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1、专题8 遗传基本规律与人类遗传病重温考纲要求1.孟德尔遗传实验科学方法()。2.基因分离定律和自由组合定律()。3.伴性遗传()。4.人类遗传病类型()。5.人类遗传病监测和预防()。6.人类基因组计划及意义()。1.孟德尔遗传规律正误判断(1)孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交方法，发现了基因分离与自由组合定律()(2)按孟德尔方法做杂交实验得到不同结果证明孟德尔定律不具有普遍性()(3)孟德尔巧妙设计测交方法只能用于检测F1基因型()(4)在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。其中，F1产生基因型YR卵细胞和基因型YR精子数量之比为11()(5)F23
2、1性状分离比一定依赖于雌雄配子随机结合()(6)有人用一株开红花烟草和一株开白花烟草作为亲本进行实验。红花亲本自交，子代全为红花；白花亲本自交，子代全为白花。该结果支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式()(7)假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEeAaBbCCddEe产生子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合个体所占比率是()(8)将2株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获全是扁盘形南瓜；F1自交，F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。则亲代圆形南瓜植株基因型分别是AABB和aabb()2.与伴性遗传相关正误判断(1)摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌
3、雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上理论()(2)性染色体上基因都与性别决定有关()(3)基因和染色体行为存在明显平行关系，所以基因全部位于染色体上()(4)性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中()(5)女儿色盲，父亲一定是色盲患者()(6)含X染色体配子是雌配子，含Y染色体配子是雄配子()(7)某对表现型正常夫妇生出了一个红绿色盲儿子和一个表现型正常女儿，该女儿与一个表现型正常男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者概率是()(8)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B个体为黑猫，只含基因b个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，其中玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%()
4、一、“八年耕耘”孟氏定律1.(2016全国丙，6)用某种高等植物纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株花粉给F1红花植株授粉，得到子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确是()A.F2中白花植株都是纯合子B.F2中红花植株基因型有2种C.控制红花与白花基因在一对同源染色体上D.F2中白花植株基因型种类比红花植株多答案D解析用纯合白花植株花粉给F1红花植株授粉，得到子代植株中，红花为101株，白花为302株，即红花白花13，符合两对等位基因自由组合杂合子测交子代
5、比例1111变式，由此可推知该相对性状由两对等位基因控制(设为A、a和B、b)，故C错误；F1基因型为AaBb，F1自交得到F2中白花植株基因型有A_bb、aaB_和aabb，故A错误；F2中红花植株(A_B_)基因型有4种，B错误；F2中白花植株基因型有5种，红花植株基因型有4种，故D正确。2.(2013新课标全国，6)若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论影响最小是()A.所选实验材料是否为纯合子B.所选相对性状显隐性是否易于区分C.所选相对性状是否受一对等位基因控制D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法答案A3.(2016全国甲，32)某种植物果皮有毛和无毛
6、、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f表示)，且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交，实验结果如下： 有毛白肉A无毛黄肉B 无毛黄肉B无毛黄肉C 有毛白肉A无毛黄肉C 有毛黄肉有毛白肉为11 全部为无毛黄肉 全部为有毛黄肉实验1 实验2 实验3回答下列问题：(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中显性性状为_，果肉黄色和白色这对相对性状中显性性状为_。(2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C基因型依次为_。(3)若无毛黄肉B自交，理论上，下一代表现型及比例为_。(4)若实验3中子代自交，理论上，下一代表现
7、型及比例为_。(5)实验2中得到子代无毛黄肉基因型有_。答案(1)有毛黄肉(2)DDff、ddFf、ddFF(3)无毛黄肉无毛白肉31(4)有毛黄肉有毛白肉无毛黄肉无毛白肉9331(5)ddFF、ddFf解析(1)由实验一：有毛A与无毛B杂交，子一代均为有毛，说明有毛为显性性状，双亲关于果皮毛有无基因型均为纯合；由实验三：白肉A与黄肉C杂交，子一代均为黄肉，据此可判断黄肉为显性性状；双亲关于果肉颜色基因型均为纯合；在此基础上，依据“实验一中白肉A与黄肉B杂交，子一代黄肉与白肉比例为11”可判断黄肉B为杂合。(2)结合对(1)分析可推知：有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C基因型依次为：DDff、
8、ddFf、ddFF。(3)无毛黄肉B基因型为ddFf，理论上其自交下一代基因型及比例为ddFFddFfddff121，所以表现型及比例为无毛黄肉无毛白肉31。(4)综上分析可推知：实验三中子代基因型均为DdFf，理论上其自交下一代表现型及比例为有毛黄肉(D_F_)有毛白肉(D_ff)无毛黄肉(ddF_)无毛白肉(ddff)9331。(5)实验二中无毛黄肉B(ddFf)和无毛黄肉C(ddFF)杂交，子代基因型为ddFf和ddFF两种，均表现为无毛黄肉。4.(2013新课标全国，31)一对相对性状可受多对等位基因控制，如某种植物花紫色(显性)和白色(隐性)这对相对性状就受多对等位基因控制。科学家已
9、从该种植物一个紫花品系中选育出了5个基因型不同白花品系，且这5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异。某同学在大量种植该紫花品系时，偶然发现了1株白花植株，将其自交，后代均表现为白花。回答下列问题：(1)假设上述植物花紫色(显性)和白色(隐性)这对相对性状受8对等位基因控制，显性基因分别用A、B、C、D、E、F、G、H表示，则紫花品系基因型为_；上述5个白花品系之一基因型可能为_(写出其中一种基因型即可)。(2)假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异，若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成，还是属于上述5个白花品系中一个，则：该实验思路：_。预期实验结果
10、及结论：_。答案(1)AABBCCDDEEFFGGHHaaBBCCDDEEFFGGHH(2)用该白花植株后代分别与5个白花品系杂交，观察子代花色在5个杂交组合中，如果子代全为紫花，说明该白花植株是新等位基因突变形成；在5个杂交组合中，如果4个组合子代为紫花，1个组合子代为白花，说明该白花植株属于这5个白花品系之一解析根据题干信息完成(1)；(2)分两种情况做假设，即a.该白花植株是一个新等位基因突变造成，b.该白花植株属于上述5个白花品系中一个，分别与5个白花品系杂交，看杂交后代花色是否有差别。悟规律遗传基本规律命题形式灵活多样，主要有以下几点：通过文字叙述给定相关信息，需要学生从大段文字中获
11、取有用信息，排除干扰信息；通过表格或柱形图给出子代表现型及比例，从而推导亲代基本型；通过新信息考查特殊分离比。1.理清孟德尔遗传规律发现“假说演绎法”2.明确性状显隐性3种判断方法(1)杂交法具有相对性状亲本杂交，不论正交、反交，若子代只表现一种性状，则子代所表现出性状为显性性状。(2)自交法具有相同性状亲本杂交，若子代出现了不同性状，则子代出现不同于亲本性状为隐性性状。(3)假设推证法在运用假设法判断显隐性性状时，若出现假设与事实相符情况，要注意两种性状同时作假设或对同一性状作两种假设，切不可只根据一种假设得出片面结论。但若假设与事实不相符，则不必再作另一假设，可直接予以判断。3.把握两大定
12、律3种验证方法(1)自交法F1自交后代性状分离比为31，则符合基因分离定律。F1自交后代性状分离比为9331，则符合基因自由组合定律。(2)测交法F1测交后代性状分离比为11，则符合分离定律。F1测交后代性状分离比为1111，则符合自由组合定律。(3)花粉鉴定法F1花粉类型比例为11，则符合分离定律。F1花粉类型比例为1111，则符合自由组合定律。4.关注“3”个易失分点(1)杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同、数量不相等雌雄配子都有两种(Aa11)。一般来说雄配子数远多于雌配子数。(2)自交自由交配自交：强调相同基因型个体之间交配。自由交配：强调群体中所有个体随机交配。(3)性状分离基因重组
13、性状分离是等位基因所致，基因重组是控制不同性状基因重新组合。题型一孟德尔遗传实验科学方法及遗传基本概念应用1.下列与孟德尔遗传实验相关叙述，正确是()A.孟德尔通过演绎推理证明了他所提出假说正确性B.若以玉米为材料验证孟德尔分离定律，所选亲本必须是纯合子C.孟德尔用豌豆做实验时必须在开花前除去母本雄蕊D.孟德尔根据亲本和隐性纯合子测交产生子代表现型来判断亲本是否纯合答案D解析由孟德尔遗传实验过程可知，其根据提出假说进行了演绎推理，通过测交实验检验了演绎推理结论，从而证明了假说正确性，A错误；要验证孟德尔分离定律，可用自交方法，也可用测交方法，故选择亲本不一定必须是纯合子，B错误；孟德尔在用豌豆
14、做杂交、测交实验时必须在开花前除去母本雄蕊，而在做自交实验时不需除去母本雄蕊，C错误；孟德尔通过测交实验对演绎推理结论进行验证时，根据子代表现型比例确定亲本基因型，D正确。2.已知牛有角与无角为一对相对性状，由常染色体上等位基因A与a控制，在自由放养多年一牛群中，两基因频率相等，每头母牛一次只生产1头小牛。以下关于性状遗传研究方法及推断不正确是()A.选择多对有角牛和无角牛杂交，若后代有角牛明显多于无角牛则有角为显性；反之，则无角为显性B.自由放养牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角为显性C.选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部是有角牛，则说明有角为隐性D.随机选出1头有角公
15、牛和3头无角母牛分别交配，若所产3头牛全部是无角，则无角为显性答案D解析选择多对有角牛和无角牛杂交，若后代有角牛明显多于无角牛，则有角为显性；反之，则无角为显性。自由放养牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角为显性。选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部是有角牛，则说明有角为隐性。随机选出1头有角公牛和3头无角母牛分别交配，若所产3头牛全部是无角，由于子代牛数量较少，不能判断显隐性关系。3.将基因型为Aa水稻自交一代种子全部种下，待其长成幼苗后，人工去掉隐性个体，并均分为两组，在下列情况下：组全部让其自交；组让其所有植株间自由传粉。则两组植株上基因型为AA种子所占比例分别为()A
16、.1/9、1/6 B.1/2、4/9C.1/6、1/9 D.4/9、1/2答案B解析基因型为Aa水稻自交，得到种子基因型及比例为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，将这些种子全部种下，待其长成幼苗后，人工去掉隐性个体，则基因型为AA个体占1/3，基因型为Aa个体占2/3。组全部让其自交：1/3AA自交1/3(AAAA)1/3AA；2/3Aa自交2/3(AaAa)2/3(1/4AA1/2Aa1/4aa)1/6AA1/3Aa1/6aa，则基因型为AA种子所占比例为(1/3)(1/6)1/2；组让其自由传粉，可运用“子代合子概率亲代配子概率乘积”来计算：A基因频率为2/3、a基因频率为1/3，因此，
17、基因型为AA种子所占比例为(2/3)(2/3)4/9。题后反思对于本题涉及基因型为AA、Aa群体自由交配，不可以理解为“AA自交、Aa自交、AAAa”，因为AA和Aa杂交包含了正交和反交两种情况，而AAAa仅表示其中一种情况，答题时易忽略另一种情况，为避免此类现象发生，可采用“棋盘法”列表写出：父本母本1/3AA2/3Aa1/3AA1/9AA1/9AA、1/9Aa2/3Aa1/9AA、1/9Aa1/9AA、2/9Aa、1/9aa由表格可以看出，该计算过程不会遗漏任何一种交配情况，但是比较烦琐，因此分别计算出父本产生A、a两种精子概率以及母本产生A、a两种卵细胞概率，然后精子与卵细胞随机结合(这
18、也是自由交配实质所在)，即可计算出子代各种基因型所占比例，方法简便易行。题型二利用分离组合法解决自由组合问题4.某二倍体植物花瓣大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色(红色和黄色)受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对基因独立遗传。下列有关叙述错误是()A.若基因型为AaRr亲本自交，则子代共有9种基因型B.若基因型为AaRr亲本自交，则子代共有3种表现型C.若基因型为AaRr与Aarr亲本杂交，则子代是红色花瓣植株占3/8D.若基因型为AaRr个体测交，则子代表现型有3种答案B解析根据题意，由于控制花瓣大小与颜色基因独立遗
19、传，可以按照自由组合定律分析，且aa为无花瓣，也就无颜色之分。据此，若基因型为AaRr亲本自交，则子代基因型种类为339种，表现型种类为2215种。若基因型为AaRr与Aarr亲本杂交，则子代是红色花瓣植株所占比例为3/41/23/8。若基因型为AaRr个体测交，则子代表现型有红色小花瓣、黄色小花瓣与无花瓣3种。5.番茄红果对黄果为显性，二室果对多室果为显性，长蔓对短蔓为显性，三对性状独立遗传。现有红果、二室、短蔓和黄果、多室、长蔓两个纯合品系，将其杂交种植得F1和F2，则在F2中红果、多室、长蔓所占比例及红果、多室、长蔓中纯合子比例分别是()A.9/64、1/9 B.9/64、1/64C.3
20、/64、1/3 D.3/64、1/64答案A解析假设控制三对性状基因分别用A、a，B、b，C、c表示，亲本为AABBcc与aabbCC，F1为AaBbCc，F2中A_aa31，B_bb31，C_cc31，所以F2中红果、多室、长蔓所占比例是：3/41/43/49/64；在F2每对相对性状中，显性性状中纯合子占1/3，故红果、多室、长蔓中纯合子比例是1/31/31/9。技法提炼利用分离定律解决自由组合定律问题解题思路首先，将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传情况下，有几对等位基因就可分解为几组分离定律问题。如AaBbAabb，可分解为如下两组：AaAa，Bbbb。然后，按分离定
21、律进行逐一分析。最后，将获得结果进行综合，得到正确答案。题型三把握实质、应变多种考法6.已知同一个体产生各种类型配子数量相等。据图分析，下列叙述不正确是()A.基因自由组合定律实质体现在图中过程中B.过程均发生了基因突变，但不影响子代表现型C.图甲中过程随机性导致子代中基因型Aa所占比例为1/2D.图乙中子代含有A基因型种类数和子代表现型种类数相同答案C解析基因分离定律和自由组合定律实质都体现在减数分裂产生配子过程中，即分别体现在题图中过程和过程中，A正确。图甲过程中基因A突变成了基因a，图乙过程中基因B突变成了基因b，即均为隐性突变，两图子代表现型不受影响，B正确。图甲中子代基因型Aa所占比
22、例为1/2，形成这一比例原因是：亲本中一方只产生a一种类型配子，而另一方产生A、a两种类型配子，且比例为11；受精过程随机性，C错误。图乙中子代含A基因型共有4种，而所产生子代中表现型也有4种，D正确。7.某动物基因A、a和B、b分别位于非同源染色体上。当只存在一种显性基因时，胚胎不能成活。若AABB和aabb个体交配，F1雌雄个体相互交配，F2群体中A基因频率是()A.60% B.45%C.50% D.40%答案A解析依题意可知，F1基因型为AaBb，F1雌雄个体相互交配，F2中各种基因型及其比例为A_B_(存活)A_bb(死亡)aaB_(死亡)aabb(存活)9331，存活个体中，AABB
23、占1/10、AaBB占2/10、AaBb占4/10、AABb占2/10、aabb占1/10。若求A基因频率，只研究A和a这对等位基因，设存活个体数为10，则共有A和a基因数为20，共有A基因数为2112142212，所以F2群体中A%1220100%60%。综上所述，A项正确，B、C、D三项均错误。8.野茉莉是一种雌雄同花植物，其花色形成生化途径如下图所示：5对等位基因独立遗传，显性基因控制图示相应生化途径，若为隐性基因，相应生化途径不能进行，且C基因与D基因间相互影响不考虑。(注：红色和蓝色色素均存在时表现为紫色，黄色和蓝色色素均存在时表现为绿色，三种色素均不存在时表现为白色。)请回答下列问
24、题：(1)野茉莉花共有_种基因型和_种表现型。(2)若要验证基因自由组合定律，能否利用基因型为AabbccDdee个体自交来验证，为什么？_。(3)将基因型为AaBbccDDEE植株与隐性纯合子测交，后代表现型及比例为_。(4)若某植株自交所得后代表现型及比例是9紫色3绿色4蓝色，则该植株可能基因型有_种。答案(1)2436(2)不能，因为D和d这对等位基因对性状分离无影响(其他答案合理亦可)(3)紫色绿色蓝色112(4)6解析(1)因为这5对等位基因独立遗传，所以遵循基因自由组合定律。可以每对基因分开看然后结果相乘，所以基因型有33333243种，而表现型由题意可知有白色、红色、蓝色、紫色、
25、黄色和绿色6种。(2)由题意可知D、d这对等位基因对性状分离无影响，所以要验证基因自由组合定律时，不能用AabbccDdee个体自交来验证，因为后代表现型只能验证分离定律。(3)将基因型为AaBbccDDEE植株与隐性纯合子即aabbccddee测交，后代基因型为AaBbccDdEe(紫色)、aaBbccDdEe(蓝色)、AabbccDdEe(绿色)和aabbccDeEe(蓝色)，根据图中基因型和表现型关系，可得出表现型及比例为紫色绿色蓝色112。(4)如果自交后代表现型是9紫色3绿色4蓝色，说明是9331变形，自交后紫色占了9/16，说明应有两对基因是杂合，所以基因型可以是AaBbccddE
26、E，AaBbccDDEE，AaBbccDdEE，或者aaBbCcddEE，aaBbCcDdEE，aaBbCcDDEE 6种。二、“有规可循”遗传与伴性1.(2016全国乙，6)理论上，下列关于人类单基因遗传病叙述，正确是()A.常染色体隐性遗传病在男性中发病率等于该病致病基因基因频率B.常染色体显性遗传病在女性中发病率等于该病致病基因基因频率C.X染色体显性遗传病在女性中发病率等于该病致病基因基因频率D.X染色体隐性遗传病在男性中发病率等于该病致病基因基因频率答案D解析根据哈迪温伯格定律，满足一定条件种群中，等位基因只有一对(A、a)时，设基因A频率为p，基因a频率为q，则基因频率pq1，AA
27、、Aa、aa基因型频率分别为p2、2pq、q2。基因频率和基因型频率关系满足(pq)2p22pqq2，若致病基因位于常染色体上，发病率与性别无关。常染色体上隐性遗传病发病率应为aa基因型频率，即q2，A错误；常染色体上显性遗传病发病率应为AA和Aa基因型频率之和，即p22pq，B错误；若致病基因位于X染色体上，发病率与性别有关。女性发病率计算方法与致病基因位于常染色体上情况相同，X染色体显性遗传病女性发病率为p22pq，C错误；因男性只有一条X染色体，故男性发病率为致病基因基因频率，D正确。2.(2016全国甲，6)果蝇某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状表现型而言，G对g完全显性
28、。受精卵中不存在G、g中某个特定基因时会致死。用一对表现型不同果蝇进行交配，得到子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死答案D解析由题意“子一代果蝇中雌雄21”可知，该相对性状遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲表现型不同”可推知：双亲基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中某个特定基因时会致死
29、”，可进一步推测：雌蝇中G基因纯合时致死。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。3.(2015全国，6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征叙述，正确是()A.短指发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者父亲是该病患者C.抗维生素D佝偻病发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系几代人中连续出现答案B解析短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样，A错误；红绿色盲是X染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，女性患者两个X染色体上均有致病基因，其中一个来自父
30、亲，一个来自母亲，父亲必然是该病患者，B正确；抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，女性性染色体为XX，只要有一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，C错误；常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故D错误。4.(2014新课标全国，5)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图(深色代表个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代两个个体婚配生出一个患该遗传病子代概率为1/48，那么，得出此概率值需要限定条件是()A.2和4必须是纯合子B.1、1和4必须是纯合子C.2、3、2和3必须是杂合子D.4、5、1和2必须是杂合子答案B解析A项，
31、由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关显隐性基因分别用A、a表示。根据遗传学原理，2、3、4、5基因型均为Aa，与2和4是否纯合无关。B项，若1和1纯合，则2基因型为Aa概率为1/2，1基因型为Aa概率为1/4，而3基因型为Aa概率为2/3，若4为纯合子，则2基因型为Aa概率为2/31/21/3，故第代两个个体婚配，子代患病概率是1/41/31/41/48。C项，若2和3是杂合子，则无论1和4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。D项，第代两个个体婚配，子代患病概率与5无关，若第代两个个体都是杂合子，则子代患病概率是1/4，与题意
32、不符。5.(2016全国乙，32)已知果蝇灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状显隐性关系和该等位基因所在染色体是未知。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体黄体灰体黄体为1111。同学乙用两种不同杂交实验都证实了控制黄体基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：(1)仅根据同学甲实验，能不能证明控制黄体基因位于X染色体上，并表现为隐性？(2)请用同学甲得到子代果蝇为材料设计两个不同实验，这两个实验都能独立证明同学乙结论。(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论预期实验结果。)答案(1)不能(2)实验1：杂交组合：灰体灰体。预期结果：子代中
33、所有雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。实验2：杂交组合：黄体灰体。预期结果：子代中所有雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。解析(1)常染色体杂合子测交情况下也符合题干中比例，故既不能判断控制黄体基因是否位于X染色体上，也不能证明控制黄体基因表现为隐性。(2)设控制灰体基因为A，控制黄体基因为a，假定相关基因位于X染色体上，则同学甲实验中，亲本黄体雄果蝇基因型为XaY，而杂交子代出现四种表现型且分离比为1111，则亲本灰体雌蝇为杂合子，即XAXa。作遗传图解，得到F1基因型如下：P： XAXa XaY灰雌 黄雄 F1： XAXa XaXa XAY XaY灰雌 黄雌 灰雄
34、黄雄1 1 1 1F1果蝇中杂交方式共有4种。其中，灰体雌蝇和黄体雄蝇杂交组合与亲本相同，由(1)可知无法证明同学乙结论。而黄体雌蝇与黄体雄蝇杂交组合中，子代均为黄体，无性状分离，亦无法证明同学乙结论。故应考虑采用灰体雌蝇与灰体雄蝇、黄体雌蝇与灰体雄蝇杂交组合。作遗传图解如下：F1灰体雌蝇与灰体雄蝇杂交：F1： XAXa XAY灰雌 灰雄F2： XAXA XAXa XAY XaY灰雌 灰雌 灰雄 黄雄1 1 1 1由图解可知，F1中灰体雌蝇与灰体雄蝇杂交，后代表现型为：雌性个体全为灰体，雄性个体灰体与黄体比例接近11。F1黄体雌蝇与灰体雄蝇杂交：F1： XaXa XAY 黄雌 灰雄 F2： X
35、AXa XaY 灰雌 黄雄 1 1由图解可知，F1中黄体雌蝇与灰体雄蝇杂交，后代表现型为：雌性个体全为灰体，雄性个体全为黄体。6.(2014新课标全国，32)山羊性别决定方式为XY型。下面系谱图表示了山羊某种性状遗传，图中深色表示该种性状表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子个体是_(填个体编号)，
36、可能是杂合子个体是_(填个体编号)。答案(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、42解析(1)由于图中不表现该性状1和2生下表现该性状1，说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知，3为表现该性状公羊，其后代3(母羊)不应该表现该性状，而4(公羊)应该表现该性状；1(不表现该性状)后代1(公羊)不应该表现该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律个体是1、3和4。(3)若控制该性状基因仅位于X染色体上，假设控制这个性状基因为a，由于3(XaY)表现该性状，3X染色体只能来自于2，故2基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于1、1
37、表现该性状，而2不表现该性状，则2基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于3(XaXa)是表现该性状母羊，其中一条X染色体(Xa)必来自于4，而4不表现该性状，故4基因型为XAXa，肯定为杂合子。因此，系谱图中一定是杂合子个体是2、2、4。1和2交配组合为XAYXAXa，其后代所有基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是杂合子。7.(2015全国，32)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，假定某女孩基因型是XAXA或AA，其祖父基因型是XAY或Aa，祖母基因型是XAXa或Aa，外祖父基因型是XAY或Aa，外祖母基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色
38、体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩2个显性基因A来自于祖辈4人中具体哪两个人？为什么？_。(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。答案(1)不能女孩AA中一个A，必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿A是来自于外祖父还是外祖母。(2)祖母该女孩一个XA来自父亲，而父亲XA一定来自祖母不能解析(1)解答本题可采用画
39、图分析法：可见，祖辈4人中都含有显性基因A，都有可能传递给该女孩。(2)如图该女孩其中一个XA来自父亲，其父亲XA来自该女孩祖母；另一个XA来自母亲，而女孩母亲XA可能来自外祖母也可能来自外祖父。悟规律遗传病遗传方式判断及概率计算是高考重点，伴性遗传结合可遗传变异进行综合考查，借助题目新信息，通过设计合理杂交方案，判断生物发生可遗传变异类型。基因定位杂交方案设计在高考中占有重要地位。1.明确仅在X染色体上基因遗传特点(1)伴X染色体显性遗传病特点发病率女性高于男性；世代遗传；男患者母亲和女儿一定患病。(2)伴X染色体隐性遗传病特点发病率男性高于女性；隔代交叉遗传；女患者父亲和儿子一定患病。2.
40、分析遗传系谱图一般方法步骤3.性染色体不同区段分析4.基因位置判断方法(1)基因位于X染色体上还是位于常染色体上判断若相对性状显隐性是未知，且亲本均为纯合子，则用正交和反交方法判断，即：正反交实验若相对性状显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法判断，即：隐性雌显性雄(2)基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段遗传适用条件：已知性状显隐性和控制性状基因在性染色体上。基本思路一：用“纯合隐性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1性状，即：纯合隐性雌纯合显性雄基本思路二：用“杂合显性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1性状。即：杂合显性雌纯合显性雄题
41、型一把握方法，玩转遗传系谱图1.如图为某家系遗传系谱图，已知2患白化病，3患红绿色盲症，如果1两对基因均为显性纯合概率是9/16，那么需要满足以下哪项条件()A.1携带白化病基因，2白化病、红绿色盲症基因均携带B.4、5、1均携带相关致病基因C.5、1均不携带相关致病基因D.4、5携带白化病基因、1不携带白化病基因答案C解析白化病是一种常染色体隐性遗传病(相关基因设为A、a)，红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病(相关基因设为B、b)。分析系谱图可知，2患白化病，基因型为aa，她后代子女1、2、3、4都携带a基因；3患红绿色盲症，他双亲中4应携带b基因，进一步推知2也携带b基因。由于1两对基因均
42、为显性纯合(AAXBXB)概率是9/16，则2携带a和b基因可能性均只能为1/2才符合要求，所以1、5只能为AAXBY，根据以上分析，选C。2.有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下(已知3不携带乙病致病基因)。下列分析正确是()A.甲病致病基因位于X染色体上B.9与10生育一个患甲病男孩概率为1/9C.10基因型有6种可能D.确定乙病遗传方式应采用方法是在患者家系中调查答案D解析首先分析甲病，通过1、26，推出甲病为常染色体隐性遗传病，A错误。9甲病有关基因为1/3AA、2/3Aa；10甲病有关基因为1/3AA、2/3Aa；二者生育患甲病男孩概率为2/32/31/41/21/18，B错误。10甲病有关基因为1/3AA、2/3Aa；通过3、413，且3不携带乙病致病基因，推断乙病为伴X隐性遗传病，10乙病相关基因为1/2XBXB、1/2XBXb，所以10基因型有4种可能性，C错误。调查某遗传病遗传方式时，常用方法是在患者家系中调查，D正确。3.下图是有关甲、乙两种遗传病家族遗传系谱图，其中甲病基因在纯合时会导致胚胎死亡。下列说法错误是()A.依据系谱图可以确定甲病遗传方式，但不能确定乙病遗传方式