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1、选修3复习提纲一、 基因工程1、（a）基因工程的诞生（一）基因工程的概念基因工程是指根据人们的愿望，进展严格的设计，通过体外DNA重组和转基因技术，给予生物以新的遗传特性，创建出更符合人们须要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在DNA分子程度上进展设计和施工的，又叫做DNA重组技术。2、（a）基因工程的原理及技术原理：基因重组技术：（一）基因工程的根本工具1.“分子手术刀”限制性核酸内切酶（限制酶）（1）来源：主要是从原核生物中分别纯化出来的。（2）功能：可以识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开，因此具有专一性。（3）结果：经限制
2、酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式：黏性末端和平末端。2.“分子缝合针”DNA连接酶(1)两种DNA连接酶（EcoliDNA连接酶和T4DNA连接酶）的比拟：一样点：都缝合磷酸二酯键。区分：EcoliDNA连接酶来源于T4噬菌体，只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接起来；而T4DNA连接酶能缝合两种末端，但连接平末端的之间的效率较低。(2)及DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯键。DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端，形成磷酸二酯键。3.“分子运输车”载体（1）载体具备的条件：能在受体细胞中复制并稳定保存。具有一
3、至多个限制酶切点，供外源DNA片段插入。具有标记基因，供重组DNA的鉴定和选择。（2）最常用的载体是质粒,它是一种袒露的、构造简洁的、独立于细菌染色体之外，并具有自我复制实力的双链环状DNA分子。（3）其它载体： 噬菌体的衍生物、动植物病毒(二)基因工程的根本操作程序第一步：目的基因的获得1.目的基因是指： 编码蛋白质的构造基因 。2.原核基因实行干脆分别获得，真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反转录法_和化学合成法_。3.PCR技术扩增目的基因（1）原理：DNA双链复制（2）过程：第一步：加热至9095DNA解链；第二步：冷却到5560，引物结合到互补DNA链；第三步：加热至7
4、075，热稳定DNA聚合酶从引物起始互补链的合成。第二步：基因表达载体的构建1.目的：使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传至下一代，使目的基因可以表达和发挥作用。2.组成：目的基因启动子终止子标记基因（1）启动子：是一段有特别构造的DNA片段，位于基因的首端，是RNA聚合酶识别和结合的部位，能驱动基因转录出mRNA，最终获得所需的蛋白质。（2）终止子：也是一段有特别构造的DNA片段 ，位于基因的尾端。（3）标记基因的作用：是为了鉴定受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞挑选出来。常用的标记基因是抗生素基因。第三步：将目的基因导入受体细胞_1.转化的概念：是目的基因进入受体
5、细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。2.常用的转化方法：将目的基因导入植物细胞：采纳最多的方法是 农杆菌转化法，其次还有 基因枪法和 花粉管通道法等。将目的基因导入动物细胞：最常用的方法是 显微注射技术。此方法的受体细胞多是 受精卵。将目的基因导入微生物细胞：3.重组细胞导入受体细胞后，挑选含有基因表达载体受体细胞的根据是标记基因是否表达。第四步：目的基因的检测和表达1.首先要检测 转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因，方法是采纳 DNA分子杂交技术。2.其次还要检测 目的基因是否转录出了mRNA，方法是采纳 用标记的目的基因作探针及mRNA杂交。3.最终检测 目的基因是否翻
6、译成蛋白质，方法是从转基因生物中提取 蛋白质，用相应的 抗体进展 抗原抗体杂交。4.有时还需进展 个体生物学程度的鉴定。如 转基因抗虫植物是否出现抗虫性状。（三）（b）基因工程的应用1.植物基因工程：抗虫、抗病、抗逆转基因植物，利用转基因改进植物的品质。2.动物基因工程：进步动物生长速度、改善畜产品品质、用转基因动物消费药物。3.基因治疗：把正常的外源基因导入病人体内，使该基因表达产物发挥作用。（四）（a）蛋白质工程的概念蛋白质工程是指以蛋白质分子的构造规律及其生物功能的关系作为根底，通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进展改造，或制造一种新的蛋白质，以满意人类的消费和生活的需求。（基因工程在
7、原则上只能消费自然界已存在的蛋白质）（1）蛋白质工程崛起的缘由：基因工程只能消费自然界已存在的蛋白质（2）蛋白质工程的根本原理：它可以根据人的需求来设计蛋白质的构造，又称为第二代的基因工程。根本途径：从预期的蛋白质功能动身，设计预期的蛋白质构造，推想应有的氨基酸序列，找到相对应的脱氧核苷酸序列（基因）以上是蛋白质工程特有的途径；以下根据基因工程的一般步骤进展。（留意：目的基因只能用人工合成的方法）设计中的困难：如何推想非编码区以及内含子的脱氧核苷酸序列二、细胞工程（一）植物细胞工程 1.理论根底（原理）：细胞全能性2.植物组织培育技术（b）（1）过程：离体的植物器官、组织或细胞 愈伤组织 试管
8、苗 植物体（2）用处：微型繁殖、作物脱毒、制造人工种子、单倍体育种、细胞产物的工厂化消费。A 植物繁殖微型繁殖：可以高效快速地实现种苗的大量繁殖作物脱毒：采纳茎尖组织培育来除去病毒（因为植物分生区旁边的病毒极少或没有）人工种子：以植物组织培育得到的胚状体、不定芽、顶芽和腋芽等为材料，经人工薄膜包装得到的种子。优点：完全保持优良品种的遗传特性，不受季节的限制；便利贮存和运输B 作物新品种培育单倍体育种：a过程：植株（AaBb）通过减数分裂得到花粉（AB、Ab、aB、ab四种类型）；对花粉进展花药离体培育（技术是植物组织培育）；得到单倍体植株；对其幼苗时期进展秋水仙素处理；得到了正常的纯合二倍体植
9、株（AABB、AAbb、aaBB、aabb四种类型）。b 优点：明显缩短育种年限C 突变体利用：在组织培育中会出现突变体，通过从有用的突变体中选育出新品种（如挑选抗病、抗盐、含高蛋白的突变体）D 细胞产物的消费：通过可以产生对人们有利的产物的细胞进展组织培育，从而让它们可以产生大量的细胞产物。（3）地位：是培育转基因植物、植物体细胞杂交培育植物新品种的最终一道工序。植物细胞A植物细胞B杂种细胞愈伤组织杂种植株图（2）3.植物体细胞杂交技术（1）过程：（2）诱导交融的方法：物理法包括离心、振动、电刺激等。化学法一般是用聚乙二醇（PEG）作为诱导剂。（3）意义：克制了远缘杂交不亲和的障碍。（二）动
10、物细胞工程 1. 动物细胞培育（a）（1）概念：动物细胞培育就是从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后放在相宜的培育基中，让这些细胞生长和繁殖。（2）动物细胞培育的流程：取动物组织块（动物胚胎或幼龄动物的器官或组织）剪碎用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞制成细胞悬液转入培育瓶中进展原代培育贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞接着传代培育。（3）细胞贴壁和接触抑制：悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。细胞数目不断增多，当贴壁细胞分裂生长到外表互相抑制时，细胞就会停顿分裂增殖，这种现象称为细胞的接触抑制。（4）动物细胞培育须要满意以下条件无菌
11、、无毒的环境：培育液应进展无菌处理。通常还要在培育液中添加确定量的抗生素，以防培育过程中的污染。此外，应定期更换培育液，防止代谢产物积累对细胞自身造成危害。养分：合成培育基成分：糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等。通常需参加血清、血浆等自然成分。温度：相宜温度：哺乳动物多是36.50.5；pH：7.27.4。气体环境：95%空气5%CO2。O2是细胞代谢所必需的，CO2的主要作用是维持培育液的pH。（5）动物细胞培育技术的应用：制备病毒疫苗、制备单克隆抗体、检测有毒物质、培育医学探讨的各种细胞。2.动物体细胞核移植技术和克隆动物（1）哺乳动物核移植可以分为胚胎细胞核移植（比拟简洁）和体
12、细胞核移植（比拟难）。（2）选用去核卵(母)细胞的缘由：卵(母)细胞比拟大，简洁操作；卵(母)细胞细胞质多，养分丰富。（3）体细胞核移植的大致过程是：高产奶牛（供应体细胞）进展细胞培育；同时采集卵母细胞，在体外培育到减二分裂中期的卵母细胞，去核（显微操作）注：为什么要用卵细胞？它可以供应足够的养分；操作简便；细胞质不会抑制细胞核全能性的表达；将供体细胞注入去核卵母细胞；通过电刺激使两细胞交融，供体核进入受体卵母细胞，构建重组胚胎；将胚胎移入受体（代孕）母牛体内；生出及供体奶牛遗传基因一样的犊牛（4）体细胞核移植技术的应用：加速家畜遗传改进进程，促进良畜群繁育；爱护濒危物种，增大存活数量；消费宝
13、贵的医用蛋白；作为异种移植的供体；用于组织器官的移植等。（5）体细胞核移植技术存在的问题：克隆动物存在着安康问题、表现出遗传和生理缺陷等。3.动物细胞交融（1）动物细胞交融也称细胞杂交，是指两个或多个动物细胞结合形成一个细胞的过程。交融后形成的具有原来两个或多个细胞遗传信息的单核细胞，称为杂交细胞。（2）动物细胞交融及植物原生质体交融的原理根本一样，诱导动物细胞交融的方法及植物原生质体交融的方法类似，常用的诱导因素有聚乙二醇、灭活的病毒、电刺激等。（3）动物细胞交融的意义：克制了远缘杂交的不亲和性，成为探讨细胞遗传、细胞免疫、肿瘤和生物生物新品种培育的重要手段。（4）动物细胞交融及植物体细胞杂
14、交的比拟：细胞工程植物体细胞杂交动物细胞交融理论根底细胞的全能性、细胞膜的流淌性细胞增殖、细胞膜的流淌性交融前处理酶解法去除细胞壁（纤维素酶、果胶酶）注射特定抗原，免疫处理正常小鼠诱导手段物理法:离心、振动、电激化学法：聚乙二醇（PEG）物理法:离心、振动、电激化学法：聚乙二醇生物法：灭活的病毒诱导过程第一步：原生质体的制备（酶解法）第二步：原生质体交融 （物、化法）第三步：杂种细胞的挑选和培育第四步：杂种植株的诱导及鉴定正常小鼠免疫处理动物细胞的交融（物、化、生法）杂交瘤细胞的挑选及培育专一抗体检验阳性细胞培育单克隆抗体的提纯用处和意义克制远缘杂交的不亲和障碍，大大扩展杂交的亲本组合范围应用
15、：白菜-甘蓝等杂种植株（1） 制备单克隆抗体（2） 诊断、治疗、预防疾病，例如“生物导弹”治疗癌症4. 单克隆抗体（1）抗体：一个B淋巴细胞只分泌一种特异性抗体。从血清中分别出的抗体产量低、纯度低、特异性差。（2）单克隆抗体的制备过程：对免疫小鼠注射特定的抗原蛋白（目的使小鼠产生了效应B细胞）；提取B淋巴细胞；同时用动物细胞培育的方法培育骨髓瘤细胞并提取；促使它们细胞交融注：交融的结果是有许多不符合要求的；如有2个B淋巴细胞交融的细胞等，所以要进展挑选；在特定的选择培育基上挑选出交融的杂种细胞特点是能快速大量增殖，又能产生专一的抗体；然后对它进展克隆化培育和抗体检测挑选出可以分泌所需抗体的杂种
16、细胞；最终将杂交瘤细胞在体外做大规模培育或注射入小鼠腹腔内增殖，从细胞培育液或小鼠腹水中可得到大量的单克隆抗体。（3）杂交瘤细胞的特点：既能大量繁殖，又能产生专一的抗体。（4）单克隆抗体的优点：特异性强，灵敏度高，并能大量制备。（5）单克隆抗体的作用：作为诊断试剂：精确识别各种抗原物质的微小差异，并跟确定抗原发生特异性结合，具有精确、高效、简易、快速的优点。用于治疗疾病和运载药物：主要用于治疗癌症治疗，可制成“生物导弹”，也有少量用于治疗其它疾病。三、胚胎工程（一）动物胚胎发育的根本过程（1）精子的发生：补充，精原细胞先进展有丝分裂后进展减数分裂；变形过程中，细胞核为精子头的主要局部，高尔基体
17、发育为顶体，中心体演化为精子的尾，线粒体在尾基部形成线粒体鞘膜，其他物质浓缩为原生质滴直至脱落。线粒体为精子运动供应能量（2）卵子的发生：在胎儿时期，卵原细胞进展有丝分裂演化成初级卵母细胞被卵泡细胞包围，减一分裂在排卵前后完成，形成次级卵母细胞和第一极体进入输卵管打算受精；减二分裂是在受精过程中完成的。（3）受精：精子获能（在雌性动物生殖道内）；卵子的打算（排出的卵子要在输卵管中进一步成熟到减二中期才具备受精实力）；受精阶段卵子四周的构造由外到内：放射冠、透亮带、卵黄膜，a顶体反响：精子释放顶体酶溶解卵丘细胞之间的物质，穿越放射冠。b透亮带反响：顶体酶可将透亮带溶出孔道，精子穿入，在精子触及卵
18、黄膜的瞬间阻挡后来精子进入透亮带的生理反响它是防止多精子入卵受精的第一道屏障；c卵黄膜的封闭作用：精子外膜和卵黄膜交融，精子入卵后，卵黄膜会回绝其他精子再进入卵内的过程它是防止多精子入卵受精的第二道屏障；精子尾部脱落，原有核膜裂开形成雄原核，同时卵子完成减二分裂，形成雌原核留意：受精标记是第二极体的形成；受精完成标记是雌雄原核交融成合子。（4）胚胎发育：a卵裂期：细胞进展有丝分裂，数量增加，胚胎总体积不增加；b桑椹胚：32个细胞左右的胚胎之前全部细胞都能发育成完好胚胎的潜能属全能细胞；c囊胚：细胞开场分化，其中个体较大的细胞叫内细胞团将来发育成胎儿的各种组织；而滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘；
19、胚胎内部渐渐出现囊胚腔注：囊胚的扩大会导致透亮带的裂开，胚胎伸展出来，这一过程叫孵化；d原肠胚：内细胞团表层形成外胚层，下方细胞形成内胚层，由内胚层包围的囊腔叫原肠腔。细胞分化在胚胎期到达最大限度9 胚胎工程的理论根底（识记）（1）胚胎工程的概念及技术手段：对动物早期胚胎或配子所进展的多种显微操作和处理技术，如胚胎移植、体外受精、胚胎分割、胚胎干细胞培育等技术。（2）体外受精属有性生殖过程：a卵母细胞的采集和培育 对体型小的动物用促性腺激素处理，从输卵管冲取卵子（可干脆受精）；对体型大的动物从卵巢中采集卵母细胞（要在体外培育成熟）b精子的采集 假阴道法、手握法和电刺激法；获能 对啮齿动物、兔、
20、猪等的精子用培育法（放入人工配制的获能液中）；对牛、羊等精子用化学法（放在肝素或钙离子载体溶液中）（3）胚胎的早期培育：a培育液成分：无机盐、有机盐、维生素、激素、氨基酸、核苷酸、血清等留意及动物细胞培育液成分的比拟；b当胚胎发育到相宜的阶段时，可将其取出向受体移植或冷冻保存。（4）胚胎移植：a概念：将雌性动物的早期胚胎移植到同种的、生理状态一样的其他雌性动物的体内，使之接着发育为新个体的技术。是消费胚胎的供体和孕育胚胎的受体共同繁殖后代的过程，通过转基因、核移植、体外受精获得的胚胎必需移植给受体才能获得后代。b优势：可以充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力，缩短供体本身的繁殖周期。c胚胎移植的生理
21、学根底：同种动物的供、受体生殖器官的生理变更是一样的对供体和受体进展同期发情处理；早期胚胎形成后处于游离状态，为胚胎的搜集供应可能；受体对移入子宫的外来胚胎根本不发生免疫排挤反响；移入受体的供体胚胎的遗传特性在孕育过程中不受影响。d胚胎移植的程序：对供、受体母牛进展选择，用激素进展同期发情处理；对供体母牛用激素做超数排卵处理；选择同种优秀公牛配种有性生殖过程；对胚胎进展搜集此时胚胎处于游离状态；对胚胎进展质量检查此时胚胎应发育到桑椹胚或囊胚；胚胎移植或冷冻保存；检查受体母牛是否受孕；产下胚胎移植的犊牛。（5）胚胎分割：a概念：用机械方法将早期胚胎切割成2、4、8等分等，经移植获得同卵双胎或多胎
22、的技术可看作是动物无性繁殖或克隆b根本过程：选择良好的桑椹胚或囊胚移入培育皿中，用分割针或分割刀片将其切开，吸出其中的半个胚胎注入透亮带中或干脆移植给受体。留意：内细胞团要均等分割，否则会影响胚胎的复原和进一步发育10 胚胎干细胞的移植（识记）（1）胚胎干细胞的含义：由早期胚胎囊胚或原始性腺胎儿中分别出来的一类细胞，又叫ES或EK细胞。（2）特征：形态上体积小、细胞核大、核仁明显；功能上具有发育的全能性，即可分化为成年动物体内任何一种组织细胞。体外培育下，ES细胞可以只增殖不分化（3）应用：用于治疗人类疾病，如利用ES细胞诱导其分化成新的组织细胞特性，移植ES细胞可使坏死或退化的部位得以修复。
23、1、胚胎工程是指对动物早期胚胎或配子所进展的多种显微操作和处理技术，如胚胎移植、体外受精、胚胎分割、胚胎干细胞培育等技术。经过处理后获得的胚胎，还需移植到雌性动物体内消费后代，以满意人类的各种需求。2、动物胚胎发育的根本过程（1）受精场所是母体的输卵管。（2）卵裂期：特点：细胞有丝分裂，细胞数量不断增加，但胚胎的总体体积并不增加，或略有减小。 （3）桑椹胚：特点：胚胎细胞数目到达32个左右时，胚胎形成致密的细胞团，形似桑椹。是全能细胞。（4）囊 胚：特点：细胞开场出现分化（该时期细胞的全能性仍比拟高）。聚集在胚胎一端个体较大的细胞称为内细胞团，将来发育成胎儿的各种组织。中间的空腔称为囊胚腔。（
24、5）原肠胚：特点：有了三胚层的分化，具有囊胚腔和原肠腔。（二）胚胎干细胞1、哺乳动物的胚胎干细胞简称ES或EK细胞，来源于早期胚胎或从原始性腺中分别出来。2、具有胚胎细胞的特性，在形态上表现为体积小，细胞核大，核仁明显；在功能上，具有发育的全能性，可分化为成年动物体内任何一种组织细胞。另外，在体外培育的条件下，可以增殖而不发生分化，可进展冷冻保存，也可进展遗传改造。3、胚胎干细胞的主要用处是：可用于探讨哺乳动物个体发生和发育规律；是在体外条件下探讨细胞分化的志向材料，在培育液中参加分化诱导因子，如牛黄酸等化学物质时，就可以诱导ES细胞向不同类型的组织细胞分化，这为提醒细胞分化和细胞凋亡的机理供
25、应了有效的手段；可以用于治疗人类的某些顽疾，如帕金森综合症、少年糖尿病等；利用可以被诱导分化形成新的组织细胞的特性，移植ES细胞可使坏死或退化的部位得以修复并复原正常功能；随着组织工程技术的开展，通过ES细胞体外诱导分化，定向培育出人造组织器官，用于器官移植，解决供体器官缺乏和器官移植后免疫排挤的问题。（三）胚胎工程的应用1.体外受精和胚胎的早期培育(1)卵母细胞的采集和培育：主要方法：用促性腺激素处理，使其排出更多的卵子，然后，从输卵管中冲取卵子，干脆及获能的精子在体外受精。第二种方法：从刚屠宰母畜的卵巢中采集卵母细胞；第三种方法是借助超声波探测仪、腹腔镜等干脆从活体动物的卵巢中汲取卵母细胞
26、。采集的卵母细胞，都要在体外经人工培育成熟后，才能及获能的精子受精。(2) 精子的采集和获能：在体外受精前，要对精子进展获能处理。(3) 受精：获能的精子和培育成熟的卵细胞在获能溶液或专用的受精溶液中完成受精过程。(4)胚胎的早期培育：精子及卵子在体外受精后，应将受精卵移入发育培育液中接着培育，以检查受精状况和受精卵的发育实力。培育液成分较困难，除一些无机盐和有机盐外，还需添加维生素、激素、氨基酸、核苷酸等养分成分，以及血清等物质。当胚胎发育到相宜的阶段时，可将其取出向受体移植或冷冻保存。不同动物胚胎移植的时间不同。(牛、羊一般要培育到桑椹胚或囊胚阶段才能进展移植，小鼠、家兔等试验动物可在更早
27、的阶段移植，人的体外受精胚胎可在4个细胞阶段移植。)2.胚胎移植(1)胚胎移植是指将雌性动物的早期胚胎，或者通过体外受精及其它方式得到的胚胎，移植到同种的、生理状态一样的其它雌性动物的体内，使之接着发育为新个体的技术。其中供应胚胎的个体称为“供体”，承受胚胎的个体称为“受体”。（供体为优良品种，作为受体的雌性动物应为常见或存量大的品种。）地位：如转基因、核移植，或体外受精等任何一项胚胎工程技术所消费的胚胎，都必需经过胚胎移植技术才能获得后代，是胚胎工程的最终一道“工序”。(2) 胚胎移植的意义：大大缩短了供体本身的繁殖周期，充分发挥雌性优良个体的繁殖实力。(3) 生理学根底：动物发情排卵后，同
28、种动物的供、受体生殖器官的生理变更是一样的。这就为供体的胚胎移入受体供应了一样的生理环境。早期胚胎在确定时间内处于游离状态。这就为胚胎的搜集供应了可能。受体对移入子宫的外来胚胎不发生免疫排挤反响。这为胚胎在受体的存活供应了可能。供体胚胎可及受体子宫建立正常的生理和组织联络，但供体胚胎的遗传特性在孕育过程中不受影响。(4) 根本程序主要包括：对供、受体的选择和处理。选择遗传特性和消费性能优秀的供体，有安康的体质和正常繁殖实力的受体，供体和受体是同一物种。并用激素进展同期发情处理，用促性腺激素对供体母牛做超数排卵处理。配种或人工授精。对胚胎的搜集、检查、培育或保存。配种或输精后第7天，用特制的冲卵
29、装置，把供体母牛子宫内的胚胎冲洗出来(也叫冲卵)。对胚胎进展质量检查，此时的胚胎应发育到桑椹或胚囊胚阶段。干脆向受体移植或放入196的液氮中保存。对胚胎进展移植。移植后的检查。对受体母牛进展是否妊娠的检查。3.胚胎分割(1)概念：是指采纳机械方法将早期胚胎切割2等份、4等份等，经移植获得同卵双胎或多胎的技术。(2)意义：来自同一胚胎的后代具有一样的遗传物质，属于无性繁殖。(3)材料：发育良好，形态正常的桑椹胚或囊胚。（桑椹胚至囊胚的发育过程中，细胞开场分化，但其全能性仍很高，也可用于胚胎分割。）(4)操作过程：对囊胚阶段的胚胎分割时，要将内细胞团均等分割，否则会影响分割后胚胎的复原和进一步发育
30、。（四）生物技术的平安性和伦理问题1.转基因生物的平安性争辩 ：(1)基因生物及食物平安：反方观点：反对“本质性等同”、出现滞后效应、出现新的过敏原、养分成分变更正方观点：有平安性评价、科学家负责的看法、无实例无证据(2)转基因生物及生物平安：对生物多样性的影响反方观点：扩散到种植区之外变成野生种类、成为入侵外来物种、重组出有害的病原体、成为超级杂草、有可能造成“基因污染”正方观点：生命力有限、存在生殖隔离、花粉传播间隔 有限、花粉存活时间有限(3)转基因生物及环境平安：对生态系统稳定性的影响反方观点：打破物种界限、二次污染、重组出有害的病原微生物、毒蛋白等可能通过食物链进入人体正方观点：不变
31、更生物原有的分类地位、削减农药运用、爱护农田土壤环境2.生物技术的伦理问题(1)克隆人：两种不同观点，多数人持否认看法。否认的理由：克隆人严峻违背了人类伦理道德，是克隆技术的滥用；克隆人冲击了现有的婚姻、家庭和两性关系等传统的伦理道德观念；克隆人是在人为的制造在心理上和社会地位上都不健全的人。确定的理由：技术性问题可以通过胚胎分级、基因诊断和染色体检查等方法解决。不成熟的技术也只有通过理论才能使之成熟。中国政府的看法：制止生殖性克隆，不反对治疗性克隆。四不原则：不赞成、不允许、不支持、不承受任何生殖性克隆人的试验。(2)试管婴儿：两种目的试管婴儿的区分两种。不同观点，多数人持认可看法。否认的理
32、由：把试管婴儿当作人体零配件工厂，是对生命的不敬重；早期生命也有活下去的权利，抛弃或杀死多余胚胎，无异于“谋杀”。确定的理由：解决了不育问题，供应骨髓中造血干细胞救治患者最好、最快捷的方法，供应骨髓造血干细胞并不会对试管婴儿造成损伤。(3)基因身份证：否认的理由：个人基因资讯的泄漏造成基因卑视，势必造成遗传学失业大军、造成个人婚姻困难、人际关系疏远等严峻后果。确定的理由：通过基因检测可以及早实行预防措施，适时进展治疗，到达挽救患者生命的目的。3.生物武器 (1)种类：致病菌、病毒、生化毒剂，以及经过基因重组的致病菌。(2)分布方式：吸入、误食、接触带菌物品、被带菌昆虫叮咬等。(3)特点：致病力强、多数具传染性、传染途径多、污染面广、有潜藏期、不易被发觉、危害时间长等。(4)制止生物武器公约及中国政府的看法：在任何状况下不开展、不消费、不储存生物武器，并反对生物武器及其技术和设备的扩散