无菌物品的管理制度.docx

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1、 无菌物品的管理制度一、无菌包的管理制度1、无菌包的规格:(1)脉动真空压力蒸汽灭菌的物品包体积不得超过303050。各种敷料包、器械包均放灭菌指示卡,包外贴3M胶带。(2)敷料包不超过5;金属包不超过7。2、 无菌包的储存要求:(1)存放在无菌物品存放间的存放架上,存放架应便于清洁,不易生锈。(2)保存环境应清洁、明亮,有空气净化装置,照明光线充足。(3)温度低于24,相对湿度低于70%。(4)存放无菌物品的橱架应距地面20-25,离墙5-10,距天花板50。3、 无菌物品存放区的卫生学要求:(1)空气细菌菌落数不超过4个/30平皿(2)物体表面细菌菌落数5。(3)工作人员手细菌菌落数10。

2、(4)灭菌后物品不得检出任何种类的微生物及热原质。4、 无菌包的保管原则:(1)灭菌后的无菌包,应放在无菌间,与有菌物品分开放置。(2)无菌间应有专人负责管理,接触无菌物品前要用快速手消洗手。(3)无菌包应保持干燥,包装整洁不易松散,密封性好,无破洞,灭菌日期及有效期标志清楚,便于目测清点。按照有效期顺序依次摆放,邻近过期的物品放在方便取用位置。(4)已打开未用完的无菌包,应无菌操作包好,可保留24小时。(5)已铺置未用的无菌车、无菌盘及快速高压蒸气小锅灭菌的器械保留时间都为4小时,4小时后重新消毒。5、无菌物品保存有效期无季节限制,依据包装材质不同保存有效期限不同,使用时应仔细查看有效期标志

3、。(1)使用棉布材质包装的无菌物品存放有效期为7天。(2)一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期为6个月。6、使用无菌物品时应认真查看包装质量、有效期及包内物品质量。按无菌包的使用顺序依次打开,出现以下情况之一禁止使用:(1)灭菌物品超过规定有效期限。(2)灭菌物品包装松散或包布有破洞。(3)包布潮湿、有污渍、水印或水渍。(4)灭菌过程指示胶带没变色或变色不均匀。(5)灭菌包内化学指示卡不变色或变色不均匀。(6)灭菌器械有污渍、锈渍。(7)对灭菌过程及质量表示怀疑时。二、手术室一次性使用无菌医疗用品的管理1、所用一次性使用无菌医疗用品必须由医院国资处统一集中采购,科室不

4、得自行购入。2、医院采购一次性无菌医疗用品,必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发的医疗器械生产企业许可证、工业产品生产许可证医疗器械产品注册证和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得医疗器械经营企业许可证的经营企业购进合格产品。国外进口的一次性无菌医疗用品应有国务院药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证及各种中文标识。3、手术室无菌物品和有菌物品要分开放置。无菌物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面20-25,离墙5-10,距天花板50。4、手术室一次性贵重物品要专人、专室集中管理,限制无关人员出入,使用时要登记。5、定期对库存一次性无菌医疗物品进行整理,并对仓库货架进行分类编号,

5、确保物品摆放整齐、安全,定期对仓库进行清扫消毒。6、一次性使用无菌用品应一个批次用完再放入下一批次,或将剩余少量未用完批次物品放在上层。7、各个手术间定量放置常用一次性无菌物品,每天专人负责对每个手术间的常用物品进行补充,急诊手术间要在此基础上加量补充,保证急诊手术的供应,管理房间的人员要每月检查一次性无菌物品的消毒或灭菌日期、有效期以及有无破损和变质等。8、一次性无菌物品使用前应检查包装标识是否符合标准,有无破损、失效、有无不洁等产品质量问题,发现问题立即停止使用,及时报告设备采购部门。9、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时,应立即停止使用,及时留取样本送检,按规定详细记录,报告医院感染管理科和设备采购部门。10、一次性无菌物品用后分类处理放置, 每个手术间放置一个锐器盒, 收集术中使用的刀、针等利器。三个污物桶, 两个收集一次性无菌物品的包装,一个收集沾染病人体液、血液的用物。手术结束后将使用过的一次性物品放入医疗废物专用包装袋封口密闭,注明“感染性废物”,送焚烧炉焚烧,禁止重复使用和回流市场。 滨医附院麻醉科手术室

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