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1、精选优质文档-倾情为你奉上第一章 绪论 （一）名词解释1. 药剂学 2制剂和方剂 3成药 4处方 5药典 6药品 7协定处方 8临床药学 9新药 10辅料 （二）填充题 11药剂学的分支学科有： 、 、 、 、 、 等。 12药品质量标准有： 、 。 13药物剂型分类方法有： 、 、 。 14药物制剂按发展程度不同可分为 、 、 、 。 15药典由国家药品监督管理局组织的 编写，并由 颁布施行，具有 的约束力。 16药典中收载 的常用药物及其制剂，并规定其质量标准、制备要求等 ，作为药品 、 、 与 的依据。 17处方按其性质可分为 、 及 等几种类型。18完整的医师处方内容可分为五部分： 、
2、 、 、 、 。 （三）选择题A型题 19中华人民共和国药典最早颁布于时间（ ） A1951年 B1953年 C1954年 D1955年 E1956年 20中华人民共和国药典是由（ ） A国家颁布的药品集 B国家药典委员会制定的药物手册 C国家药品监督管理局制定的药品标准 D国家药品监督管理局制定的药品法典 E国家编纂的药品规格标准的法典 21我国2000年版药典，施行时间（ ） A200111 B20001231 C200071 D200011 E200031 22目前，可参考的国外与国际药典是（ ） A国际药典Phlnt B日本药典JP现行版改正版 CUSP版 D英国药典BP1980年版
3、E以上均是 23世界上最早的一部药典（ ） A佛洛伦斯药典 B神农本草经 C太平惠民和济局方 D本草纲目 E新修本草 24药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（ ） A绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B让患者与处方医师联系写清楚 C药师向处方医师问明情况可与调配 D药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E药师只要看清即可调配 25药品进入国际医药市场的准入证（ ） AGMP BGSP CGLP DGCP EGAP 26最先实施GMP的国家和年代是（ ） A法国，1965年 B德国，1960年 C加拿大，1961年 D英国，1964年 E美国，1963
4、年 27对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（ ） A国务院 B卫生部 C国家技术监督局 D国家工商行政管理局 E国家药品监督管理局 28组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ ） A药品审评 B新药评审中心 C药品检验所 D药典委员会 E药品认证委员会 29进入90年代，医院药学的工作模式为（ ） A药学服务 B天然药物开发 C计算机应用 D临床药学 E药物经济学应用研究 30在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（ ） A商业药学 B社会药学 C医院药学 D临床药理学 E药事管理学 31下列对处方的描述正确的是（ ） A制备拒绝剂的书面文件 B患者购药必须出具的凭证 C
5、用药说明指导 D就医报销凭证 E医师与患者之间的信息传递方式 32处方的组成应包括自然项目签名和（ ） A日期 B病历号 C处方正文 D处方编号 E处方剂量 33处方具有的意义（ ） A法律和经济上意义 B法律和使用上意义 C法律和法规意义 D社会和经济上意义 E使用和财务上意义 34具有处方权的医师是（ ） A执业医师 B主治医师 C助理执业医师 D主任医师 E执业医师和助理执业医师 35一般处方限量为（ ） A一日剂量 B三日剂量 C7天剂量 D15天剂量 E30天 36一般处方 保存期限为（ ） A半年 B一年 C二年 D三年 E五年 37处方上药品数量用（ ） A中文 B英文 C拉丁文
6、 D阿拉伯字码 E罗马文 38药剂科传统的业务工作是（ ） A调剂、制剂、药品保管和药品咨询 B调剂、制剂、药品药学信息服务 C调剂、制剂、药品、临床药学 D调剂、制剂、药品药学服务 E调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查 39下列叙述中不是药剂学任务的是（ ） A合成新的药品 B研究药剂学的基本理论 C研究开发新辅料 D民研究、开发新药新剂型 E研究、开发生物技术药物制剂 40中药材属于（ ） A成药 B药品 C制剂 D方剂 E以上均不是 41处方中所列各种药品的排列次序应为（ ） A主药、矫味药、佐药、赋形剂 B主药、佐药、矫味药、赋形剂 C佐药、矫味药、赋形剂、主药 D主药、赋形剂、
7、矫味药、佐药 E主药、矫味药、佐药、赋形剂 42药物制剂剂型的基本目标为（ ） A安全、有效、稳定 B速效、长效、稳定 C高效、速效、控释 D缓释、控释、稳定 E定时、定量、定位 43下列关于处方的叙述中错误的是（ ） A处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B医师处方仅具法律上和经济上意义 C医师处方作为发给患者药剂的依据 D协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量 E制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方 44下列有关书写处方的药名和数量错误的是（ ） A药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写 B毒、麻药可写全名亦可缩写 C每一药名占一行 D药品数量一律用阿拉伯数字书写 E抗生素
8、以克或国际单位计算B型题 A医师处方 B验方 C法定处方 D协定处方 E处方 45医师对患者治疗用药的书面文件（ ） 46主要指药典、国家药品标准收载的处方（ ） 47由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（ ） 48医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（ ） 49民间积累的经验处方（ ） A处方 B调剂 C临床药学 D药学服务 E制剂 50以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（ ） 51配药或配方、发药又称为调配处方是（ ） 52医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（ ） 53根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制
9、成具有一定规格的药剂是（ ） 54以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（ ） A1年 B2年 C3年 D4年 E5年 55“药品GSP证书”的有效期有（ ） 56药品销售记录应保存至药品有效期后（ ） A1953年 B1977年 C1985年 D1990年 E1995年 57中国药典增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（ ）版 58建国后第一版中国药典是（ ）出版 59中国药典二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（ ）版 A以病人为中心 B合理用药 C保障药品供应 D保障药品的质量 E利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务 60药学服务是要求（ ） 61临床药学是要求（ ） 62药物经
10、济学是要求（ ） 63传统药学是要求（ ） A应以中国药典和国家药品标准为准 B应由院长批准 C应使用圆珠笔 D应由医师在剂量旁签字 E应由药剂科主任批准 64处方保存到期后的销毁（ ） 65超剂量使用（ ） 66为方便患者报销，处方复写（ ） 67药品及制剂名称、使用剂量（ ） AGSP BGMP CGLP DGCP EADR 68“药品生产质量管理规范”英文缩写（ ） 69“药品经营质量管理规范”英文缩写（ ） 70“药品临床试验质量管理规范”英文缩写（ ） 71“药品非临床实验质量管理规范”英文缩写（ ）C型题 A经胃肠给药 B不经胃肠给药 C两者均可 D两者均不可 72吸入剂（ ） 7
11、3膜剂（ ） 74合剂（ ） 75口服安瓿剂（ ） A中药材 B中成药 C两者均是 D两者均不是 76含有性状鉴别检查的药品标准格式是（ ） 77含有炮制、性味与归经的药品标准格式是（ ） 78其中含处方、制法的药品标准格式的是（ ） 79含有注意、规格的药品标准格式的是（ ） 80含分子式与分子量、有机药物结构的药品标准格式的是（ ） AGMP BGSP C两者均是 D两者均不是 81药品经营管理质量的基本准则是（ ） 82药品生产管理质量的基本准则是（ ） 83依据“中华人民共和国药品管理法”制定的是（ ） 84对各行各业具有普遍实用性的指导准则是（ ） A调剂 B制剂 C两者均是 D两者
12、均不是 85必须具备相应的设备和条件建立严格的操作规程和质量检验制度是（ ） 86对违反规定、滥用药品有配伍禁忌的，涂改及不合理用药的处方，药剂人员有权拒绝（ ） 87所须原料辅料应符合药用标准的是（ ） 88应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对，并交待注意事项的是（ ） 89凡未取得“制剂许可证”者，不得配制（ ） A年龄 B药名 C两者皆有 D两者皆无 90处方中最常的问题是（ ） 91影响处方质量的问题是（ ） 92处方中最易混淆的是（ ） A法定处方 B协定处方 C两者均是 D两者均不是 93医疗和生产中关于药剂调剂的一项重要书面文件是（ ） 94由医院药剂科和医师协商共同制定的处方
13、是（ ） 95医师给患者用药的处方是（ ） 96药典收载的处方是（ ）X型题 97GMP适用于（ ） A大输液生产 B一般原料药生产 C片剂、胶囊剂、丸剂 D制剂、辅料生产 E原料药的关键工艺的质量控制 98药品GSP论证依据为（ ） A药品经营质量管理规范 B药品经营质量管理规范实施细则 CGB/T1900ISO9000系列标准 D部颁标准 E中国药典 99下列哪些环节是GSP规定的质量管理制度的重点（ ） A进货 B入库验收 C在库养护 D售后服务 E出库复核 100药品质量特征表现为（ ） A有效性 B安全性 C稳定性 D均一性 E双重性 101医院中药处方调配必须做好的环节是（ ） A
14、认真备药 B处方审查 C处方调配 D复核校对 E把关发药 102医院药剂工作是（ ） A医院工作的重要组成部分 B保证患者用药安全有效的重要环节 C提高医疗质量的重要环节 D减轻病人负担的环节 E需要切实加强领导的工作 103药品与毒品的区别主要表现为（ ） A使用目的 B服用剂量 C服用的方法 D服用的时间 E使用的人群 104关于处方组成内容是指（ ） A处方前记 B处方正文 C处方头 D签名 E药费价格 105下列有关叙述正确的是（ ） A有处方权医生签名或印模在药剂科留样 B医师不得为本人开具处方 C执业医师可为家属开具处方 D处方书写应使用钢笔或毛笔也可用圆珠笔 E处方内容涂改应由医
15、师在涂改处签字 106审查处方主要是指审查（ ） A处方填写的完整性 B用药剂量是否合理 C用药方法是否恰当 D药物之间有无相互作用和配伍禁忌 E有无缺货及可代用药品 107发药药师应做到（ ） A认真全面审核处方内容 B逐个核对调配的药品 C逐个检查患者的病历 D对缺货药品负责用代用品更换 E核对患者姓名并作详细交代 108药品调配应做到“三查五对”，其五对是指（ ） A对姓名、性别和年龄 B对药名、规格和剂量 C对用法与用量 D对医师的签字 E对药品的价格 109药典是（ ） A药典由药典委员会编写 B药典由政府颁布施行，具有法律的约束力 C药典收载国内允许生产药品的质量检查标准 D药典是
16、记载药品规格标准的工具书 E药典是药品生产检验供应与使用的依据 110下列对处方表述正确的是（ ） A处方可分为法定处方、协定处方、医师处方 B三种处方是制剂工作者技术性文件，不具有法律效力 C处方是制备任何一种药剂的书面文件 D法定处方主要是指药典、国家药品标准收载的处方，但不具有法律约束力 E协定处方是药剂科与医师协商共同制定的处方 （四）问答题。 111简述药剂学在药学领域中的地位与作用。 112试述药物剂型的重要作用 。 113简述医师处方在法律上、技术上、经济上的意义。 114试述制剂、方剂、成药之间相互关系。 115举例说明同一药物，剂型不同，其作用强度、快慢、持续时间及其产生的副
17、作用均有不同。116为什么药品生产及其质量控制必须按GMP进行管理。 第二章 药物制剂的基本理论（一）名词解释 1潜溶 2助溶 3增溶 4粉体 5粒度 6粒度分布 7表面张力 8表面自由能 9铺展 10润湿 11表面活性剂 12胶束 13临界胶束浓度 14HLB值 15最大增溶浓度 16昙点 17高分子化合物 18聚合度 19溶胀过程 20玻璃化转变温度 21熔融指数 22玻璃态 23高弹态 24黏流态（二）填空题25在中国药典2000版规定的溶解度测定方法中，温度为 ，每隔 min强力振摇 s，观察 min，在看不见溶质 或 时即视为完全溶解。26影响溶解度的因素有 、 、 、 、 、 等。
18、27影响增溶量的因素有 、 、 、 等。28溶解的一般规律是 ，指溶质与溶剂 程度 的可以相溶。29粉体的体积包括 、 、 。30影响粉体流动性的决定性因素有 、 、 、 、 等。31改善粉体流动性的方法有 、 、 和 等。32临界粒子径是指粒径为 m，小于临界粒子径时，流动性 ，超过临界粒子径时，粒子径越大流动性越 。33两种互溶的液体之间 界面张力，液体之间相互作用的倾向越大则界面张力 。34表面活性剂的亲水与亲油能力应适当 ，如亲水或亲油能力过大则易 水或油，而致 减少难以 表面张力。35起增溶作用的表面活性剂称 ，被增溶的物质称 。36线型高分子在 溶剂中或溶剂量 时，只发生 溶胀；在
19、足量的 溶剂中，发生 溶胀；网状交联高分子只能产生 溶胀。37羧甲基纤维素钠等水溶性高分子在热水比在冷水中更容易溶解，故通常先用 水润湿和分散，然后 溶解。而甲基纤维素等在冷水比在热水中更容易溶解，故先用 水急速搅拌使其充分 ，再用冷水使其 和溶解。38淀粉常用作片剂的 、 、 ，以及其他各种制剂的 ，预胶化淀粉适于作片剂和胶囊剂的 、 ，羧甲基淀粉钠是使用广泛的 。39微晶纤维素可作 、 、 、 等。40聚乳酸的体内降解产物为 或进一步降解为 和 ，故 很好，主要制备手术 和供体内使用的可降解的 、 、 等。41药物降解的途径主要是 、 ，还有 、 、 等反应。42氨苄青霉素只宜制成注射用无
20、菌粉末，乳酸钠注射液对其水解有明显 ，故 配合使用，10%葡萄糖注射液对其水解 ，故 配合使用，可用 注射液 溶解后输液。43氯霉素在pH 时最稳定，头孢唑啉钠水溶液在pH 时较稳定。44片剂稳定性重点考察项目有 、 、 、 或 ；注射剂稳定性重点考察项目有 、 、 、 、 。45同离子效应可 药物的溶解度。46表面活性剂的HLB值越高，则其亲水性越 ，亲油性越 。对于强极性或非极性药物，非离子表面活性剂的HLB值越大则增溶效果越 。47药物的溶解速度，与 、 、 成正比，而与溶出介质的 、 反比。48药物的亚稳定型结晶比稳定型结晶有更大的 、 和 的熔点、稳定性。49休止角越小流动性越 。5
21、0表面积越大，表面能越 ，分散体系则越 。51一般表面张力小的液体 在表面张力大的液体表面上铺展，反之 铺展。52 类非离子表面活性剂有起昙现象，但有时在常压下 昙点，且会因 的影响而致昙点降低。53果糖等能够降低非离子表面活性剂的 ，而使胶束 形成且 加大。54不解离药物一般有 的增溶效果，解离药物往往 增溶甚至溶解度 。如果抑菌剂、抗菌药物被增溶，则应相应 其用量。55聚乙烯醇等水溶性高分子在热水比在冷水中更容易溶解，但 直接用热水溶解。56线性高分子的使用状态可随 或逐渐 而发生改变。57氯化钠等无机盐能 羧甲基淀粉钠的崩解能力。58胃崩型和渗透型树脂中的丙烯酸酯有类似增塑剂的作用，故T
22、g较 。59聚维酮是优良的 材料，但其醇溶液特别适合在含有 和 药物的片剂中作 。60反应速度与温度成 ，和化合物的活化能成 。61玻璃是应用广泛的容器，但其能释放 物质以及脱落 。塑料有 、 、 的缺点。橡胶是制备塞子、滴头等的主要材料，有 和 的缺点，其成型时加入的 能被药物溶液 而致污染。（三）选择题 A型题62下列叙述不正确的是（ ）A当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大B当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小C当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大D当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小E当药物的熔点低于溶解时
23、的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大63极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成（ ）A永久偶极-永久偶极结合 B离子-偶极子结合 C诱导偶极-诱导偶极结合 D诱导偶极-永久偶极结合 E离子诱导偶极结合64下列有关粉体流动性叙述错误的是（ ） A在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性 B表面积与体积之比越大流动性越好 C粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差 D粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大E表面积与体积之比越大流动性越差65下列可以润湿的是（ ） A接触角等于180 B接触角大于90小于180C接触角大于0小于90 D都不能润湿 E大于0小于18066下列叙述正
24、确的是（ ） A表面活性剂可以使蛋白质产生变性B非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强C阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强D阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微E阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强67在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是（ ） A吐温20 B聚氧乙烯烷基醚 C吐温80 D聚氧乙烯烷芳基醚 E吐温6068下列叙述错误的是（ ） A纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的，要求它们的Tg应高于室温5070B橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温75C相同分子结构的高分子，其结晶型的Tg接近熔点温度D高分子膜材料内加入适量的小分子
25、增塑剂，可使Tg升高，增加柔性和弹性E热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度69可作包肠溶衣材料的是（ ） A醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯 B醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物C纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物 D纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物E醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物70纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是（ ）A羟丙甲纤维素和乙基纤维素 B羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠C甲基纤维素和羟丙基纤维素 D甲基纤维素和羟丙甲纤维素 E都不可以71下列不能作缓释制剂阻滞剂的是（ ） A甲基纤维素 B乙基纤维素 C羟丙甲纤维素 D卡波沫 E都不可以72关于优质明胶叙述正确的是（
26、 ） A分子量1.01051.5105、3637形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150250g B分子量1.51052.0105、2930形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150250g C分子量1.01051.5105、2930形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250350g D分子量1.51052.0105、3637形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250350g E分子量1.01051.5105、3637形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250350g73稳定性试验包括（ ） A影响因素试验 B加速试验 C长期试验 D上述都是 E上述都不是74在高分子材料中加入一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度（ ） ATg BTg
27、 CA和B都有可能 DTg不变 E不规则变化75具有起昙现象的表面活性剂为（ ） A季铵盐类 B氯化物 C磺酸化物 D吐温类 E脱水山梨醇脂肪酸酯76关于吐温80叙述错误的是（ ） A是非离子型表面活性剂 B可作O/W型乳剂的乳化剂 C在碱性溶液中易发生水解 D能与抑菌剂尼泊金形成络合物 E溶血性较强77关于表面活性剂叙述正确的是（ ） A阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂 B阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加 C表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力 D吐温类表面活性剂的溶血作用最小 E表面活性剂都具有很大毒性78关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为（
28、 ） A具有网状结构 B具有线性大分子结构 C具有亲水基团与疏水基团 D仅有亲水基团而无疏水基团 E仅有疏水基团而无亲水基团79表面活性剂的特点为（ ） A表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大 B表面活性剂能降低溶液的表面张力 C表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMC D非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂 E非离子型表面活性剂具有昙点80吸附法可用于测定（ ） A粉体的流动性 B粉体粒子的比表面积 C粉体的松密度 D粉体的孔隙率 E粉体的休止角81测定粉体比表面积的方法是（ ） A显微镜法 B筛分法 C库尔特计数法 D沉降法 EBET法82不能增加药物的溶解度的是（ ） A制成盐 B选
29、择适宜的助溶剂 C采用潜溶剂 D加入吐温80 E加入HPCB型题 A显微镜法 B筛分法 C库尔特计数法 D沉降法 E比表面积法83属于感应区法的一种，可用于测定粉末药物、混悬液、乳剂、脂质体等（ ）84是利用重量变化、热导率变化、脂肪酸吸收、同位素、溶解热等进行测定的方法（ ）85测定的实际上是粒子的投影，能用于测定散剂、混悬剂、乳剂、混悬型软膏剂等（ ）86应用广泛，但受许多因素的影响而误差较大，通常用于测定45m以上的粒子径（ ）87在测定中需控制温度，降低液体黏度的影响，以减少误差（ ） A涂膜剂材料 B外用制剂的水溶性成膜材料 C片剂包衣隔离衣 D手术缝合线 E包衣材料88聚乳酸（ ）
30、89明胶（ ）90聚维酮（ ）91聚乙烯醇（ ）92丙烯酸树脂（ ）A崩解时限 B融变时限 C再分散性 D溶散时限 E释放度93丸剂（ ）94胶囊剂（ ）95透皮贴剂（ ）96口服混悬剂（ ）97片剂（ ） A溶化性 B澄清度 C均匀性 D内容物色泽 E澄明度98注射剂（ ）99颗粒剂（ ）100眼膏剂（ ）101糖浆剂（ ）102胶囊剂（ ） A吸湿性 BpH值 C粒度 D色泽 E容器严密性103吸入气雾剂（ ）104软膏剂（ ）105滴眼剂（ ）106原料药（ ）107口服溶液剂（ ）A杀菌与消毒 BKrafft C昙点 DCMC EHLB值108阳离子型表面活性剂常作（ ）109形成胶束
31、的临界浓度简称是（ ）110表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（ ）111离子型表面活性剂的特征值为（ ）112亲水亲油平衡值为（ ）A十二烷基硫酸钠 B新洁尔灭 CHLB值816 D卵磷脂 E司盘80113非离子型表面活性剂（ ）114两性离子型表面活性剂（ ）115阴离子型表面活性剂（ ）116季铵盐类阳离子表面活性剂（ ）117常用O/W型乳化剂（ ） AHLB值38 BHLB值79 CHLB值816 DHLB值1518 E静脉用乳化剂118润湿剂（ ）119增溶剂（ ）120常作O/W型乳化剂（ ）121常作W/O型乳化剂（ ）122F68目前极少作（ ） A重均分子量 B黏均
32、分子量 C数均分子量 D化学交联的高分子 E溶胀123黏度法测定的是（ ）124渗透压法测定的是（ ）125光散法测定的是（ ）126具有三维网状结构的是（ ）127溶剂分子扩散进入高分子使其体积增大的过程称为（ ）C型题 A有限溶胀 B无限溶胀 C两者都可 D两者都无128网状交联高分子（ ）129明胶在水中（ ）130聚乙烯醇在无水乙醇中（ ）131溶剂量不足时线性高分子（ ）132醋酸纤维素在水中（ ） A醋酸纤维素 B醋酸纤维素酞酸酯 C两者都可 D两者都无133缓释制剂的包衣材料（ ）134渗透泵片剂包衣材料（ ）135肠溶包衣材料（ ）136阻滞剂（ ）137助悬剂（ ） A软膏基
33、质 B缓释制剂的阻滞剂 C两者都可 D两者都无138卡波沫（ ）139聚乙烯醇（ ）140脱乙酰壳多糖（ ）141聚乙二醇（ ）142聚丙烯酸（ ） A黏合剂 B崩解剂 C两者都可 D两者都无143淀粉（ ）144预胶化淀粉（ ）145乙基纤维素（ ）146脱乙酰壳多糖（ ）147微晶纤维素（ ）A含量 B崩解时 C两者都要 D两者都不要148片剂（ ）149栓剂（ ）150胶囊剂（ ）151丸剂（ ）152颗粒剂（ ） A增溶剂 B乳化剂 C两者均可 D两者均不可153聚山梨酯（ ）154苯甲酸钠（ ）155蔗糖脂肪酸酯（ ）156脂肪酸山梨坦（ ）157HLB值1318（ ） A崩解剂 B
34、黏合剂 C两者都可 D两者都不可158甲基纤维素钠主要用作（ ）159乙基纤维素常用作（ ）160羧甲基纤维素用作（ ）161微晶纤维素可作（ ）162预胶化淀粉适合作（ ）X型题163属于粉体的有（ ） A散剂 B稀释剂 C黏合剂 D崩解剂 E润滑剂164随粉体的大小改变而发生显著变化的有（ ） A溶解度 B吸附性 C粉体的密度 D孔隙率 E流动性165影响粉体流动性的决定性因素有（ ） A粒子大小和形状 B密度 C孔隙率 D粒子表面构造 E吸湿性166淀粉可作（ ） A稀释剂 B黏合剂 C崩解剂 D填充剂 E润滑剂167长期试验取样检测时间为（ ） A0个月 B3个月 C6个月 D9个月
35、E12个月168关于温度加速试验叙述正确的是（ ）A主要反映降解反应的机理和规律 B指导筛选处方C为改进包装材料提供资料 D指导确立工艺 E预测有效期169注射剂稳定性重点考察项目有（ ） A含量 BpH值 C澄明度 D外观色泽 E有关物质170影响药物溶解度的因素是（ ） A溶剂量 B溶剂的极性 C药物的分子量 D药物的晶型 E温度171以下关于影响增溶效果的叙述正确的有（ ） A增溶剂与药物形成复合物有利于增溶 B增溶剂的用量越多，增溶效果越明显 C增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关 D药物分子量越大增溶量越少 E作为增溶剂的表面活性剂浓度达到CMC时，才具有增溶作用172对粉体特性叙述正确的有（ ） A粉体的粒度越小其流动性越好 B粉体的全孔隙率=（V1+V2）/V C两种粉体的密度差异大不利于混合操作 D调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能 E休止角大的粉体流动好173影响粉体流动性的因素有（ ） A粉体的粒径 B粉体粒子的表面状态 C粉体物质的化学结构 D粉体粒子的形状 E粉体的溶解性能174下列关于休止角的叙述正确的是（ ） A粒径大的粉体其休止角也大 B粒子表面粗糙的粉体小 C休止角30粉体流动性好 D粉体吸湿后 E细粉率高的粉体175表面活性剂特性的术语有（ ） A浊点 BHLB CRH DK ECMC176高分子化合物特