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1、Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more.-author-dateC-137PPAP作业指导书11 目的为满足顾客工程设计和技术规范的要求，并向顾客表明本公司有能力按规定的生产节拍生产出符合顾客要求的产品。2 适用范围适用于顾客与本公司有明确协议或合同的外供产品的生产件批准控制。3 职责3.1技术总监对本程序的实施负责；3.2试制主管负责小批试制生产的组织；3.3相关项目小组成员在各自的职责范围内提供相应的生产件批准材料；3.4项目
2、主管负责按生产件批准要求收集并向顾客提交批准材料；4 程序4.1 PPAP提交时机:在下述情况下的第一批生产件发运前应进行生产件批准：4.1.1 一种新的零件或产品（如：以前从未提供给指定顾客的特殊零件、材料或颜色等）；4.1.2 对于以前不合格处进行修正提交的零件。4.1.3 由于工程设计、设计规范或材料的改变而发生的产品变化。4.1.4 相对于以前批准过的零件，使用了其它可选择的结构和材料。4.1.5 使用新的或改变了的工具（易损工具除外）等，包括附加的和可替换的工具进行的生产。4.1.6 对现有工装及设备进行重新装备或重新调整后进行的生产。4.1.7 把工装或设备转到其它生产场地或在另一
3、生产场地进行的生产。4.1.8 分包零件、材料或服务（如热处理、电镀）的来源发生了变化。4.1.9 停止批量生产达12个月或更长时间后重新投入生产。4.1.10 由于对我厂质量的担心，顾客要求推迟供货。4.2提交等级4.2.1公司必须按顾客要求的等级，提交该等级规定的项目和/或记录：a) 等级1只向顾客提交保证书（对指定的外观项目，还应提供一份外观批准报告）；b) 等级2向顾客提交保证书和产品样品及有限的支持数据；c) 等级3向顾客提交保证书和产品样品及完整的支持数据；d) 等级4提交保证书和顾客规定的其它要求；e) 等级5在供方制造厂备有保证书、产品样品和完整的支持性数据以供评审。4.2.2
4、每一等级的详细要求见附表一，如果顾客负责产品批准部门没有其它的规定，则公司必须使用等级3作为默认等级进行全部提交。4.3提交材料对于每一零件，当出现第4.1部分“提交时机”中所述各种情况之一时，我厂必须完成下列文件和项目。第4.2部分“提交等级”中明确规定了这些项目中的哪些项必须提供给顾客。4.3.1 技术部产品开发工程师提供：a) 设计记录包括：顾客提供经本公司转换的产品图样、技术文件；b) 设计FMEA；c) 经过授权的工程更改文件；d) 顾客工程批准，如：经顾客批准的规格书、顾客认可的图纸；4.3.2 工程部工艺开发工程师提供：a) 过程流程图、工艺文件；b) 过程FMEA分析报告；c)
5、 控制计划；d) 工装夹具清单4.3.3质量部QE提供：a) 尺寸结果（按图样中规定的尺寸的检验结果报告）；b) 材料和性能试验结果报告；c) 初始过程研究报告（PPK、X-R管制图）；d) 测量系统分析研究（MSA）；e) 产品性能试验结果；f) 外观批准报告（AAR）（如需要）。g) 具有资格实验室的文件要求；h) 检验辅具清单4.3.5试制主管提供：a) 顾客要求的生产件样品和数量；b) 标准样品。 4.3.7零件提交保证书在圆满完成所有要求的测量和试验后，由项目主管填写零件提交保证书并经技术总监确认后方可提交顾客。每个零件应有单独的保证证明，除非顾客同意其它形式。在备齐所有需要的文件后
6、，由项目负责人签署保证证明。4.4 零件批准状态生产件批准之后，我厂必须保证将来的生产持续满足顾客的所有要求。a）批准：是指该零件或材料满足顾客所有的规范和要求。因此，授权我司必须根据顾客批准要求安排批量发运产品。b）临时批准：是在有限的时间或零件数量的前提下，允许运送生产需要的材料。只有当我司在下列情况下，可给予临时批准：已明确了影响批准的不合格品的根本原因，已准备了一份顾客同意的临时批准计划。若要获得“完全批准”，需要再次提交。份临时批准文件所包括的材料，若没能按截止日期或规定的发运量满足已由顾客同意的措施计划，则会被拒收。如果没有同意延长临时批准，则不允许在再发运。C）拒收：是指从批量产
7、品中提交出的样品和配备文件不符合顾客的要求。因此，在按批量发运之前，必须提交和批准已更改的产品和文件。4.5记录的保存无论提交等级如何，生产件批准记录的保存时间必须为该零件在用时间加1个日历年的时间。这些材料应保存在产品文件夹中。5 相关文件5.1PPAP参考手册附表一：保存/提交要求提 交 等 级要求等级 1等级2等级 3等级 4等级 51.设计记录RSS*R2.任何授权的工程变更文件RSS*R3.顾客工程批准RRS*R4.设计 FMEARRS*R5.过程流程图RRS*R6.过程 FMEARRS*R7.控制计划RRS*R8.测量系统分析研究MSARRS*R9.尺寸结果RSS*R10.材料性能试验结果RSS*R11.初始过程研究RRS*R12.合格的实验室文件RSS*R13.外观批准报告（AAR），如适用SSS*R14.产品样品RSS*R15.标准样品RRR*R16.检验辅具RRR*R17.符合顾客特殊要求的记录RRS*R18.零部件提交保证 (PSW)SSSSRS = 我厂必须向指定的顾客产品批准部门提交，并在适当的场所，包括制造场所，保留一份记录或文件项目的复印件。R = 我厂必须在适当的场所，包括制造场所保存，顾客代表有要求时应易于得到。* = 我厂必须在适当的场所保存，并在有要求时向顾客提交。编制会签批准-