树碱酮的全合成中，就战略性地应用了邻位锂化反响。（1）.吡啶环在没有官能团定位时，1,2,3号位氢的酸性比为1:2:3=1:72:700.试说明之。（2）若吡啶环上有邻位导向基（不同于取代反响中的导向基），则锂化优先发生在该基团的邻位。对于卤素，邻位定位实力为FClBrI，F是极强的邻位定位基团，有F
3、时，锂化几乎总是在F的邻位发生，而I则特别差。试验说明，卤素的邻位负离子事实上处于一种平衡互变中，即“卤素摇摆”，有时，在合成中，应用卤素摇摆，可以实现其他方法不简洁实现的特定位置的官能团化。试问：平衡偏向于哪一方？（3）喜树碱酮的合成喜树碱酮 target molecularPart A其中，X的合成如下：Part B已知X中含有两个Br。1. 写出全部的中间体和X的构造2. 4M实际是一步水解反响，其进展的热力学驱动力是什么？已知：partA中，运用了一次且仅运用了一次邻位锂化反响。3.partA中，由其实原料到1的一步，为何运用LDA而不运用丁基锂，但23却运用丁基锂而不用LDA?第三题
4、 （5分）writting a reasonable mechanism of a reaction书写下列反响的及机理，并写出机理中每个步骤的反响类型（如酸碱反响，亲核取代反响，XX人名反响等）。提示：这是一个串联反响。所谓串连反响，又叫多米诺反响，是指反响中生成的产物或中间体不被分别，而紧接着进展另一个反响，并得到新的产物，新产物接着反响（和之前进展的不肯定是同类型反响），直至得到最终产物。往往是有机合成中的神来之笔，精彩异样，比方taxol的首次全合成工作中，就是运用了一步天才一般的多米诺反响，从而一步干脆构建出了taxol的环系中的三并环构造。在构筑笼状分子时，串联反响也有着妙用。上面
5、即是一例。第四题 （11分）synthesis and conclude structures1. 写出全部中间体的构造2. 书写23的机理，已知这是一个简洁的串连反响，其中包含一步【3,3】迁移3. 甲基苄基的作用是什么？第五题（15分）synthesis and conclude structures其中，PPA是多聚磷酸（1）写出1,2代表的反响的试剂及条件（2）写出BH代表的化合物的构造（3）写出H到T.M.的机理（4）写出F所属的分子点群（假如你不理解点群的概念，可以写出其全部对称元素，但是必需全部写出且正确，写不全或有错误不得分）第六题（10分）some details about
6、 ethyl acetoacetate乙酰乙酸乙酯，是重要的化学合成及化学工业原料，在化工消费及有机合成中，有着广泛的应用，人们亲切地称呼它叫“三乙”，比方大家熟知的“三乙合成法”，是制备丙酮衍生物的一般方法。下面几个小题就及乙酰乙酸乙酯有关。（1）问什么用乙酸乙酯的Claisen缩合制备乙酰乙酸乙酯时，必需运用过量的乙醇钠，而不是催化量？（2）乙酰乙酸乙酯在碱性条件下及碘反响，生成什么？写出构造式及反响机理。（3）乙酰乙酸乙酯属于甲基酮类化合物，但是试验说明，其不能发生碘仿反响，试问缘由是什么？（4）乙酰乙酸乙酯有两种互变异构体，写出它们的存在形式，比拟三者稳定性并排序。（5）工业消费中一般
7、不用claisen缩合制备该化合物。而是用乙酸的脱水产生一种不太稳定的化合物，然后该化合物的二聚体再及乙醇反响，从而得到“三乙”。试写出二聚体的构造。（6）“三乙”的类似物丙二酸二乙酯在碱性环境下，及过量的环氧乙烷反响，写出产物。第七题（12分）total synthesis and conclude structure其中，DMAP是N,N-二甲基-4-氨基吡啶，用作活化NMO是一种氧化剂，作用类似于过氧化氢，只是更加温柔，简洁限制Dess-Martin氧化反响是用超碘酸酯作氧化剂的氧化反响称为Dess-Martin试剂留意：涉及立体化学的，需明确表示立体化学；立体化学信息不明确的，不用表示
8、。（1） 写出A-E代表的构造（2） 写出Dess-Martin试剂氧化E到T.M.的化学反响方程式（E及T.M.用构造式表示）（3） 书写B及NaH及MeNCO反响的机理第八题（5分）design synthesis route完成合成并写出全部合成的中间体：第九题(6分) conformation analysis画出下列化合物的稳定构象：第十题（7分）conclude a reaction，s mechanism with some experimental informationsVon Richter重排-硝基被氢原子cine取代：芳香硝基化合物及氰负离子反响时，硝基被羧基cine取
9、代，位置一般在硝基的邻位。该反响被称为von Richter重排，当邻对位存在吸电子基时，反响效果最好。但是产率很低，一般小于20%，绝不会超过50%。很长一段时间里，人们认为羧酸是腈水解生成的，因此，ArCN曾被认为是反响的中间体。但是大量的试验却否认了这一观点： -硝基萘能重排为-萘甲酸，但是同样条件下，-萘甲腈却不能水解为-萘甲酸。 氮气是反响的主要产物而氨不是 若用15N标记芳香硝基化合物中的氮原子，则生成15NN 亚硝基负离子不是主要产物 用18O标记的水作溶剂，则产物分子中标记的氧原子及未标记的氧原子各占一半（严格的，而不是统计的）试依据以上信息，提出一个合理的反响机理祝各位学弟学
10、妹今年竞赛人品爆发，都获得好成果加油！答案：第一题分值：1-1.5分, 2-0.5分， 3-3分， 4-2分， 5,6-各1分，条件一个1分；3,4,5,6中，必需表达两环稠和处H的立体化学，否则扣1分，不重复扣分。3中不要求羟基构型。还须要对外消旋体进展拆分 1分1臭氧，2硼氢化钠，3质子酸，合理即可，YY零分。9-BBN限制立体选择性及区域选择性（位阻）3-A（写3-4没分）第二题（1） 略 2分（2） 右 1分（3） 2.水解产物不破坏芳香性，且获得了酰胺键的额外稳定性 其他合理答案写上不算错，但这条不能少。如何没有写这条，必需写出另外两条合理的理由才可得一分。留意：写F活化芳环的，这一
11、问干脆得零分！写吡啶环亲核取代反响活性高的，干脆零分！但凡语言中有“亲核性”，“离去性”的，不得分。因为这是一个热力学问题，而不是动力学问题。3.运用LDA可以避开卤锂交换反响，只发生邻位锂化反响；丁基锂反之。其他答案不得分。1分 纯学问题X 2分1.其中，1三分，2,3,4,5一个一分。X两分第三题酸碱反响，D-A反响，亲电加成反响，消去反响 各1 分其中，D-A反响，亲电加成反响产生的中间体各2分，酸碱反响中间体1分第四题1,2,4一个1分，3得3分，机理4分手性助剂 1分第五题F 1.5 分 H 2分 其余一个一分机理3.5分，消去反响必需是E1机理，否则扣去一分。先质子化，水再进攻。本质是F-C反响。 此略Cs点群 1分第六题机理3.5分A1.5分，B2分，其余一个一分第七题 1.LDA 2.TBDMSCl 3.heat 4.HF,MeCN路途必需一样。试剂可以有微小区分，但是要留意兼容性。第八题（1）烷氧基负离子脱去产物中的亚甲基质子来拉动反响平衡，否则平衡对反响物有利2分（2）偶联为1,4二羰基化合物。机理为两次Sn2 3分（3）碱优先夺取亚甲基的氢，而不是甲基的氢 2分（4）烯醇化 留意画出氢键 不画氢键扣0.5分 1.5分（5）二聚乙烯酮1.5分（6）双螺环内酯化合物2分