药剂学期末复习题附答案.docx

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1、第一章 绪论 一名词说明1. 药剂学 2制剂和方剂 3成药 4处方 5药典 6药品 7协定处方 8临床药学 9新药 10辅料 二填充题 11药剂学的分支学科有： , , , , , 等。 12药品质量标准有： , 。 13药物剂型分类方法有： , , 。 14药物制剂按开展程度不同可分为 , , , 。 15药典由国家药品监视管理局组织的 编写，并由 公布施行，具有 的约束力。 16药典中收载 的常用药物及其制剂，并规定其质量标准, 制备要求等 ，作为药品 , , 及 的依据。 17处方按其性质可分为 , 及 等几种类型。18完整的医师处方内容可分为五局部： , , , , 。 三选择题A型题

2、 19中华人民共和国药典最早公布于时间 A1951年 B1953年 C1954年 D1955年 E1956年 20中华人民共和国药典是由 A国家公布的药品集 B国家药典委员会制定的药物手册 C国家药品监视管理局制定的药品标准 D国家药品监视管理局制定的药品法典 E国家编纂的药品规格标准的法典 21我国2000年版药典，施行时间 A200111 B20001231 C200071 D200011 E200031 22目前，可参考的国外及国际药典是 A国际药典Phlnt B日本药典JP现行版改正版 CUSP版 D英国药典BP1980年版 E以上均是 23世界上最早的一部药典 A佛洛伦斯药典 B神农

3、本草经 C太平惠民和济局方 D本草纲目 E新修本草 24药师审查处方时发觉处方有涂改处，应实行的正确措施是 A绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B让患者及处方医师联系写清楚 C药师向处方医师问明状况可及调配 D药师及处方医师联系，让医师在涂改处签字前方可调配 E药师只要看清即可调配 25药品进入国际医药市场的准入证 AGMP BGSP CGLP DGCP EGAP 26最先实施GMP的国家和年头是 A法国，1965年 B德国，1960年 C加拿大，1961年 D英国，1964年 E美国，1963年 27对全国医药行业标准的实施进展监视的部门是 A国务院 B卫生部 C国家技术监视

4、局 D国家工商行政管理局 E国家药品监视管理局 28组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是 A药品审评 B新药评审中心 C药品检验所 D药典委员会 E药品认证委员会 29进入90年头，医院药学的工作模式为 A药学效劳 B自然药物开发 C计算机应用 D临床药学 E药物经济学应用探讨 30在药学学科中，干脆面对临床并为病人效劳的是 A商业药学 B社会药学 C医院药学 D临床药理学 E药事管理学 31以下对处方的描述正确的选项是 A制备拒绝剂的书面文件 B患者购药必需出具的凭证 C用药说明指导 D就医报销凭证 E医师及患者之间的信息传递方式 32处方的组成应包括自然工程签名和 A日期 B病

5、历号 C处方正文 D处方编号 E处方剂量 33处方具有的意义 A法律和经济上意义 B法律和运用上意义 C法律和法规意义 D社会和经济上意义 E运用和财务上意义 34具有处方权的医师是 A执业医师 B主治医师 C助理执业医师 D主任医师 E执业医师和助理执业医师 35一般处方限量为 A一日剂量 B三日剂量 C7天剂量 D15天剂量 E30天 36一般处方 保存期限为 A半年 B一年 C二年 D三年 E五年 37处方上药品数量用 A中文 B英文 C拉丁文 D阿拉伯字码 E罗马文 38药剂科传统的业务工作是 A调剂, 制剂, 药品保管和药品询问 B调剂, 制剂, 药品药学信息效劳 C调剂, 制剂,

6、药品, 临床药学 D调剂, 制剂, 药品药学效劳 E调剂, 制剂, 药品, 药品保管和药品质量检查 39以下表达中不是药剂学任务的是 A合成新的药品 B探讨药剂学的根本理论 C探讨开发新辅料 D民探讨, 开发新药新剂型 E探讨, 开发生物技术药物制剂 40中药材属于 A成药 B药品 C制剂 D方剂 E以上均不是 41处方中所列各种药品的排列次序应为 A主药, 矫味药, 佐药, 赋形剂 B主药, 佐药, 矫味药, 赋形剂 C佐药, 矫味药, 赋形剂, 主药 D主药, 赋形剂, 矫味药, 佐药 E主药, 矫味药, 佐药, 赋形剂 42药物制剂剂型的根本目标为 A平安, 有效, 稳定 B速效, 长效

7、, 稳定 C高效, 速效, 控释 D缓释, 控释, 稳定 E定时, 定量, 定位 43以下关于处方的表达中错误的选项是 A处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B医师处方仅具法律上和经济上意义 C医师处方作为发给患者药剂的依据 D协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量 E制剂处方亦可指各种地区性制剂标准中所收载的处方 44以下有关书写处方的药名和数量错误的选项是 A药名通常接受中文, 英文, 拉丁文名称书写 B毒, 麻药可写全名亦可缩写 C每一药名占一行 D药品数量一律用阿拉伯数字书写 E抗生素以克或国际单位计算B型题 A医师处方 B验方 C法定处方 D协定处方 E处方 45医师对患者治疗

8、用药的书面文件 46主要指药典, 国家药品标准收载的处方 47由医院药剂科及医师协商制订的适于本单位的处方 48医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件 49民间积累的阅历处方 A处方 B调剂 C临床药学 D药学效劳 E制剂 50以患者为对象，探讨平安, 有效, 合理地运用药品，提高医疗质量，促进患者安康的学科是 51配药或配方, 发药又称为调配处方是 52医师为患者防治疾病须要用药而开写的书面文件是 53依据药典, 药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有确定规格的药剂是 54以到达改善病人安康和生活质量这个特定目标而供应效劳的是 A1年 B2年 C3年 D4年 E5年 55“药品

9、GSP证书的有效期有 56药品销售记录应保存至药品有效期后 A1953年 B1977年 C1985年 D1990年 E1995年 57中国药典增加“药物溶解度检查胡萝卜的是 版 58建国后第一版中国药典是 出版 59中国药典二部取消拉丁文药名改用英文药名的是 版 A以病人为中心 B合理用药 C保障药品供应 D保障药品的质量 E利用有限的医疗费用获得最正确医疗效劳 60药学效劳是要求 61临床药学是要求 62药物经济学是要求 63传统药学是要求 A应以中国药典和国家药品标准为准 B应由院长批准 C应运用圆珠笔 D应由医师在剂量旁签字 E应由药剂科主任批准 64处方保存到期后的销毁 65超剂量运用

10、 66为便利患者报销，处方复写 67药品及制剂名称, 运用剂量 AGSP BGMP CGLP DGCP EADR 68“药品生产质量管理标准英文缩写 69“药品经营质量管理标准英文缩写 70“药品临床试验质量管理标准英文缩写 71“药品非临床试验质量管理标准英文缩写 C型题 A经胃肠给药 B不经胃肠给药 C两者均可 D两者均不行 72吸入剂 73膜剂 74合剂 75口服安瓿剂 A中药材 B中成药 C两者均是 D两者均不是 76含有性状鉴别检查的药品标准格式是 77含有炮制, 性味及归经的药品标准格式是 78其中含处方, 制法的药品标准格式的是 79含有留意, 规格的药品标准格式的是 80含分子

11、式及分子量, 有机药物构造的药品标准格式的是 AGMP BGSP C两者均是 D两者均不是 81药品经营管理质量的根本准那么是 82药品生产管理质量的根本准那么是 83依据“中华人民共和国药品管理法制定的是 84对各行各业具有普遍好用性的指导准那么是 A调剂 B制剂 C两者均是 D两者均不是 85必需具备相应的设备和条件建立严格的操作规程和质量检验制度是 86对违反规定, 滥用药品有配伍禁忌的，涂改及不合理用药的处方，药剂人员有权拒绝 87所须原料辅料应符合药用标准的是 88应严格执行操作规程, 细致审查, 坚持核对，并交待考前须知的是 89凡未取得“制剂许可证者，不得配制 A年龄 B药名 C

12、两者皆有 D两者皆无 90处方中最常的问题是 91影响处方质量的问题是 92处方中最易混淆的是 A法定处方 B协定处方 C两者均是 D两者均不是 93医疗和生产中关于药剂调剂的一项重要书面文件是 94由医院药剂科和医师协商共同制定的处方是 95医师给患者用药的处方是 96药典收载的处方是 X型题 97GMP适用于 A大输液生产 B一般原料药生产 C片剂, 胶囊剂, 丸剂 D制剂, 辅料生产 E原料药的关键工艺的质量限制 98药品GSP论证依据为 A药品经营质量管理标准 B药品经营质量管理标准实施细那么 CGB/T1900ISO9000系列标准 D部颁标准 E中国药典 99以下哪些环节是GSP规

13、定的质量管理制度的重点 A进货 B入库验收 C在库养护 D售后效劳 E出库复核 100药品质量特征表现为 A有效性 B平安性 C稳定性 D均一性 E双重性 101医院中药处方调配必需做好的环节是 A细致备药 B处方审查 C处方调配 D复核校对 E把关发药 102医院药剂工作是 A医院工作的重要组成局部 B保证患者用药平安有效的重要环节 C提高医疗质量的重要环节 D减轻病人负担的环节 E须要切实加强领导的工作 103药品及毒品的区分主要表现为 A运用目的 B服用剂量 C服用的方法 D服用的时间 E运用的人群 104关于处方组成内容是指 A处方前记 B处方正文 C处方头 D签名 E药费价格 105

14、以下有关表达正确的选项是 A有处方权医生签名或印模在药剂科留样 B医师不得为本人开具处方 C执业医师可为家属开具处方 D处方书写应运用钢笔或毛笔也可用圆珠笔 E处方内容涂改应由医师在涂改处签字 106审查处方主要是指审查 A处方填写的完整性 B用药剂量是否合理 C用药方法是否恰当 D药物之间有无相互作用和配伍禁忌 E有无缺货及可代用药品 107发药药师应做到 A细致全面审核处方内容 B逐个核对调配的药品 C逐个检查患者的病历 D对缺货药品负责用代用品更换 E核对患者姓名并作详细交代 108药品调配应做到“三查五对，其五对是指 A对姓名, 性别和年龄 B对药名, 规格和剂量 C对用法及用量 D对

15、医师的签字 E对药品的价格 109药典是 A药典由药典委员会编写 B药典由政府公布施行，具有法律的约束力 C药典收载国内允许生产药品的质量检查标准 D药典是记载药品规格标准的工具书 E药典是药品生产检验供应及运用的依据 110以下对处方表述正确的选项是 A处方可分为法定处方, 协定处方, 医师处方 B三种处方是制剂工作者技术性文件，不具有法律效力 C处方是制备任何一种药剂的书面文件 D法定处方主要是指药典, 国家药品标准收载的处方，但不具有法律约束力 E协定处方是药剂科及医师协商共同制定的处方 四问答题。 111简述药剂学在药学领域中的地位及作用。 112试述药物剂型的重要作用 。 113简述

16、医师处方在法律上, 技术上, 经济上的意义。 114试述制剂, 方剂, 成药之间相互关系。 115举例说明同一药物，剂型不同，其作用强度, 快慢, 持续时间及其产生的副作用均有不同。116为什么药品生产及其质量限制必需按GMP进展管理。 第二章 药物制剂的根本理论一名词说明 1潜溶 2助溶 3增溶 4粉体 5粒度 6粒度分布 7外表张力 8外表自由能 9铺展 10润湿 11外表活性剂 12胶束 13临界胶束浓度 14HLB值 15最大增溶浓度 16昙点 17高分子化合物 18聚合度 19溶胀过程 20玻璃化转变温度 21熔融指数 22玻璃态 23高弹态 24黏流态二填空题25在中国药典2000

17、版规定的溶解度测定方法中，温度为 ，每隔 min强力振摇 s，视察 min，在看不见溶质 或 时即视为完全溶解。26影响溶解度的因素有 , , , , , 等。27影响增溶量的因素有 , , , 等。28溶解的一般规律是 ，指溶质及溶剂 程度 的可以相溶。29粉体的体积包括 , , 。30影响粉体流淌性的确定性因素有 , , , , 等。31改善粉体流淌性的方法有 , , 和 等。32临界粒子径是指粒径为 m，小于临界粒子径时，流淌性 ，超过临界粒子径时，粒子径越大流淌性越 。33两种互溶的液体之间 界面张力，液体之间相互作用的倾向越大那么界面张力 。34外表活性剂的亲水及亲油实力应适当 ，如

18、亲水或亲油实力过大那么易 水或油，而致 削减难以 外表张力。35起增溶作用的外表活性剂称 ，被增溶的物质称 。36线型高分子在 溶剂中或溶剂量 时，只发生 溶胀；在足量的 溶剂中，发生 溶胀；网状交联高分子只能产生 溶胀。37羧甲基纤维素钠等水溶性高分子在热水比在冷水中更简洁溶解，故通常先用 水润湿和分散，然后 溶解。而甲基纤维素等在冷水比在热水中更简洁溶解，故先用 水急速搅拌使其充分 ，再用冷水使其 和溶解。38淀粉常用作片剂的 , , ，以及其他各种制剂的 ，预胶化淀粉适于作片剂和胶囊剂的 , ，羧甲基淀粉钠是运用广泛的 。39微晶纤维素可作 , , , 等。40聚乳酸的体内降解产物为 或

19、进一步降解为 和 ，故 很好，主要制备手术 和供体内运用的可降解的 , , 等。41药物降解的途径主要是 , ，还有 , , 等反响。42氨苄青霉素只宜制成注射用无菌粉末，乳酸钠注射液对其水解有明显 ，故 协作运用，10%葡萄糖注射液对其水解 ，故 协作运用，可用 注射液 溶解后输液。43氯霉素在pH 时最稳定，头孢唑啉钠水溶液在pH 时较稳定。44片剂稳定性重点考察工程有 , , , 或 ；注射剂稳定性重点考察工程有 , , , , 。45同离子效应可 药物的溶解度。46外表活性剂的HLB值越高，那么其亲水性越 ，亲油性越 。对于强极性或非极性药物，非离子外表活性剂的HLB值越大那么增溶效果

20、越 。47药物的溶解速度，及 , , 成正比，而及溶出介质的 , 反比。48药物的亚稳定型结晶比稳定型结晶有更大的 , 和 的熔点, 稳定性。49休止角越小流淌性越 。50外表积越大，外表能越 ，分散体系那么越 。51一般外表张力小的液体 在外表张力大的液体外表上铺展，反之 铺展。52 类非离子外表活性剂有起昙现象，但有时在常压下 昙点，且会因 的影响而致昙点降低。53果糖等能够降低非离子外表活性剂的 ，而使胶束 形成且 加大。54不解离药物一般有 的增溶效果，解离药物往往 增溶甚至溶解度 。假如抑菌剂, 抗菌药物被增溶，那么应相应 其用量。55聚乙烯醇等水溶性高分子在热水比在冷水中更简洁溶解

21、，但 干脆用热水溶解。56线性高分子的运用状态可随 或慢慢 而发生变更。57氯化钠等无机盐能 羧甲基淀粉钠的崩解实力。58胃崩型和渗透型树脂中的丙烯酸酯有类似增塑剂的作用，故Tg较 。59聚维酮是优良的 材料，但其醇溶液特殊适合在含有 和 药物的片剂中作 。60反响速度及温度成 ，和化合物的活化能成 。61玻璃是应用广泛的容器，但其能释放 物质以及脱落 。塑料有 , , 的缺点。橡胶是制备塞子, 滴头等的主要材料，有 和 的缺点，其成型时参加的 能被药物溶液 而致污染。三选择题 A型题62以下表达不正确的选项是 A当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度上升而增大B当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度上升

22、而减小C当药物的熔点高于溶解时的温度，那么摩尔熔化热越小, 熔点越低，溶解度就越大D当药物的熔点低于溶解时的温度，那么摩尔熔化热越小, 熔点越低，溶解度就越小E当药物的熔点低于溶解时的温度，那么摩尔熔化热越小, 熔点越低，溶解度就越大63极性溶剂及极性药物产生溶剂化，是因为形成 A永久偶极-永久偶极结合 B离子-偶极子结合 C诱导偶极-诱导偶极结合 D诱导偶极-永久偶极结合 E离子诱导偶极结合64以下有关粉体流淌性表达错误的选项是 A在细粉中参加确定量的粗粒子可改善流淌性 B外表积及体积之比越大流淌性越好 C粒子形态越不规那么，外表越粗糙，流淌性越差 D粉体吸湿超过确定量后，休止角会减小，流淌

23、性增大E外表积及体积之比越大流淌性越差65以下可以润湿的是 A接触角等于180 B接触角大于90小于180C接触角大于0小于90 D都不能润湿 E大于0小于18066以下表达正确的选项是 A外表活性剂可以使蛋白质产生变性B非离子外表活性剂毒性最强且溶血作用也较强C阳离子外表活性剂毒性和溶血作用均较强D阴离子外表活性剂毒性最低溶血作用也很略微E阴离子外表活性剂毒性和溶血性均最强67在含有聚氧乙烯基的非离子外表活性剂中，溶血作用最强的是 A吐温20 B聚氧乙烯烷基醚 C吐温80 D聚氧乙烯烷芳基醚 E吐温6068以下表达错误的选项是 A纤维, 塑料等一些运用温度在其Tg以下的，要求它们的Tg应高于

24、室温5070B橡胶, 压敏胶等一些运用温度在其Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温75C一样分子构造的高分子，其结晶型的Tg接近熔点温度D高分子膜材料内参加适量的小分子增塑剂，可使Tg上升，增加柔性和弹性E热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度69可作包肠溶衣材料的是 A醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯 B醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物C纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物 D纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物E醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物70纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是 A羟丙甲纤维素和乙基纤维素 B羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠C甲基纤维素和羟丙基纤维素 D甲基纤维素

25、和羟丙甲纤维素 E都不行以71以下不能作缓释制剂阻滞剂的是 A甲基纤维素 B乙基纤维素 C羟丙甲纤维素 D卡波沫 E都不行以72关于优质明胶表达正确的选项是 A分子量1.01051.5105, 3637形成凝胶, 凝胶勃鲁姆强度为150250g B分子量1.51052.0105, 2930形成凝胶, 凝胶勃鲁姆强度为150250g C分子量1.01051.5105, 2930形成凝胶, 凝胶勃鲁姆强度为250350g D分子量1.51052.0105, 3637形成凝胶, 凝胶勃鲁姆强度为250350g E分子量1.01051.5105, 3637形成凝胶, 凝胶勃鲁姆强度为250350g73

26、稳定性试验包括 A影响因素试验 B加速试验 C长期试验 D上述都是 E上述都不是74在高分子材料中参加一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度 ATg BTg CA和B都有可能 DTg不变 E不规那么变更75具有起昙现象的外表活性剂为 A季铵盐类 B氯化物 C磺酸化物 D吐温类 E脱水山梨醇脂肪酸酯76关于吐温80表达错误的选项是 A是非离子型外表活性剂 B可作O/W型乳剂的乳化剂 C在碱性溶液中易发生水解 D能及抑菌剂尼泊金形成络合物 E溶血性较强77关于外表活性剂表达正确的选项是 A阳, 阴离子外表活性剂可作为杀菌剂及消毒剂 B阳, 阴离子外表活性剂以随意比例混合运用其外表活性都会增加

27、C外表活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌实力 D吐温类外表活性剂的溶血作用最小 E外表活性剂都具有很大毒性78关于外表活性剂分子构造的表达正确的为 A具有网状构造 B具有线性大分子构造 C具有亲水基团及疏水基团 D仅有亲水基团而无疏水基团 E仅有疏水基团而无亲水基团79外表活性剂的特点为 A外表活性剂的亲水性越强，HLB值越大 B外表活性剂能降低溶液的外表张力 C外表活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMC D非离子型外表活性剂毒性大于离子型外表活性剂 E非离子型外表活性剂具有昙点80吸附法可用于测定 A粉体的流淌性 B粉体粒子的比外表积 C粉体的松密度 D粉体的孔隙率 E粉体的休止角81测

28、定粉体比外表积的方法是 A显微镜法 B筛分法 C库尔特计数法 D沉降法 EBET法82不能增加药物的溶解度的是 A制成盐 B选择适宜的助溶剂 C接受潜溶剂 D参加吐温80 E参加HPCB型题 A显微镜法 B筛分法 C库尔特计数法 D沉降法 E比外表积法83属于感应区法的一种，可用于测定粉末药物, 混悬液, 乳剂, 脂质体等 84是利用重量变更, 热导率变更, 脂肪酸吸取, 同位素, 溶解热等进展测定的方法 85测定的事实上是粒子的投影，能用于测定散剂, 混悬剂, 乳剂, 混悬型软膏剂等 86应用广泛，但受许多因素的影响而误差较大，通常用于测定45m以上的粒子径 87在测定中需限制温度，降低液体

29、黏度的影响，以削减误差 A涂膜剂材料 B外用制剂的水溶性成膜材料 C片剂包衣隔离衣 D手术缝合线 E包衣材料88聚乳酸 89明胶 90聚维酮 91聚乙烯醇 92丙烯酸树脂 A崩解时限 B融变时限 C再分散性 D溶散时限 E释放度93丸剂 94胶囊剂 95透皮贴剂 96口服混悬剂 97片剂 A溶化性 B澄清度 C匀整性 D内容物色泽 E澄明度98注射剂 99颗粒剂 100眼膏剂 101糖浆剂 102胶囊剂 A吸湿性 BpH值 C粒度 D色泽 E容器严密性103吸入气雾剂 104软膏剂 105滴眼剂 106原料药 107口服溶液剂 A杀菌及消毒 BKrafft C昙点 DCMC EHLB值108阳

30、离子型外表活性剂常作 109形成胶束的临界浓度简称是 110外表活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称 111离子型外表活性剂的特征值为 112亲水亲油平衡值为 A十二烷基硫酸钠 B新洁尔灭 CHLB值816 D卵磷脂 E司盘80113非离子型外表活性剂 114两性离子型外表活性剂 115阴离子型外表活性剂 116季铵盐类阳离子外表活性剂 117常用O/W型乳化剂 AHLB值38 BHLB值79 CHLB值816 DHLB值1518 E静脉用乳化剂118润湿剂 119增溶剂 120常作O/W型乳化剂 121常作W/O型乳化剂 122F68目前极少作 A重均分子量 B黏均分子量 C数均分子量 D

31、化学交联的高分子 E溶胀123黏度法测定的是 124渗透压法测定的是 125光散法测定的是 126具有三维网状构造的是 127溶剂分子扩散进入高分子使其体积增大的过程称为 C型题 A有限溶胀 B无限溶胀 C两者都可 D两者都无128网状交联高分子 129明胶在水中 130聚乙烯醇在无水乙醇中 131溶剂量缺乏时线性高分子 132醋酸纤维素在水中 A醋酸纤维素 B醋酸纤维素酞酸酯 C两者都可 D两者都无133缓释制剂的包衣材料 134渗透泵片剂包衣材料 135肠溶包衣材料 136阻滞剂 137助悬剂 A软膏基质 B缓释制剂的阻滞剂 C两者都可 D两者都无138卡波沫 139聚乙烯醇 140脱乙酰

32、壳多糖 141聚乙二醇 142聚丙烯酸 A黏合剂 B崩解剂 C两者都可 D两者都无143淀粉 144预胶化淀粉 145乙基纤维素 146脱乙酰壳多糖 147微晶纤维素 A含量 B崩解时 C两者都要 D两者都不要148片剂 149栓剂 150胶囊剂 151丸剂 152颗粒剂 A增溶剂 B乳化剂 C两者均可 D两者均不行153聚山梨酯 154苯甲酸钠 155蔗糖脂肪酸酯 156脂肪酸山梨坦 157HLB值1318 A崩解剂 B黏合剂 C两者都可 D两者都不行158甲基纤维素钠主要用作 159乙基纤维素常用作 160羧甲基纤维素用作 161微晶纤维素可作 162预胶化淀粉适合作 X型题163属于粉体

33、的有 A散剂 B稀释剂 C黏合剂 D崩解剂 E润滑剂164随粉体的大小变更而发生显著变更的有 A溶解度 B吸附性 C粉体的密度 D孔隙率 E流淌性165影响粉体流淌性的确定性因素有 A粒子大小和形态 B密度 C孔隙率 D粒子外表构造 E吸湿性166淀粉可作 A稀释剂 B黏合剂 C崩解剂 D填充剂 E润滑剂167长期试验取样检测时间为 A0个月 B3个月 C6个月 D9个月 E12个月168关于温度加速试验表达正确的选项是 A主要反映降解反响的机理和规律 B指导筛选处方C为改良包装材料供应资料 D指导确立工艺 E预料有效期169注射剂稳定性重点考察工程有 A含量 BpH值 C澄明度 D外观色泽 E有关物质170影响药物溶解度的因素是 A溶剂量 B溶剂的极性 C药物的分子量 D药物的晶型 E温度171以下关于影响增溶效果的表达正确的有 A增溶剂及药物形成复合物有利于增溶 B增溶剂的用量越多，增溶效果越明显 C增溶剂的增溶量及增溶剂参加依次有关 D药物分子量越大增溶量越少 E作为增溶剂的外表活性剂浓度到达CMC时，才具有增溶作用172对粉体特性表达正确的有 A粉体的粒度越小其流淌性越好 B粉体的全孔隙率=V1+V2/V