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1、加试特训3细胞增殖与遗传变异相关应用(A)1(2016镇海中学高三期始模拟)细胞周期包括G1期、S期、G2期和M期，下列有关细胞周期叙述正确是()A细胞分裂过程中核糖体功能最活跃时期是M期B将细胞培养在含3H标记胸苷培养液中，一次分裂结束后，子细胞核中含3HDNA占总DNA50%CS期时间较长细胞更适合做“观察细胞有丝分裂”实验材料D若在G2期加入DNA合成抑制剂，子细胞染色体数目与母细胞相同2(2016绍兴高考模拟)对果蝇精巢切片进行显微观察，根据细胞中染色体多少将细胞归为甲、乙、丙三组，每组细胞数目如下表所示。下列说法正确是()甲组乙组丙组染色体数目(条)4816细胞数目(%)305515
2、A.甲组细胞出现与减数分裂有关B乙组细胞暂时没有进行分裂C只有丙组细胞处于有丝分裂过程中D三组细胞性染色体组成为一条X和一条Y3(2015丽水中学高三学能考)非洲爪蟾体细胞周期和早期胚胎细胞周期比较如下图所示。下列叙述错误是()AM期某些细胞可用于染色体组型分析B早期胚胎细胞无G2期，不能进行胞质分裂C早期胚胎细胞在间期不生长，越分裂细胞体积越小D与体细胞相比，早期胚胎细胞无G1和G2期，细胞周期短4(2015杭州二中高三月考)下图是某一生物个体细胞分裂示意图和染色体、染色单体、DNA分子数关系图。若图中2和6表示两个Y染色体，则图表示细胞以及图中能表示图细胞中染色体、染色单体、DNA数量关系
3、分别是()A体细胞、乙 B初级卵母细胞、甲C初级精母细胞、丁 D次级精母细胞、乙5(2015杭州五校联盟高二统测)如图为高等动物一组细胞分裂图像，图中A、a、B、b、C分别表示染色体。下列分析判断正确是()A丙细胞名称是次级精母细胞Ba和B染色体上基因可能会发生交叉互换C甲、乙、丙三个细胞中均含有两个染色体组，但只有丙中不含同源染色体D丙细胞产生子细胞过程中发生了等位基因分离和非同源染色体上非等位基因自由组合6(2015严州中学高二阶段检测)关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂叙述，不正确是()A两者前期染色体数目相同，核DNA分子数目相同，但染色体行为不同B两者中期染色体数目相同，核D
4、NA分子数目相同，但染色体行为不同C两者后期染色体行为不同，染色单体数目不同，核DNA分子数目不相同D两者后期染色体行为和染色体数目均不同，核DNA分子数目相同7(2016金华三市高二联考)有关下面遗传图解说法，正确是()A基因分离定律实质表现在图中B基因自由组合定律实质表现在图中CAa产生雌雄两种配子数量比为11D基因(A)与基因(a)根本区别在于所含密码子不同8(2016宁波模拟)某植物花色受A、a基因和B、b基因两对基因影响，这两对基因分别位于两对常染色体上，两对基因对花色遗传控制可能有两种机制，如下图，相关叙述正确是()A机制1和机制2中黄花植株基因型可能相同BB基因中一个碱基对发生替
5、换一定导致表达产物发生改变C若为机制1，AaBb植株自交，后代中开黄花植株占9/16D若为机制2，AaBb植株自交，后代中开黄花植株占3/89(2015台州中学、新昌中学模拟)下图为人类某种遗传病系谱图，该遗传病患者经过治疗后，可以存活和生育后代。已知该遗传病受一对等位基因(A、a)控制，在不考虑染色体畸变和基因突变条件下，下列说法正确是(注：基因型XAY、XaY视为纯合子)()A该病男性患者多于女性患者，为伴X染色体隐性遗传病B若1和3结婚所生子女患该病概率是1/9C系谱图中一定是杂合子个体只有2、2和4D“选择放松”会造成有害基因频率不断增加而威胁人类生存10(2016温州龙湾中学期中)某
6、植物品种花色形成受两个基因(P1和P2)编码酶(E1和E2)控制，其过程如图所示。温度影响基因表达，在15 时开紫色花，45 时开红色花。下列叙述正确是()A15 时，P1基因、P2基因以各自编码链为模板，分别表达出酶E1和酶E2B45 时，P1基因表达正常，P2基因编码起始密码子碱基发生突变而不能表达出正常酶E2C编码酶E1和酶E2DNA片段碱基排列顺序不同，则转录两种mRNA中碱基比例一定不同D若P2基因发生突变，该植物在15 时仍可能开紫色花 11( 2016镇海中学高二期中)人类正常色觉与红绿色盲由一对等位基因(B、b)控制，红细胞形态由常染色体上一对等位基因(H、h)控制。镰刀形细胞
7、贫血症有关基因型和表现型如下表：HHHhhh红细胞形态全部正常部分镰刀形，部分正常全部镰刀形临床表现不患贫血症不患贫血症患贫血症现有一对色觉正常且有部分镰刀形红细胞夫妇，生了一个男孩李某。这对夫妇父母色觉均正常，妻子弟弟是红绿色盲症患者。下列有关判断错误是()A性状显隐性关系不是绝对B色觉和红细胞形态遗传遵循自由组合定律C妻子基因型是HhXBXB或HhXBXbD李某不患镰刀形细胞贫血症概率是1/412(2016浙江省衢州市模拟)下列有关遗传信息表达叙述，错误是()A转录时，包括一个或几个基因DNA片段双螺旋解开需要RNA聚合酶B转录时，会形成RNADNA杂交区域C翻译时，若干个mRNA串联在一
8、个核糖体上多肽链合成方式，增加了翻译效率D翻译时，mRNA上决定氨基酸种类密码子由结合在其上核糖体认读答案解析1D细胞分裂过程中，分裂间期合成大量蛋白质，核糖体功能最活跃，A错误；将细胞培养在含3H标记胸苷培养液中，一次分裂结束后，子细胞核中所有DNA均被3H标记，B错误；“观察细胞有丝分裂”需要观察分裂期细胞中染色体形态，因此应选择S期所占比例较短细胞材料，C错误；DNA复制发生在S期，G2期加入DNA合成抑制剂对DNA复制不存在影响，因此子细胞中染色体数目与母细胞相同，D正确。2A在有丝分裂后期细胞中染色体数目最多，为4n，即丙组处于有丝分裂后期；而甲组染色体数为n，表示减数第二次分裂前期
9、、中期和末期，或精子，A正确；乙组细胞染色体数目为2n，可以表示减数第一次分裂、减数第二次分裂后期、有丝分裂间期、前期、中期以及末期，B错误；乙组细胞中也有部分细胞处于有丝分裂，C错误；甲组细胞中性染色体组成为一条X或一条Y，乙组细胞中可能是一条X和一条Y或两条X或两条Y，丙组细胞中为2条X和2条Y，D错误。3B有丝分裂中期细胞可以用于染色体组型分析，A正确；胞质分裂发生在M期，不是G2期，B错误；早期胚胎细胞在间期不生长，越分裂细胞体积越小，C正确；分析图示可知，早期胚胎细胞无G1和G2期，细胞周期短，D正确。4A由图可知，图为体细胞有丝分裂后期图，图为减数第二次分裂中期图，为次级精母细胞。
10、图细胞中染色体、染色单体、DNA数量分别为2、4、4，对应图中乙，A正确。5C丙细胞处于减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，细胞名称为次级精母细胞或第一极体，A错误；交叉互换发生在同源染色体非姐妹染色单体之间，a和B是非同源染色体，B错误；甲、乙、丙三个细胞中均含有两个染色体组，但只有丙中不含同源染色体，C正确；等位基因分离和非同源染色体上非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，D错误。6C有丝分裂和减数第一次分裂前期，两者染色体数目相同(2n)，核DNA分子数目相同(4n)，但染色体行为不同，减数第一次分裂前期同源染色体联会，有丝分裂没有此现象，A正确；两者中期染色体数目相同(2n)，核
11、DNA分子数目相同(4n)，但染色体行为不同，B正确；有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，减数第一次分裂后期同源染色体分离，故两者染色体行为不同，染色单体数目不同，有丝分裂后期为0，减数第一次分裂后期为4n，核DNA分子数目相同，都是4n，染色体数目不同，有丝分裂后期染色体数目为4n，减数第一次分裂后期为2n，C错误，D正确。7A基因分离定律实质表现在图中，即减数分裂形成配子过程中，等位基因随同源染色体分开而分离，A正确：图示只有一对等位基因，所以不能体现基因自由组合定律，B错误；基因型为Aa个体在进行减数分裂时，产生雄配子数量要远多于雌配子，但在雌雄配子中，Aa比例都为11，C错误；基
12、因(A)与基因(a)根本区别在于所含脱氧核苷酸排列顺序不同，D错误。8C机制1黄花植株基因型为A_B_，机制2黄花植株基因型为A_bb，二者不可能相同，A错误；由于密码子简并性，B基因中一个碱基对发生替换不一定导致表达产物发生改变，B错误；机制1中，AaBb自交，后代黄花A_B_个体占9/16，故C正确；机制2中，AaBb自交，后代黄花A_bb个体占3/16，D错误。9C由未患病1和2生育患病2，可判断该病为隐性遗传病，由于该系谱图中个体数相对较少，在现有条件下不能判定该病是否为伴X染色体隐性遗传病，A错误；若此病为常染色体隐性遗传病，1(1/3AA、2/3Aa)和3(Aa)结婚所生子女患病概
13、率为2/31/41/6，若此病为伴X染色体隐性遗传病，1(1/2XAXA、1/2XAXa)和3(XAY)结婚所生子女患病概率为1/21/41/8，B错误；若此病为常染色体隐性遗传病，系谱图中一定是杂合子个体有2、1、2、4、3，若此病为伴X染色体隐性遗传病，系谱图中一定是杂合子个体有2、2、4，C正确；“选择放松”造成有害基因频率增多是有限，不会威胁到人类生存，D错误。10D表达基因产物DNA链是模板链而非编码链，A错误；45 时开红花，表明P1基因表达正常，由于无紫色花，说明P2基因表达受到影响，但不能判断是否为起始密码子发生突变，B错误；酶E1和酶E2DNA片段碱基排列顺序不同，但转录mR
14、NA中碱基比例可能相同，C错误；P2基因若发生无意义突变，仍然能表达产生酶E2，促使该植物在15 时开紫色花，D正确。11D从表中可知，基因型为Hh个体红细胞表现为部分镰刀形，部分正常，说明性状显隐性不是绝对，A正确；色盲和红细胞形态分别由非同源染色体上两对等位基因控制，其遗传遵循自由组合定律，B正确；由父母表现型正常，妻子弟弟为色盲可知，妻子父母基因型为XBXb和XBY，则该妻子基因型为XBXB或XBXb；该对夫妇都有部分镰刀形红细胞，说明基因型为Hh，故妻子基因型是HhXBXB或HhXBXb，C正确；基因型均为Hh夫妇生育基因型为hh概率为1/4，不患镰刀形细胞贫血症概率是3/4，D错误。12C转录过程是以DNA一条链为模板，以核糖核苷酸为原料形成RNA过程，RNA合成需要RNA聚合酶催化，A正确；转录时是先以DNA单链为模板形成RNADNA杂交区域，然后RNA与DNA分离，形成产物是RNA单链，B正确；翻译时，一个mRNA可以结合多个核糖体，但是一个核糖体上不能结合多个mRNA，C错误；翻译过程中核糖体读取mRNA上决定氨基酸种类密码子，D正确。