《高中生物必修二 伴性遗传概率计算.总结.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物必修二 伴性遗传概率计算.总结.doc（6页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流高中生物必修二 伴性遗传概率计算.总结【精品文档】第 5 页伴性遗传概率计算【解题攻略】：1判断该性状（遗传病）的遗传方式2判断亲本的基因型3计算子代的概率注：一种性状（遗传病）的考查比较简单，按基因分离定律进行计算即可；涉及到两种性状（遗传病）的考查，一般采用独立分析法，即先一种性状一种性状地分析，然后再把两种性状的情况组合起来，与基因自由组合定律的算法相似，只不过要注意到伴性遗传的情况。专项训练1下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A该病是显性遗传病，一4是杂合子 B一7与正常男性结婚，子女都不患病C一8与正常女性结婚，儿子都不患病 D该病
2、在男性人群中的发病率高于女性人群2分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A该遗传病为伴x染色体隐性遗传病 B8和3基因型相同的概率为2/3C10肯定有一个致病基因是1由传来的 D8和9婚配，后代子女发病率为1/43一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A3/8 B3/16 C3/32 D3/644有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩。这位表兄的基因型，已生小孩的性别和再生一个小孩患 两病的几率分别是AAaXBY
3、、男孩、1/4 BAaXBY、男孩、1/16CAAXBY、女孩、1/16 DAaXbY、男孩、1/165下图是患甲、乙病两种遗传病的系谱图，且已知-4无致病基因。有关分析正确的是（多选）A甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传C-1与-1的基因型相同 D如果-2与-3婚配，生出正常孩子的概率为7/166如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若7不携带致病基因，下列相关分析错误的是A甲病是伴X染色体显性遗传病B乙病是常染色体隐性遗传病C如果8是女孩，则其可能有2种基因型D10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/37人类遗传
4、病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，不能得到的结论是注：4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。A甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传B2的基因型为AaXbY，1的基因型为aaXBXbC如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为9/32D两病的遗传符合基因的自由组合定律8(2011江苏高考)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(多选)A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B-3的致病基因均来自于I-2C-2有一种基因型，-8基因型有四种可能D若-4与-5结婚，生育一患
5、两种病孩子的概率是5/129(2011广东高考)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是A该病为常染色体显性遗传病B-5是该病致病基因的携带者C-5与-6再生患病男孩的概率为1/2D-9与正常女性结婚，建议生女孩10(2012天津高考)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是A亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出现长翅雄果蝇的概率为3/16
6、D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞11. 下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是A该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是23D若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l18 12(2011海南高考)下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基
7、因。回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于 (X、Y、常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于 (X、Y、常)染色体上。(2)-2的基因型为 ，-3的基因型为 。(3)若-3和-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 。(4)若-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。(5)1的这两对等位基因均为杂合的概率是 。【答案】：(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)11/3613某家族中有的个体患白化病（致病基因为a），有的患色盲（致病基因为b），见右图所示系谱图（1） 写出下列个体可能的基因型：8 ；10 ；（
8、2）若8与10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的几率是 ；同时患两种遗传病的几率是 ；不患病的几率是 。（3）若9与7结婚，子女中可能患的遗传病是 ，发病的几率是 。【答案】：（1）aaXBXB或aaXBXb;AAXbY或AaXbY （2）5/12；1/12；1/2 （3）白化病，色盲病；5/1214下图遗传谱系中有甲（基因为A、a），乙（基因为B、b）两种遗传信息，其中有一种为红绿色盲病，据图回答下列问题：（1）图中 病为红绿色盲，另一致病基因在 染色体上，为 性遗传。（2）6的基因型为 ，7的基因型为 。（3）11的基因型是 或 ，13的基因型为 。（4）若11和13结婚，则其后
9、代两病兼得的概率为 。【答案】：（1）乙；常；隐 （2）AaXBXb，AaXbY （3）AAXBY，AaXBY；aaXbXb （5）1/615下面是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b）。经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列列问题：（1）甲病的遗传方式是 ，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是 。（2）乙病致病基因是 基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中个体 进行基因检测。（3）若乙病基因位于X染色体上，2的基因型是 。3与自然人群中仅患甲病的男性婚配，则他们后代患病的几率为 。【答案】：（1）常染色体显性遗传 1
10、/19 （2）隐性 1或3 （3）aaXBXb 241/30416(2012江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为 。(2)若-3无乙病致病基因，请继续以下分析。-2的基因型为 ；5的基因型为 。如果-5与-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。如果-7与-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。如果-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为 。【答
11、案】：（1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/361/60 000 3/517（2010江苏高考）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是 。(2)乙病的遗传方式不可能是 。(3)如果II-4、II-6不携带致病基因按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式请计算：双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是 。双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 ，女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 。【答案】：（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3）1/1296 1/36 0书籍是巨大的力量列宁书是人类进步的阶梯高尔基书籍是人类知识的总统莎士比亚书籍是人类思想的宝库乌申斯基书籍举世之宝梭罗好的书籍是最贵重的珍宝别林斯基书是唯一不死的东西丘特书籍使人们成为宇宙的主人巴甫连柯书中横卧着整个过去的灵魂卡莱尔人的影响短暂而微弱，书的影响则广泛而深远普希金人离开了书，如同离开空气一样不能生活科洛廖夫书不仅是生活，而且是现在、过去和未来文化生活的源泉 库法耶夫书籍把我们引入最美好的社会，使我们认识各个时代的伟大智者史美尔斯书籍便是这种改造灵魂的工具。人类所需要的，是富有启发性的养料。而阅读，则正是这种养料雨果