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1、21年药学类每日一练8节21年药学类每日一练8节 第1节影响药物吸收的机体因素不包括A.药物崩解速度B.胃肠道pHC.吸收面积的大小D.肠蠕动性E.吸收部位血流答案：A解析：影响药物吸收的机体因素包括三方面：药物、首关效应和机体。机体方面涉及因素较多，有胃的排空速度、pH值、肠的蠕动性能、吸收面积的大小、吸收部位血流量大小、胃内容物多少、同时服用的食物的性质等，药物崩解速度不属于机体因素，所以答案为A。特非那定与酮康唑联合应用可产生不良的相互作用，下列叙述中哪一条是错误的是A、诱发尖端扭转型室性心律失常B、表现为Q-T间期延长C、酮康唑抑制特非那定的代谢引起药物积聚D、特非那定影响酮康唑的正常
2、代谢所致E、两者不宜联合应用答案：D解析：酮康唑等CYP3A4抑制剂可使特非那定的血药浓度显著上升，导致QT间期延长和扭转性室速，威胁生命。常用于缓释型包衣材料的有A.Eudragit L100B.CarbomerC.ECD.HPMCE.MCC答案：C解析：缓释型包衣材料常用的有中性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纤维素(EC)等。属于抗小板治疗的药物是A.氯吡格雷B.硝酸酯类C.华法林D.钙通道拮抗剂E.醛固酮受体拮抗剂（急性心肌梗死的溶栓治疗）答案：A解析：A.血浆蛋白结合率B.肠肝循环C.静脉给药D.首过消除E.口服给药无吸收过程的给药途径是答案：C解析：(1)静脉注射给药可使药物迅速而准确地
3、进入体循环，没有吸收过程，所以(1)题答案为C；(2)肠肝循环是指药物经肝脏进入胆汁，排泄到肠道，在肠道再吸收形成的循环，所以(2)题答案为B；(3)血浆蛋白结合率表示药物与血浆蛋白结合的程度，即血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数，所以(3)题答案为A；(4)易被消化酶破坏的药物不宜采取的给药方式是口服给药，所以(4)答案为E。下列哪一条属于我国药品标准A.国家基本医疗保险药物目录B.药品注册管理办法C.处方药与非处方药分类管理规定D.企业内控质量标准E.中华人民共和国药典答案：E解析：根据我国药品标准的种类。A.Na外流B.Na内流C.K外流D.K内流E.Ca内流触发突触小泡出胞的是答案：
4、E解析：当细胞受到阈刺激时，引起Na内流，去极化达阈电位水平时，Na通道大量开放，Na迅速内流的再生循环，造成快速去极化，使膜内正电位迅速升高，形成上升支；当动作电位传到运动神经末梢，接头前膜去极化，电压门控Ca通道开放，Ca内流，末梢内Ca浓度升高触发突触小泡的出胞机制。乳糜微粒(CM)由小肠黏膜细胞合成，是外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式；极低密度脂蛋白(VLDL)主要由肝细胞合成，是运输内源性甘油三酯的主要形式；低密度脂蛋白(LDL)由VLDL在血浆中转变而来，是转运肝合成的内源性胆固醇的主要形式；血浆中LDL与LDL受体结合后，则聚集成簇，吞入细胞与溶酶体融合。在溶酶体蛋白水解酶的
5、作用下，LDL中的apoB100水解为氨基酸，其中的CE被胆固醇脂酶水解为游离胆固醇(freecho一lesterol，FC)及脂酸，FC为细胞膜摄取，是构成细胞膜的重要成分；高密度脂蛋白(HDL)主要由肝合成，小肠亦可合成部分，主要功能是参与胆固醇的逆向转运(reversecholesteroltransport，RCT)，即将胆固醇从肝外组织转运至肝。A.CM是外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式B.VLDL运输内源性胆固醇C.LDL由VLDL在血浆中转变而来，转运肝合成的内源性胆固醇D.HDL将胆固醇从肝外组织转运至肝E.FC为细胞膜摄取，是构成细胞膜的重要成分答案：B解析：乳糜微粒(C
6、M)由小肠黏膜细胞合成，是外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式；极低密度脂蛋白(VLDL)主要由肝细胞合成，是运输内源性甘油三酯的主要形式；低密度脂蛋白(LDL)由VLDL在血浆中转变而来，是转运肝合成的内源性胆固醇的主要形式；血浆中LDL与LDL受体结合后，则聚集成簇，吞入细胞与溶酶体融合。在溶酶体蛋白水解酶的作用下，LDL中的apoB100水解为氨基酸，其中的CE被胆固醇脂酶水解为游离胆固醇(freecho一lesterol，FC)及脂酸，FC为细胞膜摄取，是构成细胞膜的重要成分；高密度脂蛋白(HDL)主要由肝合成，小肠亦可合成部分，主要功能是参与胆固醇的逆向转运(reversechole
7、steroltransport，RCT)，即将胆固醇从肝外组织转运至肝。A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时，取样量应为6答案：D解析：21年药学类每日一练8节 第2节A.1525gB.10C.190200gD.百分之一E.万分之一中国药典规定称定时，指称取重量应准确至所取重量的答案：D解析：(1)中国药典规定称定时，指称取重量应准确至所取重量的百分之一，所以(1)题答案为D；(2)中国药典规定取用量为约若干时，指该量不得超过规定量的10，所以(2)题答案为B
8、；(3)中国药典规定称取2g系指称取重量可为1525g，所以(3)题答案为A。A.对患者义务和对社会义务的统一B.保持和恢复健康，积极配合医疗，支持医学科学研究C.具有独立作出诊断和治疗的权利以及特殊干涉权D.支持医学科学研究E.绝对干涉权医务人员的道德义务是( )答案：A解析：氟哌利多属A.非典型抗精神病药B.吩噻嗪类C.丁酰苯类D.硫杂蒽类E.苯甲酰胺类答案：C解析：红霉素与林可霉素合用可以A.扩大抗菌谱B.增强抗菌活性C.降低不良反应D.增加红霉素的吸收E.相互竞争结合部位，产生拮抗作用答案：E解析：红霉素和克林霉素（林可霉素）的作用靶位完全相同，均可与敏感菌的核糖体50S亚基不可逆结合
9、，通过阻断转肽作用及mRNA的位移，选择性抑制蛋白质合成。红霉素与林可霉素合用可以相互竞争结合部位，产生拮抗作用。“新购置的玻璃器皿应先在2%的盐酸溶液中浸泡”以便清洗，因为器皿表面残留A:尘埃B:沙粒C:游离碱D:微生物E:润滑油答案：C解析：新购置的玻璃器皿表面残留游离碱，先在2%的盐酸溶液中浸泡以便清洗。挥发油中的芳香族化合物多为下列哪种衍生物A:苯酚B:苯甲醇C:苯甲醛D:苯丙素E:苯甲酸答案：D解析：苯丙素类是挥发油的主要组成部分，其他均为一般有机化合物。关于微粒电位，错误的是A、相同条件下微粒越小，电位越高B、加入絮凝剂可降低微粒的电位C、微粒电位越高，越容易絮凝D、从吸附层表面至
10、反离子电荷为零处的电位差E、某些电解质既可能降低电位，也可升高电位答案：C解析：微粒电位越低，越容易絮凝。气雾剂中影响药物能否深入肺泡囊的主要因素是A.抛射剂的用量B.粒子的大小C.药物的脂溶性D.药物的分子量E.大气压答案：B解析：粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素。较粗的微粒大部分落在上呼吸道黏膜上，因而吸收慢，如果微粒太细，则进入肺泡囊后大部分由呼气排出，而在肺部的沉积率也很低。通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.55m范围内最适宜。疾病的发展方向取决于A.病因的数量与强度B.是否存在诱因C.机体的抵抗能力D.损伤与抗损伤的力量相比E.机体自稳调节的能力答案：D解析：损伤与抗损伤的斗
11、争贯穿于疾病的始终，两者间相互联系又相互斗争，是推动疾病发展的基本动力，它们之间的力量对比常常影响疾病的发展方向和转归。21年药学类每日一练8节 第3节毒理学研究是指A.研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化B.研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C.评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等D.研究机体对药物的处置过程E.研究药物对机体的作用及其规律答案：B解析：药物效应动力学（简称药效学）主要研究药物对机体的作用及其规律，阐明药物防治疾病的机制。药物代谢动力学（简称药动学）主要研究机体对药物处置的过程。包括药物在机体内的吸
12、收、分布、生物转化（或称代谢）、排泄及血药浓度随时间而变化的规律。毒理学研究是指在研究、考察药物疗效时，观察药物可能引起的不良反应、变态反应、继发性反应等不良反应。新药的临床研究包括评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等。药物相互作用研究是指研究两种或两种以上药物合用或先后使用时引起的药物效应强度和性质的变化。A.容量分析法B.生物检定法C.酶分析法D.HPLC和微生物法E.放射性药品检定法原料药(西药)含量测定应首选答案：A解析：患者女性，50岁，有78年糖尿病史，近1年多并发肺结核，并常患呼吸道感染，长期肌内注射下列药物，引起注射部位脂肪萎缩。减轻该反应的措施
13、为A.换用口服制剂B.局部热敷C.减少注射次数D.注射时合用少量酚妥拉明E.经常更换注射部位答案：E解析：药品的出库必须遵循的原则为A.近期先出、先进先出、易变先出、液体先出B.先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药C.先产先出、先进先出、易变先出、液体先出D.近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药E.先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药答案：B解析：我国规定，药品的出库必须遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药的原则。蒽醌衍生物与锌粉干馏时，产物是甲基蒽的取代为A.-COOHB.-OHC.-OCHD.-CHOHE.-NH答案：D解析：仅有-COOH
14、、-OH、-OCH3取代，得产物蒽。如为-CH、-CHOH取代则得甲基蒽。激动剂的特点是A、促进产出神经末梢释放递质B、对受体无亲和力，有内在活性C、对受体有亲和力，有内在活性D、对受体有亲和力，无内在活性E、对受体无亲和力，无内在活性答案：C解析：本题重在考核受体激动剂的特点。激动剂对受体既有亲和力又有内在活性。对哌替啶描述错误的是A.镇痛持续时间比吗啡长B.镇痛的同时可出现欣快感C.等效镇痛剂量较吗啡大D.等效镇痛剂量时，呼吸抑制程度与吗啡相等E.激动中枢阿片受体而镇痛答案：A解析：肝内代谢产物能兴奋中枢的药是A.可待因B.喷他佐辛C.哌替啶D.芬太尼E.纳洛酮答案：C解析：可待因是前体物
15、质，口服易吸收，在体内转化为吗啡和其他具有活性的阿片类代谢产物。哌替啶的代谢产物去甲哌替啶具有中枢兴奋作用，产生幻觉甚至惊厥。芬太尼与氟哌啶醇合用产生“神经松弛镇痛”效果，适用于某些小手术或医疗检查，也可用于各种剧痛。纳洛酮是阿片受体完全阻断药，临床上用于治疗阿片类及其他镇痛药的急性中毒。药品稳定性是指A、药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用情况下，对用药都生命安全的影响程度B、药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力C、每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性，安全性的规定D、药品在按规定的适应证或者功能主治，用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病
16、，有目的调节人的生理机能的性能E、药品生产，流通过程中形成的价格水平答案：B解析：稳定性：是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的重要特征。21年药学类每日一练8节 第4节疏水性润滑剂用量过多可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.片重差异大E.黏冲答案：C解析：水分的透入是片剂崩解的首要条件，而水分透入的快慢与片剂内部的孔隙状态和物料的润湿性有关。制定麻醉药品药用原植物年度种植计划是A.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料B.国家食品药品监督管理局根据麻醉药品和精神药品的需求总量C.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量D.国务院药品
17、监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划E.国务院卫生主管部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划答案：D解析：麻醉药品和精神药品管理条例第七条规定国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划。国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划。对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药
18、品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部答案：B解析：药品不良反应报告和监督管理办法指出，国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应监测管理工作，通报全国药品不良反应报告和监测情况是其主要职责之一；对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理则是省级食品药品监督管理局的职责；国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，承担药品不良反应宣传、教育、培训工作则是其工作内容之一。丙戊酸钠的中毒血浓度为A.20g/mlB.12g/mlC.5080g/mlD.100g/mlE.150g/ml答案：D解析：A.注射用水B.灭菌注射用水C.纯
19、化水D.饮用水E.去离子水主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是答案：B解析：根据中国药典2022年版关于制药用水规定：饮用水为天然水经净化处理所得的制药用水。可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制备的制药用水。注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水。灭菌注射用水为经灭菌后的注射用水。下列关于药材的粉碎的叙述错误的是A.非晶型药物粉碎时容易弹性变形，一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎B.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮，或在粉碎前依其特性适当干燥C.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎D.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状
20、，再与其他药物掺研粉碎E.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体答案：A解析：下列不属于苯丙素类化合物的是A.咖啡酸B.阿魏酸C.丹参素D.补骨脂内酯E.大黄素答案：E解析：药品的内标签至少应当标注的内容不包括A.有效期B.规格C.产品批号D.药品通用名称E.执行标准答案：E解析：骨骼肌兴奋收缩耦联因子是A.K+B.NA.+C.C.l-D.C.A.2+E.Mg2+答案：D解析：兴奋收缩耦联因子是Ca2+21年药学类每日一练8节 第5节属于色谱鉴别法的是A.IRB.UVC.TLCD.生物学鉴别法E.酶分析鉴别法答案：C解析：常用的色谱鉴别法包括：薄层色谱法(TLC)、气相色谱法(GC)和高效液
21、相色谱法(HPLC)。下列抗真菌药物进入脑脊液中比率最高的是A:两性霉素B:氟康唑C:伊曲康唑D:卡泊芬净E:阿尼芬净答案：B解析：两性霉素B为4%，氟康唑60%，伊曲康唑10%，卡泊芬净5%，阿尼芬净5%。有关左旋多巴的特点，错误的是A.对肌肉震颤效果差B.对轻症疗效好C.改善肌肉僵直效果好D.对运动迟缓疗效好E.疗效产生快答案：E解析：左旋多巴为增加脑内多巴胺含量药，主要通过补充脑内多巴胺含量而发挥药理作用，对肌僵直和运动减少及对轻症疗效较好，其疗效产生较慢，对肌肉震颤效果差，所以答案为E。治疗军团菌病的首选药物是A.阿奇霉素B.罗红霉素C.克拉霉素D.交沙霉素E.红霉素答案：E解析：属于
22、排泄过程中药物相互作用的是A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化D.服弱酸性药物时碱化尿液E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来答案：D解析：药物与血浆蛋白结合的能力是影响药物分布的一个很重要的因素。血浆蛋白结合力强的药物容易分布于血液中，而且在血液中的停留时间长。酶诱导剂是指能是代谢加快的物质，能促进其他受影响药物代谢，减弱其作用，该作用是代谢过程相互作用。碱化尿液使酸性药物在尿中解离度增大，药物解离而少数以分子形式存在，难以被机体重吸收，排泄量增加。氯霉素为脂溶性药物，用水稀释时氯霉素不溶于水而出现
23、沉淀。幼年时甲状腺分泌不足可引起A.侏儒症B.呆小症C.肢端肥大症D.巨人症E.黏液性水肿答案：B解析：属麻醉药品应控制使用的镇咳药是( )A.可待因B.右美沙芬C.喷托维林D.氯化铵E.苯佐那酯答案：A解析：A.后遗效应B.继发性反应C.变态反应D.副作用E.毒性反应药物剂量过大时出现答案：E解析：甾体皂苷以少量醋酐溶解，然后加入醋酐浓硫酸，反应液最后呈现A.污绿色，后逐渐褪色B.黑色，后逐渐褪色C.红色，后逐渐褪色D.橙色，后逐渐褪色E.黄色，后逐渐褪色答案：A解析：甾体皂苷反应液产生红-紫-蓝-绿-污绿等颜色，最后褪色。21年药学类每日一练8节 第6节生物药剂学研究中的剂型因素不包括A.
24、药物的理化性质B.药物的处方组成C.药物的剂型及用药方法D.药物的疗效和毒副作用E.药物制剂的工艺过程答案：D解析：此题重点考查生物药剂学中研究的剂型因素。其不仅指片剂、注射剂、栓剂等狭义剂型，而且包括与剂型有关的各种因素，包括药物的理化性质、药物的剂型及用药方法、制剂的处方组成、制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件等。所以本题答案选择D。被污染的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品答案：B解析：药品管理法规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：国务院药
25、品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的口答案；哌拉西林的抗菌作用特点，不正确的是A.抗菌作用强，抗菌谱广B.耐青霉素酶C.抗铜绿假单胞菌D.对多种厌氧菌均有一
26、定作用E.与氨基苷类合用有协同作用答案：B解析：血药浓度测定取得异常结果时A.将异常值修改为正常值B.无法出测定结果报告C.结合具体情况分析出现异常的原因D.将该结果舍去E.不出测定结果报告答案：C解析：某弱酸性药物pK4.4，其在胃液(pH1.4)中的解离度约A.0.5B.0.01C.0.1D.0.001E.0.0001答案：D解析：关于低磷血症的概念正确的是A.在血清磷0.8mmolL时就出现有明显症状B.临床上很少见C.常伴低钙血症D.见于甲状旁腺功能减退使骨骼中钙磷翻出减少E.急性严重患者可出现ATP生成不足、神经系统损害答案：E解析：血清磷0.8mmolL，称低磷血症。由于正常血清磷
27、浓度波动大，故不能特异而灵敏地反映机体磷平衡指标。当甲状旁腺激素过多可导致低磷血症。氯丙嗪引起的帕金森综合征可选用何药纠正A.多巴胶B.左旋多巴C.苯海索D.安定E.毒扁豆碱答案：C解析：氯丙嗪引起的帕金森综合征是由于中枢性胆碱能神经功能相对占优势，用中枢性胆碱受体阻断剂苯海索（安坦）治疗有效，所以答案为C。基本医疗保险药品分为A.处方类和非处方类B.第一类和第二类C.A类和B类D.高价类和低价类E.甲类和乙类答案：E解析：胆汁排泄的有关叙述中错误的是A、主动分泌存在竞争效应 B、肝脏中存在5个转运系统 C、药物胆汁排泄主要通过被动转运进行 D、主动分泌有饱和现象 E、胆汁排泄的机制包括被动转
28、运和主动分泌答案：C解析：药物分泌到胆汁中的另一种机制是被动转运，但在药物胆汁排泄中所占比例很小，如甘露醇、蔗糖、菊粉等的分泌。21年药学类每日一练8节 第7节下列物质不是药品的是A:中药材B:中药饮片C:疫苗D:卫生材料E:化学原料药答案：D解析：根据药品的定义和种类划分。A.具有COX-2和COX-1两种抑制作用的药物B.在体内经水解生成两分子药物，并对COX-2和COX-1均有抑制作用的药物C.在体内经代谢生成活性代谢物，并对COX-2有抑制作用的药物D.具有COX-2抑制作用的药物E.具有黄嘌呤氧化酶抑制作用的药物阿司匹林答案：A解析：急性细菌性咽炎首选的抗菌药物是A.青霉素B.磺胺药
29、C.头孢氨苄D.四环素E.红霉素答案：A解析：急性细菌性咽炎及扁桃体炎，青霉素为首选，可选用青霉素G；青霉素过敏患者可口服红霉素等大环内酯类；此外，磺胺类药不易清除咽部细菌，A组溶血性链球菌对四环素类耐药者多见，这两类药物均不宜选用。噻嗪类利尿药的不良反应不包括A.高血钙B.降低糖耐量C.增加血钾浓度D.增加血清胆固醇和低密度脂蛋白含量E.高尿酸血症答案：C解析：抗氧剂为A.异丁烷B.硬脂酸三乙醇胺皂C.维生素CD.尼泊金乙酯E.司盘类答案：C解析：异丁烷为碳氢化合物类抛射剂；硬脂酸三乙醇胺皂为乳化剂；维生素C为水溶性抗氧剂；尼泊金乙酯为防腐剂；司盘类为非离子表面活性剂，常用作乳化剂、增溶剂等
30、。各型心绞痛的预防和治疗的首选药物是A.戊四硝酯B.维拉帕米C.硝酸甘油D.尼可地尔E.普萘洛尔答案：C解析：薄膜衣材料是A.羧甲基纤维素钠B.微晶纤维素C.滑石粉D.乙基纤维素E.乙醇答案：D解析：羧甲基淀粉钠是片剂中常用的崩解剂。硬脂酸镁是片剂常用的润滑剂。乳糖是片剂常用的填充剂。羟丙甲纤维素是常用的薄膜包衣材料。水是在制粒过程中常用的润湿剂。A.结构中具有吲哚基团B.在碱性条件下水解，水解产物可发生重氮化偶合反应C.结构中具有酯键，可以水解生成水杨酸D.缓释制剂之一为芬必得E.属于邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药布洛芬( )答案：D解析：A.躁狂症B.抑郁症C.精神分裂症D.晕动病E.安定麻醉
31、术氯普噻吨主要用于答案：C解析：氯丙嗪能够显著缓解精神分裂症患者的阳性症状。主要用于工型精神分裂症（精神运动性兴奋和幻觉妄想为主）的治疗，尤其对急性患者效果显著。氟哌利多主要用于增强镇痛药的作用，如与芬太尼配合使用，使患者处于一种特殊的麻醉状态：痛觉消失、精神恍惚、对环境淡漠，被称为神经阻滞镇痛术。碳酸锂对躁狂症患者有显著疗效，特别是对急性躁狂和轻度躁狂疗效显著，有效率为80%。米帕明用于各种原因引起的抑郁症，对内源性抑郁症、更年期抑郁症效果较好。氯普噻吨抗精神病作用与氯丙嗪相似。21年药学类每日一练8节 第8节以下不属于治疗再生障碍性贫血的药物是A、丙酸睾酮B、抗胸腺球蛋白C、环孢素D、维生
32、素B12E、司坦唑酮答案：D解析：AE属于雄激素，BC环孢素属于免疫抑制剂，都属于再生障碍性贫血的治疗药物。从药品的价格出发应单独存放的药品是A.毒性药品B.贵重药品C.麻醉药品D.放射性药品E.精神药品答案：B解析：药品的摆放中指出从药品的价格出发，对贵重药品应单独保存。注意这里说的是从价格出发。A.影响药物在肝脏的代谢B.影响体内的电解质平衡C.干扰药物从肾小管分泌D.影响药物吸收E.改变药物从肾小管重吸收苯巴比妥中毒患者输入碳酸氢钠等药物碱化尿液将会答案：E解析：异烟肼抗结核杆菌的机制是A.抑制DNA螺旋酶B.抑制细胞核酸代谢C.抑制细菌分枝菌酸合成D.影响细菌胞质膜的通透性E.抑制细菌
33、细胞壁的合成答案：C解析：可以设点并销售批准的非处方药的是A.边远地区的城乡集贸市场B.交通不便的城乡集贸市场C.少数民族地区的城乡集贸市场D.没有药品零售企业的城乡集贸市场E.交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场答案：E解析：中华人民共和国药品管理法实施条例第十八条交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品。共用题干糖尿病治疗药物的作用机制各异，优势不同。在选药时宜依据糖尿病的分型、体重、肥胖、血糖控制情况、并发
34、症、药物敏感或抗药性、个体差异等因素综合考虑。2型糖尿病合并肾病患者应该首选经肾脏排泄少的药物，最适宜的是A:格列齐特B:格列喹酮C:格列本脲D:格列吡嗪E:格列美脲答案：B解析：1型糖尿病胰岛素分泌不足，药物治疗必须用胰岛素。格列喹酮极少量经肾排泄，适宜2型糖尿病合并肾病患者首选。那格列奈的结构是非磺脲类，降糖机制是促胰岛素分泌。维生素K的化学结构为A.B.C.D.E.答案：C解析：A为维生素B的化学结构；B为维生素B的化学结构；C为维生素K的化学结构；D为维生素 D的化学结构；E为维生素B的化学结构。下列问题的原因是：A.黏冲B.裂片C.崩解超限D.片剂含量不均匀E.片重差异超限产生硬脂酸
35、镁用量过多答案：C解析：产生片重差异超限的主要原因有：颗粒流动性不好；颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；加料斗内的颗粒时多时少；冲头与模孔吻合性不好等。硬脂酸镁为优良的润滑剂，易与颗粒混匀，减少颗粒与冲模之间的摩擦力，压片后片面光洁美观。用量一般为0.1%1%，用量过大时，由于其疏水性，会使片剂的崩解（或溶出）迟缓。粘冲主要原因有：颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀、粗糙不光或刻字等。裂片主要原因有：物料中细粉太多，压缩时空气不能排出，解除压力后，空气体积膨胀而导致裂片；易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差，结合力弱，粘合剂黏性不够，易于裂片等。以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是A.盐酸异丙肾上腺素B.盐酸克仑特罗C.盐酸甲氧明D.重酒石酸去甲肾上腺素E.盐酸氯丙那林答案：D解析：去甲肾上腺素含-手性碳原子，临床用R构型(左旋体)，比S构型(右旋体)活性强27倍。故临床上应用其左旋体。