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1、现在学习的是第1页，共32页现在学习的是第2页，共32页 一、药品不良反应的定义 药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR): 是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。 药物不良事件 (Adverse Drug Event,ADE) 药物不良反应事件是指药品治疗过程中出现的不利临床事件，但该事件未必与药物有因果关系。现在学习的是第3页，共32页1.药品质量：药物不良反应使用的是合格药品；药物不良反应事件使用的是合格药品和（或）不合格药品。2.用法用量：药物不良反应按正常用法、正常剂量使用；药物不良反应事件不强调与用法、剂量的关系。3.反应性
2、质：药物不良反应是有害且非期望的反应，不可避免；药物不良反应事件是不利的临床事件，部分可避免。 现在学习的是第4页，共32页4.用药行为：药物不良反应排除了意向性和意外性过量用药与用药不当的行为，即不包括药物滥用和治疗错误等；药物不良反应事件不排除意向性和意外性过量用药与用药不当的行为，包括药物常规使用、滥用、误用、故意使用、药物互相作用等所引起的各种不良后果。现在学习的是第5页，共32页 5.因果关系：药物不良反应是药物与不良反应有因果关系；药物不良反应事件是药物与不良事件未必有因果关系。 6.风险责任：药物不良反应不属医疗纠纷，不承担赔偿责任；药物不良反应事件常规使用药物，且药物与事件有因
3、果关系，不属医疗纠纷；误用、滥用、故意使用、使用不合格药品等的后果因医方导致，属医疗纠纷并承担相应责任。现在学习的是第6页，共32页 (一) 副作用 (Side effect)： 治疗量下与治疗目的无关的不适反应。产生副作用的原因是药物选择性低，作用范围广，治疗时所用一个作用，其它作用就成了副作用。 随着治疗目的不同，副作用也可以转为治疗作用。 (二) 毒性作用 (Toxic effect)： 指治疗量下出现的毒性反应。可由病人的个体差异、病理状态或合用其它药物引起敏感性增加而出现毒性，如因用量过大而产生的毒性作用，则不属于药品不良反应。现在学习的是第7页，共32页(三) 后遗效应 (Resi
4、dual effect) (四) 停药反应 (withdrawal reaction)(五) 变态反应 (Allergic reaction)(六) 特异质反应 (Idiosyncratic reaction) 又称特异质遗传素质反应。(七) 其它：依赖性、致癌作用、致突变、致畸作用现在学习的是第8页，共32页现在学习的是第9页，共32页时间方面的联系是否密切：报表不良反应分析栏中“用药与不良反应的出现有无合理的时间关系”，除了先因后果这个先决条件外，原因与结果的间隔时间也应符合已知的规律。如氰化物中毒（几秒），青霉素引起的过敏性休克（几分到几小时），吩噻嗪类引发肝损害一般为用药34 周以后出
5、现。现在学习的是第10页，共32页是否具有联系的一贯性： 与现有资料（或生物学上的合理性）是否一致，即从其它相关文献中已知的观点看因果关系的合理性，如动物试验的数据、病理生理学的理论、其它有关问题的研究成果等等；另外以往是否已有对该药反应的报道和评述，即相当于报表不良反应分析栏中“反应是否符合该药已知的不良反应类型”。现在学习的是第11页，共32页联系强度：即发生事件后撤药的结果和再用药的后果，相当于报表不良反应栏中“停药或减量后反应是否消失或减轻，及再次用药是否再次出现同样的反应”，即激发试验是否阳性。一般情况下，如病人用药间隔小于24 小时，属连续用药。现在学习的是第12页，共32页是否存
6、在剂量反应关系：A型ADR的反应程度一般与给药剂量呈正相关，给药剂量越大或血药浓度越高，反应也越严重。此时测定血药浓度或体液中的药物浓度，对判断因果关系有直接的帮助。有否其它原因或混杂因素：如并用药物、原患疾病及其它治疗的影响或特殊敏感体质等。现在学习的是第13页，共32页（我国SFDA,ADR中心推荐的关联性评价）1.开始用药的时间与不良反应出现的时间有无合理的先后关系？(是/否）2.所怀疑的不良反应是否符合该药品已知不良反应的类型？ (是/否）3.停药或减量后，反应是否减轻或消失？(是/否）4.再次接触可疑药品是否再次出现同样的反应？ (是/否）5.所怀疑的不良反应是否可用并用药的作用、病
7、人的临床状态或其他疗法的影响来解释？ (是/否）现在学习的是第14页，共32页现在学习的是第15页，共32页现在学习的是第16页，共32页 包括不良反应/事件出现的时间、主要表现、体征、处理措施、有关临床检查结果及动态变化、不良反应结果及对原患疾病的影响、不良反应持续时间等。现在学习的是第17页，共32页 主要是指针对这次临床上出现的不良反应/事件表现而采取的医疗或诊断措施，不是指对原患疾病的治疗。 要填写具体采取何种治疗措施，应用何种药及最终基本恢复正常的时间等。如属抢救病例应记录抢救持续时间及过程。现在学习的是第18页，共32页中药注射剂不良反应中药注射剂不良反应一、中药注射剂的定义中药注
8、射剂是在中医药理论指导下，采用现代科学技术与方法，从中药、天然药物的单方或复方中提取有效物质制成的可供注入体内的灭菌制剂以及供临床前配制溶液的无菌粉末或浓缩液。 现在学习的是第19页，共32页1.第一个中药注射剂：柴胡注射液柴胡注射液始创于太行根据地百团大战之后，八路军在山西武乡成立了“野战卫生部卫生材料厂”(后定名为利华药厂)，1941年，根据一二九师卫生部长钱信忠同志的建议，由利华药厂研究室主任韩刚提出了用柴胡制作针剂的主张和设计方案，并牵头研制。经过他们艰苦工作终于研制成了柴胡注射液，而且效果良好，无副作用。 现在学习的是第20页，共32页2.70年代大发展：在70年代“大搞中草药运动”
9、中制出上千种中药注射液，除了中国药典收载外，各省市卫生部门不定期陆续制订了“中草药制剂规范”、“标准”收载了大量的中药注射剂，据统计，有资料报道的就达700余种。但由于盲目性大而技术不太过关，现在已所剩很少。 现在学习的是第21页，共32页3.目前SFDA供给予中药注射剂批准文号1266个。涉及中药注射剂品种141个（按批准的产品名称统计，改剂型品种则按不同品种计算）。由于发生的中药注射剂不良反应事件， 2009年10月1日以后，SFDA再未给予新的中药注射剂品种批准文号。之前批准的中药注射剂品种除加强了对不良反应的监测外，依然可以在市场正常销售。现在学习的是第22页，共32页1.不良反应的多
10、发性和普遍性 几乎所有的中药注射剂均出现过不良反应。2.不良反应临床表现的多样性中药注射剂不良反应常涉及多系统、多器官。常见的多为皮肤、心血管等3.不良反应的不可预知性由于中药成分中过敏反应物质的不确定性及过敏种类众多，亦无法通过预试验减少，因而中药注射剂的不良反应存在不可预知性。现在学习的是第23页，共32页4.不良反应种类的不确定性 现在还不能确切地知道一种中药注射剂可能会发生多少种不良反应，如复方丹参注射液有报道的不良反应临床表现多达十几种 。5.批与批之间不良反应的差异性 由于工艺技术条件和药材质量，制剂质量标准控制水平的制药，不同厂家、不同批次的中药注射剂发生不良反应的类型可能不同，
11、无法做出较为确切的结论现在学习的是第24页，共32页 2007年1月至2011年11月,共申报不良反应611例,其中涉及中药注射剂的共计180例,所占比例29.46%。现在学习的是第25页，共32页累及系统n构成比临床表现全身性损害10156.11%寒战、发热、过敏样反应、全身水肿皮肤及附件5329.44%皮疹、红斑、痛痒、潮红、丘疹、荨麻疹呼吸系统52.78%咳嗽、胸闷、呼吸困难、憋气、喉头水肿消化系统10.56%恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀、胃肠功紊乱循环系统137.22%心悸、心律失常、血压变化、胸闷、静脉炎、血管神经性水肿等神经系统31.67%头痛、头晕、麻痹、晕厥泌尿系统10.56%
12、尿少、无尿、肾功能异常五官42.22%眼的炎症、眼感觉异常合计180101.15现在学习的是第26页，共32页药物名称n累及系统参麦注射液40寒战发热(27)皮肤(2)消化(1)神经(1)循环(3)过敏样反应(6)生脉注射液19寒战发热(5)皮肤(9)循环(4)过敏样反应(1)痰热清注射液16寒战发热(6)皮肤(8)呼吸(2)清开灵注射液14寒战发热(7)皮肤(4)过敏样反应(3)注射用灯盏花素14寒战发热(9)皮肤(1)过敏样反应(2)呼吸(2)疏血通10寒战发热(7)皮肤(1)循环(1)五官(1): 眼部充血灯盏细辛10寒战发热(8)皮肤(2)注射用血塞通9寒战发热(7)皮肤(4)过敏样反
13、应(3)丹参针8寒战发热(6)皮肤(2)刺五加7寒战发热(3)皮肤(3)神经(1):意识模糊、低血压其他33寒战发热（1）皮肤（17）五官（3）泌尿（1）等合计180现在学习的是第27页，共32页热原反应临床上在进行静脉滴注大量输液时，由于药液中含有热原，病人在0.51h内出现寒战、高热、出汗、昏晕、呕吐等症状，高热时体温可达40，严重者甚至可休克，这种现象称为热原反应。 现在学习的是第28页，共32页1.家兔法：本法系各国药典规定的检测注射剂热原的法定方法。其优点是经长期应用证明其检测结果与临床应用结果基本一致。2.鲎试验法：本法是应用鲎变形细胞溶解物检测热原(内毒素)的生化方法。本法检测内毒素特异性强、灵敏度高、操作方法简便。因药物的pH值，溶媒及药物中的附加剂(如表面活性剂、抗氧剂等)等的影响，鲎试验法的假阳性反应较多。现在学习的是第29页，共32页1.立即停止输注，改用其他厂或不同批号之输液，并根据病人的具体情况作临床处理。 2.认真填写输液反应登记表(一式两份) 。3.将有反应的剩余输液封存包好、连同输液反应登记表送药学部临床药学室。4.药学部将样品送芳村制剂药检室进行热原检查 ，将结果登记在输液反应登记表上，返还科室。现在学习的是第30页，共32页现在学习的是第31页，共32页感谢大家观看现在学习的是第32页，共32页